JP2010531383A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2010531383A5 JP2010531383A5 JP2010514781A JP2010514781A JP2010531383A5 JP 2010531383 A5 JP2010531383 A5 JP 2010531383A5 JP 2010514781 A JP2010514781 A JP 2010514781A JP 2010514781 A JP2010514781 A JP 2010514781A JP 2010531383 A5 JP2010531383 A5 JP 2010531383A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sich
- containing polymer
- sio
- silicone
- hydrolyzable silyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 22
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims description 20
- 125000001181 organosilyl group Chemical group [SiH3]* 0.000 claims description 19
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 19
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 18
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 claims description 15
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 4
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 3
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Inorganic materials [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000004807 2-methylethylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:2])C([H])([H])[*:1] 0.000 claims description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 11
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 11
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 7
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 6
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 5
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 5
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims 4
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000005282 allenyl group Chemical group 0.000 claims 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims 4
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims 4
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims 4
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 claims 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- -1 allenylene Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000002829 nitrogen Chemical class 0.000 claims 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N oxygen atom Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims 2
- 239000000565 sealant Substances 0.000 claims 2
- 125000004434 sulfur atoms Chemical group 0.000 claims 2
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 claims 1
- 125000004450 alkenylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- OBFQBDOLCADBTP-UHFFFAOYSA-N aminosilicon Chemical compound [Si]N OBFQBDOLCADBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000000111 anti-oxidant Effects 0.000 claims 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims 1
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims 1
- 230000003115 biocidal Effects 0.000 claims 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 claims 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 1
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims 1
- 125000005842 heteroatoms Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 1
- BUZRAOJSFRKWPD-UHFFFAOYSA-N isocyanatosilane Chemical compound [SiH3]N=C=O BUZRAOJSFRKWPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 claims 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 claims 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CGLQOIMEUPORRI-UHFFFAOYSA-N 2-(1-benzoyloxypropan-2-yloxy)propyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCC(C)OC(C)COC(=O)C1=CC=CC=C1 CGLQOIMEUPORRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BYQDGAVOOHIJQS-UHFFFAOYSA-N 3-(3-benzoyloxypropoxy)propyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCCCOCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 BYQDGAVOOHIJQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
Description
他の実施態様において、それぞれのＲ７はメチルであり；Ｒ８はプロピレンであり；Ｒ９はエチレンであり；Ｒ１０は２−メチルエチレン（イソプロピレン）であり；ｍは８から５０であり；ｎは５から５０であり；ｘは５０から１５０であり；そしてｙは３から２０である。
シリコーン含有塗料接着付与剤の非限定的な代表例は：
