JP2010046000A - 風味改良剤の評価方法 - Google Patents
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Abstract
官能評価などに基づく欠点を解決し、光トポグラフィ装置を使用し、被験者に、濃度の異なる味覚物質水溶液または特定濃度の味覚物質水溶液に濃度の異なる風味改良剤を添加した水溶液を飲ませた際の適正濃度、または、特定濃度の味覚物質水溶液に対する風味改良剤の適正濃度を評価する方法を提供すること。
【解決手段】
濃度の異なる味覚物質水溶液を複数調整し、被験者にそれぞれの試料を飲用させ、その時の脳血流量変化を測定し、脳血流量変化の応答強度により、味覚物質の適正濃度を評価する方法、および、前記の適正濃度を下回る、または、上回る濃度から選択される特定濃度の味覚物質水溶液に対し、さらに、風味改良剤を添加し、その際、風味改良剤濃度の異なる試料を複数調整し、被験者にそれぞれの水溶液を飲用させ、その時の脳血流量変化を測定し、脳血流量変化の応答強度により、風味改良剤の適正濃度を評価する方法。
【選択図】なし
Description
例えば、適正濃度を下回る味覚物質水溶液に風味増強効果のある風味改良剤を添加していき、横軸に風味改良剤の濃度を、縦軸に官能的評点を取った場合、風味改良剤の濃度が高まると共に官能的な評点も高くなる、いわゆる右肩上がりの傾向が見られる。
以下に実施例を挙げ、本発明を更に詳細に説明する。
本実施例では代表的な基本味である甘味および酸味を呈する味覚物質について濃度を変えたものを被験者に飲用させ、その際の脳血流量変化を測定し、大脳前頭外側部の脳血流がどのように変化するかを検討した。
試料、被験者、測定装置および測定方法を次に示す。
[試料]
試料1:砂糖水溶液:0%、2%、4%、6%、8%
試料2:アスパルテーム水溶液:0%、0.012、0.024%、0.036%、0.048%
試料3:クエン酸水溶液:0%、0.01%、0.05%、0.1%
[被験者]
任意に選択した被験者10名(20歳代から50歳代の男女)
[測定装置]
日立ETG−4000型光トポグラフィ装置((株)日立メディコ製:52チャンネル)
[測定方法]
光トポグラフィ装置に連結された多数のセンサを備えたプローブを被験者の頭部に装着した後、各試料を飲用させ測定を行った。図1に示すタイムスケジュールに従って安静後、最初に水を飲用させ、次に試料を飲用させ風味を積極的に評価するようにした。試料の飲用順は1種類の味覚物質水溶液について、低濃度側から高濃度側に行った。官能評価は図2に示す評価表に従って味の強度を0:無味、3:弱い、6:普通、9:強い、12:非常に強い、として評価した。
[結果]
図3には、最初に水を口に入れ飲んだ後、次に試料を口に入れ飲んだ時の、大脳前頭外側部の代表的な計測点であるチャンネル52における典型的な酸素化ヘモグロビンの経時的な変化量のグラフを示している。同図において、0〜90秒が水に対する応答、90〜180秒が試料に対する応答である。応答強度は「飲用開始の指示を0秒とした時、(5〜30秒の脳血流量の最高値)−(0〜15秒の脳血流量の最低値)」とした。
砂糖濃度0〜8%、アスパルテーム濃度0〜0.048%、クエン酸濃度0〜0.1%の官能評価における味の強度の項目において、いずれも高濃度側になるほど味が強くなるとの評価結果が得られた。また、試料濃度と味の強度の間には正の相関(R=相関係数)が見られ、試料濃度と味の強度の平均値の関係は良好な直線性を示した(R2値:砂糖0.99、アスパルテーム0.96、クエン酸0.91)。
試料濃度と応答強度の関係においては、砂糖濃度0〜8%、アスパルテーム濃度0〜0.048%の時およびクエン酸濃度0〜0.1%の時に左右の前頭外側部で、試料濃度がいずれも高濃度側になるほど応答強度が大きくなる傾向が見られた。また、試料濃度と応答強度の間には正の相関(R=相関係数)が見られ、試料濃度と大脳前頭外側部の代表的な計測点であるチャンネル41における脳血流量変化の平均値の関係は良好な直線性を示した(R2値:砂糖0.99、アスパルテーム0.83、クエン酸0.90)。
これらの官能的な味の強度と大脳前頭外側部の代表的な計測点であるチャンネル41における脳血流量変化の応答強度との関係を図4に示す。味の強度と応答強度の間には正の相関(R=相関係数)が見られ、両者の平均値の関係は良好な直線性を示した(R2値:砂糖0.97、アスパルテーム0.94、クエン酸0.99)。
