JP2010137005A - 体腔内医用検査具の保持スタンド - Google Patents

Abstract

【課題】体腔内医用検査具の可撓挿入管部を破損することなく保管することができるとともに、前記可撓挿入管部の滅菌も行うことができ、なおかつ滅菌液の使用量を従来よりも減らすことができる体腔内医用検査具の保持スタンドを提供する。
【解決手段】体腔内医用検査具の保持スタンド１は、スタンド部材２と、経食道プローブ５０の把持部５２を保持する把持部ホルダ３と、液体を貯留可能であり、可撓挿入管部５１を収容する直管状の収容管体４と、を備え、前記把持部ホルダ３及び前記収容管体４は前記支柱部７に取り付けられており、前記把持部ホルダ３で保持された前記把持部５２から垂下する前記可撓挿入管部５１が、前記収容管体４に上部開口部４ａから挿入されて延びた状態で収容可能になっていることを特徴とする。
【選択図】図６

Description

本発明は、経食道プローブや内視鏡などの体腔内医用検査具を保持する保持スタンドに関する。

被検体の体腔内に挿入されて医用画像を取得する体腔内医用検査具として、例えば、主に食道内から心臓を診断するために使用される経食道プローブが知られている。この経食道プローブは、例えば特許文献１に記載されているように、超音波の送受信を行うヘッド部を先端部分に有し被検体の体腔内に挿入される可撓挿入管部と、この可撓挿入管部と接続された把持部とを有している。前記可撓挿入管部の先端部分は可動部を有していて、この可動部が屈曲することによって前記ヘッド部の位置を変更可能になっている。前記可動部は、前記把持部に設けられた操作部により操作されるようになっている。
特開２００８−１８３２７８号公報

前記経食道プローブにおいて、前記可撓挿入管部は、前記ヘッド部を心臓近辺の食道まで挿入できるような長さを有しているために、前記経食道プローブを使用しない時には、前記可撓挿入管部を曲げたり、或いはとぐろを巻くようにして保管することが多い。このため、保管時に前記可撓挿入管部に屈曲による過大な応力がかかり、破損のおそれがあった。

また、前記経食道プローブを使用した後には、前記可撓挿入管部の滅菌作業が行われる。この滅菌作業は、たらいのような容器の中に入れた滅菌液に、前記可撓挿入管部を浸すことにより行われる。この滅菌作業時においても、前記可撓挿入管部がとぐろを巻いたような状態で容器の中に入れられるために、前記可撓挿入管部に屈曲による過大な応力がかかって破損のおそれがあった。また、容器内の可撓挿入管部を浸すために、多量の滅菌液が必要になっていた。

本発明が解決しようとする課題は、体腔内医用検査具の可撓挿入管部を破損することなく保管することができるとともに、前記可撓挿入管部の滅菌も行うことができ、なおかつ滅菌液の使用量を従来よりも減らすことができる体腔内医用検査具の保持スタンドを提供することにある。

この発明は、前記課題を解決するためになされたもので、第1の観点の発明は、被検体の体腔内に挿入されてこの被検体の医用画像情報を取得するヘッド部を先端部分に有する可撓挿入管部と、この可撓挿入管部と連結された把持部とを備える体腔内医用検査具を保持する保持スタンドであって、支柱部とこの支柱部を前記保持スタンドの設置面において支える脚部とを有するスタンド部材と、前記把持部を保持する把持部ホルダと、液体を貯留可能であり、前記可撓挿入管部を収容する直管状の収容管体と、を備え、前記把持部ホルダ及び前記収容管体は前記支柱部に取り付けられており、前記収容管体にあっては、上部開口部が、前記把持部ホルダで保持された前記把持部の方を向くようにして、この把持部に対して鉛直方向に沿って下方の位置となるように取り付けられており、前記把持部ホルダで保持された前記把持部から垂下する前記可撓挿入管部が、前記収容管体に上部開口部から挿入されて延びた状態で収容可能になっていることを特徴とする体腔内医用検査具の保持スタンドである。