（ＣＨ３）３ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ−］２０［ＳｉＣＨ３（（ＣＨ２）３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１０（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）２０Ｈ）Ｏ−］３Ｓｉ（ＣＨ３）３；（ＣＨ３）３ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ−］５０［ＳｉＣＨ３（（ＣＨ２）３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１０（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）２０Ｈ）Ｏ−］８Ｓｉ（ＣＨ３）３；（ＣＨ３）３ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ−］７５［ＳｉＣＨ３（（ＣＨ２）３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１０（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）２０Ｈ）Ｏ−］１０Ｓｉ（ＣＨ３）３；（ＣＨ３）３ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ−］７５［ＳｉＣＨ３（（ＣＨ２）３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）２２（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）８Ｈ）Ｏ−］１０Ｓｉ（ＣＨ３）３；（ＣＨ３）３ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ−］１００［ＳｉＣＨ３（（ＣＨ２）３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１０（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）２０Ｈ）Ｏ−］１５Ｓｉ（ＣＨ３）３；（ＣＨ３）３ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ−］５０［ＳｉＣＨ３（（ＣＨ２）３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１０（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）１０ＣＨ３）Ｏ−］５Ｓｉ（ＣＨ３）３；（ＣＨ３）３ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ−］７０［ＳｉＣＨ３（（ＣＨ２）３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）３５（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）４０ＣＨ３）Ｏ−］５Ｓｉ（ＣＨ３）３；（ＣＨ３）３ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ−］７０［ＳｉＣＨ３（（ＣＨ２）３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１５（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）１５ＣＨ３）Ｏ−］５Ｓｉ（ＣＨ３）３；（ＣＨ３）３ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ−］７５［ＳｉＣＨ３（（ＣＨ２）３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１５（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）１５ＣＨ３）Ｏ−］５Ｓｉ（ＣＨ３）３；（ＣＨ３）３ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ−］１００［ＳｉＣＨ３（（ＣＨ２）３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１５（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）２０ＣＨ３）Ｏ−］１５Ｓｉ（ＣＨ３）３；（ＣＨ３）３ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ−］７５［ＳｉＣＨ３（（ＣＨ２）３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１５（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）１５ ＣＯＣＨ３）Ｏ−］５Ｓｉ（ＣＨ３）３；（ＣＨ３）３ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ−］７５［ＳｉＣＨ３（（ＣＨ２）３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１３（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）１５Ｈ）Ｏ−］４−［ＳｉＣＨ３（（ＣＨ２）３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）３５（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）４０Ｈ）Ｏ−］Ｓｉ（ＣＨ３）３；およびそれらの混合物を含む。
（ＣＨ３）３ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ−］２０［ＳｉＣＨ３（（ＣＨ２）３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１０（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）２０Ｈ）Ｏ−］３Ｓｉ（ＣＨ３）３；（ＣＨ３）３ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ−］５０［ＳｉＣＨ３（（ＣＨ２）３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１０（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）２０Ｈ）Ｏ−］８Ｓｉ（ＣＨ３）３；（ＣＨ３）３ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ−］７５［ＳｉＣＨ３（（ＣＨ２）３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１０（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）２０Ｈ）Ｏ−］１０Ｓｉ（ＣＨ３）３；（ＣＨ３）３ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ−］７５［ＳｉＣＨ３（（ＣＨ２）３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）２２（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）８Ｈ）Ｏ−］１０Ｓｉ（ＣＨ３）３；（ＣＨ３）３ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ−］１００［ＳｉＣＨ３（（ＣＨ２）３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１０（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）２０Ｈ）Ｏ−］１５Ｓｉ（ＣＨ３）３；（ＣＨ３）３ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ−］５０［ＳｉＣＨ３（（ＣＨ２）３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１０（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）１０ＣＨ３）Ｏ−］５Ｓｉ（ＣＨ３）３；（ＣＨ３）３ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ−］７０［ＳｉＣＨ３（（ＣＨ２）３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）３５（