JP2010501179A - エビ病原体の診断用配列 - Google Patents
エビ病原体の診断用配列 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2010501179A JP2010501179A JP2009525579A JP2009525579A JP2010501179A JP 2010501179 A JP2010501179 A JP 2010501179A JP 2009525579 A JP2009525579 A JP 2009525579A JP 2009525579 A JP2009525579 A JP 2009525579A JP 2010501179 A JP2010501179 A JP 2010501179A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- wssv
- seq
- nucleic acid
- dna
- sample
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/70—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving virus or bacteriophage
- C12Q1/701—Specific hybridization probes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Virology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Immunology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
本願は、米国特許法第119条に基づき、2006年8月24日出願の米国仮特許出願第60/839744号明細書からの優先権を主張する。
(i)WSSVを含むことが疑われる試料からDNAを提供するステップと、
(ii)好適なハイブリダイゼーション条件下で配列番号1〜8のいずれかの単離されたWSSV診断用プライマー配列に由来するプローブを用いてDNAを探索するステップと、
を含み、ここでハイブリダイズ可能な核酸断片が同定されると、それがWSSVの存在の確証となる。
(i)WSSVを含むことが疑われる試料からDNAを提供するステップと、
(ii)増幅産物が生成されるように本明細書に開示されるWSSV診断用プライマー配列の少なくとも1つの対によりDNAを増幅するステップと、
を含み、ここで増幅産物が存在すると、それがWSSVの存在の確証となる。
(i)WSSVを含むことが疑われる試料からDNAを提供するステップと、
(ii)核酸結合性蛍光剤又は蛍光標識プローブの存在下での少なくとも変性温度と伸長温度との間の熱サイクリングによって、本明細書に開示されるWSSV診断用プライマー配列の少なくとも1つの対によりDNAを増幅するステップと、
(iii)熱サイクリング中に核酸結合性蛍光剤又は蛍光標識プローブにより生成された蛍光量を測定するステップと、
(iv)核酸結合性蛍光分子又は蛍光標識プローブにより生成された蛍光量が基礎値を上回る固定閾値に達するときの閾値サイクル数を決定するステップと、
(v)試料中のWSSVについて決定された閾値サイクル数を、既知の濃度の標準溶液を用いて決定された鋳型濃度の対数に対する閾値サイクル数の標準曲線と比較することにより、試料中のWSSVの量を計算するステップと、
を含む。
本発明の様々な実施形態が、本願の一部をなす以下の詳細な説明、図、及び添付の配列説明からさらに十分に理解され得る。
ホワイトスポットシンドロームウイルス(WSSV)はホワイトスポット桿状ウイルス(WSBV)としても知られ、死亡率が高く宿主域が広いエビの主要な病原体である。WSSVの完全ゲノムは配列決定されている(van Hultenら、Virology 286:7−22頁(2001年);及びYangら、J.Virol.75:11811−11820頁(2001年))。ゲノムは二本鎖の環状DNAからなり、305,107塩基対(bp)及び181個のオープンリーディングフレーム(ORF)を含む(GenBank AF332093)。WSSVはタイ国で少なくとも12種の変種が見つかっており、これらの変種はORF94における複数のリピート長の違いによって区別される(Wongteerasupayaら、Dis.Aquat.Org.54:253−257頁(2003年))。
本明細書には、WSSVの高感度検出のための様々なアッセイフォーマットにおいて有用な診断用プライマー配列が開示される。これらのプライマーは、WSSVゲノムのなかでこれまでWSSV検出に使用されていない領域を対象とする。
本明細書に開示されるプライマー配列は、様々なアッセイフォーマットで用いてWSSVを検出及び定量し得る。最も簡便な2つのフォーマットは、核酸ハイブリダイゼーションの方法か、又はPCRなどのプライマー特異的増幅法を利用するものである。
一実施形態において、本WSSV診断用プライマー配列はプライマー特異的核酸増幅に用いることで、WSSVの存在を検出し得る。様々なプライマー特異的核酸増幅法が当該技術分野において周知であり、本明細書に開示されるプライマーと共に使用するのに好適である。これらの核酸増幅法としては、熱サイクリング法(例えば、ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)及びリガーゼ連鎖反応(LCR))、並びに等温法及び鎖置換増幅(SDA)が挙げられる。
