JP2010163438A5

JP2010163438A5 -

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Publication number: JP2010163438A5
Application number: JP2010030683A
Authority: JP
Filing date: 2010-02-15
Publication date: 2011-04-07

Claims

配列番号１または配列番号２のエピトープと特異的に結合し、かつＣｒｉｐｔｏシグナル伝達を調節し得る、抗体またはそのフラグメント。
配列番号１または配列番号２のエピトープと特異的に結合し、かつ腫瘍増殖を調節し得る、抗体またはそのフラグメント。
前記抗体またはフラグメントが、Ａ４０Ｇ１２．８、Ａ８Ｈ３．１、Ａ２７Ｆ６．１およびＡ６Ｃ１２．１１からなる群より選択される参照抗体と同じエピトープに結合する、請求項１に記載の抗体またはフラグメント。
前記抗体またはフラグメントが、Ａ２７Ｆ６．１、Ｂ６Ｇ７．１０およびＡ８Ｇ３．５からなる群より選択される参照抗体と同じエピトープに結合する、請求項２に記載の抗体またはフラグメント。
前記エピトープが、配列番号１または配列番号２のＥＧＦ様ドメインまたはシステインリッチドメイン内にある、請求項１〜４のいずれか１項に記載の抗体またはフラグメント。
以下の抗体：Ａ６Ｃ１２．１１、Ａ６Ｆ８．６、Ａ７Ｈ１．１９、Ａ８Ｆ１．３０、Ａ８Ｇ３．５、Ａ８Ｈ３．１、Ａ８Ｈ３．２、Ａ１９Ａ１０．３０、Ａｌ０Ｂ２．１８、Ａ２７Ｆ６．１、Ａ４０Ｇ１２．８、Ａ２Ｄ３．２３、Ａ７Ａ１０．２９、Ａ９Ｇ９．９、Ａ１５Ｃ１２．１０、Ａ１５Ｅ４．１４、Ａ１７Ａ２．１６、Ａ１７Ｃ１２．２８、Ａ１７Ｇ１２．１、Ａ１７Ｈ６．１、Ａ１８Ｂ３．１１、Ａ１９Ｅ２．７、Ｂ３Ｆ６．１７、Ｂ６Ｇ７．１０およびＢ１１Ｈ８．４のいずれか１つが結合するエピトープの群より選択されるエピトープに特異的に結合する、抗体またはそのフラグメント。
Ａ６Ｆ８．６（ＡＴＣＣ登録番号ＰＴＡ−３３１８）、Ａ８Ｇ３．５（ＡＴＣＣ登録番号ＰＴＡ−３３１７）、Ａ８Ｈ３．１（ＡＴＣＣ登録番号ＰＴＡ−３３１５）、Ａｌ０Ｂ２．１８（ＡＴＣＣ登録番号ＰＴＡ−３３１１）、Ａ２７Ｆ６．１（ＡＴＣＣ登録番号ＰＴＡ−３３１０）、Ａ４０Ｇ１２．８（ＡＴＣＣ登録番号ＰＴＡ−３３１６）、Ａ１７Ｇ１２．１（ＡＴＣＣ登録番号ＰＴＡ−３３１４）、Ａ１８Ｂ３．１１（ＡＴＣＣ登録番号ＰＴＡ−３３１２）、Ｂ３Ｆ６．１７（ＡＴＣＣ登録番号ＰＴＡ−３３１９）およびＢ６Ｇ７．１０（ＡＴＣＣ登録番号ＰＴＡ−３３１３）からなる群より選択されるハイブリドーマによって産生される抗体またはそのフラグメント。
配列番号１または配列番号２の細胞外ドメイン内のエピトープに特異的に結合する、抗体またはそのフラグメント。
配列番号１または配列番号２のアミノ酸残基１１４〜アミノ酸残基１５０にまたがるＣｒｉｐｔｏのシステインリッチドメインに含まれるエピトープに特異的に結合する、抗体またはそのフラグメント。
配列番号１または配列番号２のリガンド／レセプター結合ドメイン内のエピトープに特異的に結合する、抗体またはそのフラグメント。
前記抗体またはフラグメントが、Ａ６Ｃ１２．１１、Ａ６Ｆ８．６、Ａ８Ｇ３．５、Ａ１９Ａ１０．３０、Ａ８Ｈ３．１、Ａ２７Ｆ６．１、Ａ４０Ｇ１２．８、Ａ１７Ｇ１２．１、Ａ１８Ｂ３．１１およびＢ６Ｇ７．１０からなる群より選択される参照抗体と同じエピトープに結合する、請求項９または請求項１０に記載の抗体またはフラグメント。
