JP2010508546A - 透明で、湿潤性のシリコーンヒドロゲル製品の形成方法 - Google Patents

透明で、湿潤性のシリコーンヒドロゲル製品の形成方法 Download PDF

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Abstract

本発明は、少なくとも一つのシリコーン含有成分、少なくとも一つの親水性成分、および、約２と約７との間のハンセン溶解度パラメータδPを呈する少なくとも一つの希釈剤を含む、コンタクトレンズ等の眼用レンズを製造するための方法である。当該眼用装置の製法は、水溶液のみを用いて実行されてもよい。

Description

開示の内容
〔関連出願の相互参照〕
本願は、2004年9月9日に出願された米国特許出願第10/938361号の一部継続出願であり、当該米国特許出願は、現在係属中であり、2002年9月6日に出願された米国特許出願第10/236,538号の分割出願であり、この分割出願の親出願は、米国特許第6,822,016号明細書として現在、発行されている。本願は、2005年9月9日に出願された米国特許出願第11/223464号の一部継続出願であり、当該米国特許出願は、2002年9月6日に出願された米国特許出願第10/236,762号の分割出願であり、この分割出願の親出願は、米国特許第7,052,131号明細書として現在、発行されており、これらの各文献は、参照によって、この明細書に組み込まれる。
〔発明の分野〕
本発明は、成形品、および、特にコンタクトレンズ等の医療装置を形成するための方法に関するものである。より具体的には、本発明は、親水性成分（複数の親水性成分）、シリコーン含有成分（複数のシリコーン含有成分）および内在性湿潤剤（複数の内在性湿潤剤）を含む相溶性混合物（および、最終的には製品）の形成を可能にする新規分類の希釈剤に関するものである。
〔発明の背景〕
シリコーンヒドロゲル類は、少なくとも一つのシリコーン含有モノマーおよび少なくとも一つの親水性モノマーを含有する混合物を重合化することによって、調製されてきた。当該シリコーン含有モノマーまたは当該親水性モノマーは、架橋剤として作用することがあり、さもなければ、別の架橋剤が使用されてもよい。n-ヘキサノール、エタノールおよびn-ノナノールを含む種々のアルコール類は、当該シリコーン含有モノマーおよび当該親水性モノマーを相溶化するための希釈剤として使用されてきた。しかし、当該成分および希釈剤から形成された製品は、透明な製品とならないか、あるいは、被膜なしで使用される場合に湿潤性が十分ではないかのいずれかであった。
４個以上の炭素原子を有する第一級アルコール類および第二級アルコール類は、シリコーン含有ヒドロゲル用の希釈剤としても有用であると公表されてきた。しかし、これらの希釈剤の多くは、反応性混合物中に内在的な湿潤剤が含まれている場合において、透明で、湿潤性の製品を形成しない。これらの希釈剤は有用であるが、多くの場合に、被覆されずに、透明で湿潤性の成形品を製造するための付加的な相溶化剤を必要とする。
特定のハンセン（Hansen）溶解度パラメータおよびカムレット（Kamlet）パラメータのプロトン供与性（α値）を呈する化合物は、シリコーンヒドロゲル用の希釈剤としても有用であると公表されてきた。しかし、多くの場合には、水と混和せず、溶媒と水との複雑な交換過程を用いる必要がある。したがって、この技術分野において、被覆されない湿潤性表面を備えた透明なコンタクトレンズ等の医療装置を製造できる経済的かつ効率的な方法で重合化されるシリコーンヒドロゲルを提供する必要がある。
〔発明の概要〕
本発明は、少なくとも一つのシリコーン含有成分、少なくとも一つの親水性成分、および、約２と約７との間のハンセン溶解度パラメータδPを呈する少なくとも一つの希釈剤を含む反応性混合物を硬化させて、約８０°未満の前進接触角を呈する眼用装置を形成するステップと、当該眼用装置を水溶液に接触させることによって当該希釈剤を除去するステップと、を含む、プロセス、に関するものである。
また、本発明は、少なくとも一つのシリコーン含有成分、少なくとも一つの親水性成分、および、約２と約７との間のハンセン溶解度パラメータδPを呈する少なくとも一つの希釈剤を含む組成物に関するものである。
方法は、（ａ）少なくとも一つの高分子量の親水性ポリマーと、有効量の少なくとも一つのヒドロキシル官能性シリコーン含有モノマーとを含む反応性成分を、不活性であり、かつ、水で容易に置換可能な少なくとも一つの希釈剤の存在下で、混合させるステップと、（ｂ）ステップ（ａ）の生成物を硬化させて生物医学装置を形成するステップと、を含むものである。
方法は、（ａ）少なくとも一つの高分子量の親水性ポリマーと、少なくとも一つのシロキサン含有マクロマーと、有効量の少なくとも一つの相溶化成分とを含む反応性成分を、不活性であり、かつ、水で容易に置換可能な少なくとも一つの希釈剤の存在下で、混合させるステップと、（ｂ）ステップ（ａ）の生成物を硬化させて生物医学装置を形成するステップと、を含むものである。
さらに、本発明は、具体的には医療装置、より具体的にはコンタクトレンズの装置を製造するための方法、および、当該方法により製造された製品に関するものである。
〔特定の実施の形態の詳細な記述〕
本発明は、少なくとも一つの親水性成分、少なくとも一つのシリコーン含有成分、および、当該複数の成分を相溶化させることができ、かつ、水溶液のみを用いて処理され得る少なくとも一つの希釈剤を含む組成物に関するものである。
この明細書で使用されているように、用語「希釈剤」とは、反応組成物用の希釈剤を云う。希釈剤は、反応して生物医学装置の部分を形成しない。
この明細書で使用されているように、用語「相溶化剤」とは、選択された反応性成分を可溶化する化合物を意味する。好適な相溶化剤は、約５０００ダルトン未満の数平均分子量を有しており、より好ましくは約３０００ダルトン未満の数平均分子量を有している。本発明の相溶化剤は、水素結合、分散力、これらの組み合わせ、および、これらの同類の手段によって溶解できる。したがって、これらの手段のいずれかで、高分子量の親水性ポリマーと相互作用する任意の官能基は、相溶化剤として使用されてもよい。本発明における相溶化剤は、これらの相溶化剤が、結果的に得られる眼用装置の他の所望特性を低下させない程度の量で、使用されてもよい。相溶化剤の使用量は、高分子量の親水性ポリマーの使用量によって、ある程度、決まるはずである。相溶化剤の一つの種類は、少なくとも一つのシリコーン、および、少なくとも一つのヒドロキシル基を含む。このような成分は、「シリコーン含有相溶化成分」とも呼ばれ、かつ、国際公開WO03/022321号および同WO03/022322号に開示されている。
この明細書で使用されているように、用語「生物医学装置」とは、哺乳類の体組織または流体内あるいは体組織または流体上のいずれかで使用されるように、また、好適にはヒトの体組織または流体内あるいは体組織または流体上で使用されるように、設計された、あらゆる製品を云う。当該生物医学装置の例は、カテーテル、インプラント、ステント、ならびに、眼内レンズ、涙点プラグおよびコンタクトレンズ等の眼用装置を含むが、これらに限定されるものではない。好適な生物医学装置は、眼用装置、より詳細にはコンタクトレンズ、最も詳細にはシリコーンヒドロゲルから形成されたコンタクトレンズである。
この明細書で使用されているように、用語「レンズ」および「眼用装置」とは、眼内または眼上に置かれる装置を云う。これらの眼用装置は、光学補正、創部治療、薬剤送出、診断機能性、化粧上の強調効果すなわち化粧効果、または、これらの各特性の組み合わせを提供できるものである。レンズ（またはコンタクトレンズ）という用語は、ソフトコンタクトレンズ、ハードコンタクトレンズ、眼内レンズ、被せレンズ（overlay lenses）、眼球用挿入体（ocular inserts）、および、光学挿入体（optical inserts）を含むが、これらに限定されるものではない。
この明細書における百分率は、すべて、特に指示がない限り、重量％である。
この明細書で使用されているように、成句「表面処理せず」または「表面処理されない」とは、本発明の装置の外側表面に対して、当該装置の湿潤性を改善するための処理が単独で行われないことを意味する。本発明のために、事前に行われ得る処理方法は、プラズマ処理、接合処理、被覆処理およびこれらの同類の処理を含む。しかし、抗菌性被覆、および、色または他の化粧上の強調の付与等を含むが、これらに限定されないなど、改善された湿潤性以外の特性を付与する被覆処理は、本発明の装置に適用されてもよい。
各成分がどのようにして共重合するかを想定する際に、希釈剤の性質がある役割を果たすと考えられるが、この作用に限定されるものではない。希釈剤は、一部のモノマー類の溶解性および凝集性に影響を与え、かつ、反応度の比率を左右することがある。
本発明に有用な希釈剤は、相対的に非極性のものとされる。選択された希釈剤は、反応条件で、反応性混合物中に非極性成分を可溶化する上で十分に弱い極性を有しているが、水溶液を用いて希釈剤を交換できる上で十分な水溶性を有している。一つの実施の形態において、希釈剤は、不活性であり、かつ、水で容易に置換可能である。本発明の希釈剤の極性を特徴づけるための一つの方法は、ハンセン溶解度パラメータδPを用いる方法である。特定の実施の形態において、本発明の希釈剤のハンセン溶解度パラメータδPは、約２〜約７である。
また、選択された希釈剤は、反応性混合物中に成分を可溶化させるはずである。選択された親水性成分および疎水性成分の特性が所望の相溶性を付与する希釈剤の特性に影響を与えることは、理解されるはずである。例えば、仮に、反応性混合物が中程度の極性成分のみを含有している場合に、中程度のハンセン溶解度パラメータδPを有する希釈剤が使用されてもよい。しかし、仮に、反応性混合物が強い極性成分を含有している場合に、希釈剤は、高いハンセン溶解度パラメータδPを有する必要がある。
