JP2010076103A - 化粧板及びその製造方法 - Google Patents
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Abstract
【課題】無溶剤で、ホルムアルデヒドやフェノールを含有しないものであるため、シックハウス症候群の原因となることがなく、しかも大気汚染、更に環境に悪影響を及ぼさない化粧板を得る。
【解決手段】硬化性を有する常温で固形の結晶性オリゴマー単体、または結晶性オリゴマーと不飽和ポリエステルとを含む化粧板用樹脂組成物を化粧板用パターン紙またはコア紙に塗布し、裏面に硬化剤溶液が塗布して樹脂塗工パターン紙及び樹脂塗工コア紙を得、熱圧一体化する。結晶性オリゴマー100重量部に対する不飽和ポリエステルの配合割合は5〜400重量部とする。
【選択図】なし
【解決手段】硬化性を有する常温で固形の結晶性オリゴマー単体、または結晶性オリゴマーと不飽和ポリエステルとを含む化粧板用樹脂組成物を化粧板用パターン紙またはコア紙に塗布し、裏面に硬化剤溶液が塗布して樹脂塗工パターン紙及び樹脂塗工コア紙を得、熱圧一体化する。結晶性オリゴマー100重量部に対する不飽和ポリエステルの配合割合は5〜400重量部とする。
【選択図】なし
Description
本発明は常温で固形の結晶性化合物を含んだ化粧板用樹脂組成物を用いた化粧板及びその製造方法に関するものである。
従来、ジアリルフタレート樹脂、不飽和ポリエステル樹脂或いはこれらの混合物を含浸した樹脂含浸パターン紙と樹脂含浸コア紙を熱圧一体化した化粧板が知られている。
特開平10−279893号公報
特開平8−238713号公報
しかしながら、従来の方法では、プレス成型時に樹脂含浸紙中に残存する有機溶剤の揮発によって、当て板−パターン層界面では表面にガスマークの発生が、パターン層−コア層界面では内部破裂が起こる問題があった。
本発明は前記の課題に鑑み検討されたもので、
硬化性を有する常温で固形の結晶性オリゴマーと不飽和ポリエステルとを含む樹脂組成物が化粧板用パターン紙に塗布された、樹脂塗工パターン紙と、
硬化性を有する常温で固形の結晶性オリゴマーを含む樹脂組成物が化粧板用コア紙に塗布された、樹脂塗工コア紙とが熱圧一体化されてなることを特徴とする化粧板である。
硬化性を有する常温で固形の結晶性オリゴマーと不飽和ポリエステルとを含む樹脂組成物が化粧板用パターン紙に塗布された、樹脂塗工パターン紙と、
硬化性を有する常温で固形の結晶性オリゴマーを含む樹脂組成物が化粧板用コア紙に塗布された、樹脂塗工コア紙とが熱圧一体化されてなることを特徴とする化粧板である。
常温にて結晶固体である結晶性オリゴマーは、融点以上の温度に加熱し液体状態にすると、化粧板用原紙に含浸させることができるため従来の熱硬化性樹脂のように有機溶剤で希釈せずに含浸させることができる。このため、有機溶剤等、有害物質を放散させずに化粧板の成型を行うことができる。
また、本発明によれば化粧板の外観不良がなく、浸透性に乏しい固形ポリエステルを配合することで、融解時の粘度を調整し、プレス成型時に樹脂が塗布面に残存するようになる。
更にまた、結晶性化合物を用いることで、熱をかければ液体、常温では結晶化するようにし、加熱状態での塗工や、塗工後の中間製品としての取り扱いが可能となる。
また、離型剤やシリカ粒子を添加することにより、成型後の離型性を良くすることができる。
更に、本発明で用いる樹脂組成物は無溶剤で、ホルムアルデヒドやフェノールを含有せず、しかもパターン紙、コア紙の双方に適用できるため、シックハウス症候群の原因となることがなく、しかも大気汚染、更に環境に悪影響を及ぼさない。
