JP2008534625A - 相対亜鉛反応活性度の高い亜鉛含有層状物質を含む組成物 - Google Patents
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Abstract
本発明は、有効量の亜鉛含有層状物質と、アニオン性官能基を有する界面活性剤を含む有効量の界面活性剤と、有効量のカチオン性ポリマーとを含む組成物であって、該カチオン性ポリマーが約４５ｐｐｍ未満のトリメチルアミン濃度を有し、該亜鉛含有層状物質が約１５％よりも高い相対亜鉛反応活性度を有し、さらに該組成物が約６．８を越えるｐＨを有する組成物に関する。
Description
本発明は、有効量の亜鉛含有層状物質と、アニオン性官能基を有する界面活性剤とを含む組成物であって、亜鉛含有層状物質が約１５％を越える相対亜鉛反応活性度（lability）を有する組成物に関する。より詳細には、本発明は、約６．８を越えるｐＨを有する組成物中にて検出可能なトリメチルアミンを全く含まないか、低濃度までのトリメチルアミンを含むカチオン性ポリマーの使用に関し、その使用によりアミン臭の発生が全くないか、アミン臭の発生が低い組成物を得る。より詳細には、本発明は、皮膚又は頭皮における微生物感染症及び真菌感染症を処置するパーソナルケア組成物及び方法に関する。さらにより詳細には、本発明は、ふけの処置のための方法及び組成物に関し、これは改善された抗ふけ活性をもたらす。
微量金属のうち、亜鉛は、人体で２番目に豊富な金属であり、多種多様な金属酵素に含まれることでほぼすべてのバイオプロセスを直接的又は間接的に触媒する。亜鉛の果たす重要な役割は、皮膚炎、拒食症、脱毛症、及び全体的成長障害を含めた食事性欠乏症状とは区別することができる。亜鉛は、皮膚の健康に特に重要であると思われ、３０００年以上にわたって様々な皮膚症状を抑制するために（通常は酸化亜鉛又はカラミンの形態で）使用されてきた。最近のデータは、しばしば治癒速度の向上をもたらす、損傷した皮膚に対する局所的亜鉛処置の治癒及び回復特性を、より明確に示している。この現象の生化学的根拠はますます増加している。ふけが頭皮の皮膚への顕著な損傷を表すことが以前から示されているので、局所的亜鉛処置は、回復プロセスに役立つ可能性がある。
水酸化炭酸亜鉛及び酸化亜鉛のような無機塩は、塗料、コーティング、及び消毒剤を含めた多種多様な製品で、静菌性及び／又は静真菌性化合物として使用されてきた。しかし、亜鉛塩は、多くの抗ふけ用途及びスキンケア用途に望まれるだけの高いレベルの殺生物効果を持たない。
消費者は、依然としてふけが発生していると感じているので、選択肢が可能であるにもかかわらず、現在市販されている製品に対比して優れた抗ふけ効力をもたらすシャンプーを今なお望んでいる。そのような優れた効力を得ることは困難であり得る。
本発明の実施形態は、有効量の亜鉛含有層状物質と、アニオン性官能基を有する界面活性剤を含む有効量の界面活性剤と、有効量のカチオン性ポリマーとを含む組成物であって、前記カチオン性ポリマーが約４５ｐｐｍ未満のトリメチルアミン濃度を有し、前記亜鉛含有層状物質が約１５％よりも高い相対亜鉛反応活性度を有し、さらに組成物が約６．８を越えるｐＨを有する組成物を対象とする。
本発明の実施形態は、有効量の亜鉛含有層状物質と、アニオン性官能基を有する界面活性剤を含む有効量の界面活性剤と、有効量のカチオン性ポリマーとを含む組成物であって、前記カチオン性ポリマーが約４５ｐｐｍ未満のトリメチルアミン濃度を有し、前記亜鉛含有層状物質が約１５％よりも高い相対亜鉛反応活性度を有し、さらに組成物が約６．８を越えるｐＨを有し、さらに有効量のピリチオン又はピリチオンの多価金属塩を含む組成物を対象とする。
