JP2010107243A - 気泡検出装置及び生体成分測定装置 - Google Patents

Abstract

【課題】流路中に混入乃至発生した気泡が測温手段に付着して正確な液体の温度測定が困難になった場合に、気泡の付着を正確に検出する気泡検出装置及び前記気泡検出装置を備えた生体成分測定装置を提供すること。
【解決手段】流路内を流通する液体の温度を測定する測温手段、予め設定される温度上限値又は温度変化率を記憶する記憶手段、及び前記測温手段から出力される測温結果と前記温度上限値とに基づいて、又は前記測温手段から出力される測温結果から求められる温度変化率と前記記憶手段が記憶する前記温度変化率とに基づいて前記測温手段における気泡付着を判別する気泡付着判別手段を備えることを特徴とする気泡検出装置及びそれを用いた生体成分測定装置。
【選択図】図１

Description

この発明は、気泡検出装置及び生体成分測定装置に関し、詳しく言うと、測温に不都合を生じ得る気泡の存在を正確に検出する気泡検出装置、及び、前記気泡検出装置を備えた生体成分測定装置に関する。

医療現場においては、生体成分を測定する生体成分測定装置、例えば人工膵臓装置が使用されている。この生体成分測定装置は、生体から採取された試料液中の特定成分を同定し、或いは定量する生体成分検出部を有する。生体成分測定装置の一例である人工膵臓装置においても、生体から採取された血液を含む試料液中のグルコースを検出してその濃度を定量する血糖値測定検出部が、生体成分検出部として備えられている。

例えば血糖値測定検出部は、通常、前記試料液が流通する流路内にグルコースを検出する酵素センサを有する。

一般に、酵素センサは、温度感度が大きい。つまり、酵素センサに接触する試料液の温度が変化すると酵素センサから出力される検出信号も変化する。

しかしながら、様々な理由から試料液中に気泡が含まれていると、その試料液中に含まれる気泡が測温手段における例えばサーミスタに付着することがある。そうすると、サーミスタは気泡によって熱的に絶縁状態になる。気泡が付着したサーミスタから出力される温度検出信号に基づいて決定される温度が、例えば加熱手段により加熱される試料液の目標温度と一致すると判定される場合であっても、酵素センサに接する試料液の実際の温度と前記温度検出信号に基づいて決定される温度とが、相違することになる。例えばサーミスタから出力される温度検出信号に基づいて決定される温度が、酵素センサに接する試料液の実際の温度よりも低いと、酵素センサから出力されるグルコース濃度が低く検出され、見かけ上、患者は高血糖値であると判定されてしまう。人工膵臓においては、酵素センサにより検出される血糖値が高血糖値であるときには、クローズドループ制御により、患者に不足するとみなすインシュリンを投与することになる。その結果、患者における血糖値が正常値であるにも拘わらず、酵素センサが高血糖値であると判定したことを原因にしてインシュリンを患者に投与する結果として、本来血糖値には問題のない患者に低血糖症状を引き起こさせるという重篤な問題を引き起こす。

このように生体成分測定装置に装備される測温手段における温度検出手段例えばサーミスタの表面に気泡が付着することは、避けなければならない。

特許文献１には、流路内を流通する液体から気泡を除去する装置が開示されている。この特許文献１に記載された気泡除去装置は、「液体が流通する液相部と気泡が吸引される気相部とを有し、この液相部と気相部とが、気泡を透過し液体を透過しない隔膜によって分画されてなる気泡除去装置」である（特許文献１の請求項１参照）。

特許文献１に記載された気泡除去装置を生体成分測定装置に装備することは一つの考えであるが、生体成分測定装置の構造又は機構を複雑化することは否めない。

既に記載したように、様々な理由から試料液中に気泡が含まれる可能性があるのであるから、測温手段に気泡が付着するならばその気泡付着を逸早く検知することにより、測温手段から付着気泡を除去する仕組みを実現することのほうが、生体成分測定装置例えば人工膵臓装置においては患者の安全を確保する点において、有利であると考えられる。

特開平９−２０１４１２号公報

この発明が解決しようとする課題は、生体成分測定装置例えば人工膵臓装置などに設けられている流路内を流通する試料液中に含まれる気泡が測温手段に付着したことを正確に検出することのできる気泡検出装置を提供することである。

また、この発明が解決しようとする別の課題は、前記気泡検出装置を備え、生体成分たとえば血糖値等を測定することのできる生体成分測定装置を提供することである。

前記課題を解決するための手段として、
請求項１は、「流路内を流通する液体の温度を測定する測温手段、
予め設定される温度上限値を記憶する記憶手段、及び
前記測温手段から出力される測温結果と前記温度上限値とに基づいて、又は前記測温手段から出力される測温結果から求められる温度変化率と前記記憶手段が記憶する前記温度変化率とに基づいて前記測温手段における気泡付着を判別する気泡付着判別手段を備えることを特徴とする気泡検出装置」であり、
請求項２は、「流路内を流通する液体の流量を変化させる脈動手段、
前記流路内を流通する液体の温度を測定する測温手段、及び
前記測温手段から出力される温度変化に基づいて前記測温手段における気泡付着を判別する気泡付着判別手段を備えることを特徴とする気泡検出装置」であり、
請求項３は、「流路内の異なる位置に設置され、かつ液体の温度を測定する複数の測温手段、及び
前記測温手段の測温結果に基づいて前記測温手段における気泡付着を判別する気泡付着判別手段を備えることを特徴とする気泡検出装置」であり、
請求項４は、「前記測温手段近傍の液体を加熱する加熱手段を備えることを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載の気泡検出装置」であり、
請求項５は、「流路内を流通する液体の温度を測定する測温手段、
前記測温手段近傍の液体を加熱する加熱手段、
前記測温手段の測温結果に基づいて前記加熱手段の加熱状態を制御する制御手段、及び
前記制御手段の制御状態に基づいて前記測温手段における気泡付着を判別する気泡付着判別手段を備えることを特徴とする気泡検出装置」であり、
請求項６は、「請求項１〜５のいずれか１項に記載の気泡検出装置を備えることを特徴とする生体成分測定装置」である。

この発明によると、流路内を流通する液体例えば試料液中に存在する気泡が測温手段に付着したことを、正確に検出することのできる気泡検出装置を提供することができる。

また、この発明によると、前記気泡検出装置を備え、生体成分例えば血糖値等を測定する生体成分測定装置例えば人工膵臓装置を提供することができる。

この発明に係る気泡検出装置は、４種類の態様を採用することができる。これら４種類の態様は、測温手段における気泡付着を判別する気泡付着判別手段を有する点において、共通する。

