JP2009050401A - 医療用電子機器 - Google Patents

Abstract

【課題】フレキ板を挿入して電気的な接続を容易に行うことができ、防滴効果を向上させること。
【解決手段】ケース本体１２０内の基板５は、一側壁部１４０の開口部１４２の下面に沿って配設されている。ロックホルダ１６０は、基板５上で当該基板５に接離方向に移動自在に配置され、ケース本体１２０内に挿入されるフレキ板３を、ゴムパッキン１６４を介して、基板５側に押圧して、基板５及び開口部１４２の下面に圧接する。ロックレバ１５０は、ケース本体１２０の一側壁部１４０の外面側に、外面と接離自在に設けられ、開口部１４２と連通しフレキ板３が挿入される連通孔１５２を有する。ロックレバ１５０は、一側壁部１４０の外面に当接して開口部１４２と開口部１４２内のロックホルダ１６０の先端部１６２との間をゴムパッキン１５６を介して閉塞する。
【選択図】図２

Description

本発明は、医療用電子機器に関し、詳細には、防水性を有する筐体の一側面から挿入されるフレキシブル基板（Flexible Printed Circuits）を、内蔵する基板に電気的に接続させる医療用電子機器に関する。

従来、医療用電子機器として、例えば、特許文献１に示すように、不整脈などの症状を呈する被験者に対し、比較的長時間、例えば２４時間連続して心電図を取得し、発症の頻度や時間、発症時の状態などを調査するために広く用いられている携帯型医療用電子機器としてのホルタ心電計が知られている。

ホルタ心電計は、心電図を取得するための電極が設けられたリードと、リードから伝達される電気信号を記録する本体とから構成されており、取得した心電図は磁気テープや半導体メモリなど、本体に内蔵された記憶装置に記録される。

記録した心電図は、別途用意される解析装置によって解析され、心電図の異常有無などが調べられる。

また、被験者が異常を感じた際に押下するボタン、スイッチ等（イベントスイッチ）を設けたり、加速度センサを内蔵する等して、心電図情報以外にも有効な情報を記録するようなホルタ心電計も提案されている。

近年、心電図の取得に用いられる電極として、衛生上の観点から測定後取り外してリード線ごと廃棄できる使い捨てタイプ、つまり、ディスポーザブル化されたリード線一体型の電極（以下ディスポ電極）が用いられている。

ディスポ電極では、コスト低廉化を図るため、リード部分にフレキシブル基板（以下、「フレキ板」という）が用いられることが一般的である。このディスポ電極を接続して心電図を記録するホルタ心電計では、フレキ板によりなるリードの端部を筐体の一側面から直接挿入し、挿入された基板に、内蔵される基板のパターンを接続して固定している。

図７は、ディスポ電極に接続される従来のホルタ心電計の接続部分の構成を示す要部断面図である。

図７に示すホルタ心電計１では、防水処理が施された筐体２の一側面２ａに、電極のリードとしてのフレキ板３が挿入されるスリット状の挿入口４が形成されている。筐体２の内部には、フレキ板３に接続される基板５が、挿入口４の下面と略面一に配設されている。基板５において、フレキ板３との接続部位の上方には、基板５の上方で基板５に対して接離方向に移動するロックホルダ６が配設されている。

ロックホルダ６は、筐体２の下面に形成された凹部２ｃ内に、軸７を中心に回動自在に固定されたロックレバ８を回動し、ロックレバ８の端部８ａが、凹部と筐体内を連通する連通部９内に挿入されることによって、基板５を押圧して基板５のパターンを、挿入口４から挿入されたフレキ板３の端部３ａに圧着されるように構成されている。図７では、フレキ板３の端部３ａが基板５上に圧着されている状態を示している。フレキ板を介した心電測定が終了した際には、ロックレバ８を矢印Ａ方向に回動して、ロックホルダ６の圧着状態は解除され、フレキ板３を挿入口４から引き抜くことができる。
特開２００１−７０２６７号公報

