JP2010515554A - 患者の体位変換システム - Google Patents

Abstract

人の体位変換を行うためのシステムおよび方法である。システムは、液体不透過性で水蒸気透過性の第１層を有する。さらにシステムは、第１層の引張強度よりも大きい引張強度を持つ材料からなる第２層を有する。第２層の引張強度は、体位変換される人を持ち上げるのに十分なものとなっている。さらにシステムは、シートの周囲に配設された複数のハンドルを備える。
【選択図】図１

Description

この出願は、２００７年１月１６日に出願された米国仮出願第６０／８８５，１４７号および２００７年２月６日に出願された米国仮出願第６０／８８８，４０４号の優先権を主張するものであり、それら出願の全体の開示内容は、参照により本明細書に援用される。

本開示は一般に、体位を変えるのに介助が必要な患者またはその他の人の体位変換に使用される装置、方法およびシステムに関する。

長期間寝たきりの患者またはその他の人は、ベッド内で体位を変えたり、或いはあるベッドから別のベッドまたは支持面に移動したりするのに、しばしば介助を必要とする。介護者は、行われる体位変換（repositioning）の種類に応じて、吊り包帯（lifting sling）、トランスファーシート、ロールシートまたはリポジショニングシートを用いなければならないこともある。吊り包帯は、頭上にある吊上げ装置でベッドから人を持ち上げるときに使用することができ、トランスファーシートは、あるベッドから別の支持面に人を移すために使用することができる。ロールシートは、ベッド内で人の向きを変えるために使用することができ、リポジショニングシートは、患者をベッドの一端または片側に横方向に移動させるために使用することができる。

典型的な従来システムにおいて、体位変換装置（repositioning device）は、不使用時には患者の下に放置されない。体位変換装置は、多くの理由から患者の下に置いたままにできない場合がある。例えば、体位変換装置を構成する材料が高い摩擦係数を有することがあり、その場合、患者にとって心地よいものではなく、また長期間さらされた後に皮膚の損傷を引き起こす可能性がある。また、体位変換装置は、皮膚の損傷の原因となり得る、望ましくない空気、水蒸気または液体の透過性を有することもある。したがって、体位変換装置は、使用後は、患者と支持面との間に存在することがないように、通常は取り除かれる。

体位変換装置は一般に、不使用時には定位置に置いたままの状態とはされないため、介護者は体位変換の操作を行う前に適当な装置を設置する必要がある。通常、介護施設に保有されている体位変換装置の数は限られているため、その設置には、介護者の側に多くの時間がかかる可能性がある。また、行われる体位変換操作の種類によっては、介護者は特定の種類の体位変換装置（例えば、吊り包帯、トランスファーシート、ロールシートまたはリポジショニングシート）を設置しなければならないこともある。このため、介護者が適当な体位変換装置の設置に費やす時間を低減することが望ましい。

さらに、介護者が適当な体位変換装置を一旦設置したときには、体位変換される人の下に体位変換装置が配置されるように、介護者は、体位変換される人の向きを変えたり、持ち上げたり、或いはその他の操作をしなければならない。このような患者の操作は、介護者に負担をかけ、介護者の負傷の危険性を増大させ得る人間工学的な課題となる可能性がある。米国看護師協会によって開始された“ｔｈｅ Ｈａｎｄｌｅ ｗｉｔｈ Ｃａｒｅ”キャンペーンのような最近の発議は、介護者が持ち上げる患者の体重を制限するという法律をもたらしている。したがって、患者の下に体位変換装置を挿入するために介護者が患者を操作しなければならない回数を制限することが望ましい。