前記４種類の態様としては、
測温手段、記憶手段及び気泡付着判別手段を備えた気泡検出装置（以下、この態様を「第１気泡検出装置」と称することがある。）、
脈動手段、測温手段及び気泡付着判別手段を備えた気泡検出装置（以下、この態様を「第２気泡検出装置」と称することがある。）、
複数の測温手段、気泡付着判別手段を備えた気泡検出装置（以下、この態様を「第３気泡検出装置」と称することがある。）、並びに
測温手段、加熱手段、制御手段及び気泡付着判別手段を備えた気泡検出装置（以下、この態様を「第４気泡検出装置」と称することがある。）
を挙げることができる。これら第１気泡検出装置、第２気泡検出装置、第３気泡検出装置及び第４気泡検出装置はいずれも、気泡と流路内を流通する液体との温度変化のし易さの違いに因って生じる温度差を利用することにより、気泡の測温手段への付着を検出する。なお、第１気泡検出装置、第２気泡検出装置及び第３気泡検出装置の各呼称における序数は、単にそれぞれを区別することができるように付しているに過ぎず、重要性についての序列でもなく、また、いずれかの態様が概念として広いという訳ではない。

先ず、第１気泡検出装置について、図１を参照しつつ説明する。この発明の気泡検出装置の一例である第１気泡検出装置１は、上述したように、測温手段２、記憶手段３及び気泡付着判別手段４Ａを備えている。

第１気泡検出装置１における測温手段２は、流路５内を流通する液体例えば試料液の温度を測定する手段であり、例えばサーミスタ、熱電対、測温抵抗体、サーマルダイオード（thermal diode）を用いて形成されることができる。また、測温手段２は、測温結果を電気信号として後述の気泡付着判別手段４Ａに出力する。

第１気泡検出装置１における記憶手段３は、予め設定される温度上限値又は温度変化率を記憶する手段である。なお、記憶手段３は、温度上限値又は温度変化率を電気信号として後述の気泡付着判別手段４Ａに出力する。

第１気泡検出装置１における気泡付着判別手段４Ａは、前記測温手段２の測温結果と前記温度上限値とに基づいて、又は前記測温手段から出力される測温結果から求められる温度変化率に基づいて、気泡が測温手段２に付着しているか否かを判別する手段である。この気泡付着判別手段は、測温手段に付着して測温手段に滞留する気泡と流路内を流通する液体とが熱を蓄積する程度が相違することに基づいて測温手段における気泡付着を判定しようとする。

気泡付着判別手段４Ａが温度上限値に基づいて気泡付着を判別する場合について、以下に説明する。

流通路内に液体を流通させない状態、つまり測温手段２の雰囲気が空気である状態で、測温手段２により室温を測定しておく。次いで、流通路内に液体を流通させ、前記測温手段２で、流通する液体の温度（液温）を測定する。前記測定された室温の温度Ｔと前記液温ｔとの温度範囲内で、閾値温度を決定する。そこで、第１気泡検出装置１を有する生体成分測定装置を操作する場合に、前記流通路内を流通する液体の温度を測定する測温手段２から出力される検出温度が前記閾値温度を超えると、気泡付着判別手段４Ａは、気泡が測温手段２に付着していると判別するように設定される。このように判別をするのは、通常、室温と液温とを比較すると、液温が蒸発熱により室温よりも低くなることを基礎にしている。室温の上下が大きくない環境下では上記手法が気泡付着判別に有効である。

前記記憶手段３は、予め設定された前記閾値温度を記憶しておく代わりに、予め設定された温度変化率を、記憶しておくこともできる。したがって、この第１気泡検出装置１は、前記温度手段２の測温結果と予め設定された温度変化率とに基づいて、気泡が測温手段２に付着しているか否かを判別する気泡付着判別手段４Ａを有することもできる。

所定の温度変化率を記憶する記憶手段３を有する第１気泡検出装置1においては、測温手段２が時刻ｔ_１に試料液の温度Ｔ_１を測定してその温度Ｔ_１を示すデータを気泡付着判別手段４Ａに出力する。気泡付着判別手段４Ａは、その内部メモリにて前記温度Ｔ_１を一時的に記憶する。前記時刻ｔ_１後である時刻ｔ_２となった時点で、測温手段２が試料液の温度Ｔ_２を測定してその温度Ｔ_２を示すデータを気泡付着判別手段４Ａに出力する。気泡付着判別手段４Ａは、この時刻ｔ_２における温度Ｔ_２と時刻ｔ_１における温度Ｔ_１とから温度の変化率（以下において、「温度変化率」と称することがある。）を演算する。算出された温度変化率が所定値に達している場合は、気泡付着判別手段４Ａは、測温手段に気泡が付着していると判別する。すなわち、気泡付着判別手段４Ａは、所定の時間（ｔ_２−ｔ_１）で変化する温度（Ｔ_２−Ｔ_１）が所定値に達している場合には、気泡が測温手段２に付着していると判別する。逆に、温度（Ｔ_２−Ｔ_１）が所定値に達していない場合には、気泡付着判別手段４Ａは、気泡が測温手段２に付着することなく、正常に液体が流路５内を流通していると判別する。

前記温度変化率は、流通する液体の温度特性及び混入し得る気泡の温度特性等に応じて決定することができる。

温度上限値と測温手段で検出される温度との比較により気泡付着を検出する手法、及び所定時間内における温度上昇率を観察することにより気泡付着を検出する手法は、いずれも、測温手段に付着する気泡の熱容量と流通する液体の熱容量との相違に基づいて気泡を検出しようとする。

温度変化率に基づいて気泡付着を検出する第１気体検出装置は、この第１気体検出装置が配置されている環境における温度による影響を受けずに、また、液体例えば試料液の温度に左右されずに、測温手段における気泡の付着を検出することができる。

この第１気泡検出装置１を生体成分測定装置例えば人工膵臓装置に装備する場合には、前記生体成分測定装置は、第１気泡検出装置１によって気泡の付着が検出された場合に、例えば警報等を鳴動させて操作者に対して気泡の検出を報知することができるように、警報手段を設けておくのが好ましい。

