JP2010535015A5 - - Google Patents

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  1. a)配列番号2に対して少なくとも90%の同一性を有する肺炎連鎖球菌(S. pneumoniae)のポリペプチドをコードする核酸、
    b)配列番号2に対して少なくとも90%の同一性を有する肺炎連鎖球菌(S. pneumoniae)のポリペプチドをコードする核酸に対して完全に相補的な核酸、および
    c)前記(a)または(b)においてTがUで置換されているRNA
    からなる群より選択される単離核酸。
  2. 配列番号2に対して少なくとも90%の同一性を有する肺炎連鎖球菌(S. pneumoniae)のポリペプチドをコードする単離核酸。
  3. 配列番号2に対して少なくとも90%の同一性を有するアミノ酸配列を包含する単離ポリペプチド。
  4. 配列番号2に対して少なくとも90%の同一性を有するポリペプチドに特異的に結合するモノクローナル抗体。
  5. a)配列番号3に対して少なくとも90%の同一性を有する肺炎連鎖球菌(S. pneumoniae)のポリペプチドをコードする核酸、
    b)配列番号3に対して少なくとも90%の同一性を有する肺炎連鎖球菌(S. pneumoniae)のポリペプチドをコードする核酸に対して完全に相補的な核酸、
    c)前記(a)または(b)においてTがUで置換されているRNA
    からなる群より選択される単離核酸。
  6. 配列番号3に対して少なくとも90%の同一性を有する肺炎連鎖球菌(S. pneumoniae)のポリペプチドをコードする単離核酸。
  7. 配列番号3に対して少なくとも90%の同一性を有するアミノ酸配列を包含する単離ポリペプチド。
  8. 配列番号3に対して少なくとも90%の同一性を有するポリペプチドに特異的に結合するモノクローナル抗体。
  9. a)配列番号4に対して少なくとも90%の同一性を有する肺炎連鎖球菌(S. pneumoniae)のポリペプチドをコードする核酸、
    b)配列番号4に対して少なくとも90%の同一性を有する肺炎連鎖球菌(S. pneumoniae)のポリペプチドをコードする核酸に対して完全に相補的な核酸、および
    c)前記(a)または(b)においてTがUで置換されているRNA
    からなる群より選択される単離核酸。
  10. 配列番号4に対して少なくとも90%の同一性を有する肺炎連鎖球菌(S. pneumoniae)のポリペプチドをコードする単離核酸。
  11. 配列番号4に対して少なくとも90%の同一性を有するアミノ酸配列を包含する単離ポリペプチド。
  12. 配列番号4に対して少なくとも90%の同一性を有するポリペプチドに特異的に結合するモノクローナル抗体。
  13. アミノ酸1とアミノ酸101にわたる領域において配列番号4に示されるアミノ酸配列を有するペプチド内に位置する抗原決定基に、特異的に結合するモノクローナル抗体。
  14. 転写制御要素に機能的に結合した請求項1、2、5、6、9および10いずれか1項記載の核酸を含む組換え発現ベクター。
  15. 請求項14記載の組換え発現ベクターを含む細胞。
  16. 肺炎連鎖球菌(S. pneumoniae)のポリペプチドが免疫応答を誘発することを特徴とする請求項1、2、5、6、9および10いずれか1項記載の単離核酸。
  17. 請求項4、8、12および13いずれか1項記載の抗体を含む、宿主における連鎖球菌感染を阻害するための組成物
  18. 配列番号2、3および4からなる群より選択される配列あるいは配列番号15、16および17からなる群より選択されるそれらの変異体から成る免疫原性フラグメント。
  19. 請求項18記載の免疫原性フラグメントを少なくとも1種類含む組成物。
  20. 薬学的に許容される担体をさらに含む請求項19記載の組成物
  21. アジュバントをさらに含むことを特徴とする請求項19または20記載の組成物。
  22. 少なくとも1つの他の免疫原性の連鎖球菌タンパク質またはそれらのフラグメントをさらに含むことを特徴とする請求項19から21いずれか1項記載の組成物。
  23. 前記組成物が、粘膜面への投与に適していることを特徴とする請求項19から22いずれか1項記載の組成物。
  24. 前記組成物がスプレー式点鼻薬であることを特徴とする請求項23記載の組成物。
  25. 前記組成物がネブライザー溶液であることを特徴とする請求項23記載の組成物。
  26. 前記組成物が噴霧吸入用エアロゾルであることを特徴とする請求項23記載の組成物。
  27. 被験体においてPhtDに特異的な抗体を産生するための組成物である請求項19から26いずれか1項記載の組成物
  28. 被験体における肺炎球菌の鼻腔内保菌を低減するための組成物である請求項19から26いずれか1項記載の組成物
  29. 被験体における肺炎球菌の感染の危険性を低減するための組成物である請求項19から26いずれか1項記載の組成物
  30. 前記肺炎球菌の感染が髄膜炎であることを特徴とする請求項29記載の組成物
  31. 前記肺炎球菌の感染が中耳炎であることを特徴とする請求項29記載の組成物
  32. 前記肺炎球菌の感染が肺炎であることを特徴とする請求項29記載の組成物
  33. 前記肺炎球菌の感染が溶血性の尿毒症であることを特徴とする請求項29記載の組成物
  34. 前記免疫原性フラグメントの投与が、肺炎球菌の鼻腔内保菌を排除しないことを特徴とする請求項29記載の組成物
  35. ストレプトコッカス(Streptococcus)属の細菌による感染に対して宿主に免疫性を与えるための組成物である請求項19から26いずれか1項記載の組成物
  36. ストレプトコッカス(Streptococcus)属の細菌による宿主の感染を治療するための組成物である請求項19から26いずれか1項記載の組成物
  37. 2つ以上のポリペプチドを含むことを特徴とする請求項19から36いずれか1項記載の組成物