本開示のある例示的な実施形態は、人の体位を変換するためのシステムと方法を含む。

特定の例示的な実施形態は、シートを含み、このシートは、液体不透過性で水蒸気透過性の第１層と、この第１層の引張強度よりも大きい引張強度を有する材料からなる第２層とを有する。ある例示的な実施形態は、シートの周囲に配設された複数のハンドルも含むようにしてもよい。特定の例示的な実施形態では、第２層は、約３５０ポンドまたはそれ以上の体重を有する人をシートで持ち上げるのに十分な引張強度を有するのに対して、その他の例示的な実施形態では、第２層は、約１０００ポンドまたはそれ以上の体重を有する人をシートで持ち上げるのに十分な引張強度を有する。ある例示的な実施形態において、第２層は、約４．１〜５．４ｇ／ｄ（grams/denier）の引張強度を持つ材料を備える。

ある例示的な実施形態において、第１層は、ポリテトラフルオロエチレン・シートを備える。一方、その他の例示的な実施形態においては、第１層がナイロンまたはポリエステルシートおよび／または裏張りシートを備えるようにしてもよい。特定の例示的な実施形態において、第２層は、４００デニールまたはそれ以上のナイロンシートを備える。

ある例示的な実施形態において、第１層は、空気不透過性の材料を備え、その他の例示的な実施形態において、第１層および第２層は、ともに水蒸気透過性となっている。特定の例示的な実施形態において、第１層はＧｏｒｅ−Ｔｅｘ（登録商標）またはＧｏｒｅ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｆａｂｒｉｃを有し、かつ／または、第２層はナイロンを有する。

特定の例示的な実施形態は、システムを保管するコンパートメントを備えることができる。このコンパートメントはシートに結合させるようにしてもよい。例示的な実施形態において、ハンドルは複数のストラップ（strap）を有する。特定の例示的な実施形態において、第１層と第２層をシート周縁の接合部で誘電加熱溶着または縫合するようにしてもよい。ある例示的な実施形態においては、第１層と第２層を互いに貼り合わせるようにしてもよく、また特定の例示的な実施形態においては、第１層と第２層をシートの周縁部で貼り合わせるようにしてもよい。特定の例示的な実施形態においては、第１層の大部分が第２層に貼り合わされている。

ある例示的な実施形態において、シートの第２部分とは独立にシートの第１部分を移動可能とするスリットを、シート内に備えるようにしてもよい。特定の例示的な実施形態において、シートは第１側部、第２側部、第１端部および第２端部を有し、スリットは、シートの第１端部または第２端部の近傍に位置する。

ある例示的な実施形態は、患者の支持および体位変換を行うためのシステムを有するようにしてもよく、そのシステムは、フレームと、上面を有するマットレスと、前記上面の上に配置される復層体位変換システムとを備えるようにしてもよい。特定の例示的な実施形態において、復層体位変換システムは、液体不透過性で水蒸気透過性の上層と、この上層の引張強度よりも大きい引張強度を有する下層とを備えるようにしてもよい。

さらに別の例示的な実施形態は、患者の体位変換を行うための方法を有するようにしてもよく、その方法は、支持面を提供するステップと、支持面の上に体位変換装置を提供するステップとを備える。ある例示的な実施形態において、体位変換装置は、液体不透過性で水蒸気透過性の第１層と、この第１層の引張強度よりも大きい引張強度を有する第２層と、体位変換装置の周囲に配設された複数のハンドルとを備えるようにしてもよい。特定の例示的な実施形態において、前記方法は、患者が体位変換装置の第１層に接するように支持面と体位変換装置の第１位置に患者を位置させるステップを有するようにしてもよい。前記方法は、体位変換装置上に長期間患者が留まるのを許容するステップと、患者の体位が第２位置に変換されるように体位変換装置を操作するステップも備えるようにしてもよい。特定の例示的な実施形態において、前記長期間には、１日以上を含むようにしてもよい。その他の例示的な実施形態において、前記長期間には、２日以上を含むようにしてもよい。

