JP2010510481A - トロポニンTおよびNT−proBNPの検出に基づく慢性動脈疾患での診断および治療的アプローチの最適化のための手段および方法 - Google Patents
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Abstract
【選択図】なし
Description
(a)心筋壊死に罹患した被験体のサンプル中の心筋トロポニン量およびBNP型ペプチド量を測定するステップ;および
(b)該心筋トロポニン量および該BNP型ペプチド量を参照量と比較するステップであって、それにより心筋壊死の原因が診断されるステップ
を含む方法に関する。
(a)心筋壊死に罹患した被験体のサンプル中の心筋トロポニン量およびBNP型ペプチド量を測定するステップ;および
(b)該心筋トロポニン量および該BNP型ペプチド量を参照量と比較し、それにより被験体が初期心不全に対する治療に感受性かどうかが決定されるステップ
を含む方法に関する。
(a)心筋壊死に罹患した被験体のサンプル中の心筋トロポニン量およびBNP型ペプチド量を測定するステップ;および
(b)該心筋トロポニン量および該BNP型ペプチド量を参照量と比較し、それにより被験体が冠動脈性心疾患に対する治療に感受性かどうかが決定されるステップ
を含む方法を包含する。
(a)該治療に付された被験体の少なくとも第1および第2サンプル中の心筋トロポニン量を測定し、該第1サンプルは事前に取得され、該第2サンプルは該治療が開始された後に取得されたものであるステップ;および
(b)該第1および該第2サンプルから得られた量を比較し、それにより第1サンプルに対して第2サンプル中の心筋トロポニン量が低下していれば成功が示されるステップ
を含む方法を含む。
(a)該治療に付された被験体の少なくとも第1および第2サンプル中の心筋トロポニンおよびBNP型ペプチドの量を測定し、該第1サンプルは事前に取得され、該第2サンプルは該治療が開始された後に取得されたものであるステップ;および
(b)該第1および該第2サンプルから得られた量を比較し、それにより第1サンプルに対して第2サンプル中の心筋トロポニン量が低下しかつBNP型ペプチド量が低下していれば成功が示されるステップ
を含む方法を包含する。
安定な冠動脈性心疾患に罹患した合計235人の患者の血液サンプル中でNT−proBNPおよび高感度トロポニンTを測定した。ElecsysTMアッセイを使用してNT−proBNPを測定し、Roche Diagnosticsから購入した高感度トロポニンT試験によってトロポニンTをアッセイした。心エコー図法および冠動脈血管形成術を含む詳細な心臓病学的調査に患者を供した。冠動脈性心疾患を1枝病変、2枝病変、または3枝病変に細分類した。それによれば、50%超の狭窄が血管ごとに生じるはずである。
顕著な冠動脈疾患の疑いに関してタリウムシンチグラフィを受けた合計143人の患者を研究した。
Claims (23)
- 被験体での心筋壊死の原因を診断する方法であって、以下のステップ:
(a)心筋壊死に罹患した被験体のサンプル中の心筋トロポニン量およびBNP型ペプチド量を測定するステップ;および
(b)該心筋トロポニン量および該BNP型ペプチド量を参照量と比較するステップであって、それにより心筋壊死の原因が診断されるステップ
を含む、上記方法。 - 前記参照量が心筋トロポニンおよびBNP型ペプチドに関する正常上限(ULN)である、請求項1に記載の方法。
- 心筋トロポニン量の増加およびBNP型ペプチド量の増加が、初期心不全によって引き起こされた心筋壊死を示す、請求項1または2に記載の方法。
- 心筋トロポニン量の増加および増加していないBNP型ペプチド量が、冠動脈性心疾患によって引き起こされた心筋壊死を示す、請求項1または2に記載の方法。
- 心筋壊死に罹患した被験体が初期心不全に対する治療に感受性かどうかを決定する方法であって、以下のステップ:
(a)心筋壊死に罹患した被験体のサンプル中の心筋トロポニン量およびBNP型ペプチド量を測定するステップ;および
(b)該心筋トロポニン量および該BNP型ペプチド量を参照量と比較し、それにより被験体が初期心不全に対する治療に感受性かどうかが決定されるステップ
を含む、上記方法。 - 前記参照量が心筋トロポニンおよびBNP型ペプチドに関する正常上限(ULN)である、請求項6に記載の方法。