WSSVについての核酸ハイブリダイゼーション検査の基本要素としては、DNAプローブ、WSSVを含むことが疑われる試料、及び特異的ハイブリダイゼーション法が挙げられる。本発明のプローブは、検出対象の核酸配列と相補的であり、且つそれと「ハイブリダイズ可能」な一本鎖核酸配列である。典型的にはハイブリダイゼーション法では、プローブの長さは5塩基ほどの短いものから数キロベースまで異なり得るとともに、これは行われる特異的な検査に依存するであろう。検出対象の核酸配列と相補的である必要があるのは、プローブ分子の一部のみである。加えて、プローブと標的配列との間の相補性は完全でなくともよい。ハイブリダイゼーションは不完全に相補的な分子間にも確かに起こり、その結果、ハイブリダイズされた領域の塩基のうちある割合は適切な相補塩基と対合しない。
本明細書に開示される試料中のWSSVの存在を検出し、その量を定量するための方法は、DNA損傷又はWSSV不活化の程度を評価するために用いられ得る。例えば、本明細書に開示される方法は化学的処置と組み合わせて用いることによりエビの健康及び発育を向上させ得る。具体的には、エビを生産し、発育させる間に、生産施設から採取された試料、又はエビの生存環境から採取された試料がサンプリングされ、WSSVの存在について本明細書に開示される方法を用いて検査され得る。WSSVが見つかった場合、施設及び/又はエビには、ウイルスを死滅させるか、又は制圧するための処置が施され得る。この検査は高感度であるため、WSSVはその生産群が壊滅し損失を被る前に早期に検出され得る。従って、本明細書に開示される方法を化学的介入と組み合わせて用いることで、生産の効率性及び生産高を向上させることができる。化学的な処置の例としては、限定はされないが、Virkon(登録商標)S殺菌剤(E.I. Du Pont de Nemours and Co.の登録商標)、過酢酸、過酸化水素、過マンガン酸塩、一過硫酸カリウム、次亜塩素酸、次亜塩素酸塩及びヨウ素などの酸化殺菌剤;プロバイオティクス、免疫賦活剤、飼料補助剤、及びウイルスの宿主結合を妨げる組換えタンパク質/核酸が挙げられる。化学的処置の後、エビはサンプリングされ、再検査によって処置が成功してウイルスが根絶されたかどうかが判定され得る。
別の実施形態において、本発明は核酸増幅法に基づくWSSVの検出用キットを提供する。このキットは、上記のとおりのWSSV診断用プライマー配列の少なくとも1つの対を含む。加えて、このキットはさらに、以下の試薬、すなわち、耐熱性DNAポリメラーゼ、4つの異なるデオキシヌクレオチド三リン酸の混合物、核酸結合性蛍光剤、試料内部対照プライマーの少なくとも1つの対、少なくとも1つの鋳型内部対照及び鋳型内部対照プライマーの少なくとも1つの対、キットに含まれるWSSV診断用プライマー配列による増幅が可能なWSSVゲノム内の核酸の少なくとも1つの領域の一部分と相補的な配列を含んでなるプローブのなかの少なくとも1つを含む。キットのプライマー及び他の試薬は、液状、乾燥状態、又は錠剤などの様々な形態であってもよく、バイアル、試験管などの1つ又は複数の任意の好適な容器中に存在し得る。
本実施例で用いられる標準的な組換えDNA及び分子クローン技術は当該技術分野において周知であり、Sambrook,J.、Fritsch,E.F.及びManiatis,T.、「Molecular Cloning:A Laboratory Manual」、Cold Spring Harbor Laboratory Press、Cold Spring Harbor、N.Y.、1989年と、T.J.Silhavy、M.L.Bennan、及びL.W.Enquist、「Experiments with Gene Fusions」、Cold Spring Harbor Laboratory Press、Cold Spring Harbor、N.Y.、1984年と、Ausubel,F.M.ら、「Current Protocols in Molecular Biology」、Greene Publishing Assoc.and Wiley−Interscience、NY、1987年とにより記載されている。
Applied Biosystems、Foster City、CA:AmpliTaq(カタログ番号N808−0160);
New England Biolabs、Beverly、MA:デオキシヌクレオチド溶液混合物(カタログ番号N0447S);
Sigma Genosys、The Woodlands、TX:オリゴヌクレオチド;
Invitrogen Life Technologies、Carlsbad、CA:4%アガロースE−gel(カタログ番号G6018−02);
Qiagen、Valencia、CA:プロテイナーゼK(カタログ番号19131);及びRNase A、DNaseフリー(カタログ番号19101)。
WSSV合成鋳型の合成用のDNAオリゴヌクレオチド配列をホワイトスポットシンドロームウイルス(WSSV)のDNAゲノムから調製し(GenBank受託番号AF332093;Yang,F.ら、J.Virology 75(23)、11811−11820頁(2001年))、標準的なホスホラミダイト化学反応を用いて合成するか、又は市販品を購入した(Sigma Genosys Company、The Woodlands、TX)。合成鋳型標的の濃度及びコピー数を260nmにおける分光光度計測値(OD260)から決定した。鋳型を特定のコピー数まで精製水で希釈し、アッセイ定量の陽性対照及び標準として使用した。表3は、ゲノム位置、配列番号、及び鋳型標的の長さを示す。WSSV検出に有用なプライマーの配列は、配列番号1〜8として示される。
