JP2010513548A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2010513548A5 JP2010513548A5 JP2009543051A JP2009543051A JP2010513548A5 JP 2010513548 A5 JP2010513548 A5 JP 2010513548A5 JP 2009543051 A JP2009543051 A JP 2009543051A JP 2009543051 A JP2009543051 A JP 2009543051A JP 2010513548 A5 JP2010513548 A5 JP 2010513548A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- stream
- butene
- metathesis
- conversion
- isobutene
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000005649 metathesis reaction Methods 0.000 claims description 20
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 16
- IAQRGUVFOMOMEM-ONEGZZNKSA-N trans-but-2-ene Chemical compound C\C=C\C IAQRGUVFOMOMEM-ONEGZZNKSA-N 0.000 claims description 7
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 6
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 17
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 16
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N isobutene Chemical compound CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 8
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 6
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 5
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 claims 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims 4
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims 3
- 239000012084 conversion product Substances 0.000 claims 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 3
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N MeOtBu Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 claims 1
- 238000007323 disproportionation reaction Methods 0.000 description 1
Description
メタセシス反応は通常、図1に説明されているようにメタセシス領域60と連動して上記に詳細が記載されているような触媒を使用することができる。通常、2-ブテンのエチレンとの不均化(メタセシス)はたとえば、エチレン対2-ブテン比に依存して、ワンスルー転化率(one-through conversion)15%で50〜100のWHSVで、300〜350℃で、0.5MPa絶対(75psia)の気相中で実施することができる。
Claims (9)
- オキシジェネート含有原材料から軽質オレフィン類を製造するプロセスであって、
オキシジェネート転化反応器(14、104、204、304、404)中でオキシジェネート含有原材料とオキシジェネート転化触媒とを、オキシジェネート-含有原材料を軽質オレフィン類とC4+炭化水素とを含むオキシジェネート転化流出液流に転化させるのに有効な反応条件下で接触させる、ここで前記軽質オレフィン類はエチレンを含み、前記C4+炭化水素は、1-ブテンとイソブテンを含むブテン類を含む;
分離領域(24、114、214、314、414)で前記オキシジェネート転化流出液流を分離し、前記オキシジェネート転化流出液流から、前記1-ブテンの少なくとも一部と、前記イソブテンの少なくとも一部を含む前記ブテン類の少なくとも一部を含む混合ブテン流を形成する;
前記混合ブテン流からの前記ブテン類の少なくとも一部を、プロピレンを含むメタセシス流出液流を製造するための有効な条件で、メタセシス領域(60、154、260、360、468)でメタセシス触媒と接触させる;
前記メタセシス流出液流はプロピレンを含む第一の分離流及びC 4 +炭化水素を含む第二の分離流に分離される第二の分離領域において前記メタセシス流出液流からプロピレンを回収する;
異性化領域(146、256、356、462)で前記混合ブテン流から前記1-ブテンの少なくとも一部を異性化して、2-ブテンを含む異性化流を形成する;及び
前記メタセシス領域(60、154、260、360、468)で前記異性化流からの2-ブテンの少なくとも一部をメタセシスしてメタセシス流出液流を製造する
各段階を含む、前記プロセス。 - エチレンを前記メタセシス領域(60、154、260、360、468)に導入して、前記混合ブテン流からのブテン類の少なくとも一部をメタセシスしてプロピレンを製造することをさらに含む、請求項1に記載のプロセス。
- 前記分離段階がさらに、前記オキシジェネート転化流出液流からエチレンの少なくとも一部を含むプロセス流を形成し、且つこのプロセス流からのエチレンの少なくとも一部を前記メタセシス領域(60、154、260、360、468)に導入する、請求項2に記載のプロセス。
- 前記メタセシス領域(60、154、260、360、468)が前記メタセシス触媒の固定床(164)を含む蒸留カラム(162)を使用する反応を含み、且つ前記メタセシス触媒と接触させるとき、前記混合ブテン流からのブテン類の少なくとも一部を固定床(164)でエチレンでメタセシスして、メタセシス流出液流と、未反応ブテンを含むメタセシス底部流を生成する、請求項1に記載のプロセス。
- 前記混合ブテン流がさらに2-ブテンを含み、且つ前記メタセシス触媒と接触させるとき、前記混合ブテン流からの前記1-ブテンの少なくとも一部と前記2-ブテンの少なくとも一部を交差メタセシスしてプロピレンを製造する、請求項1に記載のプロセス。
- イソブテン転化領域(246、346、450)で前記混合ブテン流からイソブテンの少なくとも一部を転化して、1-ブテンを含む第二のプロセス流と転化生成物を含むプロセス流とを形成する転化段階;及び異性化領域(146、256、356、462)で前記第二のプロセス流から前記1-ブテンの少なくとも一部を異性化して、前記異性化流に追加の2-ブテンを生成する異性化段階をさらに含む、請求項1に記載のプロセス。
- 前記転化段階が前記イソブテン転化領域(246、346、450)に前記オキシジェネート含有原材料の一部を導入することを含み、ここで前記イソブテン転化反応の間に、前記イソブテン類の少なくとも一部が転化されて、メチルtert-ブチルエーテルを含む転化生成物を生成する、請求項6に記載のプロセス。
- 前記転化段階が、前記イソブテン転化領域(246、346、450)で前記混合ブテン流から前記イソブテンの少なくとも一部を二量体化して、転化生成物を生成する、請求項6に記載のプロセス。
