JP2010024110A

JP2010024110A - セメント混和材及びセメント組成物

Info

Publication number: JP2010024110A
Application number: JP2008189360A
Authority: JP
Inventors: Akitoshi Araki; 昭俊荒木; Takanori Yamagishi; 隆典山岸; Kenji Yamamoto; 賢司山本; Minoru Morioka; 実盛岡; Hiroyoshi Matsukubo; 博敬松久保; Kazuto Tawara; 和人田原
Original assignee: Denki Kagaku Kogyo KK
Current assignee: Denka Co Ltd
Priority date: 2008-07-23
Filing date: 2008-07-23
Publication date: 2010-02-04
Anticipated expiration: 2028-07-23
Also published as: JP5189917B2

Abstract

【課題】モルタル、コンクリートのアルカリシリカ反応を効果的に抑制でき、かつ、急結力を損なわないセメント混和材及びセメント組成物を提供する。
【解決手段】リチウム型ゼオライトと急結剤を含有してなるセメント混和材であり、リチウム型ゼオライトが、ＥＤＩ型またはＡＢＷ型あるいはこれらの加熱処理物である前記セメント混和材であり、リチウム型ゼオライトのリチウムの含有量が、Ｌｉ_２Ｏ換算で５％以上である前記セメント混和材であり、Ｎａ_２ＯとＫ_２Ｏの含有量の合計が０．５％未満である前記セメント混和材であり、急結剤１０〜９０部、リチウム型ゼオライト１０〜９０部である前記セメント混和材であり、セメントと、前記セメント混和材とを含有するセメント組成物である。
【選択図】なし

Description

本発明は、主に、土木・建築業界で使用されるセメント混和材及びセメント組成物に関する。

モルタルやコンクリートの耐久性について、この分野の技術者のみならず、一般の人々からも大きな関心が寄せられるようになっている。モルタルやコンクリートの劣化要因は多様である。その中のひとつ、骨材の品質に由来する「アルカリシリカ反応」、いわゆる「アルカリ骨材反応」はコンクリートの癌とも呼ばれ、有効な抑制方法が見いだされていないのが現状である。

「アルカリシリカ反応」を抑制する方法としては、アルカリ骨材反応抑制剤を添加する方法やコンクリートに含浸させたり、塗布する方法が提案されている（特許文献１〜特許文献５）。しかしながら、これらのアルカリ骨材反応抑制剤は効果が十分でない上に、コンクリートに混和するため、使用量が多く、経済性の観点から実用的ではなかった。そのため、より少ない添加量で優れた効果を発揮するセメント混和材の開発が望まれている。

特開昭６２−２７８１５１号公報特開平１０−１６７７８１号公報特開昭６３−２７４６４４号公報特開２００６−６２８９２号公報特開２００６−８９３３４号公報

一方、数々のモルタル、コンクリート用の急結剤が提案され、例えば、トンネルなどの吹付けコンクリートとして利用されている（特許文献６〜特許文献１０）。

特開平０２−８３２４５号公報特開昭６３−１１２４４８号公報特開平８−３１０８５０号公報特開平１０−２１２１４９号公報特開２００５―９７０６０号公報

モルタル、コンクリートに使用する急結剤は、アルカリ骨材反応を助長するカリウムやナトリウム分を多く含むことからアルカリ骨材反応への影響が懸念される。
アルカリ骨材反応を抑制する方法としては、高炉スラグやフライアッシュで置換した混合セメントを用いる方法や、ナトリウムやカリウムが少ない急結剤を用いる吹付けコンクリートが知られている。（特許文献１１〜特許文献１４）。

特開平１０−１０１３９０号公報特開２００４−３３１４２３号公報特開２００５−７５６６８号公報特開２００６−１９１３９０号公報

高炉スラグやフライアッシュで置換した混合セメントや、ナトリウムやカリウムが少ない急結剤は、初期の凝結が遅れ易く、地山の安定化が不十分であったり、リバウンド率が多くなるといった課題がある。添加率を増加すれば、凝結性状を改善できるが粉じんの発生が増加したり、長期強度が低下するといった課題があった。

