JP2010174146A - ガスケット用基材の製造方法、このガスケット用基材を用いたガスケット、及びガスケットの使用方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】ポリオールの全量を100質量%とした場合に、ポリブタジエンポリオール及びポリイソプレンポリオールのうちの少なくとも一方を20質量%以上含有し、且つ水及び発泡剤が配合されていないフォーム原料と、気体とを混合、攪拌し、その後、生成した気液混合物をキャリアフィルム上に供給し、次いで、上下両側から加熱し、キャリアフィルム上にポリウレタンフォーム層を形成してガスケット用基材を製造する。このガスケット用基材から打ち抜くことで、ポリウレタンフォーム層(フォームシート)が、両面にスキン層を有し、且つ密度が150〜500kg/m3であり、25%圧縮時の硬さが0.1MPa以下であるガスケット1とし、携帯電話等の筐体部材間の止水等に用いる。
【選択図】図1
Description
1.ポリオールの全量を100質量%とした場合に、ポリブタジエンポリオール及びポリイソプレンポリオールのうちの少なくとも一方を20質量%以上含有し、且つ水及び発泡剤が配合されていないフォーム原料と、気体とを混合、攪拌し、その後、生成した気液混合物をキャリアフィルム上に供給し、次いで、該キャリアフィルム側及び反対側の両側から加熱し、該キャリアフィルム上にポリウレタンフォーム層を形成することを特徴とするガスケット用基材の製造方法。
2.上記ポリブタジエンポリオール及び上記ポリイソプレンポリオールのうちの少なくとも一方の含有量が35質量%以上である上記1.に記載のガスケット用基材の製造方法。
3.上記ポリウレタンフォーム層から上記キャリアフィルムを剥離する上記1.又は2.に記載のガスケット用基材の製造方法。
4.上記1.乃至3.のうちのいずれか1項に記載のガスケット用基材の製造方法により製造されたガスケット用基材を用いたガスケットであって、上記ポリウレタンフォーム層は、両面にスキン層を有し、且つ密度が150〜500kg/m3であり、25%圧縮時の硬さが0.1MPa以下であることを特徴とするガスケット。
5.上記ポリウレタンフォーム層の70℃、50%圧縮時の圧縮残留歪が20%以下である上記4.に記載のガスケット。
6.上記硬さが0.002〜0.08MPaであり、且つ上記圧縮残留歪が3〜15%である上記5.に記載のガスケット。
7.上記ポリウレタンフォームの平均セル径が50〜300μmである上記4.乃至6.のうちのいずれか1項に記載のガスケット。
8.上記4.乃至7.のうちのいずれか1項に記載のガスケットの使用方法であって、上記ガスケットを、電子機器の筐体部材の間に介在させ、介在前の厚さの20〜50%の厚さに圧縮して用いることを特徴とするガスケットの使用方法。
9.上記介装前の厚さが0.5〜3.0mmである上記8.に記載のガスケットの使用方法。
10.上記電子機器がモバイル系電子機器である上記8.又は9.に記載のガスケットの使用方法。
ここで、スキン層とは、表層部に形成された、見かけ密度を超える密度を有する層をいう。スキン層は、平均セル径が200μm以下、好ましくは100μm以下の微細孔層部となる。
また、ポリブタジエンポリオール及びポリイソプレンポリオールのうちの少なくとも一方の含有量が50質量%以上である場合は、気液混合時の泡化が安定しており、その結果、物性のばらつきが少なく、より均質なポリウレタンフォーム層を形成することができ、品質の安定したガスケット用基材を製造することができる。
更に、ポリウレタンフォーム層からキャリアフィルムを剥離する場合は、ポリウレタンフォーム層のみからなるガスケット用基材とすることができ、優れた密着性及び止水性等を有し、筐体部材間等に介在させるときの作業が容易なガスケットが得られるガスケット用基材を製造することができる。
本発明のガスケットは、ポリウレタンフォーム層が両面にスキン層を有し、且つポリウレタンフォームは疎水性が高く、密度及び硬度が低い。そのため、小さい応力で電子機器の筐体部材間等に容易に介在させることができ、介在時の作業性も良好であり、且つ優れた止水性を有する。
また、ポリウレタンフォーム層の70℃、50%圧縮時の圧縮残留歪が20%以下である場合は、経時による歪の残留も少ないため、優れた止水性が長期間維持される。