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）４０ＣＨ３）Ｏ−］５Ｓｉ（ＣＨ３）３；（ＣＨ３）３ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ−］７０［ＳｉＣＨ３（（ＣＨ２）３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１５（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）１５ＣＨ３）Ｏ−］５Ｓｉ（ＣＨ３）３；（ＣＨ３）３ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ−］７５［ＳｉＣＨ３（（ＣＨ２）３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１５（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）１５ＣＨ３）Ｏ−］５Ｓｉ（ＣＨ３）３；（ＣＨ３）３ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ−］１００［ＳｉＣＨ３（（ＣＨ２）３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１５（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）２０ＣＨ３）Ｏ−］１５Ｓｉ（ＣＨ３）３；（ＣＨ３）３ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ−］７５［ＳｉＣＨ３（（ＣＨ２）３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１５（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）１５ ＣＯＣＨ３）Ｏ−］５Ｓｉ（ＣＨ３）３；（ＣＨ３）３ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ−］７５［ＳｉＣＨ３（（ＣＨ２）３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１３（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）１５Ｈ）Ｏ−］４−［ＳｉＣＨ３（（ＣＨ２）３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）３５（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）４０Ｈ）Ｏ−］Ｓｉ（ＣＨ３）３；およびそれらの混合物を含む。
可塑剤とシリコーン含有塗料接着付与剤との相互作用は塗料の接着を改善する。可塑剤の例はＢｅｎｚｏｆｌｅｘ ５０、Ｂｅｎｚｏｆｌｅｘ ９−８８もしくはＢｅｎｚｏｆｌｅｘ ９−８８ ＳＧを含み、例えば：
（ＣＨ３）３ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ−］２０［ＳｉＣＨ３（（ＣＨ２）３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１０（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）２０Ｈ）Ｏ−］３Ｓｉ（ＣＨ３）３；（ＣＨ３）３ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ−］５０［ＳｉＣＨ３（（ＣＨ２）３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１０（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）２０Ｈ）Ｏ−］８Ｓｉ（ＣＨ３）３；（ＣＨ３）３ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ−］７５［ＳｉＣＨ３（（ＣＨ２）３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１０（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）２０Ｈ）Ｏ−］１０Ｓｉ（ＣＨ３）３；（ＣＨ３）３ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ−］７５［ＳｉＣＨ３（（ＣＨ２）３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）２２（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）８Ｈ）Ｏ−］１０Ｓｉ（ＣＨ３）３；（ＣＨ３）３ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ−］１００［ＳｉＣＨ３（（ＣＨ２）３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１０（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）２０Ｈ）Ｏ−］１５Ｓｉ（ＣＨ３）３；（ＣＨ３）３ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ−］５０［ＳｉＣＨ３（（ＣＨ２）３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１０（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）１０ＣＨ３）Ｏ−］５Ｓｉ（ＣＨ３）３；（ＣＨ３）３ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ−］７０［ＳｉＣＨ３（（ＣＨ２）３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）３５（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）４０ＣＨ３）Ｏ−］５Ｓｉ（ＣＨ３）３；（ＣＨ３）３ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ−］７０［ＳｉＣＨ３（（ＣＨ２）３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１５（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）１５ＣＨ３）Ｏ−］５Ｓｉ（ＣＨ３）３；（ＣＨ３）３ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ−］７５［ＳｉＣＨ３（（ＣＨ２）３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１５（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）１５ＣＨ３）Ｏ−］５Ｓｉ（ＣＨ３）３；（ＣＨ３）３ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ−］１００［ＳｉＣＨ３（（ＣＨ２）３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１５（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）２０ＣＨ３）Ｏ−］１５Ｓｉ（ＣＨ３）３；（ＣＨ３）３ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ−］７５［ＳｉＣＨ３（（ＣＨ２）３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１５（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）１５ ＣＯＣＨ３）Ｏ−］５Ｓｉ（ＣＨ３）３；（ＣＨ３）３ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ−］７５［ＳｉＣＨ３（（ＣＨ２）３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１３（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）１５Ｈ）Ｏ−］４−［ＳｉＣＨ３（（ＣＨ２）３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）３５（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）４０Ｈ）Ｏ−］Ｓｉ（ＣＨ３）３のようなシリコーン塗料付与剤と組み合わせて用いられる。加水分解性シリル含有ポリマー（ａ）とシリコーン含有塗料接着付与剤（ｂ）との総重量に基づいて、可塑剤の量は５と５０の間の重量パーセントであり、そしてシリコーン含有塗料接着付与剤は０．１と５の間の重量パーセントである。
