JP2008543781A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2008543781A5 JP2008543781A5 JP2008515998A JP2008515998A JP2008543781A5 JP 2008543781 A5 JP2008543781 A5 JP 2008543781A5 JP 2008515998 A JP2008515998 A JP 2008515998A JP 2008515998 A JP2008515998 A JP 2008515998A JP 2008543781 A5 JP2008543781 A5 JP 2008543781A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- alkyl
- substituted
- unsubstituted
- halogen
- alkoxy
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 254
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 119
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 111
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 101
- -1 nitro, amino Chemical group 0.000 claims 101
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 90
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 89
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 84
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 claims 65
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 61
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 56
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 51
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims 50
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 claims 50
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims 46
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 44
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 36
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 34
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims 28
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 28
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 27
- 125000005083 alkoxyalkoxy group Chemical group 0.000 claims 27
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 27
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 27
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 27
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims 26
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 26
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 claims 25
- 125000002431 aminoalkoxy group Chemical group 0.000 claims 24
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 24
- 125000004644 alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 claims 23
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 23
- 125000005113 hydroxyalkoxy group Chemical group 0.000 claims 22
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims 22
- 125000004299 tetrazol-5-yl group Chemical group [H]N1N=NC(*)=N1 0.000 claims 22
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 20
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 19
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 claims 17
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 17
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 17
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 16
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims 16
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 15
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 12
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 claims 11
- 125000001316 cycloalkyl alkyl group Chemical group 0.000 claims 11
- 125000004434 sulfur atoms Chemical group 0.000 claims 11
- 125000004181 carboxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 10
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 10
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 10
- 125000005389 trialkylsiloxy group Chemical group 0.000 claims 10
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 claims 9
- 125000004433 nitrogen atoms Chemical group N* 0.000 claims 9
- 125000004430 oxygen atoms Chemical group O* 0.000 claims 9
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000006513 pyridinyl methyl group Chemical group 0.000 claims 5
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N Benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000004990 dihydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000005842 heteroatoms Chemical group 0.000 claims 4
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical compound 0.000 claims 3
- 125000005418 aryl aryl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000006297 carbonyl amino group Chemical group [H]N([*:2])C([*:1])=O 0.000 claims 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 3
- 125000005343 heterocyclic alkyl group Chemical compound 0.000 claims 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 3
- 230000000051 modifying Effects 0.000 claims 3
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 claims 3
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 claims 2
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-M Trifluoroacetate Chemical compound [O-]C(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 125000006615 aromatic heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N benzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=C1 KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 claims 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 2
- 125000004446 heteroarylalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M methanoate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 claims 2
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-L oxalate Chemical compound [O-]C(=O)C([O-])=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 125000004482 piperidin-4-yl group Chemical group N1CCC(CC1)* 0.000 claims 2
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003762 3,4-dimethoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C(OC([H])([H])[H])C([H])=C1* 0.000 claims 1
- QRNCCTIIOZVCIA-UHFFFAOYSA-N 4-(3-chloro-4-methoxy-N-(1-propylpiperidin-4-yl)anilino)-N,N-diethylbenzamide Chemical compound C1CN(CCC)CCC1N(C=1C=C(Cl)C(OC)=CC=1)C1=CC=C(C(=O)N(CC)CC)C=C1 QRNCCTIIOZVCIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GZHLGTXHZCTPOH-UHFFFAOYSA-N 4-N-[5-methoxy-6-(2-methylpropoxy)pyridin-2-yl]-1-N,1-N-dimethyl-4-N-piperidin-4-ylbenzene-1,4-diamine Chemical compound N1=C(OCC(C)C)C(OC)=CC=C1N(C=1C=CC(=CC=1)N(C)C)C1CCNCC1 GZHLGTXHZCTPOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JGJDLFLIGNFPAC-UHFFFAOYSA-N 4-[(6-ethoxy-5-methoxypyridin-2-yl)-(1,3-oxazol-5-ylmethyl)amino]benzoic acid Chemical compound C1=C(OC)C(OCC)=NC(N(CC=2OC=NC=2)C=2C=CC(=CC=2)C(O)=O)=C1 JGJDLFLIGNFPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WJACOBKRQKVCJM-UHFFFAOYSA-N 4-[(6-ethoxy-5-methoxypyridin-2-yl)-(1,3-thiazol-5-ylmethyl)amino]benzoic acid Chemical compound C1=C(OC)C(OCC)=NC(N(CC=2SC=NC=2)C=2C=CC(=CC=2)C(O)=O)=C1 WJACOBKRQKVCJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FWSWTFHBBJPTQK-UHFFFAOYSA-N 