以下に本発明の例示的な実施形態が詳細に示され説明されているが、本発明の範囲を逸脱せずに、変更および変形が可能であることは当業者にとって明らかであろう。以下の説明および添付図面に示されることは、それ自体、単なる例示を目的とするものであって、限定として示されるものではない。本発明の実際の範囲は、特許請求の範囲に付与されるのと同等の全範囲とともに、以下の特許請求の範囲によって定義されることを意図している。

また、当業者は、この開示を読んで理解する際に、本明細書に記載の発明のその他の変形例を本発明の範囲内に包含できることを理解するであろう。例えば、システムで用いる層として、異なる構造材料を使用するようにしてもよい。さらに、層数やハンドルの数および配置も変えるようにしてもよい。

以下の発明を実施するための形態において、開示をストリーミングするために、様々な特徴を幾つかの実施形態にグループ化している。この開示の方法は、本発明の例示的な実施形態が各請求項に明記されているよりも多くの特徴を必要とするという意図の反映として解釈されるべきものではない。むしろ、後述する請求項が示しているように、発明の主題は、１つの開示された実施形態のすべての特徴より少ないところにある。よって、以下の特許請求の範囲は発明を実施するための形態に組み込まれており、各請求項は、別々の実施形態としてそれ自体に基づくものである。

図１は、患者の体位変換システムの例示的な第１の実施形態の平面図を示している。 図２は、図１の実施形態の端面図を示している。 図３は、患者の体位変換システムの例示的な第２の実施形態の側面図を示している。 図４は、図１の実施形態の部分垂直断面図を示している。 図５は、図１の実施形態の部分垂直断面図を示している。 図６は、患者の体位変換システムの第２の例示的な実施形態の部分垂直断面図を示している。 図７は、患者の体位変換システムの第３の実施形態の平面図を示している。 図８は、図７の実施形態の端面図を示している。

最初に、図１および図２を参照すると、患者の体位変換システム（ＰＲＳ）１００の一実施形態は、第１層１１０および第２層１２０を有する。さらに、開示される実施形態は、ＰＲＳ１００の周縁部に配設された複数のハンドル１３０を備えるとともに、第１層１１０と第２層１２０との間に、接合部１４０を備える。示される実施形態において、ＰＲＳ１００は、文書表示（written indicia）１７０も有している。

ある実施形態においては、第１層１１０と第２層１２０を接合部１４０で誘電加熱溶着または超音波溶着するようにしてもよい。その他の実施形態においては、第１層１１０と第２層１２０を接合部１４０で縫い合わせるようにしてもよい。示される実施形態においては、ＰＲＳ１００の長さ方向に沿う各側部に、４つの独立のハンドル１３０が配設されている。その他の実施形態においては、ハンドル１３０をその他の位置でＰＲＳ１００に結合するようにしてもよい。例えば、ハンドル１３０をＰＲＳ１００の端部に配置するようにしてもよい。

第１層１１０と第２層１２０は、様々な種類の材料により構成するようにしてもよい。示される実施形態において、第１層１１０は、液体不透過性で水蒸気透過性の材料から構成される。第１層１１０は、空気透過性または空気不透過性の材料を備えるようにしてもよい。そのような空気不透過性材料の一例は、Ｇｏｒｅ−Ｔｅｘ（登録商標）またはＧｏｒｅ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｆａｂｒｉｃという商品名で販売されている。ある用途において、Ｇｏｒｅ−Ｔｅｘ（登録商標）またはＧｏｒｅ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｆａｂｒｉｃは、例えば、ナイロンまたはポリエステルなどの表面布に貼り合わせたポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）シートからなる。示される実施形態において、第２層１２０は、第１層１１０よりも大きい引張強度および剪断強度を有する材料からなる。そのような材料の実施例には、４００デニール（またはそれ以上）のナイロンが含まれる。ある実施形態において、第２層１２０は、約３５０ポンド以上の体重を有する人を支持するのに十分な引張強度および剪断強度を有する。その他の例示的な実施形態において、第２層１２０は、約１０００ポンドまでの体重を有する人を支持するのに十分な引張強度および剪断強度を有する。特定の例示的な実施形態において、第２層１２０は、約４．１〜５．４ｇ／ｄ（grams/denier）の引張強度を持つ材料を備える。