本発明者らは、リチウムを含有する特定のゼオライトと急結剤を含有するセメント混和材及びセメント組成物をモルタル、コンクリートに適用することで、上記課題を解決出来ることを見出した。

本発明は、モルタル、コンクリートのアルカリシリカ反応を効果的に抑制でき、かつ、急結力を損なわないセメント混和材及びセメント組成物を提供する。

すなわち、本発明は、（１）リチウム型ゼオライトと急結剤を含有してなるセメント混和材、（２）リチウム型ゼオライトが、ＥＤＩ型またはＡＢＷ型あるいはこれらの加熱処理物である（１）のセメント混和材、（３）リチウム型ゼオライトのリチウムの含有量が、Ｌｉ_２Ｏ換算で５％以上である（１）または（２）のセメント混和材、（４）Ｎａ_２ＯとＫ_２Ｏの含有量の合計が、０．５％未満である（１）〜（３）のいずれかのセメント混和材、（５）急結剤１０〜９０部、リチウム型ゼオライト１０〜９０部である（１）〜（４）のいずれかのセメント混和材、（６）セメントと、（１）〜（５）のいずれかのセメント混和材とを含有するセメント組成物、である。

本発明によれば、モルタル、コンクリートのアルカリシリカ反応を効果的に抑制でき、かつ、モルタル、コンクリートの急結力を損なわないという顕著な効果を奏する。

なお、本発明における部や％は、特に規定しない限り質量基準で示す。

ここで、リチウム型ゼオライトについて説明する。
リチウム型ゼオライトの中でも、Ｓｉ／Ａｌ原子比が１であるリチウム型ゼオライトが、アルカリシリカ反応の抑制効果が大きいことから好ましい。Ｓｉ／Ａｌ原子比が１であるリチウム型ゼオライトとしては、ＥＤＩ型、ＡＢＷ型及びＬＴＡ型が存在する。
このうち、ＥＤＩ型とＡＢＷ型はアロフェンやカオリナイトを原料とし、水酸化リチウム水溶液を１００℃未満で作用させることにより簡便に合成できる。一方、ＬＴＡの合成は１００℃を超える加圧条件下での水熱処理が必要であり、また、直接的にリチウムを含有するＬＴＡを合成することが難しく、一般的には、ナトリウムを含有するＡ型ゼオライトを水熱合成により得た後、イオン交換反応によりリチウムを担持させることが行われている。このため、ナトリウムを完全にリチウムに置換することが難しく、ＬＴＡでは十分なアルカリシリカ反応の抑制効果が得られない場合もある。したがって、本発明では、ＥＤＩ型とＡＢＷ型を選定することが好ましい。

ＥＤＩ型ゼオライトとは、エジントン沸石（エディングトナイトＥｄｉｎｇｔｏｎｉｔｅ）と呼ばれる化合物と類似の構造を持つゼオライトを総称するものである。

リチウムを含有するＡＢＷ型ゼオライトとは、ＢａｒｒｅｒとＷｈｉｔｅによってはじめて報告されたことに因んで名付けられた（ＢａｒｒｅｒＲ．Ｍ．ａｎｄＷｈｉｔｅＥ．Ａ．Ｄ．，Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，１９５１，１２６７）。つまり、ＢａｒｒｅｒとＷｈｉｔｅによって見いだされたゼオライトのＡという意味で、Ａ（ＢＷ）と記されることも、しばしばある。ここで、Ａの意味について補足する。Ａはアルファベットの最初の文字であり、“一番最初”に見いだされたという意味である（辰巳敬：ゼオライトの命名法と構造、触媒、Ｖｏｌ．４０、Ｎｏ．３、ｐｐ．１８５−１９０、１９９８）。リチウムを含有するＡＢＷ型ゼオライトは、結晶水を１５〜２５％程度持つ。ＳｉＯ_２含有量とＡｌ_２Ｏ_３含有量はそれぞれ３０±５％程度である。