4-[(6-ethoxy-5-methoxypyridin-2-yl)-(pyrimidin-5-ylmethyl)amino]benzoic acid Chemical compound C1=C(OC)C(OCC)=NC(N(CC=2C=NC=NC=2)C=2C=CC(=CC=2)C(O)=O)=C1 FWSWTFHBBJPTQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ONHUVOIDNIWKMR-UHFFFAOYSA-N 4-[(6-ethoxy-5-methoxypyridin-2-yl)-piperidin-4-ylamino]benzonitrile Chemical compound C1=C(OC)C(OCC)=NC(N(C2CCNCC2)C=2C=CC(=CC=2)C#N)=C1 ONHUVOIDNIWKMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HGSXTMKEBSCTAC-UHFFFAOYSA-N 4-[[5-(difluoromethoxy)-6-ethoxypyridin-2-yl]-(1,3-oxazol-5-ylmethyl)amino]benzoic acid Chemical compound C1=C(OC(F)F)C(OCC)=NC(N(CC=2OC=NC=2)C=2C=CC(=CC=2)C(O)=O)=C1 HGSXTMKEBSCTAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CRMGQNUEIZIEDJ-UHFFFAOYSA-N 4-[[5-(difluoromethoxy)-6-ethoxypyridin-2-yl]-(1,3-thiazol-5-ylmethyl)amino]benzoic acid Chemical compound C1=C(OC(F)F)C(OCC)=NC(N(CC=2SC=NC=2)C=2C=CC(=CC=2)C(O)=O)=C1 CRMGQNUEIZIEDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PHEUKIVYGKGGGN-UHFFFAOYSA-N 4-[[5-(difluoromethoxy)-6-ethoxypyridin-2-yl]-(pyrimidin-5-ylmethyl)amino]benzoic acid Chemical compound C1=C(OC(F)F)C(OCC)=NC(N(CC=2C=NC=NC=2)C=2C=CC(=CC=2)C(O)=O)=C1 PHEUKIVYGKGGGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IFRFJSBDHAWWRV-UHFFFAOYSA-N 4-[[5-(difluoromethoxy)-6-methoxypyridin-2-yl]-(1,3-thiazol-5-ylmethyl)amino]benzoic acid Chemical compound C1=C(OC(F)F)C(OC)=NC(N(CC=2SC=NC=2)C=2C=CC(=CC=2)C(O)=O)=C1 IFRFJSBDHAWWRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VQNNHIBWFITRAW-UHFFFAOYSA-N 4-[[6-(cyclopropylmethoxy)-5-(difluoromethoxy)pyridin-2-yl]-(1,3-thiazol-5-ylmethyl)amino]benzoic acid Chemical compound C1=CC(C(=O)O)=CC=C1N(C=1N=C(OCC2CC2)C(OC(F)F)=CC=1)CC1=CN=CS1 VQNNHIBWFITRAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IVZGMNUKKUFAJD-UHFFFAOYSA-N 4-[[6-(cyclopropylmethoxy)-5-methoxypyridin-2-yl]-(1,3-thiazol-5-ylmethyl)amino]benzoic acid Chemical compound COC1=CC=C(N(CC=2SC=NC=2)C=2C=CC(=CC=2)C(O)=O)N=C1OCC1CC1 IVZGMNUKKUFAJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IVAGFHVEUSPJHQ-UHFFFAOYSA-N 5-(difluoromethoxy)-6-methoxy-N-(4-methoxyphenyl)-N-piperidin-4-ylpyridin-2-amine Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1N(C=1N=C(OC)C(OC(F)F)=CC=1)C1CCNCC1 IVAGFHVEUSPJHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QFGMCTRUGUQECK-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-N-(3-chlorophenyl)-4,6-difluoro-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]pyrimidin-2-amine Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CN(C=1N=C(F)C(Cl)=C(F)N=1)C1=CC=CC(Cl)=C1 QFGMCTRUGUQECK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XHZJNOIVHDBTFH-UHFFFAOYSA-N 5-methoxy-6-(oxolan-3-yloxy)-N-(piperidin-4-ylmethyl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)pyridin-2-amine Chemical compound COC1=CC=C(N(CC2CCNCC2)CC=2C=NC=CC=2)N=C1OC1CCOC1 XHZJNOIVHDBTFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ATYXQKUQUJMFTE-UHFFFAOYSA-N 5-methoxy-N-piperidin-4-yl-6-propan-2-yloxy-N-(1,3-thiazol-5-ylmethyl)pyridin-2-amine Chemical compound N1=C(OC(C)C)C(OC)=CC=C1N(C1CCNCC1)CC1=CN=CS1 ATYXQKUQUJMFTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZDTXVUGPITYZFU-UHFFFAOYSA-N 6-(cyclopropylmethoxy)-5-methoxy-N-phenyl-N-piperidin-3-ylpyridin-2-amine Chemical compound COC1=CC=C(N(C2CNCCC2)C=2C=CC=CC=2)N=C1OCC1CC1 ZDTXVUGPITYZFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LSXRAIWEOCHNPW-UHFFFAOYSA-N 6-[N-(furan-2-ylmethyl)-3,4-dimethoxyanilino]-2H-1,2,4-triazine-3,5-dione Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1N(C=1C(NC(=O)NN=1)=O)CC1=CC=CO1 LSXRAIWEOCHNPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GVOJEZJTSPUATE-UHFFFAOYSA-N 6-cyclopentyloxy-5-methoxy-N-phenyl-N-piperidin-4-ylpyridin-2-amine Chemical compound COC1=CC=C(N(C2CCNCC2)C=2C=CC=CC=2)N=C1OC1CCCC1 GVOJEZJTSPUATE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GJGXLZONUINJQI-UHFFFAOYSA-N 6-cyclopentyloxy-5-methoxy-N-piperidin-4-yl-N-(pyrimidin-5-ylmethyl)pyridin-2-amine Chemical compound COC1=CC=C(N(CC=2C=NC=NC=2)C2CCNCC2)N=C1OC1CCCC1 GJGXLZONUINJQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- URQPJYUZFLFRSA-UHFFFAOYSA-N 6-ethoxy-5-methoxy-N-(4-methylphenyl)-N-pyrrolidin-3-ylpyridin-2-amine Chemical compound C1=C(OC)C(OCC)=NC(N(C2CNCC2)C=2C=CC(C)=CC=2)=C1 URQPJYUZFLFRSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WVDVBXCDCBPOFB-UHFFFAOYSA-N 6-ethoxy-5-methoxy-N-piperidin-4-yl-N-thiophen-3-ylpyridin-2-amine Chemical compound C1=C(OC)C(OCC)=NC(N(C2CCNCC2)C2=CSC=C2)=C1 WVDVBXCDCBPOFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102000009346 Adenosine receptors Human genes 0.000 claims 1
- 108050000203 Adenosine receptors Proteins 0.000 claims 1
- 229940030609 CALCIUM CHANNEL BLOCKERS Drugs 0.000 claims 1
- 241000790917 Dioxys <bee> Species 0.000 claims 1
- ADEBPBSSDYVVLD-UHFFFAOYSA-N Donepezil Chemical group O=C1C=2C=C(OC)C(OC)=CC=2CC1CC(CC1)CCN1CC1=CC=CC=C1 ADEBPBSSDYVVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102000016193 Metabotropic Glutamate Receptors Human genes 0.000 claims 1
- 108010010914 Metabotropic Glutamate Receptors Proteins 0.000 claims 1
- UHRHFLSWCCNPKQ-UHFFFAOYSA-N N-(3,4-dimethylphenyl)-N-piperidin-1-ylpiperidin-1-amine Chemical compound C1=C(C)C(C)=CC=C1N(N1CCCCC1)N1CCCCC1 UHRHFLSWCCNPKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BRJKPRMJJIQLMA-UHFFFAOYSA-N N-(3-chlorophenyl)-5-(difluoromethoxy)-6-ethoxy-N-piperidin-4-ylpyridin-2-amine Chemical compound C1=C(OC(F)F)C(OCC)=NC(N(C2CCNCC2)C=2C=C(Cl)C=CC=2)=C1 BRJKPRMJJIQLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SKIYCDXYLAFQOH-UHFFFAOYSA-N N-(3-chlorophenyl)-5-methoxy-N-piperidin-4-yl-6-propan-2-yloxypyridin-2-amine Chemical compound N1=C(OC(C)C)C(OC)=CC=C1N(C=1C=C(Cl)C=CC=1)C1CCNCC1 SKIYCDXYLAFQOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WIQUTMONCRGWPL-UHFFFAOYSA-N N-(3-chlorophenyl)-N-[4-(difluoromethoxy)-3-methoxyphenyl]piperidin-4-amine Chemical compound C1=C(OC(F)F)C(OC)=CC(N(C2CCNCC2)C=2C=C(Cl)C=CC=2)=C1 WIQUTMONCRGWPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910014284 N-O Inorganic materials 0.000 claims 1
- POZILCYGNZWHNW-UHFFFAOYSA-N N-[(4-fluorophenyl)methyl]-5-methoxy-N-piperidin-4-yl-6-propan-2-yloxypyridin-2-amine Chemical compound N1=C(OC(C)C)C(OC)=CC=C1N(C1CCNCC1)CC1=CC=C(F)C=C1 POZILCYGNZWHNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZTMDVJTUYYKKJV-UHFFFAOYSA-N N-benzyl-6-cyclopentyloxy-5-methoxy-N-piperidin-4-ylpyridin-2-amine Chemical compound COC1=CC=C(N(CC=2C=CC=CC=2)C2CCNCC2)N=C1OC1CCCC1 ZTMDVJTUYYKKJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910014335 N—O Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229940053479 Selective serotonin reuptake inhibitors Drugs 0.000 claims 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005157 alkyl carboxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003277 amino group Chemical compound 0.000 claims 1
- AFJYVNCEXSTZSP-UHFFFAOYSA-N butan-2-yl 4-[[[5-methoxy-6-(oxolan-3-yloxy)pyridin-2-yl]-(pyridin-3-ylmethyl)amino]methyl]piperidine-1-carboxylate Chemical compound C1CN(C(=O)OC(C)CC)CCC1CN(C=1N=C(OC2COCC2)C(OC)=CC=1)CC1=CC=CN=C1 AFJYVNCEXSTZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000480 calcium channel blocker Substances 0.000 claims 1
- 230000001713 cholinergic Effects 0.000 claims 1
- 239000000544 cholinesterase inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000002933 cyclohexyloxy group Chemical group C1(CCCCC1)O* 0.000 claims 1
- 125000001887 cyclopentyloxy group Chemical group C1(CCCC1)O* 0.000 claims 1
- 229960003530 donepezil Drugs 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 125000003170 phenylsulfonyl group Chemical group C1(=CC=CC=C1)S(=O)(=O)* 0.000 claims 1
- 125000005936 piperidyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005470 propylenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003772 serotonin uptake inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 125000005346 substituted cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 claims 1
- 125000003866 trichloromethyl group Chemical group ClC(Cl)(Cl)* 0.000 claims 1
Claims (48)
- 式I:
の化合物、またはその薬学的に許容し得る塩、またはその溶媒和物、または薬学的に許容し得る塩の溶媒和物:
式中、
A,BおよびDは各自独立にNまたはCR5であり、そしてA,BおよびDの少なくとも1つはNであり;
R1はハロゲン、炭素数1ないし4のアルキル、炭素数1ないし4のハロゲン化アルキル、OR6,COR6,CONR6R10,またはNR6COR10であり;
R2はハロゲン、炭素数1ないし4のアルキル、炭素数1ないし4のハロゲン化アルキル、OR6,COR6,CONR6R10,またはNR6COR10であり;
R3は部分不飽和炭素環−アルキル基であって、炭素環部分は炭素原子5ないし14を有し、アルキル部分は炭素数1ないし5の分岐または非分岐アルキルであり、部分不飽和炭素環−アルキルは未置換か、または炭素環部分がハロゲン、アルキル、アルコキシ、ニトロ、シアノ、オキソまたはその組合せで1回以上置換され、および/またはアルキル部分がハロゲン、C1−C4アルコキシ、シアノまたはその組合せで1回以上置換され、
炭素原子7ないし10を有するアリールアルキルであって、アリール部分が炭素原子6ないし14を有し、アルキル部分が炭素原子1ないし5の分岐または非分岐アルキルであり、アリールアルキル基は未置換か、またはアリール部分がハロゲン、トリクルオロメチル、CF3O、ニトロ、アミノ、アルキル、アルコキシ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノまたはその組合せで1回以上置換され、および/またはアルキル部分がハロゲン、シアノ、炭素数1ないし4のアルキルまたはその組合せで置換され、そしてアルキル部分において一以上の−CH2CH2−基が各自任意に−CH=CH−または−C=C−により置換され、および/または1以上の−CH2−が各自に任意に−O−または−NH−で置換され、または
複素環−アルキルであって、複素環部分は飽和、部分飽和または不飽和であって、少なくとも1個の環原子がN,N−O,OまたはSである5ないし10の環原子を有し、アルキル部分は分岐または非分岐の炭素数1ないし5のアルキルであり、複素環−アルキルは複素環部分がアルキル、アルコキシ、シアノ、トリフルオロメチル、CF3O,ニトロ、オキソ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノまたはその組合せで1回以上置換され、および/またはアルキル部分がハロゲン、シアノ、炭素数1ないし4のアルキルまたはその組合せで1回以上置換され;
R4は炭素数3ないし10のシクロアルキルであって、未置換か、またはハロゲン、ヒドロキシ、オキソ、シアノ、炭素数1ないし4のアルキル、炭素数1ないし4のアルコキシまたはその組合せによって1回以上置換され、
炭素数6ないし14のアリールであって、未置換か、またはハロゲン、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヒドロキシ、アルコキシ、アルコキシアルコキシ、ニトロ、メチレンジオキシ、エチレンジオキシ、トリフルオロメチル、CF3O,アミノ、アミノアルキル、アミノアルコキシ、ジアルキルアミノ、ヒドロキシアルキル、ヒドロキサム酸、ピロリル、テトラゾール−5−イル、2(複素環)テトラゾール−5−イル、ヒドロキシアルコキシ、カルボキシ、カルボキシアルキル、アルコキシカルボニル、シアノ、アシル、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、フェノキシ、トリアルキルシリルオキシ、R8−L−,またはそれらの組合せで置換され、
少なくとも1つの環原子がヘテロ原子である5ないし10の環原子を有するヘテロアリール基であって、未置換か、またはハロゲン、アルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、アルコキシアルコキシ、ニトロ、メチレンジオキシ、エチレンジオキシ、トリフルオロメチル、アミノ、アミノメチル、アミノアルキル、アミノアルコキシ、ジアルキルアミノ、ヒドロキシアルキル、ヒドロキサム酸、テトラゾール−5−イル、ヒドロキシアルコキシ、カルボキシ、カルボキシアルキル、アルコキシカルボニル、シアノ、アシル、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、フェノキシ、トリアルキルシリルオキシ、R8−L−、またはそれらの組合せで1回以上置換され、
少なくとも1つの環原子がN,OまたはSである5ないし10の環原子を有する飽和または部分飽和複素環基であって、未置換か、またはハロゲン、アルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、アルコキシアルコキシ、ニトロ、オキソ、メチレンジオキシ、エチレンジオキシ、トリフルオロメチル、OCF3,アミノ、アミノメチル、アミノアルキル、アミノアルコキシ、ジアルキルアミノ、ヒドロキシアルキル、ヒドロキサム酸、テトラゾール−5−イル、ヒドロキシアルコキシ、カルボキシ、アルコキシカルボニル、シアノ、アシル、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、フェノキシ、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリールまたはそれらの組合せで1回以上置換され、
未置換または置換複素環−アルキルであって、複素環部分は飽和、部分飽和または不飽和であって、少なくとも1個の環原子がN,OまたはSである5ないし10の環原子を有し、アルキル部分は分岐または非分岐の炭素数1ないし5のアルキルであり、複素環−アルキルは複素環部分がハロゲン、アルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、アルコキシアルコキシ、ニトロ、オキソ、メチレンジオキシ、エチレンジオキシ、トリフルオロメチル、OCF3,アミノ、アミノメチル、アミノアルキル、アミノアルコキシ、ジアルキルアミノ、ヒドロキシアルキル、ヒドロキサム酸、テトラゾール−5−イル、ヒドロキシシルコキシ、カルボキシ、アルコキシカルボニル、シアノ、アシル、アルキルチオ、アルキルスルフニル、アルキルスルホニル、フェニルフルホニル、フェノキシ、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリールまたはそれらの組合せで1回以上置換され、および/またはアルキル部分がハロゲン、オキソ、ヒドロキシ、シアノ、またはそれらの組合せで1回以上置換され、そしてアルキル部分において1以上の−CH2CH2−は任意に各自−CH=CH2−または−C=C−で置換され、そして1以上の−CH2−は任意に各自−O−または−NH−で置換され;
R5はH,ハロゲン、炭素数1ないし4のアルキル、炭素数1ないし4のハロゲン化アルキル、炭素数1ないし4のアルコキシ、または炭素数1ないし4のハロゲン化アルコキシであり;
R6はH、または分岐または非分岐の未置換またはハロゲンによって1回以上置換された炭素数1ないし4のアルキルであり;
R7はH、または分岐または非分岐の未置換またはハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、C1−C4アルコキシ、オキソまたはそれらの組合せで1回以上置換された炭素数1ないし12のアルキルであり、そして1以上の−CH2CH2−は任意に各自−CH=CH−または−C=C−で置換され、
炭素数3ないし10の未置換か、またはハロゲン、ヒドロキシ、オキソ、シアノ、炭素数1ないし4のアルキル、炭素数1ないし4のアルコキシ、またはそれらの組合せで1回以上置換されたシクロアルキル、
炭素数4ないし16の未置換か、またはシクロアルキル部分および/またはアルキル部分がハロゲン、オキソ、シアノ、ヒドロキシ、C1−C4アルキル、C1−C4アルコキシ、またはそれらの組合せで1回以上置換されたシクロアルキルアルキル、
炭素数6ないし14の未置換か、またはハロゲン、CF3,OCF3,アルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、ニトロ、メチレンジオキシ、エチレンジオキシ、シアノまたはそれらの組合せで1回以上置換されたアリール、
アリール部分が炭素数6ないし14の未置換または置換アリールアルキルであって、アルキル部分は分岐または非分岐の炭素数1ないし5のアルキルであり、アリールアルキル基はアリール部分がハロゲン、CF3,OCF3,アルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、ニトロ、シアノ、メチレンジオキシ、エチレンジオキシ、またはそれらの組合せで1回以上置換され、および/またはアルキル部分がハロゲン、オキソ、ヒドロキシ、シアノまたはそれらの組合せで1回以上置換され、そして1以上の−CH2CH2−は各自任意に−CH=CH−または−C=C−で置換され、そして1以上の−CH2−は各自任意に−O−または−NH−で置換され、
炭素数5ないし14の部分不飽和炭素環基であって、未置換か、またはハロゲン、アルキル、アルコキシ、ヒドロキシ、ニトロ、シアノ、オキソまたはそれらの組合せで置換され、
少なくとも1つの環原子がN,OまたはS原子である5ないし10の環原子を有する飽和、部分飽和または不飽和複素環基であって、未置換か、またはハロゲン、ヒドロキシ、アリール、アルキル、アルコキシ、シアノ、トリフルオロメチル、ニトロ、オキソまたはそれらの組合せで1回以上置換され、
複素環部分が少なくとも1つの環原子がN,OまたはS原子である5ないし10の環原子を有する飽和、部分飽和または不飽和複素環基であり、アルキル部分が炭素数1ないし5の分岐または非分岐アルキルである複素環−アルキルであって、未置換か、または複素環部分がハロゲン、OCF3,ヒドロキシ、アリール、アルキル、アルコキシ、シアノ、トリフルオロメチル、ニトロ、オキソ、またはそれらの組合せで1回以上置換され、および/またはアルキル部分がハロゲン、オキソ、ヒドロキシ、シアノ、またはそれらの組合せで1回以上置換され、そして1以上の−CH2CH2−基が各自任意に−CH=CH−または−C=C−で置換され、そして1以上の−CH2−基が各自任意に−O−または−NH−で置換され;
R8はH、
未置換またはハロゲン、C1−4アルキル、C1−4アルコキシ、オキソ、またそれらの組合せで1回以上置換された炭素数1ないし8のアルキル、
アルキル部分が各自1ないし8の炭素原子を有するアルキルアミノまたはジアルキルアミノ、
炭素環部分が5ないし14の炭素原子を有し、アルキル部分が1ないし5の炭素原子を有する部分不飽和炭素環−アルキルであって、未置換か、またはハロゲン、アルキル、アルコキシ、ニトロ、シアノ、オキソ、またはそれらの組合せで1回以上置換され、
炭素数3ないし10のシクロアルキルであって、未置換か、またはハロゲン、ヒドロキシ、オキソ、シアノ、アルコキシ、炭素数1ないし4のアルキル、またはそれらの組合せで置換され、
炭素数4ないし16のシクロアルキルアルキルであって、未置換か、またはシクロアルキル部分および/またはアルキル部分がハロゲン、オキソ、シアノ、ヒドロキシ、アルキル、アルコキシ、またはそれらの組合せで1回以上置換され、
炭素数6ないし14のアリールであって、未置換か、またはハロゲン、アルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、アルコキシアルコキシ、ニトロ、メチレンジオキシ、エチレンジオキシ、トルフルオロメチル、アミノ、アミノメチル、アミノアルキル、アミノアルコキシ、ジアルキルアミノ、ヒドロキシアルキル、ヒドロキサム酸、テトラゾール−5−イル、ヒドロキシアルコキシ、カルボキシ、アルコキシカルボニル、シアノ、アシル、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、フェノキシ、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、またはそれらの組合せで1回以上置換され、