使用され得る特定の希釈剤は、ジイソプロピルアミノエタノール、ジプロピレングリコールメチルエーテル、1-オクタノール、1-ペンタノール、2-ペンタノール、1-ヘキサノール、2-ヘキサノール、2-オクタノール、3-メチル-3-ペンタノール、三級アミルアルコール、三級ブタノール、2-ブタノール、1-ブタノール、2-メチル-2-ペンタノール、2-プロパノール、1-プロパノール、エタノール、2-エチル-1-ブタノール、1-三級ブトキシ-2-プロパノール、3,3-ジメチル-2-ブタノール、三級ブトキシエタノール、トリプロピレングリコールメチルエーテル、デカン酸、オクタン酸、ヘキサン酸、ドデカン酸、2-(ジイソプロピルアミノ)エタノール、これらの混合物、および、これらの同類を含むが、これらに限定されるものではない。
適切な希釈剤の種類は、２個〜２０個の炭素を有し、かつ、炭素：ヒドロキシル基由来の酸素原子の含有比が最大で約８：約１であるアルコール類、１０個〜２０個の炭素原子を有し、かつ、第一級アミン類誘導体であるアミド類、および、６個〜２０個の炭素原子を有するカルボン酸類を含むが、これらに限定されるものではない。一部の実施の形態において、第一級および第三級のアルコール類が好適である。好適な種類は、５個〜２０個の炭素を有し、かつ、炭素：ヒドロキシル基由来の酸素原子の含有比が約３：約１〜約６：約１であるアルコール類、６個〜２０個の炭素原子を有するカルボン酸類、および、６個〜１４個の炭素原子を有するアミン類を含む。
好適な希釈剤は、トリプロピレングリコールメチルエーテル、1-オクタノール、1-ペンタノール、1-ヘキサノール、2-ヘキサノール、2-オクタノール、3-メチル-3-ペンタノール、2-ペンタノール、三級アミルアルコール、三級ブタノール、2-ブタノール、1-ブタノール、2-メチル-2-ペンタノール、2-エチル-1-ブタノール、エタノール、3,3-ジメチル-2-ブタノール、デカン酸、ヘキサン酸、オクタン酸、ドデカン酸、これらの混合物、および、これらの同類を含む。
さらに好適な希釈剤は、トリプロピレングリコールメチルエーテル、1-ペンタノール、3-メチル-3-ペンタノール、1-ペンタノール、2-ペンタノール、三級アミルアルコール、三級ブタノール、2-ブタノール、1-ブタノール、2-メチル-2-ペンタノール、2-エチル-1-ブタノール、3,3-ジメチル-2-ブタノール、2-オクチル-1-ドデカノール、デカン酸、ヘキサン酸、オクタン酸、ドデカン酸、これらの混合物、および、これらの同類を含む。一つの実施の形態において、希釈剤は、トリプロピレングリコールメチルエーテルを含む。
希釈剤の混合物が使用されてもよい。一つの実施の形態において、デカン酸、ヘキサン酸、オクタン酸、ドデカン酸のうち、少なくとも一つを含む希釈剤混合物が使用される。
デカン酸、ヘキサン酸、オクタン酸、ドデカン酸のうち、少なくとも一つを含む希釈剤混合物が使用される場合において、カルボン酸系の希釈剤は、希釈剤混合物の約６５重量％以下の量で含めてもよく、また一部の実施の形態では希釈剤混合物の約２５重量％〜約４５重量％の間の量で含めてもよい。
希釈剤は、反応性混合物の全成分の全重量に対して、約５５重量％以下の量で使用されてもよい。より好適には、希釈剤は、反応性混合物の全成分の全重量に対して、約５０重量％以下の量で、より好ましくは約３０重量％〜約４５重量％の間の量で使用される。意外なことに、本発明の希釈剤が使用される場合に、水処理条件が使用されるときであっても、湿潤性の生物医学装置、より詳細には湿潤性の眼用装置が形成され得ることが見出された。
本発明のポリマーを形成するために使用される一つ以上のシリコーン含有成分および一つ以上の親水性成分は、シリコーンヒドロゲルを形成する先行技術において使用された公知の成分のいずれかでもよい。シリコーン含有成分および親水性成分という用語は、シリコーン含有成分が多少、親水性となり得ると共に、親水性成分が一部にシリコーンを含むことがあることから、シリコーン含有成分が親水性基を有し、かつ、親水性成分がシリコーン基を有し得る点で、互いに相容れないものではない。
シリコーン含有成分は、モノマー、マクロマーまたはプレポリマー中に少なくとも一つの[-Si-O-Si-]基を含有するものである。好適には、ケイ素原子Si、および、このケイ素原子に結合した酸素原子Oは、シリコーン含有成分の全分子量に対して、２０重量％を超える量で、より好ましくは３０重量％を超える量で、当該シリコーン含有成分中に存在している。有用なシリコーン含有成分は、好ましくは、アクリレート、メタクリレート、アクリルアミド、メタクリルアミド、N-ビニルラクタム、N-ビニルアミドおよびスチリル官能基等の重合性官能基を含む。本発明に有用なシリコーン含有成分の例は、米国特許第3,808,178号明細書；米国特許第4,120,570号明細書；米国特許第4,136,250号明細書；米国特許第4,153,641号明細書；米国特許第4,740,533号明細書；米国特許第5,034,461号明細書；および米国特許第5,070,215号明細書；ならびに欧州特許第EP080539号中に見出される。この明細書に引用された全特許文献は、参照により、この明細書にそっくりそのまま組み込まれる。当該文献は、オレフィン系シリコーン含有成分について多くの例示を開示している。
「シリコーン含有成分」は、モノマー、マクロマーまたはプレポリマー中に少なくとも一つの[-Si-O-]単位を含有するものである。好適には、全ケイ素原子（Si）、および、これらのケイ素原子に結合した酸素原子（O）は、シリコーン含有成分の全分子量に対して、２０重量％を超える量で、より好ましくは３０重量％を超える量で、当該シリコーン含有成分中に存在している。有用なシリコーン含有成分は、好ましくは、アクリレート、メタクリレート、アクリルアミド、メタクリルアミド、ビニル、N-ビニルラクタム、N-ビニルアミドおよびスチリルの各官能基等の重合性官能基を含む。本発明に有用なシリコーン含有成分の例は、米国特許第3,808,178号明細書；米国特許第4,120,570号明細書；米国特許第4,136,250号明細書；米国特許第4,153,641号明細書；米国特許第4,740,533号明細書；米国特許第5,034,461号明細書；および米国特許第5,070,215号明細書；ならびに欧州特許第EP080539号中に見出される。これらの文献は、オレフィン系シリコーン含有成分について多くの例示を開示している。
適切なシリコーン含有成分は、一般式I（化１）で示される化合物を含む。
Figure 2010508546
 ここで、R1は、それぞれ独立して、一価の反応基である一価のアルキル基または一価のアリール基、ヒドロキシ、アミノ、オキザ、カルボキシ、アルキルカルボキシ、アルコキシ、アミド、カルバメート、カーボネート、ハロゲンまたはこれらの組み合わせから選択された官能基をさらに含む一価のアルキル基または一価のアリール基；および、１個〜１００個の[-Si-O-]単位を含有し、かつ、アルキル、ヒドロキシ、アミノ、オキザ、カルボキシ、アルキルカルボキシ、アルコキシ、アミド、カルバメート、ハロゲンまたはこれらの組み合わせから選択された官能基をさらに含む一価のシロキサン鎖から選択されるものであり、
bは０〜５００であり、ここで、bが０以外のときは、bは表示値に等しいモードを有する反復単位数であり、
少なくとも一つのR1は、一価の反応基を含み、一部の実施の形態では１個と３個との間の数のR1は、一価の反応基を含む。
この明細書で使用されているように、用語「一価の反応基」は、ラジカル重合および／またはカチオン重合に耐えられる官能基である。限定されないフリーラジカル反応基の例は、アクリレート（メタクリレート）、スチリル、ビニル、ビニルエーテル、C1-6アルキルアクリレート（メタクリレート）、アクリルアミド（メタクリルアミド）、C1-6アルキルアクリルアミド（メタクリルアミド）、N-ビニルラクタム、N-ビニルアミド、C2-12アルケニル、C2-12アルケニルフェニル、C2-12アルケニルナフチル、C2-6アルケニルフェニルC1-6アルキル、O-ビニルカルバメートおよびO-ビニルカーボネートを含む。限定されないカチオン反応基の例は、ビニルエーテルまたはエポキシド基、および、これらの混合物を含む。一つの実施の形態において、フリーラジカル反応基は、アクリレート（メタクリレート）、アクリロキシ、アクリルアミド（メタクリルアミド）、および、これらの混合物を含む。
適切な一価のアルキル基およびアリール基は、置換型および非置換型のメチル、エチル、プロピル、ブチル、2-ヒドロキシプロピル、プロポキシプロピル、ポリエチレンオキシプロピル、これら各基の組み合わせ、および、これらの同類の基等、一価の非置換型C1アルキル基〜C16アルキル基、C6-C14アリール基を含む。
一つの実施の形態において、上記化１中のbが０であり、１個のR1が一価の反応基であり、少なくとも３個のR1が１個〜１６個の炭素原子を有する一価のアルキル基から選択されるものであり、また他の実施の形態では１個〜６個の炭素原子を有する一価のアルキル基から選択されるものである。この実施の形態において、限定されないシリコーン含有成分の例は、2-メチル-,2-ヒドロキシ-3-[3-[1,3,3,3-テトラメチル-1-[(トリメチルシリル)オキシ]ジシロキサニル]プロポキシ]プロピルエステル（「SiGMA」）、2-ヒドロキシ-3-メタクリロキシプロピルオキシプロピル-トリス(トリメチルシロキシ)シラン、3-メタクリロキシプロピルトリス(トリメチルシロキシ)シラン（「TRIS」）、3-メタクリロキシプロピルビス(トリメチルシロキシ)メチルシラン、および、3-メタクリロキシプロピルペンタメチルジシロキサンを含む。
他の実施の形態において、上記化１中のbが２〜２０、３〜１５、あるいは、一部の実施の形態では３〜１０であり、少なくとも１個の末端R1が一価の反応基であり、残りのR1が１個〜１６個の炭素原子を有する一価のアルキル基から、また他の実施の形態では１個〜６個の炭素原子を有する一価のアルキル基から選択されるものである。さらに他の実施の形態において、上記化１中のbが３〜１５であり、１個の末端R1が一価の反応基であり、他の末端R1が１個〜６個の炭素原子を有する一価のアルキル基を含み、残りのR1が１個〜３個の炭素原子を有する一価のアルキル基を含む。この実施の形態において、限定されないシリコーン含有成分の例は、（モノ-(2-ヒドロキシ-3-メタクリロキシプロピル)-プロピルエーテル末端ポリジメチルシロキサン（分子量：４００〜１０００）（「OH-mPDMS」）、モノメタクリロキシプロピル末端モノ-n-ブチル末端ポリジメチルシロキサン（分子量：８００〜１０００）（「mPDMS」）を含む。
