JP2010138223A - 洗剤粒子群の製造方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】次の工程:工程(A):非石鹸性陰イオン界面活性剤の酸前駆体を水溶性アルカリ剤で部分中和して、部分中和された酸前駆体ペーストを得る工程、及び工程(B):工程(A)で得られた部分中和された酸前駆体ペーストと水溶性固体アルカリ無機物質とを混合する工程、を含む洗剤粒子群の製造方法、並びにかかる製造方法によって得られた洗剤粒子群。
【選択図】なし
Description
〔1〕次の工程(A)及び(B)
工程(A):非石鹸性陰イオン界面活性剤の酸前駆体を水溶性アルカリ剤で部分中和して、部分中和された酸前駆体ペーストを得る工程
工程(B):工程(A)で得られた部分中和された酸前駆体ペーストと水溶性固体アルカリ無機物質とを混合する工程、を含む洗剤粒子群の製造方法;及び
〔2〕上記〔1〕に記載の製造方法によって得られた洗剤粒子群;に関するものである。
本工程は、非石鹸性陰イオン界面活性剤の酸前駆体を水溶性アルカリ剤で部分中和して、部分中和された酸前駆体ペーストを得る工程である。
(2)SO3ガススルホン化法
本工程は、前工程で得られた部分中和された酸前駆体ペーストと水溶性固体アルカリ無機物質とを混合する工程である。両成分の混合により乾式中和が行われ、中和反応と造粒が同時並行的に起こり、洗剤粒子群としての中和粒子が形成される。
工程(B−1):水溶性固体アルカリ無機物質と一般に洗剤組成物に用いられる公知の物質とを混合する工程;
工程(B−2):上述の工程(A)で得られた部分中和された酸前駆体ペーストと、工程(B−1)で得られた混合物とを混合する工程、である。
本工程において用いられる一般に洗剤組成物に用いられる公知の物質としては、トリポリリン酸塩、結晶性又は非結晶性アルカリ金属アルミノケイ酸塩、結晶性ケイ酸塩、蛍光剤、顔料、再汚染防止剤(ポリカルボキシレートポリマー、ナトリウムカルボキシメチルセルロース等)、粒子状界面活性剤(脂肪酸又はその塩、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキル硫酸塩等)、噴乾粉末、珪藻土、方解石、カオリン、ベントナイト、硫酸ナトリウム、亜硫酸ナトリウム等が挙げられる。かかる物質は、その用途に応じて任意に用いられる。かかる物質を添加する場合、水溶性固体アルカリ無機物質と混合して用いることが好ましい。
工程(B−2)において、上述の工程(A)で得られた部分中和された酸前駆体ペーストと、工程(B−1)で得られた混合物とを混合する。部分中和された酸前駆体ペーストと水溶性固体アルカリ無機物質とを混合する場合、工程(B−1)を経ることなく、工程(B−2)が工程(B)として扱われる。部分中和された酸前駆体ペーストが乾式中和されるためには、例えば既に混合機内に投入された水溶性固体アルカリ無機物質又は工程(B−1)で得られた混合物に、混合機を運転しながら部分中和された酸前駆体ペーストを徐々に添加すれば良い。部分中和された酸前駆体ペーストの添加に要する時間は添加する量に依存するため一概には言えないが、バッチ式の場合、一般的には1分以上、より好ましくは1〜10分、さらに好ましくは2〜7分である。ここで、部分中和された酸前駆体ペーストの添加を著しく短時間で行うと、未反応の酸が蓄積し、粒状物の過度の凝集を引き起こす傾向があるため、1分以上で添加することが好ましい。
上述のごとくして、混合工程が完結し、洗剤粒子群が製造される。