アリール部分が6ないし14の炭素原子を有し、アルキル部分が分岐または非分岐で1ないし5の炭素原子を有する炭素数7ないし19のアリールアルキルであって、未置換か、またはアリール部分がハロゲン、トリフルオロメチル、CF3O、ニトロ、アミノ、アルキル、アルコキシ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、またはそれらの組合せで置換され、および/またはアルキル部分がハロゲン、シアノ、炭素数1ないし4のアルキル、またはその組合せで置換され、そして1以上の−CH2CH2−基が各自任意に−CH=CH−または−C=C−で置換され、そして1以上の−CH2−基が各自任意に−O−または−NH−で置換され、
少なくとも1の環原子はN,OまたはS原子である5ないし10の環原子を有する飽和、部分飽和または不飽和複素環基であって、未置換か、またはハロゲン、アルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、アルコキシアルコキシ、ニトロ、メチレンジオキシ、エチレンジオキシ、トリフルオロメチル、アミノ、アミノメチル、アミノアルキル、アミノアルコキシ、ジアルキルアミノ、ヒドロキシアルキル、ヒドロキサム酸、テトラゾール−5−イル、ヒドロキシアルコキシ、カルボキシ、アルコキシカルボニル、シアノ、アシル、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、フェノキシ、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリールまたはそれらの組合せで1回以上置換され、または
複素環部分が少なくとも1つの環原子がN,OまたはS原子である5ないし10の環原子を有する飽和、部分飽和または不飽和複素環基であり、アルキル部分が炭素数1ないし5の分岐または非分岐アルキルである複素環−アルキルであって、未置換か、または複素環部分がハロゲン、アルキル、アルコキシ、シアノ、トリフルオロメチル、CF3O,ニトロ、オキソ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、またはそれらの組合せで1回以上置換され、および/またはアルキル部分がハロゲン、シアノ、炭素数1ないし4のアルキルまたはそれらの組合せで置換され;
Lは、単結合、または炭素数1ないし8の二価脂肪族基であって、1以上の−CH2−基が各自任意に−O−,−S−,−SO−,−SO2−,−NR9−,−SO2NR9−,−NR9SO2−,−CO−,−CO2−,−NR9CO−,CONR9−,−NHCONH−,−OCONH−,−NHCOO−,−SCONH−,−SCSNH−,−NHCSNH−,−CONHSO2−,または−SO2NHCO−で置換され;そして
R9はH,または
炭素数1ないし8を有し、分岐または非分岐の未置換、またはハロゲン、C1−4アルキル、C1−4アルコキシ、オキソまたはそれらの組合せで1回以上置換されたアルキル、
アリール部分が6ないし14の炭素原子を有し、アルキル部分が分岐または非分岐で1ないし5の炭素原子を有する炭素数7ないし19のアリールアルキルであって、未置換か、またはアリール部分がハロゲン、トリフルオロメチル、CF30,ニトロ、アミノ、アルキル、アルコキシ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、またはそれらの組合せで置換され、および/またはアルキル部分がハロゲン、シアノ、炭素数1ないし4のアルキルで置換され、そしてアルキル部分において1以上の−CH2CH2−基が各自任意に−CH=CH−または−C=C−で置換され、そして1以上の−CH2−基が各自任意に−O−または−NH−で置換され、または
炭素数6ないし14のアリールであって、未置換か、またはハロゲン、アルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、アルコキシアルコキシ、ニトロ、メチレンジオキシ、エチレンジオキシ、トリフルオロメチル、アミノ、アミノメチル、アミノアルキル、アミキアルコキシ、ジアルキルアミノ、ヒドロキシアルキル、ヒドロキサム酸、テトラゾール−5−イル、ヒドロキシアルコキシ、カルボキシ、アルコキシカルボニル、シアノ、アシル、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、またはそれらの組合せで1回以上置換され;そして
R10はHか、または炭素数1ないし4の分岐または非分岐未置換、またはハロゲンで1回以上置換されたアルキルであり;
もし化合物がキラリティーを示すならば、それはラセミ体またはジアステレオマーの混合物のようなエチンチオマーの混合物の形であることができ、または単一のエナンチオマーまたは単一のジアステレオマーの形であることができ;
ただし、R3がピリジニルメチルであるときは、R4は未置換ピペリジニル、置換または未置換フェニル、またはシクロヘキシル以外であり、そして前記化合物は
4−〔〔〔5−メトキシ−6−〔〔テトラヒドロ−3−フラニル〕オキシ〕−2−ピリジニル〕(3−ピリジニルメチル)アミノ〕メチル〕−1−ピペリジンカルボキシル酸1,2−ジメチルエチルエステル、
N−〔5−メトキシ−6−〔〔テトラヒドロ−3−フラニル〕オキシ〕−2−ピリジニル〕−N−(4−ピペリジニルメチル)−3−ピリジンメタンアミン、
4−〔〔〔3,5−ビス(トリフルオロメチル)フェニル〕メチル〕〔5−ブロモ−4(フェニルメトキシ)−2−ピリミジニル〕アミノ〕−2−エチル−3,4−ジヒドロ−6−メトキシ−1,5−ナフチドリン−1(2H)−カルボキシル酸エチルエステル、
5−クロロ−N−(3−クロロフェニル)−4,6−ジフルオロ−N−(4−メトキシベンジル)ピリミジン−2−アミン、または
それらの薬学的に許容し得る塩、溶媒和物、または薬学的に許容し得る塩の溶媒和物でないことを条件とする。 - R1が炭素数1ないし4のアルキル、炭素数1ないし4のハロゲン化アルキル、OR6,COR6,CONR6R10,またはR6COR10であり;
R2が炭素数1ないし4のアルキル、炭素数1ないし4のハロゲン化アルキル、OR6,COR6,CONR6R10,またはR6COR10であり;
R5がH,炭素数1ないし4のアルキル、炭素数1ないし4のハロゲン化アルキル、炭素数1ないし4のアルコキシ、または炭素数1ないし4のハロゲン化アルキルであり;そして
R4がシクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、または複素環基であって、各自未置換または置換されている、請求項1の化合物。 - R1が炭素数1ないし4のアルキル、OR6,COR6,CONR6R10,またはR6COR10であり;R2が炭素数1ないし4のアルキル、OR7,COR6,CONR6R10,またはR6COR10であり;R5がH,炭素数1ないし4のアルキル、または炭素数1ないし4のアルコキシであり;そしてR4がシクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、または複素環基であって、各自未置換または置換されている請求項1または2の化合物。
- BがCR5である請求項1ないし3のいずれかの化合物。
- DがCR5である請求項1ないし3のいずれかの化合物。
- A,BおよびDの一つがNであり、他がCR5である請求項1ないし3のいずれかの化合物。
- A,BおよびDの一つがNであり、他がCHである請求項6の化合物。
- R4が置換または未置換のシクロアルキル、アリール、ヘテロアリールまたは複素環基である請求項1の化合物。
- R4が置換または未置換のアリールまたは複素環基である請求項1ないし8のいずれかの化合物。
- R3が置換または未置換のアリールアルキルか、またはピリジニルメチル以外のヘテロアリールアルキル基である請求項1ないし9のいずれかの化合物。
- A,BおよびDの一つがNであり、他がCR5であり;R1がOR6であり;R2がOR7であり;R3がアリールアルキルか、またはピリジニルメチル以外のヘテロアリールアルキル基であって、各自未置換かまたは置換され;R4は置換または未置換のアリールまたは複素環基であり;R6がアルキルまたはハロゲン化アルキルであり;そしてR7がアルキル、ハロゲン化アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、または複素環基であり;そしてもしR3がピリジニルメチルであればその時R4はピペリジニルまたはアリールでない、請求項1の化合物。
- 4−〔〔6−(シクロプロピルメトキシ)−5−(ジフルオロメトキシ)ピリジン−2−イル〕(1,3−チアゾール−5−イルメチル)アミノ〕安息香酸;
4−〔〔6−(シクロプロピルメトキシ)−5−メトキシピリジン−2−イル〕(1,3−チアゾール−5−イルメチル)アミノ〕安息香酸;
N−ベンジル−6−(シクロペンチルオキシ)−5−メトキシ−N−ピペリジン−4−イルピリジン−2−アミン;
6−イソプロポキシ−5−メトキシ−N−ピペリジン−4−イル−N−(1,3−チアゾール−5−イルメチル)ピリジン−2−アミン;
N−(4−フルオロベンジル)−6−イソプロポキシ−5−メトキシ−N−ピペリジン−4−イルピリジン−2−アミン;
4−〔〔5−(ジフルオロメトキシ)−6−エトキシピリジン−2−イル〕(1,3−オキサゾール−5−イルメチル)アミノ〕安息香酸;
4−〔(6−エトキシ−5−メトキシピリジン−2−イル)(1,3−チアゾール−5−イルメチル)アミノ〕安息香酸;
4−〔(6−エトキシ−5−メトキシピリジン−2−イル)(1,3−オキサゾール−5−イルメチル)アミノ〕安息香酸;
4−〔〔5−(ジフルオロメトキシ)−6−エトキシピリジン−2−イル〕(ピリミジン−5−イルメチル)アミノ〕安息香酸;
4−〔〔5−(ジフルオロメトキシ)−6−エトキシピリジン−2−イル〕(1,3−チアゾール−5−イルメチル)アミノ〕安息香酸;
4−〔〔5−(ジフルオロメトキシ)−6−メトキシピリジン−2−イル〕(1,3−チアゾール−5−イルメチル)アミノ〕安息香酸;
N−(ブロモベンジル)−6−(シクロプロピルメトキシ)−5−メトキシ−N−ピペリジン−4−イルピリジン−2−アミン;
4−〔(6−エトキシ−5−メトキシピリジン−2−イル)(ピリミジン−5−イルメチル)アミノ〕安息香酸;および
3−〔(6−エトキシ−5−メトキシピリジン−2−イル)(ピリミジン−5−イルメチル)アミノ〕安息香酸;および
その薬学的に許容し得る塩、その溶媒和物、および薬学的に許容し得る塩の溶媒和物から選ばれた請求項1の化合物であって、もし化合物がキラリティーを示すならば、それはラセミ体またはジアステレオマーのようなエナンチオマーの混合物の形か、または単一のエナンチオマーまたは単一のジアステレオマーの形であることができる。 - 前記化合物は塩酸塩、シュウ酸塩、ギ酸塩またはトリフルオロ酢酸塩の形である請求項12の化合物。
- 式II:
の化合物、またはその薬学的に許容し得る塩、またはその溶媒和物、または薬学的に許容し得る塩の溶媒和物:
式中、
EはNまたはCR15であり;
R11はハロゲン、炭素数1ないし4のアルキル、炭素数1ないし4のハロゲン化アルキル、OR16,COR16,CONR16R20,またはNR16COR20であり;
R12はハロゲン、炭素数1ないし4のアルキル、炭素数1ないし4のハロゲン化アルキル、OR16,COR16,CONR16R20,またはNR16COR20であり;
R13は少なくとも1個のヘテロ原子がN,OまたはSである5ないし10の環原子を有する完全飽和または部分飽和非芳香性複素環基であって、未置換か、またはハロゲン、アルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、アルコキシアルコキシ、ヒドロキシアルキルアルコキシ、ジヒドロキシアルキルアルコキシ、ニトロ、オキソ、メチレンジオキシ、エチレンジオキシ、トリフルオロメチル、OCF3,アミノ、アミノメチル、アミノアルキル、アミノアルコキシ、ジアルキルアミノ、ヒドロキシアルキル、ジヒドロキシアルキル、ヒドロキサム酸、テトラゾール−5−イル、ヒドロキシアルコキシ、カルボキシ、アルコキシカルボニル、シアノ、アシル、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、フェノキシ、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリールまたはそれらの組合せで1回以上置換され;
R14は炭素数3ないし10の未置換か、またはハロゲン、ヒドロキシ、オキソ、シアノ、炭素数1ないし4のアルキル、炭素数1ないし4のハロゲン化アルキル、またはそれらの組合せで1回以上置換されたシクロアルキル、
炭素数6ないし14の未置換か、またはアルキル、アルケニル、アルキニル、ヒドロキシ、アルコキシ、アルコキシアルコキシ、ニトロ、メチレンジオキシ、エチレンジオキシ、トリフルオロメチル、OCF3、アミノ、アミノアルキル、アミノアルコキシ、ジアルキルアミノ、アミド、ヒドロキシアルキル、ヒドロキサム酸、ピロリル、テトラゾール−5−イル、2(複素環)テトラゾール−5−イル、ヒドロキシアルコキシ、カルボニル、カルボキシアルキル、アルコキシカルボニル、シアノ、アシル、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、フェノキシ、トリアルキルシリルオキシ、R18−M−,またはそれら組合せで1回以上の置換されたアリール、
少なくとも1つの環原子がヘテロ原子である5ないし10の環原子を有するヘテロアリール基であって、未置換か、またはハロゲン、アルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、アルコキシアルコキシ、ニトロ、メチレンジオキシ、エチレンジオキシ、トリフルオロメチル、アミノ、アミノメチル、アミノアルキル、アミノアルコキシ、ジアルキルアミノ、ヒドロキシアルキル、ヒドロキサム酸、テトラゾール−5−イル、ヒドロキシアルコキシ、カルボキシ、カルボキシアルキル、アルコキシカルボニル、シアノ、アシル、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、フェノキシ、トリアルキルシリルオキシ、R8−L−、またはそれらの組合せで1回以上置換され、
少なくとも1つの環原子がN,OまたはSである5ないし10の環原子を有する飽和または部分飽和複素環基であって、未置換か、またはハロゲン、アルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、アルコキシアルコキシ、ニトロ、オキソ、メチレンジオキシ、エチレンジオキシ、トリフルオロメチル、OCF3,アミノ、アミノメチル、アミノアルキル、アミノアルコキシ、ジアルキルアミノ、ヒドロキシアルキル、ヒドロキサム酸、テトラゾール−5−イル、ヒドロキシアルコキシ、カルボキシ、アルコキシカルボニル、シアノ、アシル、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、フェノキシ、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリールまたはそれらの組合せで1回以上置換され、