前記のような傾向が検出される大脳皮質領域は大脳前頭外側部であり、左脳ではチャンネル8,9,10,18,19,20,21,29,30,31,39,40,41,42,50,51,52において、また、右脳ではチャンネル1,2,3,11,12,13,14,22,23,24,32,33,34,35,43,44,45において、試料の官能評価における味の強さと応答強度には正の相関が見られた。一例として、砂糖水溶液を試料とした時の、各チャンネルにおける、味の強さと応答強度の間の相関係数(R)を図5に示す。大脳前頭外側部に該当するチャンネル付近では味の強さと応答強度の間に相関が見られ、一般的に相関があると考えられる相関係数(R)>0.4のチャンネルはチャンネル19,20,21,29,30,31,39,40,41,42,51,52,12,23,33,34,35,43,44,45であり、大脳前頭外側部に該当する領域である。
以上より、被験者に濃度の異なる味覚物質水溶液を飲ませた時の脳血流量変化の応答強度は、その被験者の感じる味の強度と正の相関が強く見られ、味覚物質の適正濃度の評価に有効であるという結果が示されたものと考えられる。
本実施例では、実施例1において選択した適正濃度を下回る濃度から選択される特定濃度の味覚物質水溶液として2%砂糖水溶液を選択した。そこに、さらに風味改良剤として各種濃度のエチルマルトール(シュガーフレーバーの一つで、甘味増強作用があると考えられる)を添加し、被験者にそれぞれの水溶液を飲ませ、その際の脳血流量変化を測定し、脳血流量変化の応答強度により、風味改良剤の適正濃度を評価した。
[試料]
試料4:砂糖2%水溶液+エチルマルトール(0ppm、0.05ppm、10ppm、20ppm)
[被験者]
任意に選択した被験者10名(20歳代から50歳代の男女)
[測定装置]
日立ETG−4000型光トポグラフィ装置((株)日立メディコ製:52チャンネル)
[測定方法]
5点の試料を実施例1と同様に図1に示したタイムスケジュールに従い、エチルマルトールの添加量の少ないものから多いものへ順次官能評価を行い図2に示す官能評価表に記入した。
[結果]
図6には0〜8%濃度の砂糖水溶液における味の強度と応答強度の関係、および、2%砂糖水溶液にエチルマルトールを0.05〜20ppm濃度で添加したときの味の強度と応答強度の関係を示す。
砂糖2%の水溶液に対してエチルマルトールを0.05〜20ppmで添加濃度を増やしていくと、添加濃度が増えるにしたがい官能的な甘味強度が増加していく傾向が見られた。
エチルマルトールの添加濃度の増加に伴い、左右の前頭外側部で、エチルマルトール濃度と応答強度が正の相関を示す事が確認された。すなわち、2%砂糖水溶液にエチルマルトールを賦香した試料は2%砂糖水溶液単独よりも大きく、味とにおいの統合による相乗効果が起こっている事を示唆する結果が得られた。
以上より、被験者に適正濃度を下回る濃度から選択される特定濃度の味覚物質水溶液に対し、さらに、濃度の異なる風味改良剤を添加し、被験者にそれぞれの水溶液を飲ませ、その際の脳血流量変化を測定した際の、脳血流量変化の応答強度が、風味改良剤の適正濃度の評価に有効であるという結果が示されたものと考えられる。
Claims (5)
- 濃度の異なる味覚物質水溶液を複数調整し、被験者にそれぞれの試料を飲用させ、その時の脳血流量変化を測定し、官能評価による味の強度と脳血流量変化の応答強度が対応することを利用して、味覚物質の適正濃度を評価する方法。
- 請求項1に記載の適正濃度を下回る、または、上回る濃度から選択される特定濃度の味覚物質水溶液に対し、さらに、風味改良剤を添加し、その際、風味改良剤濃度の異なる試料を複数調整し、被験者にそれぞれの水溶液を飲用させ、その時の脳血流量変化を測定し、官能評価による味の強度と脳血流量変化の応答強度が対応することを利用して、風味改良剤の適正濃度を評価する方法。
- 脳血流が、大脳皮質の血流であることを特徴とする請求項1または請求項2に記載の味覚物質の適正濃度、または、特定濃度の味覚物質水溶液に対する風味改良剤の適正濃度を評価する方法。
- 脳血流量変化が、血液中のヘモグロビン量の変化を近赤外分光法により測定することを特徴とする請求項1〜3にいずれか1項に記載の味覚物質の適正濃度、または、特定濃度の味覚物質水溶液に対する風味改良剤の適正濃度を評価する方法。
- 脳血流量変化が大脳前頭外側部の脳血流量変化であることを特徴とする請求項1〜4のいずれか1項に記載の味覚物質の適正濃度、または、特定濃度の味覚物質水溶液に対する風味改良剤の適正濃度を評価する方法。
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