他の実施の形態において、上記化１中のbが５〜４００または１０〜３００であり、両末端R1が一価の反応基であり、残りのR1が、それぞれ独立して、１個〜１８個の炭素原子を有すると共に、炭素原子間のいずれかに連結部分を有し、かつ、ハロゲンをさらに含有する一価のアルキル基から選択されるものである。
他の実施の形態において、上記化１中における1個〜４個のR1が一般式（化２）で示されるビニルカーボネートまたはビニルカルバメートを含む。
Figure 2010508546
 ここで、Yは、O-、S-、または、NH-を示すものであり、
Rは、水素原子またはメチル基を示すものであり、dは、１、２、３または４であり、qは、０または１である。
シリコーン含有ビニルカーボネートまたはビニルカルバメートのモノマー類は、具体的には、1,3-ビス[4-(ビニルオキシカルボニルオキシ)ブチル-1-イル]テトラメチル-ジシロキサン；3-(ビニルオキシカルボニルチオ)プロピル-[トリス(トリメチルシロキシ)シラン]；3-[トリス(トリメチルシロキシ)シリル]プロピルアリルカルバメート； 3-[トリス(トリメチルシロキシ)シリル]プロピルビニルカルバメート；トリメチルシリルエチルビニルカーボネート；トリメチルシリルメチルビニルカーボネート；および、化３で示される物質を含む。
Figure 2010508546
 ここで、２００未満の弾性率（modulus）を有する生物医学装置が求められている場合に、１個のみのR1が一価の反応基を含み、残りのR1のうち２個だけが、一価のシロキサン基を含有することになる。
一つの実施の形態において、シリコーンヒドロゲルレンズが求められている場合に、本発明のレンズは、ポリマーが形成される反応性モノマー成分の全重量に基づいて、少なくとも約２０重量％、好ましくは約２０重量％〜約７０重量％の間のシリコーン含有成分を含む反応性混合物から形成されることになる。
シリコーン含有成分の他の種類は、以下の複数の一般式で示されるポリウレタンマクロマー類を含む。
一般式IV-VI
(*D*A*D*G)a *D*D*E1；
E(*D*G*D*A) a *D*G*D*E1または；
E(*D*A*D*G) a *D*A*D*E1
ここで、Dは、６個〜３０個の炭素原子を有する、アルキルジラジカル、アルキルシクロアルキルジラジカル、シクロアルキルジラジカル、アリールジラジカルまたはアルキルアリールジラジカルを示すものであり、
Gは、１個〜４０個の炭素原子を有し、かつ、主鎖中にチオ連結部分またはアミン連結部分のいずれかを含有し得るアルキルジラジカル、シクロアルキルジラジカル、アルキルシクロアルキルジラジカル、アリールジラジカルまたはアルキルアリールジラジカルを示すものであり、
＊は、ウレタン連結部分またはウレイド連結部分を示すものであり、
aは、少なくとも１であり、
Aは、以下の一般式VII（化４）で示される二価の高分子ラジカルを示すものである。
Figure 2010508546
 ここで、R11は、それぞれ独立して、１個〜１０個の炭素原子を有し、かつ、炭素原子間のいずれかに連結部分を含有するアルキル基またはフッ素置換型アルキル基を示すものであり、yは、少なくとも１であり、pは、４００〜１０，０００の分子量を有する部分を与えるものであり、各EおよびE1は、それぞれ独立して、以下の一般式VIII（化５）によって示される重合性の不飽和有機ラジカルを示すものである。
Figure 2010508546
 ここで、R12は、水素原子またはメチル基であり、R13は、水素原子、１個〜６個の炭素原子を有するアルキルラジカル、または、-CO-Y-R15-で示されるラジカルであって、ここでYが-O-、Y-S-、または、-NH-であるラジカルであり、R14は、１個〜１２個の炭素原子を有する二価のラジカルであり、Xは、-CO-、または、-OCO-を示すものであり、Zは、-O-、または、-NH-を示すものであり、Arは、６個〜３０個の炭素原子を有する芳香族ラジカルを示すものであり、wは、０〜６であり、xは、０または１であり、yは、０または１であり、zは、０または１である。
一つの実施の形態において、シリコーン含有成分は、以下の一般式IX（化６）で示されるポリウレタンマクロマーを含む。
Figure 2010508546
 ここで、R16は、イソホロンジイソシアネートのジラジカル等、イソシアネート基の除去後のジイソシアネートのジラジカルである。他の適切なシリコーン含有マクロマーは、フッ素含有エーテル（fluoroether）、ヒドロキシ末端ポリジメチルシロキサン、イソホロンジイソシアネートおよびイソシアナトエチルメタクリレートの反応により調製された一般式X（化７）（式中のx+yは１０〜３０の範囲内の数である）で示される化合物である。
Figure 2010508546
本発明での使用に適した他のシリコーン含有成分は、国際公開WO96/31792号に記述された、ポリシロキサン、ポリアルキレンエーテル、ジイソシアナート、ポリフッ化炭化水素、ポリフッ化エーテル、および、多糖基を含有するマクロマー等を含む。シリコーン含有成分の他の種類は、米国特許第5,314,960号明細書、米国特許第5,331,067号明細書、米国特許第5,244,981号明細書、米国特許第5,371,147号明細書および米国特許第6,367,929号明細書に開示されているような基移動重合（GTP）によって調製されたシリコーン含有マクロマーを含む。米国特許第5,321,108号明細書、米国特許第5,387,662号明細書および米国特許第5,539,016号明細書は、ポリシロキサン類を記述しており、当該ポリシロキサン類は、極性を有するフッ化グラフト基または側基を有し、これらの基は、フッ素置換された末端炭素原子に結合した水素原子を有している。米国公開特許US2002/0016383号明細書は、エーテル連結部分およびシロキサニル連結部分を含有する親水性シロキサニルメタクリレート類と、ポリエーテルおよびポリシロキサニル基を含有する架橋可能なモノマー類とを記述している。上述したポリシロキサン類のいずれもが、本発明におけるシリコーン含有成分として、使用され得る。
親水性成分は、残りの反応性成分と混合された場合に、結果的に得られるレンズに対して、少なくとも２０％、好ましくは少なくとも２５％の含水率を付与できる成分を含む。適切な親水性成分は、親水性のモノマー類、プレポリマー類およびポリマー類を含み、全反応性成分の重量に基づいて、約１０重量％〜約６０重量％の間の量で、好ましくは約１５重量％〜約５０重量％の量で、より好ましくは約２０重量％〜約４０重量％の間の量で、存在してもよい。本発明のポリマー類を形成するために使用され得る親水性モノマー類は、少なくとも一つの重合性の二重結合と、少なくとも一つの親水性の官能基とを有している。重合性の二重結合の例は、アクリル、メタクリル、アクリルアミド、メタクリルアミド、フマール、マレイン、スチリル、イソプロペニルフェニル、O-ビニルカーボネート、O-ビニルカルバメート、アリル、O-ビニルアセチル、および、N-ビニルラクタムおよびN-ビニルアミドの各官能基中の二重結合を含む。このような親水性モノマー類は、それ自体が架橋剤として使用されてもよい。「アクリル系」または「アクリル基含有」のモノマー類は、アクリル基(CR’H=CRCOX)を含有するモノマー類であり、ここで、Rは水素原子またはCH3であり、R’は水素原子、アルキル基またはカルボニル基であり、Xは酸素原子または窒素原子であり、当該モノマー類は、容易に重合することでも知られており、例えば、N,N-ジメチルアクリルアミド（DMA）、2-ヒドロキシエチルアクリレート、グリセロールメタクリレート、2-ヒドロキシエチルメタクリルアミド、ポリエチレングリコールモノメタクリレート、メタクリル酸、アクリル酸、および、これらの混合物などである。
本発明のヒドロゲルに導入され得る親水性のビニル基含有モノマー類は、N-ビニルラクタム類（例えば、N-ビニルピロリドン（NVP））、N-ビニル-N-メチルアセトアミド、N-ビニル-N-エチルアセトアミド、N-ビニル-N-エチルホルムアミド、N-ビニルホルムアミド、N-2-ヒドロキシエチルビニルカルバメート、N-カルボキシ-β-アラニンN-ビニルエステル等のモノマー類を含み、N-ビニルピロリドン（NVP）が好適とされる。
本発明に利用され得る他の親水性モノマー類は、重合性の二重結合を含有する官能基で置換された一以上のヒドロキシル末端基を有するポリオキシエチレンポリオール類を含む。この例は、重合性の二重結合を含有する官能基で置換された一以上のヒドロキシル末端基を有するポリエチレングリコールを含む。この例は、イソシアナトエチルメタクリレート（「IEM」）、メタクリル酸無水物、メタクリロイルクロリド、ビニルベンゾイルクロリドまたはこれらの同類等の一当量以上の末端保護基と反応して、カルバメートまたはエステル基等の連結部分を介してポリエチレンポリオールに結合した一つ以上の重合性のオレフィン系末端基を有するポリエチレンポリオールを生成する、ポリエチレングリコールを含む。
さらに他の例は、米国特許第5,070,215号明細書に開示された親水性のビニルカルバメートまたはビニルカルバメートモノマー類、および、米国特許第4,190,277号明細書に開示された親水性のオキサゾロンモノマー類である。他の適切な親水性モノマー類は、この技術分野における当業者にとって明白なはずである。
本発明のポリマーに導入され得る、より好適な親水性モノマー類は、N,N-ジメチルアクリルアミド（DMA）、2-ヒドロキシエチルアクリレート、グリセロールメタクリレート、2-ヒドロキシエチルメタクリルアミド、N-ビニルピロリドン（NVP）、N-ビニルメタクリルアミド、2-ヒドロキシエチルメタクリレート（HEMA）およびポリエチレングリコールモノメタクリレート等の親水性モノマー類を含む。
