JP2010510800A5 - - Google Patents
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Description
米国特許ＵＳ５２３１０１７は、トウモロコシの穂軸、穀粒、穀草、及びそれらの混合物等の高固体内容物を有する出発材料を使用してエタノールを生産するための方法を記載している。これらの出発材料中に存在するデンプンを、バシラス リケンフォルミス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌｉｃｋｅｎｆｏｒｍｉｓ）からの市販のα−アミラーゼ（ＴＡＫＡ−ＴＨＥＲＭ ＩＩ（登録商標））と接触させ、発酵性の液体培地を得て、この液体培地を、アスペルギルス ニガー（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｎｉｇｅｒ）に由来する市販のグルコアミラーゼ（ＤＩＳＴＩＬＬＡＳＥ（登録商標））の存在下で糖化すると、加水分解されたデンプン及び糖が得られ、加水分解されたデンプン及び糖を、酵母サッカロミセス セレビシエ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）によって発酵させて、エタノールを得る。これは同時糖化発酵の技術を使用するが、この方法はサトウキビバガスに適用することはできない。
Claims (11)
- リグノセルロース材料、たとえばサトウキビバガスからエタノールを酵素的に生産する方法であって、
ａ）セルロース及びリグニンを含む固体物を、アルカリ溶液による１回又は複数回の洗浄にかけて、前記固体物からリグニンを少なくとも部分的に除去し、水、好ましくは酸性化した水で洗浄して、好ましくは６〜７のｐＨとし、好ましくは濾過の手段によって、好ましくは特定の又は他の加圧反応器中で、水相から残りの前記固体物を分離するステップ；次いで
ｂ）固体物を、好ましくはまだ前記反応器中で、加水分解するステップであって、固体物を、微量栄養素の溶液及びセルロース分解酵素、好ましくは加えられた市販のセルロース分解酵素調製物と反応させることを含み、ここで、固体：液体比は１：１０〜１：２０であり、温度は３０℃〜５０℃であり、酵素濃度は２０〜３０ＦＰＵ／ｇであり、反応は８〜３２時間、好ましくは８〜３０時間、より好ましくは８〜１２時間進行させるステップ；並びに
ｃ）酵素的加水分解に由来する培地を、好ましくは同時発酵によって発酵するステップであって、２〜６ｇ／Ｌの細胞濃度を有するエタノール生産酵母を追加すること、及び３２時間以内、好ましくは３０〜３２時間の期間、温度を３０℃〜３９℃に維持することを含むステップ；次いで
ｄ）蒸留によってエタノールを分離するステップ
を含む、上記方法。 - 酵母は、非遺伝子改変サッカロミセス セレビシエ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）酵母である請求項１に記載の方法。
- 方法の生産率は１．０〜３．０ｇ／Ｌ．ｈの範囲である請求項１又は２に記載の方法。
- 方法の全期間は３２時間以内である請求項１から３までのいずれか一項に記載の方法。
- 加水分解は４５℃〜４９℃の温度で進められる請求項１から４までのいずれか一項に記載の方法。
- 発酵は３５℃〜３９℃の温度で進められる請求項１から５までのいずれか一項に記載の方法。
- ステップｃ）の酵母のバイオマスの濃度は２〜６ｇ／Ｌの範囲で維持される請求項１から６までのいずれか一項に記載の方法。
- ステップｂ）に記載される酵素は市販のセルロース酵素調製物を加えることにより提供される請求項１から７までのいずれか一項に記載の方法。
- リグノセルロース材料はサトウキビバガスを含む請求項１から８までのいずれか一項に記載の方法。
- 同時糖化発酵（ＳＳＦ）が実施される請求項１から９までのいずれか一項に記載の方法。
- リグノセルロース材料からエタノールを酵素的に生産する方法であって、
ｉ）リグノセルロース材料、好ましくはサトウキビバガスを加水分解し、及び発酵させ、並びに固体物を保持するステップ；並びに
ｉｉ）前記固体物に対して、請求項１から１０までのいずれか一項に記載の方法を実施するステップを含む、上記方法。
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