ところで、従来のディスポ電極対応のホルタ心電計の構成では、フレキ板３の挿入しやすさを考慮して、挿入口４の径はフレキ板の外形よりも広く形成しているため、フレキ板が挿入された際の挿入口４の周囲には、隙間ｇ１が発生する。

また、回動により、基板５をフレキ板３に圧接させるロックレバ８の端部８ａの回動領域を確保するための部分（凹部２ｃ内の連通部）９にも隙間ｇ２が発生する。

よって、従来のディスポ電極対応のホルタ心電計の構成では、隙間を介して液体が筐体２の内部に侵入する恐れがあるため、筐体２の外部から内部に連通する部分を極力減らし、筐体２の内部への液体の侵入をより効果的に防止できる構造が望まれている。

本発明はかかる点に鑑みてなされたものであり、フレキ板を挿入して電気的な接続を容易に行うことができるとともに、防滴効果に優れた医療用電子機器を提供することを目的とする。

本発明の医療用電子機器は、ケース本体の一側壁部に形成された矩形状の開口部から前記ケース本体内に挿入されるフレキシブル基板を、前記ケース本体内の内部基板上で当該内部基板と電気的に接続させる医療用電子機器において、前記内部基板は、前記ケース本体内に前記開口部の下面に沿って配設され、前記内部基板上で当該内部基板に接離方向に移動自在に配置され、前記ケース本体内に挿入される前記フレキシブル基板を、前記内部基板側に押圧して、前記内部基板及び前記開口部の下面に圧接する圧接面を有する圧接部と、前記ケースの一側壁部の外面側に、当該外面と接離自在に設けられ、前記開口部と連通して前記フレキシブル基板が挿入される連通孔を有するとともに、前記外面に当接して前記開口部と前記開口部内の前記圧接部との間を閉塞する閉塞面を有する閉塞部とを有し、前記圧接面において前記開口部内で移動する部位と前記閉塞面には、防水性を有し、押圧されて弾性変形する面状の弾性部材が設けられている構成を採る。

本発明によれば、フレキ板を挿入して電気的な接続を容易に行うことができるとともに、防滴効果を向上することができる。

以下、本発明の実施の形態について、図面を参照して詳細に説明する。

図１は、本発明の一実施の形態に係る医療用電子機器としてのホルタ心電計の外観図である。

図１に示すホルタ心電計１００では、体表面に貼着される電極に接続されたパターンが配線されたフレキシブル基板（Flexible Printed Circuits、以下、「フレキ板」という）３が、挿入口１０２から挿入されて内部の回路（基板）に接続される。ホルタ心電計１００には、フレキ板３を介して電極からの心電情報が入力される。

具体的には、フレキ板３では、ホルタ心電計１００に接続される端部３ａであるコネクタ部分からそれぞれ分岐してリード部（図示省略）が延出され、それぞれのリード部の先端に電極が設けられている。このフレキ板３を介して電極から検出した電気信号が、ホルタ心電計１００に伝達され、ホルタ心電計１００内の記録装置（ここでは、ホルタ心電計１００に挿抜自在なＩＣメモリカード）に記録される。

図１に示すホルタ心電計１００の筐体１１０は、側部に電池ボックス１０１を有し、内部にＩＣメモリやＣＰＵなどの電子部品が実装される基板を収容する箱状のケース本体１２０に、蓋体１１２を被せてなる。

筐体１１０では、ケース本体１２０にゴムパッキン１０３（図２参照）を介して蓋体１１２を嵌合し、爪部１１３（図２参照）を係合孔１２１（図２参照）に係合させることによって、蓋体１１２は、ゴムパッキン１０３を押圧した状態でケース本体１２０にはめ殺しにより水密状態で固定される。なお、ここでは、ケース本体１２０は、爪部及び係合孔を用いたはめ殺しによって蓋体１１２に開口部が覆われるようにしたがこれに限らず、ネジ、ビスなどの止着部材によって蓋体１１２が固定される構成としてもよい。

