JP2010006648A - 複合セラミックス粉体及びその製造方法並びに固体酸化物形燃料電池 - Google Patents
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Abstract
【課題】複数種の酸化物粒子の分布性、組成制御性に優れ、しかも三相界面が多く、電子伝導性に優れた複合セラミックス粉体及びその製造方法並びに固体酸化物形燃料電池を提供する。
【解決手段】複合セラミックス粉体は、酸化ニッケルと、イットリア安定化ジルコニアからなるジルコニア粒子と、を含有する粉体であり、イットリア安定化ジルコニアからなるジルコニア粒子と、ニッケルイオンと、を含有するジルコニア酸性分散液を、アルカリ溶液に添加して中和沈殿物を生成し、この中和沈殿物を２００℃以上にて熱処理した。
【選択図】図２
【解決手段】複合セラミックス粉体は、酸化ニッケルと、イットリア安定化ジルコニアからなるジルコニア粒子と、を含有する粉体であり、イットリア安定化ジルコニアからなるジルコニア粒子と、ニッケルイオンと、を含有するジルコニア酸性分散液を、アルカリ溶液に添加して中和沈殿物を生成し、この中和沈殿物を２００℃以上にて熱処理した。
【選択図】図２
Description
本発明は、複合セラミックス粉体及びその製造方法並びに固体酸化物形燃料電池（ＳＯＦＣ：Solid Oxide Fuel Cell）に関し、さらに詳しくは、ジルコニア粒子と酸化ニッケル粒子とを含み、粒子の分布性及び組成制御性に優れた複合セラミックス粉体及びその製造方法、この複合セラミックス粉体を電極用材料として用いた固体酸化物形燃料電池に関するものである。
従来、複数種の酸化物を含む複合セラミックス粉体を製造する方法としては、通常、複数種の酸化物粉体をボールミル、自動乳鉢等の解砕・粉砕機を用いて、それぞれの粉体を解砕・粉砕しながら攪拌混合して複合セラミックス粉体とする方法が一般的である。
また、複数種の金属イオンを含む溶液にアルカリ溶液を加えて中和沈殿物を生成させ、その後、この中和沈殿物を焼成して酸化物を生成させ、複合セラミック粉体を得る、いわゆる共沈焼成法も知られている。
また、複数種の金属イオンを含む溶液にアルカリ溶液を加えて中和沈殿物を生成させ、その後、この中和沈殿物を焼成して酸化物を生成させ、複合セラミック粉体を得る、いわゆる共沈焼成法も知られている。
ところで、従来の各種の方法で得られた複合セラミックス粉体は、複数種の酸化物１次粒子同士が凝集して不均一に混合された複合粉体であったり、あるいは、複数種の酸化物１次粒子それぞれが凝集して粗大な複合粉体になってしまう等の問題があった。したがって、このような複合粉体を触媒や燃料電池用電極として用いた場合には、特性を充分に発揮することができないという不具合があった。
これらの問題を解決するために、これまでにも様々な複合セラミック粉体の製造方法が提案されている。
これらの問題を解決するために、これまでにも様々な複合セラミック粉体の製造方法が提案されている。
これらの方法の１つに、イットリア安定化ジルコニア（ＹＳＺ）またはサマリアドープセリアからなる酸素イオン導電性を有する酸化物粉体を、ニッケルイオンまたはコバルトイオンを含む溶液中に浸漬した後、乾燥し、次いで、加熱処理して酸素イオン導電性を有する酸化物粉体の表面にニッケル酸化物またはコバルト酸化物を保持し、この酸化物粉体にさらにニッケルまたはコバルトの酸化物粉体を混合して原料粉体とする方法が提案されている（特許文献１）。
一方、酸化物の均一性や組成の制御性に優れた方法としてミスト熱分解法が知られており、例えば、イットリア安定化ジルコニア粒子と酢酸ニッケルとを含む溶液をミスト化し、このミストを乾燥した後に酢酸ニッケルの熱分解温度以上に加熱し、イットリア安定化ジルコニア粒子群が酸化ニッケル粒子群の表面側に偏在した複合体粒子を得る方法が提案されている（特許文献２）。
特許第３５６５６９６号公報
特許第３１９３２９４号公報
一方、酸化物の均一性や組成の制御性に優れた方法としてミスト熱分解法が知られており、例えば、イットリア安定化ジルコニア粒子と酢酸ニッケルとを含む溶液をミスト化し、このミストを乾燥した後に酢酸ニッケルの熱分解温度以上に加熱し、イットリア安定化ジルコニア粒子群が酸化ニッケル粒子群の表面側に偏在した複合体粒子を得る方法が提案されている（特許文献２）。
ところで、従来の複数種の酸化物粉体を混合する方法では、混合方法を適宜選択することにより、これらの酸化物粉体を比較的均一に混ぜることができるために、これら複数種の酸化物粉体が均一に分布した複合セラミックス粉体を得ることができるが、これらの酸化物粉体そのものの組成を制御することが困難であるという問題点があった。
また、従来のミスト熱分解法では、確かに、複数種の酸化物の分布の均一性や組成の制御性は改善されるものの、得られた複合体粒子中の酸化物の１次粒子径が大きく、したがって、この粗粒の複合体粒子を触媒や燃料電池用電極として用いた場合、充分な特性が得られないという問題点があった。
また、従来のミスト熱分解法では、確かに、複数種の酸化物の分布の均一性や組成の制御性は改善されるものの、得られた複合体粒子中の酸化物の１次粒子径が大きく、したがって、この粗粒の複合体粒子を触媒や燃料電池用電極として用いた場合、充分な特性が得られないという問題点があった。
特に、固体酸化物形燃料電池の分野では、燃料極は燃料ガスと酸化剤とを反応させるための触媒としての役割を有しており、このときの電極において反応場となるのは三相界面であるといわれている。すなわち、ニッケル−イットリア安定化ジルコニア（Ｎｉ−ＹＳＺ）（燃料極）／イットリア安定化ジルコニア（電解質）系では、ニッケル（Ｎｉ）、イットリア安定化ジルコニア及び燃料ガスが全て接する部分が三相界面である。したがって、固体酸化物形燃料電池の出力特性を向上させるには、燃料極の三相界面の増大による電子の発生量の増加、及び発生した電子の外部回路への効率的な供給が必要になる。
そこで、複数種の酸化物粒子それぞれの粒子径がより均一で、分布性や組成制御性に優れ、三相界面のより多い複合セラミックス粉体、すなわち１次粒子径のより小さい複合セラミックス粉体が求められているが、なかなか難しいのが現状である。
そこで、複数種の酸化物粒子それぞれの粒子径がより均一で、分布性や組成制御性に優れ、三相界面のより多い複合セラミックス粉体、すなわち１次粒子径のより小さい複合セラミックス粉体が求められているが、なかなか難しいのが現状である。
