JP2009185415A - 弾性繊維用処理剤および弾性繊維 - Google Patents
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- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
【解決手段】 弾性繊維用処理剤は、ベース成分として、シリコーン油、鉱物油およびモノエステルより選ばれる少なくとも1種を含有し、トリエステルおよび/または分子内に4つ以上のエステル結合を持つエステルを0.01〜30重量%含有している。また弾性繊維は、上記処理剤が0.1〜15重量%付与されている。
【選択図】 なし
Description
前記高級脂肪酸の金属塩の平均粒子径は0.01〜5μmであり、該金属塩の形状は針状で、縦方向と横方向の比は10:1〜2:1であることが好ましい。また、前記鉱物油が流動パラフィンであることが好ましい。
また、本発明の処理剤は、カチオン界面活性剤および/またはアニオン界面活性剤をさらに0.01〜10重量%含有することが好ましい。
また、本発明は、前記処理剤が0.1〜15重量%付与されている弾性繊維に関する。
本発明の弾性繊維は、前記弾性繊維用処理剤が付与されているので、安定した解舒性、平滑性、および油剤安定性を有する。
モノエステルの具体例としては、吉草酸ヘプチル、カプロン酸プチル、カプロン酸オクチル、カプリル酸セチル、ラウリン酸2−エチルヘキシル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソステアリル、ステアリン酸ブチル、ステアリン酸トリデシル、ステアリン酸イソブチル、オレイン酸メチル、オレイン酸イソブチル、オレイン酸ヘプチル、オレイン酸オレイル等が挙げられる。
トリエステル等成分の弾性処理剤全体に占める割合は0.01〜30重量%であり、0.05〜15重量%が好ましく、0.1〜10重量%がさらに好ましい。トリエステル等成分の割合が弾性繊維用処理剤全体の0.01重量%未満であると、少なすぎて添加による効果が見られないことがある。30重量%超であると、多量の添加に見合う効果が得られず、経済的に不利なことがある。
脂肪族アルコールとしては、直鎖および/または分岐の飽和1価アルコールであるメチルアルコール、エチルアルコール、n−プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、n−ブチルアルコール、イソブチルアルコール、n−ペンチルアルコール、イソペンチルアルコール、n−ヘキシルアルコール、2−メチル−1−ペンチルアルコール、2,2−ジメチル1−ブチルアルコール、2−ヘキシルアルコール、n−ヘプチルアルコール、n−オクチルアルコール、2−メチル−1−ヘプチルアルコール、2,3−ジメチル−2−ブチルアルコール、n−ノニルアルコール、2,6−ジメチル−4−ヘプチルアルコール、n−デシルアルコール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、イソセチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、アラキニルアルコール、ネオペンチルアルコール、2−エチルヘキシルアルコール、イソデシルアルコール、イソトリデシルアルコール等が、直鎖および/または分岐の不飽和1価アルコールであるアリルアルコール、オレイルアルコール、エチルプロピルアリルアルコール、2−ヘキセノール−1、5−ヘキセノール−1、2−ヘプテノール−1、6−ヘプテノール−1、2−オクテノール−1、8−ノネノール−1、2−ドデセノール−1、11−ドデセノール−1等の;グリセリン、1、2、3−ブタントリオール、2、3、4−ペンタントリオール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、ペンタエリトリトール、エリトリトール、ソルビタン、ソルビトール、グリセリンの2〜6量体、トリメリトールプロパンの2〜4量体、スクロース等が挙げられる。なお、上記「n−」は、炭素鎖が分枝していない、直鎖状であることを意味する。
フェノール類としては、1価フェノールであるフェノール、クレゾール、ナフトール、オクチルフェノール、ノニルフェノール等が挙げられる。
脂肪族カルボン酸としては、飽和脂肪族1価カルボン酸であるギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、イソ酪酸、吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、2−エチルヘキサン酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、ウンデカン酸、ラウリン酸、トリデカン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、マルガリン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、ベヘン酸等が、不飽和脂肪族1価カルボン酸であるアクリル酸、メタクリル酸、チグリン酸、シトロネル酸、ウンデセン酸、オレイン酸、エルカ酸等が挙げられる。