ここで、図３を参照すると、ＰＲＳ１００は、カバーシート１６０およびマットレス１９０またはその他の患者支持システムの最上部に配置するようにしてもよい。マットレス１９０は、当該マットレス１９０によって支持される人１８０の下の表面から水蒸気を取り除くのを補助する製品を含む、任意の適当な構成からなるようにしてもよい。このようなマットレスの実施例には、ＭａｘｘＡｉｒ ＥＴＳ（登録商標）、ＢａｒｉＡｉｒ（登録商標）、ＡｔｍｏｓＡｉｒ（登録商標）およびＦｉｒｓｔ Ｓｔｅｐ Ｓｅｌｅｃｔ（登録商標）Ｈｅａｖｙ Ｄｕｔｙという商品名で販売されている商品が含まれる。カバーシート１６０は、ＰＲＳ１００を使用しないときにＰＲＳ１００を保管するためのコンパートメント１６５も有する。ＰＲＳ１００は、マットレス１９０によって与えられる水蒸気移動速度を大きく減少させないものであることが望ましい。したがって、第１層１１０と第２層１２０は、ともに水蒸気透過性のものとすべきである。第１層１１０は、当該第１層１１０に液体が浸透するのを防止するとともに、場合によっては第２層１２０またはＰＲＳ１００下方の支持材料を汚すのを防止するために、液体不透過性であることが望ましい。第１層１１０を液体不透過性とすることにより、第１層１１０下方の構成要素を消毒または殺菌する必要性を低減することができる。

また、ＰＲＳ１００は、看護師またはその他の介護者が人１８０の体位変換を行うことができるような十分な強度を有することが望ましい。さらに、第１層１１０は、人１８０とマットレス１９０の間の界面圧を著しく増加させないものであることが望ましい。そして、第１層１１０と人１８０の間の摩擦係数は、長期間横たえる人１８０に心地よい表面を提供するのに十分に低いものであることが望ましい。また、第２層１２０とマットレス１９０のあいだの摩擦係数は、介護者が人１８０の体位変換を行うことができるように十分に低いものであることが望ましい。

ＰＲＳ１００は、患者の体位変換に使用される既存の装置に優る多くの利点がある。例えば、ＰＲＳ１００は、水蒸気移動速度、界面圧、或いは人１８０と支持材料の間の摩擦力に大きな影響を与えることなく、人１８０とマットレス１９０の間に長期間置き続けることができる。したがって、人１８０の体位変換を必要とする度に、人１８０とマットレス１９０の間にＰＲＳ１００を挿入する必要はない。人１８０とマットレス１９０との間の定位置にＰＲＳ１００を置き続けることを可能にすることにより、典型的な従来の方法と比較したときに、人１８０の体位を変換するプロセスが簡素化される。

人の体位変換を行う典型的な従来の方法において、介護者は先ず、人の体位を変換するのに適した装置を設置しなければならない。従来の体位変換装置は人とマットレス（またはその他の支持システム）の間の定位置に置いたままにはされないため、介護者は、適当な体位変換装置を設置しようとする試みに多大の時間を費やす可能性があった。行われる体位変換の種類によっては、介護者は、吊り包帯、トランスファーシート、ロールシートまたはリポジショニングシートを設置しなければならないこともある。

ＰＲＳ１００を用いることによって、人１８０の体位を変換するのに要する時間が大幅に減少される可能性がある。例えば、人１８０とマットレス１９０の間の定位置にＰＲＳ１００を置いたままにできるため、介護者は体位変換装置を設置するのに時間を費やす必要がなくなる。ある実施形態において、ＰＲＳ１００は、吊り包帯、トランスファーシート、ロールシートまたはリポジショニングシートの機能を果たす。したがって、介護者は、体位変換作業のために特定装置を設置する必要なしに、数多くの異なる役割を果たすことができる。