本発明は、上記の課題を解決するためになされたものであって、複数種の酸化物粒子の分布性、組成制御性に優れ、しかも三相界面が多く、電子伝導性に優れた複合セラミックス粉体及びその製造方法並びに固体酸化物形燃料電池を提供することを目的とする。
本発明者等は、上記の課題を解決するために鋭意検討を重ねた結果、イットリア安定化ジルコニアからなるジルコニア粒子と、ニッケルイオンと、を含有するジルコニア酸性分散液をアルカリ溶液に添加して中和沈殿物を生成させ、この中和沈殿物を熱処理すれば、粒子の分布性、組成制御性に優れ、しかも三相界面が多く、電子伝導性にも優れた複合セラミックス粉体を容易に得ることができることを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明の複合セラミックス粉体は、酸化ニッケルとジルコニアとを含有してなる複合セラミックス粉体であって、イットリア安定化ジルコニアからなるジルコニア粒子と、ニッケルイオンと、を含有するジルコニア酸性分散液をアルカリ溶液に添加して得られた中和沈殿物を熱処理してなることを特徴とする。
前記ジルコニア酸性分散液におけるジルコニア粒子の分散平均粒子径は２０ｎｍ以下であることが好ましい。
本発明の複合セラミックス粉体の製造方法は、イットリア安定化ジルコニアからなるジルコニア粒子と、ニッケルイオンと、を含有するジルコニア酸性分散液を、アルカリ溶液に添加して中和沈殿物を生成させ、次いで、この中和沈殿物を２００℃以上の温度にて熱処理し、酸化ニッケルとジルコニアとを含有する粉体を生成することを特徴とする。
前記ジルコニア酸性分散液におけるジルコニア粒子の分散平均粒子径は２０ｎｍ以下であることが好ましい。
前記ジルコニア酸性分散液における前記ニッケルイオンのモル百分率（Ｍ）と前記ジルコニア粒子のモル百分率（Ｚ）との比（Ｍ：Ｚ）は、
Ｍ：Ｚ＝９０：１０〜１０：９０
の範囲にあることが好ましい。
前記ジルコニア酸性分散液における前記ニッケルイオンのモル百分率（Ｍ）と前記ジルコニア粒子のモル百分率（Ｚ）との比（Ｍ：Ｚ）は、
Ｍ：Ｚ＝９０：１０〜１０：９０
の範囲にあることが好ましい。
本発明の固体酸化物形燃料電池は、本発明の複合セラミックス粉体を電極材料としたことを特徴とする。
本発明の複合セラミックス粉体によれば、イットリア安定化ジルコニアからなるジルコニア粒子と、ニッケルイオンと、を含有するジルコニア酸性分散液をアルカリ溶液に添加して得られた中和沈殿物を熱処理したので、複数種の酸化物粒子からなる粉体における粒子の分布性を向上させることができ、粒子の組成制御性を向上させることができる。したがって、複数種の酸化物粒子の分布性、組成制御性に優れ、しかも三相界面が多く、電子伝導性に優れた複合セラミックス粉体を提供することができる。
本発明の複合セラミックス粉体の製造方法によれば、イットリア安定化ジルコニアからなるジルコニア粒子と、ニッケルイオンと、を含有するジルコニア酸性分散液を、アルカリ溶液に添加して中和沈殿物を生成させ、次いで、この中和沈殿物を２００℃以上の温度にて熱処理するので、酸化ニッケルとジルコニアとを含有する複合セラミックス粉体を、容易かつ安価に作製することができる。
本発明の固体酸化物形燃料電池によれば、本発明の複合セラミックス粉体を電極材料としたので、電子の発生量を増大させることができる。その結果、電子を外部回路へ効率的に供給することができ、出力特性を向上させることができる。
本発明の複合セラミックス粉体及びその製造方法並びに固体酸化物形燃料電池を実施するための最良の形態について説明する。
なお、この形態は、発明の趣旨をより良く理解させるために具体的に説明するものであり、特に指定のない限り、本発明を限定するものではない。
なお、この形態は、発明の趣旨をより良く理解させるために具体的に説明するものであり、特に指定のない限り、本発明を限定するものではない。
［複合セラミックス粉体］
本実施形態の複合セラミックス粉体は、酸化ニッケルとジルコニアとを含有してなる複合セラミックス粉体であり、イットリア安定化ジルコニアからなるジルコニア粒子と、ニッケルイオンと、を含有するジルコニア酸性分散液をアルカリ溶液に添加して得られた中和沈殿物を熱処理してなる粉体である。
上記のジルコニア酸性分散液におけるジルコニア粒子の分散平均粒子径は、２０ｎｍ以下であることが好ましい。
本実施形態の複合セラミックス粉体は、酸化ニッケルとジルコニアとを含有してなる複合セラミックス粉体であり、イットリア安定化ジルコニアからなるジルコニア粒子と、ニッケルイオンと、を含有するジルコニア酸性分散液をアルカリ溶液に添加して得られた中和沈殿物を熱処理してなる粉体である。
上記のジルコニア酸性分散液におけるジルコニア粒子の分散平均粒子径は、２０ｎｍ以下であることが好ましい。
この複合セラミックス粉体は、イットリア安定化ジルコニアからなるジルコニア粒子と、ニッケルイオンと、を含有するジルコニア酸性分散液を、アルカリ溶液に添加して中和沈殿物を生成させ、次いで、この中和沈殿物を２００℃以上の温度にて熱処理することにより作製される。
［複合セラミックス粉体の製造方法］
本実施形態の複合セラミックス粉体の製造方法について、以下、詳細に説明する。
「ジルコニア酸性分散液の作製」
ジルコニア分散液にニッケルイオンを添加し、ジルコニア酸性分散液を作製する。
このジルコニア分散液に含まれるジルコニア粒子は、イットリア安定化ジルコニア粒子である。
このイットリア安定化ジルコニア粒子は、水熱合成法や焼成法により作製することができ、例えば、次に挙げる方法が好適である（特開２００６−１６２３６号公報参照）。
本実施形態の複合セラミックス粉体の製造方法について、以下、詳細に説明する。
「ジルコニア酸性分散液の作製」
ジルコニア分散液にニッケルイオンを添加し、ジルコニア酸性分散液を作製する。
このジルコニア分散液に含まれるジルコニア粒子は、イットリア安定化ジルコニア粒子である。
このイットリア安定化ジルコニア粒子は、水熱合成法や焼成法により作製することができ、例えば、次に挙げる方法が好適である（特開２００６−１６２３６号公報参照）。
この方法は、金属塩溶液を塩基性溶液にて中和させて金属酸化物前駆体を生成させ、この金属酸化物前駆体から金属酸化物ナノ粒子を製造する方法であり、この金属塩溶液中の金属イオンまたは金属酸化物イオンの価数をｍ、この塩基性溶液中の水酸基のモル比をｎとするとき、これらｍ及びｎが次式
０．５＜ｎ＜ｍ ……（１）
を満たすように、金属塩溶液に塩基性溶液を加えて金属塩溶液部分中和させ、次いで、この部分中和された溶液に無機塩を加えて混合溶液とし、この混合溶液を加熱する方法である。