- 前記メタセシス流出液流がさらにブテン類を含み、前記プロセスはさらに、前記メタセシス流出液流からの前記ブテン類の少なくとも一部を分離する;及び前記分離されたブテン類の少なくとも一部をイソブテン転化領域(246、346、450)にリサイクルすることをさらに含む、請求項6に記載のプロセス。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US11/643,301 | 2006-12-21 | ||
US11/643,301 US20080154077A1 (en) | 2006-12-21 | 2006-12-21 | Oxygenate conversion to olefins with metathesis |
PCT/US2007/086860 WO2008076675A1 (en) | 2006-12-21 | 2007-12-07 | Oxygenate conversion to olefins with metathesis |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2010513548A JP2010513548A (ja) | 2010-04-30 |
JP2010513548A5 true JP2010513548A5 (ja) | 2012-08-23 |
JP5073757B2 JP5073757B2 (ja) | 2012-11-14 |
Family
ID=39536662
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2009543051A Expired - Fee Related JP5073757B2 (ja) | 2006-12-21 | 2007-12-07 | メタセシスを用いるオレフィン類へのオキシジェネート転化 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20080154077A1 (ja) |
JP (1) | JP5073757B2 (ja) |
CN (1) | CN101573313B (ja) |
RU (1) | RU2009128075A (ja) |
WO (1) | WO2008076675A1 (ja) |
Families Citing this family (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20070203384A1 (en) * | 2005-12-22 | 2007-08-30 | Pujado Peter R | Oxygenate conversion to olefins with metathesis |
US8399728B2 (en) * | 2008-10-29 | 2013-03-19 | Lummus Technology Inc. | Absorber demethanizer for methanol to olefins process |
US8445740B2 (en) * | 2008-10-29 | 2013-05-21 | Lummus Technology Inc. | Absorber demethanizer for FCC process |
US8119849B2 (en) * | 2008-12-29 | 2012-02-21 | Lyondell Chemical Technology, L.P. | Propylene production |
FR2940801B1 (fr) * | 2009-01-06 | 2012-08-17 | Arkema France | Procede de fabrication d'un methacrylate de methyle derive de la biomasse |
JP5334114B2 (ja) * | 2009-06-24 | 2013-11-06 | 独立行政法人産業技術総合研究所 | プロピレンの製造方法 |
CN102190549B (zh) * | 2010-03-03 | 2014-07-02 | 中国石油化工股份有限公司 | 生产丙烯的方法 |
CN102190539B (zh) * | 2010-03-03 | 2013-10-16 | 中国石油化工股份有限公司 | 提高丙烯收率的方法 |
MY161426A (en) * | 2010-03-15 | 2017-04-14 | Total Res & Technology Feluy | Production of propylene via simultaneous dehydration and skeletal isomerisation of isobutanol on acid catalysts followed by metathesis |
US8829259B2 (en) | 2010-08-10 | 2014-09-09 | Uop Llc | Integration of a methanol-to-olefin reaction system with a hydrocarbon pyrolysis system |
CA2832325A1 (en) * | 2011-04-28 | 2012-11-01 | Basf Se | Isomerization of light alpha-olefins to light internal olefins |
US20130165718A1 (en) * | 2011-12-27 | 2013-06-27 | Shell Oil Company | Process for the preparation of olefins |
US9688591B2 (en) * | 2013-01-10 | 2017-06-27 | Equistar Chemicals, Lp | Ethylene separation process |
CN107001175B (zh) * | 2014-12-11 | 2021-06-01 | 环球油品公司 | 用于增强制备丙烯和高价值产品的改进mto方法 |
CA2969655A1 (en) * | 2014-12-11 | 2016-06-16 | Uop Llc | Use of catalyst to adjust product distributions in mto process |
WO2016094171A1 (en) * | 2014-12-11 | 2016-06-16 | Uop Llc | Elevated pressure 'high value' mto process for improved sapo performance |
WO2016094179A1 (en) * | 2014-12-11 | 2016-06-16 | Uop Llc | High pressure mto with high si% sapo-34 |
WO2016109371A1 (en) * | 2014-12-30 | 2016-07-07 | Shell Oil Company | An oxygenate conversion process |
CN109982990A (zh) * | 2016-11-03 | 2019-07-05 | 沙特基础工业全球技术公司 | 用于丙烯生产的集成mtp/mto工艺流程 |
CN110218138A (zh) * | 2019-06-13 | 2019-09-10 | 国家能源投资集团有限责任公司 | 一种甲醇制丙烯技术中提高烯烃产量的方法 |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4367356A (en) * | 1980-02-19 | 1983-01-04 | Uop, Inc. | Process for the production of gasoline from C4 hydrocarbons |
FR2547830B1 (fr) * | 1983-06-22 | 1988-04-08 | Inst Francais Du Petrole | Procede de production de supercarburant par polymerisation des coupes c4 |