リチウム型ゼオライトの合成方法としては、これまでに、シリカゾルとアルミナゾルとを出発原料とする方法（Ｔ．Ｍａｔｓｕｍｏｔｏｅｔａｌ．，ＪｏｕｒｎａｌｏｆｔｈｅＥｕｒｏｐｅａｎＣｅｒａｍｉｃＳｏｃｉｅｔｙ，２６，ｐｐ．４５５−４５８，２００６）が知られている。また、アロフェンを原料として、水酸化リチウムと反応させる方法も知られている（興野雄亮ほか、無機マテリアル学会第１１２回学術講演会講演要旨集、ｐｐ．８−９、２００６）。

本発明では、いかなる方法で合成されたリチウム型ゼオライトも使用可能であり、リチウム型ゼオライトを加熱処理したものも含まれる。
加熱処理温度は、ゼオライトにより異なる。例えば、ＥＤＩ型の場合は、２００〜７００℃であることが好ましい。リチウム含有ＥＤＩ型ゼオライトを２００〜７００℃で加熱処理すると、非晶質物質に変化する。すなわち、２００℃まではＥＤＩ型ゼオライトの結晶構造を保ち、２００℃以上になると結晶から非晶質に変化する。そして、７００℃までは非晶質の状態にあるが、７００℃を超えると結晶化してユークリプタイトへと変化する。
ＡＢＷ型の場合は３００〜６５０℃が好ましい。リチウムを含有するＡＢＷ型ゼオライトを３００〜６５０℃で加熱処理すると、無水のＡＢＷ型ゼオライトに変化する。すなわち、３００℃まではＡＢＷ型ゼオライトの結晶構造を保ち、３００℃以上になると、全く異なる結晶構造に変化して無水のＡＢＷ型ゼオライトになる。そして、６５０℃までは無水のＡＢＷ型ゼオライトの状態にあるが、６５０℃を超えるとγ−ユークリプタイトへと変化する。そして、さらに加熱すると、９００〜１０００℃でβ−ユークリプタイトへと変化する。
加熱処理条件が上記の温度範囲にないと、十分なアルカリシリカ反応の膨張抑制効果や初期凝結力向上効果が得られない場合がある。

本発明で云う加熱処理とは、特に限定されるものではないが、通常、乾燥や焼成などの処理を行うことを意味する。その具体的方法としては、例えば、アロフェンを水酸化リチウム水溶液中で反応させてリチウム型ゼオライトを生成した後、乾燥操作の段階で、所定の加熱処理を行っても良いし、一度、２００℃未満の条件で乾燥した後に、再度、所定の条件で熱処理を行っても良い。加熱処理の時間は、特に限定されるものではないが、５分から２４時間程度が好ましく、１０分から１２時間がより好ましい。５分未満ではＥＤＩ型ゼオライトが非晶質物質に変化する反応や、ＡＢＷ型ゼオライトが無水ＡＢＷに変化する反応が十分に進行しない場合があり、２４時間を超えて熱処理してもエネルギーコストの無駄になる場合がある。
乾燥装置としては、特に限定されるものではなく、ドラムドライヤー、棚段乾燥機、筒型乾燥機、ロータリーキルン、電気炉などを使用することができる。

本発明のリチウム型ゼオライトのリチウム含有量は、特に限定されるものではないが、通常、Ｌｉ_２Ｏ換算で５％以上が好ましく、７％以上がより好ましい。リチウム含有量は、Ｓｉ／Ａｌモル比が１となる理論値から担持できる最大量が１３．５％と算出できる。リチウム含有量が５％未満では、十分なアルカリシリカ反応による膨張の抑制効果が得られない場合がある。