本発明の弾性繊維用処理剤全体に占める高級脂肪酸の金属塩の割合は、0.01〜10重量%が好ましく、0.2〜5重量%がさらに好ましく、0.5〜3重量%が特に好ましい。高級脂肪酸の金属塩の割合が弾性繊維用処理剤全体の0.01重量%未満であると、少なすぎて添加による効果が見られないことがある。一方、高級脂肪酸の金属塩の割合が弾性繊維用処理剤全体の10重量%超であると、多量の添加に見合う効果が得られず、経済的に不利なことがある。
シリコーンレジンとしては、たとえば、MQシリコーンレジン、MQTシリコーンレジン、Tシリコーンレジン、DTシリコーンレジン等のシリコーンレジン等を挙げることができる。
カチオン界面活性剤としては、たとえば、ジエタノールアミンモノステアレート、トリエタノールアミンモノオレート、オレイルジメチルエチルアンモニウムエトサルフェート、ラウリルジメチルヒドロキシエチルアンモニウムナイトレート、ラウリルジメチルエチルアンモニウムエトサルフェート、オレイルモルホリウムエトサルフェート、ラウリルヒドロキシエチルイミダゾリュウムエトサルフェート、ジステアリルアミドジエチルアミンエトサルフェート等が挙げられる。
高級脂肪酸の金属塩を含む弾性繊維用処理剤は、既に粉砕された高級脂肪酸の金属塩をベース成分に混合して製造してもよく、また、ベース成分に高級脂肪酸金属塩を混合し、縦型ビーズミル、横型ビーズミル、コロイドミル、ダイノーミル、サンドグラインダー等の従来公知の湿式粉砕機を用いて、所定の平均粒子径になるように粉砕して、製造してもよい。高級脂肪酸の金属塩の粉砕時には、従来公知の特開平10−259577号公報、特開2000−328459号公報などに記載の分散助剤を用いてもよい。
本発明の弾性繊維としては、PTMGやポリエステルジオールと有機ジイソシアネートを反応させ、次いで、1,4ブタンジオール、エチレンジアミン、プロピレンジアミン、ペンタンジアミンなどで鎖延長した、ポリウレタンあるいはポリウレタンウレアから構成されるものがある。たとえば、ポリウレタンウレア弾性繊維は、分子量1000〜3000のポリテトラメチレングリコール(PTMG)とジフェニルメタンジイソシアネート(MDI)とを用意し、PTMG/MDI=1/2〜1/1.5(モル比)でジメチルアセトアミドやジメチルホルムアミド等の溶媒中で反応させ、エチレンジアミン、プロパンジアミン等のジアミンで鎖延長して得られるポリウレタンウレアポリマーの20〜40%溶液を乾式紡糸で、紡糸速度400〜1200m/minで紡糸することにより製造できる。弾性繊維本体の適応繊度は特に制限はない。
油剤安定性の判断は、1)低温安定性、2)高温安定性、3)注水安定性の条件下での凝集、沈降物の有無によって判断した。
1)低温安定性は、弾性繊維用処理剤を200ml密閉容器(ガラス容器)に入れ、密閉状態で±0℃の環境下にて、16時間静置後の凝集、沈降物の有無を確認する。
2)高温安定性は、弾性繊維用処理剤を200ml密閉容器(ガラス容器)に入れ、密閉状態で50℃の環境下にて、16時間静置後の凝集、沈降物の有無を確認する。
3)注水安定性は、弾性繊維用処理剤200部に対し0.5部蒸留水を添加、5分間攪拌した後、200ml密閉容器(ガラス容器)に入れ、密閉状態で20℃の環境下にて、16時間静置後の凝集、沈降物の有無を確認する。
沈降物の有無確認は、密閉容器を静かに反転、底部を上にし、底部の沈降物を確認し、下記基準にて評価した。
◎:沈降物無く、透明感のある底部。
○:曇りあり。攪拌すれば再溶解。透明感のある底部となる。
△:粒状物、粘着物あり、攪拌すれば再溶解。透明感のある底部となる。
×:粒状物、粘着物あり、攪拌しても不溶。
図1において、解舒速度比測定機の解舒側に処理剤を付与した繊維のチーズ(1)をセットし、巻き取り側紙管(2)をセットする。巻取速度を一定速度にセットした後、ローラー(3)および(4)を同時に起動させる。この状態では糸(5)に張力はほとんどかからないため、糸はチーズ上で膠着して離れないため解舒点(6)は図1に示す状態にある。解舒速度を変えることによって、チーズからの糸(5)の解舒点(6)が変わるので、この点がチーズとローラーとの接点(7)と一致するように解舒速度を設定する。解舒速度比は下記式(1)によって求める。この値が小さいほど、解舒性が良いことを示す。
解舒速度比(%)=((巻取速度−解舒速度)/解舒速度)×100 (1)