合成標的を用いたWSSV PCRアッセイの実証
これらの実施例の目的は、本明細書に開示されるプライマーによるPCR増幅を用いたWSSV合成鋳型の検出を実証することである。
PCRアッセイを用いた感染エビ組織からのWSSV DNAの検出及び定量
これらの実施例の目的は、本明細書に開示されるプライマーによるPCRアッセイを用いた感染エビにおけるWSSVの検出及び定量を実証することであった。
WSSVプライマーの特異性
これらの実施例の目的は、本明細書に開示されるプライマーが、世界の種々の地域からのWSSV株由来のDNAは増幅するが、他のエビ病原体に感染したエビのDNAは増幅しないことを実証することである。
PCRを用いた試料内部対照との組み合わせによるWSSV DNAの検出
この実施例の目的は、本明細書に開示されるWSSVプライマーを試料内部対照(ISC)プライマーと組み合わせて使用することにより、WSSV産物に加えISC産物を産生できることを実証することであった。以下に提示される結果は、ISCプライマーが独立して試料DNAを増幅し、WSSV DNAの増幅を妨害しないことを実証している。ISC産物の存在により、検査に十分な量及び質の試料DNAが回収されたことの指標として用いることのできるマーカーが提供される。
蛍光標識プローブを用いたWSSV DNAのリアルタイム検出
この実施例は、本明細書に開示されるWSSVプライマーが蛍光標識プローブと組み合わせてWSSVのリアルタイム検出及び定量に使用できることを実証する。
Claims (28)
- 配列番号1に記載の単離されたWSSV診断用プライマー配列又は配列番号1と完全に相補的な単離核酸分子。
- 配列番号2に記載の単離されたWSSV診断用プライマー配列又は配列番号2と完全に相補的な単離核酸分子。
- 配列番号3に記載の単離されたWSSV診断用プライマー配列又は配列番号3と完全に相補的な単離核酸分子。
- 配列番号4に記載の単離されたWSSV診断用プライマー配列又は配列番号4と完全に相補的な単離核酸分子。
- 配列番号5に記載の単離されたWSSV診断用プライマー配列又は配列番号5と完全に相補的な単離核酸分子。
- 配列番号6に記載の単離されたWSSV診断用プライマー配列又は配列番号6と完全に相補的な単離核酸分子。
- 配列番号7に記載の単離されたWSSV診断用プライマー配列又は配列番号7と完全に相補的な単離核酸分子。
- 配列番号8に記載の単離されたWSSV診断用プライマー配列又は配列番号8と完全に相補的な単離核酸分子。
- WSSVゲノム内の核酸の領域を増幅する核酸増幅反応をプライムする能力を有する、請求項1〜8のいずれか一項に記載の2つの異なるWSSV診断用プライマー配列の対。
- 配列番号1及び2、配列番号3及び4、配列番号5及び6、配列番号7及び8、配列番号3及び6、配列番号3及び配列番号5の完全相補体、並びに配列番号6及び配列番号4の完全相補体からなる群から選択される、請求項9に記載の2つの異なるWSSV診断用プライマー配列の対。
- 請求項9に記載のWSSV診断用プライマー配列の少なくとも1つの対を含むWSSVの検出用キット。
- 耐熱性ポリメラーゼ、4つの異なるデオキシヌクレオチド三リン酸の混合物、核酸結合性蛍光分子、試料内部対照プライマーの少なくとも1つの対、少なくとも1つの鋳型内部対照及び鋳型内部対照プライマーの少なくとも1つの対、並びにWSSV診断用プライマー配列の少なくとも1つの対により増幅可能なWSSVゲノム内の核酸の少なくとも1つの領域の一部分と相補的な配列を含むプローブからなる群から選択された少なくとも1つの試薬をさらに含む、請求項11に記載のWSSVの検出用キット。
- 試料中のWSSVの存在を検出するための方法であって、
(i)WSSVを含むことが疑われる試料からDNAを提供する工程、及び
(ii)好適なハイブリダイゼーション条件下で、請求項1〜8のいずれか一項に記載の単離されたWSSV診断用プライマー配列に由来するプローブにより上記DNAを探索する工程、
を含み、ハイブリダイズ可能な核酸断片が同定されると、それがWSSVの存在の確証となる、上記方法。 - 単離されたWSSV診断用プライマー配列に由来するプローブが、配列番号1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、及びそれらの完全相補配列からなる群から選択される、請求項13に記載の試料中のWSSVの存在を検出するための方法。
- プローブが3’末端に複製阻害部分を含む、請求項13に記載の方法。
- 複製阻害部分が、ジデオキシヌクレオチド、3’デオキシヌクレオチド、ミスマッチヌクレオシド又はヌクレオチドの配列、3’リン酸基及び化学剤からなる群から選択される、請求項15に記載の方法。
- 3’デオキシヌクレオチドがコルジセピンである、請求項16に記載の方法。
- 試料中のWSSVの存在を検出するための方法であって、
(i)WSSVを含むことが疑われる試料からDNAを提供する工程、及び
(ii)増幅産物が生成されるよう、請求項9に記載のWSSV診断用プライマー配列の少なくとも1つの対により上記DNAを増幅する工程、
を含み、増幅産物が存在すると、それがWSSVの存在の確証となる上記方法。 - (ii)の増幅工程がポリメラーゼ連鎖反応を用いて行われる、請求項18に記載の試料中のWSSVの存在を検出するための方法。
- (ii)の増幅工程が核酸結合性蛍光剤又は蛍光標識プローブの存在下で行われ、増幅産物の存在が蛍光検出を用いて確認される、請求項18に記載の試料中のWSSVの存在を検出するための方法。
- 蛍光標識プローブが、配列番号17、18、及び19からなる群から選択される、請求項20に記載の方法。