以下、本発明について詳細に説明する。硬化性を有し常温において固形の結晶性オリゴマーには、ウレタン(メタ)アクリレート、アリルウレタン、ビニルエーテルウレタン、エポキシ(メタ)アクリレート、不飽和ポリエステルなどが挙げられる。これらは、常温において固形であって、室温においてベトつかず、取り扱い性が良好であることから使用上好都合である。
硬化性を有し常温において固形の結晶性オリゴマーを合成する一例として、水酸基を有する重合性化合物と、イソシアネート基を持つ化合物とを反応させてウレタン(メタ)アクリレート、アリルウレタン、ビニルエーテルウレタンを得る方法がある。また、エポキシ樹脂にカルボキシル基を含有する(メタ)アクリル酸などを反応させてエポキシ(メタ)アクリレートを得る方法、あるいはフマル酸とヘキサメチレングリコールを重縮合させてなる不飽和ポリエステルなどが挙げられる。
水酸基を有する重合性化合物と、イソシアネート基を有する化合物とを反応させる際に用いる、水酸基を有する重合性化合物として2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリート、2−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、1、4−シクロヘキサンジメタノールモノアクリレートなどのアクリル系モノマーおよびオリゴマー類、エチレングリコールモノアリルエーテル、アリルアルコール、ポリエチレングリコールモノアリルエーテルなどのアリル系モノマーおよびオリゴマー類、4−ヒドロキシブチルビニルエーテル、2-ヒドロキシエチルビニルエーテル、ジエチレングリコールモノビニルエーテルなどビニルエーテル系モノマーおよびオリゴマー類が例示される。
イソシアネート基を有する化合物としては、ヘキサメチレンジイソシアネート、4、4‘−ジフェニルメタンジイソシアネート、ビス(4−イソシアネートシクロヘキシル)メタン、2、4−トルエンジイソシアネート、2、6−トルエンジイソシアネート、2、4−ジフェニルメタンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、トリジンジイソシアネート、リジンジイソシアネート、1、5−ナフチレンジイソシアネート、トランスシクロヘキサン1、4−ジイソシアネート、2、4−キシリレンジイソシアネート、水素化キシリレンジイソシアネート、m−テトラメチルキシリレンジイソシアネート、p-テトラメチルキシリレンジイソシアネート、などが挙げられる。好ましくはジイソシアネート基間が直鎖状炭化水素構造、左右対称直線構造のものが、得られる化合物の結晶性の点で優れている。
また、合成例4で示すように、(メタ)アクリル酸の代わりにメタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、ヘプタノール、オクタノール、ノナノール、デカノール、ドデカノールなどのアルコール類を5〜30モル%混合させ、分子の対称性を崩すことで結晶化オリゴマーの融点を調整することができる。
硬化性を有し常温において固形の結晶性オリゴマーの合成例について説明すれば、攪拌装置、温度計、コンデンサー、滴下装置を備えたフラスコに、水酸基を持つ重合性化合物を仕込み、生成させる結晶性オリゴマーの融点まで昇温したのち、イソシアネート基を有する化合物を滴下し、重合固化しない温度条件に保持しながらウレタン化反応させることにより、硬化性を有し常温において固形の結晶性オリゴマーが得られる。
カルボキシル基を含有する(メタ)アクリル酸などを反応させてエポキシ(メタ)アクリレートを得る合成に使用されるエポキシ樹脂としては、常温で固体、好ましくは融点が50〜120℃で、1分子あたり2個以上のエポキシ基を有するものがあり、具体例として脂肪族ジグリシジルエーテル型エポキシ樹脂、脂肪族ジグリシジルエステル型エポキシ樹脂、脂肪族トリグリシジルエーテル型エポキシ樹脂、酸ペンダントエポキシ(メタ)アクリレート、カルボン酸塩、あるいはリン酸塩含有エポキシ(メタ)アクリレートなどが挙げられる。