第２の観点の発明は、第１の観点の発明において、前記収容管体は、前記支柱部から取り外し可能になっていることを特徴とする体腔内医用検査具の保持スタンドである。

第３の観点の発明は、第１又は２の観点の発明において、前記収容管体及び前記把持部ホルダの少なくとも一方の高さ方向における位置が調節可能になっていることを特徴とする体腔内医用検査具の保持スタンドである。

第４の観点の発明は、第１〜３のいずれか一の観点の発明において、前記支柱部又は前記収容管体の少なくとも何れか一方が伸縮可能になっていることを特徴とする体腔内医用検査具の保持スタンドである。

第５の観点の発明は、第１〜４のいずれか一の観点の発明において、前記収容管体の底部は、取り外し可能な底部キャップにより構成されることを特徴とする体腔内医用検査具の保持スタンドである。

第６の観点の発明は、第１〜５のいずれか一の観点の発明において、前記収容管体及び前記把持部ホルダを複数備えることを特徴とする体腔内医用検査具の保持スタンドである。

第７の観点の発明は、第１〜６のいずれか一の観点の発明において、前記収容管体に上部開口部から前記可撓挿入管部が挿入された状態で前記上部開口部を塞ぐ上部キャップを備えることを特徴とする体腔内医用検査具の保持スタンドである。

第８の観点の発明は、第１〜７のいずれか一の観点の発明において、前記体腔内医用検査具は経食道プローブであり、この経食道プローブのプローブコネクタを保持するプローブコネクタホルダが、前記支柱部に取り付けられていることを特徴とする体腔内医用検査具の保持スタンドである。

第９の観点の発明は、第８の観点の発明において、前記経食道プローブにおける前記把持部と前記プローブコネクタとをつなぐプローブケーブルを掛けるフックが、前記支柱部に取り付けられていることを特徴とする体腔内医用検査具の保持スタンドである。

第１０の観点の発明は、第１〜７のいずれか一の観点の発明において、前記体腔内医用検査具は内視鏡であることを特徴とする体腔内医用検査具の保持スタンドである。

本発明によれば、前記把持部が前記把持部ホルダで保持され、またこの把持部ホルダで保持された前記把持部から垂下する前記可撓挿入管部が、直管状の前記収容管体に上部開口部から挿入されて、まっすぐに延びた状態で収容されて、前記体腔内検査具が前記保持スタンドに保持される。従って、前記可撓挿入管部を前記収容管体内においてまっすぐ延ばした状態で保管することができるので、破損のおそれがない。また、前記収容管体に滅菌液を入れることにより、この収容管体内に挿入された前記可撓挿入管部を滅菌することもできる。そして、前記収容管体を用いて滅菌を行うので、従来のように、たらいのような容器に前記可撓挿入管部をとぐろを巻いたような状態で滅菌液に浸す場合と比べて、滅菌液の使用量を減らすことができる。また、本発明に係る保持スタンドは、前記スタンド部材によって自立させることができるので、設置も容易である。

また、前記収容管体を前記支柱部から取り外し可能にすることにより、前記収容管体内に滅菌液を入れたり、使用後の前記収容管体内の滅菌液を捨てたりする作業を容易に行うことができ、また前記収容管体内の洗浄も容易になる。さらに、前記体腔内医用検査具における可撓挿入管部の長さに応じた前記収容管体を取り付けることができる。

また、前記収容管体及び前記把持部ホルダの少なくとも一方の高さ方向における位置を調節可能にすることにより、前記体腔内医用検査具における可撓挿入管部の長短に対応することができる。同様に、前記支柱部又は前記収容管体の少なくとも何れか一方を伸縮可能にすることによっても、前記体腔内医用検査具における可撓挿入管部の長短に対応することができる。

また、前記収容管体の底部を、取り外し可能な底部キャップにより構成することにより、例えば前記支柱部に前記収容管体を取り付けたまま、この収容管体内の滅菌液を前記底部キャップを外して排出することができる。また、前記収容管体内を洗浄する際に、前記底部キャップを外して洗浄することで、底部側の内部洗浄を容易かつ確実に行うこともできる。

