JP2010520861A - 芳香剤錯化物質としてシクロデキストリンを含むパーソナルケア製品 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明のパーソナルケア製品は、例えば、発汗、排尿、月経のようなトリガー機構が起こるまで、芳香物質を実質的に「隠し」てから、芳香物質を「放出」するシクロデキストリン錯化物質を含む。本明細書で使用するとき、用語「シクロデキストリン」は、約6〜約12個のグルコース単位を含有する非置換型シクロデキストリンであって、特にα−シクロデキストリン、β−シクロデキストリン、γ−シクロデキストリン及び/又はこれらの誘導体及び/又はこれらの混合物のような既知である任意のシクロデキストリンのいずれかを含む。例えば、本発明は、β−シクロデキストリン、ヒドロキシプロピルα−シクロデキストリン、ヒドロキシプロピルβ−シクロデキストリン、メチル化−α−シクロデキストリン、メチル化−β−シクロデキストリン及びこれらの混合物からなる群から選択されるシクロデキストリンを使用してよい。シクロデキストリンは、組成物又は物品の構成成分の少なくとも約0.1重量%から、少なくとも約1重量%から、少なくとも約2重量%から又は少なくとも約3重量%から約25重量%まで、約20重量%まで、約15重量%まで又は約10重量%までで、パーソナルケア製品内に含まれてよい。
内部標準原液(ISSS)
0.625g±0.05gのジフェニルオキシドを、風袋を測定した100mLのメスフラスコに計り入れ、アセトン(ベイカー(Baker)HPLCグレード9254−03)を使用して容量を作製する。これは推奨された内部標準であり、分析される特定の芳香剤によってクロマトグラフィーが重なり合うのを防ぐために、必要に応じて他の材料に置き換えられてよい。
芳香剤クロマトグラムの全領域の80%以上を占める十分な数(典型的には10〜20)の芳香剤構成成分を選択する。これらの構成成分の合成ブレンドは、芳香剤濃度を測定するのに使用される一次標準物質である。芳香剤の試料は、100%未満の構成成分が検量されるという事実を補正することができる二次標準物質として使用される。
一次ストック:定量化された0.1g(0.001gまでの精度)の個別の芳香剤成分を、風袋を測定した100mLのメスフラスコに計り入れ、重量を記録する。容量までアセトンで調製する。3.0mLの一次ストックを50mLのメスフラスコにピペットで移し、錯体化検量標準として0.50mLのISSSを付加し、アセトンで容量まで希釈した。3.0mLの一次ストックを、50mLのメスフラスコにピペットで移し、純検量標準として0.50mLのISSSを付加し、THF(ベイカー(Baker)9450−023)で容量まで希釈した。
二次ストック:0.5g(0.0001gまでの精度で±0.1g)の芳香剤を、風袋を測定した100mLのメスフラスコに計り入れ、重量を記録する。全芳香剤(アセトン)において抽出された溶液で容量まで作製し、よく混合する。3.0mLの二次ストックを、50mLのメスフラスコにピペットで移し、錯体化芳香剤標準として0.50mLのISSSを付加し、アセトンで容量まで希釈した。3.0mLの二次ストックを50mLのメスフラスコにピペットで移し、純芳香剤標準として0.50mLのISSSを付加し、THFで容量まで希釈した。
これらの分析において使用されるASE溶媒抽出機は、ダイオネクス(Dionex)200を使用した。一方の端部にエンドキャップを備える11mLのセル本体(ダイオネクス(Dionex)部品番号47004)中にファイバーフィルター(ダイオネクス(Dionex)#49458)を挿入する。フィルターを押し込んでエンドキャップに合わせる。秤で風袋を測定する。1.000グラム(+/−0.250グラム)の試料をセルに注意深く付加し、実際の重量を記録する。漏斗を使用して、砂(30〜40メッシュ、EMサイエンス(EM Science)EM−SX0075−1又は代替の不活性物質)をセルに充填し、上部にその他のファイバーフィルターを載置し、第2のエンドキャップでセルを閉じる。フィルターが、セルの端部の上ではなくセルの壁内にあるように、若干押し下げるようにしてこのフィルターを適用するよう注意する。これは、エンドキャップのねじ山内にフィルター粒子が蓄積し、抽出中に漏れが引き起こされるのを防ぐためである。試料識別に対応して、セルのシリアル番号を記録する。ASE上にセル及びそれに対応する収集バイアル(60mLダイオネクス(Dionex)48784)を載せる。[注意:それぞれの試料に2つの収集バイアルが必要であり、1つはTHF抽出用(純芳香剤)であり、1つはアセトン抽出物(錯体芳香剤)である。多くの試料を抽出するためには、2つの方法間で異なる温度に起因するアセトン抽出の前に全てのTHFを抽出することが勧められる。]