本発明のリチウム型ゼオライトのナトリウムやカリウムの含有量は、特に限定されるものではないが、通常、Ｎａ_２ＯとＫ_２Ｏの合計量が０．５％以下であることが好ましく、０．３％以下がより好ましい。Ｎａ_２ＯとＫ_２Ｏの合計量が０．５％を超えると、十分なアルカリシリカ反応による膨張の抑制効果が得られない場合がある。

本発明のリチウム型ゼオライトの比表面積は、一義的に決定されるものではなく、特に限定されるものではないが、通常、ＢＥＴ比表面積で２〜２００ｍ^２／ｇの範囲にある。

本発明で使用する急結剤とは、特に限定されるものではなく、コンクリートやモルタルに急結性を付与するものであれば如何なるものでも使用可能であり、例えば、吹付けコンクリートや吹付けモルタルに急結性を付与するものである。具体的には、カルシウムアルミネート系急結剤、カルシウムサルホアルミネート系急結剤、アルミン酸塩、炭酸塩、ケイ酸塩などの無機塩を主成分とする無機塩系急結剤、硫酸アルミニウムを主成分とする急結剤、有機チタンや硫酸チタンを成分とするチタン系急結剤、ケイ酸塩を主成分とする急結剤などがある。急結剤は液体状、懸濁状、粉体状いずれも使用可能である。

セメント混和材中のリチウム型ゼオライトと急結剤の配合割合は特に限定されるものではないが、通常、リチウム型ゼオライトと急結剤の合計１００部中、リチウム型ゼオライト１０〜９０部が好ましく、２０〜８０部がより好ましい。リチウム型ゼオライトや急結剤の配合割合が前記範囲にないと、十分なアルカリシリカ反応の抑制効果が得られない場合がある。

本発明のセメント混和材の使用量は、特に限定されるものではないが、通常、セメントとセメント混和材からなるセメント組成物１００部中、１〜３０部が好ましく、３〜２０部がより好ましい。１部未満では、本発明の効果、すなわち、アルカリシリカ反応による膨張の抑制効果が十分に得られない場合があり、３０部を超えてもさらなる効果の増進が期待できない。また、強度発現性が低下する場合がある。

セメントは、普通、早強、超早強、低熱、及び中庸熱などの各種ポルトランドセメントや、これらポルトランドセメントに、高炉スラグ、フライアッシュ、またはシリカを混合した各種混合セメント、石灰石粉末や高炉徐冷スラグ微粉末などを混合したフィラーセメント、ならびに、都市ゴミ焼却灰や下水汚泥焼却灰を原料として製造された環境調和型セメント（エコセメント）などのポルトランドセメントが挙げられ、これらのうちの１種又は２種以上が使用可能である。

本発明のセメント混和材やセメント組成物は、それぞれの材料を施工時に混合しても良いし、あらかじめ一部あるいは全部を混合しておいても差し支えない。

本発明では、砂などの細骨材、砂利などの粗骨材、減水剤やＡＥ減水剤や高性能減水剤や高性能ＡＥ減水剤、消泡剤、増粘剤、防錆剤、防凍剤、収縮低減剤、高分子エマルジョン、凝結調整剤、ベントナイトなどの粘土鉱物やハイドロタルサイトなどのアニオン交換体などの各種添加剤、高炉水砕スラグ微粉末や高炉徐冷スラグ微粉末や石灰石微粉末やフライアッシュやシリカフュームなどの混和材料などからなる群のうちの１種又は２種以上を、本発明の目的を実質的に阻害しない範囲で併用することが可能である。

「実施例１」
表１に示す各種のリチウム型ゼオライト５０部と、各種の急結剤５０部を配合してセメント混和材を調製した。セメントとセメント混和材の合計１００部中、セメント混和材を１０部配合しセメント組成物を調製した。さらに、砂を２２５部、水を５０部配合してモルタルを作製した。このモルタルを用いて、アルカリシリカ反応性試験を実施した。また、凝結試験、圧縮強度試験も併せて行った。
また、比較例として市販のアルカリシリカ反応抑制剤を同量使用した場合と一般的な急結剤を使用した場合についても試験を行った。結果を表１に併記する。