最も好適な親水性モノマー類は、N,N-ジメチルアクリルアミド（DMA）、N-ビニルピロリドン（NVP）、2-ヒドロキシエチルメタクリレート（HEMA）、および、これらの混合物を含む。
本発明の反応性混合物は、親水性成分として、一つ以上の親水性ポリマー（複数の親水性ポリマー）をさらに含有してもよい。この明細書で使用されているように、親水性ポリマーとは、約５，０００ダルトンほどの多くの重量平均分子量を有する物質を云い、この物質は、シリコーンヒドロゲル処方に組み込まれた際に、硬化したシリコーンヒドロゲルの湿潤性を向上させるものである。一つの実施の形態において、当該親水性ポリマーの重量平均分子量が約３０，０００ダルトンを超える。他の実施の形態において、親水性ポリマーは、約１５０，０００ダルトン〜約２，００，０００ダルトンの間、また一部の実施の形態では約３００，０００ダルトン〜約１，８００，０００ダルトンの間、また他の実施の形態では約５００，０００ダルトン〜約１，５００，０００ダルトンの間の分子量を有する高分子量の親水性ポリマーである。
また、本発明の親水性ポリマー類の分子量は、ジョン・ワイリー・アンド・サンズ・インク（John Wiley & Sons, Inc.）から発行された百科辞典「高分子科学および工学」第１７巻第２版の第１９８頁〜第２５７頁の「N-ビニルアミドポリマー類」に記述されているように、動的粘度測定法に基づくK値によっても表現され得る。この方法で表現される場合に、親水性モノマー類は約４６を超えるK値を示し、好ましくは約４６と約１５０との間のK値を示す。親水性ポリマー類は、コンタクトレンズを与える上で十分な量で、また湿潤性を少なくとも１０％改善する上で十分な量で、好ましくは湿潤性レンズ（表面処理せずとも）を与える上で十分な量で、製品の処方中に存在している。コンタクトレンズに関して、「湿潤性」とは、約８０°未満、好ましくは７０°未満、より好ましくは約６０°未満の動的前進接触角を呈するレンズを云う。
親水性ポリマーの適切な含有量は、全反応性成分の全重量に基づいて、約１重量％〜約２０重量％、より好ましくは約５重量％〜約１７重量％、最も好ましくは約６重量％〜約１５重量％の範囲を含む。
親水性ポリマー類の例は、ポリアミド類、ポリラクトン類、ポリイミド類、ポリラクタム類、ならびに、官能性ポリアミド類、官能性ポリラクトン類、官能性ポリイミド類、官能性ポリラクタム類を含むが、これらに限定されるものではなく、官能性ポリアミド類の例としては、N,N-ジメチルアクリルアミド（DMA）を、これよりも低分子量の2-ヒドロキシエチルメタクリレート（HEMA）等のヒドロキシル官能性モノマーと共重合化させた後に、結果的に得られるコポリマーのヒドロキシル基を、イソシアナトエチルメタクリレートまたはメタクリロイルクロリド等のラジカル重合性基を含有する物質と反応させることによって官能化したN,N-ジメチルアクリルアミド（DMA）などがある。また、N,N-ジメチルアクリルアミド（DMA）またはN-ビニルピロリドン（NVP）から調製された親水性プレポリマー類が使用されてもよい。グリシジルメタクリレート環は、混合系中で他の親水性プレポリマーとの混合に使用されて親水性ポリマー、モノマー含有ヒドロキシル官能性シリコーン、および、相溶性を付与する他のあらゆる基の相溶性を向上させ得るジオールを与えるために、開環され得る。一つの実施の形態において、親水性ポリマー類は、その骨格部内に、少なくとも一つの環状部分、より好ましくは環状アミドまたは環状イミドを含有している。親水性ポリマー類は、ポリ-N-ビニルピロリドン、ポリ-N-ビニル-2-ピペリドン、ポリ-N-ビニル-2-カプロラクタム、ポリ-N-ビニル-3-メチル-2-カプロラクタム、ポリ-N-ビニル-3-メチル-2-ピペリドン、ポリ-N-ビニル-4-メチル-2-ピペリドン、ポリ-N-ビニル-4-メチル-2-カプロラクタム、ポリ-N-ビニル-3-エチル-2-ピロリドン、および、ポリ-N-ビニル-4,5-ジメチル-2-ピロリドン、ポリビニルイミダゾール、ポリ-N-N-ジメチルアクリルアミド、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸、ポリエチレンオキシド、ポリ-2-エチル-オキサゾリン、ヘパリン多糖類、多糖類、これらの混合物、および、これらのコポリマー類（ブロックまたはランダム、分枝型、多鎖型、櫛型または星状のコポリマーを含む）を含むが、これらに限定されるものではなく、ここで、ポリ-N-ビニルピロリドン（PVP）が特に好適である。また、ポリ-N-ビニルピロリドン（PVP）のグラフトコポリマー等のコポリマー類が使用されもよい。
親水性ポリマー類は、本発明の医療装置に対して、改善された湿潤性、および、特に生体内における改善された湿潤性を与える。いかなる理論にも拘束されることなく、親水性ポリマー類が、水性環境中で、水素結合を水へ移行させ、これにより、より有効な親水性となる水素結合受容体であると考えられる。水がない場合は、反応性混合物への親水性ポリマーの導入を促進する。特定名の親水性ポリマー類は別として、任意の親水性ポリマーがシリコーンヒドロゲル処方中に添加された場合に、当該親水性ポリマーが（ａ）反応性混合物から実質的に相分離せず、かつ、（ｂ）結果的に得られる硬化ポリマーに対して湿潤性を付与することを条件として、当該親水性ポリマーが本発明に有用であるはずであると期待される。一部の実施の形態において、親水性ポリマーが反応温度で希釈剤中に溶解されることが好ましい。
また、相溶化剤が使用されてもよい。一部の実施の形態において、相溶化成分は、モノマー、マクロマーまたはプレポリマーを含有し、最終製品中で重合化および／または形成された場合に、選択された親水性成分と相溶化するものであれば、いかなる官能性シリコーンであってもよい。国際公開WO03/022321号に開示された相溶化試験法は、適切な相溶化剤を選択するために使用されてもよい。一部の実施の形態において、ヒドロキシル基をも含有するシリコーンモノマー、プレポリマーまたはマクロマーは、反応性混合物中に含有される。これらの例は、（3-メタクリロキシ-2-ヒドロキシプロピルオキシ）プロピルビス（トリメチルシロキシ）メチルシラン、モノ-（3-メタクリロキシ-2-ヒドロキシプロピルオキシ）プロピル末端モノ-ブチル末端ポリジメチルシロキサン（分子量：１１００）、基移動重合（GTP）マクロマーを含有するヒドロキシル官能性シリコーン、ポリジメチルシロキサン類を含むヒドロキシル官能性マクロマー、これらの組み合わせ、および、これらの同類を含む。
特定の実施の形態において、ヒドロキシル基含有成分も含まれる。本発明のポリマー類を形成するために使用され得るヒドロキシル基含有成分は、少なくとも一つの重合性の二重結合と、少なくとも一つの親水性の官能基とを有している。重合性の二重結合の例は、アクリル、メタクリル、アクリルアミド、メタクリルアミド、フマール、マレイン、スチリル、イソプロペニルフェニル、O-ビニルカーボネート、O-ビニルカルバメート、アリル、O-ビニルアセチル、および、N-ビニルラクタムおよびN-ビニルアミドの各官能基中の二重結合を含む。ヒドロキシル含有成分は、架橋剤として機能することもある。さらに、ヒドロキシル含有成分は、ヒドロキシル基を含む。このヒドロキシル基は、第一級、第二級または第三級のアルコール中の基であってもよく、また、アルキル基またはアリール基上に配されてもよい。使用され得るヒドロキシル含有成分の例は、米国特許第5,006,622号明細書；米国特許第5,070,215号明細書;米国特許第5,256,751号明細書；および米国特許第5,311,223号明細書に開示されているように、2-ヒドロキシエチルメタクリレート（「HEMA」）、2-ヒドロキシエチルアクリレート、2-ヒドロキシエチルメタクリルアミド、2-ヒドロキシエチルアクリルアミド、N-2-ヒドロキシエチルビニルカルバメート、2-ヒドロキシエチルビニルカーボネート、2-ヒドロキシプロピルメタクリレート、ヒドロキシヘキシルメタクリレート、ヒドロキシオクチルメタクリレート、および、他のヒドロキシル官能性モノマーを含むが、これらに限定されるものではない。好適な親水性成分は、2-ヒドロキシエチルメタクリレート（HEMA）を含む。特定の実施の形態において、反応性混合物中に、好ましくは、少なくとも３重量％の2-ヒドロキシエチルメタクリレート（HEMA）を有しており、より好ましくは、少なくとも５重量％の2-ヒドロキシエチルメタクリレート（HEMA）を有しており、最も好ましくは、少なくとも６重量％の2-ヒドロキシエチルメタクリレート（HEMA）を有している。
一般に、反応性混合物に、架橋モノマー類とも呼ばれる一つ以上の架橋剤を添加することが必要であり、当該架橋剤は、エチレングリコールジメタクリレート（「EGDMA」）、トリメチロールトリメタクリレート（「TMPTMA」）、グリセロールトリメタクリレート、ポリエチレングリコールジメタクリレート（ここで、ポリエチレングリコールは約５０００以下の分子量を有している）、ならびに、上述した二つ以上の末端メタクリレート部分を含有する末端保護型ポリオキシエチレンポリオール類等の他のポリアクリレートおよびポリメタクリレートなどである。架橋剤は、例えば、反応性混合物中の反応性成分１００グラム当たり約０．０００４１５モル〜約０．０１５６モルの通常量で使用される。（ポリマー構造の一部を構成しない希釈剤および任意の追加の処理剤を除き、反応性成分は、すべて、反応性混合物中に存在している。）また、仮に、親水性モノマー類および／またはシリコーン含有モノマー類が架橋剤として機能する場合に、反応性混合物への架橋剤の添加は任意となる。架橋剤として機能でき、かつ、反応性混合物への追加の架橋剤の添加の必要性がない場合における親水性モノマー類の例は、上述した二つ以上の末端メタクリレート部分を含有する末端保護型ポリオキシエチレンポリオール類を含む。
架橋剤として機能でき、かつ、反応性混合物への追加の架橋剤の添加の必要性がない場合におけるシリコーン含有モノマーの例は、α,ω-ビスメタクリロキシプロピルポリジメチルシランを含む。