また、前記収容管体及び前記把持部ホルダを複数備えることにより、複数の前記体腔内医用検査具を保持することができる。

さらに、前記収容管体に上部開口部から前記可撓挿入管部が挿入された状態で前記上部開口部を塞ぐ上部キャップを備えることにより、保管時に前記可撓挿入管部にゴミや埃等が付着することを防止することができる。

以下、本発明の実施形態について図面に基づいて詳細に説明する。図１は、本発明に係る体腔内医用検査具の保持スタンドの実施の形態の一例を示す正面図、図２は、図１に示す体腔内医用検査具の保持スタンドの右側面図、図３は、図１に示す体腔内医用検査具の保持スタンドの一部切欠平面図、図４は、図１に示す体腔内医用検査具の保持スタンドにおける上部キャップを示す平面図、図５は、図４に示す上部キャップの正面図、図６は体腔内医用検査具の一例である経食道プローブを保持した状態の保持スタンドを示す一部切欠正面図である。

本例の体腔内医用検査具の保持スタンド１（以下、単に「保持スタンド１」と云う）は、体腔内医用検査具の一例である経食道プローブ５０を保持するものである。ここで、この経食道プローブ５０について説明すると、この経食道プローブ５０は、図６に示すように、被検体の体腔内に挿入される可撓挿入管部５１と、この可撓挿入管部５１と連結された把持部５２とを備えている。前記可撓挿入管部５１の先端部分は、超音波の送受信を行うヘッド部５３を有し、このヘッド部５３により被検体の医用画像情報として、被検体に送信された超音波のエコー信号を取得するようになっている。また、前記可撓挿入管部５１の先端部分は可動部５４を有しており、この可動部５４が屈曲することによって前記ヘッド部５３の位置を変更可能になっている。前記可動部５４は、前記把持部５２に設けられた操作部５５により、操作することができるようになっている。また、前記把持部５２には、先端部に図示しない超音波診断装置本体と接続するためのプローブコネクタ５６を有するプローブケーブル５７が連結されている。

前記保持スタンド１の説明に戻る。この保持スタンド１は、スタンド部材２、把持部ホルダ３、収容管体４、プローブコネクタホルダ５及びフック６を備えている。これら各構成部材について以下説明する。

前記スタンド部材２は、支柱部７とこの支柱部７を前記保持スタンド１の設置面Ｆにおいて支える脚部８とを有している。この脚部８は、五つの脚部８ａ，８ｂ，８ｃ，８ｄ，８ｅで構成されている。これら各脚部８ａ〜８ｅは前記支柱部７の下端に設けられた円板部９の外周側面９ａに等間隔で設けられており、この円板部９から放射状に延びている。

前記把持部ホルダ３は、前記経食道プローブ５０の把持部５２が嵌通されてこの把持部５２を保持するものであり、本例では２つ設けられている。これら把持部ホルダ３，３は、前記プローブコネクタ５６が嵌通されてこのプローブコネクタ５６を保持する２つの前記プローブコネクタホルダ５，５とともに、取付部材１０を介して前記支柱部７に取り付けられている。ちなみに、前記把持部ホルダ３及び前記プローブコネクタホルダ５は同一形状になっている。

前記取付部材１０は、円筒部１１とこの円筒部１１から両側へ水平に延びる第一アーム１２及び第二アーム１３とで構成されている。前記円筒部１１の中空部（図示省略）には前記支柱部７が挿通され、前記円筒部１１の周壁１１ａを貫通するボルト１４により、前記支柱部７に前記取付部材１０が固定されるようになっている。一方、前記ボルト１４を緩めることにより、前記取付部材１０は上下方向に移動させることができるようになっている。

前記第一アーム１２の両端部には前記把持部ホルダ３，３が設けられ、また前記第二アーム１３の両端部には前記プローブコネクタホルダ５，５が設けられている。また、前記第一アーム１２と前記第二アーム１３は、異なる高さ位置に形成され、また平面視十字形に形成されている。これにより、前記把持部ホルダ３と前記プローブコネクタホルダ５とが９０度ずれた位置になり、把持部５２及びプローブコネクタ５６が重ならず、両者の保持が可能になる。ちなみに、前記第一アーム１２と前記第二アーム１３は、前記把持部ホルダ３及び前記プローブコネクタホルダ５によって前記把持部５２と前記プローブコネクタ５６とが重ならずに保持可能となるように、互いに交差して形成されていればよく、平面視十字形に形成されているものに限られるものではない。