配列番号１または配列番号２のＥＧＦ様ドメイン内のエピトープに特異的に結合する、抗体またはそのフラグメント。
前記抗体またはフラグメントが、Ａ４０Ｇ１２．８、Ａ８Ｈ３．１、Ａ２７Ｆ６．１、Ｂ６Ｇ７．１０、Ａ１７Ｇ１２．１およびＡ１８Ｂ３．１１からなる群より選択される参照抗体と同じエピトープに結合する、請求項１２に記載の抗体またはフラグメント。
前記フラグメントが、Ｆａｂフラグメント、Ｆａｂ’フラグメント、Ｆ（ａｂ’） _２フラグメントおよびＦｖフラグメントからなる群より選択される、請求項１〜１３のいずれか１項に記載の抗体のフラグメント。
前記抗体が単鎖抗体である、請求項１〜１４のいずれか１項に記載の抗体。
前記抗体がモノクローナル抗体である、請求項１〜１５のいずれか１項に記載の抗体またはフラグメント。
前記抗体がヒト抗体またはヒト化抗体である、請求項１〜１６のいずれか１項に記載の抗体またはフラグメント。
前記抗体またはフラグメントが化学療法剤に結合体化される、請求項１〜１７のいずれか１項に記載の抗体またはフラグメント。
前記抗体またはフラグメントが関連のポリペプチドに融合される、請求項１〜１８のいずれか１項に記載の抗体またはフラグメント。
請求項１〜１９のいずれか１項に記載の抗体またはフラグメント少なくとも１つと、薬学的に受容可能な賦形剤とを含む、組成物。
非結合体化化学療法剤をさらに含む、請求項２０に記載の組成物。
腫瘍細胞の増殖の調節に使用するための、請求項１〜１９のいずれか１項に記載の抗体またはフラグメントを含む組成物、または請求項２０もしくは請求項２１に記載の組成物。
Ｃｒｉｐｔｏを過剰発現する腫瘍細胞を有する被験体の処置に使用するための、請求項１〜１９のいずれか１項に記載の抗体またはフラグメントを含む組成物、または請求項２０もしくは請求項２１に記載の組成物。
所望でない細胞増殖の低下に使用するための、請求項１〜１９のいずれか１項に記載の抗体またはフラグメントを含む組成物、または請求項２０もしくは請求項２１に記載の組成物。
前記腫瘍細胞が、乳癌細胞、精巣腫瘍細胞、結腸癌細胞、肺癌細胞、卵巣腫瘍細胞、膀胱腫瘍細胞、子宮腫瘍細胞、頸部腫瘍細胞、膵臓腫瘍細胞、および胃腫瘍細胞からなる群より選択される、請求項２２または２３に記載の組成物。
組織がＣｒｉｐｔｏを発現するかどうかを決定する方法であって、該方法は、請求項１〜１９のいずれか１項に記載の抗体またはフラグメントを用いるイムノアッセイにおいて、被験体由来の組織を分析する工程を包含する、方法。
細胞株がＣｒｉｐｔｏを過剰発現するかどうかを決定する方法であって、該方法は、請求項１〜１９のいずれか１項に記載の抗体またはフラグメントを用いるイムノアッセイにおいて、該細胞株を分析する工程を包含する、方法。
請求項１〜１９のいずれか１項に記載の抗体またはフラグメントを製造する方法であって、該方法は、該抗体またはフラグメントを組換え的に産生する工程を包含する、方法。
Ｃｒｉｐｔｏを発現する腫瘍細胞に化学療法剤を送達するための組成物であって、該組成物は、化学療法剤に結合体化されたＣｒｉｐｔｏをインターナライズし得るモノクローナル抗体またはそのフラグメントを含有し、該組成物が該細胞に送達されることを特徴とする、組成物。
前記抗体またはフラグメントが、配列番号１または配列番号２のアミノ酸残基４６〜６２にまたがる細胞外ドメインに含まれるエピトープに結合する、請求項２９に記載の組成物。
明細書に記載の発明。