結晶性化合物を単体で化粧紙に含浸させると、結晶性化合物の融解時の粘度が低いため、プレス成型時にて塗布面より樹脂の落ち込みが起こり、ピンホールができる等、成型外観の不良が起こりやすいため本発明では不飽和ポリエステルを配合する。不飽和ポリエステルは不飽和二塩基酸及び/又はその酸無水物と必要に応じて用いられるその他の飽和酸及び/又はその酸無水物とを含む酸成分と、多価アルコールとを窒素やアルゴンなどの不活性ガス雰囲気下で160〜230℃程度、好ましくは210〜230℃で常法に従い脱水縮合反応させたものが用いられる。コア紙へは結晶性オリゴマーのみで可能で、不飽和ポリエステルなどを配合すると粘度が高くなり浸透しにくくなる。
不飽和二塩基酸及びその酸無水物としては、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、無水マレイン酸などが挙げられ、単独で用いても2種以上を併用しても良い。不飽和二塩基酸及びその酸無水物は、酸成分中50〜100mol%使用されることが好ましく、特に60〜100mol%使用されることが好ましい。
必要に応じて用いられるその他の飽和酸及び/又はその酸無水物としては、無水フタル酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、テトラヒドロ無水フタル酸、ヘキサヒドロ無水フタル酸、ヘキサヒドロフタル酸、テトラヒドロ無水フタル酸、テトラヒドロフタル酸、アジピン酸、セバチン酸などの飽和二塩基酸などが挙げられ、これらは単独で用いても2種以上を併用してもよい。飽和酸の配合量は、酸成分中0〜50mol%、好ましくは0〜40mol%の範囲とされる。
多価アルコールとしては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、1,3―ブタンジオール、1,4―ブタンジオール、2,3―ブタンジオール、1,5―ペンタジオール、1,6―ヘキサンジオール、トリエチレングリコール、ネオペンチルグリコールなどの二価アルコール、グリセリン、トリメチロールプロパンなどの三価アルコール、ペンタエリスリトールなどの四価アルコールなどが挙げられる。これらは単独で用いても2種以上を併用しても良い。配合量は全酸成分100に対して100〜110molの範囲が良い。
結晶性オリゴマー100重量部に対する不飽和ポリエステルの配合割合は5〜400重量部とするのが好ましく、下限に満たないと成型後、ピンホール等ができ外観不良となる。上限を超えると樹脂粘度が高くなり、塗工が困難となり、また表面硬度が得られない。
また、本発明で用いる樹脂組成物には結晶化を促進させ、かつ取扱い時のべたつきを防止するために、ヒュームドシリカ等の無機微粉末、炭酸カルシウム等の充填剤、保存安定性を向上させるためハイドロキノン等の重合禁止剤の配合が可能である。結晶性オリゴマーの固形分100重量部に対する無機微粉末の配合割合は1〜10重量部とするのが好ましく、下限に満たないとべたつき防止に効果が無く、上限を超えると樹脂粘度が高くなり塗工が困難となる。
硬化剤溶液は重合開始剤をジアリルフタレートモノマーに溶解させたもので樹脂塗工パターン紙、樹脂塗工コア紙の裏面に塗布する。重合開始剤には、加熱によって融解した硬化性を有する結晶性オリゴマー、さらには反応性モノマー等の重合を引き起こすものであれば、いずれも使用できる。具体例として、ケトンパーオキサイド系、パーオキシケタール系、ジアルキルパーオキサイド系、ジアシルパーオキサイド系、パーオキシエステル系、パーオキシジカーボネート系などの有機過酸化物ならびにアゾビスイソブチロニトリル等のアゾ化合物が挙げられる。
