JP2009091451A - カゴ形シルセスキオキサン誘導体およびその製造方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】トリアルコキシアルキルシランを塩基の存在下、有機溶媒中で水と反応させることを特徴とする、下式(1)で表わされるカゴ形シルセスキオキサン構造体モノシラノール誘導体およびその製造方法。
[RSiO1.5]n[RSiO2H] (1)
(式中のRは、ビニル基、3−アクリロイルオキシプロピル基、3−メタクリロイルオキシプロピル基、または3−グリシドキシプロピル基から選ばれる反応性官能基を有する基、若しくはメチル基またはフェニル基であり、同一シルセスキオキサン分子上の複数のRは同一であっても異なっていても良く、さらに平均的に少なくとも二つは反応性官能基を有する基である。nは8、10、12、または14である。)
【選択図】なし
Description
また、これらの方法はいずれも2段階の反応工程を必要とするため製造効率にも劣る。
[RSiO1.5]n[RSiO2H] (1)
(式中のRは、ビニル基、3−アクリロイルオキシプロピル基、3−メタクリロイルオキシプロピル基、または3−グリシドキシプロピル基から選ばれる反応性官能基を有する基、若しくはメチル基またはフェニル基であり、同一シルセスキオキサン分子上の複数のRは同一であっても異なっていても良く、さらに平均的に少なくとも二つは反応性官能基を有する基である。nは8、10、12、または14である。)
[RSiO1.5]8[RSiO2H] (2)
(式中のRは、ビニル基、3−アクリロイルオキシプロピル基、3−メタクリロイルオキシプロピル基、または3−グリシドキシプロピル基から選ばれる反応性官能基を有する基、若しくはメチル基またはフェニル基であり、同一シルセスキオキサン分子上の複数のRは同一であっても異なっていても良く、さらに平均的に少なくとも二つは反応性官能基を有する基である。)
[RSiO1.5]n[RSiO2H] (1)
(式中のRは、ビニル基、3−アクリロイルオキシプロピル基、3−メタクリロイルオキシプロピル基、または3−グリシドキシプロピル基から選ばれる反応性官能基を有する基、若しくはメチル基またはフェニル基であり、同一シルセスキオキサン分子上の複数のRは同一であっても異なっていても良く、さらに平均的に少なくとも二つは反応性官能基を有する基である。nは8、10、12、または14である。)
反応時間は10〜60分が好ましく、特に20〜40分が好ましい。反応時間が長すぎると化合物中のエステル結合の加水分解やエポキシ環の開環反応が進行するため好ましくない。
キサン結合生成など、公知のシラノール基に対する反応に用いることができる。
(分析方法)
1)29Si−NMR、及び1H−NMR測定:
JEOL社製JNM−AL400スペクトルメーターを用い、溶媒はCDCl3、テトラメチルシランを基準物質として測定した。29Si−NMRではパルス幅5.3μs、サンプリング間隔30sで1750回積算して行なった。29Si−NMRの帰属はRSi(OSi≡)3のSiをT3,RSi(OSi≡)2OHのSiをT2とした。
2)分子量(数平均分子量(Mn)、重量平均分子量(Mw))及び分子量分布(Mw/Mn)の測定:
試料をテトラヒドロフランの0.5wt%溶液とし、島津製作所製高速液体クロマトグラフィーシステムに、昭和電工株式会社製SEC用カラム(KF−402.5HQ、2本)を取り付けたGPC(ゲル濾過クロマトグラフィー)システムを用い、カラム温度40℃、テトラヒドロフランを展開溶媒として流量0.3ml/min、注入量5μlで分析した。ポリスチレンを標準物質として、数平均分子量Mnおよび分散度Mw/Mnを求めた。数平均分子量Mnおよび分散度Mw/Mnの算出は、装置に付属のソフトを用いて行なった。
3)GC−MSの測定:
J&W社製キャピラリーカラムDB−5MS(30m、内径0.25μm、フィルム厚0.25μm)を装着した,島津製作所製ガスクロマトグラフィーGC17Aに接続した、島津製作所製質量分析器GCMS−QP5050Aで、イオン化法はEIで測定した。
4)TOF−MSの測定:
日本電子製T−100LCを用い、ダイレクトインフュージョン法およびイオン化法はAPCI+で測定した。溶媒にはメタノールを使用した。本条件において観測されるm/zは被測定化合物のナトリウム付加体に帰属することができた。