更に、硬さが0.002〜0.1MPaであり、且つ圧縮残留歪が3〜15%である場合は、より小さい応力で電子機器の筐体部材間等に介在させることができ、且つより優れた止水性を有し、十分な止水性がより長期間維持されるガスケットとすることができる。
また、ポリウレタンフォームの平均セル径が50〜300μmである場合は、特に微小な塵埃であっても、透過し難く、優れた止水性と防塵性とを併せて有するガスケットとすることができる。
本発明のガスケットの使用方法によれば、ポリウレタンフォームの密度及び硬度が低いため、特に強く圧縮して介在させなくても、電子機器の筐体部材の間に、通常の圧縮率で十分に密着させることができ、併せて優れた止水性が得られる。即ち、低い圧縮力若しくは低い圧縮率で止水性が得られるため、電子機器の筐体部材に、多少の段差があっても、また高い嵌合精度を求めなくても、止水用ガスケットとしての性能が発揮される。
また、介装前の厚さが0.5〜3.0mmである場合は、所定の圧縮率で、電子機器の筐体部材の間に、十分に密着させ、介在させることができ、優れた止水性が得られる。
更に、電子機器がモバイル系電子機器である場合は、筐体部材に設けられた溝にゴム製のパッキンが嵌装されていた従来の防水構造と比べて、溝が不要であるため、筐体の設計の自由度が高くなり、意匠性の観点でも好ましく、コスト面でも有利である。
[1]ガスケット用基材の製造方法
ガスケット用基材は、ポリオールの全量を100質量%とした場合に、ポリブタジエンポリオール及びポリイソプレンポリオールのうちの少なくとも一方を20質量%以上含有し、且つ水及び発泡剤が配合されていないフォーム原料と、気体とを混合、攪拌し、その後、生成した気液混合物をキャリアフィルム上に供給し、次いで、キャリアフィルム側及び反対側の両側から加熱し、キャリアフィルム上にポリウレタンフォーム層を形成することにより製造することができる。
尚、フォーム原料には、発泡剤として作用する水及び発泡剤は配合されていないが、これらのうち、水は意図せず混入することがあるかもしれないが、これは配合された水ではないとする。
上記「ポリオール」は、ポリオールの全量を100質量%とした場合に、20質量%以上のポリブタジエンポリオール及び/又はポリイソプレンポリオールを含有する。ポリブタジエンポリオール及び/又はポリイソプレンポリオールの含有量は、35質量%以上、特に50質量%以上、更に65質量%であることが好ましく、100質量%、即ち、ポリオールの全量がポリブタジエンポリオール及び/又はポリイソプレンポリオールであってもよい。また、ポリブタジエンポリオールとポリイソプレンポリオールとの割合は特に限定されず、任意の割合でよく、合計量を100質量%とした場合に、いずれか一方が100質量%であってもよい。
尚、ポリブタジエンポリオール及びポリイソプレンポリオールは、それぞれ水素化されていてもよい。
他のポリオールとしては、ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、及びポリエーテルポリオールとポリエステルポリオールとを共重合させたポリエーテルエステルポリオール等を用いることができる。更に、十分な引張強度等を有するフォームとすること等を目的として、ポリマーポリオールを併用することもできる。このポリマーポリオールは、ポリエーテルポリオールにアクリロニトリル、スチレン、メチルメタアクリレート等のエチレン性不飽和化合物を、固形分換算で10〜40質量%、好ましくは15〜30質量%、グラフト重合させたポリオールであり、各種のポリマーポリオールを特に限定されることなく用いることができる。また、ポリオールとして、ひまし油ポリオール、ダイマー酸ポリオール等の疎水性ポリオールを併用することもできるが、泡化の安定性及びフォームの物性等を考慮して用いることが好ましい。他のポリオールは1種のみ用いてもよく、2種以上を併用することもできる。
架橋剤としては、エチレングリコール、トリメチロールプロパン等を開始剤として、ε−カプロラクトンで鎖延長したエステル系オリゴマー、及び分子量400〜700程度の3官能ポリエーテルポリオール等の分子量の大きい架橋剤を使用することが好ましい。これらの架橋剤を用いた場合、より硬度の低いフォームとすることができる。また、架橋剤としては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、1,4−ブタンジオール、グリセリン、トリメチロールプロパン等の短鎖ジオール系のものを使用することもできる。この短鎖ジオール系の架橋剤を用いた場合、ハードセグメントの割合が高くなる傾向があるため、この点を考慮して配合量を設定することが好ましい。架橋剤は1種のみ用いてもよく、2種以上を併用することもできる。