（ＣＨ３）３ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ−］２０［ＳｉＣＨ３（（ＣＨ２）３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１０（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）２０Ｈ）Ｏ−］３Ｓｉ（ＣＨ３）３；（ＣＨ３）３ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ−］５０［ＳｉＣＨ３（（ＣＨ２）３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１０（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）２０Ｈ）Ｏ−］８Ｓｉ（ＣＨ３）３；（ＣＨ３）３ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ−］７５［ＳｉＣＨ３（（ＣＨ２）３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１０（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）２０Ｈ）Ｏ−］１０Ｓｉ（ＣＨ３）３；（ＣＨ３）３ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ−］７５［ＳｉＣＨ３（（ＣＨ２）３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）２２（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）８Ｈ）Ｏ−］１０Ｓｉ（ＣＨ３）３；（ＣＨ３）３ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ−］１００［ＳｉＣＨ３（（ＣＨ２）３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１０（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）２０Ｈ）Ｏ−］１５Ｓｉ（ＣＨ３）３；（ＣＨ３）３ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ−］５０［ＳｉＣＨ３（（ＣＨ２）３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１０（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）１０ＣＨ３）Ｏ−］５Ｓｉ（ＣＨ３）３；（ＣＨ３）３ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ−］７０［ＳｉＣＨ３（（ＣＨ２）３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）３５（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）４０ＣＨ３）Ｏ−］５Ｓｉ（ＣＨ３）３；（ＣＨ３）３ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ−］７０［ＳｉＣＨ３（（ＣＨ２）３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１５（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）１５ＣＨ３）Ｏ−］５Ｓｉ（ＣＨ３）３；（ＣＨ３）３ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ−］７５［ＳｉＣＨ３（（ＣＨ２）３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１５（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）１５ＣＨ３）Ｏ−］５Ｓｉ（ＣＨ３）３；（ＣＨ３）３ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ−］１００［ＳｉＣＨ３（（ＣＨ２）３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１５（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）２０ＣＨ３）Ｏ−］１５Ｓｉ（ＣＨ３）３；（ＣＨ３）３ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ−］７５［ＳｉＣＨ３（（ＣＨ２）３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１５（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）１５ ＣＯＣＨ３）Ｏ−］５Ｓｉ（ＣＨ３）３；（ＣＨ３）３ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ−］７５［ＳｉＣＨ３（（ＣＨ２）３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１３（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）１５Ｈ）Ｏ−］４−［ＳｉＣＨ３（（ＣＨ２）３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）３５（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）４０Ｈ）Ｏ−］Ｓｉ（ＣＨ３）３のようなシリコーン塗料付与剤と組み合わせて用いられる。加水分解性シリル含有ポリマー（ａ）とシリコーン含有塗料接着付与剤（ｂ）との総重量に基づいて、可塑剤の量は５と５０の間の重量パーセントであり、そしてシリコーン含有塗料接着付与剤は０．１と５の間の重量パーセントである。
Claims (19)
- 硬化性シリル含有ポリマー組成物であって：
ａ）少なくとも一つの加水分解性シリル含有ポリマーであって一般式：
ここで：
Ｒ１が５００から１００，０００グラム／モルの数平均分子量を有する一価のもしくは多価の有機ポリマーフラグメントであり；
Ｒ２の各々が独立して、二価のアルキレン、アルケニレン、アレニレン、アリーレンおよびアラルキレンからなる群より選択される１から１２個の炭素原子を含有する二価のヒドロカルビル基であり、そして酸素、窒素および硫黄からなる群より選択されるヘテロ原子を任意選択で少なくとも一つ含有し；
Ａ１の各々が独立して二価の酸素（−Ｏ−）、硫黄（−Ｓ−）もしくは構造（−）２ＮＲ３の置換窒素から選択され、ここでＲ３が水素、アルキル、アルケニル、アレニル、アリール、アラルキルもしくは−Ｒ２ＳｉＸ１Ｘ２Ｘ３基であり、ここで水素以外のそれぞれのＲ３が１から１８個までの炭素原子を含有し、そしてＡ１が酸素もしくは硫黄の時、Ａ２は（−）２ＮＲ３であるという条件であり；
Ａ２の各々が独立して、二価の酸素（−Ｏ−）、硫黄（−Ｓ−）もしくは構造（−）２ＮＲ３の置換窒素より選択され、ここでＲ３が水素、アルキル、アルケニル、アレニル、アリール、もしくはアラルキルであり、ここで水素以外のそれぞれのＲ３が１から１８個までの炭素原子を含有し、そしてＡ２が酸素もしくは硫黄の時、Ａ１が（−）２ＮＲ３であるという条件であり；
Ｘ１の各々が独立してＲ４Ｏ−、Ｒ４Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−、Ｒ４ ２Ｃ＝ＮＯ−、Ｒ４ ２Ｃ＝ＣＲ４Ｏ−およびＲ４ ２ＮＯ−からなる群より選択され、ここでＲ４が独立して水素、アルキル、アルケニル、アレニル、アリールおよびアラルキル基からなる群より選択され、ここで水素以外のそれぞれのＲ４が、１から１８個までの炭素原子と、そして任意選択で少なくともひとつの酸素もしくは硫黄原子とを含有し；
Ｘ２およびＸ３の各々が独立して、Ｒ４Ｏ−、Ｒ４Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−、Ｒ４ ２Ｃ＝ＮＯ−、Ｒ４ ２Ｃ＝ＣＲ４Ｏ−、Ｒ４ ２ＮＯ−およびＲ４からなる群より選択され、ここでそれぞれのＲ４が独立して水素、アルキル、アルケニル、アレニル、アリールおよびアラルキル基からなる群より選択され、ここで水素以外のそれぞれのＲ４が、１から１８個までの炭素原子と、そして任意選択で少なくとも一つの酸素もしくは硫黄原子とを含有し；そして
下付き文字ａおよびｂの各々が独立して整数であり、ここでａが１であり、かつｂが１から６である、少なくとも一つの加水分解性シリル含有ポリマー；