このように構成された筐体１１０では、挿入口１０２が連通する部位以外の部分では、内部に連通する隙間が無く水密状態を維持している。

ケース本体１２０において筐体１１０の一側面を形成する一側壁部１４０には、フレキ板が挿入されることで心電情報が入力される電極接続部が設けられている。

図２は、本発明の一実施の形態に係る医療用電子機器としてのホルタ心電計における電極接続部の要部構成を示す断面図である。

図２に示すホルタ心電計１００では、筐体１１０の一側面に形成にされた挿入口１０２から挿入されたフレキ板３が、筐体１１０内に配設された基板５のパターンに圧接されている。

挿入口１０２は、筐体１１０の一側面を形成する一側壁部１４０に、当該一側壁部１４０の内外を連通して形成された開口部１４２と、一側壁部１４０の外面に、当該外面側から開口部１４２を覆うように取り付けられたロックレバ１５０の連通孔１５２とによりなる。

一側壁部１４０に形成された開口部１４２は、矩形状に形成され、下面１４３に沿う部分でフレキ板３が挿入される。下面１４３の外側部分１４３ａは、下り勾配の傾斜面となっている。

この開口部１４２の下面１４３に沿う部分に挿入されたフレキ板３の端部３ａは、一側壁部１４０の内側、つまり筐体１１０内で、開口部１４２を下側で規定する下面１４３と略面一に配置された基板５上に配置されている。この位置で、フレキ板３の端部３ａは、基板５上に配置されたロックホルダ１６０によって、基板５に圧接されている。

ロックホルダ１６０は、フレキ板３の端部３ａの上面上に、基板５上におけるフレキ板３との圧接位置から開口部１４２内に向かって配置され、基板５上の基端部１６１で、軸部１０６を介して回動自在に取り付けられている。

図３は、本発明の一実施の形態に係る医療用電子機器の電極接続部分におけるロックホルダ及びロックレバの構成を説明するための要部分解斜視図である。

図２及び図３に示すように、軸部１０６は、開口部１４２と直交して水平方向に配設されており、この軸部１０６を中心に回動することで、ロックホルダ１６０の先端部１６２は開口部１４２内で、挿入されるフレキ板３に対して接離方向に移動自在となっている。なお、ロックホルダ１６０は、図示しない付勢部材（ねじりコイルバネ等）を用いて、常時上方に付勢されており、図２では、開口部１４２の上面に係止されていることによって、基板５側に押圧された状態となっている。ねじりコイルバネを用いる場合、コイル本体を軸部１０６に外装し、一端部をケース本体１２０に固定し他端部をロックホルダの下面側に当接させて配置する構成などが考えられる。

図４はロックホルダの分解斜視図である。

図４に示すように、ロックホルダ１６０は、フレキ板３の端部３ａの形状に対応した領域の下面を有する板状のホルダ本体１６３を有し、ホルダ本体１６３の下面には、圧接することで弾性変形する面状のゴムパッキン１６４が取り付けられている。なお、ゴムパッキン１６４は、ホルダ本体１６３の下面に形成された位置決め突起１６３ｃ（図２参照）に対応して形成された位置決め孔１６４ｂを嵌合して貼着されている。

ゴムパッキン１６４は、基板５上に配置されるフレキ板３の端部３ａの幅よりも幅広に形成され、フレキ板３の端部３ａに圧接された際には、面接触で密着する。

また、ゴムパッキン１６４において、ホルダ本体１６３の先端部１６３ａの下面に取り付けられる部位（パッキン先端部）１６４ａは、フレキ板３を介して開口部１４２の下面１４３に押圧されるものであり、開口部１４２の横幅に対応した幅を有している。なお、ホルダ本体１６３の先端部１６３ａ及びパッキン先端部１６４ａはロックホルダ１６０の先端部１６２を構成する。

なお、図示しないが、パッキン先端部１６４ａの両側部には、下方に突出する突起部が配設され、基板５側に押圧されることにより、変形して、開口部１４２の両側面とフレキ板３の両側面との間を閉塞する。