架橋剤の配合量は、その種類、及び所望のフォーム物性等にもよるが、ポリオールを100質量部とした場合に、1.0〜10質量部、特に2.0〜5.0質量部とすることが好ましい。
整泡剤の配合量は、その種類、及び所望のフォーム物性等にもよるが、ポリオールを100質量部とした場合に、5.0〜20質量部、特に7.0〜15質量部とすることが好ましい。
触媒の配合量は、その種類、及びポリウレタンフォーム層形成時の反応条件等にもよるが、ポリオールを100質量部とした場合に、0.1〜5.0質量部、特に0.5〜3.0質量部とすることが好ましい。
ポリイソシアネートは、イソシアネートインデックスが0.8〜1.2、特に0.9〜1.1となるように配合される。
本発明では、特定のポリオール等を含有し、且つ水及び発泡剤が配合されていないポリオール成分及びポリイソシアネート等が含有されるフォーム原料を、チャンバー11に供給し、同時に、気体を供給し、攪拌器により混合、攪拌し、気液混合させ、その後、チャンバー11内で気液混合されて生成した気液混合物21aをキャリアフィルム22上に供給し、次いで、気液混合物にナイフコーター12等を接触させて厚さを調整し、その後、キャリアフィルム22と、このキャリアフィルム22上に形成された気液混合物の未硬化層21bとからなる積層体を加熱し、キャリアフィルム22上にポリウレタンフォーム層21を形成してガスケット用基材2を製造する。
本発明のガスケット1(図1、2参照)は、本発明の方法により製造されたガスケット用基材を用いて得られ、ポリウレタンフォーム層11(図1のキャリアフィルムが剥離されたガスケット用基材を用いてなるガスケット1ではポリウレタンフォームシート)は、両面にスキン層を有し、且つその密度が150〜500kg/m3であり、25%圧縮時の硬さが0.1MPa以下である。
ガスケット用基材からガスケットを得る方法は特に限定されず、打ち抜き型を用いて打ち抜く方法、裁断機により連続的に切り出す方法等があるが、所定の形状及び寸法を有するガスケットが容易に得られる打ち抜き法が好ましい。
尚、スキン層が形成されていることは、シートの断面をマイクロスコープ等で観察することにより確認することができる。
圧縮残留歪(%)=[(圧縮前の厚さ−開放後の厚さ)/圧縮前の厚さ]×100
尚、平均セル径は、フォームの断面を、走査型電子顕微鏡により倍率200倍で観察したときの、セル径の累計をセルの個数で除して算出することができる。
本発明のガスケットの使用方法は、本発明のガスケットを、電子機器の筐体部材の間に介在させ、介装前の厚さの20〜50%の厚さに圧縮して用いることを特徴とする。
実施例1〜8及び比較例1〜3
表1に記載された疎水性ポリオール、ポリエーテルポリオール、架橋剤、整泡剤、触媒及び着色剤を、表1に記載された配合量となるように、混合、攪拌し、ポリオール成分を調製した。尚、表1の数値は、疎水性ポリオールとポリエーテルポリオールとの合計量を100質量部とした場合の数値であり、単位は質量部である。
疎水性ポリオールA;ポリブタジエンポリオール(出光興産社製、商品名「Poly bd」)と、ポリイソプレンポリオール(出光興産社製、商品名「Poly ip」)との混合物である。
疎水性ポリオールB;ひまし油ポリオール(伊藤製油社製、商品名「URIC H−30」)
疎水性ポリオールC;ダイマー酸ポリオール(CRODA社製、商品名「PRIPOL−2033」)
ポリエーテルポリオールA;(三洋化成社製、商品名「GP−3000」)
ポリエーテルポリオールB;(三洋化成社製、商品名「GP−600」)
架橋剤;1,4−ブタンジオール
整泡剤;シリコーン系(モメンティヴ社製、商品名「L−5614」)
触媒;スタナスオクトエート(城北化学社製)
添加剤;水酸化アルミニウム(昭和電工社製、商品名「ハイジライト H−10」)
尚、表1の目標密度は、150〜500kg/m3まで6段階ある。また、それぞれの目標密度に応じた気体混合割合が、86.0〜52.0体積%まであり、比較例1〜3及び実施例1〜8の配合の総質量に関係なく、上記体積%で気体を混合することで、目標密度のフォームが得られる。