2L容のセパラブルフラスコにテトラヒドロフラン1200mlおよび3−メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン119.23g(480mmol)を加えた。この溶液を攪拌羽を用いて激しく攪拌しながら、オイルバスを用いて40℃に保持した。この状態で12.18wt%水酸化ナトリウム水溶液14.77g(水720mmol)を入れて、激しい攪拌を維持しながらオイルバスを用いて40℃に保持した。30分後反応液を室温に放冷し、1N塩酸45ml加えた。ろ過後、ろ液が白濁するまで減圧濃縮した。濃縮液を分液漏斗に移し、ジエチルエーテルを200ml、飽和食塩水を50ml加えて分液操作を行った。有機層を飽和食塩水で3回洗浄後、無水硫酸マグネシウムで1昼夜脱水した。これをろ過後、濃縮し、1昼夜真空乾燥した。生成物は無色透明の粘性液体で、収量78.82g、収率91%であった。
生成物の分子量は、Mn=1.7×103、Mw/Mn=1.08であった。
生成物の核磁気共鳴スペクトル(NMR)の測定の結果は、1H−NMR(図1) δ(ppm):0.68(m、2H)、1.7 − 1.9(m、5.1H)、4.1(m、2H)、5.6(m、1H)、6.1(m、1H);29Si−NMR(図2) δ(ppm):−74 − −64(T3)、88mol%、−65 − −55(T2)、12mol%。
T2に帰属されるSiが12%であることから、9個のSiからなるカゴ形シルセスキオキサン中のSiのうち平均的に一つはシラノールである、即ちモノシラノール誘導体であることに矛盾しない。また、TOF−MS測定結果(図3)におけるm/z=1643は、[RSiO1.5]8[RSiO2H](Rは3−メタクリロイルオキシプロピル基)で表される化合物の分子量と一致する。
2L容のセパラブルフラスコにテトラヒドロフラン1200mlおよび3−メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン119.23g(480mmol)を加えた。この溶液を攪拌羽を用いて激しく攪拌しながら、オイルバスを用いて40℃に保持した。この状態で12.18wt%水酸化ナトリウム水溶液14.77g(水720mmol)を入れて、激しい攪拌を維持しながらオイルバスを用いて60℃に保持した。15分後に反応溶液は白濁した。180分後反応液を室温に放冷し、1N塩酸45ml加えた。ろ過後、ろ液が白濁するまで濃縮した。濃縮液を分液漏斗に移し、ジエチルエーテルを200ml、飽和食塩水を50ml加えて分液操作を行った。有機層を飽和食塩水で3回洗浄後、無水硫酸マグネシウムで1昼夜脱水した。これをろ過後、濃縮し、1昼夜真空乾燥した。生成物は無色透明の粘性液体で、収量69.98g、収率81%であった。
生成物の分子量は、Mn=1.6×103、Mw/Mn=1.07であった。
生成物の核磁気共鳴スペクトル(NMR)の測定の結果は、1H−NMR δ(ppm):0.66(m、2H)、1.6 − 1.9(m、4.7H)、3.6(m、0.46H)4.1(m、1.6H)、5.6(m、0.8H)、6.1(m、0.8H);29Si−NMR δ(ppm):−74 − −63(T3)、90mol%、−62 − −55(T2)、10mol%。
生成物の1H−NMR結果からメタクリロイル基の結合したメチレン基のプロトン(4.1ppm)の積分値が減少し、水酸基が結合したメチレン基のプロトン(3.6ppm)が観測されていることがわかる。即ちメタクリロイルオキシプロピル基が加水分解を受けて、ヒドロキシプロピル基となっている。
このことは、濃縮前の反応混合物のGC−MS測定より、メタクリル酸と、原料の3−メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシランの加水分解から生じて反応系中に存在するメタノールと、メタクリル酸から生成するメタクリル酸メチルが観測されたこと、さらに生成物のTOF−MS測定より、部分的にSi上の官能基がヒドロキシプロピル基である構造のシルセスキオキサンが同定されたことからも支持される。