第１気泡検出装置１の設計変更として、例えば流路５中の測温手段２近傍を流通する液体を加熱する加熱手段（図示せず）を取り付けることを挙げることができる。この加熱手段を設けるのは、流路内を流通する試料液を加熱手段により加熱するとともに、流路内を流通する試料液の温度を測温手段２により測定し、測温手段２により測定された試料液の温度に応じて加熱手段による試料液の加熱を制御することにより試料液の温度を一定に維持することを、目的とする。加熱手段を取り付ける位置は測温手段２の近傍である限り種々の取り付け位置を挙げることができ、測温手段２の水平方向における周囲のいずれかの位置、及び測温手段２の直下位置を挙げることができる。

加熱手段を有する第１気泡検出装置１にあっては、測温手段２に気泡が付着しない場合には、加熱手段により加熱された試料液の温度が測温手段２により測定され、その測定された温度に応じて加熱手段による加熱の程度を制御することにより試料液の温度が所定の温度に維持されるという前記目的を達成することができるものの、何らかの理由により測温手段２に気泡が付着すると、測温手段２に付着する気泡の温度が、流路内を流通する液体例えば試料液の温度よりも高くなる。加熱手段が設けられていると、測温手段２に付着した気泡の温度上昇が促進される。よって、測温手段２に気泡が付着している場合には、測温手段３から出力される温度結果が記憶手段３に記憶されている温度上限値に達するまでの時間が短縮されるので、気泡の付着を迅速にかつ正確に検出することができる。

次に、第２気泡検出装置について、図２を参照しつつ説明する。この発明の気泡検出装置の一例である第２気泡検出装置６は、上述したように、脈動手段７、測温手段２及び気泡付着判別手段４Ｂを備えている。なお、第２気泡検出装置６における流路５と、前記第１気泡検出装置１における流路５とは、同一部材及び同一構造にて形成することができる。

第２気泡検出装置６における脈動手段７は、流路５内を流通する液体例えば試料液の流量を一定間隔で変化させる手段である。この脈動手段７は、流路５内を流通する液体の流量を変化させることができる限り様々の構造を有する部材を採用して形成することができ、例えば、開閉弁、しごきポンプ、ダイヤ不ラムポンプ等を採用して形成することができる。

また、第２気泡検出装置６における測温手段２は、前記第１気泡検出装置１における測温手段２と同様の構造を有し、また同様に形成されることができ、流路５内を流通する液体の温度を測定することができる限り様々の製品又は部品を使用して形成することができる。測温手段２は、測温結果を電気信号として後述の気泡付着判別手段４Ｂに出力する。

更に、第２気泡検出装置６における気泡付着判別手段４Ｂは、前記測温手段２から出力されるデータに基づく温度が経時的に変化する傾向に基づいて気泡付着の有無を判別する手段である。詳しく言うと、前記脈動手段７によってその流量に脈動が生じている液体は、時系列にみると、単位時間あたりの流通する容積が大きい期間と流通する容積の小さい期間とが交互に現れるように、流通している。単位時間あたりの流通する液体の容積が小さい期間においては、流路中を流通する液体の温度は上昇し易く、一方、単位時間あたりの流通する液体の容積が大きい期間においては、流路中を流通する液体の温度は上昇し難い。したがって、前記測温手段２は、流路内を流通する液体に生じる脈動に合わせて上下する液体の温度を測定することとなるので、流量が少ない場合には相対的に高温となり、かつ流量が多い場合には相対的に低温となる測温結果が得られる。もしも、測温手段２に気泡が付着すると、測温手段２は、脈動する液体の温度を測定するのではなく気泡の温度を測定し、その温度測定データを気泡付着判別手段４Ｂに出力することになる。気泡の温度は、流通する液体の脈動に応じた温度変化がないか、無視可能な程度に温度変化が小さい。したがって、前記気泡付着判別手段４Ｂでは、流通する液体の脈動に対応する温度の脈動変化が小さいか消失してしてしまい、測温手段２から出力される温度変化における振幅又は最高温度と最低温度との温度間隔が一定値以下となったときに、測温手段に気泡が付着していると判別する。

第２気泡検出装置６の設計変更として、前記第１気泡検出装置１と同様に、例えば流路５中の測温手段２近傍を流通する液体を加熱する加熱手段（図示せず）を取り付けることができる。加熱手段を設けることにより、測温手段２近傍の液体及び／又は測温手段２に付着した気泡の温度上昇が促進される。よって、測温手段２に気泡が付着している場合には、加熱されることにより温度の上下幅が大きくなるので、気泡の付着をより一層正確に検出することができる。加熱手段の取付位置は、前記第１気泡検出装置におけるのと同様にすることができる。

流路５内に気泡が混入して前記測温手段２に気泡が付着した場合には、測温手段２と流通する液体とが付着した気泡により断熱状態となるので、測温手段２で測定される温度は、液体の脈動に合わせて温度が変化し難くなる。すなわち、気泡が付着した前記測温手段２が測温した結果として、気泡が付着していない場合に液体の脈動に対応して変化する温度変化よりも小さな変化となって現れる温度変化である態様、又は気泡の温度変化が無く、温度変化自体を測定できなくなる態様が生じ得る。

よって、第２気泡検出装置６は、本来、脈動に合わせて上下していたであろう液体の温度において、上下幅が小さくなること又は無くなることで気泡を検出したと判別する。更に言うと、第２気泡検出装置６が気泡を検出した場合に、例えば警報等を鳴動させて操作者に対して気泡の検出を報知することもできる。

続いて、第３気泡検出装置８について、図３を参照しつつ説明する。この発明の気泡検出装置の一例である第３気泡検出装置８は、上述したように、第１測温手段２Ａ、第２測温手段２Ｂ及び気泡付着判別手段４Ｃを備えている。なお、第３気泡検出装置８における流路５と、前記第１気泡検出装置１における流路５とは、同様の構造又は構成にすることができる。また、この発明の気泡検出装置における複数の測温手段は、図３に示される２個に限らず、３個以上でも良い。

第３気泡検出装置における複数の測温手段は、流路内の異なる位置に設置され、かつ液体の温度を測定する手段である。各測温手段は、第１気泡検出装置における測温手段と同様の構造又は構成とすることができる。図３に示されるように、第３気泡検出装置８における第１測温手段２Ａは、上流側の液体の温度を測定し、第２測温手段２Ｂは、下流側の液体の温度を測定する部材である。