次いで、チャンバーにおいて混合、攪拌されて、調製され、泡化された気液混合物を、10m/分の速度で送出されているPET製の厚さ500μmのキャリアフィルム上に供給し、ナイフコーター等により未硬化層を形成した。次いで、キャリアフィルムと未硬化層との積層体を、遠赤外線ヒータにより150℃に調温されている加熱炉に導入して加熱し、その後、積層体からキャリアフィルムを剥離し、厚さ0.5〜3.0mm、密度150〜500kg/m3、セル径50〜300μm、硬さ0.002〜0.1MPa、圧縮残留歪3〜15%のポリウレタンフォームシートからなるガスケット用基材を紙管に巻き取った。
吸水率=[(浸漬後の試験片の重量−浸漬前の試験片の重量)/浸漬前の試験片の重量]×100
尚、密度はJIS K6401、硬度は、JIS K6254、圧縮残留歪は、JIS K6401に準拠する測定方法で求めた。
ポリエーテルポリオールを使用し、疎水性ポリオールを含まない比較例1のガスケット用基材では、止水性が劣っており、吸水率も大きい。
また、疎水性ポリオールとしてダイマー酸ポリオールのみを用いた比較例2のガスケット用基材では、止水性が劣っており、圧縮残留歪が大きいため、経時とともに止水性が更に低下することが推測される。
更に、疎水性ポリオールAを用いているものの、その割合が20重量%未満(15重量%)である比較例3のガスケット用基材では、密度、硬度及び圧縮残留歪のいずれも良好であるにもかかわらず、止水性が劣っている。
表3に示す比較例1のガスケット用基材では、密度が500kg/m3のときは圧縮率が40%及び50%のとき、密度が320kg/m3のときは圧縮率が50%のときのみ、十分な止水性が得られているが、この圧縮領域では、実質、従来のゴム製の緻密なガスケットと同様な極めて剛直な弾性のないガスケットとなっている。
一方、表4は実施例2の配合からなるガスケット用基材、表5は実施例3の配合からなるガスケット用基材、表6は実施例6の配合からなるガスケット基材、表7は実施例7の配合からなるガスケット基材において、気体混合割合を変量して密度を調整したものの止水性評価を示す。
表4〜7によると、実施例2〜3及び6〜7のガスケット用基材では、少なくとも、密度が240kg/m3、圧縮率が20%で良好な止水性が得られ、特に、実施例2、3(表4,5)のガスケット用基材では、密度が280kg/m3、圧縮率が10%で良好な止水性が得られており、低い圧縮応力かつ低い圧縮率による、極めて優れた止水性を示している。
Claims (10)
- ポリオールの全量を100質量%とした場合に、ポリブタジエンポリオール及びポリイソプレンポリオールのうちの少なくとも一方を20質量%以上含有し、且つ水及び発泡剤が配合されていないフォーム原料と、気体とを混合、攪拌し、その後、生成した気液混合物をキャリアフィルム上に供給し、次いで、該キャリアフィルム側及び反対側の両側から加熱し、該キャリアフィルム上にポリウレタンフォーム層を形成することを特徴とするガスケット用基材の製造方法。
- 上記ポリブタジエンポリオール及び上記ポリイソプレンポリオールのうちの少なくとも一方の含有量が35質量%以上である請求項1に記載のガスケット用基材の製造方法。
- 上記ポリウレタンフォーム層から上記キャリアフィルムを剥離する請求項1又は2に記載のガスケット用基材の製造方法。
- 請求項1乃至3のうちのいずれか1項に記載のガスケット用基材の製造方法により製造されたガスケット用基材を用いたガスケットであって、
上記ポリウレタンフォーム層は、両面にスキン層を有し、且つ密度が150〜500kg/m3であり、25%圧縮時の硬さが0.1MPa以下であることを特徴とするガスケット。 - 上記ポリウレタンフォーム層の70℃、50%圧縮時の圧縮残留歪が20%以下である請求項4に記載のガスケット。
- 上記硬さが0.002〜0.08MPaであり、且つ上記圧縮残留歪が3〜15%である請求項5に記載のガスケット。
- 上記ポリウレタンフォームの平均セル径が50〜300μmである請求項4乃至6のうちのいずれか1項に記載のガスケット。
- 請求項4乃至7のうちのいずれか1項に記載のガスケットの使用方法であって、
上記ガスケットを、電子機器の筐体部材の間に介在させ、介在前の厚さの20〜50%の厚さに圧縮して用いることを特徴とするガスケットの使用方法。 - 上記介装前の厚さが0.5〜3.0mmである請求項8に記載のガスケットの使用方法。
- 上記電子機器がモバイル系電子機器である請求項8又は9に記載のガスケットの使用方法。
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