JP2010037392A - 着色組成物およびカラーフィルタ - Google Patents
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Abstract
【解決手段】本発明による硬化性着色組成物は、体積平均粒径が0.1μm以下である有機顔料と、DSC法により測定された反応開始温度が100〜140℃である重合開始剤とを含むものである。
【選択図】なし
Description
本発明において、体積平均粒径とは、顔料分散液をレーザー光散乱粒度分布計で測定可能な濃度に適宜希釈し、レーザー光散乱粒度分布計(例えば、日機装製ナノトラック粒度分布測定装置UPA−ST150)を用いて動的光散乱法により23℃にて測定したものである。重合開始剤の反応開始温度とは、重合開始剤が分解を開始する温度のことであり、示差走査熱量計(例えば、ティー・エイ・インスツルメント社製熱分析装置Q20)を用いて、アルミニウム密閉型容器に約1mgの試料を入れ、10℃/分の加熱速度で試料を加熱して測定した値である。硬化性着色組成物中の全固形分とは、溶剤を除く全ての成分を含むものであり、例えば、液状のモノマーおよび重合開始剤等も含まれる。
本発明において、硬化性着色組成物は、体積平均粒径が0.1μm以下である有機顔料と、DSC法により測定された反応開始温度が100〜140℃である重合開始剤とを含むものである。有機顔料の体積平均粒径は、好ましくは0.01〜0.1μmであり、より好ましくは0.01〜0.08μmである。また、重合開始剤の反応開始温度は、好ましくは110〜140℃である。反応開始温度が100℃以上であれば、保存安定性により優れたものとなる。本発明においては、有機顔料の体積平均粒径が0.1μm以下であり、かつ重合開始剤の反応開始温度が100℃〜140℃であることで、コントラストの低下を抑制することができ、かつ耐熱性に優れた硬化性着色組成物を得ることができる。
本発明の好ましい態様によれば、有機顔料は、下記式(1):
(式中、R1およびR2は、それぞれ独立して、H、Cl、Br、アルキル、メトキシ、CF3、CN、フェニル、S−フェニル、S−アリール、またはSO2−アリールから選択される)
を有するものである。また、有機顔料は、好ましくは、C.I.ピグメントレッド254、C.I.ピグメントレッド255、C.I.ピグメントレッド264、およびC.I.ピグメントレッド272からなる群から選択される少なくとも一種であり、より好ましくは、C.I.ピグメントレッド254である。本発明においては、上記顔料を用いることで、色特性をより向上させることができる。本発明においては、市販の顔料を用いることもでき、例えば、Irgaphor Red BT−CF(C.I.ピグメントレッド254、チバ・スペシャリティー・ケミカルズ社製)、Irgazin DPP Scarlet EK(C.I.ピグメントレッド255、チバ・スペシャリティー・ケミカルズ社製)、Iragazin DPP Rubine FTX(C.I.ピグメントレッド264、チバ・スペシャリティー・ケミカルズ社製)、およびCromopthal DPP Flame Red FP(C.I.ピグメントレッド272、チバ・スペシャリティー・ケミカルズ社製)が好ましい。
本発明の好ましい態様によれば、DSC法により測定された反応開始温度が100〜140℃である重合開始剤は、過硫酸塩、ヨウ素等のハロゲン、アゾ化合物、および有機過酸化物からなる群から選択される少なくとも一種であり、より好ましくは、アゾ化合物または有機過酸化物である。アゾ化合物としては、1,1’−アゾビス(シクロヘキサン−1−カルボニトリル、1−[(1−シアノ−1−メチルエチル)アゾ]ホルムアミド、2,2’−アゾビス−[N−(2−プロペニル)−2−メチルプロピオンアミド]、2,2’−アゾビス(N−ブチル−2−メチルプロピオンアミド)、および2,2’−アゾビス(N−シクロヘキシル−2−メチルプロピオンアミド)などが挙げられ、有機過酸化物としては、ジ(4−メチルゼンゾイル)ペーオキサイド、t−ブチルパーオキシ−2−エチルエキサネート、1,1−ジ(t−ヘキシルパーオキシ)シクロヘキサン、1,1−ジ(t−ブチルパーオキシ)シクロヘキサン、t−ブチルパーオキシベンゾネート、t−ブチルパーオキシ−2−エチルヘキシルモノカルボネート、t−ブチル−4,4−ジ−(t−ブチルパーオキシ)ブタネート、およびジクミルパーオキサイドなどが挙げられる。