ｂ）少なくとも一つのシリコーン含有塗料接着付与剤であって一般式：
ここで、
Ｒ７の各々がメチルであり；
Ｒ８の各々がプロピレンであり；
Ｒ９の各々がエチレンであり；
Ｒ１０の各々が２−メチルエチレンであり；
Ｚの各々が、水素、１から１２個の炭素原子を有するヒドロカルビルラジカル、および−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１１基からなる群より選択され、ここでＲ１１が水素、または１から２０個の炭素原子を有するヒドロカルビルラジカルであり；
下付き文字ｍ、ｎ、ｘおよびｙの各々が整数であり、ここでｍが８から５０であり；ｎが１から５０であり；ｘが５０から１５０であり；そしてｙが３から２０である、少なくとも一つのシリコーン含有塗料接着付与剤；および
ｃ）任意選択で、充填剤、可塑剤、揺変剤、抗酸化剤、紫外線安定化剤、接着促進剤、硬化触媒、湿気除去剤、顔料、染料、界面活性剤、溶媒および殺生物剤からなる群より選択される少なくとも一つの成分、
を含有する組成物。 - 前記加水分解性シリル含有ポリマーがシリル化された加水分解性水素化ポリブタジエンジオールである、請求項１に記載の組成物。
- 前記加水分解性シリル含有ポリマーが、シリル化された加水分解性ポリエーテルジオールである、請求項１に記載の組成物。
- 前記加水分解性シリル含有ポリマーが、シリル化された加水分解性ポリウレタンである、請求項１に記載の組成物。
- 前記加水分解性シリル含有ポリマーが、ポリエーテルジオール、ジイソシアナートおよび活性水素含有加水分解性シランから得られる加水分解性シリル化ポリウレタンである、請求項１に記載の組成物。
- 前記加水分解性シリル含有ポリマーが、ヒドロキシル末端ポリエーテルポリオールとイソシアナトシランとの反応によって得られるシリル化ポリウレタンである、請求項１に記載の組成物。
- 前記加水分解性シリル含有ポリマーが、イソシアナート末端ポリエーテルポリオールとアミノシランとの反応によって得られるシリル化ポリウレタンである、請求項１に記載の組成物。
- 前記シリコーン含有塗料接着付与剤が：
（ＣＨ３）３ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ−］２０［ＳｉＣＨ３（（ＣＨ２）３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１０（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）２０Ｈ）Ｏ−］３Ｓｉ（ＣＨ３）３；（ＣＨ３）３ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ−］５０［ＳｉＣＨ３（（ＣＨ２）３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１０（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）２０Ｈ）Ｏ−］８Ｓｉ（ＣＨ３）３；（ＣＨ３）３ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ−］７５［ＳｉＣＨ３（（ＣＨ２）３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１０（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）２０Ｈ）Ｏ−］１０Ｓｉ（ＣＨ３）３；（ＣＨ３）３ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ−］７５［ＳｉＣＨ３（（ＣＨ２）３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）２２（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）８Ｈ）Ｏ−］１０Ｓｉ（ＣＨ３）３；（ＣＨ３）３ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ−］１００［ＳｉＣＨ３（（ＣＨ２）３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１０（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）２０Ｈ）Ｏ−］１５Ｓｉ（ＣＨ３）３；（ＣＨ３）３ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ−］５０［ＳｉＣＨ３（（ＣＨ２）３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１０（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）１０ＣＨ３）Ｏ−］５Ｓｉ（ＣＨ３）３；（ＣＨ３）３ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ−］７０［ＳｉＣＨ３（（ＣＨ２）３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）３５（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）４０ＣＨ３）Ｏ−］５Ｓｉ（ＣＨ３）３；（ＣＨ３）３ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ−］７０［ＳｉＣＨ３（（ＣＨ２）３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１５（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）１５ＣＨ３）Ｏ−］５Ｓｉ（ＣＨ３）３；（ＣＨ３）３ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ−］７５［ＳｉＣＨ３（（ＣＨ２）３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１５（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）１５ＣＨ３）Ｏ−］５Ｓｉ（ＣＨ３）３；（ＣＨ３）３ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ−］１００［ＳｉＣＨ３（（ＣＨ２）３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１５（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）２０ＣＨ３）Ｏ−］１５Ｓｉ（ＣＨ３）３；（ＣＨ３）３ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ−］７５［ＳｉＣＨ３（（ＣＨ２）３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１５（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）１５ ＣＯＣＨ３）Ｏ−］５Ｓｉ（ＣＨ３）３；および（ＣＨ３）３ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ−］７５［ＳｉＣＨ３（（ＣＨ２）３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１３（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）１５Ｈ）Ｏ−］４−［ＳｉＣＨ３（（ＣＨ２）３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）３５（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）４０Ｈ）Ｏ−］Ｓｉ（ＣＨ３）３からなる群より選択される少なくとも一つである、請求項１に記載の組成物。 - 加水分解性シリル含有ポリマーが、加水分解性シリル含有ポリマー（ａ）とシリコーン含有塗料接着付与剤（ｂ）との総重量に基づいて９０から９９．９５重量パーセントの量の範囲である、請求項１に記載の組成物。
- 加水分解性シリル含有ポリマーが、加水分解性シリル含有ポリマー（ａ）とシリコーン含有塗料接着付与剤（ｂ）との総重量に基づいて９５から９９．９重量パーセントの量の範囲である、請求項１に記載の組成物。
- シリル含有ポリマーが、加水分解性シリル含有ポリマー（ａ）とシリコーン含有塗料接着付与剤（ｂ）との総重量に基づいて９７から９９．５重量パーセントの量の範囲である、請求項１に記載の組成物。
- シリコーン含有塗料接着付与剤が、加水分解性シリル含有ポリマー（ａ）とシリコーン含有塗料接着付与剤（ｂ）との総重量に基づいて０．０５から１０重量パーセントの量の範囲である、請求項１に記載の組成物。