前記収容管体４は、直管状の有底の管体であり、液体を貯留可能でなおかつ前記可撓挿入管部５１を延びた状態で収容する。前記収容管体４は、第一管体取付部材１５と第二管体取付部材１６を介して前記支柱部７に取り付けられている。前記各管体取付部材１５，１６は、前記収容管体４が嵌通されてこの収容管体４を保持する管体ホルダ１７を２つずつ有しており、２つの前記収容管体４，４を取り付けることができるようになっている。ちなみに、前記管体ホルダ１７は、前記把持部ホルダ３及び前記プローブコネクタホルダ５と同一形状になっている。なお、前記収容管体４の外周面には、特に図示しないが、前記管体ホルダ１７で保持された状態で、この管体ホルダ１７の上端と当接して前記収容管体４の下方への位置ずれを防止するためのリング状の部材が取り付けられていてもよい。

また、前記各管体取付部材１５，１６は、円筒部１８とこの円筒部１８から両側へ水平に延びるアーム１９とを有しており、このアーム１９の両端に前記管体ホルダ１７が設けられている。前記円筒部１８の中空部（図示省略）には前記支柱部７が挿通され、前記円筒部１８の周壁１８ａを貫通するボルト２０により、前記支柱部７に前記各管体取付部材１５，１６が固定されるようになっている。一方、前記ボルト２０を緩めることにより、前記各管体取付部材１５，１６は上下方向に移動させることができるようになっている。

前記各管体取付部材１５，１６は、それぞれのアーム１９，１９が平面視において重なるようにして前記支柱部７に固定され、これにより、それぞれの管体ホルダ１７が上下方向において一直線に並んで前記収容管体４を保持できるようになっている。ちなみに、前記収容管体４は、前記管体ホルダ１７から取り外すことができるようになっている。これにより、後述するように、前記収容管体４内への滅菌液の注入や排出、或いは前記収容管体４内の洗浄などを容易に行うことができるようになっている。

ここで、前記収容管体４の取付位置について説明する。前記収容管体４は、上部開口部４ａが、前記把持部ホルダ３を向いた状態で、この把持部ホルダ３に対して鉛直方向に沿って下方の位置に取り付けられる。これにより、図６に示すように、前記保持スタンド１によって前記経食道プローブ５０を保持する時に、前記収容管体４は、前記上部開口部４ａが前記把持部ホルダ３で保持された前記把持部５２の方を向くようにして、この把持部５２に対して鉛直方向に沿って下方の位置となり、前記把持部ホルダ３で保持された前記把持部５２から垂下する前記可撓挿入管部５１が、前記収容管体４に上部開口部４ａから挿入されて、まっすぐ延びた状態で収容可能になっている。

前記収容管体４の上部開口部４ａには、上部キャップ２１（図２及び図３では図示省略）が取り付けられるようになっている。この上部キャップ２１により、前記上部開口部４ａを塞ぐことができるので、前記収容管体４内へのゴミや埃の侵入が防止される。これにより、収容管体４内に収容された前記可撓挿入管部５１にゴミや埃が付着することを防止できるようになっている。

本例では、前記上部キャップ２１として、第一上部キャップ２１ａと第二上部キャップ２１ｂとを備える。前記第一上部キャップ２１ａは、前記可撓挿入管部５１が収容された収容管体４に取り付けられ、一方で前記第二上部キャップ２１ｂは、前記可撓挿入管部５１が収容されていない未使用の収容管体４に取り付けられる。前記第一上部キャップ２１ａは、図６に示すように前記上部開口部４ａの外周面に嵌合するようになっている。一方、前記第二上部キャップ２１ｂは、下部が前記上部開口部４ａに挿入されてこの上部開口部４ａの内周面に嵌合するようになっている。