また、始めにＰＲＳ１００を、人１８０とマットレス１９０の間に置く必要がないため、ＰＲＳ１００は、人１８０の体位を変換するのに要する時間も減少させる。人１８０とマットレス１９０の間の定位置にＰＲＳ１００を置いたままとすることにより、介護者は、始めに人１８０を動かして彼または彼女の下にＰＲＳ１００を配置する必要がなくなる。

ＰＲＳ１００は、人１８０の体位を変換するのに要する時間を減少させるのに加えて、介護者が体位変換過程で負傷する可能性も低減することができる。定位置にＰＲＳ１００を置いたままとすることにより、介護者は、人１８０の向きを変えて、或いは人１８０を持ち上げて、人１８０の下にＰＲＳ１００を挿入するのに、力を使う必要がなくなる。ＰＲＳ１００を配置するために、人１８０の向きを変えたり、さもなければ人１８０を動かしたりする必要がないため、そうでなければ見込まれる人数よりも少ない人数の介護者によって人１８０の体位を変換することができる。例えば、人１８０が肥満患者である場合に、人１８０を動かしてＰＲＳ１００を配置するのに数人の介護者が必要になる可能性がある。ＰＲＳ１００の配置のために人１８０を動かす必要性が無くなることにより、人１８０が負傷する可能性も減少させることができる。

人１８０の体位を変換するあいだ、介護者（または複数の介護者）は、１または複数のハンドル１３０を掴んで、所望動作の方向にＰＲＳ１００を引くようにしてもよい。例えば、ＰＲＳ１００が、マットレス１９０と異なるエリアの上に人１８０を体位変換するために使用される場合には、１または複数の介護者は所望方向に向けてハンドル１３０を引くことができる。ＰＲＳ１００が人１８０の向きを変えるのに使用される場合には、１または複数の介護者は、ＰＲＳ１００の一側にある１または複数のハンドル１３０を持ち上げることができる。ＰＲＳ１００がマットレス１９０から別の支持面に人１８０を移動させるのに使用される場合には、複数の介護者は、ＰＲＳ１００の両側にあるハンドル１３０を持ち上げることにより、人１８０を持ち上げて、その彼または彼女を異なる支持面に移すことができる。ＰＲＳ１００が吊り包帯として使用される場合には、適当な吊上げ装置にハンドル１３０を取り付けて、人１８０を持ち上げることができる。

ハンドル１３０は、任意の適切な方法（例えば、縫合またはその他の機械的な取付方法）で、第１層１１０および／または第２層１２０に結合させるようにしてもよい。また、ハンドル１３０は、第１層１１０および／または第２層１２０と一体化するようにしてもよい。示される実施形態において、ハンドル１３０は、中間ストラップ１５０を備える。これは、ＰＲＳ１００が吊り包帯として使用されるときに用いるようにしてもよい。中間ストラップ１５０は、吊上げ装置をＰＲＳ１００に連結するための複数の位置を提供し、それにより、外部の吊上げ装置または移動装置をＰＲＳ１００に連結するときに、人１８０の位置の柔軟性を高める。

図１に示される実施形態において、ＰＲＳ１００は、文書表示１７０を有している。文書表示１７０は、ＰＲＳ１００の使用または清掃のための説明を含むようにしてもよい。文書表示１７０は、さらにＰＲＳ１００の設計限界を含むようにしてもよい。例えば、文書表示１７０は、ＰＲＳ１００で体位変換される人または持ち上げられる人の体重の最大値を与えるようにしてもよい。