- シリコーン含有塗料接着付与剤が、加水分解性シリル含有ポリマー（ａ）とシリコーン含有塗料接着付与剤（ｂ）との総重量に基づいて０．１から５重量パーセントの量の範囲である、請求項１に記載の組成物。
- シリコーン含有塗料接着付与剤が、加水分解性シリル含有ポリマー（ａ）とシリコーン含有塗料接着付与剤（ｂ）との総重量に基づいて０．５から３重量パーセントの量の範囲である、請求項１に記載の組成物。
- 前記シリコーン含有塗料接着付与剤（ｂ）が、０．０００１から０．００５ｍ２／ｓ（１００から５０００ｃＳｔ）の範囲の粘度を有する、請求項１に記載の組成物。
- 請求項１の組成物を硬化した硬化物。
- 前記硬化した硬化物が、３マイクロリットル水滴を用い、そしてそれを１０秒間平衡して測定される、９０℃未満の接触角を有する、請求項１６に記載の組成物。
- 請求項１の組成物を用いて調製される封止剤。
- ＡＳＴＭ Ｄ３３５９によって測定される、塗装されて４日内に４Ｂから５Ｂ範囲の塗料接着値を有する、請求項１８に記載の封止剤。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US11/823,306 US7569645B2 (en) | 2007-06-27 | 2007-06-27 | Curable silyl-containing polymer composition containing paint adhesion additive |
| US11/823,306 | 2007-06-27 | ||
| PCT/US2008/007862 WO2009005642A1 (en) | 2007-06-27 | 2008-06-25 | Curable silyl-containing polymer composition containing paint adhesion additive |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2010531383A JP2010531383A (ja) | 2010-09-24 |
| JP2010531383A5 true JP2010531383A5 (ja) | 2013-11-07 |
| JP5491391B2 JP5491391B2 (ja) | 2014-05-14 |
Family
ID=39708587
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2010514781A Active JP5491391B2 (ja) | 2007-06-27 | 2008-06-25 | 塗料接着付与剤を含有する硬化性シリル含有ポリマー組成物 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7569645B2 (ja) |
| EP (1) | EP2160424B1 (ja) |
| JP (1) | JP5491391B2 (ja) |
| KR (1) | KR101537084B1 (ja) |
| CN (1) | CN101784576B (ja) |
| HK (1) | HK1146731A1 (ja) |
| TW (1) | TWI449719B (ja) |
| WO (1) | WO2009005642A1 (ja) |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005519624A (ja) * | 2002-03-13 | 2005-07-07 | ジェノミック ヘルス， インコーポレイテッド | 生検腫瘍組織での遺伝子発現プロファイリング |
| US8153261B2 (en) * | 2006-09-01 | 2012-04-10 | Momentive Performance Materials Inc. | Solid polymeric substrate having adherent resin component derived from curable silylated polyurethane composition |
| GB0721958D0 (en) | 2007-11-08 | 2007-12-19 | Tremco Illbruck Internat Gmbh | Insulating glass sealant |
| CN102782073B (zh) | 2009-12-22 | 2014-11-12 | 汉高公司 | 湿固化热熔粘合剂 |
| US9200160B2 (en) * | 2010-03-29 | 2015-12-01 | Momentive Performance Materials Inc. | Silylated polyurethane/polyorganosiloxane blend and sealant composition and fumed silica composition containing same |
| CN104672413B (zh) * | 2010-12-20 | 2019-05-03 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 在固化状态下具有改进的耐久性的含异氰酸酯官能组分的可固化组合物 |
| CN103958557A (zh) * | 2011-11-23 | 2014-07-30 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 含有异氰酸酯官能组分并且在固化状态下具有提高耐久性的可固化组合物 |
| US9750613B2 (en) * | 2012-11-12 | 2017-09-05 | Wright Medical Technology, Inc. | Stabilized total ankle prosthesis |
| EP2961783B1 (de) * | 2013-02-26 | 2018-10-03 | Sika Technology AG | Zweikomponentige zusammensetzung |
| DE102013216787A1 (de) | 2013-08-23 | 2015-02-26 | Evonik Degussa Gmbh | Guanidingruppen aufweisende semi-organische Siliciumgruppen enthaltende Verbindungen |
| JP6740128B2 (ja) | 2013-12-13 | 2020-08-12 | モメンティブ パフォーマンス マテリアルズ インコーポレイテッドＭｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ Ｉｎｃ． | 非スズ系触媒存在下におけるシラン架橋ポリオレフィンの製造プロセス及び得られる架橋ポリオレフィン |
| US9321878B2 (en) | 2013-12-16 | 2016-04-26 | Momentive Performance Materials Inc. | Process for the preparation of silylated polyurethane polymers using titanium-containing and zirconium-containing catalysts |
| KR102021844B1 (ko) * | 2015-12-22 | 2019-09-17 | 주식회사 엘지화학 | 변성 공액디엔계 중합체 및 이의 제조방법 |
| BR112018015388B1 (pt) | 2016-01-27 | 2022-12-27 | Momentive Performance Materials, Inc | Composição de revestimento elastomérica, revestimentos arquitetural e anti-sujeira e/ou anti-mancha e/ou antiincrustação de camada única compreendendo dita composição e método para prepará-la |
| US11207919B2 (en) | 2016-06-21 | 2021-12-28 | Bridgestone Americas Tire Operations, Llc | Methods for treating inner liner surface, inner liners resulting therefrom and tires containing such inner liners |
| WO2018005810A1 (en) | 2016-06-30 | 2018-01-04 | Bridgestone Americas Tire Operations, Llc | Methods for treating inner liners, inner liners resulting therefrom and tires containing such inner liners |
