JP2010084081A - エアーバッグ用液状シリコーンゴムコーティング剤組成物、エアーバッグ及びその製造方法 - Google Patents
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Abstract
(B)オルガノハイドロジェンポリシロキサン、
(C)付加反応触媒、
(D)BET比表面積が100〜300m2/g、平均粒子径が20μm以下、Naイオン含有量がNa2Oとして0.35質量%以下である湿式シリカを含む微粉末シリカ、
(E)エポキシ基とケイ素原子結合アルコキシ基とを有する有機ケイ素化合物、
(F)チタニウム化合物及び/又はジルコニウム化合物
を含有してなるエアーバッグ用液状シリコーンゴムコーティング剤組成物。
【効果】エアーバッグコーティング時に必要とされる低粘度性及びエアーバッグ用基布に対する接着性に優れた液状シリコーンゴムコーティング剤組成物が得られ、該組成物の硬化物からなるシリコーンゴムコーティング層を基材の少なくとも一方の表面に形成させてなるエアーバッグは、インフレーターガスの洩れを抑え、膨脹時間の持続性を満足するものである。
【選択図】なし
Description
〔1〕(A)1分子中に2個以上のケイ素原子に結合したアルケニル基を含有するオルガノポリシロキサン 100質量部、
(B)1分子中に少なくとも2個のケイ素原子結合水素原子を含有するオルガノハイドロジェンポリシロキサン
本成分中に含まれるケイ素原子に結合した水素原子の数が(A)成
分中のケイ素原子結合アルケニル基1個当たり1〜10個となる量、
(C)付加反応触媒 有効量、
(D)BET法による比表面積が平均100〜300m2/gで、平均粒子径が20μm以下であり、Naイオン含有量がNa2Oとして0.35質量%以下である湿式シリカを20〜80質量%含む微粉末シリカ 1〜50質量部、
(E)1分子中にエポキシ基とケイ素原子結合アルコキシ基とを有する有機ケイ素化合物
0.1〜10質量部、
(F)チタニウム化合物及びジルコニウム化合物のいずれか一方又は両方から選ばれる有機金属化合物 0.01〜5質量部
を含有してなることを特徴とするエアーバッグ用液状シリコーンゴムコーティング剤組成物。
〔2〕(D)成分の湿式シリカが沈降シリカである〔1〕記載の液状シリコーンゴムコーティング剤組成物。
〔3〕(D)成分において湿式シリカ以外の微粉末シリカが乾式シリカである〔1〕又は〔2〕記載の液状シリコーンゴムコーティング剤組成物。
〔4〕繊維布からなる基材の少なくとも一方の表面に、〔1〕〜〔3〕のいずれかに記載の液状シリコーンゴムコーティング剤組成物の硬化物からなるシリコーンゴムコーティング層が形成されてなるエアーバッグ。
〔5〕繊維布からなる基材の少なくとも一方の表面に、〔1〕〜〔3〕のいずれかに記載の液状シリコーンゴムコーティング剤組成物を塗布し、硬化させることにより、該基材の少なくとも一方の表面にシリコーンゴムコーティング層を形成させることを特徴とするエアーバッグの製造方法。
RaSiO(4-a)/2 (1)
(式中、Rは互いに同一又は異種の炭素数1〜10、好ましくは1〜8の非置換又は置換の一価炭化水素基であり、aは1.5〜2.8、好ましくは1.8〜2.5、より好ましくは1.95〜2.05、更に好ましくは1.98〜2.01の範囲の正数である。)
R3 bHcSiO(4-b-c)/2 (2)
分子鎖両末端がビニルジメチルシロキシ基で封鎖され、25℃での粘度が約30,000mPa・sであるジメチルポリシロキサン65質量部、ヘキサメチルジシロキサン8質量部、水2質量部、BET法で測定した比表面積が約300m2/gである乾式シリカ(ヒュームドシリカ、商品名:Aerosil(登録商標)300、日本アエロジル社製)20質量部及びBET法で測定した比表面積が約200m2/gである湿式シリカ(沈降シリカ、商品名:Nipsil(登録商標)LP、東ソー・シリカ社製)20質量部を室温でニーダー中に投入し、1時間混合して、混合物を得た。この混合物を150℃に加熱し、引き続き2時間混合した。この混合物を室温まで冷却し、この混合物に、分子鎖両末端がビニルジメチルシロキシ基で封鎖され、25℃での粘度が約30,000mPa・sであるジメチルポリシロキサン19質量部、主鎖中の全ジオルガノシロキサン単位に対してビニルメチルシロキサン単位を5モル%含有し、分子鎖両末端がトリメチルシロキシ基で封鎖された、25℃での粘度が約700mPa・sであるジメチルポリシロキサン5質量部を添加し、均一になるまで混合して、ベースコンパウンド(I)を得た。
粘度測定は回転粘度計BH−7−20にて評価を行った。
