JP2010524497A - 糖化ミルクおよびその使用 - Google Patents
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Abstract
Description
「催眠剤(soporific)」は、本明細書において、睡眠誘導効果を有する材料に対する用語として使用される。「鎮静剤(sedative)」および「睡眠剤(hypnotic)」などの確立した用語は、薬物などの比較的強いタイプの物質を意味すると考えられる。
解決しようとする課題
人はときに、または場合によってしばしば催眠剤を必要とするが、多くの人は何らかの比較的強い睡眠薬を、特にある種の依存性が生じる可能性がある場合に定期的に服用したり、あるいは直接的な効果がその副作用によって台無しになりうるアルコールを服用したりすることに慎重である。それにもかかわらず、ニュージーランドでは2005年にわずか400万未満の人の間で551,426もの睡眠薬の処方箋が調剤された。「自然な」睡眠薬または少なくとも代替品が必要であると思われる。
背景
約100〜250mlの量の温めたミルクを飲むことにより眠気すなわち睡眠が誘発されうることは数世紀にわたって知られている。「sleep“warm milk”」に対する2008年4月における「Google」検索で得られたヒットを確認すると、その効果を完全に否定する多くのサイトが見られる。さらに多くのサイトはその「迷信」を受け入れている。いくつかのサイトは、心理学およびトリプトファンの効果等を含む様々な方法でそれを説明しようとしている。しかしながら、この効果の基礎となる生理学的または薬理学的メカニズムは、たとえあったとしても直接的に確立されてはいない。ミルクの中の有効成分は(あるとすれば)いったい何であろうか?
ヒトの場合、l−トリプトファンが催眠成分であることが示唆されているが、そのような効果に必要な量(約1g)は約2.5リットルのミルクを飲むことを必要とする。
カルシウムは神経鎮静剤となりうるが、錠剤ではその効果は見られない。
本発明の理論的基礎は以下の通りである。この理論はガイダンスとして提示するにすぎず、記載のものとは異なるメカニズムまたは有効成分の正しいことがたとえ後に示されたとしても、本発明が実際に効果的であることがわかるであろう。
別の態様において、本発明は可食催眠性の加工飲食製品を提供し、その飲料又は製品は、人によって消化された後および腸酵素によって加水分解された後に、その人の循環内に吸収されることが可能な少なくとも1種の糖化された催眠性ペプチドを放出可能な少なくとも1種の糖化タンパク質を含む。
好ましくは、そのミルクをベースした催眠性組成物は100〜250mlの経口投与量で成人に有効である。
好ましくは、選択される糖化タンパク質は、糖化されたウシA1/A1ベータ−カゼインを含む。
関連する態様において、製品は、A1ベータ−カゼイン遺伝子について実質的に同型になるように予め選択された少なくとも1種の乳牛を含む個体群から採取されるミルクからなり、そのミルクは、その組成内のタンパク質の少なくとも部分的な糖化を引き起こすために製造時に処理されており、そのため、哺乳動物またはヒトによって消化されると有効量の糖化された催眠性ペプチドを循環内に放出および吸収する。
あるいは、試験後の製品は、既知の量の糖化されたベータ−カゼインを含む。
本明細書の全体を通じ、本文が別に定める場合を除いて、「含む(comprise)」および「含んでいる(comprising)」または「含む(comprises)」などの変形は、単一の指定の整数もしくは工程、または一群の整数もしくは工程を含むことを示唆し、他の単一の整数もしくは工程、または一群の整数もしくは工程を除外することを示唆するものでないことは理解されるであろう。
2. 無菌ミルクを高温または室温で長時間保管する。
5. 得られた製品を試験してその中の糖化された材料の含有量を確認する。FAST指数は、初期の糖化生成物を検出するための試験方法の一例であり、カルボキシメチルリシンに対するアッセイは、AGE生成物についての1つの適切な試験である。製品は好ましくは少なくとも均一な量の催眠性成分を含むべきであるが、その量は保管中に上昇することが知られており、保存寿命を計算するに際してこの影響は考慮されるべきである。
1. A1/A1ベータ−カゼイン表現型を主として、好ましくはすべて有する乳牛から得られる牛乳を処理タンクに注ぎ込む。
3. クエン酸塩が溶解するまで撹拌する。
5. 摂氏45度に達するまで約20分間にわたって撹拌及び加熱する。
7. 工業的に標準の均質化の技術を用いて均質化する。
8. 摂氏141度で4秒間、UHT処理を施す。
10. 消費者は飲む前にミルクを温めることが望ましい。
室温で保管中または冷凍していても糖化は継続しうる、発明者は、上記した処理の間およびその直後、特に組成物が高温である間に糖化反応の大部分が起こると見ている。製造工程の品質保証/品質管理は一態様においてはpHの監視によって実施され、表1は一連の許容可能なpHの結果を示す。
変形