ホルダ本体１６３において、開口部１４２内に配置される先端部１６３ａの上面及び両側面には外方に張り出すフランジ部１６８が形成されている。このフランジ部１６８は、上方に突出する部位で、ロックホルダ１６０のフレキ板３に対する離間方向への移動（上方への移動）の移動領域を規制する。

また、ホルダ本体１６３における先端部１６３ａの先端には、フランジ部１６８の前面から先端側に突出してなり、上面から下面側に下る傾斜面を備える傾斜部１６６が形成されている。

この傾斜部１６６は、フレキ板３を圧接した状態（図２に示す状態）では、開口部１４２から外方に突出しており、一側壁部１４０の外面に配設されたロックレバ１５０の連通孔１５２内に配置されている。ロックホルダ１６０は上方に付勢されているため、傾斜部１６６は、連通孔１５２の上面（ここでは閉塞部材における開口部の上面）１５８に係合され、この係合によってロックホルダ１６０自体の上方への移動は規制されている。

なお、ロックホルダ１６０の先端の傾斜部１６６は、ロックレバ１５０を回動して一側壁部１４０から離間させると、連通孔１５２の上面１５８を摺動しながら図示しない付勢部材によってフレキ板３から離間する方向に移動する。すなわち、連通孔１５２の上面１５８は、ロックレバ１５０の回動に伴い、ロックホルダ１６０を介してフレキ板３を基板５に圧接させたり、圧接解除させたりする。

このように、フレキ板３を、ロックホルダ１６０により内部の基板５に圧接した状態において、開口部１４２と当該開口部１４２内のフレキ板３及び先端部１６３ａとの間は、開口部１４２の前面側に配置されたロックレバ１５０のゴムパッキン１５６により閉塞されている。

図２に示すように、ロックレバ１５０は、一側壁部１４０の外面において連通孔１５２を開口部１４２に連通させて、一側壁部１４０の外面に密着した状態で配設されている。

ロックレバ１５０は、図２及び図３に示すように、一側壁部１４０の外面において開口部１４２の両側辺部及び上面に沿って突出して設けられた枠部１４４内に配置されている。枠部１４４は、下方に開口するコ字状をなし、ロックレバ１５０は、枠部１４４の両側辺部の上端部間に架設された軸部１０７を中心に回動自在に枢着されている。この軸部１０７を中心に、ロックレバ１５０の裏面は、一側壁部の外面に対して接離方向に移動自在となっている。

図５は、ロックレバを裏面側から見た分解斜視図である。

ロックレバ１５０は、挿入口１０２を構成する連通孔１５２を備えた矩形板状をなすレバ本体１５４と、レバ本体１５４の裏面側に、連通孔１５２を囲むように取り付けられた枠状のゴムパッキン１５６とを有する。

レバ本体１５４では、連通孔１５２を上側及び下側で仕切る内面は、表面側に向かって互いに離間するように傾斜している。これにより、連通孔１５２は表面側に向かって開口径が大きくなっており、挿入口１０２からフレキ板３を挿入する際に、開口部１４２内に好適に案内することができる。

また、レバ本体１５４には、裏面の下端から突出する爪部１５７が形成され、この爪部１５７は、ロックレバ１５０を一側壁部１４０の外面に密着させた状態で、ケース本体１２０の底面の凹部内で掛止される。この掛合により、ロックレバ１５０は一側壁部１４０の外面に密着した状態で固定されている。

ゴムパッキン１５６は、潰されることで弾性変形する面状体の中央部分に、連通孔１５２と連通する開口を設けることで形成されてなり、レバ本体１５４の裏面に取り付けられて当該ロックレバ１５０の裏面部分を構成している。