- 試料内部対照プライマーの少なくとも1つの対が(ii)の増幅工程に含まれることにより試料内部対照産物が産生される、請求項18に記載の方法。
- 試料内部対照プライマーの少なくとも1つの対が、配列番号13,14及び配列番号15,16からなる群から選択される、請求項22に記載の方法。
- 鋳型内部対照プライマーの少なくとも1つの対及び少なくとも1つの鋳型内部対照が、(ii)の増幅工程に含まれることにより鋳型内部対照産物が産生される、請求項18に記載の方法。
- 試料中のWSSVの量を定量するための方法であって、
(i)WSSVを含むことが疑われる試料からDNAを提供する工程、
(ii)核酸結合性蛍光剤又は蛍光標識プローブの存在下での少なくとも変性温度と伸長温度との間の熱サイクリングによって、請求項9に記載のWSSV診断用プライマー配列の少なくとも1つの対により上記DNAを増幅する工程、
(iii)上記熱サイクリング中に上記核酸結合性蛍光剤又は上記蛍光標識プローブにより生成される蛍光量を測定する工程、
(iv)上記核酸結合性蛍光剤又は上記蛍光標識プローブにより生成された蛍光量が基礎値を上回る固定閾値に達するときの閾値サイクル数を決定する工程、及び
(v)上記試料中のWSSVについて決定された上記閾値サイクル数を、既知の濃度の標準溶液を用いて決定された鋳型濃度の対数に対する閾値サイクル数の標準曲線と比較することにより、該試料中のWSSVの量を計算する工程、
を含む上記方法。 - 蛍光標識プローブが、配列番号17、18、及び19からなる群から選択される、請求項25に記載の方法。
- DNA損傷又はWSSV不活化の評価に用いられる、請求項13、18、又は25のいずれか一項に記載の方法。
- エビの健康及び発育を向上させるために化学的処置と組み合わせて用いられる、請求項13、18、又は25のいずれか一項に記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US83974406P | 2006-08-24 | 2006-08-24 | |
PCT/US2007/018345 WO2008024294A2 (en) | 2006-08-24 | 2007-08-17 | Sequences diagnostic for shrimp pathogens |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2010501179A true JP2010501179A (ja) | 2010-01-21 |
JP2010501179A5 JP2010501179A5 (ja) | 2010-09-16 |
Family
ID=38740524
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2009525579A Pending JP2010501179A (ja) | 2006-08-24 | 2007-08-17 | エビ病原体の診断用配列 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US8057991B2 (ja) |
JP (1) | JP2010501179A (ja) |
CN (1) | CN101522919B (ja) |
BR (1) | BRPI0714643A2 (ja) |
HK (1) | HK1137488A1 (ja) |
WO (1) | WO2008024294A2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101503511B1 (ko) | 2013-07-03 | 2015-03-24 | 대한민국 | 흰반점 증후군 바이러스 진단용 프라이머 세트, 이를 포함하는 진단용 조성물, 및 진단용 키트 |
KR101566402B1 (ko) * | 2013-10-23 | 2015-11-05 | 대한민국 | 마이크로어레이 칩을 이용한 흰반점바이러스 진단용 멀티플렉스 키트 |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9303225B2 (en) | 2005-10-26 | 2016-04-05 | Butamax Advanced Biofuels Llc | Method for the production of isobutanol by recombinant yeast |
US8895240B2 (en) | 2008-05-19 | 2014-11-25 | E I Du Pont De Nemours And Company | Method, kit and system for collecting and processing samples for DNA and RNA detection |
US8828695B2 (en) | 2008-06-04 | 2014-09-09 | Butamax Advanced Biofuels Llc | Method for producing butanol using two-phase extractive fermentation |
CN101418352B (zh) * | 2008-12-09 | 2012-09-05 | 苏州大学 | 一种虾白斑综合症病毒病检测试剂盒 |
CN101930005A (zh) * | 2010-07-16 | 2010-12-29 | 浙江大学 | 一种对虾白斑综合征病毒快速检测试纸条及其制备方法 |