反応性混合物は、紫外線吸収剤、薬剤、抗菌剤、反応性染料、顔料、共重合性および非重合性の着色剤、離型剤、および、これらの組み合わせ等を含むが、これらに限定されない追加成分を含有してもよい。好適には、重合性触媒が反応性混合物に含有される。重合開始剤は、中程度の高温でフリーラジカルを生成する過酸化ラウリル、過酸化ベンゾイル、イソプロピル過炭酸塩、アゾビスイソブチロニトリル、および、これらの同類等の化合物、ならびに、α-ヒドロキシ芳香族ケトン類、アルコキシベンゾイン類、アセトフェノン類、アシルホスフィンオキシド類、ビスアシルホスフィンオキシド類、および、第三級アミンを有するジケトン、これらの混合物、および、これらの同類等の光重合開始剤を含む。光重合開始剤の例は、1-ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、2-ヒドロキシ-2-メチル-1-フェニル-プロパン-1-オン、ビス(2,6-ジメトキシベンゾイル)-2,4-4-トリメチルペンチルホスフィンオキシド（DMBAPO）、ビス(2,4,6-ジメトキシベンゾイル)-フェニルホスフィンオキシド（イルガキュア（Irgacure）819）、2,4,6-トリメチルベンジルフェニルホスフィンオキシドおよび2,4,6-トリメチルベンジルジフェニルホスフィンオキシド、ベンゾインメチルエステル、および、カンファーキノンと4-(N,N-ジメチルアミノ)ベンゾエートである。市販されている可視光重合系の開始剤は、イルガキュア（Irgacure）819、イルガキュア（Irgacure）1700、イルガキュア（Irgacure）1800、イルガキュア（Irgacure）1850（これらのイルガキュア（Irgacure）はいずれもチバ・スペシャリティ・ケミカルズ（Ciba Specialty Chemicals）社製）、および、ルシリン（Lucirin）TPO開始剤（バーディシェ・アニリン・ウント・ソーダ・ファブリク（BASF）社製）を含む。市販されている紫外線重合系の開始剤は、ダロキュア（Darocur）1173およびダロキュア（Darocur）2959（チバ・スペシャリティ・ケミカルズ（Ciba Specialty Chemicals）社製）を含む。上述の重合開始剤、および、使用され得る他の重合開始剤は、ジェイ・ブイ・クリベロ（J.V. Crivello）およびケイ・ダイエットリカー（K. Dietliker）により著され、ジー・ブラッドレー（G. Bradley）により編集され、ジョン・ワイリー・アンド・サンズ・インク（John Wiley & Sons, Inc.）から１９９８年に発行された「ラジカル重合、カチオン重合およびアニオン重合用の光重合開始剤」第３巻第２版に開示されており、この文献は、参照により、この明細書に組み込まれる。光重合開始剤は、反応性混合物の光重合を開始する上で十分な量、例えば、反応性混合物１００重量部当たり約０．１重量部〜約２重量部の量で反応性混合物に使用される。反応性混合物の重合は、使用される重合開始剤によって決まる、熱または可視光または紫外線または他の手段を含む適切な選択手段を用いて開始され得る。また、重合の開始は、光重合開始剤を用いずに、例えば、電子線を用いて行われ得る。しかし、光重合開始剤が使用される場合に、当該好適な重合開始剤は、ビス(2,4,6-トリメチルベンゾイル)-フェニルホスフィンオキシド（イルガキュア（Irgacure：登録商標）819）または1-ヒドロキシルシクロヘキシルフェニルケトンとビス(2,6-ジメチルベンゾイル)-2,4-4-トリメチルペンチルホスフィンオキシド（DMBAPO）との組み合わせ等のビスアシルホスフィンオキシド類であり、重合開始の好適な方法は、可視光を用いる方法である。最も好適な重合開始剤は、ビス(2,4,6-トリメチルベンゾイル)-フェニルホスフィンオキシド（イルガキュア（Irgacure：登録商標）819）である。
反応性混合物中に存在するシリコーン含有成分（複数のシリコーン含有成分）の好適な含有範囲は、反応性混合物中の反応性成分の約５重量％〜約９５重量％、より好ましくは約３０重量％〜約８５重量％、最も好ましくは約４５重量％〜約７５重量％である。本発明における反応性混合物中に存在する親水性成分（複数の親水性成分）の好適な含有範囲は、反応性混合物中の反応性成分の約５重量％〜約８０重量％、より好ましくは約１０重量％〜約７０重量％、最も好ましくは約２０重量％〜約６０重量％である。
反応性成分と希釈剤との好適な組み合わせは、約２５重量％〜約６５重量％のシリコーン含有モノマーと、約１５重量％〜約４０重量％の親水性モノマーと、約５重量％〜約６５重量％のヒドロキシル基含有成分と、約０．２重量％〜約０．３重量％の架橋性モノマーと、約０重量％〜約３重量％の紫外線吸収性モノマーと、約５重量％〜約２０重量％の親水性ポリマー（これらの成分は、すべて全反応性成分に対する重量％に基づいている）と、約２０重量％〜約６０重量％（反応性および非反応性の全成分に対する重量％）の一つ以上の請求項記載の希釈剤と、を有する組み合わせである。
本発明の反応性混合物は、震盪または撹拌等、この技術分野における当業者にとって公知であり、かつ、公知の方法によってポリマー製品または装置を形成するために使用される、いずれかの方法によって調製され得る。
例えば、本発明の生物医学装置は、反応性成分および希釈剤（複数の希釈剤）を重合開始剤と混合し、かつ、旋盤加工、切断加工およびこれらの同類の加工によって適切な形状に形成されることになる生成物を形成する上で適した条件で硬化させることによって形成されてもよい。また、反応性混合物は、成形型内に配された後に、適切な製品となるように硬化されてもよい。
コンタクトレンズの製造において、反応性混合物を処理するための種々の方法は、公知であり、回転成形法および静的成形（static casting）法を含む。回転成形法は、米国特許第3,408,429号明細書および米国特許第3,660,545号明細書に開示されており、静的成形法は、米国特許第4,113,224号明細書および米国特許第4,197,266号明細書に開示されている。一つの実施の形態において、本発明のポリマーを含むコンタクトレンズの製造方法は、経済的であり、水和レンズの最終形状全体を精確に制御することを可能にする、シリコーンヒドロゲルの直接成形によって行われる。この直接成形法では、反応性混合物がシリコーンヒドロゲル、すなわち、水膨潤化ポリマーの最終的な所望形状を有する成形型内に配されると共に、当該反応性混合物が、モノマー類が重合化する条件に置かれることで、最終的な製品の所望形状を有するポリマー／希釈剤混合物を得る。
図１を参照すると、図１には、コンタクトレンズ等の眼用レンズ１００と、この眼用レンズ１００を成形するために使用される成形型部品１０１〜１０２とが示されている。一部の実施の形態において、当該成形型部品は、後面用成形型部品１０１と、前面用成形型部品１０２とを含む。この明細書で使用されているように、用語「前面用成形型部品」とは、成形型部品の凹面１０４が眼用レンズの前面を成形するために使用されるレンズ成形面である成形型部品を云う。同様に、用語「後面用成形型部品」とは、成形型部品１０１の凸面１０５が眼用レンズ１００の後面を成形することになるレンズ成形面を構成する成形型部品を云う。一部の実施の形態において、成形型部品１０１および１０２は、凹凸形状を有しており、これらの成形型部品１０１および１０２は、成形型部品１０１〜１０２の凹凸領域の最上縁の外周を囲む環状の平面フランジを含むことが好ましい。
通常、成形型部品１０１〜１０２は、「サンドイッチ構造」となるように配置されている。前面用成形型部品１０２は、成形型の凹面１０４を上方に向けた状態で、サンドイッチ構造の下部に配置されている。後面用成形型部品１０１は、この後面用成形型部品１０１の凸面１０５を前面用成形型部品１０２の凹部領域内に部分的に突出している状態で、前面用成形型部品１０２上に対称的位置関係で配され得る。好適には、後面用成形型部品１０１は、その凸面１０５が前面用成形型部品１０２の凹面１０４の外側縁部に係合することで、両成形型部品が共同して、眼用レンズ１００が形成される型空間を密閉できるように寸法設定されている。
一部の実施の形態において、成形型部品１０１〜１０２は、熱可塑性樹脂で形成され、かつ、重合開始用の化学線に対して、当該部品の少なくとも一部、好ましくは当該部品の全部が透過するようになっており、型空間内で反応性混合物の重合を開始する上で有効な強度および波長の化学線は、当該成形型部品１０１〜１０２を貫通できる。
例えば、成形型部品を形成するために適した熱可塑性樹脂には、ポリスチレン；ポリ塩化ビニル；ポリエチレンおよびポリプロピレン等のポリオレフィン；スチレンとアクリロニトリルまたはブタジエンとのコポリマー類または混合物、ポリアクリロニトリル、ポリアミド類、ポリエステル類、チコナ（Ticona）社製のトパス（Topas）またはゼオン（Zeon）社製のゼオノール（Zeonor）等の環状オレフィンコポリマー類、これらの組み合わせ、あるいは、他の公知物質を含めることができる。
レンズ１００を形成するための反応性混合物の重合後において、レンズ表面１０３は、通常、前面用成形型部品の凹面１０４に付着するはずである。本発明の製造ステップは、前面用成形型部品の凹面１０４からのレンズ表面１０３の離間を容易にする。第１の成形型部品１０１は、離型工程中に、第２の成形型部品１０２から分離され得る。一部の実施の形態において、レンズ１００は、硬化工程中に、第２の成形型部品１０２（すなわち、前面用成形型部品）に付着し、かつ、分離後、レンズ１００が第２の成形型部品１０２からの離間が完了するまで、第２の成形型部品１０２に付着した状態で残ることになる。他の実施の形態において、レンズ１００は、第１の成形型部品１０１に付着することもある。
離型工程後に付着状態にあるレンズ１００および成形型部品は、水溶液と接触させられる。当該水溶液は、この水溶液の沸点を下回る、いずれかの温度に加熱され得る。例えば、一つの実施の形態において、水溶液は、この水溶液の沸点に上げられてもよい。加熱処理は、爆発の可能性を最小限にするための熱交換ユニットで、あるいは、液体を加熱するための他の任意の実行可能な手段または装置によって行われ得る。