| KR101874705B1 (ko) * | 2016-11-15 | 2018-07-04 | 한국타이어 주식회사 | 공명음 저감 타이어 |
| WO2018112125A1 (en) | 2016-12-15 | 2018-06-21 | Bridgestone Americas Tire Operations, Llc | Sealant-containing tire and related processes |
| JP6848062B2 (ja) | 2016-12-15 | 2021-03-24 | ブリヂストン アメリカズ タイヤ オペレーションズ、 エルエルシー | 硬化したインナーライナー上にポリマー含有コーティングを生成する方法、かかるインナーライナーを含むタイヤを製造する方法、及びかかるインナーライナーを含むタイヤ |
| JP7169511B2 (ja) * | 2018-10-19 | 2022-11-11 | 株式会社スリーボンド | 一液性湿気硬化型樹脂組成物および硬化物 |
| CN110563907A (zh) * | 2019-09-09 | 2019-12-13 | 济南大学 | 一种共价有机骨架材料的制备方法 |
Family Cites Families (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL133334C (ja) | 1964-06-19 | 1900-01-01 | ||
| NL153569B (nl) | 1965-02-08 | 1977-06-15 | Union Carbide Corp | Werkwijze ter bereiding van een polyurethanschuim, alsmede de geheel of ten dele daaruit bestaande voorwerpen. |
| US3280160A (en) | 1965-03-30 | 1966-10-18 | Union Carbide Corp | Siloxane-oxyalkylene block copolymers |
| JPS5834167B2 (ja) * | 1974-03-29 | 1983-07-25 | 信越化学工業株式会社 | スイヨウセイシヨウホウザイ |
| US4025456A (en) * | 1974-09-20 | 1977-05-24 | Union Carbide Corporation | Polysiloxane-polyoxyalkylene block copolymers |
| US3980688A (en) | 1974-09-20 | 1976-09-14 | Union Carbide Corporation | Polysiloxane-polyoxyalkylene block copolymers |
| GB1499385A (en) * | 1975-08-29 | 1978-02-01 | Ici Ltd | Organosilicon compounds |
| JPS57145147A (en) * | 1981-03-05 | 1982-09-08 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | Curable composition |
| GB8416697D0 (en) * | 1984-06-30 | 1984-08-01 | British Petroleum Co Plc | Separation of oil from gas |
| JPS6225161A (ja) * | 1985-07-25 | 1987-02-03 | Toshiba Silicone Co Ltd | 室温硬化性ポリオルガノシロキサン組成物 |
| US4657959A (en) * | 1985-11-15 | 1987-04-14 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Hydrophilic silicones |
| JPH0784562B2 (ja) * | 1986-06-18 | 1995-09-13 | 東芝シリコ−ン株式会社 | 室温硬化性ポリオルガノシロキサン組成物 |
| US4797452A (en) * | 1987-02-19 | 1989-01-10 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Polymeric hydrogenation catalyst containing pendant rhodium containing groups |
| US4847398A (en) | 1987-09-09 | 1989-07-11 | Union Carbide Corporation | Process for the preparation of siloxane-oxyalkylene copolymers |
| US4857251A (en) * | 1988-04-14 | 1989-08-15 | Kimberly-Clark Corporation | Method of forming a nonwoven web from a surface-segregatable thermoplastic composition |
| US5191103A (en) | 1991-12-30 | 1993-03-02 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Process and composition for promoting hydrosilylation reactions using sterically hindered nitrogen-containing and phosphorus-containing compounds |
| US5354808A (en) * | 1992-12-08 | 1994-10-11 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polyurethanes including pendant hindered amines and compositions incorporating same |
| US5519104A (en) | 1995-03-31 | 1996-05-21 | General Electric Company | 1-component alkoxy curing RTV silicone sealant compositions having extended tooling times |
| JPH09151366A (ja) * | 1995-11-30 | 1997-06-10 | Toray Dow Corning Silicone Co Ltd | 粘接着剤組成物 |
| JP3636817B2 (ja) * | 1995-11-30 | 2005-04-06 | ゴルトシュミット アクチエンゲゼルシャフト | ポリシロキサン−ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレン−トリブロックコポリマーおよび該コポリマーを含有する消泡化合物 |
| TW380151B (en) * | 1996-05-17 | 2000-01-21 | Du Pont | Mar-resistant oligomeric-based coatings |
| EP0958298B2 (en) * | 1997-08-21 | 2008-10-22 | Momentive Performance Materials Inc. | Blocked mercaptosilane coupling agents for filled rubbers |
| US5990257A (en) | 1998-01-22 | 1999-11-23 | Witco Corporation | Process for producing prepolymers which cure to improved sealants, and products formed thereby |
| WO1999040140A1 (en) * | 1998-02-06 | 1999-08-12 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Silicon reactive oligomers and coating compositions made therefrom |
| US6602964B2 (en) * | 1998-04-17 | 2003-08-05 | Crompton Corporation | Reactive diluent in moisture curable system |
