JP2010261000A - 交互共重合体とその製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
反応容器にトルエン2.96mL、1,4−ジオキサン0.43mL、2−クロロエチルビニルエーテル(CEVE)0.3mL、ベンズアルデヒド(BzA)0.31mLを順次加えた。その後、エタンスルホン酸の200mM溶液[DCM(ジクロロメタン)]をトルエンで希釈した40mM溶液0.5mL及び塩化ガリウムの40mM溶液0.5mLを−78℃にて加え48時間反応させた。アンモニア性メタノール溶液を用いてクエンチを行い、抽出などの後処理操作を行い、0.5686gの固体を得た(収率89%)。1H−NMR分析(CDCl3溶媒)の結果、BzAは47%含有されており、CEVEとBzAの交互共重合体であることが確認できた(図1参照)。なお、得られたコポリマーの数平均分子量(Mn)は17300、分子量分布(Mw/Mn)は1.12であった。
得られたコポリマーの0.75重量%アセトン溶液を、塩酸(0.50M)で処理したところ(30℃、30分)、単一の低分子量化合物が得られた(GPCで確認)。
トルエンを2.86mL、2−クロロエチルビニルエーテル(CEVE)の代わりにイソブチルビニルエーテル(IBVE)0.4mLを用いたこと以外は実施例1と同様の操作を行った。その結果、0.4514gの固体を得た(収率72%)。1H−NMR分析(CDCl3溶媒)の結果、BzAは27%含有されており、共重合体であるものの、IBVEとBzAの交互共重合体ではないことが確認できた(図2参照)。なお、得られたポリマーの数平均分子量(Mn)は14400、分子量分布(Mw/Mn)は1.12であった。
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