未置換または置換複素環−アルキルであって、複素環部分は飽和、部分飽和または不飽和であって、少なくとも1個の環原子がN,OまたはSである5ないし10の環原子を有し、アルキル部分は分岐または非分岐の炭素数1ないし5のアルキルであり、複素環−アルキルは複素環部分がハロゲン、アルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、アルコキシアルコキシ、ニトロ、オキソ、メチレンジオキシ、エチレンジオキシ、トリフルオロメチル、OCF3,アミノ、アミノメチル、アミノアルキル、アミノアルコキシ、ジアルキルアミノ、ヒドロキシアルキル、ヒドロキサム酸、テトラゾール−5−イル、ヒドロキシシルコキシ、カルボキシ、アルコキシカルボニル、シアノ、アシル、アルキルチオ、アルキルスルフニル、アルキルスルホニル、フェニルフルホニル、フェノキシ、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリールまたはそれらの組合せで1回以上置換され、および/またはアルキル部分がハロゲン、オキソ、ヒドロキシ、シアノ、またはそれらの組合せで1回以上置換され、そしてアルキル部分において1以上の−CH2CH2−は任意に各自−CH=CH2−または−C=C−で置換され、そして1以上の−CH2−は任意に各自−O−または−NH−で置換され;
R5はH,ハロゲン、炭素数1ないし4のアルキル、炭素数1ないし4のハロゲン化アルキル、炭素数1ないし4のアルコキシ、または炭素数1ないし4のハロゲン化アルコキシであり;
R6はH、または分岐または非分岐の未置換またはハロゲンによって1回以上置換された炭素数1ないし4のアルキルであり;
R7はH、または分岐または非分岐の未置換またはハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、C1−C4アルコキシ、オキソまたはそれらの組合せで1回以上置換された炭素数1ないし12のアルキルであり、
炭素数3ないし10の未置換か、またはハロゲン、ヒドロキシ、オキソ、シアノ、炭素数1ないし4のアルキル、炭素数1ないし4のアルコキシ、またはそれらの組合せで1回以上置換されたシクロアルキル、
炭素数4ないし16の未置換か、またはシクロアルキル部分および/またはアルキル部分がハロゲン、オキソ、シアノ、ヒドロキシ、C1−C4アルキル、C1−C4アルコキシ、またはそれらの組合せで1回以上置換されたシクロアルキルアルキル、
炭素数6ないし14の未置換か、またはハロゲン、CF3,OCF3,アルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、ニトロ、メチレンジオキシ、エチレンジオキシ、シアノまたはそれらの組合せで1回以上置換されたアリール、
アリール部分が炭素数6ないし14の未置換または置換アリールアルキルであって、アルキル部分は分岐または非分岐の炭素数1ないし5のアルキルであり、アリールアルキル基はアリール部分がハロゲン、CF3,OCF3,アルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、ニトロ、シアノ、メチレンジオキシ、エチレンジオキシ、またはそれらの組合せで1回以上置換され、および/またはアルキル部分がハロゲン、オキソ、ヒドロキシ、シアノまたはそれらの組合せで1回以上置換され、そして1以上の−CH2CH2−は各自任意に−CH=CH−または−C=C−で置換され、そして1以上の−CH2−は各自任意に−O−または−NH−で置換され、
炭素数5ないし14の部分不飽和炭素環基であって、未置換か、またはハロゲン、アルキル、アルコキシ、ヒドロキシ、ニトロ、シアノ、オキソまたはそれらの組合せで置換され、
少なくとも1つの環原子がN,OまたはS原子である5ないし10の環原子を有する飽和、部分飽和または不飽和複素環基であって、未置換か、またはハロゲン、ヒドロキシ、アリール、アルキル、アルコキシ、シアノ、トリフルオロメチル、ニトロ、オキソまたはそれらの組合せで1回以上置換され、
複素環部分が少なくとも1つの環原子がN,OまたはS原子である5ないし10の環原子を有する飽和、部分飽和または不飽和複素環基であり、アルキル部分が炭素数1ないし5の分岐または非分岐アルキルである複素環−アルキルであって、未置換か、または複素環部分がハロゲン、OCF3,ヒドロキシ、アリール、アルキル、アルコキシ、シアノ、トリフルオロメチル、ニトロ、オキソ、またはそれらの組合せで1回以上置換され、および/またはアルキル部分がハロゲン、オキソ、ヒドロキシ、シアノ、またはそれらの組合せで1回以上置換され、そして1以上の−CH2CH2−基が各自任意に−CH=CH−または−C=C−で置換され、そして1以上の−CH2−基が各自任意に−O−または−NH−で置換され;
R18はH、
未置換またはハロゲン、C1−4アルキル、C1−4アルコキシ、オキソ、またそれらの組合せで1回以上置換された炭素数1ないし8のアルキル、
アルキル部分が各自1ないし8の炭素原子を有するアルキルアミノまたはジアルキルアミノ、
炭素環部分が5ないし14の炭素原子を有し、アルキル部分が1ないし5の炭素原子を有する部分不飽和炭素環−アルキルであって、未置換か、またはハロゲン、アルキル、アルコキシ、ニトロ、シアノ、オキソ、またはそれらの組合せで1回以上置換され、
炭素数3ないし10のシクロアルキルであって、未置換か、またはハロゲン、ヒドロキシ、オキソ、シアノ、アルコキシ、炭素数1ないし4のアルキル、またはそれらの組合せで置換され、
炭素数4ないし16のシクロアルキルアルキルであって、未置換か、またはシクロアルキル部分および/またはアルキル部分がハロゲン、オキソ、シアノ、ヒドロキシ、アルキル、アルコキシ、またはそれらの組合せで1回以上置換され、
炭素数6ないし14のアリールであって、未置換か、またはハロゲン、アルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、アルコキシアルコキシ、ニトロ、メチレンジオキシ、エチレンジオキシ、トルフルオロメチル、アミノ、アミノメチル、アミノアルキル、アミノアルコキシ、ジアルキルアミノ、ヒドロキシアルキル、ヒドロキサム酸、テトラゾール−5−イル、ヒドロキシアルコキシ、カルボキシ、アルコキシカルボニル、シアノ、アシル、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、フェノキシ、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、またはそれらの組合せで1回以上置換され、
アリール部分が6ないし14の炭素原子を有し、アルキル部分が分岐または非分岐で1ないし5の炭素原子を有する炭素数7ないし19のアリールアルキルであって、未置換か、またはアリール部分がハロゲン、トリフルオロメチル、CF3O、ニトロ、アミノ、アルキル、アルコキシ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、またはそれらの組合せで置換され、および/またはアルキル部分がハロゲン、シアノ、炭素数1ないし4のアルキル、またはその組合せで置換され、そして1以上の−CH2CH2−基が各自任意に−CH=CH−または−C=C−で置換され、そして1以上の−CH2−基が各自任意に−O−または−NH−で置換され、
少なくとも1の環原子はN,OまたはS原子である5ないし10の環原子を有する飽和、部分飽和または不飽和複素環基であって、未置換か、またはハロゲン、アルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、アルコキシアルコキシ、ニトロ、メチレンジオキシ、エチレンジオキシ、トリフルオロメチル、アミノ、アミノメチル、アミノアルキル、アミキアルコキシ、ジアルキルアミノ、ヒドロキシアルキル、ヒドロキサム酸、テトラゾール−5−イル、ヒドロキシアルコキシ、カルボキシ、アルコキシカルボニル、シアノ、アシル、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、フェノキシ、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリールまたはそれらの組合せで1回以上置換され、または
複素環部分が少なくとも1つの環原子がN,OまたはS原子である5ないし10の環原子を有する飽和、部分飽和または不飽和複素環基であり、アルキル部分が炭素数1ないし5の分岐または非分岐アルキルである複素環−アルキルであって、未置換か、または複素環部分がハロゲン、アルキル、アルコキシ、シアノ、トリフルオロメチル、CF3O,ニトロ、オキソ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、またはそれらの組合せで1回以上置換され、および/またはアルキル部分がハロゲン、シアノ、炭素数1ないし4のアルキルまたはそれらの組合せで置換され;
Mは、単結合、または炭素数1ないし8の二価脂肪族基であって、1以上の−CH2−基が各自任意に−O−,−S−,−SO−,−SO2−,−NR9−,−SO2NR9−,−NR9SO2−,−CO−,−CO2−,−NR9CO−,CONR9−,−NHCONH−,−OCONH−,−NHCOO−,−SCONH−,−SCSNH−,−NHCSNH−,−CONHSO2−,または−SO2NHCO−で置換され;そして
R19はH,または
炭素数1ないし8を有し、分岐または非分岐の未置換、またはハロゲン、C1−4アルキル、C1−4アルコキシ、オキソまたはそれらの組合せで1回以上置換されたアルキル、
アリール部分が6ないし14の炭素原子を有し、アルキル部分が分岐または非分岐で1ないし5の炭素原子を有する炭素数7ないし19のアリールアルキルであって、未置換か、またはアリール部分がハロゲン、トリフルオロメチル、CF30,ニトロ、アミノ、アルキル、アルコキシ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、またはそれらの組合せで置換され、および/またはアルキル部分がハロゲン、シアノ、炭素数1ないし4のアルキルで置換され、そしてアルキル部分において1以上の−CH2CH2−基が各自任意に−CH=CH−または−C=C−で置換され、そして1以上の−CH2−基が各自任意に−O−または−NH−で置換され、または
炭素数6ないし14のアリールであって、未置換か、またはハロゲン、アルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、アルコキシアルコキシ、ニトロ、メチレンジオキシ、エチレンジオキシ、トリフルオロメチル、アミノ、アミノメチル、アミノアルキル、アミキアルコキシ、ジアルキルアミノ、ヒドロキシアルキル、ヒドロキサム酸、テトラゾール−5−イル、ヒドロキシアルコキシ、カルボキシ、アルコキシカルボニル、シアノ、アシル、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、またはそれらの組合せで1回以上置換され;そして
R20はHか、または炭素数1ないし4の分岐または非分岐未置換、またはハロゲンで1回以上置換されたアルキルであり;
もし化合物がキラリティーを示すならば、それはラセミ体またはジアステレオマーの混合物のようなエチンチオマーの混合物の形、または単一のエナンチオマーまたは単一のジアステレオマーの形であることができ;
ただし、R14がピリジニルメチルであるとき、R13は未置換または置換ピペリジニル以外であり;
そして前記化合物は、
6−〔(3,4−ジメトキシフェニル)(2−フラニルメチル)アミノ〕−1,2,4−トリアジン−3,5−(2H,4H)ジオン、
N−〔(6−シクロペンチルオキシ)−5−メトキシ−2−ピリジニル〕−N−4−ピペリジニル−5−ピリミジンメタンアミン、
N,N−ジブチル−4−〔(3−クロロ−4−メトキシフェニル)(1−プロピル−4−ピペリジニル)アミノ〕ベンズアミド、
4−〔(3−クロロ−4−メトキシフェニル)(1−プロピル−4−ピペリジニル)アミノ〕−N,N−ビス(1−メチルエチル)ベンズアミド、
4−〔(3−クロロ−4−メトキシフェニル)(1−プロピル−4−ピペリジニル)アミノ〕−N,N−ジエチルベンズアミド、
N−(3,4−ジメチルフェニル)−N−4−モルホリニル−4−モルホリンアミド、
N−(3,4−ジメチルフェニル)−N−1−ピペリジニル−1−ピペリジンアミン、または
6−(シクロペンチルオキシ)−5−メトキシ−N−フェニル−N−ピペリジン−4−イルピリジン−2−アミン、
またはそれらの薬学的に許容し得る塩、またはそれらの溶媒和物、または薬学的に許容し得る塩の溶媒和物ではないことを条件とする。 - R17がH、未置換または置換アルキル、未置換または置換シクロアルキルアルキル、未置換または置換アリール、未置換または置換アリールアルキル、未置換または置換部分不飽和炭素環基、未置換または置換複素環基、未置換またはハロゲン、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヒドロキシ、アルコキシ、アルコキシアルコキシ、ニトロ、メチレンジオキシ、エチレンジオキシ、トリフルオロメチル、OCF3,アミノ、アミノアルキル、アミノアルコキシ、ジアルキルアミノ、ヒドロキシアルキル、ヒドロキサム酸、ヒドロキシアルコキシ、カルボキシ、カルボキシアルキル、アルコキシカルボニル、シアノ、アシル、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、フェノキシ、トリアルキルシリルオキシ、またはそれらの組合せで1回以上置換されたアリール、未置換またはハロゲン、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヒドロキシ、アルコキシ、アルコキシアルコキシ、ニトロ、メチレンジオキシ、エチレンジオキシ、トリフルオロメチル、OCF3,アミノ、アミノアルキル、アミノアルコキシ、ジアルキルアミノ、ヒドロキシアルキル、ヒドロキサム酸、ヒドロキシアルコキシ、カルボキシ、カルボキシアルキル、アルコキシカルボニル、シアノ、アシル、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、フェノキシ、トリアルキルシリルオキシ、またはそれらの組合せで1回以上置換されたヘテロアリール、または置換または未置換モルホリニル以外の複素環基である、請求項14の化合物。
- R14がシクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、または複素環基である請求項14または15の化合物。
- R11がOR16および/または式II中のR12がOR17である請求項14ないし16のいずれかの化合物。
- EがNまたはCHである請求項14ないし16のいずれかの化合物。
- EがNである請求項18の化合物。