樹脂塗工パターン紙、樹脂塗工コア紙の基材としては特に制約はなく、通常公知の化粧板用の化粧紙、化粧板用のコア紙、例えば、クラフト紙、不織布、織布などが挙げられる。
合成例1 結晶性オリゴマー(A)(ウレタンメタアクリレート)
攪拌装置、温度計、留分凝縮冷却管(コンデンサー)、滴下装置を備えた2リットルのセパラブルフラスコに2−ヒドロキシエチルメタアクリレート260g(2モル)及びウレタン化触媒であるジn−ブチルスズラウリレート0.13gを加え攪拌して70℃に昇温した。内温が90℃以下になるようにヘキサメチレンジイソシアネートの滴下速度を調整しながら168g(1モル)を添加した。滴下終了後、内温を80℃に保ちながら、反応液をサンプリングし、FTIRにてイソシアネート基にもとづく2275cm−1の吸収ピークが消失したことを確認した時点で、冷却バットに反応液を移送し、結晶化固化した結晶性オリゴマー(A)を得た。DTA測定(昇温速度・毎分10℃)による吸熱ピーク先端温度の測定法で融点78℃であった。
攪拌装置、温度計、留分凝縮冷却管(コンデンサー)、滴下装置を備えた2リットルのセパラブルフラスコに2−ヒドロキシエチルメタアクリレート260g(2モル)及びウレタン化触媒であるジn−ブチルスズラウリレート0.13gを加え攪拌して70℃に昇温した。内温が90℃以下になるようにヘキサメチレンジイソシアネートの滴下速度を調整しながら168g(1モル)を添加した。滴下終了後、内温を80℃に保ちながら、反応液をサンプリングし、FTIRにてイソシアネート基にもとづく2275cm−1の吸収ピークが消失したことを確認した時点で、冷却バットに反応液を移送し、結晶化固化した結晶性オリゴマー(A)を得た。DTA測定(昇温速度・毎分10℃)による吸熱ピーク先端温度の測定法で融点78℃であった。
合成例2 結晶性オリゴマー(B)(アリルウレタン)
攪拌装置、温度計、留分凝縮冷却管(コンデンサー)、滴下装置を備えた2リットルのセパラブルフラスコにアリルアルコール116g(2モル)及びウレタン化触媒であるジn−ブチルスズラウリレート0.13gを加え攪拌して70℃に昇温した。内温が90℃以下になるようにヘキサメチレンジイソシアネートの滴下速度を調整しながら168g(1モル)を添加した。滴下終了後、内温を80℃に保ちながら、反応液をサンプリングし、FTIRにてイソシアネート基にもとづく2275cm−1の吸収ピークが消失したことを確認した時点で、留分冷却器を留分追い出し用冷却管にかえ、減圧20mmHg条件下にして未反応のアリルアルコールを留去させた。さらに極微量のアリルアルコールを除去するためにイソシアネート基を有するオリゴマーであるコロネートHX(日本ポリウレタン工業株式会社 製品名)を8g添加した。冷却バットに反応液を移送し、結晶化固化した結晶性オリゴマー(B)を得た。DTA測定(昇温速度・毎分10℃)による吸熱ピーク先端温度の測定法で融点74℃であった。
攪拌装置、温度計、留分凝縮冷却管(コンデンサー)、滴下装置を備えた2リットルのセパラブルフラスコにアリルアルコール116g(2モル)及びウレタン化触媒であるジn−ブチルスズラウリレート0.13gを加え攪拌して70℃に昇温した。内温が90℃以下になるようにヘキサメチレンジイソシアネートの滴下速度を調整しながら168g(1モル)を添加した。滴下終了後、内温を80℃に保ちながら、反応液をサンプリングし、FTIRにてイソシアネート基にもとづく2275cm−1の吸収ピークが消失したことを確認した時点で、留分冷却器を留分追い出し用冷却管にかえ、減圧20mmHg条件下にして未反応のアリルアルコールを留去させた。さらに極微量のアリルアルコールを除去するためにイソシアネート基を有するオリゴマーであるコロネートHX(日本ポリウレタン工業株式会社 製品名)を8g添加した。冷却バットに反応液を移送し、結晶化固化した結晶性オリゴマー(B)を得た。DTA測定(昇温速度・毎分10℃)による吸熱ピーク先端温度の測定法で融点74℃であった。