０．５＜ｎ＜ｍ ……（１）
を満たすように、金属塩溶液に塩基性溶液を加えて金属塩溶液部分中和させ、次いで、この部分中和された溶液に無機塩を加えて混合溶液とし、この混合溶液を加熱する方法である。
この金属塩溶液としては、イットリウム（Ｙ）塩及びジルコニウム（Ｚｒ）塩を含む水溶液が好適に用いられる。
このイットリア安定化ジルコニアからなるジルコニア粒子の分散平均粒子径は、２０ｎｍ以下であることが好ましい。
その理由は、分散平均粒子径が２０ｎｍを超えると、後工程でアルカリ溶液に加えたときに、ジルコニア粒子とニッケルとの不均一な沈殿物が生成し易くなり、その結果、分布性が悪く、組成の不均一な複合セラミックス粉体が生じる虞があるからである。
ここで、分散平均粒子径とは、分散液中の粒子がブラウン運動により拡散する速度を動的光散乱法により光学的に測定することで、この分散液における粒度分布を測定し、この粒度分布の最大値に対応する粒子径のことである。
その理由は、分散平均粒子径が２０ｎｍを超えると、後工程でアルカリ溶液に加えたときに、ジルコニア粒子とニッケルとの不均一な沈殿物が生成し易くなり、その結果、分布性が悪く、組成の不均一な複合セラミックス粉体が生じる虞があるからである。
ここで、分散平均粒子径とは、分散液中の粒子がブラウン運動により拡散する速度を動的光散乱法により光学的に測定することで、この分散液における粒度分布を測定し、この粒度分布の最大値に対応する粒子径のことである。
次いで、このジルコニア分散液に、塩酸、硝酸、酢酸等の酸を添加し、この分散液のｐＨ（水素イオン濃度）を４以下に調製し、ジルコニア酸性分散液とする。
ここで、ｐＨを４以下としたのは、後工程で、ニッケル（Ｎｉ）の塩化物、硝酸塩、硫酸塩、酢酸塩等を含む水溶液を混合させた際に、ニッケルの水酸化物等の沈殿物が生じないようにするためである。
ここで、ｐＨを４以下としたのは、後工程で、ニッケル（Ｎｉ）の塩化物、硝酸塩、硫酸塩、酢酸塩等を含む水溶液を混合させた際に、ニッケルの水酸化物等の沈殿物が生じないようにするためである。
次いで、このジルコニア酸性分散液に、ニッケルの塩化物、硝酸塩、硫酸塩、酢酸塩等の塩を含む水溶液を添加し、イットリア安定化ジルコニアからなるジルコニア粒子と、ニッケルイオンとが共存するジルコニア酸性分散液を作製する。
このジルコニア酸性分散液におけるニッケルイオンのモル百分率（Ｍ）とジルコニア粒子のモル百分率（Ｚ）との比（Ｍ：Ｚ）は、
Ｍ：Ｚ＝９０：１０〜１０：９０
の範囲にあることが好ましく、より好ましくは、
Ｍ：Ｚ＝８０：２０〜２０：８０
の範囲である。
Ｍ：Ｚ＝９０：１０〜１０：９０
の範囲にあることが好ましく、より好ましくは、
Ｍ：Ｚ＝８０：２０〜２０：８０
の範囲である。
比（Ｍ：Ｚ）を上記の範囲内とすることにより、イットリア安定化ジルコニアからなるジルコニア粒子中に酸化ニッケル（ＮｉＯ）粒子が複合化された複合セラミックス粒子、あるいは、酸化ニッケル粒子中にイットリア安定化ジルコニアからなるジルコニア粒子が複合化された複合セラミックス粒子、を自由に制御作製することができる。
この比（Ｍ：Ｚ）が上記の範囲を外れた場合、複合セラミックス粒子の表面における少量成分の粒子の露出割合が著しく低下し、したがって、三相界面量が大幅に低下し、その結果、固体酸化物形燃料電池用電極としての電気的特性も大幅に低下するので好ましくない。
このジルコニア酸性分散液における、イットリア安定化ジルコニアからなるジルコニア粒子とニッケルイオンとの合計の濃度については、特に制限はないが、生産性及びハンドリング性の観点から、ジルコニア粒子とニッケルイオンとの合計が０．５質量％〜１０質量％程度が好ましい。
「中和沈殿物の生成」
上記のジルコニア酸性分散液をアルカリ溶液に添加し、中和沈殿物を生成する。
アルカリ溶液としては、水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）、水酸化カリウム（ＫＯＨ）、炭酸ナトリウム（Ｎａ２ＣＯ３）、炭酸カリウム（Ｋ２ＣＯ３）、炭酸水素ナトリウム（ＮａＨＣＯ３）、炭酸水素カリウム（ＫＨＣＯ３）、炭酸水素アンモニウム（ＮＨ４ＨＣＯ３）、炭酸アンモニウム（（ＮＨ４）２ＣＯ３）、アンモニア水（ＮＨ４ＯＨ）、水溶性有機アミン類の水溶液等を用いることができる。
このアルカリ溶液における濃度としては、特に制限を設けるものではないが、生産性やハンドリングの観点から０．１ｍｏｌ％〜５ｍｏｌ％の範囲が好ましい。
上記のジルコニア酸性分散液をアルカリ溶液に添加し、中和沈殿物を生成する。
アルカリ溶液としては、水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）、水酸化カリウム（ＫＯＨ）、炭酸ナトリウム（Ｎａ２ＣＯ３）、炭酸カリウム（Ｋ２ＣＯ３）、炭酸水素ナトリウム（ＮａＨＣＯ３）、炭酸水素カリウム（ＫＨＣＯ３）、炭酸水素アンモニウム（ＮＨ４ＨＣＯ３）、炭酸アンモニウム（（ＮＨ４）２ＣＯ３）、アンモニア水（ＮＨ４ＯＨ）、水溶性有機アミン類の水溶液等を用いることができる。
このアルカリ溶液における濃度としては、特に制限を設けるものではないが、生産性やハンドリングの観点から０．１ｍｏｌ％〜５ｍｏｌ％の範囲が好ましい。
また、上記のジルコニア酸性分散液を添加するアルカリ溶液の量としては、ジルコニア酸性分散液を添加して中和沈殿物が生成した後の溶液のｐＨが６以上となるように、アルカリ溶液の量を調整する。その理由は、生成後の溶液のｐＨが６未満、すなわち酸性側になった場合、ニッケルイオンの中和が不十分になり、得られる複合セラミックス粉体の組成の均一性が低下するからである。
上記のジルコニア酸性分散液をアルカリ溶液に添加する際の、それぞれの溶液の温度については、常温で良く、より好ましくは１℃〜５０℃の範囲である。
上記のジルコニア酸性分散液をアルカリ溶液に添加する際の、それぞれの溶液の温度については、常温で良く、より好ましくは１℃〜５０℃の範囲である。
「中和沈殿物の熱処理」
上記の中和沈殿物から、通常の濾過洗浄装置等を用いて、アルカリイオンやハロゲンイオン等の不純物イオンを除去し、その後、乾燥機を用いて乾燥する。
次いで、得られた乾燥物を、例えば、電気炉等を用いて、大気雰囲気中、２００℃以上、好ましくは５００℃以上かつ１０００℃以下の最高保持温度にて熱処理することにより、酸化ニッケル粒子と、イットリア安定化ジルコニアからなるジルコニア粒子とからなる複合セラミックス粉体を作製する。
上記の中和沈殿物から、通常の濾過洗浄装置等を用いて、アルカリイオンやハロゲンイオン等の不純物イオンを除去し、その後、乾燥機を用いて乾燥する。
