JP2009207949A - 紫外線と微細気泡を併用した難分解性有機物質の分解方法及び分解装置 - Google Patents
紫外線と微細気泡を併用した難分解性有機物質の分解方法及び分解装置 Download PDFInfo
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Abstract
【解決手段】難分解性有機物質を含む液体に、平均気泡径が300nm〜500μmの範囲内の微細気泡を混合し、前記混合物に254nmと185nmの2つの波長ピークを持つ紫外線を照射する前記難分解性有機物質の分解方法であって、1)前記液体が水を含む及び/又は2)前記微細気泡が酸素を含む、前記難分解性有機物質の分解方法。
【選択図】なし
Description
1.難分解性有機物質を含む液体に、平均気泡径が300nm〜500μmの範囲内の微細気泡を混合し、前記混合物に254nmと185nmの2つの波長ピークを持つ紫外線を照射する前記難分解性有機物質の分解方法であって、1)前記液体が水を含む及び/又は2)前記微細気泡が酸素を含む、前記難分解性有機物質の分解方法。
2.前記難分解性有機物質は、界面活性物質である、上記項1に記載の分解方法。
3.前記界面活性物質は、揮発性有機化合物である、上記項2に記載の分解方法。
4.前記微細気泡は、前記液体の体積に対して0.01〜20体積%混合する、上記項1〜3のいずれかに記載の分解方法。
5.前記微細気泡は、膜状多孔質体を介して発生させる、上記項1〜4のいずれかに記載の分解方法。
6.前記膜状多孔質体は、多孔質ガラスからなる、上記項5に記載の分解方法。
7.難分解性有機物質の分解装置であって、
(1)前記難分解性有機物質を含む液体に、平均気泡径が300nm〜500μmの範囲内の微細気泡を混合する手段、及び
(2)前記手段により得られる混合物に、254nmと185nmの2つの波長ピークを持つ紫外線を照射する手段を有し、
(3)前記液体が水を含む及び/又は前記微細気泡が酸素を含む、
前記難分解性有機物質の分解装置。
以下、本発明について詳細に説明する。
本発明の難分解性有機物質の分解方法(以下「分解方法」と略記する)は、難分解性有機物質を含む液体に、平均気泡径が300nm〜500μmの範囲内の微細気泡を混合し、前記混合物に254nmと185nmの2つの波長ピークを持つ紫外線を照射する分解方法であって、1)前記液体が水を含む及び/又は2)前記微細気泡が酸素を含むことを特徴とする。
本発明の難分解性有機物質の分解装置は、上記本発明の分解方法を実施できる限り特に限定されない。例えば、難分解性有機物質の分解装置であって、
(1)前記難分解性有機物質を含む液体に、平均気泡径が300nm〜500μmの範囲内の微細気泡を混合する手段、及び
(2)前記手段により得られる混合物に、254nmと185nmの2つの波長ピークを持つ紫外線を照射する手段を有し、
(3)前記液体が水を含む及び/又は前記微細気泡が酸素を含む分解装置が使用できる。
図1に示される紫外線処理装置を用いた。図1に示される紫外線照射装置は、反応槽1内に、保護管3に収容された紫外線照射手段2(紫外線ランプ)が設置されている。紫外線照射手段2は、254nmと185nmの2つの波長ピークを持つ紫外線を照射する水銀ランプである。紫外線照射手段2の上部に電源装置4が設置されている。反応槽1の下部にはモジュール6が設置され、循環ポンプ8により循環経路7は反応槽1内の液体の循環をしている。モジュール6は、循環ポンプ8が作動し、気体5の注入により所定の圧力下で液体中に微細気泡を供給する。
(実施例1−1)
難分解性有機物質であるドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム(SDBS)を1000ppm含む水溶液(以下「SDBS溶液」)を用意した。
(比較例1−1)
SDBS溶液に0.4wt%過酸化水素を加え、紫外線(254nm及び185nm)を照射した。溶液は0.5L/minで循環した。
(比較例1−2)
SDBS溶液に紫外線(254nm及び185nm)を照射した。溶液は0.5L/minで循環した。
(結 果)
SDBS溶液の全有機体炭素(TOC)濃度を経時的に測定した。測定装置は、全有機体炭素測定装置(製品名「TOC−VCPH」島津製作所)を用いた。TOC残存率の経時変化を図2に示す。図2から明らかなように、比較例1−1、比較例1−2に比して、実施例1−1の方が分解効率が高いことが分かる。
