JP2010106347A - 電極部材及び電解装置 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】本発明の電極部材30は、陽極と、陰極と、陽極の陰極側面に設けられた陰イオン交換体と、を有することよりなる。前記陰イオン交換体は、多孔質体であることが好ましく、対イオンがハロゲン化物イオンである陰イオン交換基を有することがより好ましい。本発明の電解装置10は、電解槽20と、前記電極部材30とを備えることよりなる。前記電解槽20には、ハロゲン化物イオンを添加する添加手段50を備えることが好ましい。
【選択図】図1
Description
そこで本発明は、低ランニングコストで、次亜ハロゲン酸等の発生効率が高い電極部材及び電解装置を目的とする。
電解槽20に被処理水を貯水し、電極部材30が被処理水に浸かる状態とする。水槽52にハロゲン化物イオン水溶液を貯水する。ポンプ56を起動して、ハロゲン化物イオン水溶液を電解槽20に添加し、被処理水を任意のハロゲン化物イオン濃度に調整する。電源40を起動し、陽極32と陰極34との間に直流電圧を印加する。
Cl2+H2O→HCl+HClO ・・・(2)
Br2+H2O→HBr+HBrO ・・・(4)
上述の実施形態では、電解装置10は添加手段50が設けられているが、水道水のように被処理水がハロゲン化物イオンを含む場合や、必要とする次亜ハロゲン酸等の発生量が、陰イオン交換体36の対イオンで賄える場合には、添加手段50を設けなくてもよい。
(測定方法)
<電圧値の測定>
電圧値の測定は、電源として用いた直流安定化電源(PA36−3A、株式会社ケンウッド製)にて、電圧値を確認した。
被処理水の遊離残留塩素濃度は、DPD法(上水試験方法 2001年版 17.3 ジエチル−P−フェニレンジアミン(DPD)による吸光光度法)により測定した。
図8に示すように、ルテニウムメッキを施したチタン製の平板状(縦:50mm、横:60mm)の一対の電極510で、多孔質体520を挟持させて電極部材を作成した。多孔質体520には、モノリス状多孔質陰イオン交換体(縦:46mm、横:60mm、材質:スチレン−ジビニルベンゼン共重合体、構造:孔径80μmの空孔が三次元的に連続した構造、イオン交換容量:5.4mg当量/g(乾燥)、イオン交換基:四級アンモニウム基)を用いた。この電極部材をビーカー500内の逆浸透膜濃縮水(導電率:350μS/cm、200mL)に、電極510の全体が水面530の下方に位置するように浸漬し、電流値:0.226Aで通電した。通電開始5分後における電圧値と遊離残留塩素濃度を測定し、その結果を表1に示す。
多孔質体520を電極510で挟持させずに、電極510のみを逆浸透膜濃縮水に浸漬した以外は、実施例1と同様にして電極510に、電流値:0.209Aで通電した。通電開始5分後における電圧値と遊離残留塩素濃度を測定し、その結果を表1に示す。
多孔質体520にモノリス状多孔質陽イオン交換体(縦:46mm、横:60mm、材質:スチレン−ジビニルベンゼン共重合体、構造:孔径80μmの空孔が三次元的に連続した構造、イオン交換容量:4.6mg当量/g(乾燥)、イオン交換基:スルホン酸基)を用いた以外は、実施例1と同様にして電極510に、電流値:0.209Aで通電した。通電開始5分後における電圧値と遊離残留塩素濃度を測定し、その結果を表1に示す。
20 電解槽
30 電極部材
32 陽極
34 陰極
36、36a、36b、36c、36d、36e 陰イオン交換体
50 添加手段
Claims (5)
- 陽極と、陰極と、前記陽極の陰極側面に設けられた陰イオン交換体と、を有する電極部材。
- 前記陰イオン交換体は、多孔質陰イオン交換体である、請求項1に記載の電極部材。
- 前記陰イオン交換体は、対イオンがハロゲン化物イオンである陰イオン交換基を有する、請求項1又は2に記載の電極部材。
- 電解槽と、請求項1〜3のいずれかに記載の電極部材とを備える電解装置。
- 前記電解槽にハロゲン化物イオンを添加する添加手段を有する、請求項4に記載の電解装置。
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