合成例3 結晶性オリゴマー(C)(ウレタンメタアクリレート)
攪拌装置、温度計、留分凝縮冷却管(コンデンサー)、滴下装置を備えた2リットルのセパラブルフラスコにジフェニルメタン−ジイソシアネート250g(1モル)を加え50℃に昇温し融解させた後、攪拌を開始した。内温が100℃以下になるように2−ヒドロキシエチルジメタクリレートの滴下速度を調整しながら260g(2モル)を添加した。滴下終了後、内温を100℃に保ちながら、反応液をサンプリングし、FTIRにてイソシアネート基にもとづく2275cm−1の吸収ピークが消失したことを確認した時点で、冷却バットに反応液を移送し、結晶化固化した結晶性オリゴマー(C)を得た。DTA測定(昇温速度・毎分10℃)による吸熱ピーク先端温度の測定法で融点93℃であった。
攪拌装置、温度計、留分凝縮冷却管(コンデンサー)、滴下装置を備えた2リットルのセパラブルフラスコにジフェニルメタン−ジイソシアネート250g(1モル)を加え50℃に昇温し融解させた後、攪拌を開始した。内温が100℃以下になるように2−ヒドロキシエチルジメタクリレートの滴下速度を調整しながら260g(2モル)を添加した。滴下終了後、内温を100℃に保ちながら、反応液をサンプリングし、FTIRにてイソシアネート基にもとづく2275cm−1の吸収ピークが消失したことを確認した時点で、冷却バットに反応液を移送し、結晶化固化した結晶性オリゴマー(C)を得た。DTA測定(昇温速度・毎分10℃)による吸熱ピーク先端温度の測定法で融点93℃であった。
合成例4 結晶性オリゴマー(D1)(ウレタンメタアクリレート)
攪拌装置、温度計、留分凝縮冷却管(コンデンサー)、滴下装置を備えた2リットルのセパラブルフラスコにジフェニルメタン−ジイソシアネート250g(1モル)を加え50℃に昇温し融解させた後、攪拌を開始した。内温が100℃以下になるように2−ヒドロキシエチルジメタクリレート234g(1.8モル)と融点調整としてのメタノール6.4g(0.2モル)の混合溶液を、滴下速度を調整しながら添加した。滴下終了後、内温を100℃に保ちながら、反応液をサンプリングし、FTIRにてイソシアネート基にもとづく2275cm−1の吸収ピークが消失したことを確認した時点で、冷却バットに反応液を移送し、結晶化固化した結晶性オリゴマー(D1)を得た。DTA測定(昇温速度・毎分10℃)による吸熱ピーク先端温度の測定法で融点80℃であった。
攪拌装置、温度計、留分凝縮冷却管(コンデンサー)、滴下装置を備えた2リットルのセパラブルフラスコにジフェニルメタン−ジイソシアネート250g(1モル)を加え50℃に昇温し融解させた後、攪拌を開始した。内温が100℃以下になるように2−ヒドロキシエチルジメタクリレート234g(1.8モル)と融点調整としてのメタノール6.4g(0.2モル)の混合溶液を、滴下速度を調整しながら添加した。滴下終了後、内温を100℃に保ちながら、反応液をサンプリングし、FTIRにてイソシアネート基にもとづく2275cm−1の吸収ピークが消失したことを確認した時点で、冷却バットに反応液を移送し、結晶化固化した結晶性オリゴマー(D1)を得た。DTA測定(昇温速度・毎分10℃)による吸熱ピーク先端温度の測定法で融点80℃であった。
合成例5 結晶性オリゴマー(D2)(ウレタンメタアクリレート)
合成例4において融点調整としてのメタノールを35.2g(1.1モル)に変更した以外は同様に合成した。
合成例4において融点調整としてのメタノールを35.2g(1.1モル)に変更した以外は同様に合成した。
合成例6 結晶性オリゴマー(D3)(ウレタンメタアクリレート)
合成例4において融点調整としてのメタノールを19.2g(0.6モル)に変更した以外は同様に合成した。