(実施例1−2)
SDBS溶液に酸素ナノバブル(気泡径約800nm)を10mL/minで吹き込み、紫外線(254nm及び185nm)を照射した。溶液は0.5L/minで循環した。なお、SDBSは界面活性を有している。
(実施例1−3)
難分解性有機物質であるドデシル硫酸ナトリウム(SDS)を1000ppm含む水溶液(以下「SDS溶液」)を用意した。なお、SDSは界面活性を有している。
(実施例1−4)
難分解性有機物質であるベンゼンスルホン酸ナトリウム(BS)を1000ppm含む水溶液(以下「BS溶液」)を用意した。なお、BSは界面活性を有していない。
(結 果)
TOC残存率の経時変化を図3に示す。図3から明らかなように、界面活性を有するSDBS(実施例1−2)やSDS(実施例1−3)は、界面活性を有さないBS(実施例1−4)よりも分解効率が高いことが分かる。本発明の分解方法は、気泡表面に吸着し易い物質(界面活性物質)の分解処理に有利である。
(実施例1−5)
SDBS溶液に酸素マイクロバブル(気泡径約8μm)を10mL/minで吹き込み、紫外線(254nm及び185nm)を照射した。溶液は0.5L/minで循環した。
(実施例1−6)
SDBS溶液に酸素ナノバブル(気泡径約800nm)を10mL/minで吹き込み、紫外線(254nm及び185nm)を照射した。溶液は0.5L/minで循環した。
(比較例1−3)
SDBS溶液に紫外線(254nm及び185nm)を照射した。溶液は0.5L/minで循環した。
(結 果)
TOC残存率の経時変化を図4に示す。図4から明らかなように、微細気泡を用いることによって(実施例1−5、1−6)、分解効率が向上することが分かる。
(実施例1−7)
SDBS溶液に酸素ナノバブル(気泡径約800nm)を10mL/minで吹き込み、紫外線(254nm及び185nm)を照射した。溶液は0.5L/minで循環した。
(比較例1−4)
SDBS溶液に酸素ナノバブル(気泡径約800nm)を10mL/minで吹き込み、紫外線(254nm)を照射した。溶液は0.5L/minで循環した。
(結 果)
TOC残存率の経時変化を図5に示す。図5から明らかなように、254nmと185nmの2つの波長ピークを持つ紫外線を用いることによって分解効率が向上することが分かる。
(実施例1−8)
SDBS溶液に空気ナノバブル(気泡径約800nm)を10mL/minで吹き込み、紫外線(254nm及び185nm)を照射した。溶液は0.5L/minで循環した。
(実施例1−9)
空気ナノバブルを酸素ナノバブル(気泡径約800nm)に代えた以外は実施例1−8と同じとした。
(実施例1−10)
空気ナノバブルを窒素ナノバブル(気泡径約800nm)に代えた以外は実施例1−8と同じとした。
(結 果)
TOC残存率の経時変化を図6に示す。図6から明らかなように、微細気泡のガスの種類に関係なく、分解効率は同程度であることが分かる。なお、液体クロマトグラフ質量分析計(製品名「LCMS−2010EV」島津製作所)を用いて、分解生成物の種類を同定したところ、酸素ナノバブルを用いた場合と窒素ナノバブルを用いた場合に実質的な差は見られなかった。このことから、酸素ナノバブルを用いた場合は、主に気泡内の酸素ガス由来の溶存酸素に基づくヒドロキシラジカルが分解に寄与するのに対し、窒素ナノバブルを用いた場合は溶媒の水により生成したヒドロキシラジカルにより分解するものと推察される。
図1に示される紫外線処理装置を用いた。
(実施例2−1)
難分解性有機物質であるアセトンを100ppm含む水溶液(以下「アセトン溶液」、表面張力70mN/m)を用意した。
(比較例2−1)
アセトン溶液に酸素ナノバブル(気泡径約100nm)を10mL/minで吹き込んだ。溶液は0.5L/minで循環した。
(比較例2−2)
アセトン溶液に紫外線(254nm及び185nm)を照射した。溶液は0.5L/minで循環した。
(結 果)
TOC残存率の経時変化を図7に示す。図7から明らかなように、比較例2−1、比較例2−2に比して、実施例2−1の方が分解効率が高いことが分かる。