ここでは、レバ本体１５４の裏面に形成された凹部１５４ａ内に内嵌して取り付けられている。

ゴムパッキン１５６は、一側壁部１４０側に押圧されており、開口部１４２内においてフレキ板３の両側縁及びフランジ部１６８の前面１６９と、開口部１４２の上縁及び両側縁との間を閉塞して水密状態にする形状となっている。

詳細には、ゴムパッキン１５６の上枠１５６ａ及び両側枠１５６ｂは、開口部１４２と開口部１４２内のフランジ部１６８とに密着し、両者間の水密状態を保持している。

ここで、ホルタ心電計１００において、接続されたフレキ板３を外す際の動作を説明する。

図６は、本発明の一実施の形態に係るホルタ心電計において、筐体内にフレキ板を挿抜可能な状態を示す要部断面図である。図６は、図２に示すホルタ心電計１００において、ロックレバ１５０を回動して、接続されたフレキ板の圧接状態が解除された状態を示す。

図２において、ロックスイッチを幅方向に移動して爪部１５７の掛合を解除して、ロックレバ１５０の先端部を上方（矢印Ｃ方向）に移動して、一側壁部１４０に対して傾倒させる。

すると、ロックレバ１５０の連通孔１５２の上面１５８による、ロックホルダ１６０の傾斜部１６６への係合状態（別言すれば、傾斜部１６６への押圧状態）が解除されるとともに、ゴムパッキン１５６の開口部側への押圧状態が解除される。

ロックレバ１５０による上方からの押圧力が解除されたロックホルダ１６０は、付勢部材により付勢され、軸部１０６を中心に回動して、下面がフレキ板３から離間する。

ロックホルダ１６０では、開口部１４２内における先端部１６２が上方に移動して、開口部１４２の上面にフランジ部１６８の上端が当接する。これによりロックホルダ１６０自体の移動が規制されている。

このように、ロックホルダ１６０のフレキ板３への圧接が解除された状態において、フレキ板３を容易に挿抜することができる。

逆に、ホルタ心電計１００にフレキ板３を挿入して接続する際には、ロックレバ１５０を傾倒させた状態で、フレキ板３を挿入口１０２、開口部１４２を介して直接ケース本体１２０内に挿入し、ケース本体１２０の基板５上の圧接位置に配置させる。なお、圧接位置は、フレキ板３の配線と、フレキ板３のそれぞれ対応するパターンとが対向する位置である。

そして、ロックレバ１５０を閉方向（図６中矢印Ｄ方向）に移動させる。

このロックレバ１５０の閉方向の移動によって、ロックホルダ１６０の先端の傾斜部１６６は、ロックレバ１５０における連通孔１５２の上面１５８によって、当該上面を摺動しつつ、下方、つまりフレキ板３方向に押圧される。

これによりロックホルダ１６０では、ホルダ本体１６３がゴムパッキン１６４を介してフレキ板３の端部３ａを押圧する。

また、ロックレバ１５０が閉方向に移動することによって、ロックレバ１５０の裏面側にあるゴムパッキン１５６がフレキ板３及びロックホルダ１６０の先端部１６２と、開口部１４２との間を閉塞するように、開口部１４２の周縁部の外面に押圧される。

爪部１５７を筐体側の係止片（図示省略）に掛止させることによって、筐体１１０では、フレキ板３は、ロックホルダ１６０により、ゴムパッキン１６４を介して筐体１１０の基板５に圧接にされることで接続され、フレキ板３が挿入される開口部１４２は、ゴムパッキン１５６を有するロックレバ１５０によって水密状態で閉塞される。

このように医療用電子機器１００では、一側壁部１４０に形成された開口部１４２を介して内部に挿入され、基板５上に配置されたフレキ板３の端部３ａは、ロックホルダ１６０によりゴムパッキン１６４を介して基板５側に圧接されることにより基板５のパターンに接続されている。