本発明においては、市販の重合開始剤を用いることもでき、例えば、パーヘキサHC、パーメックH、パーヘキサMC、パーメンタH、パークミルD−40MB(T)、パーロイルSA、ナイパーBMT−K 40、パーヘキシルI、パーブチルE、およびパーブチルZ(日本油脂株式会社製)ならびにV−40、VF−096、V−30、VAm−110、およびVAm−111(和光純薬工業社製)等が好ましい。
本発明の好ましい態様によれば、硬化性着色組成物は、該硬化性着色組成物中の全固形分に対し、10〜50質量%の有機顔料と、1〜20質量%の重合開始剤とを含むものであるのが好ましく、より好ましくは15〜40質量%の前記有機顔料と、5〜20質量%の重合開始剤とを含むものである。含有量が上記範囲程度であれば、コントラストの低下を抑制でき、かつ耐熱性に優れた硬化性着色組成物を得ることができる。
本発明の好ましい態様によれば、硬化性着色組成物は、上記の有機顔料および重合開始剤以外にも、必要に応じて、溶剤、分散剤、モノマー、ポリマー、および他の重合開始剤等を含むものである。
上記の溶剤としては、例えば、メタノール、エタノール、n−プロパノール、イソプロパノール、エチレングリコール、プロピレングリコール等のアルコール類、α−もしくはβ−テルピネオール等のテルペン類等、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、N−メチル−2−ピロリドン等のケトン類、トルエン、キシレン、テトラメチルベンゼン等の芳香族炭化水素類、セロソルブ、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、カルビトール、メチルカルビトール、エチルカルビトール、ブチルカルビトール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル等のグリコールエーテル類、酢酸エチル、酢酸ブチル、セロソルブアセテート、エチルセロソルブアセテート、ブチルセロソルブアセテート、カルビトールアセテート、エチルカルビトールアセテート、ブチルカルビトールアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、および3−メトキシブチルアセテート等の酢酸エステル類等が挙げられる。本発明においては、市販の溶剤を用いることもでき、例えば、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート(ダイセル化学工業株式会社製)、プロピレングリコールモノエチルエーテル(ダイセル化学工業株式会社製)、および3−メトキシブチルアセテート(ダイセル化学工業株式会社製)が好ましい。好ましい態様では、溶剤の含有量は、該硬化性着色組成物中の全固形分に対して10〜90質量%である。溶剤の含有量が上記範囲程度であれば、赤色着色組成物の粘度を所望の範囲に調整し、顔料分散性や顔料分散経時安定性を向上させることができる。また、顔料濃度を一定範囲内にすることができるため、赤色着色組成物を調製後、目標とする色度座標を達成することができる。