この明細書で使用されているように、製造方法は、成形型からレンズを取り外し、かつ、希釈剤を除去する、または、当該希釈剤を水溶液と交換するステップを含む。これらのステップは、それぞれ独立して、あるいは、単独のステップまたはステージで実行されてもよい。製造温度は、約１０℃と当該水溶液の沸点との間、一部の実施の形態では約２０℃と約９５℃との間、また他の実施の形態では約４０℃と約８０℃との間、あるいは、約３０℃と約７０℃との間の任意の温度であってもよい。
当該水溶液は、主として水である。一部の実施の形態において、水溶液は、少なくとも約７０％の水、他の実施の形態では少なくとも約９０％の水、また他の実施の形態では少なくとも約９５％の水を含む。また、水溶液は、ホウ酸緩衝生理食塩水、ホウ酸ナトリウム溶液、重炭酸ナトリウム溶液、および、これらの同類等のコンタクトレンズ包装用溶液であってもよい。また、水溶液は、ポリエチレンソルビタンモノオレエートであるツイーン（Tween）80、チロキサポール（Tyloxapol）、オクチルフェノキシ（オキシエチレン）エタノール、アンホテリック（amphoteric）10等の添加剤、保存剤（例えば、エチレンジアミン四酢酸（EDTA）、ソルビン酸、DYMED（登録商標）、グルコン酸クロルヘキサジン、過酸化水素、チメロサール、ポリクアド（polyquad：登録商標、塩化ポリドロニウム）、ポリヘキサメチレンビグアニド、抗カビ剤）、滑剤、塩類および緩衝液を含むものであってもよい。一部の実施の形態において、添加剤は、約０．０１重量％〜１０重量％の間で変動するが、約１０重量％未満の累積量で、水和溶液中に添加され得る。
水溶液に対する眼用レンズ１００の露出は、洗浄、噴霧、浸水（soaking）、浸漬、あるいは、これらの任意の組み合わせ等、いかなる方法によっても達成され得る。例えば、一部の実施の形態において、レンズ１００は、水和塔（hydration tower）内で、脱イオン水を含む水溶液で洗浄され得る。
水和塔を用いる実施の形態において、レンズ１００を含む前面用成形型部品１０２は、パレットまたはトレイ内に配置され、かつ、垂直方向に積み重ねられ得る。水溶液は、この水溶液がレンズ１００全体に流下するように、積み重ねたレンズ１００の上部に導入され得る。また、水溶液は、水和塔に沿う種々の位置に導入され得る。一部の実施の形態において、トレイは、次第に新鮮な水溶液に露出されていくように、レンズ１００を上方に移動させてもよい。
他の実施の形態において、眼用レンズ１００は、水溶液中で浸水（soaking）され、あるいは浸漬される。
接触ステップは、約１２時間以下、一部の実施の形態では約２時間以下、また他の実施の形態では約２分間〜約２時間、行われ得るが、接触ステップの長さは、あらゆる添加剤を含み、かつ、溶液または溶媒に使用されるレンズ材料および当該溶液の温度によって決まる。十分な処理時間は、通常、コンタクトレンズを収縮させ、かつ、成形型部品からレンズを離間させる。接触時間を長くすれば、浸出状態が進むことになる。
使用される水溶液の量は、レンズ１枚当たり約１ミリリットルを超える量、また一部の実施の形態ではレンズ１枚当たり約５ミリリットルを超える量であってもよい。
一部の好適な方法において、分離または離型後に、支持フレームの一部となる前面用成形型部品上のコンタクトレンズは、これらのコンタクトレンズが前面用成形型部品から離間したときに、当該コンタクトレンズを受け入れるために、細長い穴が形成された個別の凹状カップに結合される。これらのカップは、トレイの一部とされ得る。例示は、それぞれ３２枚のレンズを搭載するトレイを含み、２０枚のトレイは、マガジン内に積み重ねられ得る。
本発明の他の実施の形態によれば、レンズは、水溶液中に浸漬される。一つの実施の形態において、マガジンは積み重ねられた後に、水溶液を収容するタンク内に沈められ得る。水溶液は、上述したように、他の添加物をも含む。
本発明の生物医学装置、具体的には眼用レンズは、その複数の特性が特に有用になるように当該複数の特性間の均衡を保っている。このような複数の特性は、透明性、含水率、酸素透過性および接触角を含む。したがって、一つの実施の形態において、生物医学装置は、約１７％を超える含水率、好ましくは約２０％を超える含水率、より好ましくは約２５％を超える含水率を有するコンタクトレンズである。
この明細書で使用されているように、透明性とは、実質的に目視できる霞み（visible haze）を有していないことを意味する。好適な透明レンズは、約１５０％未満のヘイズ値（haze value）、より好ましくは約１００％未満のヘイズ値を有している。
適切な酸素透過性は、約４０バーラー（barrer）（約４．０×１０−９立方センチメートル（標準状態）センチメートル／（平方センチメートル秒水銀柱センチメートル）、ここで１水銀柱センチメートル＝１．３×１０２パスカル）を超えるもの、より好ましくは約６０バーラー（barrer）（約６．０×１０−９立方センチメートル（標準状態）センチメートル／（平方センチメートル秒水銀柱センチメートル）、ここで１水銀柱センチメートル＝１．３×１０２パスカル）を超えるものを含む。
また、生物医学装置、具体的には眼用装置およびコンタクトレンズは、約８０°未満、好ましくは約７５°未満、より好ましくは約７０°未満の平均接触角（前進）を有している。一部の好適な実施の形態において、本発明の製品は、上述の酸素透過性、含水率および接触角の組み合わせを有している。上述の範囲の全組み合わせは、本発明内に入るものと考えられる。
〔ハンセン溶解度パラメータ〕
ハンセン溶解度パラメータδPは、バートン（Barton）編集で１９８３年発行の「溶解度パラメータのシーアールシー（CRC）ハンドブック」第１版、第８５頁〜第８７頁に記述され、かつ、表１３、１４を用いる原子団寄与法を用いることによって算出されてもよい。
〔ヘイズ値の測定〕
ヘイズ値は、室温で、平坦な黒色背景上に置かれた、２０ミリメートル×４０ミリメートル×１０ミリメートルの透明なガラス製セル内のホウ酸緩衝生理食塩水中に検査用の水和レンズを配置し、当該レンズを収容したセル下から当該セルの法線に対して６６°の角度で、光ファイバ灯（屈折力（power）４〜５．４に設定された口径０．５インチ（約１．２７センチメートル）の光導波路を備えたチタン・ツール・サプライ（Titan Tool Supply Co.）社製の光ファイバ灯）からの光を照射し、当該レンズを収容したセル上の当該セルの法線上から、１４ミリメートルのレンズプラットホーム上に配置されたビデオカメラ（ナビター（Navitar）社製ズームレンズTV Zoom 7000を備えたカメラDVC1300C:19130RGB）で当該レンズ画像を撮影することによって、測定される。背景の散乱光は、EPIX XCAP V1.0ソフトウエアを用いて対照セルの画像を減じることによって、当該レンズの散乱光から差し引かれる。差し引かれた散乱光の画像は、当該レンズの中央部分の１０ミリメートル上を積分した後に、ヘイズ値１００に適宜設定されるジオプター：−１．００のクーパー・サージカル・インク薄型レンズ（CSI Thin Lens（登録商標））を、ヘイズ値ゼロに設定された無レンズの状態と比較することによって定量分析される。五枚のレンズが分析されると共に、これらの結果は、標準品としてのクーパー・サージカル・インクレンズ（CSI Lens）の百分率として、ヘイズ値を得るように平均化される。好適には、これらのレンズは、（上述したクーパー・サージカル・インク（CSI）レンズのヘイズ値の）約１５０％未満のヘイズ値、より好ましくは約１００％未満のヘイズ値を有している。
〔含水率〕
コンタクトレンズの含水率は、以下のようにして測定された：三枚一組のレンズを三組、包装溶液中に２４時間、置かれる。各レンズは、湿った布巾で引き取られ、かつ、秤量される。これらのレンズは、０．４水銀柱インチ（０．４水銀柱センチメートル：０．５２×１０２パスカル）以下の圧力で、６０℃で４時間、乾燥処理された。乾燥したレンズは、秤量された。含水率は、以下のようにして算出される：
Figure 2010508546
含水率の平均および標準偏差は、複数のサンプルについて算出され、かつ、記録される。
〔弾性率（modulus）〕
弾性率は、ゲージ初期高さまで下げられたロードセルを備えた移動式の引張試験機の一定速度のクロスヘッドを用いることによって測定される。適切な引張試験機は、インストロン（Instron）社製の型式1122を含む。長さ０．５２２インチ（約１．３２５９センチメートル）、「耳部分」の幅０．２７６インチ（約０．７０１０センチメートル）、および、「首部分」の幅０．２１３インチ（約０．５４１０センチメートル）を有する犬骨形状のサンプルには、把持力が印加され、かつ、当該サンプルが破壊されるまで、一定の歪み速度２インチ／分（約５．０８センチメートル／分）で引き伸ばされる。サンプルのゲージ初期高さ（Lo）および破壊時のサンプルの長さ（Lf）が測定される。各組成物の１２個の検査サンプルについて、伸び率が測定され、かつ、その平均値が記録される。伸び率の百分率は、[(Lf-Lo)/Lo]×100である。引張弾性率は、応力／歪み曲線の初期の直線部分で測定される。
〔前進接触角〕
前進接触角は、以下のようにして測定された。上記各組から抽出した４個のサンプルは、レンズから約５ミリメートル幅の中央片を切除することによって調製され、かつ、包装溶液中で平衡化された。レンズ表面とホウ酸緩衝生理食塩水との間の湿潤力は、当該サンプルが当該食塩水中に浸漬されながら、あるいは、当該食塩水中から引き出されながら、ウィルヘルミー（Wilhelmy）微量天秤を用いて、２３℃で測定される。以下の等式が使用される。
F=2γpcosθまたはθ=cos-1(F/2γp)
ここで、Fは湿潤力であり、γは液体プローブの表面張力であり、pはメニスカスにおけるサンプルの周囲長であり、θは接触角である。前進接触角は、サンプルが包装溶液中に浸漬されている場合における湿潤実験の一部から得られる。実験は、各サンプルについて４回反復され、その結果は、当該レンズに関する前進接触角を得るために、平均化された。
