JP6120316B2 - オレフィン異性化触媒 - Google Patents
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ゼオライトを含有し、
該ゼオライトが有する細孔における空洞の最大包接球の直径(Di)が0.280nmを超えて0.630nm未満の範囲内にあることを特徴とするオレフィン異性化触媒。
より具体的には、例えば、反応器に本発明触媒を充填し、当該触媒層に原料化合物である直鎖状オレフィンを流通させ、本発明触媒と直鎖状オレフィンとを接触させればよい。
(1) 触媒の成型
550℃で活性化された0.2gのゼオライト(プロトン型SAPO−41,酸素10員環,Di=0.537nm,(Si+P+Al)/Si=41.7)と、0.8gのデンカ溶融シリカ粒子(SFP−30M)とを十分に混合した。得られた混合物を、内径20mmの錠剤成型器と油圧プレス機(ラム面積:14.52cm2)を用い、10MPaで圧縮成型した。得られた固体を粉砕した後、16〜32メッシュに整粒して成型触媒とした。また、篩下はリサイクルして成型に用いた。
上記成型触媒を、外径4mmの温度計保護管を装着した内径10mmの石英反応管に充填した後、7L/時間の空気気流下、1.2℃/分の速度で昇温し、所定温度で6時間加熱することにより活性化した。
上記で得られた活性化成型触媒を反応管に充填した。400℃、全体圧101kPa、窒素で希釈した分圧3kPaの直鎖状オレフィンである1−ブテン含有の原料ガスを、オレフィン基準(olefin based)炭化水素重量毎時空間速度(WHSV)0.6h-1で反応管に供給し、異性化反応を行った。原料ガス供給開始後から3時間後にサンプリングを行い、ガスクロマトグラフィーで分析した。結果を表1に示す。
転化率(%)=[{反応1−ブテン(mol/時間)}/{原料ガス中1−ブテン(mol/時間)}]×100
選択率(%)=[{生成イソブチレン(mol/時間)}/{反応1−ブテン(mol/時間)}]×100
プロトン型SAPO−41をプロトン型SAPO−31(酸素12員環,Di=0.568nm,(Si+P+Al)/Si=66.7)に置き換えた以外は実施例1と同様にして、異性化反応を行った。結果を表1に示す。
プロトン型SAPO−41をプロトン型SAPO−34(酸素8員環、Di=0.731nm,(Si+P+Al)/Si=13.0)に置き換えた以外は実施例1と同様にして、異性化反応を行った。結果を表1に示す。
プロトン型SAPO−41をプロトン型ZSM−5(酸素10員環,Di=0.630nm,Si/Al=950)に置き換えた以外は実施例1と同様にして、異性化反応を行った。結果を表1に示す。
Claims (4)
- 少なくとも1種の直鎖状の炭素数4〜8のオレフィンを、対応する分枝状の炭素数4〜8のオレフィンに異性化するための触媒であって、
ゼオライトとしてSAPO−41および/またはSAPO−31を含有し、
該ゼオライトが有する細孔における空洞の最大包接球の直径(Di)が0.280nmを超えて0.630nm未満の範囲内にあることを特徴とするオレフィン異性化触媒。 - 上記少なくとも1種の直鎖状の炭素数4〜8のオレフィンが、1−ブテン、2−ブテン、1−ペンテン、2−ペンテン、1−ヘキセン、2−ヘキセン、3−ヘキセン、1−ヘプテン、2−ヘプテン、3−ヘプテン、1−オクテン、2−オクテン、3−オクテンおよび4−オクテンから選択されるものである請求項1に記載のオレフィン異性化触媒。
- 上記対応する分枝状の炭素数4〜8のオレフィンが、イソブチレン、2−メチル−1−ブテン、2−メチル−2−ブテン、3−メチル−1−ブテン、2−メチル−1−ペンテン、2−メチル−2−ペンテン、2−メチル−3−ペンテン、2−メチル−2−ヘキセン、3−エチル−2−ペンテン、2−メチル−2−ヘプテンおよび2,3−ジメチル−2−ヘキセンから選択されるものである請求項1または2に記載のオレフィン異性化触媒。
- 上記ゼオライトの含有割合が60質量%〜99質量%である請求項1〜3のいずれかに記載のオレフィン異性化触媒。
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