＜使用材料＞
セメントＡ：市販普通ポルトランドセメント
セメントＢ：高炉セメントＢ種
砂：サヌカイト質輝石安山岩、ＪＩＳＡ１１４５（化学法）に準じて測定。溶解シリカ量が７５０ｍｍｏｌ／ｌ、アルカリ濃度減少量が２００ｍｍｏｌ／ｌで、無害でないものと判定する。
リチウム型ゼオライトＡ：リチウムを含有するＥＤＩ型ゼオライト（Ｌｉ−ＥＤＩ）、Ｌｉ_２Ｏ含有量７．１％、Ｎａ_２ＯとＫ_２Ｏの含有量の合計０．２６％、ＢＥＴ比表面積５０ｍ^２／ｇ。
リチウム型ゼオライトＢ：リチウムを含有するＡＢＷ型ゼオライト（Ｌｉ−ＡＢＷ）、Ｌｉ_２Ｏ含有量９．０％、Ｎａ_２ＯとＫ_２Ｏの含有量の合計０．２７％、ＢＥＴ比表面積４０ｍ^２／ｇ。
リチウム型ゼオライトＣ：リチウムを含有するＥＤＩ型ゼオライト（Ｌｉ−ＥＤＩ）を４００℃で加熱処理して得られた非晶質物質、Ｌｉ_２Ｏ含有量９．０％、Ｎａ_２ＯとＫ_２Ｏの含有量の合計０．２１％、ＢＥＴ比表面積３０ｍ^２／ｇ。
リチウム型ゼオライトＤ：リチウムを含有するＡＢＷ型ゼオライト（Ｌｉ−ＡＢＷ）を４００℃で加熱処理して得られた無水のＬｉ−ＡＢＷ、Ｌｉ_２Ｏ含有量１０．８％、Ｎａ_２ＯとＫ_２Ｏの含有量の合計０．１９％、ＢＥＴ比表面積２０ｍ^２／ｇ。
市販のアルカリシリカ反応抑制剤（１）：Ｃａ型ゼオライト
市販のアルカリシリカ反応抑制剤（２）：亜硝酸リチウム水溶液（濃度３０％）
急結剤ａ：カルシウムアルミネート系、電気化学工業社製、商品名「ナトミックＴ−５」
急結剤ｂ：カルシウムサルホアルミネート系、電気化学工業社製、商品名「ナトミックＴ−１０」
急結剤ｃ：無機塩系、電気化学工業社製、商品名「ナトミックＴ−Ｌ」
急結剤ｄ：硫酸アルミニウム系、市販品、硫酸アルミニウム水溶液、固形分濃度２７％
急結剤ｅ：３号水ガラス、市販品
急結剤ｆ：乳酸チタン、市販品、固形分濃度３９％
水：水道水

＜測定方法＞
アルカリシリカ反応性試験（モルタルバー法）：ＪＩＳＡ１１４６に準じて測定。０．１００％以上の膨張を示したものは、無害でないと判定する。
凝結試験：終結時間に達する時間を測定、２０℃
圧縮強度：ＪＩＳＲ５２０１に準じて測定した。材齢２８日

＜リチウム型ゼオライトの合成＞
アロフェンと水酸化リチウムを原料として水中で反応させてリチウム型ゼオライトを合成した。この際、Ｌｉ_２Ｏ／Ａｌ_２Ｏ_３モル比を２．０とし、ＳｉＯ_２／Ａｌ_２Ｏ_３モル比は１．７３とし、反応温度を６０または９０℃とし、反応時間を２４時間とし、攪拌を行いながら反応させた。得られた合成物を固液分離後、６０℃の温水で洗浄し、７０℃で乾燥した。アロフェンは１０ｋｇを使用し、水酸化リチウムは水に溶解させて使用した。水酸化リチウムの溶液は１００ｋｇとした。合成物を粉末Ｘ線回折法（ＸＲＤ）にて同定した結果、反応温度を６０℃とした場合にはＥＤＩ型ゼオライトであった。また、反応温度が９０℃の場合にはＡＢＷ型ゼオライトであった。