- R11がハロゲンまたはR16であり、そしてR16が、アルキルまたはハロゲン化アルキルである請求項14ないし19のいずれかの化合物。
- EがNまたはCHであり;R11がOR16であり;R12がOR17であり、R13が環原子5ないし10、特に5ないし8を有し、そのうちの少なくとも1環原子が未置換または置換ピペリジニル、または未置換または置換ピロリジニルのようにNであり;R14が置換または未置換アリールまたはヘテロアリールであり;R16がアルキルまたはハロゲン化アルキルであり;R17がアルキル、シクロアルキル、またはシクロアルキルアルキルであり;そしてR13が置換または未置換ピペリジニルのとき、R14は置換または未置換フェニル以外である、請求項14または15の化合物。
- EがNであり、そしてR13が置換または未置換ピペリジニルのとき、R14はハロゲン、アルキル、カルボキシ、アルコキシ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ニトロ、および/またはシアノで置換されたフェニルである、請求項14または15の化合物。
- EがNまたはCR15であり、そしてR13が置換または未置換ピペリジニルのとき、R14が未置換フェニル以外であり、そしてR11がOR16であり、R16がアルキルのとき、R12はハロゲン以外であり、R11がハロゲンのときR12はアルキルまたはフッ素化アルキル以外であり、そしてR11がアルキルのとき、R12はアルキル以外である、請求項14または15の化合物。
- EがNまたはCR15であり、そしてR13が置換または未置換ピペリジニルのとき、R14はハロゲン、アルキル、カルボキシ、アルコキシ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ニトロおよび/またはシアノで置換されたフェニルであり、そしてR11がOR16であり、R16がアルキルのとき、R12はハロゲン以外であり、R11がハロゲンのとき、R12はアルキルまたはフッ素化アルキル以外であり、そしてR11がアルキルのとき、R12はアルキル以外である、請求項14または15の化合物。
- EがNまたはCR15であり、そしてR13が置換または未置換ピペリジニルのとき、R14は未置換フェニル以外であり、そしてR12がハロゲンのとき、R11はOR16以外であり、R12がアルキルまたはフッ素化アルキルのとき、R11はハロゲン以外であり、そしてR12がアルキルのとき、R11はアルキル以外である、請求項14または15の化合物。
- EかNまたはCR15であり、そしてR13が置換または未置換ピペリジニルのとき、R14はハロゲン、アルキル、カルボキシ、アルコキシ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ニトロおよび/またはシアノで置換されたフェニルであり、そしてR12がハロゲンのとき、R11はOR16以外であり、R12がアルキルまたはフッ素化アルキルのとき、R11はハロゲン以外であり、そしてR12がアルキルのとき、R11はアルキル以外である、請求項14または15の化合物。
- EがNまたはCR15であり;R11がアルキル、ハロゲン化アルキル、OR16.COR16,CONR16R20,またはNR16COR20であり;R12がアルキル、ハロゲン化アルキル、OR17,COR16,CONR16R20、またはNR16COR20であり;R13が環原子5ないし10、特に5ないし8を有する置換または未置換完全と飽和複素環基であって、少なくとも1個の環原子が置換または未置換ピペリジニル、または置換または未置換ピロリジニルのようにNであり;R14が置換または未置換アリールまたはヘテロアリールであり;R16がアルキルまたはハロゲン化アルキルであり;R17がアルキル、シクロアルキルまたはシクロアルキルアルキルであり;そしてR11およびR12の両方がアルキルであることはなく、そしてR13が置換または未置換ピペリジニルのとき、R14は未置換フェニル以外である、請求項14または15の化合物。
- EがNまたはCR15であり;R11がアルキル、ハロゲン化アルキル、OR16,CONHR16R20,またはNR16COR20であり;R12がアルキル、ハロゲン化アルキル、OR17,COR16,CONHR16R20,またはNR16COR20であり;R13が環原子5ないし10、特に5ないし8を有する置換または未置換完全飽和複素環基であって、少なくとも1個の環原子が置換または未置換ピペリジニルまたは置換または未置換ピロリジニルのようにNであり;R14が置換または未置換アリールまたはヘテロアリールであり;R16がアルキルまたはハロゲン化アルキルであり;R17がアルキルまたはハロゲン化アルキルであり;そしてR11およびR12の両方がアルキルであることはなく、そしてR13が置換または未置換ピペリジニルのとき、R14はハロゲン、アルキル、カルボキシ、アルコキシ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ニトロ、および/またはシアノで置換されたフェニルである、請求項14または15の化合物。
- 式III:
の化合物、またはその薬学的に許容し得る塩、またはその溶媒和物、または薬学的に許容し得る塩の溶媒和物:
式中、
G,JおよびKは各自独立にNまたはCR25であり;
R21は炭素数1ないし4を有し、分岐または非分岐の未置換またはハロゲンで1回以上置換されたアルキルであり;
R22は分岐または非分岐の未置換またはハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、C1−C4アルコキシ、オキソまたはそれらの組合せで1回以上置換され、そして1以上の−CH2CH2−は任意に各自−CH=CH−または−C=C−で置換された炭素数1ないし12のアルキル、
炭素数3ないし10の未置換か、またはハロゲン、ヒドロキシ、オキソ、シアノ、炭素数1ないし4のアルキル、炭素数1ないし4のアルコキシ、またはそれらの組合せで1回以上置換されたシクロアルキル、
炭素数4ないし16の未置換か、またはシクロアルキル部分および/またはアルキル部分がハロゲン、オキソ、シアノ、ヒドロキシ、C1−C4アルキル、C1−C4アルコキシ、またはそれらの組合せで1回以上置換されたシクロアルキルアルキル、
炭素数6ないし14の未置換か、またはハロゲン、CF3,OCF3,アルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、ニトロ、メチレンジオキシ、エチレンジオキシ、シアノまたはそれらの組合せで1回以上置換されたアリール、
アリール部分が炭素原子6ないし14を有し、アルキル部分が炭素原子1ないし5を有する分岐または非分岐アルキルであるアリールアルキルであって、未置換か、またはアリール部分がハロゲン、CF3,OCF3,アルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、ニトロ、シアノ、メチレンジオキシ、エチレンジオキシ、またはそれらの組合せで1回以上置換され、そしてアルキル部分において1以上の−CH2CH2−が各自任意に−CH=CH−または−C=C−で置換され、そして1以上のーCH2−が各自任意に−O−または−NH−で置換され、およびまたはアルキル部分が任意にハロゲン、オキソ、ヒドロキシ、シアノ、またはそれらの組合せで置換され、
少なくとも1つの環原子がN,OまたはS原子である5ないし10の環原子を有する飽和、部分飽和または不飽和複素環基であって、未置換か、またはハロゲン、ヒドロキシ、アリール、アルキル、アルコキシ、シアノ、トリフルオロメチル、ニトロ、オキソまたはそれらの組合せで1回以上置換され、
複素環部分が少なくとも1つの環原子がN,OまたはS原子である5ないし10の環原子を有する飽和、部分飽和または不飽和複素環基であり、アルキル部分が炭素数1ないし5の分岐または非分岐アルキルである複素環−アルキルであって、未置換か、または複素環部分がハロゲン、OCF3,ヒドロキシ、アリール、アルキル、アルコキシ、シアノ、トリフルオロメチル、ニトロ、オキソ、またはそれらの組合せで1回以上置換され、および/またはアルキル部分がハロゲン、オキソ、ヒドロキシ、シアノ、またはそれらの組合せで1回以上置換され、そして1以上の−CH2CH2−基が各自任意に−CH=CH−または−C=C−で置換され、そして1以上の−CH2−基が各自任意に−O−または−NH−で置換され;
R23は少なくとも1つの環原子がN,OまたはSである5ないし10の環原子を有する完全または部分飽和非芳香性複素環基であって、未置換か、またはハロゲン、アルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、アルコキシアルコキシ、ヒドロキシアルキル−アルコキシ、ジヒドロキシアルキル−アルコキシ、オキソ、メチレンジオキシ、エチレンジオキシ、トリフルオロメチル、OCF3,アミノ、アミノメチル、アミノアルキル、アミノアルコキシ、ジアルキルアミノ、ヒドロキシアルキル、ジヒドロキシアルキル、ヒドロキサム酸、テトラゾール−5−イル、ヒドロキシアルコキシ、カルボキシ、アルコキシカルボニル、シアノ、アシル、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、フェニルスルホニル、フェノキシ、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、またはそれらの組合せで1回以上置換され;
R24は炭素数3ないし10のシクロアルキルであって、未置換か、またはハロゲン、ヒドロキシ、オキソ、シアノ、炭素数1ないし4のアルキル、炭素数1ないし4のアルコキシまたはその組合せによって1回以上置換され、
炭素数6ないし14のアリールであって、未置換か、またはハロゲン、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヒドロキシ、アルコキシ、アルコキシアルコキシ、ニトロ、メチレンジオキシ、エチレンジオキシ、トリフルオロメチル、CF3O,アミノ、アミノアルキル、アミノアルコキシ、ジアルキルアミノ、ヒドロキシアルキル、ヒドロキサン酸、ピロリル、テトラゾール−5−イル、2(複素環)トラゾール−5−イル、ヒドロキシアルコキシ、カルボキシ、カルボキシアルキル、アルコキシカルボニル、シアノ、アシル、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、フェノキシ、トリアルキルシリルオキシ、R26−Q−,またはそれらの組合せで置換され、
少なくとも1つの環原子がヘテロ原子である5ないし10の環原子を有するヘテロアリール基であって、未置換か、またはハロゲン、アルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、アルコキシアルコキシ、ニトロ、メチレンジオキシ、エチレンジオキシ、トリフルオロメチル、アミノ、アミノメチル、アミノアルキル、アミノアルコキシ、ジアルキルアミノ、ヒドロキシアルキル、ヒドロキサム酸、テトラゾール−5−イル、ヒドロキシアルコキシ、カルボキシ、カルボキシアルキル、アルコキシカルボニル、シアノ、アシル、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、フェノキシ、トリアルキルシリルオキシ、R26−Q−、またはそれらの組合せで1回以上置換され、
少なくとも1つの環原子がN,OまたはSである5ないし10の環原子を有する飽和または部分飽和複素環基であって、未置換か、またはハロゲン、アルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、アルコキシアルコキシ、ニトロ、オキソ、メチレンジオキシ、エチレンジオキシ、トリフルオロメチル、OCF3,アミノ、アミノメチル、アミノアルキル、アミノアルコキシ、ジアルキルアミノ、ヒドロキシアルキル、ヒドロキサム酸、テトラゾール−5−イル、ヒドロキシアルコキシ、カルボキシ、アルコキシカルボニル、シアノ、アシル、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、フェノキシ、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリールまたはそれらの組合せで1回以上置換され、
未置換または置換複素環−アルキルであって、複素環部分は飽和、部分飽和または不飽和であって、少なくとも1個の環原子がN,OまたはSである5ないし10の環原子を有し、アルキル部分は分岐または非分岐の炭素数1ないし5のアルキルであり、複素環−アルキルは複素環部分がハロゲン、アルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、アルコキシアルコキシ、ニトロ、オキソ、メチレンジオキシ、エチレンジオキシ、トリフルオロメチル、OCF3,アミノ、アミノメチル、アミノアルキル、アミノアルコキシ、ジアルキルアミノ、ヒドロキシアルキル、ヒドロキサム酸、テトラゾール−5−イル、ヒドロキシシルコキシ、カルボキシ、アルコキシカルボニル、シアノ、アシル、アルキルチオ、アルキルスルフニル、アルキルスルホニル、フェニルフルホニル、フェノキシ、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリールまたはそれらの組合せで1回以上置換され、および/またはアルキル部分がハロゲン、オキソ、ヒドロキシ、シアノ、またはそれらの組合せで1回以上置換され、そしてアルキル部分において1以上の−CH2CH2−は任意に各自−CH=CH2−または−C=C−で置換され、そして1以上の−CH2−は任意に各自−O−または−NH−で置換され;
R25はH,ハロゲン、炭素数1ないし4のアルキル、炭素数1ないし4のハロゲン化アルキル、炭素数1ないし4のアルコキシ、または炭素数1ないし4のハロゲン化アルコキシであり;
R26はH、または未置換、またはハロゲン、C1−4アルキル、C1−4アルコキシ、オキソ、またはその組合せで1回以上置換された炭素数1ないし8のアルキル、
各アルキル部分が独立して炭素数1ないし8を有するアルキルアミノ、またはジアルキルアミノ、
炭素環部分が炭素数5ないし14を有し、アルキル部分が炭素数1ないし5を有する部分不飽和炭素環−アルキルであって、未置換か、またはハロゲン、アルキル、アルコキシ、ニトロ、シアノ、オキソ、またはそれらの組合せで1回以上置換され、
炭素数3ないし10の未置換か、またはハロゲン、ヒドロキシ、オキソ、シアノ、炭素数1ないし4のアルキル、炭素数1ないし4のアルコキシ、またはそれらの組合せで1回以上置換されたシクロアルキル、
炭素数4ないし16の未置換か、またはシクロアルキル部分および/またはアルキル部分がハロゲン、オキソ、シアノ、ヒドロキシ、C1−C4アルキル、C1−C4アルコキシ、またはそれらの組合せで1回以上置換されたシクロアルキルアルキル、