第３気泡検出装置８における気泡付着判別手段４Ｃは、第１測温手段２Ａ及び第２測温手段２Ｂの測温結果に基づいて気泡の付着の有無を判別する手段である。前記第１測温手段２Ａ及び前記第２測温手段２Ｂそれぞれは測温結果として測定データである電気信号を前記気泡付着判別手段４Ｃに出力する。前記気泡付着判別手段４Ｃは、第１測温手段２Ａ及び第２測温手段２Ｂから出力される測温結果の差が大きい場合、又は測温結果の差の微分値を算出して温度変化の傾向が一定の範囲外である場合には、第１測温手段２Ａ又は第２測温手段２Ｂに気泡が付着していると判別する。逆に、第１測温手段２Ａ及び第２測温手段２Ｂから出力される測温結果の差又は温度変化の傾向が一定である場合には、気泡が第１測温手段２Ａ又は第２測温手段２Ｂに付着することなく正常に液体が流通しているとみなして判別する。もっとも、第１測温手段２Ａ及び第２測温手段２Ｂのいずれにも気泡が付着してしまうことが有り得るが、その場合においても「いずれの測温手段にも気泡が付着していないとみなし」てしまうことになる。このようなレアケースに基づく事故を防止するには、測温手段の数を例えば３個以上の多数にすること、複数の測温手段に振動装置を装着すること等を採用するのが、好ましい。

複数の測温手段に振動装置を設ける場合、複数の測温手段から出力される温度検出データ即ち温度を示す電気信号を入力する気泡付着判別手段が、複数の温度検出データを比較することにより、複数の測温手段で測定された温度の差が所定の範囲内つまり閾値以下であること、又は、各測温手段で測定された温度の変化の傾向が所定の範囲内つまり閾値以下であることを演算により確認した後に、前記振動装置に駆動信号を出力してその振動装置を振動させる。そうすると、複数の測温手段のいずれにも気泡が付着している場合には、振動装置により測温手段から気泡が脱離する。気泡の脱離により複数の測温手段にはもはや気泡が付着していない状態となる。そうすると、複数の測温手段から出力される測定温度の相互の差分は、いずれも閾値の範囲内に収まり、又は複数の測温手段から出力される測定温度の変化傾向はいずれもほぼ同じ傾向となるので、複数の測温手段のいずれにも気泡が付着していないと、気泡付着判別手段は確定的な結論を出力することができる。

第３気泡検出装置８の設計変更として、前記第１気泡検出装置１と同様に、例えば流路５中の第１測温手段２Ａ及び第２測温手段２Ｂ近傍を流通する液体を加熱する加熱手段（図示せず）を取り付けることができる。加熱手段を設けることにより、第１測温手段２Ａ及び第２測温手段２Ｂ近傍の液体、並びに／又は、第１測温手段２Ａ若しくは第２測温手段２Ｂに付着した気泡の温度上昇が促進される。よって、第１測温手段２Ａ又は第２測温手段２Ｂに気泡が付着している場合には、それぞれの温度変化の差が顕著となるので、気泡の付着をより一層正確に検出することができる。加熱手段の取付位置は、前記第１気泡検出装置におけるのと同様にすることができる。

仮に、前記第１測温手段２Ａに気泡が付着した場合には、気泡が付着した第１測温手段２Ａは流通する液体に比べて温度変化し易い気泡の温度を測定し、気泡が付着していない第２測温手段２Ｂは流通する液体の温度を測定することとなる。したがって、第１測温手段２Ａからは、第２測温手段２Ｂが出力する温度データによる測定温度よりも相対的に高い温度を示す温度データが測温結果として気泡付着判別手段４Ｃに出力され、かつ第２測温手段２Ｂからは、第１測温手段２Ａが出力する温度データによる測定温度よりも相対的に低い温度を示す測温データが測温結果として気泡付着判別手段４Ｃに出力される。これにより、第１測温手段２Ａの測温結果と第２測温手段２Ｂの測温結果との差が大きいので、気泡付着判別手段４Ｃは、気泡が第１測温手段２Ａ又は第２測温手段２Ｂに付着していると判別することができる。また、第１測温手段２Ａの測温結果と第２測温手段２Ｂの測温結果との差を微分して算出される値は、一方の測温手段に気泡が付着していると、減少し続ける状態又は増加し続ける状態となるので、気泡付着判別手段４Ｃは、気泡が第１測温手段２Ａ又は第２測温手段２Ｂに気泡が付着していると判別することができる。更に言うと、第３気泡検出装置８が気泡を検出した場合に、例えば警報等を鳴動させて操作者に対して気泡の検出を報知することもできる。

次いで、第４気泡検出装置について、図４を参照しつつ説明する。この発明の気泡検出装置の一例である第４気泡検出装置９は、上述したように、測温手段２Ｃ、加熱手段１０、制御手段１１及び気泡付着判別手段４Ｄを備えている。

第４気泡検出装置９における測温手段２Ｃは、流路５内を流通する液体の温度を測定する手段である。なお、測温手段２Ｃと、前記第１気泡検出装置１及び前記第２気泡検出装置６における測温手段２とは、第３気泡検出装置９における測温手段２Ｃはその測温結果を電気信号として後述の制御手段１１に出力するに対し、前記第１気泡検出装置１及び前記第２気泡検出装置６における測温手段２はその測温結果を電気信号として気泡付着判別手段に出力する点において、相違する。

前記加熱手段１０は、前記測温手段２Ｃ近傍の液体を加熱する部材である。なお、加熱手段１０は、後述の制御手段１１によって制御されることにより、流路内を流通する液体に供給する熱の供給量を制御する。加熱手段１０の取付位置は、前記第１気泡検出装置におけるのと同様にすることができる。

制御手段１１は、前記測温手段２Ｃから出力された測温結果に基づいて加熱手段１０による加熱状態を制御する部材である。制御手段１１は、加熱手段１０の制御状態を電気信号として後述の気泡付着判別手段４Ｄに出力する。この制御手段１１は、測温手段２Ｃの測温結果が予め設定される温度に達していない場合には、加熱手段１０に測温手段２Ｃ近傍の液体を加熱し続けるように制御信号を出力し、逆に測温手段２Ｃの測温結果が予め設定される温度に達している場合には、加熱手段１０に測温手段２Ｃ近傍の液体の加熱を停止するように制御信号を出力する。