2L容のセパラブルフラスコにテトラヒドロフラン1200mlおよび3−メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン119.22g(480mmol)を加えた。この溶液を攪拌羽を用いて激しく攪拌しながら、オイルバスを用いて40℃に保持した。この状態で12.18wt%水酸化ナトリウム水溶液14.77g(水720mmol)を入れて、激しい攪拌を維持しながらオイルバスを用いて40℃に保持した。180分後反応液を室温に放冷し、1N塩酸45ml加えた。ろ過後、ろ液が白濁するまで濃縮した。濃縮液を分液漏斗に移し、ジエチルエーテルを200ml、飽和食塩水を50ml加えて分液操作を行った。有機層を飽和食塩水で3回洗浄後、無水硫酸マグネシウムで1昼夜脱水した。これをろ過後、濃縮し、1昼夜真空乾燥した。生成物は無色透明の粘性液体で、収量74.98g、収率87%であった。
生成物の分子量は、Mn=1.5×103、Mw/Mn=1.05であった。
生成物の核磁気共鳴スペクトル(NMR)の測定の結果は、1H−NMR δ(ppm):0.68(m、2H)、1.7 − 1.9(m、5.4H)、3.6(m、0.24H)4.1(m、1.8H)、5.6(m、0.9H)、6.1(m、0.9H);29Si−NMR δ(ppm):−74 − −64(T3)、90mol%、−62 − −54(T2)、11mol%。
生成物の1H−NMR結果からメタクリロイル基の結合したメチレン基のプロトン(4.1ppm)の積分値が減少し、水酸基が結合したメチレン基のプロトン(3.6ppm)が観測されていることがわかる。即ちメタクリロイルオキシプロピル基が加水分解を受けて、ヒドロキシプロピル基となっている。
このことは、濃縮前の反応混合物のGC−MS測定より、メタクリル酸と、原料の3−メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシランの加水分解から生じて反応系中に存在するメタノールと、メタクリル酸から生成するメタクリル酸メチルが観測されたこと、さらに生成物のTOF−MS測定より、部分的にSi上の官能基がヒドロキシプロピル基である構造のシルセスキオキサンが同定されたことからも支持される。
実施例1に記載の水酸化ナトリウム水溶液を、12.18wt%水酸化ナトリウム水溶液48.74g(水2.38mol)に変更した以外は同様の操作を行った。生成物は無色透明の粘性液体で、収量80.40g、収率92%であった。
生成物の分子量は、Mn=1.4×103、Mw/Mn=1.10であった。
生成物の核磁気共鳴スペクトル(NMR)の測定の結果は、1H−NMR δ(ppm):0.68(m、2H)、1.7 − 1.9(m、5.1H)、4.1(m、2H)、5.6(m、1H)、6.1(m、1H);29Si−NMR δ(ppm):−74 − −64(T3)、79mol%、−65 − −55(T2)、21mol%。
T2に帰属されるSiが21%であることから、9−10個のSiからなるカゴ形シルセスキオキサン中のSiのうち平均的に二つはシラノールである。
実施例1で合成したシルセスキオキサンと市販の3−メタクリロイルオキシプロピル置換シルセスキオキサン(Aldrich社,methacryl−POSS cage mixture)のそれぞれを、ポリカーボネートジオールジメタクリレート(宇部興産(株)製、UM90(1/3)DM)と2−ヒドロキシエチルメタクリレートの混合液に添加し、攪拌混合後の外観を比較観察した。実施例1で合成したシルセスキオキサンを添加したサンプルは無色透明であったが、市販の3−メタクリロイルオキシプロピル置換シルセスキオキサンを添加したサンプルは白濁していた。
このとき用いた市販の3−メタクリロイルオキシプロピル置換シルセスキオキサン分子量は、Mn=1.7×103、Mw/Mn=1.03であった。
生成物の核磁気共鳴スペクトル(NMR)の測定の結果は、1H−NMR(図4) δ(ppm):0.68(m、2H)、1.7 − 1.9(m、5.1H)、4.1(m、2H)、5.6(m、1H)、6.1(m、1H);29Si−NMR(図5) δ(ppm):−74 − −64(T3)、97mol%、−65 − −55(T2)、3mol%。
T2に帰属されるSiが3%であることから、この市販シルセスキオキサン試料には最大でもモノシラノール誘導体は25%しか含まれていないことがわかる。
Claims (8)