図8に示される紫外線処理装置を用いた。図8に示される紫外線照射装置は、反応槽1と気泡生成槽9を有する。反応槽1内に、保護管3に収容された紫外線照射手段2(紫外線ランプ)が設置されている。紫外線照射手段2は、254nmと185nmの2つの波長ピークを持つ紫外線を照射する水銀ランプである。紫外線照射手段2の上部に電源装置4が設置されている。気泡生成槽9の下部にはモジュール6が設置され、循環ポンプ8により循環経路7は反応槽1と気泡生成槽9内の液体の循環をしている。モジュール6は、循環ポンプ8が作動し、気体5の注入により所定の圧力下で液体中に微細気泡を供給する。
(実施例3−1)
SDBS溶液に酸素マイクロバブル(気泡径約8μm)を10mL/minで吹き込み、紫外線(254nm及び185nm)を照射した。溶液は0.5L/minで循環した。
(実施例3−2)
SDBS溶液に酸素ナノバブル(気泡径約800nm)を10mL/minで吹き込み、紫外線(254nm及び185nm)を照射した。溶液は0.5L/minで循環した。
(比較例3−1)
SDBS溶液に紫外線(254nm及び185nm)を照射した。溶液は0.5L/minで循環した。
(結 果)
TOC残存率の経時変化を図9に示す。図9から明らかなように、微細気泡を用いることによって(実施例3−1、3−2)、分解効率が向上することが分かる。
(実施例3−3)
SDBS溶液に酸素ナノバブル(気泡径約800nm)を10mL/minで吹き込み、紫外線(254nm及び185nm)を照射した。溶液は0.5L/minで循環した。
(比較例3−2)
SDBS溶液に酸素ナノバブル(気泡径約800nm)を10mL/minで吹き込み、紫外線(254nm)を照射した。溶液は0.5L/minで循環した。
(結 果)
TOC残存率の経時変化を図10に示す。図10から明らかなように、254nmと185nmの2つの波長ピークを持つ紫外線を用いることによって分解効率が向上することが分かる。
図8に示される紫外線処理装置を用いた。
(実施例4−1)
難分解性有機物質であるトリクロロエチレン(TCE)を50ppm含む水溶液(以下「TCE溶液」、表面張力70mN/m)を用意した。
(比較例4−1)
TCE溶液に酸素ナノバブル(気泡径約100nm)を10mL/minで吹き込んだ。溶液は0.5L/minで循環した。
(比較例4−2)
TCE溶液に紫外線(254nm及び185nm)を照射した。溶液は0.5L/minで循環した。
(結 果)
TOC残存率の経時変化を図11に示す。図11から明らかなように、比較例4−1、比較例4−2に比して、実施例4−1の方が分解効率が高いことが分かる。また、TCEが分解されているかどうかを調べるために、分解液に5%硝酸銀水溶液を加えて溶液中の塩素イオンの有無を調べた。その結果を図12に示す。白濁しているものは、塩化銀の沈殿が認められる。実施例4−1の結果が最も白濁しており、TCEの分解によって塩素イオンが最も生じていることが分かる。
2…紫外線照射手段
3…保護管
4…電源装置
5…気体
6…モジュール
7…循環経路
8…循環ポンプ
9…気泡発生槽
Claims (7)
- 難分解性有機物質を含む液体に、平均気泡径が300nm〜500μmの範囲内の微細気泡を混合し、前記混合物に254nmと185nmの2つの波長ピークを持つ紫外線を照射する前記難分解性有機物質の分解方法であって、1)前記液体が水を含む及び/又は2)前記微細気泡が酸素を含む、前記難分解性有機物質の分解方法。
- 前記難分解性有機物質は、界面活性物質である、請求項1に記載の分解方法。
- 前記界面活性物質は、揮発性有機化合物である、請求項2に記載の分解方法。
- 前記微細気泡は、前記液体の体積に対して0.01〜20体積%混合する、請求項1〜3のいずれかに記載の分解方法。
- 前記微細気泡は、膜状多孔質体を介して発生させる、請求項1〜4のいずれかに記載の分解方法。
- 前記膜状多孔質体は、多孔質ガラスからなる、請求項5に記載の分解方法。
- 難分解性有機物質の分解装置であって、
(1)前記難分解性有機物質を含む液体に、平均気泡径が300nm〜500μmの範囲内の微細気泡を混合する手段、及び
(2)前記手段により得られる混合物に、254nmと185nmの2つの波長ピークを持つ紫外線を照射する手段を有し、
(3)前記液体が水を含む及び/又は前記微細気泡が酸素を含む、
前記難分解性有機物質の分解装置。
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