〔Dk値〕
酸素透過性を示すDk値は、以下のようにして測定される。複数のレンズは、直径４ミリメートルの金製カソードと銀製アノードとから構成され、かつ、メッシュ状の支持体で上部が被膜されたポーラログラフ酸素センサ上に配置された。レンズは、酸素濃度２．１％の湿った雰囲気に曝される。レンズを通して拡散する酸素は、当該センサによって測定される。複数のレンズは、厚さを増すために、各レンズ上部に積み重ねられるか、あるいは、厚みのあるレンズが使用される。顕著に値の異なる厚さを有する四枚のサンプルについて、L/Dk値が測定され、かつ、その厚さの座標に対してグラフが描かれる。当該サンプルのDk値は、厚さに対して反比例を示す逆勾配グラフになる。参照値は、この方法を用いて、市販のコンタクトレンズに対して測定されたものである。ボシュ・アンド・ロム（Bausch & Lomb）社製のバラフィルコンA系レンズは、約７９バーラー（約７．９×１０−９立方センチメートル（標準状態）センチメートル／（平方センチメートル秒水銀柱センチメートル）、ここで１水銀柱センチメートル＝１．３×１０２パスカル）の測定値を与える。エタフィルコン系レンズは、２０〜２５バーラー（約２．０〜２．５×１０−９立方センチメートル（標準状態）センチメートル／（平方センチメートル秒水銀柱センチメートル）、ここで１水銀柱センチメートル＝１．３×１０２パスカル）の測定値を与える。（１バーラー＝１０−１０立方センチメートル（ガス）センチメートル／（平方センチメートル（ポリマー）秒水銀柱センチメートル）、ここで１水銀柱センチメートル＝１．３×１０２パスカル））。
さらに、以下の実施例は、本発明を説明するが、本発明を限定しない。これらの実施例は、本発明を実施する方法を示唆することのみを意味する。コンタクトレンズ分野における当業者は勿論のこと、他の分野の専門家でさえ、本発明を実施する他の方法を見出せることがある。しかし、当該方法は、本発明の範囲内に包含されるものと考えられる。
実施例に使用される他の材料の一部は、以下のように識別される。
DMA N,N-ジメチルアクリルアミド
HEMA 2-ヒドロキシエチルメタクリレート
Norbloc (2’-ヒドロキシ-5-メタクリロイルエチルフェニル)-2H-ベンゾトリアゾール
PVP ポリ(N-ビニルピロリドン)(K値90)
IPA イソプロピルアルコール
D3O 3,7-ジメチル-3-オクタノール
TPME トリプロピレングリコールメチルエーテル
TEGDMA テトラエチレングリコールジメタクリレート
CGI819 ビス(2,4,6-トリメチルベンゾイル)-フェニルホスフィンオキシド
NVP N-ビニルピロリドン
OH-mPDMS 実施例２４と同様に調製された、モノ-(3-メタクリロキシ-2-ヒドロキシプロピルオキシ)プロピル末端モノ-ブチル末端ポリジメチルシロキサン（分子量：６１２）
〔実施例１〜１１〕
各モノマー成分が表１に挙げられた量で含有される８０重量％の複数のモノマー成分と、表１に挙げられた２０重量％の希釈剤とを含有する反応性混合物が調製された。反応性混合物は、約６００水銀柱ミリメートル〜７００水銀柱ミリメートル（約７．９９８パスカル〜約９．３３１パスカル）の圧力下、室温で約３０分間、脱気された。その後、反応性混合物は、熱可塑性樹脂製のコンタクトレンズ成形型（ゼオノール（Zeonor）製の前面用成形型部品、および、ポリプロピレン製の後面用成形型部品）内に投入され、かつ、当該反応性混合物には、窒素ガス雰囲気中で、５５℃±５℃で２５分間、フィリップス（Philips）社製の蛍光灯TL20W/03Tを用いて１．２ミリワット／平方センチメートル〜１．８ミリワット／平方センチメートルの紫外線が照射された。結果的に得られたレンズは、手動で離型され、かつ、前面用成形型部品（FC）内の当該レンズを、９０（±１０）℃の脱イオン水中に、約２分間、浸漬させることによって、当該前面用成形型部品から分離された。仮に、レンズが前面用成形型部品（FC）から２分間で離れない場合に、レンズは９０（±５）℃の脱イオン水中に保持され、かつ、当該レンズには、使い捨てピペットを用いて当該同一の脱イオン水が注がれた。仮に、レンズが、それでも未だ前面用成形型部品（FC）から離れない場合に、レンズは、前面用成形型部品（FC）から手で採取された。その後、レンズは、瓶内に移され、かつ、以下の二つの交換ステップ−ステップ１）最短３０分間で９０（±５）℃の脱イオン水を交換するステップ、および、ステップ２）最短３０分間で２５（±５）℃の脱イオン水を交換するステップが行われた。レンズは、その後、包装溶液中で平衡化され、かつ、包装溶液中で点検された。レンズは、５ミリリットル〜７ミリリットルのホウ酸緩衝生理食塩水を含むバイアル瓶内に収容され、栓が閉じられ、１２０℃で３０分間、殺菌処理された。動的接触角（DCA）の結果は、表３に挙げられている。
Figure 2010508546
Figure 2010508546
D3O（3,7-ジメチル-3-オクタノール）は、水処理に適していなかった。実施例８は、TPME（トリプロピレングリコールメチルエーテル）濃度を変更して反復された。濃度の変更により、顕著に変わる接触角を有するコンタクトレンズを製造した。
〔実施例１２〜２１〕
各モノマー成分が表１に挙げられた量で含有される５５重量％の複数のモノマー成分と、表１に挙げられた４５重量％の希釈剤（５５重量％のTPME（トリプロピレングリコールメチルエーテル）と表３に挙げられた４５重量％の共希釈剤（co-diluent）との混合物）とを含有する反応性混合物が調製された。反応性混合物は、約６００水銀柱ミリメートル〜７００水銀柱ミリメートル（約７．９９８パスカル〜約９．３３１パスカル）の圧力下、室温で約３０分間、脱気された。その後、反応性混合物は、熱可塑性樹脂製のコンタクトレンズ成形型（ゼオノール（Zeonor）製の前面用成形型部品、および、ポリプロピレン製の後面用成形型部品）内に投入され、かつ、当該反応性混合物には、窒素ガス雰囲気中で、５５℃±５℃で２５分間、フィリップス（Philips）社製の蛍光灯TL20W/03Tを用いて１．２ミリワット／平方センチメートル〜１．８ミリワット／平方センチメートルの紫外線が照射された。結果的に得られたレンズは、手動で離型され、かつ、前面用成形型部品（FC）内の当該レンズを、９０（±１０）℃の脱イオン水中に、約５分間、浸漬させることによって、当該前面用成形型部品から分離された。仮に、レンズが前面用成形型部品（FC）から５分間で離れない場合に、レンズは９０（±５）℃の脱イオン水中に保持され、かつ、当該レンズには、使い捨てピペットを用いて当該同一の脱イオン水が注がれた。仮に、レンズが、それでも未だ前面用成形型部品（FC）から離れない場合に、レンズは、前面用成形型部品（FC）から手で採取された。その後、レンズは、瓶内に移され、かつ、以下の二つの交換ステップ−ステップ１）最短３０分間で９０（±５）℃の脱イオン水を交換するステップ、および、ステップ２）最短３０分間で２５（±５）℃の脱イオン水を交換するステップが行われた。レンズは、その後、包装溶液中で平衡化され、かつ、包装溶液中で点検された。レンズは、５ミリリットル〜７ミリリットルのホウ酸緩衝生理食塩水を含むバイアル瓶内に収容され、栓が閉じられ、１２０℃で３０分間、殺菌処理された。動的接触角（DCA）の結果は、表３に挙げられている。
Figure 2010508546
実施例１８は、種々の条件下で、反復された。条件を変更した場合、および、同一条件下で、実施例１８を反復した場合は、平均接触角に広いバラツキを有するコンタクトレンズを与えた。実施例１３は、種々の条件下で、複数回、反復した場合であっても、低く安定した動的接触角（DCA）値を呈するレンズを製造した。
〔実施例２２〕
包装溶液内で分離処理が実施されたことを除き、実施例１３と同様に、レンズが形成された。要するに、結果的に得られたレンズは、手動で離型され、かつ、前面用成形型部品（FC）内の当該レンズを、９０（±１０）℃の包装溶液中に、約５分間、浸漬させることによって、当該前面用成形型部品から分離された。仮に、レンズが前面用成形型部品（FC）から５分間で離れない場合に、レンズは９０（±５）℃の包装溶液中に保持され、かつ、当該レンズには、使い捨てピペットを用いて当該同一の包装溶液が注がれた。仮に、レンズが、それでも未だ前面用成形型部品（FC）から離れない場合に、レンズは、前面用成形型部品（FC）から手で採取された。その後、レンズは、瓶内に移され、かつ、以下の二つの交換ステップ−ステップ１）最短３０分間で２５（±５）℃の包装溶液を交換するステップ、および、ステップ２）最短３０分間で２５（±５）℃の包装溶液を交換するステップが行われた。レンズは、その後、包装溶液中で点検された。レンズは、５ミリリットル〜７ミリリットルのホウ酸緩衝生理食塩水を含むバイアル瓶内に収容され、栓が閉じられ、１２０℃で３０分間、殺菌処理された。動的接触角（DCA）の結果および分離状態の結果は、表４に挙げられている。
〔実施例２３〕
各モノマー成分が表１に挙げられた量で含有される５５重量％の複数のモノマー成分と、希釈剤としての４５重量％の1-デカン酸とを含有する反応性混合物が調製された。反応性混合物は、約６００水銀柱ミリメートル〜７００水銀柱ミリメートル（約７．９９８パスカル〜約９．３３１パスカル）の圧力下、室温で約３０分間、脱気された。その後、反応性混合物は、熱可塑性樹脂製のコンタクトレンズ成形型内に投入され、かつ、当該反応性混合物には、窒素ガス雰囲気中で、５５℃±５℃で２５分間、フィリップス（Philips）社製の蛍光灯TL20W/03Tを用いて１．２ミリワット／平方センチメートル〜１．８ミリワット／平方センチメートルの紫外線が照射された。結果的に得られたレンズは、手動で離型され、かつ、前面用成形型部品（FC）内の当該レンズを、９０（±１０）℃の包装溶液中に、約５分間、浸漬させることによって、当該前面用成形型部品から分離された。その後、レンズは、瓶内に移され、かつ、以下の二つの交換ステップ−ステップ１）最短３０分間で２５（±５）℃の包装溶液を交換するステップ、および、ステップ２）最短３０分間で２５（±５）℃の包装溶液を交換するステップが行われた。レンズは、その後、包装溶液中で点検された。レンズは、５ミリリットル〜７ミリリットルのホウ酸緩衝生理食塩水を含むバイアル瓶内に収容され、栓が閉じられ、１２０℃で３０分間、殺菌処理された。動的接触角（DCA）の結果および分離状態の結果は、表４に挙げられている。