1. ミルクから製造されてはいないが、同等の機能的(糖化されたモルフィン)基礎を有する飲料。グリアドモルフィン(gliadomorphins)は、催眠効果を有するという点でベータ−カソモルフィン−7と同等でありうる。特許請求される催眠効果を有する1つのよく知られている飲料は通常、ミルク、麦芽処理された大麦、および熱乾燥された小麦を含んだ「Horicks」(商標)(グラクソ・スミスクライン製)として知られる製品である。麦芽処理は、大麦および小麦タンパク質と化合して糖化生成物を生成することができるグルコースを放出する。これらの糖化タンパク質は消化されると、グリアドモルフィンまたは糖化グリアドモルフィンを放出する。グリアドモルフィンが有用な催眠効果を有するかどうかはまだ評価されていない。
産業上の利用可能性及び効果
UHT処理された形態で販売されるある種の糖化されたベータ−カゼインA1型ミルクを必然的に含んだ通常の牛乳がしばらくの間利用可能であったため、本発明は、既存の物質の精製および増強した形態を提供する。したがって、規定された均一な程度の催眠活性を有するとともに栄養価を有するように製品が試験された場合には特に、同様の成分を含んだ「設計した」製品を公衆に向けて販売することに異論はないはずである。
Claims (13)
- ヒトを含む哺乳動物の体内に導入された後に催眠効果を有する加工製品であって、該製品は、少なくとも1種の糖化された催眠性ペプチドまたはその前駆体を含み、その糖化ペプチドの催眠効果は、前記催眠性ペプチドの非糖化型またはその前駆体と比較して実質的に持続することを特徴とする加工製品。
- 前記糖化ペプチドが糖化されたウシベータカソモルフィン−7であることを特徴とする、請求項1に記載の加工製品。
- 哺乳動物による摂取後および腸酵素による加水分解後に当該哺乳動物の循環内に吸収されることが可能な少なくとも1種の糖化された催眠性ペプチドを放出可能な少なくとも1種の糖化タンパク質を含むことを特徴とする、請求項1に記載の可食催眠性の加工飲食製品。
- 選択される前記糖化タンパク質が糖化されたウシA1/A1ベータ−カゼインを含むことを特徴とする、請求項3に記載の製品。
- 前記製品は、A1ベータ−カゼイン遺伝子について実質的に同型になるように予め選択された少なくとも1種の乳牛を含む個体群から採取されるミルクからなり、そのミルクは、その組成内のタンパク質の少なくとも部分的な糖化を引き起こすために製造時に処理されており、そのため、哺乳動物によって消化されると有効量の糖化された催眠性ペプチドを循環内に放出および吸収することを特徴とする、請求項4に記載の製品。
- 前記製品は、A1ベータ−カゼイン遺伝子について実質的に同型になるように予め選択された少なくとも1種の乳牛を含む個体群から採取されるミルクから誘導されるものであり、そのミルクの誘導体は、糖化されたウシA1/A1ベータ−カゼインまたはその一部を含み、前記ミルクの誘導体は、その中のタンパク質の少なくとも部分的な糖化を引き起こすために製造時に処理されており、そのため、哺乳動物によって消化されると有効量の糖化された催眠性ペプチドを循環内に放出することを特徴とする、請求項4に記載の製品。
- 前記製品は、既知の量の糖化されたベータ−カゼインを含むことを特徴とする、請求項5または6に記載の催眠性の加工飲料または製品。
- 請求項5に記載の種類の催眠性の製品を製造するための方法であって、(a)A1型牛乳を取得する工程、(b)糖化を促進する炭水化物材料またはアスコルビン酸を添加する工程、(c)高温滅菌処理の最中または後に糖化させる工程、および(d)製品を包装する工程を含むことを特徴とする方法。
- (e)糖化の量を測定するために前記製品を試験する工程、および(f)その期待される催眠効果に応じて前記製品にラベル標示する工程をさらに含むことを特徴とする、請求項8に記載の催眠性の製品を製造するための方法。
- (e)糖化の程度を確認するために前記製品を試験する工程と、次いで、前記製品の各包装物が均一な量の糖化を有し、かつ、A1ベータカゼインの割合が変動する点を除いて前記製品のすべての構成要素に関して均一となるように、A2/A2ミルクを使用すること以外は同様にして製造された同等の製品を用いた糖化試験の結果によって示される均一な催眠効果を達成するべく前記製品を希釈する工程とをさらに含むことを特徴とする、請求項8に記載の催眠性の製品を製造するための方法。
- 糖化を促進する材料は、糖化反応を引き起こすことが可能な一連の材料、すなわちフルクトース、ガラクトース、マンノース、グルコースおよびアスコルビン酸の類を含む炭水化物から選択されることを特徴とする、請求項8に記載の催眠性の製品を製造するための方法。
- 不眠症を治療するための医薬品を調製するための糖化されたウシA1/A1ベータ−カゼインの使用。
- 請求項1に記載の糖化されたA1/A1ミルクに基づく医薬品であって、糖化型のペプチドのベータカソモルフィン−7を糖化されたA1/A1ミルクから抽出して経口、頬内または非経口投与に適したペプチドとして包装し、催眠効果を有する糖化ペプチドを提供する医薬品。
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