ＰＲＳ１００の実施形態は、第１層１１０および第２層１２０のための様々な材料を有するものであってもよい。図４および図５は、第１層１１０の異なる構成の部分垂直断面図を示している。図４に示す実施形態において、例えば、第１層１１０は、人１８０と接触する側の低摩擦材料１１１（例えば、ナイロンまたはポリエステル）と、その反対側のＰＴＦＥ材料１１２とにより構成されるようにしてもよい。また、図５に示す実施形態において、第１層１１０は、人１８０と接触する側の低摩擦材料１１１と、中間位置にあるＰＴＦＥ材料１１２と、ニット・ポリエステルまたはその他の適当な保護材料からなる裏張り層１１３とにより構成されるようにしてもよい。裏張り層１１３は、ＰＴＦＥに損傷を与える可能性がある洗浄その他の過程における損耗からＰＴＦＥ材料１１２を保護するようしてもよい。

図６に示す実施形態においては、上述した第１層１１０および第２層１２０と同等の層が結合されて、または一体に貼り合わされて、結合層１１５が形成されるようにしてもよい。示される実施形態において、結合層１１５は、人１８０と接触する側の低摩擦材料１１１と、ＰＴＦＥ材料１１２からなる中間層と、高強度材料１１４からなる裏張り（例えば、４００デニールまたはそれ以上のナイロン）とを有している。このような実施形態において、結合層１１５は、患者の快適性のための低摩擦特性を有するとともに、蒸気透過性、液体不透過性、および必要なときに人の体位を変換するのに十分な強度を有している。

図７および図８に示す実施形態において、ＰＲＳ２００は、上述した第１層１１０および第２層１２０と同等の第１層２１０および第２層２２０を有している。ＰＲＳ２００は、ＰＲＳ２００の第２部分２０７を固定した状態のままＰＲＳ２００の第１部分２０６を動かすことを可能にするスプリット２０５も有している。したがって、図７に示す実施形態は、人（図示省略）の全体を動かすことなく、体の各部位（一方の足または腕）を動かすことを可能にする。ＰＲＳ２００は、上述した実施形態のそれと同様の複数のハンドル２３０を有するようにしてもよい。示される実施形態において、ＰＲＳ２００は、部分２０６，２０７に追加的なハンドル２３０を有し、部分２０６，２０７の個別の持ち上げが可能となっている。

Claims (48)