このとき、フレキ板３は、上方からロックホルダ１６０により押圧されることによって、開口部１４２内において、ロックホルダ１６０のゴムパッキン１６４の先端部１６４ａが密着した状態で接触している。これにより、フレキ板３の上部とロックホルダ１６０との間は水密状態に保持される。なお、ゴムパッキン１６４の両側部に設けられた突起部により開口部１４２内においてホルダ本体１６３の下部に位置するフレキ板３の両側縁と、開口部１４２の両側部間は閉塞される。

また、フレキ板３と開口部１４２の下面１４３との間では、フレキ板３がロックホルダ１６０により下方に押圧されるため、フレキ板３が開口部１４２の下面１４３に密着しており、水密性が確保されている。また、下面１４３の外側部分１４３ａ、つまり、フレキ板３が挿入される側の縁部は、傾斜面となっている。このため、ロックホルダ１６０によりフレキ板３が下面１４３に押圧されると、傾斜面である外側部分１４３ａに対応してパッキン１６４とともにフレキ板３自体も変形する。これにより、ロックホルダ１６０のパッキン１６４ととともにフレキ板３も一層パッキンとして機能することとなり、傾斜する外側部分１４３ａに一層密着して、フレキ板３と開口部１４２の下面１４３との間の水密性を一層向上することができる。

一側壁部１４０の開口部１４２は、ゴムパッキン１５６を介して、前面側に配設されたロックレバ１５０のレバ本体１５４により閉塞される。

具体的には、一側壁部１４０の外面側における開口部１４２の上側縁部及び両側縁部と、ホルダ本体１６３において上側及び両側方に突出するフランジ部１６８の前面１６９と、の間に跨ってゴムパッキン１５６が押し付けられている。これによりゴムパッキンは変形して、開口部１４２の上側縁部及び両側縁部と、ホルダ本体１６３において上側及び両側方に突出するフランジ部１６８の前面１６９のそれぞれに密着した状態で配設され、開口部１４２内部の隙間が閉塞されている。

このように本実施の形態のホルタ心電計１００によれば、ディスポ電極のフレキ板３を挿入するために筐体１１０の内外に連通する開口は、開口部１４２のみとなっている。この開口部１４２内にフレキ板３を挿入して、ロックレバ１５０を閉じるだけで、ディスポ電極のフレキ板３を接続できる。

また、挿入されるフレキ板３は、ロックホルダ１６０によるゴムパッキン１６４を介した基板５への圧接で、上側のロックホルダ１６０との水密状態が保持されるとともに、下側の開口部１４２の下面との密着状態が維持される。また、ゴムパッキン１５６を介したレバ本体１５４による開口部１４２の前面側への押圧によって、ロックホルダ１６０の先端部１６２と、開口部１４２との間が閉塞されることとなる。

このように本実施の形態のホルタ心電計１００では、基板５は、ケース本体１２０内に開口部１４２の下面に沿って配設されている。また、ロックホルダ（圧接部）１６０は、基板５上で当該基板５に接離方向に移動自在に配置され、ケース本体１２０内に挿入されるフレキ板３を、基板５側に押圧して、基板５及び開口部１４２の下面に圧接する圧接面を有する。ロックレバ（閉塞部）１５０は、ケース本体１２０の一側壁部１４０の外面側に、当該外面と接離自在に設けられ、開口部１４２と連通しフレキ板３が挿入される連通孔１５２を有するとともに、外面に当接して開口部１４２と開口部１４２内のロックホルダ１６０の先端部１６２との間を閉塞する閉塞面を有する。

圧接面において開口部１４２内で移動する部位と閉塞面には、防水性を有し、押圧されて弾性変形する面状のゴムパッキン（弾性部材）１５６、１６４が設けられている。

また、ロックホルダ１６０は、挿入方向に延在する板状をなし、基板５上の基端部１６１が、フレキ板３の挿入方向と直交する水平軸１０６で、ケース本体１２０に回動自在に取り付けられることにより、先端部１６２が開口部１４２内で上下方向に移動自在に設けられている。ロックレバ（閉塞部）１５０は、一側壁部１４０の外面に、水平軸１０６と平行な水平軸１０７で回動自在に設けられている。ロックホルダ１６０の先端部１６２は、ロックレバ１５０（閉塞部）の一側壁部１４０の外面側への移動により、連通孔１５２の上面側を摺動し、開口部１４２の下面側に押圧される。