第４気泡検出装置９における気泡付着判別手段４Ｄは、前記制御手段１１から出力される制御状態に基づいて、気泡の付着の有無を判別する手段である。

詳しく言うと、流通している液体は、その流体が測温手段２Ｃに接触する部位において、流通しているが故に液体は常に交換されている。換言すると、測温手段２Ｃに接触した液体は直ちに流れ去り、流れ去った液体の元の部位に新たなる液体が位置する。このような表現はミクロに観察した場合の記述であって、実際には、測温手段２Ｃに液体が流通し続けている。そうすると、測温手段２Ｃが測定しようとする液体は常に流通しており、測温手段２Ｃに接触した液体は何らかの原因により熱を吸収しても直ちに流れ去ってしまうので、最終的には、測温手段２Ｃに接触する液体は熱の蓄積による温度上昇はないか、限りなく小さいので、測温手段２Ｃは、流通する液体の、環境温度に左右されない温度を測定することになる。一方、測温手段２Ｃに気泡が付着すると、気泡は測温手段２Ｃに付着した状態が継続するので環境温度による熱がその気泡に蓄積されることになる。そうすると、気泡の付着がなくて流通する液体に接触する測温手段２Ｃから出力される温度データに基づく測定温度よりも、気泡が付着する測温手段２Ｃから出力される温度データに基づく測定温度のほうが、相対的に高くなる。

複数の測温手段２Ｃそれぞれから高い測定温度である温度データと相対的に低い測定温度である温度データとを入力する制御手段１１は、高い測定温度である温度データを出力する測温手段には加熱手段による加熱を実行させる制御信号を出力せず、又は加熱手段による加熱を停止させる加熱駆動停止信号を出力し、一方では、相対的に低い測定温度である温度データを出力する測温手段には加熱手段による加熱を実行させる制御信号を出力する。複数の測温手段２Ｃに出力される、加熱実行を指示する制御信号は、気泡付着判別手段４Ｄにも出力される。

気泡付着判別手段４Ｄは、制御手段１１から制御信号が出力されない期間を計測し、又は加熱駆動停止信号が出力されている期間を計測し、その計測した期間が所定の時間に一致すると、その制御信号が出力されない測温手段、又は加熱駆動停止信号が出力されている測温手段には気泡が付着していると、判別する。また、気泡付着判別手段４Ｄにおいては、別の判別態様として、制御手段１１のデューティー比を算出することにより、制御状態の時間比から気泡の付着を検出することもできる。

この発明の気泡検出装置の実施態様、すなわち第１気泡検出装置、第２気泡検出装置、第３気泡検出装置及び第４気泡検出装置は、それぞれの測温手段が測定する温度が変化することにより、気泡の付着を正確に検出することができる。

好ましくは、上述した第１気泡検出装置１、第２気泡検出装置６、第３気泡検出装置８及び第４気泡検出装置９が気泡を検出した場合に、加振手段を気泡検出装置に設けておくと、流路又は測温手段に自動で振動を加えることにより、付着した気泡を除去することができるようになる。これにより、この発明の気泡検出装置が気泡を検出しても、使用者が気泡を手動で除去する必要がなく、測温手段に付着する気泡が自動的に除去されることになる。

この発明に係る気泡検出装置は、測温手段等の種々の検知手段への気泡の付着を監視すべき流路を有する装置に組み込まれることにより、気泡の付着を正確に検出することができる。気泡の付着を監視すべき流路を有する装置としては、例えば生体成分測定装置を挙げることができる。以下、この発明に係る気泡検出装置を備える生体成分測定装置を、本発明として説明することとする。

この発明に係る生体成分測定装置は、医療行為の実施をするに当り、測定すべき生体成分を測定する装置である。なお、この発明の生体成分測定装置は、医療機器に組み込まれても良い。

前記生体成分としては、例えばグルコース、尿素、尿酸、乳糖、ショ糖、ラクテート（乳酸）、エタノール、グルタミン酸、アンモニア、クレアチニン、酸素等が挙げられる。なお、医療行為を実施する際には、場合により生体液中のｐＨ値、酸素濃度等を測定する必要がある。この発明の生体成分測定装置においては、生体成分なる概念に生体液のｐＨ値、酸素濃度等を含める。

前記生体成分測定装置は、例えばインスリンを生体に供給する人工膵臓装置、透析を行う人工透析装置、生体の体液中に含まれる尿素の濃度を測定する尿素濃度計、生体の体液中に含まれる尿酸の濃度を測定する尿酸濃度計、生体の体液中に含まれる糖分例えば乳糖、蔗糖等を測定する糖分測定装置、ラクテート等を測定する乳酸測定装置、生体中のグルタミン酸濃度を測定するグルタミン酸濃度計、体液中のアンモニア濃度を測定するアンモニア濃度計、体液中のクレアチニンの濃度を測定するクレアチニン濃度計等を挙げることができる。

これら各種の生体成分測定装置は、前記生体成分を測定する生体成分センサを装備する。この生体成分センサは、生体成分の種類に応じて各種のセンサを採用することができる。

前記生体成分センサ（以下において「バイオセンサ」と称することがある。）として、例えば、酵素を用いた酵素センサ、微生物を用いた微生物センサ、酵素と微生物とを用いたハイブリッド型センサ等が挙げられる。

このようなバイオセンサにおいて固定化される酵素又は微生物は、測定される被測定対象物つまり生体成分に応じて選択される。例えば、被測定対象物がグルコースであるときにはβ−Ｄ−グルコースオキシダーゼ、Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｆｌｕｏｒｅｃｅｎｓ、被測定対象物が尿素であるときにはウレアーゼ、被測定対象物が尿酸であるときにはウリカーゼ、被測定対象物がラクテートであるときにはラクテートオキシダーゼ、被測定対象物が乳糖であるときにはラクターゼ又はβ−ガラクトシダーゼ、被測定対象物がエタノールであるときにはアルコールオキシダーゼ、Ｔｒｉｃｈｏｓｐｏｒｏｎ ｂｒａｓｓｉｃａｅｓ、被測定対象物がグルタミン酸であるときにはグルタメートデヒドロゲナーゼ、Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ、被測定対象物がアンモニアであるときには硝化細菌等が選択される。

この発明に係る生体成分測定装置においては、測定可能な生体成分は一種であっても二種以上であってもよい。測定する生体成分が二種以上であるときには、生体から採取した体液そのままを試料液として、又は前記体液を希釈液で希釈してなる試料液を移送する体液移送流路の途中に二種以上のバイオセンサを接続するとよい。また、複数の生体成分を測定するときには、前記体液移送流路を複数に分岐させ、各分岐流路に一つ又は二つ以上のバイオセンサを接続させることもできる。

