JP2010155898A5 - - Google Patents

Description

また、（Ｃ）成分は、上記一般式中のＲ^５が、一般式：

（式中、Ｒ^８、Ｒ^９、およびＲ^１０は同じかまたは異なり、水素原子または炭素数１〜５のアルキル基であり、ｍは１〜１０の整数である。）
で表されるイミダゾール含有一価有機基、または一般式：

（式中、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１０、およびｍは前記のとおりである。）
で表されるイミダゾール含有一価有機基であるアルコキシシランまたはその部分加水分解縮合物であることが好ましい。

（Ｂ）成分は、一般式：
Ｒ^３ _ｂＳi(ＯＲ^４)_(４−ｂ)
で表されるアルコキシシランまたはその部分加水分解縮合物である。上式中、Ｒ^３は非置換またはハロゲン置換の一価炭化水素基であり、前記Ｒ^１と同様の一価炭化水素基が例示され、好ましくは、アルキル基、アルケニル基、アリール基であり、特に好ましくは、メチル基、ビニル基、アリル基、フェニル基である。また、上式中、Ｒ^４はアルキル基であり、前記Ｒ^２と同様のアルキル基が例示され、好ましくは、メチル基、エチル基である。また、上式中、ｂは０または１であり、好ましくは１である。

（Ｃ）成分は、一般式：
Ｒ^５Ｒ^６ _ｃＳi(ＯＲ^７)_(４−ｃ)
で表されるアルコキシシランまたはその部分加水分解縮合物である。上式中、Ｒ^５はイミダゾール含有一価有機基であり、具体的には、一般式：

で表される基、または一般式：

で表される基が例示される。式中、Ｒ^８、Ｒ^９、およびＲ^１０は同じかまたは異なり、水素原子または炭素数１〜５のアルキル基である。このアルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基が例示される。式中、Ｒ^８、Ｒ^９、およびＲ^１０は水素原子またはメチル基であることが好ましい。また、式中、ｍは１〜１０の整数であり、好ましくは、３〜８の整数である。

このような（Ｃ）成分のアルコキシシランとしては、次の化合物が例示される。

［実施例１〜２、比較例１〜４］
湿気遮断下、下記の成分を表１に示す組成で均一に混合して室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物を調製した。
（ａ−１）成分：２５℃における粘度が２４,０００ｍＰa・ｓであり、分子鎖末端のケイ素原子に結合する基の８０モル％が、式：
−Ｏ−Ｓi(ＯＣＨ_３)_３
で表されるトリメトキシシロキシ基であり、残りがメチル基であるジメチルポリシロキサン
（ａ−２）成分：２５℃における粘度が５４０ｍＰa・ｓであり、分子鎖末端のケイ素原子に結合する基の８０モル％が、式：
−Ｏ−Ｓi(ＯＣＨ_３)_３
で表されるトリメトキシシロキシ基であり、残りがメチル基であるジメチルポリシロキサン
（ｂ）成分：メチルトリメトキシシラン
（ｃ−１）成分：式：

で表されるイミダゾール含有トリメトキシシラン
（ｃ−２）成分：式：

で表されるイミダゾール含有トリメトキシシラン
（ｄ）成分：ジイソプロポキシビス(エチルアセトアセテート)チタン
（ｅ−１）成分：平均粒子径が１μｍの水酸化アルミニウム粉末
（ｅ−２）成分：平均粒子径が１０μｍの炭酸亜鉛粉末
（ｆ−１）成分：３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン
（ｆ−２）成分：３−アミノプロピルトリメトキシシランと３−グリシドキシプロピルトリメトキシシランをモル比１：２で混合した後、２５℃で４週間反応させた反応混合物

Claims (1)

1. （Ｃ）成分の式中、Ｒ^５が、一般式：
   

   

   （式中、Ｒ^８、Ｒ^９、およびＲ^１０は同じかまたは異なり、水素原子または炭素数１〜５のアルキル基であり、ｍは１〜１０の整数である。）
   で表されるイミダゾール含有一価有機基である、請求項１記載の室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物。