前記第一上部キャップ２１ａについて、図４及び図５を参照してさらに説明すると、この第一上部キャップ２１ａには、切欠溝２２が形成されている。この切欠溝２２は、前記可撓挿入管部５１を挿通可能な大きさに形成されており、前記第一上部キャップ２１ａを前記上部開口部４ａに取り付けた状態で、前記可撓挿入管部５１が前記切欠溝２２を通って前記収容管体４内に収容されるようになっている。

前記フック６は、前記支柱部７の上端部に設けられている。前記フック６には、図６に示すように、前記プローブケーブル５７が掛けられる。本例では、前記フック６は、前記把持部ホルダ３と平面視において一直線に並び、前記プローブコネクタホルダ５と９０度ずれた位置に２つ設けられている。

このように構成された前記保持スタンド１による前記経食道プローブ５０の保持について説明する。本例の前記保持スタンド１では、２つの経食道プローブ５０を保持させることができる。ちなみに、図６では、経食道プローブ５０を１つだけ保持させた状態が示されている。

具体的に、前記経食道プローブ５０による前記保持スタンド１の保持について説明すると、前記第一上部キャップ２１ａが取り付けられていない状態で前記管体ホルダ１７に保持された前記収容管体４内に、前記可撓挿入管部５１を前記上部開口部４ａから挿入し、また前記把持部５２を、前記可撓挿入管部５１側が下となり、前記プローブケーブル５７側が上となるような向きで、前記把持部ホルダ３に上側から挿入して保持させる。これにより、前記把持部５２から垂下する前記可撓挿入管部５１が、前記収容管体４内でまっすぐ延びた状態で収容される。そして、前記収容管体４の上部開口部４ａには、前記第一上部キャップ２１ａを、前記切欠溝２２に前記可撓挿入管部５１を通すようにして取り付ける。

また、前記プローブケーブル５７を前記フック６に掛け、前記プローブコネクタ５６を前記プローブケーブル５７側が下となるような向きで前記プローブコネクタホルダ５に上側から挿入して保持させる。

ちなみに、前記可撓挿入管部５１を収容しない未使用の収容管体４には、前記第二キャップ２１ｂが取り付けられる。

なお、前記可撓挿入管部５１を前記収容管体４に挿入するときには、前記可撓挿入管部５１における前記ヘッド部５３を保護するために、図７に示す保護部材６０を前記可撓挿入管部５１に取り付けてもよい。この保護部材６０について具体的に説明すると、この保護部材６０は円板状の部材であり、前記収容管体４の径よりもやや小径になっている。また、前記保護部材６０には、前記可撓挿入管部５１を挿通可能な切欠部６１が設けられている。この切欠部６１の幅は、前記保護部材６０を取り付ける前記可撓挿入管部５１の先端部分の径とほぼ同じであり、この切欠部６１を前記可撓挿入管部５１の外周面に嵌合させることにより、前記保護部材６０を取り付けるようになっている。ちなみに、取付位置は、前記可撓挿入管部５１の先端部分であって、前記可動部５４よりも前記把持部５２側であることが好ましい。

前記可撓挿入管部５１を前記収容管体４内に挿入する時に、前記保護部材６０を取り付けることにより、前記収容管体４の内周面に前記ヘッド部５３が衝突することを防止することができる。これにより、このヘッド部の破損を防止することができる。

前記可撓挿入管部５１の滅菌を行う場合には、前記管体ホルダ１７から取り外した前記収容管体４内に滅菌液を入れた後、前記管体ホルダ１７に取り付ける。この管体ホルダ１７への前記収容管体４の取付けは、この収容管体４を、前記管体ホルダ１７に対して、側方からこの管体ホルダ１７を弾性変形させながら嵌合させることにより行う。そして、前記と同様にして前記可撓挿入管部５１を前記収容管体４内に収容して滅菌液に浸すとともに、前記把持部５２及び前記プローブコネクタ５６を前記把持部ホルダ３及び前記プローブコネクタホルダ５で保持させ、また前記プローブケーブル５７を前記フック６に掛ける。これにより、前記保持スタンド１で前記経食道プローブ５０の保持と同時に前記可撓挿入管部５１の滅菌が行える。