CN102912040B (zh) * | 2012-10-31 | 2014-04-16 | 广西壮族自治区兽医研究所 | 检测对虾白斑综合征病毒的环介导等温扩增引物及其应用 |
CN102912041B (zh) * | 2012-11-06 | 2014-10-01 | 厦门出入境检验检疫局检验检疫技术中心 | 一种用于检测对虾五种病毒的引物、液相芯片及其用途 |
WO2020069656A1 (zh) * | 2018-10-05 | 2020-04-09 | 福又达生物科技股份有限公司 | 鱼病原体检测方法 |
KR101999070B1 (ko) * | 2018-11-28 | 2019-07-10 | 주식회사 솔포투 | 새우 조기폐사 증후군(Early mortality syndrome)과 새우흰점바이러스(White spot syndrome virus) 병원체의 동시 진단용 멀티플렉스(Multiplex) PCR 프라이머 세트 및 이의 용도 |
CN116970741A (zh) * | 2023-08-04 | 2023-10-31 | 长江大学 | 一种检测白斑综合征病毒wssv的引物组、试剂盒和方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6190862B1 (en) * | 1996-01-17 | 2001-02-20 | National Science Council | Identification, purification and detection of WSBV baculovirus associated with white spot syndrome |
WO2001038351A2 (en) * | 1999-11-24 | 2001-05-31 | Pe Corporation (Ny) | Nucleotide sequence of the shrimp white spot syndrome bacilliformvirus (wsbv), systems containing this sequence and detection kits |
US20030215789A1 (en) * | 2002-05-20 | 2003-11-20 | Lee Tzong Hae | Method and kit for detecting white spot syndrome virus |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4683202A (en) | 1985-03-28 | 1987-07-28 | Cetus Corporation | Process for amplifying nucleic acid sequences |
US4683195A (en) | 1986-01-30 | 1987-07-28 | Cetus Corporation | Process for amplifying, detecting, and/or-cloning nucleic acid sequences |
US5994056A (en) | 1991-05-02 | 1999-11-30 | Roche Molecular Systems, Inc. | Homogeneous methods for nucleic acid amplification and detection |
US7429480B2 (en) * | 2005-01-10 | 2008-09-30 | National Taiwan University | Promoter sequences from WSSV immediate early genes and their uses in recombinant DNA techniques |
-
2007
- 2007-08-17 BR BRPI0714643-4A2A patent/BRPI0714643A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2007-08-17 JP JP2009525579A patent/JP2010501179A/ja active Pending
- 2007-08-17 US US11/840,294 patent/US8057991B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-08-17 WO PCT/US2007/018345 patent/WO2008024294A2/en active Application Filing
- 2007-08-17 CN CN2007800313979A patent/CN101522919B/zh not_active Expired - Fee Related
-
2010
- 2010-03-01 HK HK10102153.7A patent/HK1137488A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2011
- 2011-09-21 US US13/238,477 patent/US8293466B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2011-09-21 US US13/238,451 patent/US8309301B2/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6190862B1 (en) * | 1996-01-17 | 2001-02-20 | National Science Council | Identification, purification and detection of WSBV baculovirus associated with white spot syndrome |