次いで、得られた乾燥物を、例えば、電気炉等を用いて、大気雰囲気中、２００℃以上、好ましくは５００℃以上かつ１０００℃以下の最高保持温度にて熱処理することにより、酸化ニッケル粒子と、イットリア安定化ジルコニアからなるジルコニア粒子とからなる複合セラミックス粉体を作製する。
ここで、熱処理の最高保持温度を２００℃以上と限定した理由は、最高保持温度が２００℃より低いと、酸化ニッケル粒子の生成が不十分になり、その結果、イットリア安定化ジルコニアからなるジルコニア粒子中に酸化ニッケル粒子が複合化された複合セラミックス粒子、あるいは、酸化ニッケル粒子中にイットリア安定化ジルコニアからなるジルコニア粒子が複合化された複合セラミックス粒子、を自由に制御作製することができないからである。
この方法では、熱処理前の乾燥物は、ナノメートルサイズの微細なイットリア安定化ジルコニアからなるジルコニア粒子と酸化ニッケルの前駆体粒子とが均一に混合された状態であり、しかも、その均一に分布するジルコニア粒子が熱処理時の酸化ニッケルの融着の防止及び粒成長の防止を行う。よって、熱処理により複合セラミックス粉体中に粗大な酸化ニッケル粒子を生成する虞がなく、イットリア安定化ジルコニアからなるジルコニア粒子及び酸化ニッケル粒子共に微細な粒径の複合セラミックス粉体を作製することができる。
［固体酸化物形燃料電池］
本実施形態の固体酸化物形燃料電池は、上記の複合セラミックス粉体を燃料極の電極材料としたものである。この電極材料は、電子の発生量を増大させることができるので、電子を外部回路へ効率的に供給することができ、出力特性を向上させることができる。
本実施形態の固体酸化物形燃料電池は、上記の複合セラミックス粉体を燃料極の電極材料としたものである。この電極材料は、電子の発生量を増大させることができるので、電子を外部回路へ効率的に供給することができ、出力特性を向上させることができる。
上記の複合セラミックス粉体を用いて、固体酸化物形燃料電池の燃料極を作製する方法としては、一般的に用いられる方法で良く、例えば、上記の複合セラミックス粉体と、ポリエチレングリコール、ポリビニルブチラール等のバインダーとを混合して得られたペーストを、イットリア安定化ジルコニアからなる固体電解質基板の表面に、印刷法等にて塗布して膜を形成した後、大気雰囲気下、１２００℃〜１５００℃の範囲内の温度で焼成する方法等である。
上記の複合セラミックス粉体は、この固体酸化物形燃料電池の発電時の還元雰囲気下にて酸化ニッケルの還元金属化処理を行った場合においても、ニッケルの融着や粒成長を抑制することができる。したがって、三相界面量が多く、電子伝導性にも優れた燃料極を備えた固体酸化物形燃料電池を提供することができる。
図１は電気化学特性評価装置を示す模式図であり、上記の固体酸化物形燃料電池の燃料極の電気特性を測定するための装置である。
図において、１はイットリア安定化ジルコニア等の電解質、２は白金（Ｐｔ）からなる参照極、３は電解質１の上面に形成されたＬａ０．８Ｓｒ０．２ＭｎＯ３（ＬＳＭ）等からなる空気極、４は参照極２の下面に形成された酸化ニッケル−イットリア安定化ジルコニア等からなる燃料極、５は空気極３及び燃料極４それぞれの上に配置された白金網、６はガラスシール、７、８は同軸的に配設され互いに径の異なるアルミナ管、９は白金線、１０は乾燥空気、１１は３％Ｈ２Ｏ−９７％Ｈ２の組成の加湿水素ガスである。
図において、１はイットリア安定化ジルコニア等の電解質、２は白金（Ｐｔ）からなる参照極、３は電解質１の上面に形成されたＬａ０．８Ｓｒ０．２ＭｎＯ３（ＬＳＭ）等からなる空気極、４は参照極２の下面に形成された酸化ニッケル−イットリア安定化ジルコニア等からなる燃料極、５は空気極３及び燃料極４それぞれの上に配置された白金網、６はガラスシール、７、８は同軸的に配設され互いに径の異なるアルミナ管、９は白金線、１０は乾燥空気、１１は３％Ｈ２Ｏ−９７％Ｈ２の組成の加湿水素ガスである。
ここで、上記の固体酸化物形燃料電池の燃料極４の電極反応抵抗を測定するには、電解質１の上面に空気極３及び白金網５を順次取り付け、参照極２の下面に燃料極４及び白金網５を順次取り付け、空気極３に乾燥空気１０を、燃料極４に加湿水素ガス１１を、それぞれ供給しつつ、６００℃〜８００℃の温度範囲における燃料極４と参照極２との間の交流インピーダンスを空気極３を対極として測定する。
以上説明したように、本実施形態の複合セラミックス粉体によれば、イットリア安定化ジルコニアからなるジルコニア粒子、酸化ニッケル粒子、共に微細な粒径の粒子とすることができ、したがって、これらの粒子の分布性を向上させることができ、粒子の組成制御性を向上させることができる。したがって、イットリア安定化ジルコニアからなるジルコニア粒子、酸化ニッケル粒子等の複数種の酸化物粒子の分布性、組成制御性に優れ、しかも三相界面が多く、電子伝導性に優れた複合セラミックス粉体を提供することができる。
本実施形態の複合セラミックス粉体の製造方法によれば、イットリア安定化ジルコニアからなるジルコニア粒子と、ニッケルイオンと、を含有するジルコニア酸性分散液を、アルカリ溶液に添加して中和沈殿物を生成させ、次いで、この中和沈殿物を２００℃以上の温度にて熱処理するので、酸化ニッケル粒子と、イットリア安定化ジルコニアからなるジルコニア粒子と、を含有する微細な粒径の複合セラミックス粉体を、容易かつ安価に作製することができる。
本実施形態の固体酸化物形燃料電池によれば、本実施形態の複合セラミックス粉体を燃料極の電極材料としたので、燃料極における電子の発生量を増大させることができる。その結果、電子を外部回路へ効率的に供給することができ、出力特性を向上させることができる。
以下、実施例及び比較例により本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例によって限定されるものではない。
「実施例１」
分散平均粒子径が７．５ｎｍの１０ｍｏｌ％イットリア安定化ジルコニア（１０ＹＳＺ）分散液（１０ＹＳＺの固形分濃度：８．４質量％、ｐＨ：４．６）５０ｇに、硝酸ニッケル６水和物（Ｎｉ（ＮＯ３）２・６Ｈ２Ｏ）３０．８２ｇをｐＨ３．３の希硝酸６５０ｇに溶解した硝酸ニッケル水溶液を加えて攪拌し、ニッケルイオン含有１０ｍｏｌ％イットリア安定化ジルコニア（Ｎｉ−１０ＹＳＺ）酸性分散液（ｐＨ：３．９５）を作製した（分散液Ａ−１）。