ここで、一般的に経食道プローブにおいては、前記可撓挿入管部５１の長さが異なる場合がある。従って、このような場合でも、前記収容管体４内に前記可撓挿入管部５１を収容することができるように、この可撓挿入管部５１の長さに応じて、前記取付部材１０又は前記各管体取付部材１５，１６の固定位置を変え、前記把持部ホルダ３及び前記収容管体４の上下方向の位置を調節する。

ちなみに、前記収容管体４は、前記管体ホルダ１７から取り外し可能なので、前記可撓挿入管部５１の長さに応じて適切な長さの収容管体４に交換することができ、これによっても前記可撓挿入管部５１の長短に対応することができる。

本例の保持スタンド１によれば、前記可撓挿入管部５１をまっすぐ延ばした状態で前記経食道プローブ５０を保管することができ、保管時に前記可撓挿入管部５１を破損するおそれがない。また、前記可撓挿入管部５１を滅菌することもできる。そして、前記収容管体４を用いて滅菌を行うので、従来のようにたらいのような容器に入れた滅菌液に前記可撓挿入管部５１を浸して滅菌を行う場合と比べて、滅菌液の使用量を減らすことができる。

また、前記保持スタンド１は、前記スタンド部材２によって自立させることができるので、設置も容易である。

以上、本発明を前記各実施形態によって説明したが、この発明はその主旨を変更しない範囲で種々変更実施可能なことはもちろんである。例えば、図８に示すように、前記収容管体４の底部が、取り外し可能な底部キャップ３０によって構成されていてもよい。この場合、前記底部キャップ３０は、前記収容管体４内の液体が漏れないように、液密に前記収容管体４に取り付けられる。そして、前記底部キャップ３０は、例えば前記収容管体４の下部開口部（図示省略）の外周面に雄ネジ部（図示省略）を形成し、この雄ネジ部に液密な状態で螺合させることにより、前記収容管体４に取り付けられるようになっていてもよい。

このように、前記収容管体４の底部が取り外し可能な底部キャップ３０によって構成されることにより、前記収容管体４の下部を開口させることができるので、例えば前記収容管体４内に貯留された滅菌液を、この収容管体４の下部から排出することができる。これにより、前記収容管体４を前記管体ホルダ１７に取り付けたまま滅菌液の排出作業を行うことができ、前記収容管体４の取り外し作業をなくすことができる。また、前記収容管体４の内部を洗浄する際に、前記底部キャップ３０を外して洗浄することで、前記収容管体４の底部側の内部洗浄を容易かつ確実に行うこともできる。

ここで、前記収容管体４内から滅菌液を排出した後、前記底部キャップ３０を外したままにしておいてもよい。これにより、前記収容管体４の下部が開口状態になるので、前記上部キャップ２１を取り付けたまま前記収容管体４内へのゴミ等の侵入を防ぎつつも、前記収容管体４内を乾燥させることができる。

また、前記収容管体４への前記可撓挿入管部５１の挿入、前記把持部ホルダ３による前記把持部５２の保持、前記フック６への前記プローブケーブル５７の懸架、前記プローブコネクタホルダ５による前記プローブコネクタ５６の保持の順番にあっては、上述の説明に限られるものではない。

また、前記把持部ホルダ３及び前記収容管体４の上下方向の位置を変えられるように、前記支柱部７が伸縮可能になっていてもよい。これにより、前記取付部材１０又は前記各管体取付部材１５，１６の固定位置を変えることなく、前記把持部ホルダ３及び前記収容管体４の上下方向の位置を調節することができ、長さの異なる前記可撓挿入管部５１を前記収容管体４に収容することができる。また、前記収容管体４を伸縮可能にすることにより、長さの異なる前記可撓挿入管部５１を前記収容管体４に収容することができるようにしてもよい。この場合には、例えば、前記収容管体４を、径の異なる二つの管体を液密に接続して伸縮可能に構成したり、或いは前記収容管体４に蛇腹部を設けて伸縮可能に構成する。

さらに、本例の保持スタンド１によって保持される体腔内医用検査具の例として、前記経食道プローブ５０を挙げて説明したが、本発明は、このほかにも、例えば内視鏡のように、被検体の体腔内に挿入されてこの被検体の医用画像情報を取得するヘッド部を先端部分に有する可撓挿入管部と、この可撓挿入管部と連結された把持部とを備える体腔内医用検査具に適用することができる。