溶媒ボトルにおける圧力が69kPa(10psi)であり、システム空気が345kPa(50psi)であり、圧縮炉が896kPa(130psi)であることを確認して十分な窒素フローを確保する。稼動を完了するために、窒素量が適切であるかを確認する。典型的には、15個の試料を抽出するのに6.9MPa(1000psi)の窒素が使用される。上述のASE法を入力し、個別の番号のもとでそれぞれの方法を保存する。例えば、THF法は、番号1として保存され、アセトン法は番号2として保存されることができる。稼動を完了するために、THF及びアセトンの双方の残存容量が適切であるかを確認する。試料毎に、それぞれ約30mLの溶媒が使用される(注意:使用量は、システムによって変化し得る)。残存する収集バイアル及び適切な容量の残存THFを使用するすすぎにより、THFで数回系をすすいでラインを準備し、いかなる空気も取り除く。セル及びセルに対応して標識化した収集バイアルを所定の位置に載置し、ASE法を開始する準備ができる。
錯体化芳香剤抽出物を含有するASE収集バイアルを取り除く。収集バイアルのキャップを開ける。0.50mLのISSSをホールピペットで直接収集バイアルに付加する。約30mLのアセトンを付加する。収集バイアルのキャップを固く閉める。約30秒間、よく攪拌する。
錯体化芳香剤抽出物を含有するASE収集バイアルを取り除く。収集バイアルのキャップを開ける。0.50mLのISSSをホールピペットで直接収集バイアルに付加する。約30mLのテトラヒドロフランを付加する。収集バイアルのキャップを固く閉める。約30秒間、よく攪拌する。
ガスクロマトグラフHP5890又はキャピラリー注入口システムを備える同等品
及びピーク積分機能を備える水素炎イオン化検出器
カラム:1.0マイクロメートルのコーティングを備え、内径30m×0.32mmを有するDB−5カラム(J&Wサイエンティフィック社(J&W Scientific)カタログ番号123−5033)。
キャリアガス:ヘリウムUHPグレード又は乾燥チューブ及び酸素スクラバーを通して精製された標準グレードのヘリウム。流圧力:30mL/分の分流のもと103kPa(15psi)で調節される。
炉温度:6℃/分で50℃〜250℃、70℃/分で250℃〜315℃、315℃で5分間保持する。
インジェクター温度:250℃
検出器温度:325℃
水素及び空気流:ガスクロマトグラフに使用するために最適化する。
積算閾値2、ピーク幅0.04
インジェクション:1マイクロリットル:スプリットレスモード
%分析物=[AvRf(A)(B)×100]/[C×D](式中):
AvRf=標準試料における平均応答因子
A=試料溶液に付加される内部標準
B=試料クロマトグラムにおける分析物のピーク領域
C=試料クロマトグラムにおける内部標準のピーク領域
D=試料重量(グラム)
100=パーセントに変換する係数
本発明のパーソナルケア製品は、上述のシクロデキストリン錯化物質と錯体を形成する少なくとも1つの芳香物質を用いてよい。シクロデキストリンと錯体を形成し得る代表的で非限定的な芳香物質のリストには、アネトール、ベンズアルデヒド、デシルアルデヒド、ベンジルアセテート、ベンジルアルコール、ギ酸ベンジル、プロピオン酸ベンジル、イソボルニルアセテート、カンフェン、シス−シトラール(ネラール)、シトロネラール、シトロネロール、シトロネリルアセテート、パラシメン、デカナール、ジヒドロリナロール、ジヒドロミルセノール、メチルベンジルカルビニルアセテート、ジメチルベンジルカルビニルアセテート、ジメチルフェニルカルビノール、ユーカリプトール、ヘリオナル、ゲラニアール、ゲラニオール、ゲラニルアセテート、ゲラニルニトリル、シス−3−ヘキセニルアセテート、ジヒドロシトロネラール、d−リモネン、リナロール、リナロールオキシド、テトラヒドロリナロール、α−メチルイオノン、メチルノニルアセトアルデヒド、メチルフェニルカルビニルアセテート、L−メンチルアセテート、メントン、イソ−メントン、ミルセン、ミルセニルアセテート、ミルセノール、ネロール、ネリルアセテート、ノニルアセテート、フェニルエチルアルコール、フェニルアセトアルデヒド、α−ピネン、β−ピネン、γ−テルピネン、テルピネオール、α−テルピネオール、β−テルピネオール、テルピニルアセテート、ベルテネックス(パラ−第3級−ブチルシクロヘキシルアセテート)、γ−メチルイオノン、ウンデカラクトン、ウンデシレンアルデヒド、α−ダマスコン、β−ダマスコン、アミルアセテート、レモン油、オレンジ油及びこれらの混合物が挙げられる。
Claims (14)
- (a)身体又は衣類に適用される組成物又は前記身体に適用される物品、
(b)前記組成物又は前記物品の構成成分に結合された複数の粒子であって、前記複数の粒子が、前記複数の粒子の少なくともいくつかが、シクロデキストリン錯化物質及び第1芳香物質を含み、放出前に知覚される前記第1芳香を最小限に抑えるために、シクロデキストリンと錯体を形成する前記第1芳香物質の割合が90%を超える、複数の粒子及び
(c)前記シクロデキストリンと錯体を形成せず、前記第1芳香物質とは異なる第2芳香物質、を含み、
前記組成物又は物品が制汗剤活性物質を含有しない、パーソナルケア製品。 - 前記シクロデキストリンと錯体を形成する前記芳香物質の割合が95%を超える、請求項1に記載のパーソナルケア製品。
- 前記製品がボディスプレー、デオドラント製品、洗浄製品、スキンケア製品、ヘアケア製品、剃毛組成物及びパーソナルクレンジング製品からなる群から選択される組成物である、請求項1に記載のパーソナルケア製品。
- 前記製品がパーソナルクレンジングバーである、請求項1に記載のパーソナルケア製品。
- 前記製品が吸収性物品である、請求項1に記載のパーソナルケア製品。
- 前記吸収性物品がおむつ、女性用衛生製品、失禁用製品及び創傷包帯からなる群から選択される、請求項5に記載のパーソナルケア製品。
- 前記複数の粒子が噴霧乾燥の工程を含むプロセスを使用して形成される、請求項1〜6のいずれか一項に記載のパーソナルケア製品。
- 前記複数の粒子が粒子と前記組成物又は物品の構成成分との結合の前に、前記粒子の20重量%未満の水分量を有する、請求項1〜7のいずれか一項に記載のパーソナルケア製品。
- (a)水性キャリア物質及び
(b)前記水性キャリア物質中に配置された複数の粒子、を含むパーソナルケア製品であって、前記複数の粒子はシクロデキストリン錯化物質及び芳香物質を含み、放出前に知覚される前記芳香を最小限に抑えるために、シクロデキストリンと錯体を形成する前記芳香物質の割合が90%を超え、前記複数の粒子が前記水性キャリア物質の存在に起因する早期の放出を最小限に抑えるために、疎水性コーティング物質によってコーティングされてなる、パーソナルケア製品。 - 前記疎水性コーティング物質は炭化水素、ワックス、ペトロラタム、シリコーン、シリコーン誘導体、部分的又は全てがエステル化されたスクロースエステル、ポリグリセロールエステル及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項9に記載のパーソナルケア製品。
- 制汗剤活性物質及び/又はデオドラント活性物質を更に含む、請求項9又は10に記載のパーソナルケア製品。
- 前記制汗剤活性物質及び/又はデオドラント活性物質がアルミニウム含有塩及び/又はジルコニウム含有塩を含む、請求項11に記載のパーソナルケア製品。
- シクロデキストリンと錯体を形成せず、前記芳香物質とは異なる第2芳香物質を更に含む、請求項9〜12のいずれか一項に記載のパーソナルケア製品。
- (a)液体キャリア、
(b)前記液体キャリア内に分散された制汗剤活性物質及び
(c)前記液体キャリア内に分散された複数の粒子を含むパーソナルケア製品であって、前記複数の粒子はシクロデキストリン錯化物質及び芳香物質を含み、放出前に知覚される前記芳香を最小限に抑えるために、前記シクロデキストリンと錯体を形成する前記芳香物質の割合が90%を超え、
前記パーソナルケア製品がスプレー、ロールオン又はエアゾールの形態である、パーソナルケア製品。
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