よって、フレキシブル基板を挿入して電気的な接続を容易に行うことができるとともに、防滴効果の向上を図ることができる。

なお、本実施の形態では、医療用電子機器をホルタ心電計として説明したが、これに限らず、フレキ板を直接挿入し、内部の基板のパターンと圧接させる構成の防水加工される筐体を有する医療用電子機器であれば、どの様な医療用電子機器に適用してもよい。

以上、本発明の実施の形態について説明した。なお、以上の説明は本発明の好適な実施の形態の例証であり、本発明の範囲はこれに限定されない。つまり、上記各装置の構成および各装置の使用時の動作についての説明は一例であり、本発明の範囲においてこれらの例に対する様々な変更や追加が可能であることは明らかである。

本発明の一実施の形態に係る医療用電子機器としてのホルタ心電計の外観図 本発明の一実施の形態に係る医療用電子機器としてのホルタ心電計における電極接続部の要部構成を示す断面図 本発明の一実施の形態に係る医療用電子機器の電極接続部分におけるロックホルダ及びロックレバの構成を説明するための要部分解斜視図 ロックホルダの分解斜視図 ロックレバを裏面側から見た分解斜視図 本発明の一実施の形態に係るホルタ心電計において、筐体内にフレキ板を挿抜可能な状態を示す要部断面図 ディスポ電極に接続される従来のホルタ心電計の接続部分の構成を示す要部断面図

符号の説明

３ フレキシブル基板
５ 基板
１００ ホルタ心電計
１０２ 挿入口
１０６、１０７ 軸部
１２０ ケース本体
１４０ 一側壁部
１４２ 開口部
１４３ 下面
１５０ ロックレバ
１５２ 連通孔
１５６ ゴムパッキン
１５８ 上面
１６０ ロックホルダ
１６１ 基端部
１６２ 先端部
１６４ ゴムパッキン
１６６ 傾斜部
１６８ フランジ部

Claims (3)

1. ケース本体の一側壁部に形成された矩形状の開口部から前記ケース本体内に挿入されるフレキシブル基板を、前記ケース本体内の内部基板上で当該内部基板と電気的に接続させる医療用電子機器において、
   前記内部基板は、前記ケース本体内に前記開口部の下面に沿って配設され、
   前記内部基板上で当該内部基板に接離方向に移動自在に配置され、前記ケース本体内に挿入される前記フレキシブル基板を、前記内部基板側に押圧して、前記内部基板及び前記開口部の下面に圧接する圧接面を有する圧接部と、
   前記ケース本体の一側壁部の外面側に、当該外面と接離自在に設けられ、前記開口部と連通して前記フレキシブル基板が挿入される連通孔を有するとともに、前記外面に当接して前記開口部と前記開口部内の前記圧接部との間を閉塞する閉塞面を有する閉塞部とを有し、
   前記圧接面において前記開口部内で移動する部位と前記閉塞面には、防水性を有し、押圧されて弾性変形する面状の弾性部材が設けられている医療用電子機器。
2. 前記圧接部は、挿入方向に延在する板状をなし、前記内部基板上の基端部が、前記フレキシブル基板の挿入方向と直交する水平軸で、前記ケース本体に回動自在に取り付けられることにより、先端部が前記開口部内で上下方向に移動自在に設けられ、
   前記閉塞部は、前記一側壁部の外面に、前記水平軸と平行な水平軸で回動自在に設けられ、
   前記圧接部の先端部は、前記閉塞部の前記一側壁部の外面側への移動により、前記連通孔の上面側を摺動し、前記開口部の下面側に押圧される請求項１記載の医療用電子機器。
3. 前記圧接部の前記先端部は、前記開口部の下面から離間する方向に付勢されている請求項２記載の医療用電子機器。

Images