JP2009543567A5

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Publication number: JP2009543567A5
Application number: JP2009519869A
Authority: JP
Filing date: 2007-07-18
Publication date: 2010-09-02
Anticipated expiration: 2027-07-18

Claims

Ａ型核酸分子、Ｂ型核酸分子、Ｃ型核酸分子、ならびに配列番号１４２、配列番号１４３、および配列番号１４４のいずれかの核酸配列を有する核酸分子を含む群から選択され、ＳＤＦ−１に結合する核酸分子。
前記Ａ型核酸分子が下記のコアヌクレオチド配列、
５’ＡＡＡＧＹＲＡＣＡＨＧＵＭＡＡＸ_ＡＵＧＡＡＡＧＧＵＡＲＣ３’（配列番号１９）
（式中、Ｘ_Ａは不在またはＡである）を含む、請求項１に記載の核酸分子。
前記Ａ型核酸分子が、
５’ＡＡＡＧＹＲＡＣＡＨＧＵＭＡＡＵＧＡＡＡＧＧＵＡＲＣ３’（配列番号２０）
５’ＡＡＡＧＹＲＡＣＡＨＧＵＭＡＡＡＵＧＡＡＡＧＧＵＡＲＣ３’（配列番号２１）、および、
５’ＡＡＡＧＹＡＡＣＡＨＧＵＣＡＡＵＧＡＡＡＧＧＵＡＲＣ３’（配列番号２２）
を含む群から選択されるコアヌクレオチド配列を含む、請求項２に記載の核酸分子。
前記核酸分子が、５’→３’の方向に、ヌクレオチドの第１のストレッチ、前記コアヌクレオチド配列、およびヌクレオチドの第２のストレッチを含むか、または
前記核酸分子が、５’→３’の方向に、ヌクレオチドの第２のストレッチ、前記コアヌクレオチド配列、およびヌクレオチドの第１のストレッチを含む、請求項２および３のいずれかに記載の核酸分子。
前記ヌクレオチドの第１のストレッチおよび前記ヌクレオチドの第２のストレッチが任意選択的に相互にハイブリダイズし、これによりハイブリダイゼーションのときに２本鎖構造が形成される、請求項４に記載の核酸分子。
前記２本鎖構造が４〜６塩基対からなる、請求項４および５のいずれかに記載の核酸分子。
前記ヌクレオチドの第１のストレッチが５’Ｘ_１Ｘ_２ＮＮＢＶ３’（配列番号４４）のヌクレオチド配列を含み、前記ヌクレオチドの第２のストレッチが５’ＢＮＢＮＸ_３Ｘ_４３’（配列番号４５）のヌクレオチド配列を含む、請求項４〜６のいずれかに記載の核酸分子
（式中、Ｘ_１は不在もしくはＲであり、Ｘ_２はＳであり、Ｘ_３はＳであり、Ｘ_４は不在もしくはＹであるか、または、
Ｘ_１は不在であり、Ｘ_２は不在もしくはＳであり、Ｘ_３は不在もしくはＳであり、Ｘ_４は不在である）。
前記ヌクレオチドの第１のストレッチが５’Ｘ_２ＢＢＢＳ３’（配列番号４２）のヌクレオチド配列を含み、前記ヌクレオチドの第２のストレッチが５’ＳＢＢＶＸ_３３’（配列番号４３）のヌクレオチド配列を含み（式中、Ｘ_２は不在またはＳであり、Ｘ_３は不在またはＳである）、請求項４〜７のいずれかに記載の核酸分子。
前記核酸分子が配列番号５〜１８、２５〜４１、１３３、１３７、１３９〜１４１のいずれかの核酸配列を有する、請求項２〜８のいずれかに記載の核酸分子。
前記Ｂ型核酸分子が下記のコアヌクレオチド配列、
５’ＧＵＧＵＧＡＵＣＵＡＧＡＵＧＵＡＤＷＧＧＣＵＧＷＵＣＣＵＡＧＵＹＡＧＧ３’（配列番号５７）
を含む、請求項１に記載の核酸分子。
前記Ｂ型核酸分子が、
５’ＧＵＧＵＧＡＵＣＵＡＧＡＵＧＵＡＤＵＧＧＣＵＧＡＵＣＣＵＡＧＵＣＡＧＧ３’（配列番号５８）
のコアヌクレオチド配列を含む、請求項１０に記載の核酸分子。
前記核酸分子が、５’→３’の方向に、ヌクレオチドの第１のストレッチ、前記コアヌクレオチド配列、およびヌクレオチドの第２のストレッチを含むか、または
前記核酸分子が、５’→３’の方向に、ヌクレオチドの第２のストレッチ、前記コアヌクレオチド配列、およびヌクレオチドの第１のストレッチを含む、請求項１０および１１のいずれかに記載の核酸分子。