US4709115A (en) * | 1986-05-15 | 1987-11-24 | The Dow Chemical Company | Disproportionation of alkenes |
US4684757A (en) * | 1986-07-18 | 1987-08-04 | Mobil Oil Corporation | Process for converting methanol to alkyl ethers, gasoline, distillate and alkylate liquid hydrocarbons |
US5026935A (en) * | 1989-10-02 | 1991-06-25 | Arco Chemical Technology, Inc. | Enhanced production of ethylene from higher hydrocarbons |
FR2733978B1 (fr) * | 1995-05-11 | 1997-06-13 | Inst Francais Du Petrole | Procede et installation pour la conversion de coupes c4 et c5 olefiniques en ether et en propylene |
US5990369A (en) * | 1995-08-10 | 1999-11-23 | Uop Llc | Process for producing light olefins |
DE19746040A1 (de) * | 1997-10-17 | 1999-04-22 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Propen |
US6583329B1 (en) * | 1998-03-04 | 2003-06-24 | Catalytic Distillation Technologies | Olefin metathesis in a distillation column reactor |
US6049017A (en) * | 1998-04-13 | 2000-04-11 | Uop Llc | Enhanced light olefin production |
DE10013253A1 (de) * | 2000-03-17 | 2001-09-20 | Basf Ag | Verfahren zur flexiblen Herstellung von Propen und Hexen |
US6441263B1 (en) * | 2000-07-07 | 2002-08-27 | Chevrontexaco Corporation | Ethylene manufacture by use of molecular redistribution on feedstock C3-5 components |
US20050124839A1 (en) * | 2001-06-13 | 2005-06-09 | Gartside Robert J. | Catalyst and process for the metathesis of ethylene and butene to produce propylene |
US6777582B2 (en) * | 2002-03-07 | 2004-08-17 | Abb Lummus Global Inc. | Process for producing propylene and hexene from C4 olefin streams |
EP1508555A1 (en) * | 2003-08-19 | 2005-02-23 | Total Petrochemicals Research Feluy | Production of olefins |
US6977318B2 (en) * | 2004-05-04 | 2005-12-20 | Equistar Chemicals, Lp | Propylene production |
US20060047176A1 (en) * | 2004-08-25 | 2006-03-02 | Gartside Robert J | Butane removal in C4 upgrading processes |
US7414167B2 (en) * | 2005-01-14 | 2008-08-19 | Uop Llc | Conversion of oxygenate to propylene using moving bed technology and a separate heavy olefin interconversion step |
-
2006
- 2006-12-21 US US11/643,301 patent/US20080154077A1/en not_active Abandoned
-
2007
- 2007-12-07 RU RU2009128075/04A patent/RU2009128075A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-12-07 WO PCT/US2007/086860 patent/WO2008076675A1/en active Application Filing
- 2007-12-07 JP JP2009543051A patent/JP5073757B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-12-07 CN CN2007800478187A patent/CN101573313B/zh not_active Expired - Fee Related
-
2009
- 2009-08-06 US US12/536,820 patent/US7732650B2/en active Active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2010513548A5 (ja) | ||
TWI388544B (zh) | 經整合之丙烯生產技術 | |
TWI534132B (zh) | 烯烴異構化及複分解觸媒 | |
JP6366587B2 (ja) | ほとんど又は全くエチレンを用いないメタセシスを介するプロピレン | |
JP4079776B2 (ja) | 鎖状アルファオレフィンおよびエチレンの生産方法 | |
RU2009128075A (ru) | Превращение оксигенатов в олефины с применением метатезиса | |
ATE433432T1 (de) | Butanentfernung in c4-upgrading-prozessen | |
CA2769265C (en) | Process and system for the production of isoprene | |
JP2016539128A (ja) | 高耐被毒性オレフィン二重結合異性化触媒 | |
KR20110093897A (ko) | 부탄으로부터 프로필렌 생산 | |
US10384986B1 (en) | MTO process for enhanced production of propylene and high value products | |
TWI429613B (zh) | 以置換方法使含氧化物轉化為烯烴 | |
KR102358406B1 (ko) | 라피네이트-2 의 정제 방법 | |
US20200207687A1 (en) | Raffinate-2 Refining Method | |
JP6120316B2 (ja) | オレフィン異性化触媒 | |
US9598331B2 (en) | Olefin conversion process | |
US11124470B2 (en) | Systems and methods of producing methyl tertiary butyl ether and propylene | |
TWI770683B (zh) | 丙烯至乙烯之轉化技術 | |
US11565985B2 (en) | Ethylene maximization with propylene metathesis |