上記の分散剤としては、例えば、カチオン系、アニオン系、ノニオン系、両性、シリコーン系、フッ素系等の界面活性剤を使用できるが、これらの中でも高分子界面活性剤( 高分子分散剤)を用いることが好ましい。高分子界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル等のポリオキシエチレンアルキルエーテル類、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル等のポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル類、ポリエチレングリコールジラウレート、ポリエチレングリコールジステアレート等のポリエチレングリコールジエステル類、ソルビタン脂肪酸エステル類、脂肪酸変性ポリエステル類、および3級アミン変性ポリウレタン類などが挙げられる。本発明においては、市販の分散剤を用いることもでき、例えば、ソルスパース3000、5000、9000、12000、13240、13940、17000、20000、24000、26000、および28000等の各種ソルスパース分散剤(ゼネカ株式会社製)、ならびにDisperbyk111(ビックケミー・ジャパン株式会社製)が好ましい。好ましい態様では、分散剤の含有量は、該硬化性着色組成物中の全固形分に対して10〜80質量%である。
上記のモノマーとしては、例えば、アリルアクリレート、ベンジルアクリレート、ブトキシエチルアクリレート、ブトキシエチレングリコールアクリレート、シクロヘキシルアクリレート、ジシクロペンタニルアクリレート、2−エチルヘキシルアクリレート、グリセロールアクリレート、グリシジルアクリレート、2−ヒドロキシエチルアクリレート、2−ヒドロシプロピルアクリレート、イソボニルアクリレート、イソデキシルアクリレート、イソオクチルアクリレート、ラウリルアクリレート、2−メトキシエチルアクリレート、メトキシエチレングリコールアクリレート、フェノキシエチルアクリレート、ステアリルアクリレート、エチレングリコールジアクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート、1,4−ブタンジオールジアクリレート、1,5−ペンタンジオールジアクリレート、1,6−ヘキサンジオールジアクリレート、1,3−プロパンジオールアクリレート、1,4−シクロヘキサンジオールジアクリレート、2,2−ジメチロールプロパンジアクリレート、グリセロールジアクリレート、トリプロピレングリコールジアクリレート、グリセロールトリアクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、ポリオキシエチル化トリメチロールプロパントリアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、トリエチレングリコールジアクリレート、ポリオキシプロピルトリメチロールプロパントリアクリレート、ブチレングリコールジアクリレート、1,2,4−ブタントリオールトリアクリレート、2,2,4−トリメチル−1,3−ペンタンジオールジアクリレート、ジアリルフマレート、1,10−デカンジオールジメチルアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタアクリレート、および、上記のアクリレート基をメタクリレート基に置換したもの、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、1−ビニル−2−ピロリドン、2−ヒドロキシエチルアクリロイルホスフェート、テトラヒドロフルフリールアクリレート、ジシクロペンテニルアクリレート、ジシクロペンテニルオキシエチルアクリレート、3−ブタンジオールジアクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、ポリエチレングリコールジアクリレート、ヒドロキシピバリン酸エステルネオペンチルグリコールジアクリレート、フェノール−エチレンオキサイド変性アクリレート、フェノール−プロピレンオキサイド変性アクリレート、N−ビニル−2−ピロリドン、ビスフェノールA−エチレンオキサイド変性ジアクリレート、ペンタエリスリトールジアクリレートモノステアレート、テトラエチレングリコールジアクリレート、ポリプロピレングリコールジアクリレート、トリメチロールプロパンプロピレンオキサド変性トリアクリレート、イソシアヌール酸エチレンオキサイド変性トリアクリレート、トリメチロールプロパンエチレンオキサイド変性トリアクリレート、