- トリアルコキシアルキルシランを塩基の存在下、有機溶媒中で水と反応させることを特徴とする、下式(1)で表わされるカゴ形シルセスキオキサン構造体モノシラノール誘導体の製造方法。
[RSiO1.5]n[RSiO2H] (1)
(式中のRは、ビニル基、3−アクリロイルオキシプロピル基、3−メタクリロイルオキシプロピル基、または3−グリシドキシプロピル基から選ばれる反応性官能基を有する基、若しくはメチル基またはフェニル基であり、同一シルセスキオキサン分子上の複数のRは同一であっても異なっていても良く、さらに平均的に少なくとも二つは反応性官能基を有する基である。nは8、10、12、または14である。) - トリアルコキシアルキルシランを塩基の存在下、有機溶媒中で水と反応させることを特徴とする、下式(2)で表わされるカゴ形シルセスキオキサン構造体モノシラノール誘導体の製造方法。
[RSiO1.5]8[RSiO2H] (2)
(式中のRは、ビニル基、3−アクリロイルオキシプロピル基、3−メタクリロイルオキシプロピル基、または3−グリシドキシプロピル基から選ばれる反応性官能基を有する基、若しくはメチル基またはフェニル基であり、同一シルセスキオキサン分子上の複数のRは同一であっても異なっていても良く、さらに平均的に少なくとも二つは反応性官能基を有する基である。) - トリアルコキシアルキルシランに対し1.4〜1.6倍モル量の水を用いることを特徴とする請求項1または2に記載のシルセスキオキサン構造体モノシラノール誘導体の製造方法。
- トリアルコキシアルキルシランがビニルトリメトキシシラン、3−アクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン、3−メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン、3−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、メチルトリメトキシシラン、またはフェニルトリメトキシシランである、請求項1〜3のいずれかに記載のシルセスキオキサン構造体モノシラノール誘導体の製造方法。
- トリアルコキシアルキルシランを塩基の存在下、有機溶媒中で水と反応させることにより得られる、下式(1)で表わされるカゴ形シルセスキオキサン構造体モノシラノール誘導体。
[RSiO1.5]n[RSiO2H] (1)
(式中のRは、ビニル基、3−アクリロイルオキシプロピル基、3−メタクリロイルオキシプロピル基、または3−グリシドキシプロピル基から選ばれる反応性官能基を有する基、若しくはメチル基またはフェニル基であり、同一シルセスキオキサン分子上の複数のRは同一であっても異なっていても良く、さらに平均的に少なくとも二つは反応性官能基を有する基である。nは8、10、12、または14である。) - トリアルコキシアルキルシランを塩基の存在下、有機溶媒中で水と反応させることにより得られる、下式(2)で表わされるカゴ形シルセスキオキサン構造体モノシラノール誘導体。
[RSiO1.5]8[RSiO2H] (2)
(式中のRは、ビニル基、3−アクリロイルオキシプロピル基、3−メタクリロイルオキシプロピル基、または3−グリシドキシプロピル基から選ばれる反応性官能基を有する基、若しくはメチル基またはフェニル基であり、同一シルセスキオキサン分子上の複数のRは同一であっても異なっていても良く、さらに平均的に少なくとも二つは反応性官能基を有する基である。) - トリアルコキシアルキルシランに対し1.4〜1.6倍モル量の水を用いることを特徴とする請求項5または6に記載のシルセスキオキサン構造体モノシラノール誘導体。
- トリアルコキシアルキルシランがビニルトリメトキシシラン、3−アクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン、3−メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン、3−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、メチルトリメトキシシラン、またはフェニルトリメトキシシランである、請求項5〜7のいずれかに記載のシルセスキオキサン構造体モノシラノール誘導体。
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