この発明の生体成分測定装置は、強制的又は積極的に一方向にかつ定量的に体液等の液体を移送する流体移送手段と流通路とが協働して移送することのできる流通路を搭載していると、好ましい。なお、流通路で流通させようとする流体の種類としては、生体から採取したままの体液例えば血液、尿、リンパ液、髄液等、生体から採取した体液と他の液例えば生理食塩水、ヘパリン含有液等の体液希釈用液との混合液、バイオセンサを較正する較正液、体液移送流路を較正する較正液（この較正液を、前記「バイオセンサを較正する較正液」と区別するために、「第２較正液」と称することがある。）、バイオセンサと体液移送流路とにおける経時変化を同時に較正する較正液（この較正液を、前記「バイオセンサを較正する較正液」及び「第２較正液」と区別するために、「第３較正液」と称することがある。）、及び生体成分を測定し終わった後の廃液等を挙げることができる。更に言うと、この発明の生体成分測定装置における流通路は、複数に機能分化した複数種の流通路の総称である。生体成分測定装置における流通路は、この発明に係る気泡検出装置における流路でもある。また、機能分化した複数種の流通路のうち、ある流通路は生体から採取した体液と他の液との混合液を流通させ、別の流通路は較正液を流通させるとともに、さらに別の流通路は前記気泡検出装置における流路である。

以下に、この発明に係る生体成分測定装置の一例として、人工膵臓装置について図面を参照しつつ説明する。この人工膵臓装置は、人工膵臓装置本体と、この人工膵臓装置本体に着脱自在に装着されるグルコース測定装置（なお、以下において「血糖値測定装置」と称することがある。）とを有する。なお、この発明の気泡検出装置の実施態様である第１気泡検出装置、第２気泡検出装置、第３気泡検出装置及び第４気泡検出装置は、上述したように、正確に気泡の付着を検出することができる点において、その技術的効果が共通している。よって、以下に示す血糖値測定装置として、第１気泡検出装置１を組み込んだ態様を示すこととする。

図５に示される血糖値測定装置１２は、第１気泡検出装置１と、基板１３と、生理食塩水用タンク１４と、希釈液用タンク１５と、較正液用タンク１６と、廃液用タンク１７と、グルコースセンサ１８と、カテーテル１９と、混合部２０と、各種流通路とを備えている。前記各種流通路としては、グルコース測定流路２１と、較正液移送流路２２と、希釈液移送流路２３と、第２希釈液移送流路２４と、廃液移送流路２５と、試料液移送流路２６と、生理食塩水移送流路２７と、試料液導入路２８と、試料液導出路２９とを挙げることができる。また、上述の流通路の途中には、各種流通路中の流体の流通を切り替えることのできる第１流路切替部３０及び第２流路切替部３１が付設されている。各種流通路は、コネクタ３２により着脱自在に接続されている。

この発明に係る生体成分測定装置例えば人工膵臓装置は、生体成分測定装置本体特に人工膵臓装置本体と、この生体成分測定装置本体特に人工膵臓装置本体に着脱自在に装着される基板とで形成されることができる。

前記基板１３には、面から裏へと貫通するように開口する開口部３３が設けられる。この開口部３３には、各種の流通路が張り渡される。また、この基板１３を生体成分測定装置本体特に人工膵臓装置本体に装着した場合に、生体成分測定装置本体特に人工膵臓装置本体に供えられているところ、回転軸（図示せず。）に対して半径方向に延在する複数の腕部材（図示せず。）の先端部に回転可能に装着されたローラ（図示せず。）と、基板１３とは別体となっているとともに、前記腕部材の回転により形成される前記ローラの回転軌跡に沿って湾曲する押圧背面湾曲板と、前記ローラと押圧背面湾曲板とに挟まれる前記流通路とで、ローラポンプが形成される。

このようなローラポンプが駆動すると、つまり前記腕部材が前記回転軸を中心にして円を描くように回転すると、前記押圧背面湾曲板に流通路がローラで押しつぶされるとともに、前記押圧背面湾曲板にローラが押し付けられた状態のままに前記回動する前記ローラにより前記ローラがしごかれ、ローラのしごきにより流通路内の液体が移送される。

基板１３は、第１気泡検出装置１及び種々の液体を貯留可能なタンクと接続され、前記各種流通路が配置され、かつ適宜の接液品に接続されている。なお、基板１３は、血糖値測定装置１２が設置される環境に応じて、その形状、材料及び大きさを適宜に決定することができる。

例えば、柔軟性を有する薄いシートで形成された基板の厚みとしては、０．０１〜３ｍｍ、好ましくは０．０５〜０．５ｍｍを挙げることができる。基板の硬さとしては、１０度以上９０度以下（ＪＩＳ Ｋ ６２５３、デュロメータタイプＡ（ショアＡ））であることが好ましい。基板の材料としては、基板を介してローラが流通路をしごくことにより流通路内の流体を移送することができれば特に限定されず、例えば、軟質ＰＶＣ、各種エラストマー、シリコーン樹脂、フッ素樹脂（ＰＴＦＥ、ＥＴＦＥ、ＰＦＡ、ＦＥＰ等）及びゴム類（天然ゴム、ＮＢＲ、ＣＲ、ＦＫＭ、ＦＦＫＭ、ＶＱＭ等の合成ゴム等）等を挙げることができる。

前記生理食塩水用タンク１４には生理食塩水が貯留され、希釈液用タンク１５には採取した血液を希釈する希釈液が貯留され、較正液用タンク１６にはセンサを較正する較正液が貯留され、廃液用タンク１７には血糖値測定後の流体及び較正後の較正液等の廃液が貯留される。このような機能を満たす限り、前記生理食塩水用タンク１４、前記希釈液用タンク１５、前記較正液用タンク１６、前記廃液用タンク１７は適宜の材質で適宜の形状に形成することができる。

グルコースセンサ１８は、血液と希釈液とが混合されて得られる試料液に含まれるグルコース濃度を測定する部材である。

カテーテル１９は、血液を採取する部材であり、生体に留置して使用する。なお、図５に示す実施態様においては、前記カテーテル１９としてダブルルーメンカテーテルを採用している。

混合部２０は、前記カテーテル１９が採取した血液と前記希釈液用タンク１５に貯留されている希釈液とを混合する部材である。

グルコース測定流路２１は、血液と希釈液とが混合部２０により混合されて得られる試料液が流通する流通路である。較正液移送流路２２は、グルコースセンサ１８を較正する較正液が流通する流通路である。希釈液移送流路２３及び第２希釈液移送流路２４は、血液又は較正液を希釈する希釈液が流通する流通路である。廃液移送流路２５は、血糖値測定後の試料液及びセンサ較正後の較正液が流通する流通路である。試料液移送流路２６は、カテーテル１７において採取された血液が流通する流通路である。生理食塩水移送流路２７は、カテーテル１７に導入される生理食塩水が流通する流通路である。試料液導入路２８は、測定前の試料液をグルコースセンサ１８に導入する流通路であり、試料液導出路２９は、測定後の試料液をグルコースセンサ１８から導出する流通路である。