- 心筋トロポニン量の増加およびBNP型ペプチド量の増加が、被験体が初期心不全に対する治療に感受性であることを示す、請求項5または6に記載の方法。
- 初期心不全に対する治療が、ACEインヒビターの投与、β−ブロッカーの投与、デジタル(digital)AT1および/またはAT2ブロッカーの投与、強心薬(inotropic drug)の投与、支援デバイスに基づく治療および心臓移植からなる群から選択される、請求項7に記載の方法。
- 心筋壊死に罹患した被験体が冠動脈性心疾患に対する治療に感受性かどうかを決定する方法であって、以下のステップ:
(a)心筋壊死に罹患した被験体のサンプル中の心筋トロポニン量およびBNP型ペプチド量を測定するステップ;および
(b)該心筋トロポニン量および該BNP型ペプチド量を参照量と比較し、それにより被験体が冠動脈性心疾患に対する治療に感受性かどうかが決定されるステップ
を含む、上記方法。 - 前記参照量が心筋トロポニンおよびBNP型ペプチドに関する正常上限(UPLN)である、請求項9に記載の方法。
- 心筋トロポニン量の増加および増加していないBNP型ペプチド量が、被験体が冠動脈性心疾患に対する治療に感受性であることを示す、請求項9または10に記載の方法。
- 冠動脈性心疾患に対する治療が、血小板凝集のインヒビターの投与、アスピリンまたはクロピドグレルの投与、およびバルーン血管形成術、ステント移植またはバイパス手術を含む心臓インターベンションからなる群から選択される、請求項11に記載の方法。
- 前記心筋トロポニンがトロポニンTである、請求項1〜12のいずれか1項に記載の方法。
- 前記BNP型ペプチドがNT−proBNPである、請求項1〜13のいずれか1項に記載の方法。
- 前記被験体がヒトである、請求項1〜14のいずれか1項に記載の方法。
- 被験体での心筋壊死の原因を診断するための診断用組成物の製造のための、心筋トロポニンおよびBNP型ペプチドの使用。
- 心筋壊死に罹患した被験体が初期心不全に対する治療に感受性かどうかを決定するための診断用組成物の製造のための、心筋トロポニンおよびBNP型ペプチドの使用。
- 心筋壊死に罹患した被験体が冠動脈性心疾患に対する治療に感受性かどうかを決定するための診断用組成物の製造のための、心筋トロポニンおよびBNP型ペプチドの使用。
- 請求項1〜15のいずれか1項に記載の方法の実施のための診断用デバイスであって、心筋壊死に罹患した被験体のサンプル中の心筋トロポニン量およびBNP型ペプチド量を測定するための手段および参照量に対して該量を調製するための手段を含む、上記デバイス。
- 請求項1〜15のいずれか1項に記載の方法の実施のための診断用キットであって、心筋壊死に罹患した被験体のサンプル中の心筋トロポニン量およびBNP型ペプチド量を測定するための手段および該量を参照量と比較するための手段を含む、上記キット。
- 請求項1〜15のいずれか1項に記載の方法を実施するための指示書をさらに含む、請求項20に記載の診断用キット。
- 冠動脈性心疾患に対する治療の成功をモニタリングする方法であって、以下のステップ:
(a)治療に供された被験体の少なくとも第1および第2サンプル中の心筋トロポニン量を測定し、該第1サンプルは事前に取得され、該第2サンプルは該治療が開始された後に取得されたものであるステップ;および
(b)該第1および該第2サンプルから得られた量を比較し、それにより第1サンプルに対して第2サンプル中の心筋トロポニン量が低下していれば成功が示されるステップ
を含む、上記方法。 - 初期心不全に対する治療の成功をモニタリングする方法であって、以下のステップ:
(a)治療に供された被験体の少なくとも第1および第2サンプル中の心筋トロポニンおよびBNP型ペプチドの量を測定し、該第1サンプルは事前に取得され、該第2サンプルは該治療が開始された後に取得されたものであるステップ;および
(b)該第1および該第2サンプルから得られた量を比較し、それにより第1サンプルに対して第2サンプル中の心筋トロポニン量が低下しかつBNP型ペプチド量が低下していれば成功が示されるステップ
を含む、上記方法。
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