ペンタエリスリトールペンタアクリレート、ペンタエリスリトールヘキサアクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート等のアクリレートモノマー、および、これらのアクリレート基をメタクリレート基に置換したもの、ポリウレタン構造を有するオリゴマーにアクリレート基を結合させたウレタンアクリレートオリゴマー、ポリエステル構造を有するオリゴマーにアクリレート基を結合させたポリエステルアクリレートオリゴマー、エポキシ基を有するオリゴマーにアクリレート基を結合させたエポキシアクリレートオリゴマー、ポリウレタン構造を有するオリゴマーにメタクリレート基を結合させたウレタンメタクリレートオリゴマー、ポリエステル構造を有するオリゴマーにメタクリレート基を結合させたポリエステルメタクリレートオリゴマー、エポキシ基を有するオリゴマーにメタクリレート基を結合させたエポキシメタクリレートオリゴマー、アクリレート基を有するポリウレタンアクリレート、アクリレート基を有するポリエステルアクリレート、アクリレート基を有するエポキシアクリレート樹脂、メタクリレート基を有するポリウレタンメタクリレート、メタクリレート基を有するポリエステルメタクリレート、ならびにメタクリレート基を有するエポキシメタクリレート樹脂等が挙げられる。本発明においては、市販のモノマーを用いることもでき、例えば、SR399(サートマー社製)、アロニックスM−400(東亞合成株式会社製)、およびアロニックスM−450(東亞合成株式会社製)が好ましい。好ましい態様では、モノマーの含有量は、該硬化性着色組成物中の全固形分に対して5〜80質量%である。
上記のポリマーとしては、例えば、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−塩化ビニル共重合体、エチレンビニル共重合体、ポリスチレン、アクリロニトリル−スチレン共重合体、ABS樹脂、ポリメタクリル酸樹脂、エチレンメタクリル酸樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、塩素化塩化ビニル、ポリビニルアルコール、セルロースアセテートプロピオネート、セルロースアセテートブチレート、ナイロン6、ナイロン66、ナイロン12、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリカーボネート、ポリビニルアセタール、ポリエーテルエーテルケトン、ポリエーテルサルフォン、ポリフェニレンサルファイド、ポリアリレート、ポリビニルブチラール、エポキシ樹脂、フェノキシ樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂、ポリアミック酸樹脂、ポリエーテルイミド樹脂、フェノール樹脂、ユリア樹脂等、および、重合可能なモノマーであるメチルアクリレート、メチルメタクリレート、エチルアクリレート、エチルメタクリレート、n−プロピルアクリレート、n−プロピルメタクリレート、イソプロピルアクリレート、イソプロピルメタクリレート、sec-ブチルアクリレート、sec-ブチルメタクリレート、イソブチルアクリレート、イソブチルメタクリレート、tert−ブチルアクリレート、tert−ブチルメタクリレート、n−ペンチルアクリレート、n−ペンチルメタクリレート、n−ヘキシルアクリレート、n−ヘキシルメタクリレート、2−エチルヘキシルアクリレート、2−エチルヘキシルメタクリレート、n−オクチルアクリレート、n−オクチルメタクリレート、n−デシルアクリレート、n−デシルメタクリレート、2−ヒドロキシエチルメタクリレート、ベンジルメタクリレート、スチレン、α−メチルスチレン、N−ビニル−2−ピロリドン、グリシジル(メタ)アクリレートの1種以上と、アクリル酸、メタクリル酸、アクリル酸の2量体、イタコン酸、クロトン酸、マレイン酸、フマル酸、ビニル酢酸、ならびにこれらの酸無水物等が挙げられる。本発明においては、市販のポリマーを用いることもでき、例えば、アロニックスM−5600(東亞合成株式会社製)、アロニックスM−6200(東亞合成株式会社製)、アロニックスM−7100(東亞合成株式会社製)、およびアロニックスM−9050(東亞合成株式会社製)が好ましい。好ましい態様では、ポリマーの含有量は、該硬化性着色組成物中の全固形分に対して5〜80質量%である。