分散平均粒子径が７．５ｎｍの１０ｍｏｌ％イットリア安定化ジルコニア（１０ＹＳＺ）分散液（１０ＹＳＺの固形分濃度：８．４質量％、ｐＨ：４．６）５０ｇに、硝酸ニッケル６水和物（Ｎｉ（ＮＯ３）２・６Ｈ２Ｏ）３０．８２ｇをｐＨ３．３の希硝酸６５０ｇに溶解した硝酸ニッケル水溶液を加えて攪拌し、ニッケルイオン含有１０ｍｏｌ％イットリア安定化ジルコニア（Ｎｉ−１０ＹＳＺ）酸性分散液（ｐＨ：３．９５）を作製した（分散液Ａ−１）。
次いで、炭酸水素アンモニウム（ＮＨ４ＨＣＯ３）４．１９ｇを蒸留水１３３ｇに溶解し、炭酸水素アンモニウム水溶液（塩基性の炭酸水溶液）を作製した（水溶液Ｂ−１）。
次いで、この分散液Ａ−１を水溶液Ｂ−１に滴下し、中和沈殿物を得た。ここでは、２５質量％のアンモニア水溶液を分散液Ａ−１と同時に水溶液Ｂ−１に滴下し、水溶液Ｂ−１のｐＨを８に保持した。
次いで、この分散液Ａ−１を水溶液Ｂ−１に滴下し、中和沈殿物を得た。ここでは、２５質量％のアンモニア水溶液を分散液Ａ−１と同時に水溶液Ｂ−１に滴下し、水溶液Ｂ−１のｐＨを８に保持した。
次いで、得られた中和沈殿物を吸引濾過洗浄装置にて４回水洗して不純物イオンを除去し、次いでエタノールにて溶媒置換を行い、その後、乾燥機中、８０℃にて２４時間乾燥した。次いで、得られた乾燥物を乳鉢で粉砕し、電気炉にて熱処理し、酸化ニッケル−イットリア安定化ジルコニア（ＮｉＯ−ＹＳＺ）の複合粉体Ａ−１を得た。
この複合粉体Ａ−１中のＮｉ、Ｙ及びＺｒの質量を蛍光Ｘ線分析により測定し、この測定結果に基づき酸化ニッケル（ＮｉＯ）とイットリア安定化ジルコニア（ＹＳＺ）との質量比を算出した。その結果、質量比（ＮｉＯ：ＹＳＺ）は６５：３５であった。
この複合粉体Ａ−１中のＮｉ、Ｙ及びＺｒの質量を蛍光Ｘ線分析により測定し、この測定結果に基づき酸化ニッケル（ＮｉＯ）とイットリア安定化ジルコニア（ＹＳＺ）との質量比を算出した。その結果、質量比（ＮｉＯ：ＹＳＺ）は６５：３５であった。
図２は、この複合粉体Ａ−１を示す透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）像である。
この図によれば、酸化ニッケル粒子中にイットリア安定化ジルコニア粒子が複合化されて一体化されていることが分かる。
また、この複合粉体Ａ−１の複合化の均一性を評価するために、熱処理条件を６００℃にて６時間、８００℃にて６時間の２通りとし、それぞれの複合粉体の酸化ニッケル及びイットリア安定化ジルコニアの結晶子径を測定した。その結果を表１に示す。
この図によれば、酸化ニッケル粒子中にイットリア安定化ジルコニア粒子が複合化されて一体化されていることが分かる。
また、この複合粉体Ａ−１の複合化の均一性を評価するために、熱処理条件を６００℃にて６時間、８００℃にて６時間の２通りとし、それぞれの複合粉体の酸化ニッケル及びイットリア安定化ジルコニアの結晶子径を測定した。その結果を表１に示す。
次いで、上記の複合粉体Ａ−１を１０００℃にて６時間熱処理した混合粉体１．５ｇを、ポリエチレングリコール（分子量：４００）０．５ｇ及びエタノール１０ｇと共にボールミルにて混合し、次いで、この混合溶液を８０℃に加温してエタノールを蒸発除去し、酸化ニッケル−イットリア安定化ジルコニアペーストを作製した。次いで、このペーストを、厚み３００μｍの８ｍｏｌ％イットリア安定化ジルコニア（８ＹＳＺ）基板上にスクリーン印刷にて塗布し、その後、１３００℃にて２時間焼成し、８ＹＳＺ基板上に燃料極を形成した。
次いで、Ｌａ０．８Ｓｒ０．２ＭｎＯ３（ＬＳＭ）粉体１．５ｇを、ポリエチレングリコール（分子量：４００）０．５ｇ及びエタノール１０ｇと共にボールミルにて混合し、次いで、この混合溶液を８０℃に加温してエタノールを蒸発除去し、ＬＳＭペーストを作製した。次いで、このＬＳＭペーストを、厚み３００μｍの８ｍｏｌ％イットリア安定化ジルコニア（８ＹＳＺ）基板上にスクリーン印刷にて塗布し、その後、１１００℃にて２時間焼成し、８ＹＳＺ基板上に空気極を形成した。さらに、この８ＹＳＺ基板の側面に白金線を巻き付け、参照極とした。
次いで、この燃料極の電極反応抵抗を、図１に示す電気化学特性評価装置を用いて測定した。ここでは、空気極と参照極に乾燥空気を、また燃料極に３％Ｈ２Ｏ−９７％Ｈ２の組成の加湿水素ガスを、それぞれ５０ｍＬ／分の流量にて供給し、空気極を対極とし、参照極−燃料極間の交流インピーダンスを測定することにより、燃料極の電極反応抵抗を評価した。なお、測定温度は６００℃、８００℃の２通りとし、測定周波数は１０ｋＨｚ〜０．１Ｈｚとした。測定結果を表１に示す。
また、この燃料極の表面をＴＥＭ−ＥＤＸにより分析したところ、ＮｉとＹ及びＺｒとが高密度に均一に分布する複合粒子であることが確認された。
また、この燃料極の表面をＴＥＭ−ＥＤＸにより分析したところ、ＮｉとＹ及びＺｒとが高密度に均一に分布する複合粒子であることが確認された。
「実施例２」
分散平均粒子径が７．５ｎｍの１０ｍｏｌ％イットリア安定化ジルコニア（１０ＹＳＺ）分散液（１０ＹＳＺの固形分濃度：８．４質量％、ｐＨ：４．６）５０ｇに、硝酸ニッケル６水和物（Ｎｉ（ＮＯ３）２・６Ｈ２Ｏ）１３．５０ｇをｐＨ３．３の希硝酸６５０ｇに溶解した硝酸ニッケル水溶液を加えて攪拌し、ニッケルイオン含有１０ｍｏｌ％イットリア安定化ジルコニア（Ｎｉ−１０ＹＳＺ）酸性分散液（ｐＨ：３．９５）を作製した（分散液Ａ−２）。
分散平均粒子径が７．５ｎｍの１０ｍｏｌ％イットリア安定化ジルコニア（１０ＹＳＺ）分散液（１０ＹＳＺの固形分濃度：８．４質量％、ｐＨ：４．６）５０ｇに、硝酸ニッケル６水和物（Ｎｉ（ＮＯ３）２・６Ｈ２Ｏ）１３．５０ｇをｐＨ３．３の希硝酸６５０ｇに溶解した硝酸ニッケル水溶液を加えて攪拌し、ニッケルイオン含有１０ｍｏｌ％イットリア安定化ジルコニア（Ｎｉ−１０ＹＳＺ）酸性分散液（ｐＨ：３．９５）を作製した（分散液Ａ−２）。
次いで、実施例１に準じて、炭酸水素アンモニウム（ＮＨ４ＨＣＯ３）４．１９ｇを蒸留水１３３ｇに溶解し、炭酸水素アンモニウム水溶液（塩基性の炭酸水溶液）を作製した（水溶液Ｂ−１）。
次いで、この分散液Ａ−２を水溶液Ｂ−１に滴下し、中和沈殿物を得た。ここでは、２５質量％のアンモニア水溶液を分散液Ａ−２と同時に水溶液Ｂ−１に滴下し、水溶液Ｂ−１のｐＨを８に保持した。
次いで、この分散液Ａ−２を水溶液Ｂ−１に滴下し、中和沈殿物を得た。ここでは、２５質量％のアンモニア水溶液を分散液Ａ−２と同時に水溶液Ｂ−１に滴下し、水溶液Ｂ−１のｐＨを８に保持した。
次いで、得られた中和沈殿物を吸引濾過洗浄装置にて４回水洗して不純物イオンを除去し、次いでエタノールにて溶媒置換を行い、その後、乾燥機中、８０℃にて２４時間乾燥した。次いで、得られた乾燥物を乳鉢で粉砕し、電気炉にて熱処理し、酸化ニッケル−イットリア安定化ジルコニアの複合粉体Ａ−２を得た。