本発明に係る体腔内医用検査具の保持スタンドの実施の形態の一例を示す正面図である。 図１に示す体腔内医用検査具の保持スタンドの右側面図である。 図１に示す体腔内医用検査具の保持スタンドの一部切欠平面図である。 図１に示す体腔内医用検査具の保持スタンドにおける上部キャップを示す平面図である。 図４に示す上部キャップの正面図である。 体腔内医用検査具の一例である経食道プローブを保持した状態の保持スタンドを示す一部切欠正面図である。 保護部材の斜視図である。 本発明に係る体腔内医用検査具の保持スタンドの実施の形態の他例を示す正面図である。

符号の説明

１ 保持スタンド
２ スタンド部材
３ 把持部ホルダ
４ 収容管体
４ａ 上部開口部
５ プローブコネクタホルダ
６ フック
７ 支柱部
８ 脚部
２１ 上部キャップ
３０ 底部キャップ
５０ 経食道プローブ（体腔内医用検査具）
５１ 可撓挿入管部
５２ 把持部
５３ ヘッド部
５４ 可動部
５６ プローブコネクタ
５７ プローブケーブル

Claims (10)

1. 被検体の体腔内に挿入されてこの被検体の医用画像情報を取得するヘッド部を先端部分に有する可撓挿入管部と、この可撓挿入管部と連結された把持部とを備える体腔内医用検査具を保持する保持スタンドであって、
   支柱部とこの支柱部を前記保持スタンドの設置面において支える脚部とを有するスタンド部材と、
   前記把持部を保持する把持部ホルダと、
   液体を貯留可能であり、前記可撓挿入管部を収容する直管状の収容管体と、を備え、
   前記把持部ホルダ及び前記収容管体は前記支柱部に取り付けられており、前記収容管体にあっては、上部開口部が、前記把持部ホルダで保持された前記把持部の方を向くようにして、この把持部に対して鉛直方向に沿って下方の位置となるように取り付けられており、前記把持部ホルダで保持された前記把持部から垂下する前記可撓挿入管部が、前記収容管体に上部開口部から挿入されて延びた状態で収容可能になっている
   ことを特徴とする体腔内医用検査具の保持スタンド。
2. 前記収容管体は、前記支柱部から取り外し可能になっていることを特徴とする請求項１に記載の体腔内医用検査具の保持スタンド。
3. 前記収容管体及び前記把持部ホルダの少なくとも一方の高さ方向における位置が調節可能になっていることを特徴とする請求項１又は２に記載の体腔内医用検査具の保持スタンド。
4. 前記支柱部又は前記収容管体の少なくとも何れか一方が伸縮可能になっていることを特徴とする請求項１〜３のいずれか一項に記載の体腔内医用検査具の保持スタンド。
5. 前記収容管体の底部は、取り外し可能な底部キャップにより構成されることを特徴とする請求項１〜４のいずれか一項に記載の体腔内医用検査具の保持スタンド。
6. 前記収容管体及び前記把持部ホルダを複数備えることを特徴とする請求項１〜５のいずれか一項に記載の体腔内医用検査具の保持スタンド。
7. 前記収容管体に上部開口部から前記可撓挿入管部が挿入された状態で前記上部開口部を塞ぐ上部キャップを備えることを特徴とする請求項１〜６のいずれか一項に記載の体腔内医用検査具の保持スタンド。
8. 前記体腔内医用検査具は経食道プローブであり、この経食道プローブのプローブコネクタを保持するプローブコネクタホルダが、前記支柱部に取り付けられていることを特徴とする請求項１〜７のいずれか一項に記載の体腔内医用検査具の保持スタンド。
9. 前記経食道プローブにおける前記把持部と前記プローブコネクタとをつなぐプローブケーブルを掛けるフックが、前記支柱部に取り付けられていることを特徴とする請求項８に記載の体腔内医用検査具の保持スタンド。
10. 前記体腔内医用検査具は内視鏡であることを特徴とする請求項１〜７のいずれか一項に記載の体腔内医用検査具の保持スタンド。

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