前記ヌクレオチドの第１のストレッチおよび前記ヌクレオチドの第２のストレッチが任意選択的に相互にハイブリダイズし、これによりハイブリダイゼーションのときに２本鎖構造が形成される、請求項１２に記載の核酸分子。
前記２本鎖構造が４〜６塩基対からなる、請求項１２および１３のいずれかに記載の核酸分子。
前記ヌクレオチドの第１のストレッチが５’Ｘ_１Ｘ_２ＳＶＮＳ３’（配列番号７７）のヌクレオチド配列を含み、前記ヌクレオチドの第２のストレッチが５’ＢＶＢＳＸ_３Ｘ_４３’（配列番号７８）のヌクレオチド配列を含み
（式中、Ｘ_１は不在もしくはＡであり、Ｘ_２はＧであり、Ｘ_３はＣであり、Ｘ_４は不在もしくはＵであるか、または、
Ｘ_１は不在であり、Ｘ_２は不在もしくはＧであり、Ｘ_３は不在もしくはＣであり、Ｘ_４は不在である）、請求項１２〜１４のいずれかに記載の核酸分子。
前記ヌクレオチドの第１のストレッチが５’Ｘ_２ＳＳＢＳ３’（配列番号７３）のヌクレオチド配列を含み、前記ヌクレオチドの第２のストレッチが５’ＢＶＳＳＸ_３３’（配列番号７４）のヌクレオチド配列を含み（式中、Ｘ_２は不在またはＧであり、Ｘ_３は不在またはＣである）、請求項１２〜１５のいずれかに記載の核酸分子。
前記核酸分子が配列番号４６〜５６、６１〜７２、および１３２のいずれかの核酸配列を有する、請求項１０〜１６のいずれかに記載の核酸分子。
前記Ｃ型核酸分子が、
ＧＧＵＹＡＧＧＧＣＵＨＲＸ_ＡＡＧＵＣＧＧ（配列番号９０）
（式中、Ｘ_Ａは不在またはＡである）のコアヌクレオチド配列を含む、請求項１に記載の核酸分子。
前記Ｃ型核酸分子が、
５’ＧＧＵＹＡＧＧＧＣＵＨＲＡＡＧＵＣＧＧ３’（配列番号９１）、
５’ＧＧＵＹＡＧＧＧＣＵＨＲＡＧＵＣＧＧ３’（配列番号９２）、および、
５’ＧＧＵＵＡＧＧＧＣＵＨＧＡＡＧＵＣＧＧ３’（配列番号９３）
を含む群から選択されるコアヌクレオチド配列を含む、請求項１８に記載の核酸分子。
前記核酸分子が、５’→３’の方向に、ヌクレオチドの第１のストレッチ、前記コアヌクレオチド配列、およびヌクレオチドの第２のストレッチを含むか、または
前記核酸分子が、５’→３’の方向に、ヌクレオチドの第２のストレッチ、前記コアヌクレオチド配列、およびヌクレオチドの第１のストレッチを含む、請求項１８および１９のいずれかに記載の核酸分子。
前記ヌクレオチドの第１のストレッチの少なくとも一部分および前記ヌクレオチドの第２のストレッチの少なくとも一部分が任意選択的に相互にハイブリダイズし、これによりハイブリダイゼーションのときに２本鎖構造が形成される、請求項２０に記載の核酸分子。
前記第１のストレッチの長さおよび前記第２のストレッチの長さが個別に独立して０〜１７ヌクレオチド、または４〜１０ヌクレオチド、または４〜６ヌクレオチドである、請求項２０および２１のいずれかに記載の核酸分子。
前記２本鎖構造が、４〜１０塩基対、または４〜６塩基対、または５塩基対を含む、請求項２１および２２のいずれかに記載の核酸分子。
前記ヌクレオチドの第１のストレッチが５’ＲＫＳＢＵＳＮＶＧＲ３’（配列番号１２０）のヌクレオチド配列を含み、前記ヌクレオチドの第２のストレッチが５’ＹＹＮＲＣＡＳＳＭＹ３’（配列番号１２１）のヌクレオチド配列を含む、請求項２０〜２３のいずれかに記載の核酸分子。
前記ヌクレオチドの第１のストレッチが５’Ｘ_ＳＳＳＳＶ３’（配列番号１２４）のヌクレオチド配列を含み、前記ヌクレオチドの第２のストレッチが５’ＢＳＳＳＸ_Ｓ３’（配列番号１２５）のヌクレオチド配列を含む（式中、Ｘ_Ｓは不在またはＳである）、請求項２０〜２３のいずれかに記載の核酸分子。
前記ヌクレオチドの第１のストレッチが５’ＳＳＳＳＲ３’（配列番号１３０）のヌクレオチド配列を含み、前記ヌクレオチドの第２のストレッチが５’ＹＳＢＳＳ３’（配列番号１３１）のヌクレオチド配列を含む、請求項２０〜２３のいずれかに記載の核酸分子。