＜使用材料＞
アロフェン：栃木県産のものを水ひ精製したもの、市販品、ＳｉＯ_２含有量３３．６％、Ａｌ_２Ｏ_３含有量３３．１％、Ｆｅ_２Ｏ_３含有量２．３％、ＣａＯ含有量０．４％、ＭｇＯ含有量０．１％、Ｎａ_２Ｏ含有量０．０３％、Ｋ_２Ｏ含有量０．０２％、強熱減量３０．１％
水酸化リチウム：市販品
水：水道水

表１、２、３から、本発明のセメント混和材を配合したモルタルの凝結は、一般的な急結剤を使用したときの凝結性状と同等であり、高炉セメントＢ種を使用しても凝結時間が遅れず、速くなる傾向を示すことが分かる。強度発現性も良好であることがわかる。また、アルカリシリカ反応性試験では、何れも０．１００％以下を示し無害と判定された。一方、市販のアルカリシリカ反応抑制剤である、カルシウム型ゼオライトや亜硝酸リチウムを用いて割合を変動させた場合は、凝結時間の遅延および強度低下度合いが大きい。

「実施例２」
セメントＡを用いて、リチウム型ゼオライトＣと急結剤ａを使用し、セメント混和材中のリチウム型ゼオライトＣと急結剤ａの配合割合を表４に示すように変化したこと以外は実施例１と同様に行った。結果を表２に併記する。

表４より、セメント混和材中の急結剤とリチウムゼオライトの割合を変化させても、モルタルのアルカリシリカ反応が抑制されていることが分かる。また、本発明のセメント混和材は、急結剤と組み合わせることで、急結剤の配合割合が少ない場合でも大きな急結力を付与する効果があることが分かる。

「実施例３」
セメントとしてセメントＡを用いて、セメント混和材として、リチウム型ゼオライトＣ５０部と急結剤５０部からなるセメント混和材を使用し、セメント組成物１００部中のセメント混和材の使用量を表５に示すように変化したこと以外は実施例１と同様に行った。結果を表５に併記する。

表５より、本発明のセメント混和材の使用量を変化せた場合にも、モルタルのアルカリシリカ反応が効果的に抑制されていることが分かる。また、セメント混和材の添加量を増やすと凝結時間が短縮することが分かる。

本発明のセメント混和材は、少ない添加率で効果的にモルタル、コンクリートのアルカリシリカ反応を抑制できるため、経済性に富んでいる。さらに、高炉セメントを使用した場合でも凝結時間が遅れることなく、添加量を増やすことで凝結時間を大幅に速くすることも可能である。したがって、土木、建築分野で広範に使用することができる。

Claims

リチウム型ゼオライトと急結剤を含有してなるセメント混和材。
リチウム型ゼオライトが、ＥＤＩ型またはＡＢＷ型あるいはこれらの加熱処理物であることを特徴とする請求項１に記載のセメント混和材。
リチウム型ゼオライトのリチウムの含有量が、Ｌｉ_２Ｏ換算で５質量％以上である請求項１または２に記載のセメント混和材。
リチウム型ゼオライトのＮａ_２ＯとＫ_２Ｏの含有量の合計が、０．５質量％未満である請求項１〜３のいずれか１項に記載のセメント混和材。
急結剤１０〜９０質量部、リチウム型ゼオライト１０〜９０質量部である請求項１〜４記載のいずれか１項記載のセメント混和材。
セメントと、請求項１〜５のいずれか１項に記載のセメント混和材とを含有するセメント組成物。