JP2010013469A - Rhodiolaroseaを含む化粧組成物および方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】UV防御量の少なくとも1種のロザビンを含む組成物を適用することを含んでなる光老化の徴候を予防または低減する方法。
【選択図】なし
Description
本発明は、スキンケア化粧組成物および方法に関する。特定的には、本発明は、Rhodiola rosea抽出物を含む新規な化粧組成物および方法に関する。
皮膚に及ぼすUV線の有害作用を減少させるべく多くの試みがなされてきた。事実上、皮膚へのUV暴露は、光老化(太陽光への反復暴露の結果として生じるヒト皮膚の外観および/または機能の変化を記述するために用いられる用語)を引き起こすと考えられる。とくに懸念されるのは、UV暴露の結果として生じる皮膚の皺、荒れ、斑状色素沈着、黄ばみ、および関連する外観変化である。
本発明は、UV防御量の少なくとも1種のロザビンを含む化粧組成物を包含する。好ましい実施形態では、ロザビンは、植物抽出物中に存在する。一実施形態では、抽出物は、化粧品として許容される媒体中のRhodiola roseaの抽出物である。
実施例および比較例の場合または他で明確に記されている場合を除いて、材料の量もしくは比または反応の条件、材料の物理的性質、および/あるいは使用を示す本明細書中の数字はすべて、「約」という単語で修飾されるものと解釈されるものとする。とくに明記されていないかぎり、量はすべて、最終組成物の重量を基準にする。「有効量」とは、UV損傷の影響の減少を引き起こすのに十分な量を意味する。
製剤はまた、製剤の担体および/または使用目的に応じて選択されうる他の成分を含むことも可能である。追加の成分としては、抗酸化剤(たとえばBHT);キレート化剤(たとえばジナトリウムEDTA);乳化安定化剤(たとえばカルボマー);保存剤(たとえばメチルパラベン);芳香剤(たとえばピネン);風味剤(たとえばソルビトール);湿潤剤(たとえばグリセリン);防水剤(たとえばPVP/エイコセンコポリマー);水溶性皮膜形成剤(たとえばヒドロキシプロピルメチルセルロース);油溶性皮膜形成剤(たとえば水素化C-9樹脂);保湿剤たとえばコレステロール;カチオン性ポリマー(たとえばポリクアテルニウム10(Polyquatenium 10));アニオン性ポリマー(たとえばキサンタンガム);ビタミン(たとえばトコフェロール);などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
本発明に係る組成物は、光老化の徴候を遅らせてUV損傷から皮膚を保護する方法としての製品としてとくに有用である。本明細書中で使用する場合、「光老化」とは、皮膚萎縮のような老化の徴候を包含しうるものであり、UV線への暴露により引き起こされる光損傷のように外因性要因に基づくコラーゲンおよび/またはエラスチンの変化および変性により特性付けられることの多いフリーラジカル損傷により引き起こされる真皮の菲薄化および/または一般的分解を意味する。本明細書中で使用する場合、「光老化の徴候を遅らせる」とは、哺乳動物の皮膚における皮膚老化過程を停止、処置、または逆転することを包含するものである。皮膚老化を遅らせる例としては、筋および皺の出現の減少、皮膚萎縮の作用の減少、ならびに菲薄化の出現の減少が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
以下は、本発明の範囲内にある2種の組成物である。
生体皮膚等価物(LSE)におけるUVB起因性サンバーン細胞生成に及ぼすRhodiola roseaの効果を試験する。生体皮膚等価物(Organogenesis)から切除部分(8mm)を取得し、トランスウェルメンブレンプレート上で培養する。これらの切除部分を0.1mg/ml(PBS)のRhodiola roseaで4時間かけて前処理する。ポストインキュベーションの後、これらの切除部分に0、50、100、150、および200mJ/cm2でUVB照射する。24時間のポストインキュベーションに続いて、これらの皮膚等価物をホルマリン中で固定し、-4℃で貯蔵する。次に、これらのサンプルをH&E染色により染色する。次に、400倍の倍率の顕微鏡を用いて切片を評価する。各サンプルから切片を選択し、サンバーン細胞のカウントを行った。
生体皮膚等価物(LSE)から切除部分(8mm)を取得し、トランスウェルメンブレンプレート上で培養する。これらの切除部分を0.01%(PBS)のロザビンまたはサリドロシドで18時間かけて前処理する。ポストインキュベーションの後、これらの切除部分に0および175mJ/cm2でUVB照射する。ただちに1セットのLSEをホルマリン中で固定し、TTダイマー生成(DNA損傷)を調べる。24時間のポストインキュベーションに続いて、他のセットの皮膚等価物をホルマリン中で固定する。次に、TTダイマー免疫染色に供すべく、これらのサンプルを調製する。次に、400倍の倍率の顕微鏡を用いて切片を評価する。各サンプルから切片を選択し、TTダイマー含有細胞を評価する。UVB照射直後のTTダイマー染色細胞を調べることにより、DNA損傷を測定する。0時間(UVB直後)のTTダイマーのレベルを24時間(UVBの24時間後)のTTダイマーのレベルと比較することにより、UVB照射されたLSEにおけるDNA修復(TTダイマー除去)を定量する。
Claims (7)
- 皮膚細胞におけるDNA損傷を低減するための少なくとも1種のロザビンの有効量と;
化粧品として許容される媒体と;
を含む、皮膚における光老化の徴候を遅らせるまたは低減するための化粧組成物。 - 前記ロザビンが、ロザリン、ロジン、およびそれらの混合物よりなる群から選択される、請求項1に記載の組成物。
- サリドロシドをさらに含む、請求項1または2に記載の化粧組成物。
- 前記ロザビンがRhodiola roseaの抽出物の一部として提供される、請求項1〜3のいずれか1項に記載の化粧組成物。
- 前記Rhodiola roseaの抽出物が1%〜50%のロザビンと0.1〜50%のサリドロシドとを含む、請求項4に記載の化粧組成物。
- 抗老化製品として使用される、請求項1〜5のいずれか1項記載の化粧組成物。
- 皮膚細胞におけるDNA損傷を低減するための少なくとも1種のロザビンの有効量と;
化粧品として許容される媒体と;
を含む、皮膚老化過程を停止、処置、または逆転するための化粧組成物。
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