炭素6ないし14の未置換か、またはハロゲン、アルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、アルコキシアルコキシ、ニトロ、メチレンジオキシ、エチレンジオキシ、トリフルオロメチル、アミノ、アミノメチル、アミノアルキル、アミノアルコキシ、ジアルキルアミノ、ヒドロキシアルキル、ヒドロキサム酸、テトラゾール−5−イル、ヒドロキシアルコキシ、カルボキシ、アルコキシカルボニル、シアノ、アシル、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、フェノキシ、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、またはそれらの組合せで1回以上置換されたアリール、
アリール部分が炭素数6ないし14の未置換または置換アリールアルキルであって、アリール部分が炭素数6ないし14を有し、アルキル部分が炭素数1ないし5を有する分岐または非分岐であり、アリールアルキル基はアリール部分においてハロゲン、トリフルオロメチル、CF3O,ニトロ、アミノ、アルキル、アルコキシ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、またはそれらの組合せで1回以上置換され、および/またはアルキル部分において1以上の−CH2CH2−基が各自任意に−CH=CH−または−C=C−で置換され、そして1以上の−CH2−が各自任意に−O−または−NH−で置換され、
少なくとも1つの環原子がN,OまたはS原子である5ないし10の環原子を有する飽和、部分飽和または不飽和複素環基であって、未置換か、またはハロゲン、アルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、アルコキシアルコキシ、ニトロ、メチレンジオキシ、エチレンジオキシ、トリフルオロメチル、アミノ、アミノメチル、アミノアルキル、アミノアルコキシ、ジアルキルアミノ、ヒドロキシアルキル、ヒドロキサム酸、テトラゾール−5−イル、ヒドロキシアルコキシ、カルボキ、アルコキシカルボニル、またはそれらの組合せで1回以上置換され、
複素環部分が少なくとも1つの環原子がN,OまたはSである5ないし10の環原子を有する飽和、部分飽和または不飽和複素環基であり、アルキル部分が炭素数1ないし5の分岐または非分岐アルキルである複素環アルキルであって、非置換か、または複素環部分がハロゲン、アルキル、アルコキシ、シアノ、トリフルオロメチル、CF3O,ニトロ、オキソ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、またはそれらの組合せで1回以上置換され、および/またはアルキル部分がハロゲン、シアノ、炭素数1ないし14のアルキル、またはそれらの組合せで1回以上置換され;
Qは単結合か、または炭素数1ないし8の2価脂肪族基であって、1以上の−CH2−基が各自任意に−O−,−S−,−SO−,−SO2−,−NR27−,SO2NR27−,−NR27SO2−,−CO−,−CO2−,−NR27CO−,−CONR27−,−NHCONH−,−OCONH−,−NHCOO−,−SCONH−,−SCSNH−,−NHCSNH−,−CONHSO2−,または−SO2NHCO−で置換され;そして
R27はH,
未置換またはハロゲン、C1−4アルキル、C1−4アルコキシ、オキソ、またはそれらの組合せで1回以上置換された炭素数1ないし8の分岐または非分岐アルキル、
炭素数6ないし14のアリールであって、未置換か、またはハロゲン、アルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、アルコキシアルコキシ、ニトロ、メチレンジオキシ、エチレンジオキシ、トルフルオロメチル、アミノ、アミノメチル、アミノアルキル、アミノアルコキシ、ジアルキルアミノ、ヒドロキシアルキル、ヒドロキサム酸、テトラゾール−5−イル、ヒドロキシアルコキシ、カルボキシ、アルコキシカルボニル、シアノ、アシル、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、フェノキシ、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、またはそれらの組合せで1回以上置換され、
アリール部分が6ないし14の炭素原子を有し、アルキル部分が分岐または非分岐で1ないし5の炭素原子を有する炭素数7ないし19のアリールアルキルであって、未置換か、またはアリール部分がハロゲン、トリフルオロメチル、CF3O、ニトロ、アミノ、アルキル、アルコキシ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、またはそれらの組合せで置換され、および/またはアルキル部分がハロゲン、シアノ、炭素数1ないし4のアルキル、またはその組合せで置換され、そして1以上の−CH2CH2−基が各自任意に−CH=CH−または−C=C−で置換され、そして1以上の−CH2−基が各自任意に−O−または−NH−で置換され、
もし化合物がキラリティーを示すならば、それらはラセミ体またはジアステレオマーの混合物のようなエナンチオマーの混合物、または単一のエナンチオマーまたは単一のジアススレオマーの形であることができ;
ただし、R14がピリミジルメチルのとき、R13は未置換または置換ピペリジニル以外であり、そして前記化合物は、
6−〔(3,4−ジメトキシフェニル)(2−フラニルメチル)アミノ〕−1,2,4−トリアジン−3,5(2H,4H)ジオン、
N−〔6−(シクロペンチルオキシ)−5−メトキシ−2−ピリジニル〕−N−4−ピペリジニル−5−ピリミジンメタンアミン、
6−(シクロペンチルオキシ)−5−メトキシ−N−フェニル−N−ピペリジン−2−アミン、または
その薬学的に許容し得る塩、その溶媒和物、または薬学的に許容し得る塩の溶媒和物でないことを条件とする。 - R22が未置換または置換アルキル、未置換または置換シクロアルキルアルキル、未置換または置換アリール、未置換または置換アリールアルキル、未置換または置換部分不飽和炭素環基、未置換または複素環基、または未置換または置換複素環アルキル基であり;
R24が未置換または置換シクロアルキル、未置換またはハロゲン、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヒドロキシ、アルコキシ、アルコキシアルコキシ、ニトロ、メチレンジオキシ、エチレンジオキシ、トリフルオロメチル、OCF3、アミノ、アミノアルキル、アミノアルコキシ、ジアルキルアミノ、ヒドロキシアルキル、ヒドロキサム酸、ヒドロキシアルコキシ、カルボニル、カルボキシアルキル、アルコキシカルボニル、シアノ、アシル、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、フェノキシ、トリアルキルシリルオキシ、またはそれらの組合せで1回以上置換されたアリール;未置換またはハロゲン、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヒドロキシ、アルコキシ、アルコキシアルコキシ、ニトロ、メチレンジオキシ、エチレンジオキシ、トリフルオロメチル、OCF3,アミノ、アミノアルキル、アミノアルコキシ、ジアルキルアミノ、ヒドロキシアルキル、ヒドロキサム酸、ヒドロキシアルコキシ、カルボキシ、カルボキシアルキル、アルコキシカルボニル、シアノ、アシル、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、フェノキシ、トリアルキルシリルオキシ、またはそれらの組合せで1回以上置換されたヘテロアリール、またはモルホリニル以外の置換または非置換複素環基である、請求項29の化合物。 - R24がシクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、または複素環基である、請求項29または30の化合物。
- G,JおよびKの一つがNであり、他がCR25である請求項29ないし31のいずれかの化合物。
- G,JおよびKの各自がCR25である請求項29ないし31のいずれかの化合物。
- R21がアルキル、またはハロゲン化アルキルである請求項29ないし33のいずれかの化合物。
- R22がアルキル、またはシクロアルキルアルキルである請求項29ないし34のいずれかの化合物。
- R23が置換または未置換ピペリジニル、または置換または未置換ピロリジニルである請求項29ないし35のいずれかの化合物。
- R24が未置換フェニル、またはハロゲン、アルキル、カルボキシ、アルコキシ、ジアルキルアミノ、CONH2および/またはシアノで置換されたフェニルである請求項29ないし36のいずれかの化合物。
- R26が各自未置換または置換メチル、エチル、プロピルまたはフェニルである請求項31の化合物。
- R27がH、炭素数1ないし4のアルキル、またはアリールである請求項29ないし38のいずれかの化合物。
- R25がH,Fまたはメチルである請求項29ないし39のいずれかの化合物。
- R23が置換または未置換ピペリジニルのとき、R24はハロゲン、アルキル、カルボキシ、アルコキシ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、CONH2、ニトロおよび/またはシアノで置換されたフェニルであり、GがCHのとき、KはR25が炭素数1ないし4のアルコキシであるCR25以外であり、そしてKがCHのとき、GはR25が炭素数1ないし4のアルコキシであるCR25以外である請求項29の化合物。
- R23が置換または未置換ピペリジニルのとき、R24はハロゲン、アルキルカルボキシ、アルコキシ、アルキルアミノ、ジアルキルアミキ、CONH2、ニトロおよび/またはシアノで置換されたフェニルであり、GがCHのとき、KはNか、またはR25がH、ハロゲン、炭素数1ないし4のアルキル、炭素数1ないし4のハロゲン化アルキル、または炭素数1ないし4のハロゲン化アルコキシであるCR25であり、そしてKがCHのとき、GはNか、またはR25がH,ハロゲン、炭素数1ないし4のアルキル、炭素数1ないし4のハロゲン化アルキル、または炭素数1ないし4のハロゲン化アルコキシであるCR25である、請求項29の化合物。
- N−(3−クロロフェニル)−6−イソプロポキシ−5−メトキシ−N−ピペリジン−4−イルピリジン−2−アミン;
N−(3−クロロフェニル)−5−(ジフルオロメトキシ)−6−エトキシ−N−ピペリジン−4−イルピリジン−2−アミン;
5−(ジフルオロメトキシ)−6−メトキシ−N−(4−メトキシフェニル)−N−ピペリジン−4−イルピリジン−2−アミン;
4−〔(6−エトキシ−5−メトキシピリジン−2−イル)(ピペリジン−4−イル)アミノ〕ベンゾニトリル;
4−〔(6−エトキシ−5−メトキシピリジン−2−イル)(ピペリジン−4−イル)アミノ〕ベンズアミド;
4−〔〔(6−(シクロヘキシルオキシ)−5−メトキシピリジン−2−イル〕(ピペリジン−4−イル)アミノ〕安息香酸;
6−(シクロプロピルメトキシ)−5−メトキシ−N−フェニル−N−ピペリジン−3−イルピリジン−2−アミン;
6−エトキシ−5−メトキシ−N−ピペリジン−4−イル−N−3−チエニルピリジン−2−アミン;
6−エトキシ−5−メトキシ−N−(4−メチルフェニル)−N−ピロリジン−3−イルピリジン−2−アミン;
N−(6−イソブトキシ−5−メトキシピリジン−2−イル)−N’,N’−ジメチル−N−ピペリジン−4−イルベンゼン−1,4−ジアミン;および
N−(3−クロロフェニル)−N−〔4−(ジフルオロメトキシ)−3−メトキシフェニル〕ピペリジン−4−アミン;
から選ばれた化合物;
およびその薬学的に許容し得る塩、その溶媒和物、および薬学的に許容し得る塩の溶媒和物であって;
もし化合物がキラリティーを示すならば、それらはラセミ体またはステレオマーの混合物のようなエナンチオマーの混合物、または単一のエナンチオマーまたは単一のジアステレオマーの形であることができる。 - 前記化合物は、塩酸塩、シュウ酸塩、ギ酸塩、またはトリフルオロ酢酸塩の形にある請求項43の化合物。
- 請求項1ないし44のいずれかの化合物と、薬学的に許容し得る担体を含んでいる薬剤組成物。
- 前記組成物は前記化合物の0.1ないし50mgを含有する請求項45の組成物。
- 前記組成物は、カルシウムチャンネルブロッカー、コリン作用薬、アデノシンレセプター変調剤、アムパカイン、NMDA−R変調剤、mGluR変調剤、コリンエステラーゼ阻害剤、選択的セロトニン再取込み阻害剤、およびそれらの組合せから選ばれた追加の薬剤をさらに含んでいる請求項45の組成物。
- 前記追加の剤はドネペジルである請求項47の組成物。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US68906005P | 2005-06-10 | 2005-06-10 | |
PCT/US2006/022655 WO2006135828A2 (en) | 2005-06-10 | 2006-06-09 | Trisubstituted amines as phosphodiesterase 4 inhibitors |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2008543781A JP2008543781A (ja) | 2008-12-04 |
JP2008543781A5 true JP2008543781A5 (ja) | 2009-07-02 |
Family
ID=37075617
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2008515998A Pending JP2008543781A (ja) | 2005-06-10 | 2006-06-09 | ホスフオジエステラーゼ4阻害剤 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20070049611A1 (ja) |
EP (1) | EP1888528A2 (ja) |
JP (1) | JP2008543781A (ja) |
AU (1) | AU2006257863A1 (ja) |
CA (1) | CA2611562A1 (ja) |
WO (1) | WO2006135828A2 (ja) |
Families Citing this family (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5219465B2 (ja) * | 2006-11-10 | 2013-06-26 | 大塚製薬株式会社 | 医薬 |
BRPI0721113A2 (pt) * | 2006-12-22 | 2014-10-07 | Leo Pharma As | Composto, composição farmacêutica, uso de um composto, e, método para prevenir, tratar ou melhorar doenças ou condições dérmicas ou distúrbios |
SI2125736T1 (sl) * | 2006-12-22 | 2011-07-29 | Leo Pharma As | Substituirani acetofenoni uporabni kot pde4 inhibitorji |