上記の他の重合開始剤は、反応開始温度が100〜140℃である重合開始剤とは、異なるものである。他の重合開始剤としては、熱重合開始剤および光重合開始剤等を用いることができ、例えば、ベンジル(ビベンゾイルとも言う)、ベンゾインイソブチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾフェノン、ベンゾイル安息香酸、ベンゾイル安息香酸メチル、4−ベンゾイル−4’−メチルジフェニルサルファイド、ベンジルメチルケタール、ジメチルアミノメチルベンゾエート、2−n−ブトキシエチル−4−ジメチルアミノベンゾエート、p−ジメチルアミノ安息香酸イソアミル、3,3’−ジメチル−4−メトキシベンゾフェノン、メチロベンゾイルフォーメート、2−メチル−1−(4−(メチルチオ)フェニル)−2−モルフォリノプロパン−1−オン、2−ベンジル−2−ジメチルアミノ−1−(4−モルフォリノフェニル)−ブタン−1−オン、1−(4−ドデシルフェニル)−2ヒドロキシ−2−メチルプロパン−1−オン、1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、2−ヒドロキシ−2−メチル−1フェニルプロパン−1−オン、1−(4−イソプロピルフェニル)−2−ヒドロキシ−2−メチルプロパン−1−オン、2−クロロチオキサントン、2,4−ジエチルチオキサントン、2,4−ジイソプロピルチオキサントン、2,4−ジメチルチオキサントン、イソプロピルチオキサントン、および1−クロロ−4−プロポキシチオキサントン等が挙げられる。本発明においては、市販の重合開始剤を用いることもでき、例えば、イルガキュア184、イルガキュア369、イルガキュア651、イルガキュア907(いずれも、チバ・スペシャリティー・ケミカルズ社製)、ダロキュアー(メルク社製)、アデカ1717(旭電化工業株式会社製)等のケトン系化合物、および2,2’−ビス(o−クロロフェニル)−4,5,4’−テトラフェニル−1,2’ビイミダゾール(黒金化成株式会社製)等のビイミダゾール系化合物が好ましい。好ましい態様では、重合開始剤の含有量は、該硬化性着色組成物中の全固形分に対して5〜80質量%である。
本発明の好ましい態様によれば、カラーフィルタの着色画素部は、上記の硬化性着色組成物により形成されたものである。このようなカラーフィルタであれば、その構造等は特に限定されるものではない。好ましい態様では、カラーフィルタは、各色間にブラックマトリックスを設け、その他、保護層、透明電極層、樹脂層、および配向層等を備えるものであってもよい。
本発明によるカラーフィルタの製造方法は特に限定されないが、以下に示される好ましい態様に従い行うことができる。すなわち、本発明の好ましい態様によれば、上記の赤色着色組成物を基材上に塗布し、減圧乾燥後、プリベークして、溶剤を除去する。組成物の塗布には、従来公知の方法を用いることでき、例えばスピンコート法、印刷法、インクジェット法、バーコート法、スプレー法、ダイコート法、ビードコート法、およびスリット&スピンコート法等が挙げられる。続いて、紫外線を露光して、組成物を硬化させる。さらに、焼成することで透明着色パターンを基材上に形成させることができる。なお、形成する着色層の膜厚は、好ましくは0.5〜10μmである。
硬化性着色組成物の調製
まず、顔料に配合するための硬化性樹脂組成物を以下の方法で調製した。重合槽中にメタクリル酸メチル(MMA)(モノマー)を63質量部、アクリル酸(AA)を12質量部、メタクリル酸−2−ヒドロキシエチル(HEMA)(モノマー)を6質量部、ジエチレングリコールジメチルエーテル(DMDG)(溶剤)を88質量部仕込み、攪拌し溶解させた後、2,2’−アゾビス(2−メチルブチロニトリル)を7質量部添加し、均一に溶解させた。その後、窒素気流下、85℃で2時間攪拌し、更に100℃で1時間反応させた。得られた溶液に、更にメタクリル酸グリシジル(GMA)(モノマー)を7質量部、トリエチルアミンを0.4質量部、及びハイドロキノンを0.2質量部添加し、100℃で5時間攪拌し、共重合樹脂溶液(固形分50%)を得た。