以上の本発明の製造方法により得られる洗剤粒子群について、さらに表面改質を行っても良い。この場合、工程(B)で得られた洗剤粒子群は混合物としてさらなる工程で扱われることとなる。即ち、本発明の洗剤粒子群の製造方法は、工程(B)で得られた混合物に流動助剤を添加し、表面改質を行う工程を含んでも良い。かかる混合物の表面改質を行うことにより、得られる洗剤粒子群のさらなる流動性の向上、保存安定性の向上を図ることができるため、例えば、洗剤粒子群を洗剤組成物の一成分として用いる場合、好適である。表面改質は、例えば、得られた混合物を攪拌造粒機で混合しつつ、流動助剤としての表面改質剤を添加することにより実施される。
(1):工程(B)の後に、さらに液体成分添加工程を含む態様、
(2):(1)の態様における液体成分添加工程の後に、さらに工程(C)を含む態様、
も好適な態様として挙げられる。
本発明の洗剤粒子群は、本発明の製造方法によって得られる。次に本発明の洗剤粒子群の物性及びその測定方法を述べる。
1.嵩密度
嵩密度はJIS K 3362により規定された方法で測定する。
2.流動性
流動性はJIS K 3362に規定された嵩密度測定用ホッパーから、100mLの粉末が流出するのに要する時間である。流動時間が少ない粒子ほど、自由流動性がよく、さらさらしている。
3.平均粒径
平均粒径はJIS K 8801の標準篩(目開き2000〜125μm)を用いて5分間振動させた後、篩目のサイズによる重量分率からメジアン径として算出する。この時、例えば目開き1000μmの篩上に残った粒子の重量分率(1000μmOn〔%〕)や、目開き180μmの篩を通過した粒子の重量分率(180μmPass〔%〕)を測定して、粒子の粒径についてより詳細な検討を行うことができる。
破壊荷重の測定方法は次の通りである。
直径40mmのシリンダーに50mLのサンプルを均一に充填し、ピストンで1kgの荷重をかけて3分間静置することにより、粒子を円筒状に成形する。成形したサンプルをシリンダーから取り出し、この成形したサンプルを崩壊させるのに要する力をレオメーター(不動工業株式会社製)を用いて測定する。この力を破壊荷重と定義する。一般に、この破壊荷重の値が小さい程、粒子の粘着性が小さく、凝集性も小さく、自由流動性に優れている。
本発明の方法によって製造された洗剤粒子群に、酵素、香料等を添加することによって、洗剤組成物を製造することができる。かかる洗剤組成物は、当該洗剤粒子群と、酵素、香料等を回転ドラム等の公知の混合機を用いて混合することによって製造することができる。
<工程(A):部分中和工程>
下記の手順にて、部分中和された酸前駆体ペーストを調製した。
レディゲミキサーFKM−130D(松坂技研(株)製、容量130L、ジャケット付き)に炭酸ナトリウム(ライト灰:セントラル硝子(株)製、メジアン径68μm)15.82kg、チノパールCBS−X(蛍光剤)0.026kgを投入し、チョッパー3600rpm(周速30m/s)、主軸55rpm(フルード数Fr=0.9、周速1.4m/s)の条件で、1分間混合した。ジャケットの温度を40℃に設定した。そこに、上記手順によって得られた、部分中和された酸前駆体ペースト9.45kgを80℃に調温したものを2分間で投入した。部分中和された酸前駆体ペーストの添加後、引き続き同ミキサーで同条件にて1分間攪拌混合し、中和反応及び造粒操作を完了させて、洗剤粒子群(混合物)を得た。また、部分中和された酸前駆体ペーストの添加開始直後より、機内の通気(300L/min)を行った。通気したガスの温度は25℃であった。
中和反応及び造粒操作が完了した時点で、同ミキサーを前記と同条件で作動させながら、40重量%ポリアクリル酸ナトリウム水溶液(オリゴマー:花王(株)製)0.15kg、60重量%ポリエチレングリコール水溶液(PEG13000)0.26kgを同ミキサーに加え、1分間混合した。
表面改質された洗剤粒子群について、ジャイロシフターGS−B2−25((株)徳寿工作所製、目開き1180μm)で分級操作を行った。分級操作後の篩上の粒子を回収し、A型ゼオライト0.63kgとともに、フィッツミルDKA−6(ホソカワミクロン(株)製、周速60m/s)で粉砕し、得られた粉砕物を分級操作後の篩下の粒子と混合した。このようにして得られた混合物を分級された洗剤粒子群とした。
工程(A)における48重量%水酸化ナトリウム水溶液を0.65kgにして水溶性アルカリ剤の量を中和当量の0.3倍に変更し、また工程(B)におけるライト灰を15.96kgに変更した以外は実施例1と同じ操作を行い、高嵩密度粉末洗剤組成物の最終粉末を得た。
工程(A)における48重量%水酸化ナトリウム水溶液を1.08kgにして水溶性アルカリ剤の量を中和当量の0.5倍に変更し、また工程(B)におけるライト灰を15.68kgに変更した以外は実施例1と同じ操作を行い、高嵩密度粉末洗剤組成物の最終粉末を得た。
工程(A)を行わず、すなわち工程(A)における48重量%水酸化ナトリウム水溶液を用いず水溶性アルカリ剤の量を中和当量の0倍に変更し、また工程(B)におけるライト灰を16.37kgに変更した以外は実施例1と同じ操作を行い、高嵩密度粉末洗剤組成物の最終粉末を得た。
工程(B)において、部分中和された酸前駆体ペーストのレディゲミキサーへの投入温度を60℃に変更した以外は実施例1と同じ操作を行い、高嵩密度粉末洗剤組成物の最終粉末を得た。
工程(A)を行わず、すなわち工程(A)における48重量%水酸化ナトリウム水溶液を用いずに1.72kgの水を用いて水溶性アルカリ剤の量を中和当量の0倍に変更し、また工程(B)におけるライト灰を16.37kgに変更した以外は実施例1と同じ操作を行い、高嵩密度粉末洗剤組成物の最終粉末を得た。
工程(A)を行わず、すなわち工程(A)における48重量%水酸化ナトリウム水溶液を用いず水溶性アルカリ剤の量を中和当量の0倍に変更し、また工程(B)において、レディゲミキサーに未中和のLASを投入する前に48重量%水酸化ナトリウム水溶液0.87kgを0.5分で投入した以外は実施例1と同じ操作を行い、高嵩密度粉末洗剤組成物の最終粉末を得た。
Claims (7)
- 次の工程(A)及び(B)
工程(A):非石鹸性陰イオン界面活性剤の酸前駆体を水溶性アルカリ剤で部分中和して、部分中和された酸前駆体ペーストを得る工程
工程(B):工程(A)で得られた部分中和された酸前駆体ペーストと水溶性固体アルカリ無機物質とを混合する工程
を含む洗剤粒子群の製造方法。 - 洗剤粒子群の嵩密度が500g/L以上である請求項1記載の製造方法。
- 工程(A)において、非石鹸性陰イオン界面活性剤の酸前駆体を、該酸前駆体の中和当量の0.1〜0.9倍の量の水溶性アルカリ剤で部分中和する請求項1又は2記載の製造方法。
- 工程(B)において、部分中和された酸前駆体ペーストと、該酸前駆体ペーストに化学量論的に残存する酸の中和当量以上の量の水溶性固体アルカリ無機物質とを混合する請求項1〜3いずれか1項に記載の製造方法。
- 工程(B)において、部分中和された酸前駆体ペーストと水溶性固体アルカリ無機物質とを50〜90℃の温度下に混合する請求項1〜4いずれか1項に記載の製造方法。
- さらに次の工程(C)
工程(C):工程(B)で得られた混合物に流動助剤を添加し、表面改質する工程
を含む請求項1〜5いずれか1項に記載の製造方法。 - 請求項1〜6いずれか1項に記載の製造方法によって得られた洗剤粒子群。
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