WO2001038351A2 (en) * | 1999-11-24 | 2001-05-31 | Pe Corporation (Ny) | Nucleotide sequence of the shrimp white spot syndrome bacilliformvirus (wsbv), systems containing this sequence and detection kits |
US20030215789A1 (en) * | 2002-05-20 | 2003-11-20 | Lee Tzong Hae | Method and kit for detecting white spot syndrome virus |
Non-Patent Citations (5)
Title |
---|
JPN6012037637; Dis Aquat Organ., 1999年, 第35巻, 175-185ページ * |
JPN6012037640; Aquacult Int., 2005年, 第13巻, 441-450ページ * |
JPN6012037644; J Virol Methods., 2005年, 第130巻, 79-82ページ * |
JPN6012037647; Aquaculture, 2006年5月, 第255巻, 95-104ページ * |
JPN6012037650; Dis Aquat Organ., 2003年, 第54巻, 253-257ページ * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101503511B1 (ko) | 2013-07-03 | 2015-03-24 | 대한민국 | 흰반점 증후군 바이러스 진단용 프라이머 세트, 이를 포함하는 진단용 조성물, 및 진단용 키트 |
KR101566402B1 (ko) * | 2013-10-23 | 2015-11-05 | 대한민국 | 마이크로어레이 칩을 이용한 흰반점바이러스 진단용 멀티플렉스 키트 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20120034263A1 (en) | 2012-02-09 |
US8057991B2 (en) | 2011-11-15 |
US8293466B2 (en) | 2012-10-23 |
WO2008024294A3 (en) | 2008-04-10 |
US8309301B2 (en) | 2012-11-13 |
CN101522919B (zh) | 2013-08-07 |
BRPI0714643A2 (pt) | 2014-06-24 |
CN101522919A (zh) | 2009-09-02 |
WO2008024294A2 (en) | 2008-02-28 |
US20080096190A1 (en) | 2008-04-24 |
US20120045753A1 (en) | 2012-02-23 |
HK1137488A1 (en) | 2010-07-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5133991B2 (ja) | エビ病原体の診断用配列 | |
US8057991B2 (en) | Sequences diagnostic for shrimp pathogens | |
US7709203B2 (en) | Sequences diagnostic for shrimp pathogens | |
JP2011520467A (ja) | Dnaおよびrna検出のためにサンプルを収集および処理するための方法、キットならびにシステム | |
US7732142B2 (en) | Sequences diagnostic for shrimp pathogens | |
US7790876B2 (en) | Sequences diagnostic for foot and mouth disease | |
ES2521018T3 (es) | Método para la detección específica del virus de la peste porcina clásica | |
ES2717793T3 (es) | Método para la detección específica del virus de la clásica peste porcina | |
JP4782784B2 (ja) | 病原性大腸菌の検出および識別のためのdna配列 | |
JP2017213003A (ja) | サルモネラ属の検出のための配列およびその使用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20100730 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20100730 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20120724 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20121016 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20130618 |