共重合樹脂溶液(固形分50%)の組成
・メタクリル酸メチル(MMA)(株式会社クラレ製): 63質量部
・アクリル酸(AA)(日本触媒製): 12質量部
・メタクリル酸−2−ヒドロキシエチル(HEMA)(日本触媒製): 6質量部
・ジエチレングリコールジメチルエーテル(DMDG)(純正化学社製): 88質量部
・2,2’−アゾビス(2−メチルブチロニトリル)(商品名:ABN−R、株式会社日本ファインケム社製): 7質量部
・メタクリル酸グリシジル(GMA)(日本油脂株式会社製): 7質量部
・トリエチルアミン(和光純薬社製): 0.4質量部
・ハイドロキノン(精工化学社製): 0.2質量部
硬化性樹脂組成物(固形分44%)の組成
・上記共重合樹脂溶液: 16質量部
・ジペンタエリスリトールペンタアクリレート(商品名:SR399、サートマー社製): 24質量部
・オルソクレゾールノボラック型エポキシ樹脂(商品名:エピコート180S70、油化シェルエポキシ社製): 4質量部
・2−メチル−1−(4−メチルチオフェニル)−2−モルフォリノプロパン−1−オン(光重合開始剤)(商品名:イルガキュア907、チバ・スペシャリティー・ケミカルズ社製): 4質量部
・ジエチレングリコールジメチルエーテル(純正化学社製): 48質量部
・1,1−ジ−(t−ヘキシルペルオキシ)シクロヘキサン(重合開始剤)(日本油脂株式会社製、商品名:パーヘキサHC、反応開始温度:130℃): 4質量部
赤色着色分散液(固形分14%)の組成
・赤色顔料:C.I.ピグメントレッド254(商品名:Irgaphor Red BT−CF、チバ・スペシャリティー・ケミカルズ社製): 10質量部
・分散剤:Disperbyk111(ビックケミー・ジャパン社製) 4質量部
・溶剤:3−メトキシブチルアセテート(ダイセル化学工業株式会社製) 86質量部
硬化性着色組成物(固形分20%)の組成
・上記硬化性樹脂組成物 30質量部
・上記赤色着色分散液 50質量部
・溶剤:3−メトキシブチルアセテート(ダイセル化学工業株式会社製) 20質量部
0.7mmのガラス基板(旭硝子株式会社製 AN材)にスピンコーターを用いて、上記赤色着色硬化性樹脂組成物を塗布した後、80℃で3分間プリベークし赤色塗膜を乾燥させた。次に乾燥塗膜に高圧水銀ランプを用いて200mJ/cm2で露光後、230℃で30分間ポストベークして赤色フィルタを製造した。赤色フィルタの赤色着色層の膜厚は、2.0μmであった。
硬化性着色組成物の組成において、有機顔料(PR254)の含有量を40質量%とした以外は、実施例1と同様にして、硬化性着色組成物を調製した。続いて、実施例1と同様の方法で、赤色フィルタを製造した。
硬化性着色組成物の組成において、重合開始剤(パーヘキサHC)の含有量を18質量%とした以外は、実施例1と同様にして、硬化性着色組成物を調製した。続いて、実施例1と同様の方法で、赤色フィルタを製造した。
硬化性着色組成物の組成において、有機顔料(PR254)の体積平均粒径を44nmとした以外は、実施例1と同様にして、硬化性着色組成物を調製した。続いて、実施例1と同様の方法で、赤色フィルタを製造した。
硬化性着色組成物の組成において、有機顔料(PR254)の体積平均粒径を78nmとした以外は、実施例1と同様にして、硬化性着色組成物を調製した。続いて、実施例1と同様の方法で、赤色フィルタを製造した。
硬化性着色組成物の組成において、重合開始剤をナイパーBMT−40K(反応開始温度:104℃)とした以外は、実施例1と同様にして、硬化性着色組成物を調製した。続いて、実施例1と同様の方法で、赤色フィルタを製造した。