1. 人の体位変換を行うためのシステムであって、
   液体不透過性で水蒸気透過性の第１層と、この第１層の引張強度よりも大きい引張強度を持つ材料からなる第２層とを有するシートと、
   前記シートの周囲に配設された複数のハンドルとを備えることを特徴とするシステム。
2. 請求項１に記載のシステムにおいて、前記第２層が、約３５０ポンドまたはそれ以上の体重を有する人を前記シートで持ち上げるのを可能とする十分な引張強度を有することを特徴とするシステム。
3. 請求項１に記載のシステムにおいて、前記第２層が、約４．１〜５．４ｇ／ｄ（グラム／デニール）の引張強度を持つ材料を備えることを特徴とするシステム。
4. 請求項１に記載のシステムにおいて、前記第２層が、約１０００ポンドまたはそれ以上の体重を有する人を前記シートで持ち上げるのを可能とする十分な引張強度を有することを特徴とするシステム。
5. 請求項１に記載のシステムにおいて、前記第１層がポリテトラフルオロエチレン・シートを含むことを特徴とするシステム。
6. 請求項５に記載のシステムにおいて、前記第２層が４００デニールまたはそれ以上のナイロンシートを含むことを特徴とするシステム。
7. 請求項５に記載のシステムにおいて、前記第１層がナイロンまたはポリエステルシートをさらに含むことを特徴とするシステム。
8. 請求項７に記載のシステムにおいて、前記第１層が裏張りシートをさらに含むことを特徴とするシステム。
9. 請求項１に記載のシステムにおいて、前記第１層が空気不透過性の材料を備えることを特徴とするシステム。
10. 請求項１に記載のシステムにおいて、前記第１層および前記第２層が何れも水蒸気透過性を有することを特徴とするシステム。
11. 請求項１に記載のシステムにおいて、前記第１層がＧｏｒｅ−Ｔｅｘ（登録商標）またはＧｏｒｅ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｆａｂｒｉｃを含むことを特徴とするシステム。
12. 請求項１に記載のシステムにおいて、前記第２層がナイロンを含むことを特徴とするシステム。
13. 請求項１に記載のシステムにおいて、当該システムを保管するコンパートメントをさらに備え、前記コンパートメントが前記シートに結合されていることを特徴とするシステム。
14. 請求項１に記載のシステムにおいて、前記ハンドルが複数のストラップを備えることを特徴とするシステム。
15. 請求項１に記載のシステムにおいて、前記第１層と前記第２層が、前記シートの周縁の接合部で誘電加熱溶着されていることを特徴とするシステム。
16. 請求項１に記載のシステムにおいて、前記第１層と前記第２層が、前記シートの周縁の接合部で縫い合わされていることを特徴とするシステム。
17. 請求項１に記載のシステムにおいて、前記第１層と前記第２層が、互いに貼り合わされていることを特徴とするシステム。
18. 請求項１に記載のシステムにおいて、前記第１層と前記第２層が、前記シートの周縁部で貼り合わされていることを特徴とするシステム。
19. 請求項１に記載のシステムにおいて、前記第１層の大部分が、前記第２層に貼り合わされていることを特徴とするシステム。
20. 請求項１に記載のシステムにおいて、前記シートの第１部分を前記シートの第２部分とは独立に動作可能とするスリットを、前記シート内に備えることを特徴とするシステム。
21. 請求項２０に記載のシステムにおいて、前記シートが第１側部、第２側部、第１端部および第２端部を有し、前記スリットが、前記シートの前記第１端部または前記第２端部の近傍に位置することを特徴とするシステム。
22. 請求項１９に記載のシステムにおいて、前記第２層がナイロンを含むことを特徴とするシステム。
23. 患者の支持および体位変換を行うためのシステムであって、
    フレームと、上面を有するマットレスと、前記上面の上に配置される複層体位変換システムとを備え、
    前記複層体位変換システムが、液体不透過性で水蒸気透過性の上層と、この上層の引張強度よりも大きい引張強度を持つ下層とを備えることを特徴とするシステム。
24. 患者の体位変換を行うための方法であって、
    支持面を提供するステップと、
    前記支持面の上に体位変換装置を提供するステップとを備え、
    前記体位変換装置が、液体不透過性で水蒸気透過性の第１層と、この第１層の引張強度よりも大きい引張強度を有する第２層と、前記体位変換装置の周囲に配設された複数のハンドルとを備え、
    前記方法はさらに、
    前記体位変換装置の第１層に患者が接するように、前記支持面と前記体位変換装置の第１位置に患者を位置させるステップと、
    前記体位変換装置上に長期間患者が留まるのを許容するステップと、
    第２位置に患者が体位変換されるように前記体位変換装置を操作するステップとを備えることを特徴とする方法。