合格:粘度50Pa・s以下の場合を合格とした。
不合格:粘度50Pa・sを超えた場合を不合格とした。
<スコットもみ試験>
スコットもみ試験はスコットもみ試験機を使用して行った。上記のコート布に対して、押圧力2kgfで500回のもみ試験を行った後、シリコーンゴムコーティング薄膜の基布からの剥離状態を肉眼で確認した。評価は下記の基準で行った。結果を表1に示す。
合格:基布からのコーティング膜の剥離がない場合を合格とした。
不合格:基布からのコーティング膜の剥離がある場合を不合格とした。
分子鎖両末端がビニルジメチルシロキシ基で封鎖され、25℃での粘度が約30,000mPa・sであるジメチルポリシロキサン65質量部、ヘキサメチルジシロキサン8質量部、水2質量部、BET法で測定した比表面積が約300m2/gである乾式シリカ(ヒュームドシリカ、商品名:Aerosil(登録商標)300、日本アエロジル社製)40質量部を室温でニーダー中に投入し、1時間混合して、混合物を得た。この混合物を150℃に加熱し、引き続き2時間混合した。この混合物を室温まで冷却し、この混合物に、分子鎖両末端がビニルジメチルシロキシ基で封鎖され、25℃での粘度が約30,000mPa・sであるジメチルポリシロキサン19質量部、主鎖中の全ジオルガノシロキサン単位に対してビニルメチルシロキサン単位を5モル%含有し、分子鎖両末端がトリメチルシロキシ基で封鎖された、25℃での粘度が約700mPa・sであるジメチルポリシロキサン5質量部を添加し、均一になるまで混合して、ベースコンパウンド(II)を得た。
実施例1と同じ評価を実施し、その結果を表1に示した。
分子鎖両末端がビニルジメチルシロキシ基で封鎖され、25℃での粘度が約30,000mPa・sであるジメチルポリシロキサン65質量部、ヘキサメチルジシロキサン8質量部、水2質量部、BET法で測定した比表面積が約200m2/gである湿式シリカ(沈降シリカ、商品名:Nipsil(登録商標)LP、東ソー・シリカ社製)40質量部を室温でニーダー中に投入し、1時間混合して、混合物を得た。この混合物を150℃に加熱し、引き続き2時間混合した。この混合物を室温まで冷却し、この混合物に、分子鎖両末端がビニルジメチルシロキシ基で封鎖され、25℃での粘度が約30,000mPa・sであるジメチルポリシロキサン19質量部、主鎖中の全ジオルガノシロキサン単位に対してビニルメチルシロキサン単位を5モル%含有し、分子鎖両末端がトリメチルシロキシ基で封鎖された、25℃での粘度が約700mPa・sであるジメチルポリシロキサン5質量部を添加し、均一になるまで混合して、ベースコンパウンド(III)を得た。
実施例1と同じ評価を実施し、その結果を表1に示した。
Claims (5)
- (A)1分子中に2個以上のケイ素原子に結合したアルケニル基を含有するオルガノポリシロキサン 100質量部、
(B)1分子中に少なくとも2個のケイ素原子結合水素原子を含有するオルガノハイドロジェンポリシロキサン
本成分中に含まれるケイ素原子に結合した水素原子の数が(A)成
分中のケイ素原子結合アルケニル基1個当たり1〜10個となる量、
(C)付加反応触媒 有効量、
(D)BET法による比表面積が平均100〜300m2/gで、平均粒子径が20μm以下であり、Naイオン含有量がNa2Oとして0.35質量%以下である湿式シリカを20〜80質量%含む微粉末シリカ 1〜50質量部、
(E)1分子中にエポキシ基とケイ素原子結合アルコキシ基とを有する有機ケイ素化合物 0.1〜10質量部、
(F)チタニウム化合物及びジルコニウム化合物のいずれか一方又は両方から選ばれる有機金属化合物 0.01〜5質量部
を含有してなることを特徴とするエアーバッグ用液状シリコーンゴムコーティング剤組成物。 - (D)成分の湿式シリカが沈降シリカである請求項1記載の液状シリコーンゴムコーティング剤組成物。
- (D)成分において湿式シリカ以外の微粉末シリカが乾式シリカである請求項1又は2記載の液状シリコーンゴムコーティング剤組成物。
- 繊維布からなる基材の少なくとも一方の表面に、請求項1〜3のいずれか1項に記載の液状シリコーンゴムコーティング剤組成物の硬化物からなるシリコーンゴムコーティング層が形成されてなるエアーバッグ。
- 繊維布からなる基材の少なくとも一方の表面に、請求項1〜3のいずれか1項に記載の液状シリコーンゴムコーティング剤組成物を塗布し、硬化させることにより、該基材の少なくとも一方の表面にシリコーンゴムコーティング層を形成させることを特徴とするエアーバッグの製造方法。
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