EP2116523B1 (en) * | 2007-02-27 | 2015-05-06 | National University Corporation Okayama University | Rexinoid compound having alkoxy group |
FR2915098B1 (fr) * | 2007-04-19 | 2009-06-05 | Sanofi Aventis Sa | Utilisation du 4-cyclopropylmethoxy-n-(3,5-dichloro-1-oxydo- pyridin-4-yl)-5-(methoxy)pyridine-2-carboxamide pour le traitement des traumatismes de la moelle epiniere |
FR2915100B1 (fr) * | 2007-04-19 | 2009-06-05 | Sanofi Aventis Sa | Utilisation du 4-cyclopropylmethoxy-n-(3,5-dichloro-1-oxydo- pyridin-4-yl)-5-(methoxy)pyridine-2-carboxalide pour le traitement des desordres moteurs lies a la maladie de parkinson |
FR2915099B1 (fr) | 2007-04-19 | 2009-06-05 | Sanofi Aventis Sa | Utilisation du 4-cyclopropylmethoxy-n-(3,5-dichloro-1-oxydo- pyridin-4-yl)-5-(methoxy)pyridine-2-carboxamide pour le traitement des traumatismes craniens |
EP2110375A1 (en) * | 2008-04-14 | 2009-10-21 | CHIESI FARMACEUTICI S.p.A. | Phosphodiesterase-4 inhibitors belonging to the tertiary amine class |
WO2010041449A1 (ja) * | 2008-10-09 | 2010-04-15 | 国立大学法人 岡山大学 | Rxr作動性物質を有効成分とする抗アレルギー剤 |
TW201022208A (en) * | 2008-10-30 | 2010-06-16 | Herbalscience Group Llc | Tryptase enzyme inhibiting aminopyridines |
US20100113608A1 (en) * | 2008-11-04 | 2010-05-06 | Alberte Randall S | Tryptase Enzyme Inhibiting Aminothiophenols |
GB201111704D0 (en) | 2011-07-07 | 2011-08-24 | Takeda Pharmaceutical | Novel compounds |
JO3115B1 (ar) | 2011-08-22 | 2017-09-20 | Takeda Pharmaceuticals Co | مركبات بيريدازينون واستخدامها كمثبطات daao |
WO2013073577A1 (ja) | 2011-11-15 | 2013-05-23 | アステラス製薬株式会社 | ジヒドロキシ芳香族へテロ環化合物 |
GB201222711D0 (en) | 2012-12-17 | 2013-01-30 | Takeda Pharmaceutical | Novel compounds |
TW201534301A (zh) * | 2013-08-16 | 2015-09-16 | Takeda Gmbh | 以組合療法治療認知損傷 |
CA2921308A1 (en) | 2013-08-16 | 2015-02-19 | Universiteit Maastricht | Treatment of cognitive impairment with pde4 inhibitor |
EP3125900A1 (en) * | 2014-03-28 | 2017-02-08 | Algiax Pharmaceuticals GmbH | Treatment of cognitive disorders |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2244520B1 (ja) * | 1973-07-06 | 1977-02-04 | Ugine Kuhlmann | |
US4524373A (en) * | 1982-02-24 | 1985-06-18 | Kanzaki Paper Manufacturing Co., Ltd. | Fluoran derivatives as new compounds, process for preparing the same and recording system utilizing the same as colorless chromogenic material |
US5204226A (en) * | 1991-03-04 | 1993-04-20 | International Business Machines Corporation | Photosensitizers for polysilanes |
GB9401460D0 (en) * | 1994-01-26 | 1994-03-23 | Rhone Poulenc Rorer Ltd | Compositions of matter |
US5935966A (en) * | 1995-09-01 | 1999-08-10 | Signal Pharmaceuticals, Inc. | Pyrimidine carboxylates and related compounds and methods for treating inflammatory conditions |
JPH1072415A (ja) * | 1996-06-26 | 1998-03-17 | Nikken Chem Co Ltd | 3−アニリノ−2−シクロアルケノン誘導体 |
CA2295106C (en) * | 1997-06-24 | 2007-03-13 | Nikken Chemicals Co., Ltd. | 3-anilino-2-cycloalkenone derivatives |
US7205320B2 (en) * | 2001-01-22 | 2007-04-17 | Memory Pharmaceuticals Corp. | Phosphodiesterase 4 inhibitors |
CZ20031986A3 (cs) * | 2001-01-22 | 2003-12-17 | Memory Pharmaceuticals Corporation | N-substituované aniliny a difenylaminy inhibující PDE4 a farmaceutický prostředek, který je obsahuje |
US20030130264A1 (en) * | 2001-02-16 | 2003-07-10 | Tularik Inc. | Methods of using pyrimidine-based antiviral agents |
US6986126B2 (en) * | 2001-04-13 | 2006-01-10 | Sun Microsystems, Inc. | Method and apparatus for detecting violations of type rules in a computer program |
US20030149052A1 (en) * | 2002-01-22 | 2003-08-07 | Memory Pharmaceuticals Corp. | Phosphodiesterase 4 inhibitors |
US7405230B2 (en) * | 2002-07-19 | 2008-07-29 | Memory Pharmaceuticals Corporation | Phosphodiesterase 4 inhibitors, including N-substituted aniline and diphenylamine analogs |
EP1569908B1 (en) * | 2002-11-19 | 2010-09-15 | Memory Pharmaceuticals Corporation | Pyridine n-oxide compounds as phosphodiesterase 4 inhibitors |
MY141255A (en) * | 2003-12-11 | 2010-03-31 | Memory Pharm Corp | Phosphodiesterase 4 inhibitors, including n-substituted diarylamine analogs |
-
2006
- 2006-06-09 WO PCT/US2006/022655 patent/WO2006135828A2/en active Application Filing
- 2006-06-09 US US11/449,868 patent/US20070049611A1/en not_active Abandoned
- 2006-06-09 CA CA002611562A patent/CA2611562A1/en not_active Abandoned
- 2006-06-09 JP JP2008515998A patent/JP2008543781A/ja active Pending
- 2006-06-09 EP EP06784743A patent/EP1888528A2/en not_active Withdrawn
- 2006-06-09 AU AU2006257863A patent/AU2006257863A1/en not_active Abandoned
-
2008
- 2008-12-05 US US12/329,214 patent/US20090118270A1/en not_active Abandoned
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2008543781A5 (ja) | ||
RU2388750C2 (ru) | Ингибиторы фосфодиэстеразы 4, включая аналоги n-замещенного диариламина | |
JP2007513957A5 (ja) | ||
RU2403247C2 (ru) | Модуляторы никотиновых ацетилхолиновых рецепторов альфа 7 и их терапевтические применения | |
RU2436776C2 (ru) | ДИАРИЛАМИН-СОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ, КОМПОЗИЦИИ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ РЕЦЕПТОРОВ с-КIT | |
RU2017145650A (ru) | Ингибиторы тирозинкиназы брутона | |
RU2317294C2 (ru) | (имидазол-1-илметил)пиридазин в качестве блокатора nmda рецептора | |
JP2021500345A5 (ja) | ||
JP2018527336A5 (ja) | ||
JP2016538313A5 (ja) | ||
JP2012503018A5 (ja) | ||
RU2011127232A (ru) | Апоптоз-индуцирующие средства для лечения рака и иммунных и аутоиммунных заболеваний | |
EA000906B1 (ru) | Сульфонамидные ингибиторы аспартил-протеазы, содержащие окисленный гетероцикл | |
HRP20180199T1 (hr) | Urea derivati ili njihove farmakološki prihvatljive soli korisni kao agonisti formil peptidnom receptoru-sličnom i (fprl-1) | |
JP2007518822A5 (ja) | ||
RU2356893C2 (ru) | Ингибиторы фосфодиэстеразы 4 | |
JP2012501313A5 (ja) | ||
JP2006506373A5 (ja) | ||
JP2012525431A5 (ja) | ||
DE602005019043D1 (de) | Glucagonrezeptorantagonisten, deren herstellung und therapeutische verwendung | |
PE20061163A1 (es) | Compuestos de n-sulfonilaminofeniletil-2-fenoxiacetamida sustituidos | |
JPWO2020085493A5 (ja) | ||
RU2018104868A (ru) | 2-амино-3-фтор-3-(фторметил)-6-метил-6-фенил-3,4,5,6-тетрагидропиридины в качестве ингибиторов bace1 | |
RU2005132616A (ru) | Производные 2-фенокси и 2-фенилсульфонамида с ссr3 антагонистической активностью для лечения астмы и других воспалительных или иммунологических заболеваний | |
AR049540A1 (es) | Derivados de quinazolindiona como inhibidores del parp; metodos para su preparacion; composiciones farmaceuticas que los contienen como ingrediente activo y su uso en medicamentos para el tratamiento o prevencion del cancer. |