なお、希釈液について言うと、好ましくは、グルコースセンサ１８に供給される試料液のｐＨを一定に維持することのできる液であれば良く、例えばリン酸緩衝液を例示することができる。リン酸緩衝液を一例とする液は緩衝液とも称される。したがって、図５に示される一実施形態においては、希釈液は緩衝液であるとも言える。希釈液として緩衝液を使用すると、緩衝液により試料液のｐＨが一定に維持されるので、ｐＨに対する感度の鋭敏なグルコースセンサで、患者に依存することなく、安定した血糖値測定を行うことができる。

図５に示される混合部２０は、試料液移送流路２６から供給される血液と、希釈液移送流路２３から供給される希釈液例えば緩衝液とを混合することができる限り、様々の構造を採用することができる。この発明の生体成分測定装置の一実施態様である血糖値測定装置１２においては、混合部２０からグルコースセンサ１８迄の流通路が短いので、グルコースセンサ１８に至るまでに血液と希釈液とを十分に混合する機構を採用するのが好ましい。

この発明の一例である第１気泡検出装置１は、前記グルコース測定流路２１の途中であって、第１流路切替部３０とグルコースセンサ１８との間に装着された測温手段２例えばサーミスタと、判別手段４Ａと、記憶手段３とを備えて成る。

前記測温手段２例えばサーミスタは、前記グルコース測定流路２１である管の内壁に装着され、したがって、前記グルコース測定流路２１内を流通する試料液が測温手段２に接触する。

以下に、この発明の生体成分測定装置の一実施態様である血糖値測定装置１２の使用方法及びその作用について、図５を参照しつつ説明する。

（ｉ）グルコースを測定する方法及びその作用
先ず、基板１３の各流通路を、それぞれ、前記生理食塩水用タンク１４、前記カテーテル１９、前記希釈液用タンク１５、前記較正液用タンク１６、前記廃液用タンク１７及び分岐流路４に接続する。更に、各流通路をローラポンプ（図示せず）が作用するように配置し、第１流路切替部３０及び第２流路切替部３１が流体の流通を切替可能なように設置する。各流通路の接続は、各流通路の端部におけるコネクタ３２と各接液品のコネクタ３２とを接続することにより行われる。このようにして、血糖値測定装置１２の配管接続作業が終了し、血糖値測定装置が駆動可能な状態となる。

次に、カテーテル１９を生体内に留置する。続いて、生理食塩水用タンク１４からカテーテル１９へとヘパリン含有生理食塩水が送液される。また、このカテーテル１９により採取された血液は、カテーテル１９内でヘパリン含有生理食塩水と混合される。これにより、カテーテル１９内のヘパリン含有血液つまり試料液が、開口部３３を介して各種流通路に当接するローラポンプにしごかれることにより、試料液移送流路２６内を強制的に移送され、混合部２０に到達する。

一方、ローラポンプにしごかれて、希釈液用タンク１５から、希釈液が希釈液移送流路２３内を送液される。送液された希釈液は、混合部２０に到達する。この混合部２０の混合により試料液が調製される。

なお、図５に示される血糖値測定装置１２では、設置場所の室温の変化、及び他の接液品の不具合等により、気泡の混入が生じ得る。仮に、様々の流通路において気泡が混入し、例えば測温手段２への気泡の付着を生じたとしても、血糖値測定装置１２は、この発明の一実施態様である第１気泡検出装置１を備えているので、操作者は気泡の付着の有無を監視することができる。

図５に示される状態では、第１流路切替部３０は、グルコース測定流路２１に対して較正液移送流路２２を不通状態にし、グルコース測定流路２１と試料液移送流路２６とを流通状態にしている。したがって、試料液は、グルコース測定流路２１内を流通して、コネクタ３２を介し、グルコースセンサ１８内に注入される。グルコースセンサ１８内では、試料液中のグルコースが測定される。なお、測定されたグルコースの量のデータは、操作者が認識することができるように、図示しない表示手段例えば液晶表示画面等に転送される。

グルコース測定流路２１を流通する液体は、測温手段２により測温され、測温結果が気泡付着判別手段４に出力される。気泡が測温手段２に付着していない場合には、流通する液体の温度を正確に測定することができ、血糖値測定装置１２の温度管理を正確に行うことができる。逆に、気泡が測温手段２に付着している場合、測温手段２は、流通する液体の温度ではなく、付着している気泡の温度を測定することとなるので、血糖値測定装置１２の温度管理が正確ではなくなり、グルコースセンサ１８の測定値と真の血糖値とに差異が生じてしまう。気泡付着判別手段４は、前記測温結果が記憶手段３の記憶する温度上限値を超えた場合に、気泡が測温手段２に付着していると判別することにより、気泡の付着を検出することができる。

測定の終わった試料液は、試料液導出路２９、廃液移送流路２５を通ってローラポンプにより、廃液移送流路２５内を送液される。送液された試料液は、廃液用タンク１７に達し、廃液用タンク１７に貯留される。

したがって、図５に示される実施形態においては、第１気泡検出装置１により正確に気泡の測温手段への付着を監視することができるので、仮に測温手段に気泡が付着していると判別される場合には、基板１３自体を適宜の部材で振動を与えること、又は基板１３に、若しくはグルコース測定流路に加振手段を設けてその加振手段の駆動により基板１３又はグルコース測定流路に振動を与えること、等の加振により気泡を測温手段から脱離させることができる。その結果として、血糖値測定の正確さが向上することにより、医療支援装置である生体成分測定装置例えば人工膵臓装置に対する安全性を向上させることができる。

このようにして、生体のグルコース測定が終了したら、体内に留置されたカテーテル１９を抜去し、必要により、前記カテーテル１９及び各流路に存在する生体の血液を前記廃液用タンク１７に排出する。

（ii）グルコースセンサを洗浄する方法及びその作用
前記（i）の場合と同様にして、各流路の接続及び配置等を行う。なお、カテーテル１９は生体の体内に留置されていても、されていなくてもよい。

先ず、図５に示される希釈液用タンク１５から、第２流路切替部３１及び第１流路切替部３０を経由して、希釈液が第２希釈液移送流路２４に送液される。希釈液は、第２流路切替部３１を切り替えることにより、第２希釈液移送流路２４から較正液移送流路２２に送液される。