25. 請求項２４に記載の方法において、前記長期間には１日以上が含まれることを特徴とする方法。
26. 請求項２４または２５に記載の方法を実施するためのシステムであって、
    液体不透過性で水蒸気透過性の第１層と、この第１層の引張強度よりも大きい引張強度を有する材料からなる第２層とを有するシートと、
    前記シートの周囲に配設された複数のハンドルとを備えることを特徴とするシステム。
27. 請求項２６に記載のシステムにおいて、前記第２層が、約３５０ポンドまたはそれ以上の体重を有する人を前記シートで持ち上げるのを可能とする十分な引張強度を有することを特徴とするシステム。
28. 請求項２６または２７に記載のシステムにおいて、前記第２層が、約４．１〜５．４ｇ／ｄ（グラム／デニール）の引張強度を有する材料を備えることを特徴とするシステム。
29. 請求項２６乃至２８の何れか１項に記載のシステムにおいて、前記第２層が、約１０００ポンドまたはそれ以上の体重を有する人を前記シートで持ち上げるのを可能とする十分な引張強度を有することを特徴とするシステム。
30. 請求項２６乃至２９の何れか１項に記載のシステムにおいて、前記第１層がポリテトラフルオロエチレン・シートを含むことを特徴とするシステム。
31. 請求項２６乃至３０の何れか１項に記載のシステムにおいて、前記第２層が４００デニールまたはそれ以上のナイロンシートを含むことを特徴とするシステム。
32. 請求項２６乃至３１の何れか１項に記載のシステムにおいて、前記第１層がナイロンまたはポリエステルシートをさらに含むことを特徴とするシステム。
33. 請求項２６乃至３２の何れか１項に記載のシステムにおいて、前記第１層が裏張りシートをさらに含むことを特徴とするシステム。
34. 請求項２６乃至３３の何れか１項に記載のシステムにおいて、前記第１層が空気不透過性の材料を備えることを特徴とするシステム。
35. 請求項２６乃至３４の何れか１項に記載のシステムにおいて、前記第１層および前記第２層が何れも水蒸気透過性を有することを特徴とするシステム。
36. 請求項２６乃至３５の何れか１項に記載のシステムにおいて、前記第１層がＧｏｒｅ−Ｔｅｘ（登録商標）またはＧｏｒｅ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｆａｂｒｉｃを含むことを特徴とするシステム。
37. 請求項２６乃至３６の何れか１項に記載のシステムにおいて、前記第２層がナイロンを含むことを特徴とするシステム。
38. 請求項２６乃至３７の何れか１項に記載のシステムにおいて、当該システムを保管するコンパートメントをさらに備え、前記コンパートメントが前記シートに結合されていることを特徴とするシステム。
39. 請求項２６乃至３８の何れか１項に記載のシステムにおいて、前記ハンドルが複数のストラップを備えることを特徴とするシステム。
40. 請求項２６乃至３９の何れか１項に記載のシステムにおいて、前記第１層と前記第２層が、前記シート周縁の接合部で誘電加熱溶着されていることを特徴とするシステム。
41. 請求項２６乃至４０の何れか１項に記載のシステムにおいて、前記第１層と前記第２層が、前記シート周縁の接合部で縫い合わされていることを特徴とするシステム。
42. 請求項２６乃至４１の何れか１項に記載のシステムにおいて、前記第１層と前記第２層が、互いに貼り合わされていることを特徴とするシステム。
43. 請求項２６乃至４２の何れか１項に記載のシステムにおいて、前記第１層と前記第２層が、前記シート周縁部で貼り合わされていることを特徴とするシステム。
44. 請求項２６乃至４３の何れか１項に記載のシステムにおいて、前記第１層の大部分が、前記第２層に貼り合わされていることを特徴とするシステム。
45. 請求項２６乃至４４の何れか１項に記載のシステムにおいて、前記シートの第１部分を前記シートの第２部分とは独立に動作可能とするスリットを、前記シート内に備えることを特徴とするシステム。
46. 請求項４５に記載のシステムにおいて、前記シートが第１側部、第２側部、第１端部および第２端部を有し、前記スリットが、前記シートの前記第１端部または前記第２端部の近傍に位置することを特徴とするシステム。
47. 請求項４５または４６に記載のシステムにおいて、前記第２層がナイロンを含むことを特徴とするシステム。
48. 請求項２４または２５に記載の方法を実施するためのシステムであって、
    フレームと、上面を有するマットレスと、前記上面の上に配置される複層体位変換システムとを備え、
    前記複層体位変換システムが、液体不透過性で水蒸気透過性の上層と、この上層の引張強度よりも大きい引張強度を持つ下層とを備えることを特徴とするシステム。

Images