合成例4において融点調整としてのメタノールを19.2g(0.6モル)に変更した以外は同様に合成した。
合成例7 結晶性オリゴマー(D4)(ウレタンメタアクリレート)
合成例4において融点調整としてのメタノール6.4g(0.2モル)をオクタノール39g(0.3モル)に変更した以外は同様に合成した。
合成例4において融点調整としてのメタノール6.4g(0.2モル)をオクタノール39g(0.3モル)に変更した以外は同様に合成した。
合成例8 結晶性オリゴマー(D5)(ウレタンメタアクリレート)
合成例4において融点調整としてのメタノール6.4g(0.2モル)をオクタノール65g(0.5モル)に変更した以外は同様に合成した。
合成例4において融点調整としてのメタノール6.4g(0.2モル)をオクタノール65g(0.5モル)に変更した以外は同様に合成した。
合成例9 結晶性オリゴマー(D6)(ウレタンメタアクリレート)
合成例4において融点調整としてのメタノール6.4g(0.2モル)を1−ドデカノール93g(0.5モル)に変更した以外は同様に合成した。
合成例4において融点調整としてのメタノール6.4g(0.2モル)を1−ドデカノール93g(0.5モル)に変更した以外は同様に合成した。
実施例1〜11
合成例1で調製した結晶性オリゴマー(A)、合成例2で調製した結晶性オリゴマー(B)、合成例3で合成した結晶性オリゴマー(C)、合成例4〜9で合成した結晶性オリゴマー(D1〜D6)、不飽和ポリエステルなどを表1、2の通りに配合した。
合成例1で調製した結晶性オリゴマー(A)、合成例2で調製した結晶性オリゴマー(B)、合成例3で合成した結晶性オリゴマー(C)、合成例4〜9で合成した結晶性オリゴマー(D1〜D6)、不飽和ポリエステルなどを表1、2の通りに配合した。
パターン紙には坪量80g/m2の印刷紙を、また、コア紙には坪量230g/m2のクラフト紙を用い、ホットロールコーターで塗布し、常温まで温度を下げた後、ジアリルフタレートモノマーにベンゾイルパーオキサイドを10重量%溶解させた硬化剤溶液をそれぞれの裏面に20g/m2塗布し、樹脂塗工パターン紙と樹脂塗工コア紙を得た。次いで、樹脂塗工パターン紙の裏面と樹脂塗工コア紙の表面が当接するように連続成形機に挿入し、温度140℃、圧力10kg/cm2の条件で熱圧成形して化粧板を得た。
参考例1〜2
表2に示す配合割合にした以外は同様に実施した。
不飽和ポリエステル;商品名リゴラックUP−11(イソフタル酸、フマル酸−プロピレングリコール系)、昭和高分子株式会社製
ヒュームドシリカ;商品名レオロシールDM−30 平均粒径7nm 株式会社トクヤマ製
離型剤;商品名セパール326 中京油脂株式会社製。
評価結果を表3に示す。
表2に示す配合割合にした以外は同様に実施した。
不飽和ポリエステル;商品名リゴラックUP−11(イソフタル酸、フマル酸−プロピレングリコール系)、昭和高分子株式会社製
ヒュームドシリカ;商品名レオロシールDM−30 平均粒径7nm 株式会社トクヤマ製
離型剤;商品名セパール326 中京油脂株式会社製。
評価結果を表3に示す。
評価方法は以下の通リとした。
樹脂塗工紙のタック;樹脂塗工紙を作成する時やコアを重ねてプレスする際の樹脂塗工紙のべたつきを観察した。
塗工性;混合樹脂塗工後の樹脂塗工紙の表面概観を観察した。
外観;プレス成型後、表面(樹脂塗工紙側)に、樹脂の欠落部分や艶落ち部分等の外観異常がないか観察した。
樹脂塗工紙の保存性;300mm角の樹脂塗工紙をOPPフィルムで覆い、その上から300mm角、20kgの重しをのせ、40℃で2日間放置したあと、OPPフィルムとの離型具合を確認した。
注1:樹脂塗工紙の表面にべたつきが有り、ハンドリングが困難
注2:樹脂粘度が高く、塗工外観に大きなスジが見られる。