前記ヌクレオチドの第１のストレッチが５’ＣＧＵＧＣＧＣＵＵＧＡＧＡＵＡＧＧ３’のヌクレオチド配列を含み、前記ヌクレオチドの第２のストレッチが５’ＣＵＧＡＵＵＣＵＣＡＣＧ３’のヌクレオチド配列を含む、請求項２０〜２３のいずれかに記載の核酸分子。
前記ヌクレオチドの第１のストレッチが５’ＵＧＡＧＡＵＡＧＧ３’のヌクレオチド配列を含み、前記ヌクレオチドの第２のストレッチが５’ＣＵＧＡＵＵＣＵＣＡ３’のヌクレオチド配列を含む、請求項２０〜２３のいずれかに記載の核酸分子。
前記ヌクレオチドの第１のストレッチが５’ＧＡＧＡＵＡＧＧ３’のヌクレオチド配列を含み、ヌクレオチドの第２のストレッチが５’ＣＵＧＡＵＵＣＵＣ３’のヌクレオチド配列を含む、請求項２０〜２３のいずれかに記載の核酸分子。
前記核酸分子が配列番号７９〜８９、９４〜１１９、および１３４〜１３６のいずれかの核酸配列を有する、請求項１８〜２９のいずれかに記載の核酸分子。
前記核酸分子が配列番号１４２〜１４４のいずれかの核酸配列を有する、請求項１に記載の核酸分子。
前記核酸分子がＳＤＦ−１に対するアンタゴニストであるか、または前記核酸分子がＳＤＦ−１受容体系のアンタゴニストである、請求項１〜３１のいずれかに記載の核酸分子。
前記ＳＤＦ−１がヒトＳＤＦ−１である、請求項１〜３２のいずれかに記載の核酸分子。
前記核酸分子が修飾を含み、該修飾がＨＥＳ部分およびＰＥＧ部分を含む群から選択される、請求項１〜３３のいずれかに記載の核酸分子。
前記核酸の前記ヌクレオチドがＬ−ヌクレオチドである、請求項１〜３４のいずれかに記載の核酸分子。
疾患の治療方法における使用のための請求項１〜３５のいずれかに記載の核酸。
請求項１〜３６のいずれかに記載の核酸と任意選択的にさらなる構成成分とを含む医薬組成物であって、前記構成成分が、薬学的に許容可能な賦形剤と薬学的活性剤とを含む群から選択される医薬組成物。
薬物の製造のための請求項１〜３６のいずれかに記載の核酸の使用。
前記薬物が疾患または障害の治療および／または予防のためのものであり、該疾患または障害がＳＤＦ−１により媒介される、請求項３８に記載の使用。
診断手段の製造のための請求項１〜３６のいずれかに記載の核酸の使用。
前記診断手段が疾患の診断のためのものであり、該疾患がＳＤＦ−１により媒介される、請求項４０に記載の使用。
ＳＤＦ−１と、請求項１〜３６のいずれかに記載の核酸とを含む複合体。
ＳＤＦ−１の検出のための請求項１〜３６のいずれかに記載の核酸の使用。
候補ＳＤＦ−１アンタゴニストおよび／または候補ＳＤＦ−１アゴニストを提供するステップと、
請求項１〜３６のいずれかに記載の核酸を提供するステップと、
ＳＤＦ−１アンタゴニストおよび／またはＳＤＦ−１アゴニストの存在下でシグナルを与える試験系を提供するステップと、
前記候補ＳＤＦ−１アンタゴニストがＳＤＦ−１アンタゴニストであるかどうか、および／または前記候補ＳＤＦ−１アゴニストがＳＤＦ−１アゴニストであるかどうかを決定するステップと
を含む、ＳＤＦ−１アンタゴニストまたはＳＤＦ−１アゴニストをスクリーニングするための方法。
相に固定化されたＳＤＦ−１を提供するステップと、
請求項１〜３６のいずれかに記載の核酸を提供するステップと、
候補ＳＤＦ−１アゴニストおよび／または候補ＳＤＦ−１アンタゴニストを添加するステップと、
前記候補ＳＤＦ−１アゴニストがＳＤＦ−１アゴニストであるかどうか、および／または前記候補ＳＤＦ−１アンタゴニストがＳＤＦ−１アンタゴニストであるかどうかを決定するステップと
を含む、ＳＤＦ−１アゴニストおよび／またはＳＤＦ−１アンタゴニストをスクリーニングするための方法。
請求項１〜３６のいずれかに記載の核酸を含むＳＤＦ−１の検出のためのキット。
請求項４４および４５のいずれかに記載の方法により得られるＳＤＦ−１アンタゴニスト。