次に、第１流路切替部３０の切り替えにより、グルコース測定流路２１側を閉じる。この操作により、第２希釈液移送流路２４から較正液移送流路２２を経由してグルコース測定流路２１に送液された希釈液は、グルコース測定流路２１には流入せずに、グルコースセンサ１８内へ送液される。送液された希釈液は、グルコースセンサ１８内を洗浄する。

洗浄の完了した希釈液は、グルコースセンサ１８外へ排出され、廃液移送流路２５を介して、廃液用タンク１７に達し、廃液用タンク１７に貯留される。

グルコースセンサ１８の洗浄が終了した血糖値測定装置１２は、前記生体のグルコース測定に再度供され、又は、その使用が停止される。

（iii）グルコースセンサを較正する際の作用
先ず、前記（i）の場合と同様にして、各流通路の接続及び配置等を行う。なお、カテーテル１９は生体の体内に留置されていても、されていなくてもよい。

次いで、第２流路切替部３１を切り替えることにより、較正液用タンク１６から、較正液が較正液移送流路２２を経由してグルコース測定流路２１に送液される。

次に、第１流路切替部３０の切り替えにより、第１流路切替部３０からグルコースセンサ１８迄の流通路と較正液移送流路２２とを流通状態にする。この操作により、較正液移送流路２２からグルコース測定流路２１に送液された較正液は、グルコースセンサ１８内へ送液される。送液された較正液は、グルコースセンサ１８内に達する。この際、グルコースセンサ１８内では、較正液が送液された状態でデータが測定される。なお、測定されたデータは、図示しない表示手段例えば液晶表示画面等に転送される。所定の較正値に達したことを確認するまで、較正液を送液して、データが測定される。

較正が終了すると較正液は、前記ローラポンプにより、グルコースセンサ１８外へ排出される。排出された較正液は、廃液移送流路２５内を送液され、廃液用タンク１７に達し、廃液用タンク１７に貯留される。

グルコースセンサ１８の較正が終了した血糖値測定装置１２は、前記生体のグルコース測定に再度使用され、又は、使用を停止される。

図５に示される血糖値測定装置１２は、血液中のグルコースを測定しているが、血液以外の体液を測定してもよい。このような体液としては、例えば、尿、汗、細胞間質液等を挙げることができる。

更に、血糖値測定装置１２におけるカテーテル１９は、血糖値測定装置１２とは別体的に外部から接続されているが、この発明に係る生体成分測定装置においては、例えばカテーテル等の採血手段は、この生体成分測定装置に予め搭載されていてもよい。この場合には、前記採血手段における導入管に取り付けられたコネクタを前記生理食塩水移送流路２７の他端のコネクタ３２に結合すればよい。

以上のようにして、この発明に係る生体成分測定装置は、グルコース等の生体成分を測定することができるだけでなく、この発明に係る気泡検出装置を備えているので、気泡の付着を正確に監視することができる。仮に、生体成分を測定するセンサに流入する液体の温度管理が不正確である場合には、正確な生体成分の測定を行うことができないので、正確でない測定結果に基づいて生体に治療を施す可能性がある。しかしながら、この発明に係る気泡検出装置により、気泡の付着を正確に検出することができるので、生体成分の測定結果の正確さが向上することとなり、更にこの発明に係る生体成分測定装置を医療機器に組み込んでも安全性を担保することができる。

図１は、この発明に係る気泡検出装置の一例を示す説明図である。 図２は、この発明に係る気泡検出装置の他の例を示す説明図である。 図３は、この発明に係る気泡検出装置の他の例を示す説明図である。 図４は、この発明に係る気泡検出装置の他の例を示す説明図である。 図５は、この発明に係る生体成分測定装置の一例を示す説明図である。

符号の説明

１ 第１気泡検出装置
２、２Ａ、２Ｂ、２Ｃ 測温手段
３ 記憶手段
４Ａ、４Ｂ、４Ｃ、４Ｄ 気泡付着判別手段
５ 流路
６ 第２気泡検出装置
７ 脈動手段
８ 第３気泡検出装置
９ 第４気泡検出装置
１０ 加熱手段
１１ 制御手段
１２ 血糖値測定装置
１３ 基板
１４ 生理食塩水用タンク
１５ 希釈液用タンク
１６ 較正液用タンク
１７ 廃液用タンク
１８ グルコースセンサ
１９ カテーテル
２０ 混合部
２１ グルコース測定流路
２２ 較正液移送流路
２３ 希釈液移送流路
２４ 第２希釈液移送流路
２５ 廃液移送流路
２６ 試料液移送流路
２７ 生理食塩水移送流路
２８ 試料液導入流路
２９ 試料液導出流路
３０ 第１流通路切替器
３１ 第２流通路切替器
３２ コネクタ
３３ 開口部

Claims (6)

1. 流路内を流通する液体の温度を測定する測温手段、
   予め設定される温度上限値又は温度変化率を記憶する記憶手段、及び
   前記測温手段から出力される測温結果と前記温度上限値とに基づいて、又は前記測温手段から出力される測温結果から求められる温度変化率と前記記憶手段が記憶する前記温度変化率とに基づいて前記測温手段における気泡付着を判別する気泡付着判別手段を備えることを特徴とする気泡検出装置。
2. 流路内を流通する液体の流量を変化させる脈動手段、
   前記流路内を流通する液体の温度を測定する測温手段、及び
   前記測温手段から出力される測温結果から求められる温度変化に基づいて前記測温手段における気泡付着を判別する気泡付着判別手段を備えることを特徴とする気泡検出装置。
3. 流路内の異なる位置に設置され、かつ液体の温度を測定する複数の測温手段、及び
   前記測温手段の測温結果に基づいて前記測温手段における気泡付着を判別する気泡付着判別手段を備えることを特徴とする気泡検出装置。
4. 前記測温手段近傍の液体を加熱する加熱手段を備えることを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載の気泡検出装置。
5. 流路内を流通する液体の温度を測定する測温手段、
   前記測温手段近傍の液体を加熱する加熱手段、
   前記測温手段の測温結果に基づいて前記加熱手段の加熱状態を制御する制御手段、及び
   前記制御手段の制御状態に基づいて前記測温手段における気泡付着を判別する気泡付着判別手段を備えることを特徴とする気泡検出装置。
6. 請求項１〜５のいずれか１項に記載の気泡検出装置を備えることを特徴とする生体成分測定装置。

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