硬化性着色組成物の組成において、重合開始剤をパーブチルE(反応開始温度:136℃)とした以外は、実施例1と同様にして、硬化性着色組成物を調製した。続いて、実施例1と同様の方法で、赤色フィルタを製造した。
硬化性着色組成物の組成において、有機顔料をPR177(商品名:Cromofine Red 6605、大日精化工業株式会社製、体積平均粒径:46nm)とした以外は、実施例1と同様にして、硬化性着色組成物を調製した。続いて、実施例1と同様の方法で、赤色フィルタを製造した。
硬化性着色組成物の組成において、有機顔料をPG36(商品名:Fastogen Green MY、大日本インキ化学工業株式会社、体積平均粒径:51nm)とした以外は、実施例1と同様にして、硬化性着色組成物を調製した。続いて、実施例1と同様の方法で、赤色フィルタを製造した。
硬化性着色組成物の組成において、有機顔料をPB15:6(商品名:Cromofine Blue 5250A、大日精化工業株式会社製、体積平均粒径:70nm)とした以外は、実施例1と同様にして、硬化性着色組成物を調製した。続いて、実施例1と同様の方法で、赤色フィルタを製造した。
硬化性着色組成物の組成において、有機顔料をPR254(含有量:13質量%、体積平均粒径:61nm)とPR177(含有量:13質量%、体積平均粒径:46nm)の混合物とした以外は、実施例1と同様にして、硬化性着色組成物を調製した。続いて、実施例1と同様の方法で、赤色フィルタを製造した。
硬化性着色組成物の組成において、重合開始剤をパーブチルC(日本油脂株式会社製、反応開始温度:160℃)とした以外は、実施例1と同様にして、硬化性着色組成物を調製した。続いて、実施例1と同様の方法で、赤色フィルタを製造した。
硬化性着色組成物の組成において、重合開始剤をイルガキュア184(チバ・ジャパン株式会社製:反応開始温度180℃)とした以外は、実施例1と同様にして、硬化性着色組成物を調製した。続いて、実施例1と同様の方法で、赤色フィルタを製造した。
硬化性着色組成物の組成において、重合開始剤(パーヘキサHC)の含有量を0.5質量%とした以外は、実施例1と同様にして、硬化性着色組成物を調製した。続いて、実施例1と同様の方法で、赤色フィルタを製造した。
硬化性着色組成物の組成において、有機顔料(PR254)の体積平均粒径を110nmとした以外は、実施例1と同様にして、硬化性着色組成物を調製した。続いて、実施例1と同様の方法で、赤色フィルタを製造した。
上記の実施例および比較例で製造した赤色フィルタのベーク後のコントラストを以下の方法により測定した。なお、ベーク温度は、170℃、200℃、および230℃と変化させた。まず、上記で製造した赤色フィルタを2枚の偏光板で直交、或いは平行になるように挟んで測定資料とした。次に、測定資料にバックライト(東芝株式会社製、商品名:メロウ5D FL10EX−D−H、色温度6500K)を点灯し、輝度計(コニカミノルタセンシング社製 LS−100)を用いて、輝度を測定した。測定した輝度値を用いて、コントラストを、下記式(2)
コントラスト=平行輝度(cd/m2)/直交輝度(cd/m2) 式(2)
により算出した。ベーク前のコントラストを基準として、ベーク後のコントラストの低下率を算出した。
Claims (5)
- 体積平均粒径が0.1μm以下である有機顔料と、反応開始温度が100〜140℃である重合開始剤とを含む、硬化性着色組成物。
- 前記硬化性着色組成物中の全固形分に対し、10〜50質量%の前記有機顔料と、1〜20質量%の前記重合開始剤とを含む、請求項1に記載の硬化性着色組成物。
- 前記有機顔料が、C.I.ピグメントレッド254、C.I.ピグメントレッド255、C.I.ピグメントレッド264、およびC.I.ピグメントレッド272からなる群から選択される少なくとも一種を含む、請求項3に記載の硬化性着色組成物。
- 着色画素部が、請求項1〜4のいずれか一項に記載の硬化性着色組成物により形成されることを特徴とするカラーフィルタ。
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