| US6140445A (en) * | 1998-04-17 | 2000-10-31 | Crompton Corporation | Silane functional oligomer |
| US6197912B1 (en) | 1999-08-20 | 2001-03-06 | Ck Witco Corporation | Silane endcapped moisture curable compositions |
| JP3541152B2 (ja) * | 1999-11-10 | 2004-07-07 | 松下電器産業株式会社 | ハードコート剤および光ディスク |
| US6635341B1 (en) * | 2000-07-31 | 2003-10-21 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Coating compositions comprising silyl blocked components, coating, coated substrates and methods related thereto |
| DE10048615A1 (de) | 2000-09-30 | 2002-04-11 | Degussa | Nichtwäßriges, wärmehärtendes Zweikomponenten-Beschichtungsmittel |
| DE10116810A1 (de) | 2001-04-04 | 2002-12-19 | Wacker Chemie Gmbh | Bindemittel und deren Verwendung in Verfahren zur Herstellung von Formteilen auf der Basis von Mineralfasern |
| US7718730B2 (en) * | 2003-12-19 | 2010-05-18 | Bayer Materialscience Llc | Two-component silylated polyurethane adhesive, sealant, and coating compositions |
| US20050238899A1 (en) | 2004-04-27 | 2005-10-27 | Isao Nagata | High solids clearcoat compositions containing silane functional compounds |
| EP1740666A1 (en) | 2004-04-27 | 2007-01-10 | E.I.Du pont de nemours and company | Preparation and use of reactive organosilicon compounds |
| DE102004055450A1 (de) * | 2004-11-17 | 2006-05-18 | Degussa Ag | Feuchtigkeitshärtendes Bindemittel |
| US20060251902A1 (en) * | 2005-05-09 | 2006-11-09 | Chemque, Inc. | Silylated polyurethane moisture cured doming resins |
| US8153261B2 (en) | 2006-09-01 | 2012-04-10 | Momentive Performance Materials Inc. | Solid polymeric substrate having adherent resin component derived from curable silylated polyurethane composition |
-
2007
- 2007-06-27 US US11/823,306 patent/US7569645B2/en active Active
-
2008
- 2008-06-23 TW TW097123349A patent/TWI449719B/zh not_active IP Right Cessation
- 2008-06-25 EP EP08768742.2A patent/EP2160424B1/en active Active
- 2008-06-25 JP JP2010514781A patent/JP5491391B2/ja active Active
- 2008-06-25 CN CN2008801042979A patent/CN101784576B/zh active Active
- 2008-06-25 KR KR1020097025722A patent/KR101537084B1/ko active IP Right Grant
- 2008-06-25 WO PCT/US2008/007862 patent/WO2009005642A1/en active Application Filing
-
2011
- 2011-01-14 HK HK11100337.9A patent/HK1146731A1/xx not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2010531383A5 (ja) | ||
| JP4632069B2 (ja) | 硬化性フルオロポリエーテル系コーティング剤組成物 | |
| EP3156458B1 (en) | Room-temperature-curable organopolysiloxane composition, and moulded product comprising cured product of said room-temperature-curable organopolysiloxane composition | |
| JP2007510765A5 (ja) | ||
| US20090131591A1 (en) | Alkoxysilane cross-linked polymers having improved elastic recovery properties | |
| EP3594220B1 (en) | Organosilicon compound and method for producing same | |
| EP2003155A1 (en) | Two-component curable polymer materials | |
| JP2007525567A5 (ja) | ||
| JPH02117954A (ja) | 硬化性組成物 | |
| BRPI0809486B1 (pt) | Silano hidrolisável de baixo potencial de geração de voc e composição resinosa contendo o mesmo | |
| KR20170124542A (ko) | 경화성 실록산 조성물 | |
| JP6541480B2 (ja) | 硬化性組成物 | |
| JP5251493B2 (ja) | 硬化性組成物 | |
| CN107429061B (zh) | 室温固化性有机聚硅氧烷组合物和为该组合物的固化物的成型物 | |
| JP2007510764A5 (ja) | ||
| KR101914399B1 (ko) | 가교결합성 유기 폴리실록산 조성물 | |
| JP2007510766A5 (ja) | ||
| JP2013076094A (ja) | 硬化性組成物 | |
| KR20180135943A (ko) | 말단 실란올기 함유 폴리옥시알킬렌계 화합물 및 그 제조 방법, 실온 경화성 조성물, 실링재, 및 물품 | |
| EP3594261B1 (en) | Polyoxyalkylene group-containing organosilicon compound and method for producing same | |
| EP3783037A1 (en) | Polymer having reactive silicon-containing group and production method therefor | |
| US20230250287A1 (en) | Two-component type room temperature fast-curing organopolysiloxane composition, cured product thereof and article | |
| JP7300993B2 (ja) | 室温硬化性組成物、シーリング材及び物品 | |
| JP2013513674A5 (ja) | ||
| JP4879616B2 (ja) | 硬化性シリコーン系樹脂の硬化触媒及び硬化性シリコーン系樹脂組成物 |