この複合粉体Ａ−２中のＮｉ、Ｙ及びＺｒの質量を蛍光Ｘ線分析により測定し、この測定結果に基づき酸化ニッケル（ＮｉＯ）とイットリア安定化ジルコニア（ＹＳＺ）との質量比を算出した。その結果、質量比（ＮｉＯ：ＹＳＺ）は４５：５５であった。
この複合粉体Ａ−２中のＮｉ、Ｙ及びＺｒの質量を蛍光Ｘ線分析により測定し、この測定結果に基づき酸化ニッケル（ＮｉＯ）とイットリア安定化ジルコニア（ＹＳＺ）との質量比を算出した。その結果、質量比（ＮｉＯ：ＹＳＺ）は４５：５５であった。
また、この複合粉体Ａ−２の複合化の均一性を評価するために、熱処理条件を６００℃にて６時間、８００℃にて６時間の２通りとし、それぞれの複合粉体の酸化ニッケル及びイットリア安定化ジルコニアの結晶子径を測定した。その結果を表１に示す。
次いで、上記の複合粉体Ａ−２を１０００℃にて６時間熱処理した混合粉体１．５ｇを、ポリエチレングリコール（分子量：４００）０．５ｇ及びエタノール１０ｇと共にボールミルにて混合し、次いで、この混合溶液を８０℃に加温してエタノールを蒸発除去し、酸化ニッケル−イットリア安定化ジルコニアペーストを作製した。次いで、このペーストを、厚み３００μｍの８ｍｏｌ％イットリア安定化ジルコニア（８ＹＳＺ）基板上にスクリーン印刷にて塗布し、その後、１３００℃にて２時間焼成し、８ＹＳＺ基板上に燃料極を形成した。
次いで、Ｌａ０．８Ｓｒ０．２ＭｎＯ３（ＬＳＭ）粉体１．５ｇを、ポリエチレングリコール（分子量：４００）０．５ｇ及びエタノール１０ｇと共にボールミルにて混合し、次いで、この混合溶液を８０℃に加温してエタノールを蒸発除去し、ＬＳＭペーストを作製した。次いで、このＬＳＭペーストを、厚み３００μｍの８ｍｏｌ％イットリア安定化ジルコニア（８ＹＳＺ）基板上にスクリーン印刷にて塗布し、その後、１１００℃にて２時間焼成し、８ＹＳＺ基板上に空気極を形成した。さらに、この８ＹＳＺ基板の側面に白金線を巻き付け、参照極とした。
次いで、この燃料極の電極反応抵抗を、図１に示す電気化学特性評価装置を用いて測定した。ここでは、空気極と参照極に乾燥空気を、また燃料極に３％Ｈ２Ｏ−９７％Ｈ２の組成の加湿水素ガスを、それぞれ５０ｍＬ／分の流量にて供給し、空気極を対極とし、参照極−燃料極間の交流インピーダンスを測定することにより、燃料極の電極反応抵抗を評価した。なお、測定温度は６００℃、８００℃の２通りとし、測定周波数は１０ｋＨｚ〜０．１Ｈｚとした。測定結果を表１に示す。
また、この燃料極の表面をＴＥＭ−ＥＤＸにより分析したところ、ＮｉとＹ及びＺｒとが高密度に均一に分布する複合粒子であることが確認された。
また、この燃料極の表面をＴＥＭ−ＥＤＸにより分析したところ、ＮｉとＹ及びＺｒとが高密度に均一に分布する複合粒子であることが確認された。
「実施例３」
分散平均粒子径が７．５ｎｍの１０ｍｏｌ％イットリア安定化ジルコニア（１０ＹＳＺ）分散液（１０ＹＳＺの固形分濃度：８．４質量％、ｐＨ：４．６）５０ｇに、硝酸ニッケル６水和物（Ｎｉ（ＮＯ３）２・６Ｈ２Ｏ）７５．００ｇをｐＨ３．３の希硝酸６５０ｇに溶解した硝酸ニッケル水溶液を加えて攪拌し、ニッケルイオン含有１０ｍｏｌ％イットリア安定化ジルコニア（Ｎｉ−１０ＹＳＺ）酸性分散液（ｐＨ：３．９５）を作製した（分散液Ａ−３）。
分散平均粒子径が７．５ｎｍの１０ｍｏｌ％イットリア安定化ジルコニア（１０ＹＳＺ）分散液（１０ＹＳＺの固形分濃度：８．４質量％、ｐＨ：４．６）５０ｇに、硝酸ニッケル６水和物（Ｎｉ（ＮＯ３）２・６Ｈ２Ｏ）７５．００ｇをｐＨ３．３の希硝酸６５０ｇに溶解した硝酸ニッケル水溶液を加えて攪拌し、ニッケルイオン含有１０ｍｏｌ％イットリア安定化ジルコニア（Ｎｉ−１０ＹＳＺ）酸性分散液（ｐＨ：３．９５）を作製した（分散液Ａ−３）。
次いで、実施例１に準じて、炭酸水素アンモニウム（ＮＨ４ＨＣＯ３）４．１９ｇを蒸留水１３３ｇに溶解し、炭酸水素アンモニウム水溶液（塩基性の炭酸水溶液）を作製した（水溶液Ｂ−１）。
次いで、この分散液Ａ−３を水溶液Ｂ−１に滴下し、中和沈殿物を得た。ここでは、２５質量％のアンモニア水溶液を分散液Ａ−３と同時に水溶液Ｂ−１に滴下し、水溶液Ｂ−１のｐＨを８に保持した。
次いで、この分散液Ａ−３を水溶液Ｂ−１に滴下し、中和沈殿物を得た。ここでは、２５質量％のアンモニア水溶液を分散液Ａ−３と同時に水溶液Ｂ−１に滴下し、水溶液Ｂ−１のｐＨを８に保持した。
次いで、得られた中和沈殿物を吸引濾過洗浄装置にて４回水洗して不純物イオンを除去し、次いでエタノールにて溶媒置換を行い、その後、乾燥機中、８０℃にて２４時間乾燥した。次いで、得られた乾燥物を乳鉢で粉砕し、電気炉にて熱処理し、酸化ニッケル−イットリア安定化ジルコニア（ＮｉＯ−ＹＳＺ）の複合粉体Ａ−３を得た。
この複合粉体Ａ−３中のＮｉ、Ｙ及びＺｒの質量を蛍光Ｘ線分析により測定し、この測定結果に基づき酸化ニッケル（ＮｉＯ）とイットリア安定化ジルコニア（ＹＳＺ）との質量比を算出した。その結果、質量比（ＮｉＯ：ＹＳＺ）は８２：１８であった。
この複合粉体Ａ−３中のＮｉ、Ｙ及びＺｒの質量を蛍光Ｘ線分析により測定し、この測定結果に基づき酸化ニッケル（ＮｉＯ）とイットリア安定化ジルコニア（ＹＳＺ）との質量比を算出した。その結果、質量比（ＮｉＯ：ＹＳＺ）は８２：１８であった。
また、この複合粉体Ａ−３の複合化の均一性を評価するために、熱処理条件を６００℃にて６時間、８００℃にて６時間の２通りとし、それぞれの複合粉体の酸化ニッケル及びイットリア安定化ジルコニアの結晶子径を測定した。その結果を表１に示す。
次いで、上記の複合粉体Ａ−３を１０００℃にて６時間熱処理した混合粉体１．５ｇを、ポリエチレングリコール（分子量：４００）０．５ｇ及びエタノール１０ｇと共にボールミルにて混合し、次いで、この混合溶液を８０℃に加温してエタノールを蒸発除去し、酸化ニッケル−イットリア安定化ジルコニアペーストを作製した。次いで、このペーストを、厚み３００μｍの８ｍｏｌ％イットリア安定化ジルコニア（８ＹＳＺ）基板上にスクリーン印刷にて塗布し、その後、１３００℃にて２時間焼成し、８ＹＳＺ基板上に燃料極を形成した。
次いで、Ｌａ０．８Ｓｒ０．２ＭｎＯ３（ＬＳＭ）粉体１．５ｇを、ポリエチレングリコール（分子量：４００）０．５ｇ及びエタノール１０ｇと共にボールミルにて混合し、次いで、この混合溶液を８０℃に加温してエタノールを蒸発除去し、ＬＳＭペーストを作製した。次いで、このＬＳＭペーストを、厚み３００μｍの８ｍｏｌ％イットリア安定化ジルコニア（８ＹＳＺ）基板上にスクリーン印刷にて塗布し、その後、１１００℃にて２時間焼成し、８ＹＳＺ基板上に空気極を形成した。さらに、この８ＹＳＺ基板の側面に白金線を巻き付け、参照極とした。