図2において、チーズ(8)から縦取りした弾性糸(9)をコンペンセーター(10)を経てローラー(11)、編み針(12)を介して、Uゲージ(13)に付したローラー(14)を経て速度計(15)、巻き取りローラー(16)に連結する。速度計(15)での走行速度が定速(10m/分、100m/分)になるように巻き取りローラーの回転速度を調整して、巻き取りローラーに巻き取り、そのときの編成張力をUゲージ(13)で測定し、繊維/編み針間の摩擦(g)を計測する。
調製後の弾性繊維用処理剤に含まれている高級脂肪酸金属塩の平均粒子径および粒子の形状を測定した。平均粒子径について、粒度分布測定装置(堀場製作所製LA−910)のバッチセルを使用して、屈折率を1.02に設定して、体積基準の平均粒子径を測定した。粒子の形状について、光学顕微鏡を使用し、粒子径に応じた倍率で粒子の形状を確認した。長手方向を縦方向、縦方向に垂直な方向を横方向とし、粒子20個を測定し、縦方向の平均値と横方向の平均値の比を縦方向と横方向の比とした。
数平均分子量1600のポリテトラメチレンエーテルグリコールと4,4’−ジフェニルメタンジイソシアネートをモル比率1:2で反応させ、次いで1,2−ジアミノプロパンのジメチルホルムアミド溶液を用いて鎖延長し、紡糸原液としてポリマー濃度33%のジメチルホルムアミド溶液を得た。なお、紡糸原液の濃度は1900mPaS(測定温度:30℃)であった。
次に、表1に記載の弾性繊維用処理剤Aの各成分を混合して、30〜40℃で60分間攪拌し、弾性繊維処理剤Aを得た。
得られたチーズをそれぞれ35℃、50%RHの雰囲気中に48時間放置して、上記評価に供し、結果を表1に示した。
実施例2〜8について、表1に記載の弾性繊維用処理剤成分を変更し、高級脂肪酸金属塩(ステアリン酸マグネシウム)を含むものは、混合、攪拌した後、湿式粉砕機を用いて高級脂肪酸金属塩を粉砕する以外は実施例1と同様にして、評価した。その結果を表1に示す。
数平均分子量2000のポリテトラメチレングリコール100重量部と4,4’−ジフェニルメタンジイソシアネート25重量部を80℃で反応させ、N,N’−ジメチルアセトアミド250重量部を加え冷却しながら反応混合物を溶解させた。1,2−ジアミノプロパン5重量部をN,N’−ジメチルアセトアミド184重量部に溶解させたものを添加し、ジメチルシリコーン100mm2/sを0.2重量%添加して、紡糸原液を得た。
次に、表2に記載の弾性繊維用処理剤Iの成分を混合して、30〜40℃で60分間攪拌し、弾性繊維処理剤Iを得た。
得られたチーズをそれぞれ35℃、50%RHの雰囲気中に48時間放置して、上記評価に供し、結果を表2および3に示した。
実施例10〜16および比較例1〜8について、表2、3に記載の弾性繊維用処理剤成分を変更し、高級脂肪酸金属塩(ステアリン酸カルシウム)を含むものは、混合、攪拌したものを上記記載の湿式粉砕機を用いて高級脂肪酸金属塩を粉砕する以外は実施例9と同様にして、評価した。その結果を表2、3に示す。
2 巻き取り用紙管
3 ローラー
4 ローラー
5 走行糸条
6 解舒点
7 チーズとローラーの接点
8 チーズ
9 走行糸条
10 コンペンセーター
11 ローラー
12 編み針
13 Uゲージ
14 ローラー
15 速度計
16 巻き取りローラー
Claims (8)
- ベース成分として、シリコーン油、鉱物油およびモノエステルより選ばれる少なくとも1種を含有し、トリエステルおよび/または分子内に4つ以上のエステル結合を持つエステルを0.01〜30重量%含有する、弾性繊維用処理剤。
- 高級脂肪酸の金属塩をさらに0.01〜10重量%含有する、請求項1に記載の弾性繊維用処理剤。
- アルキル変性シリコーン、エステル変性シリコーン、カルビノール変性シリコーン、カルボキシ変性シリコーン、メルカプト変性シリコーン、エポキシ変性シリコーン、アミノ変性シリコーンおよびポリエーテル変性シリコーンより選ばれる少なくとも1種をさらに0.01〜10重量%含有する、請求項1または2に記載の弾性繊維用処理剤。
- シリコーンレジンをさらに0.01〜10重量%含有する、請求項1〜3のいずれかに記載の弾性繊維用処理剤。
- 前記高級脂肪酸の金属塩の平均粒子径が0.01〜5μmであり、該金属塩の形状が針状で、縦方向と横方向の比が10:1〜2:1である、請求項2〜4のいずれかに記載の弾性繊維用処理剤。
- 前記鉱物油が流動パラフィンである、請求項1〜5のいずれかに記載の弾性繊維用処理剤。
- カチオン界面活性剤および/またはアニオン界面活性剤をさらに0.01〜10重量%含有する、請求項1〜6のいずれかに記載の弾性繊維用処理剤。
- 請求項1〜7のいずれかに記載の処理剤が0.1〜15重量%付与されている、弾性繊維。
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