  38. ATCC指定番号XXXXを有するマウスのハイブリドーマによって産生される1B12、ATCC指定番号XXXXを有するマウスのハイブリドーマによって産生される4D5、およびATCC指定番号XXXXを有するマウスのハイブリドーマによって産生される9E11からなる群より選択されるモノクローナル抗体。
  39. ATCC指定番号XXXXを有するハイブリドーマによって産生される抗体と同一の抗原結合特異性を有するモノクローナル抗体。
  40. 前記モノクローナル抗体が、配列番号4に示されるアミノ酸配列を有するポリペプチドに特異的に結合することを特徴とする請求項39記載のモノクローナル抗体。
  41. 請求項38から40いずれか1項記載のモノクローナル抗体の誘導体。
  42. 固定可能に取り付けられた検出可能なラベルを含む請求項38から40いずれか1項記載のモノクローナル抗体またはその誘導体
  43. 請求項38から42いずれか1項記載のモノクローナル抗体またはその誘導体を含む組成物。
  44. 前記抗体が、少なくとも約60%、75%、90%、または95%の純度に精製されたものであることを特徴とする請求項43記載の組成物。
  45. ATCC指定番号XXXXを有するマウスのハイブリドーマによって産生される1B12、ATCC指定番号XXXXを有するマウスのハイブリドーマによって産生される4D5、およびATCC指定番号XXXXを有するマウスのハイブリドーマによって産生される9E11からなる群より選択される少なくとも1種類のモノクローナル抗体を含む、宿主におけるストレプトコッカス(Streptococcus)属の細菌による感染を防止または治療するための組成物
  46. 2つ以上のモノクローナル抗体を含むことを特徴とする請求項45記載の組成物
  47. 前記モノクローナル抗体が4D5および9E11を含むことを特徴とする請求項46記載の組成物
  48. 生物学的サンプルにおけるタンパク質の量を決定する方法であって、
    前記生物学的試験サンプルを、ATCC指定番号XXXXを有するマウスのハイブリドーマによって産生される1B12、ATCC指定番号XXXXを有するマウスのハイブリドーマによって産生される4D5、およびATCC指定番号XXXXを有するマウスのハイブリドーマによって産生される9E11、またはそれらの誘導体からなる群より選択されるモノクローナル抗体に曝露し、
    前記サンプルに結合する抗体または誘導体の量を測定し、
    前記生物学的試験サンプルにおける結合量を、対照の生物学的サンプルに見られる結合量と比較する、工程を含み、
    前記対照の生物学的サンプルと比較した前記生物学的試験サンプルにおける結合の増大が、その中の前記タンパク質の存在を示唆することを特徴とする方法。
  49. 生物学的サンプルにおけるタンパク質の存在の有無を判断する方法であって、
    前記サンプルにおいて、ATCC指定番号XXXXを有するマウスのハイブリドーマによって産生される1B12、ATCC指定番号XXXXを有するマウスのハイブリドーマによって産生される4D5、および、ATCC指定番号XXXXを有するマウスのハイブリドーマによって産生される9E11、またはそれらの誘導体からなる群より選択されるモノクローナル抗体と反応するタンパク質を検出する工程を含む方法。
  50. 生物学的サンプルにおけるストレプトコッカス(Streptococcus)属の細菌またはそれらのタンパク質を検出する方法であって、
    (a)生物学的試験サンプルを、特異性を有する前記サンプルの成分に対する前記抗体を考慮した条件下で、ATCC指定番号XXXXを有するマウスのハイブリドーマによって産生される1B12、ATCC指定番号XXXXを有するマウスのハイブリドーマによって産生される4D5、およびATCC指定番号XXXXを有するマウスのハイブリドーマによって産生される9E11、またはそれらの誘導体からなる群より選択される、少なくとも1種類のモノクローナル抗体に曝露し、
    (b)前記生物学的試験サンプルの成分に結合する前記抗体の量を決定し、
    (c)前記生物学的試験サンプル前記抗体の量を、対照サンプルに結合する量と比較する、工程を含み、
    前記対照生物学的サンプルと比較して、前記生物学的試験サンプルの成分への顕著に多い結合量が、前記サンプルにおけるストレプトコッカス(Streptococcus)属の細菌またはそれらのタンパク質の存在を示唆することを特徴とする方法。
  51. 前記生物学的サンプルが哺乳動物の組織であることを特徴とする請求項48から50いずれか1項記載の方法。
  52. 前記生物学的サンプルが血液であることを特徴とする請求項48から51いずれか1項記載の方法。
  53. 前記生物学的サンプルがヒトの血液であることを特徴とする請求項52記載の方法。
  54. 生物学的サンプルにおけるストレプトコッカス(Streptococcus)属の細菌またはそれらのタンパク質を検出するためのキットであって、ATCC指定番号XXXXを有するマウスのハイブリドーマによって産生される1B12、ATCC指定番号XXXXを有するマウスのハイブリドーマによって産生される4D5、およびATCC指定番号XXXXを有するマウスのハイブリドーマによって産生される9E11、またはそれらの誘導体からなる群より選択される少なくとも1つのモノクローナル抗体と、使用説明書とを含むキット。
  55. 前記モノクローナル抗体が凍結乾燥の形態であることを特徴とする請求項54記載のキット。
  56. 配列番号24に対して少なくとも90%の同一性を有するポリペプチドに特異的に結合するモノクローナル抗体。
  57. 前記モノクローナル抗体が配列番号26からなるペプチドに特異的に結合することを特徴とする請求項56記載のモノクローナル抗体。
  58. 配列番号26に対して少なくとも90%の同一性を有するペプチドに特異的に結合するモノクローナル抗体。
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