次いで、この燃料極の電極反応抵抗を、図１に示す電気化学特性評価装置を用いて測定した。ここでは、空気極と参照極に乾燥空気を、また燃料極に３％Ｈ２Ｏ−９７％Ｈ２の組成の加湿水素ガスを、それぞれ５０ｍＬ／分の流量にて供給し、空気極を対極とし、参照極−燃料極間の交流インピーダンスを測定することにより、燃料極の電極反応抵抗を評価した。なお、測定温度は６００℃、８００℃の２通りとし、測定周波数は１０ｋＨｚ〜０．１Ｈｚとした。測定結果を表１に示す。
また、この燃料極の表面をＴＥＭ−ＥＤＸにより分析したところ、ＮｉとＹ及びＺｒとが高密度に均一に分布する複合粒子であることが確認された。
また、この燃料極の表面をＴＥＭ−ＥＤＸにより分析したところ、ＮｉとＹ及びＺｒとが高密度に均一に分布する複合粒子であることが確認された。
「比較例」
１０ｍｏｌ％イットリア安定化ジルコニア粉末 ＴＺ−１０Ｙ（東ソー（株）社製）８．４ｇをｐＨ３．３の希硝酸４１．６ｇに加え、超音波ホモジナイザを用いて分散させ、分散液を作製した。この分散液中のイットリア安定化ジルコニア粉末の分散平均粒子径は、１２０ｎｍであった。
次いで、この分散液に、硝酸ニッケル６水和物（Ｎｉ（ＮＯ３）２・６Ｈ２Ｏ）３０．８２ｇをｐＨ３．３の希硝酸６５０ｇに溶解した硝酸ニッケル水溶液を加えて攪拌し、ニッケルイオン含有１０ｍｏｌ％イットリア安定化ジルコニア（Ｎｉ−１０ＹＳＺ）酸性分散液（ｐＨ：３．９５）を作製した（分散液Ａ−４）。
１０ｍｏｌ％イットリア安定化ジルコニア粉末 ＴＺ−１０Ｙ（東ソー（株）社製）８．４ｇをｐＨ３．３の希硝酸４１．６ｇに加え、超音波ホモジナイザを用いて分散させ、分散液を作製した。この分散液中のイットリア安定化ジルコニア粉末の分散平均粒子径は、１２０ｎｍであった。
次いで、この分散液に、硝酸ニッケル６水和物（Ｎｉ（ＮＯ３）２・６Ｈ２Ｏ）３０．８２ｇをｐＨ３．３の希硝酸６５０ｇに溶解した硝酸ニッケル水溶液を加えて攪拌し、ニッケルイオン含有１０ｍｏｌ％イットリア安定化ジルコニア（Ｎｉ−１０ＹＳＺ）酸性分散液（ｐＨ：３．９５）を作製した（分散液Ａ−４）。
次いで、実施例１に準じて、炭酸水素アンモニウム（ＮＨ４ＨＣＯ３）４．１９ｇを蒸留水１３３ｇに溶解し、炭酸水素アンモニウム水溶液（塩基性の炭酸水溶液）を作製した（水溶液Ｂ−１）。
次いで、この分散液Ａ−４を水溶液Ｂ−１に滴下し、中和沈殿物を得た。ここでは、２５質量％のアンモニア水溶液を分散液Ａ−４と同時に水溶液Ｂ−１に滴下し、水溶液Ｂ−１のｐＨを８に保持した。
次いで、この分散液Ａ−４を水溶液Ｂ−１に滴下し、中和沈殿物を得た。ここでは、２５質量％のアンモニア水溶液を分散液Ａ−４と同時に水溶液Ｂ−１に滴下し、水溶液Ｂ−１のｐＨを８に保持した。
次いで、得られた中和沈殿物を吸引濾過洗浄装置にて４回水洗して不純物イオンを除去し、次いでエタノールにて溶媒置換を行い、その後、乾燥機中、８０℃にて２４時間乾燥した。次いで、得られた乾燥物を乳鉢で粉砕し、電気炉にて熱処理し、酸化ニッケル−イットリア安定化ジルコニア（ＮｉＯ−ＹＳＺ）の複合粉体Ａ−４を得た。
この複合粉体Ａ−４中のＮｉ、Ｙ及びＺｒの質量を蛍光Ｘ線分析により測定し、この測定結果に基づき酸化ニッケル（ＮｉＯ）とイットリア安定化ジルコニア（ＹＳＺ）との質量比を算出した。その結果、質量比（ＮｉＯ：ＹＳＺ）は６５：３５であった。
この複合粉体Ａ−４中のＮｉ、Ｙ及びＺｒの質量を蛍光Ｘ線分析により測定し、この測定結果に基づき酸化ニッケル（ＮｉＯ）とイットリア安定化ジルコニア（ＹＳＺ）との質量比を算出した。その結果、質量比（ＮｉＯ：ＹＳＺ）は６５：３５であった。
また、この複合粉体Ａ−４の複合化の均一性を評価するために、熱処理条件を６００℃にて６時間、８００℃にて６時間の２通りとし、それぞれの複合粉体の酸化ニッケル及びイットリア安定化ジルコニアの結晶子径を測定した。その結果を表１に示す。
次いで、上記の複合粉体Ａ−４を１０００℃にて６時間熱処理した混合粉体１．５ｇを、ポリエチレングリコール（分子量：４００）０．５ｇ及びエタノール１０ｇと共にボールミルにて混合し、次いで、この混合溶液を８０℃に加温してエタノールを蒸発除去し、酸化ニッケル−イットリア安定化ジルコニアペーストを作製した。次いで、このペーストを、厚み３００μｍの８ｍｏｌ％イットリア安定化ジルコニア（８ＹＳＺ）基板上にスクリーン印刷にて塗布し、その後、１３００℃にて２時間焼成し、８ＹＳＺ基板上に燃料極を形成した。
次いで、Ｌａ０．８Ｓｒ０．２ＭｎＯ３（ＬＳＭ）粉体１．５ｇを、ポリエチレングリコール（分子量：４００）０．５ｇ及びエタノール１０ｇと共にボールミルにて混合し、次いで、この混合溶液を８０℃に加温してエタノールを蒸発除去し、ＬＳＭペーストを作製した。次いで、このＬＳＭペーストを、厚み３００μｍの８ｍｏｌ％イットリア安定化ジルコニア（８ＹＳＺ）基板上にスクリーン印刷にて塗布し、その後、１１００℃にて２時間焼成し、８ＹＳＺ基板上に空気極を形成した。さらに、この８ＹＳＺ基板の側面に白金線を巻き付け、参照極とした。
次いで、この燃料極の電極反応抵抗を、図１に示す電気化学特性評価装置を用いて測定した。ここでは、空気極と参照極に乾燥空気を、また燃料極に３％Ｈ２Ｏ−９７％Ｈ２の組成の加湿水素ガスを、それぞれ５０ｍＬ／分の流量にて供給し、空気極を対極とし、参照極−燃料極間の交流インピーダンスを測定することにより、燃料極の電極反応抵抗を評価した。なお、測定温度は６００℃、８００℃の２通りとし、測定周波数は１０ｋＨｚ〜０．１Ｈｚとした。測定結果を表１に示す。
本発明の複合セラミックス粉体は、イットリア安定化ジルコニアからなるジルコニア粒子と、ニッケルイオンと、を含有するジルコニア酸性分散液をアルカリ溶液に添加して中和沈殿物を生成し、この中和沈殿物を熱処理することにより、複数種の酸化物粒子の分布性、組成制御性に優れ、しかも三相界面が多く、電子伝導性に優れた、酸化ニッケルとジルコニアとを含有してなる複合セラミックス粉体としたものであるから、固体酸化物形燃料電池及びそれに関するさまざまな工業分野においてもその利用可能性は大である。
１ 電解質
２ 参照極
３ 空気極
４ 燃料極
５ 白金網
６ ガラスシール
７、８ アルミナ管
９ 白金線
１０ 乾燥空気
１１ 加湿水素ガス
２ 参照極
３ 空気極
４ 燃料極
５ 白金網
６ ガラスシール
７、８ アルミナ管
９ 白金線