Figure 2010508546
プロトン化済みの希釈剤の含有は、包装溶液を用いる分離処理を容易にした。
〔実施例２４〕
４５．５キログラムの3-アリルオキシ-2-ヒドロキシプロパンメタクリレート（AHM）および３．４グラムのブチル化ヒドロキシトルエン（BHT）を含む撹拌溶液には、１０ミリリットルのプラチナ（Pt（０））ジビニルテトラメチルジシロキサンのキシレン溶液（プラチナ濃度：２．２５％）が添加された後に、４４．９キログラムのn-ブチルポリジメチルシランが添加された。反応熱は、約２０℃の反応温度を維持するために調節された。n-ブチルポリジメチルシランが完全に消費された後に、プラチナ（Pt）触媒は、６．９グラムのジエチルエチレンジアミンの添加により、失活処理された。未処理の反応性混合物は、ラフィネートの3-アリルオキシ-2-ヒドロキシプロピルメタクリレート（AHM）の残留量が０．１％未満になるまで、１８１キログラムのエチレングリコールで数回にわたって抽出された。１０グラムのブチル化ヒドリキシトルエン（BHT）は、得られたラフィネートに添加され、溶解するまで撹拌された後に、残留エチレングリコールが除去され、６４．５キログラムのモノ-（3-メタクリロキシ-2-ヒドロキシプロピロキシ）プロピル末端モノ-ブチル末端ポリジメチルシロキサン（HO-mPDMS）を得た。得られた液体には、６．４５グラムの4-メトキシフェノール（MeHQ）が添加され、撹拌され、濾過されて、最終的に、６４．３９キログラムのモノ-（3-メタクリロキシ-2-ヒドロキシプロピロキシ）プロピル末端モノ-ブチル末端ポリジメチルシロキサン（HO-mPDMS）を無色油として得た。
眼用レンズと、当該眼用レンズを形成する上で使用される成形型の部品と、を示す図面である。

Claims (24)

  1. プロセスにおいて、
    少なくとも一つのシリコーン含有成分、少なくとも一つの親水性成分、および、約２と約７との間のハンセン溶解度パラメータδPを呈する少なくとも一つの希釈剤を含む反応性混合物を硬化させて、約８０°未満の前進接触角を呈する眼用装置を形成するステップと、
    前記希釈剤を水溶液で除去するステップと、
    を含む、プロセス。
  2. 請求項１に記載のプロセスにおいて、
    前記希釈剤は、ジイソプロピルアミノエタノール、ジプロピレングリコールメチルエーテル、1-オクタノール、1-ペンタノール、2-ペンタノール、1-ヘキサノール、2-ヘキサノール、2-オクタノール、3-メチル-3-ペンタノール、三級アミルアルコール、三級ブタノール、2-ブタノール、1-ブタノール、2-メチル-2-ペンタノール、2-プロパノール、1-プロパノール、エタノール、2-エチル-1-ブタノール、1-三級ブトキシ-2-プロパノール、3,3-ジメチル-2-ブタノール、三級ブトキシエタノール、トリプロピレングリコールメチルエーテル、デカン酸、オクタン酸、ヘキサン酸、ドデカン酸、2-(ジイソプロピルアミノ)エタノール、および、これらの混合物からなる群より選択される、プロセス。
  3. 請求項１に記載のプロセスにおいて、
    前記希釈剤は、２個〜２０個の炭素を有し、かつ、炭素：ヒドロキシル基由来の酸素原子の含有比が最大で約８：約１であるアルコール類、１０個〜２０個の炭素原子を有し、かつ、第一級アミン類誘導体であるアミド類、および、６個〜２０個の炭素原子を有するカルボン酸類、ならびに、これらの混合物、からなる群より選択される、プロセス。
  4. 請求項１に記載のプロセスにおいて、
    前記希釈剤は、５個〜２０個の炭素を有し、かつ、炭素：ヒドロキシル基由来の酸素原子の含有比が約３：約１〜約６：約１であるアルコール類、６個〜１８個の炭素原子を有するカルボン酸類、および、６個〜１４個の炭素原子を有するアミン類、ならびに、これらの混合物、からなる群より選択される、プロセス。
  5. 請求項１に記載のプロセスにおいて、
    前記除去ステップは、約２０℃〜約９５℃の温度で実行される、プロセス。
  6. 請求項１に記載のプロセスにおいて、
    前記除去ステップは、約７０℃〜約９５℃の温度で実行される、プロセス。
  7. 請求項１に記載のプロセスにおいて、
    前記反応性混合物は、前記反応性混合物中の全反応性成分に基づいて、約３０重量％〜約８５重量％のシリコーン含有成分を含む、プロセス。
  8. 請求項１に記載のプロセスにおいて、
    前記反応性混合物は、前記反応性混合物中の全反応性成分に基づいて、約４５重量％〜約７５重量％のシリコーン含有成分を含む、プロセス。
  9. 請求項１に記載のプロセスにおいて、
    前記反応性混合物は、前記反応性混合物中の全反応性成分に基づいて、約１０重量％〜約６０重量％の親水性成分を含む、プロセス。
  10. 請求項１に記載のプロセスにおいて、
    前記反応性混合物は、前記反応性混合物中の全反応性成分に基づいて、約２０重量％〜約５０重量％の親水性成分を含む、プロセス。
  11. 請求項１に記載のプロセスにおいて、
    前記シリコーン含有成分は、少なくとも一つの単官能性シリコーンモノマーを含む、プロセス。
  12. 請求項１１に記載のプロセスにおいて、
    前記少なくとも一つの単官能性シリコーンモノマーは、モノ-(2-ヒドロキシ-3-メタクリロキシプロピル)-プロピルエーテル末端ポリジメチルシロキサン、モノメタクリロキシプロピル末端モノ-n-ブチル末端ポリジメチルシロキサン、2-メチル-,2-ヒドロキシ-3-[3-[1,3,3,3-テトラメチル-1-[(トリメチルシリル)オキシ]ジシロキサニル]プロポキシ]プロピルエステル、および、これらの混合物、からなる群より選択される、プロセス。
  13. 請求項１に記載のプロセスにおいて、
    前記親水性成分は、少なくとも一つの親水性モノマーであって、N,N-ジメチルアクリルアミド、2-ヒドロキシエチルアクリレート、グリセロールメタクリレート、2-ヒドロキシエチルメタクリルアミド、N-ビニルピロリドン、N-ビニルメタクリルアミド、2-ヒドロキシエチルメタクリレート、ポリエチレングリコールモノメタクリレート、ポリビニルピロリドン、および、これらの混合物、からなる群より選択される、少なくとも一つの親水性モノマー、を含む、プロセス。
  14. 請求項１に記載のプロセスにおいて、
    前記親水性成分は、少なくとも一つの親水性モノマーであって、N,N-ジメチルアクリルアミド、N-ビニルピロリドン、2-ヒドロキシエチルメタクリレート、および、これらの混合物、からなる群より選択される、少なくとも一つの親水性モノマー、を含む、プロセス。
  15. 請求項１に記載のプロセスにおいて、
    前記反応性混合物は、少なくとも一つの親水性ポリマーをさらに含む、プロセス。
  16. 請求項１５に記載のプロセスにおいて、
    前記少なくとも一つの親水性ポリマーは、前記反応性混合物中の全反応性成分に対して、約１重量％〜約１５重量％の間の量で、前記反応性混合物中に存在している、プロセス。
  17. 請求項１５に記載のプロセスにおいて、
    前記少なくとも一つの親水性ポリマーは、前記反応性混合物中の全反応性成分に対して、約５重量％〜約１７重量％の間の量で、前記反応性混合物中に存在している、プロセス。
  18. 請求項１５に記載のプロセスにおいて、
    前記親水性ポリマーは、ポリ-N-ビニルピロリドンを含む、プロセス。
  19. 請求項１に記載のプロセスにおいて、
    前記希釈剤は、トリプロピレングリコールメチルエーテル、1-ペンタノール、3-メチル-3-ペンタノール、1-ペンタノール、2-ペンタノール、三級アミルアルコール、三級ブタノール、2-ブタノール、1-ブタノール、2-メチル-2-ペンタノール、2-エチル-1-ブタノール、3,3-ジメチル-2-ブタノール、2-オクチル-1-ドデカノール、デカン酸、ヘキサン酸、オクタン酸、ドデカン酸、および、これらの混合物、からなる群より選択される、プロセス。
  20. 請求項１９に記載のプロセスにおいて、
    前記希釈剤は、混合物であって、デカン酸、ヘキサン酸、オクタン酸、ドデカン酸、および、これらの混合物、からなる群より選択される共希釈剤を含む、混合物、である、プロセス。
  21. 請求項１に記載のプロセスにおいて、
    前記少なくとも一つの希釈剤は、トリプロピレングリコールメチルエーテルを含む、プロセス。
  22. 請求項２１に記載のプロセスにおいて、
    前記希釈剤は、少なくとも一つの共希釈剤であって、デカン酸、ヘキサン酸、オクタン酸、ドデカン酸、および、これらの混合物、からなる群より選択される、少なくとも一つの共希釈剤、をさらに含む、プロセス。
  23. 方法であって、
    （ａ）少なくとも一つの高分子量の親水性ポリマー、および有効量の少なくとも一つのヒドロキシル官能性シリコーン含有モノマーを含む反応性成分を、不活性であり、かつ、水で容易に置換可能な少なくとも一つの希釈剤の存在下で、混合させることによって反応性混合物を調製するステップと、
    （ｂ）ステップ（ａ）の生成物を硬化させて生物医学装置を形成するステップと、
    を含む、方法。
  24. 方法であって、
    （ａ）少なくとも一つの高分子量の親水性ポリマー、少なくとも一つのシロキサン含有マクロマー、および有効量の少なくとも一つの相溶化成分を含む反応性成分を、不活性であり、かつ、水で容易に置換可能な少なくとも一つの希釈剤の存在下で、混合させることによって反応性混合物を調製するステップと、
    （ｂ）ステップ（ａ）の生成物を硬化させて生物医学装置を形成するステップと、
    を含む、方法。
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