注3:表面にピンホールや艶落ちが見られる。
注4:成型後も樹脂塗工紙の塗工スジの跡が見られる。
注5:OPPフィルムとの離型が悪くべたつく。
樹脂塗工紙のタック;樹脂塗工紙を作成する時やコアを重ねてプレスする際の樹脂塗工紙のべたつきを観察した。
塗工性;混合樹脂塗工後の樹脂塗工紙の表面概観を観察した。
外観;プレス成型後、表面(樹脂塗工紙側)に、樹脂の欠落部分や艶落ち部分等の外観異常がないか観察した。
樹脂塗工紙の保存性;300mm角の樹脂塗工紙をOPPフィルムで覆い、その上から300mm角、20kgの重しをのせ、40℃で2日間放置したあと、OPPフィルムとの離型具合を確認した。
注1:樹脂塗工紙の表面にべたつきが有り、ハンドリングが困難
注2:樹脂粘度が高く、塗工外観に大きなスジが見られる。
注3:表面にピンホールや艶落ちが見られる。
注4:成型後も樹脂塗工紙の塗工スジの跡が見られる。
注5:OPPフィルムとの離型が悪くべたつく。
Claims (3)
- 硬化性を有する常温で固形の結晶性オリゴマーと不飽和ポリエステルとを含む樹脂組成物が化粧板用パターン紙に塗布された、樹脂塗工パターン紙と、
硬化性を有する常温で固形の結晶性オリゴマーを含む樹脂組成物が化粧板用コア紙に塗布された、樹脂塗工コア紙と、
が熱圧一体化されてなることを特徴とする化粧板。 - 前記樹脂塗工パターン紙の裏面に硬化剤溶液が塗布され、かつ前記樹脂塗工コア紙の裏面に硬化剤溶液が塗布されてなる請求項1記載の化粧板。
- 硬化性を有する常温で固形の結晶性オリゴマーと不飽和ポリエステルとを含む樹脂組成物が化粧板用パターン紙に塗布され、裏面に硬化剤溶液が塗布された樹脂塗工パターン紙と、
硬化性を有する常温で固形の結晶性オリゴマーを含む樹脂組成物が化粧板用コア紙に塗布され、裏面に硬化剤溶液が塗布された樹脂塗工コア紙とを、
連続成型機で熱圧一体化することを特徴とする化粧板の製造方法。
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JP2008243638A JP2010076103A (ja) | 2008-09-24 | 2008-09-24 | 化粧板及びその製造方法 |
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Publication Number | Publication Date |
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Cited By (3)
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JP2010082865A (ja) * | 2008-09-30 | 2010-04-15 | Aica Kogyo Co Ltd | 化粧板及びその製造方法 |
JP2013158976A (ja) * | 2012-02-03 | 2013-08-19 | Aica Kogyo Co Ltd | 化粧板 |
JP2015143350A (ja) * | 2013-12-24 | 2015-08-06 | 日本合成化学工業株式会社 | 活性エネルギー線硬化型組成物及びコーティング剤、並びに新規ウレタン結合含有化合物 |
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2008
- 2008-09-24 JP JP2008243638A patent/JP2010076103A/ja active Pending
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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