１０ 乾燥空気
１１ 加湿水素ガス
Claims (6)
- 酸化ニッケルとジルコニアとを含有してなる複合セラミックス粉体であって、
イットリア安定化ジルコニアからなるジルコニア粒子と、ニッケルイオンと、を含有するジルコニア酸性分散液をアルカリ溶液に添加して得られた中和沈殿物を熱処理してなることを特徴とする複合セラミックス粉体。 - 前記ジルコニア酸性分散液におけるジルコニア粒子の分散平均粒子径は２０ｎｍ以下であることを特徴とする請求項１記載の複合セラミックス粉体。
- イットリア安定化ジルコニアからなるジルコニア粒子と、ニッケルイオンと、を含有するジルコニア酸性分散液を、アルカリ溶液に添加して中和沈殿物を生成させ、次いで、この中和沈殿物を２００℃以上の温度にて熱処理し、酸化ニッケルとジルコニアとを含有する粉体を生成することを特徴とする複合セラミックス粉体の製造方法。
- 前記ジルコニア酸性分散液におけるジルコニア粒子の分散平均粒子径は２０ｎｍ以下であることを特徴とする請求項３記載の複合セラミックス粉体の製造方法。
- 前記ジルコニア酸性分散液における前記ニッケルイオンのモル百分率（Ｍ）と前記ジルコニア粒子のモル百分率（Ｚ）との比（Ｍ：Ｚ）は、
Ｍ：Ｚ＝９０：１０〜１０：９０
の範囲にあることを特徴とする請求項３または４記載の複合セラミックス粉体の製造方法。 - 請求項１または２記載の複合セラミックス粉体を電極材料としたことを特徴とする固体酸化物形燃料電池。
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| JP2011098848A (ja) * | 2009-11-04 | 2011-05-19 | Sumitomo Osaka Cement Co Ltd | ジルコニア系複合セラミックス微粒子及びその製造方法並びにジルコニア系複合セラミックス微粒子分散液 |
| JP2012201516A (ja) * | 2011-03-23 | 2012-10-22 | Sumitomo Osaka Cement Co Ltd | 複合セラミックス材料及びその製造方法並びに固体酸化物形燃料電池 |
| JP2015230811A (ja) * | 2014-06-04 | 2015-12-21 | 住友大阪セメント株式会社 | 複合セラミックス材料およびその製造方法、固体酸化物形燃料電池用スラリー、固体酸化物形燃料電池用燃料極並びに固体酸化物形燃料電池 |
| CN115287064A (zh) * | 2022-09-01 | 2022-11-04 | 北京航空航天大学 | 一种稀土掺杂ysz磷光粉末的制备方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07226209A (ja) * | 1994-02-10 | 1995-08-22 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | 固体燃料電池用空気極材料および固体燃料電池 |
| JP2001118590A (ja) * | 1999-10-21 | 2001-04-27 | Toto Ltd | 高導電性固体電解質膜及びその製造方法 |
| JP2009098156A (ja) * | 2007-09-27 | 2009-05-07 | Jsr Corp | フィルム状光導波路 |
-
2008
- 2008-06-27 JP JP2008168633A patent/JP5401847B2/ja active Active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07226209A (ja) * | 1994-02-10 | 1995-08-22 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | 固体燃料電池用空気極材料および固体燃料電池 |
| JP2001118590A (ja) * | 1999-10-21 | 2001-04-27 | Toto Ltd | 高導電性固体電解質膜及びその製造方法 |
| JP2009098156A (ja) * | 2007-09-27 | 2009-05-07 | Jsr Corp | フィルム状光導波路 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| JPN7013001744; 佐藤和好 他: '液相合成法を用いたＮｉＯ／ＹＳＺナノ複合粒子の合成とＳＯＦＣアノード電極への応用' 粉体工学会研究発表会講演論文集 Ｖｏｌ．２００７ 秋期, 20071016, ｐ．９５-９６ * |
| JPN7013001745; 佐藤和好 他: 'ＬＳＭ-ＹＳＺ複合粒子の粉体構造がＳＯＦＣカソードの構造と特性に及ぼす影響' 日本セラミックス協会秋季シンポジウム講演予稿集 Ｖｏｌ．１８, 20050927, ｐ．３４４ * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011098848A (ja) * | 2009-11-04 | 2011-05-19 | Sumitomo Osaka Cement Co Ltd | ジルコニア系複合セラミックス微粒子及びその製造方法並びにジルコニア系複合セラミックス微粒子分散液 |
| JP2012201516A (ja) * | 2011-03-23 | 2012-10-22 | Sumitomo Osaka Cement Co Ltd | 複合セラミックス材料及びその製造方法並びに固体酸化物形燃料電池 |
| JP2015230811A (ja) * | 2014-06-04 | 2015-12-21 | 住友大阪セメント株式会社 | 複合セラミックス材料およびその製造方法、固体酸化物形燃料電池用スラリー、固体酸化物形燃料電池用燃料極並びに固体酸化物形燃料電池 |
| CN115287064A (zh) * | 2022-09-01 | 2022-11-04 | 北京航空航天大学 | 一种稀土掺杂ysz磷光粉末的制备方法 |
| CN115287064B (zh) * | 2022-09-01 | 2023-11-14 | 北京航空航天大学 | 一种稀土掺杂ysz磷光粉末的制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
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