本発明のこれら及びその他の特徴、態様、及び利点が、当業者には本開示を読むことで明らかになるであろう。
本発明を特に指摘し、明確に特許請求している特許請求の範囲をもって本明細書は結論づけられるが、本発明は以下の説明からよりよく理解されると考えられる。
驚くべきことに、今般、本発明により、界面活性剤系中で特定の亜鉛反応活性度を有する有効量の亜鉛含有層状物質と、アニオン性官能基を有する界面活性剤との組み合わせによって、局所用組成物において抗ふけ効力を劇的に高めることができることが見出されている。亜鉛反応活性度は、亜鉛イオンの化学的利用能の基準である。溶液中で他の種と錯体を形成しない可溶性亜鉛塩は、定義上、１００％の相対亜鉛反応活性度を有する。ある程度可溶性の形態の亜鉛塩を使用し、及び／又は錯体を形成可能な種（potential complexants）と共にマトリックス中に組み込むと、一般に亜鉛反応活性度は、所定の１００％最大値のかなり下まで低下する。
有効な亜鉛含有層状物質の選択によって、又は既知の方法により有効な亜鉛含有層状物質をその場で生じさせることによって、反応活性度の高い亜鉛が維持される。
驚くべきことに、今般、本発明により、亜鉛含有層状物質と組み合わせて、ジンクピリチオンのようなピリチオンの多価金属塩を用いることによって、局所用組成物において抗ふけ効果を劇的に高めることができることが見出されている。したがって、本発明の実施形態は、皮膚及び頭皮に対して改善された効果（例えば、改善された抗ふけ効果）を有する局所用組成物を提供する。
本発明の一実施形態は、亜鉛源が粒子状形態で存在する、亜鉛含有層状物質分散液のための安定な組成物を提供する。亜鉛含有層状物質には独特の物理的特性及び化学的特性があるので、亜鉛含有層状物質を含有する水性系を配合するのが困難であることが示されている。亜鉛含有層状物質は、高い密度（約３ｇ／ｃｍ3）を有することがあり、凝集又は沈殿しないようにするには、製品全体に一様に分散させる必要がある。亜鉛含有層状物質は、また、非常に反応性の高い表面化学的性質を有することに加えて、ｐＨ値が６．５未満の系に溶解する傾向にある。さらに、驚くべきことに、アニオン性官能基を有する界面活性剤の存在下で、亜鉛含有層状物質の反応活性度が高いままであることが見出された。
溶解度が２５％未満の亜鉛含有層状物質は、亜鉛化合物の重量パーセント及び分子量によって決定される閾値よりも低い、測定可能な可溶性亜鉛値（％）を有することになる。理論上の閾値は、次式によって計算することができる。
本発明の一実施形態は、２５℃における水性溶解度が約２５重量％未満の有効量の亜鉛含有層状物質と、アニオン性官能基を有する約２％〜約５０％の界面活性剤と、約４０％〜約９５％の水とを含む組成物であって、該組成物のｐＨが約６．５を越える組成物を対象とする。
本発明の別の実施形態は、２５℃における水性溶解度が約２５重量％未満の有効量の亜鉛含有層状物質と、アニオン性官能基を有する約２％〜約５０％の界面活性剤と、有効量のピリチオン又はピリチオンの多価金属塩とを含む組成物であって、ここで該組成物のｐＨが約６．５を越える組成物を対象とする。
本発明のさらなる実施形態は、有効量の亜鉛含有層状物質と、アニオン性官能基を有する界面活性剤を含む有効量の界面活性剤と、有効量のカチオン性ポリマーとを含む組成物であって、前記カチオン性ポリマーが約４５ｐｐｍ未満のトリメチルアミン濃度を有し、前記亜鉛含有層状物質が約１５％よりも高い相対亜鉛反応活性度を有し、さらに該組成物が約６．８を越えるｐＨを有する組成物を対象とする。
本発明の一実施形態は、亜鉛含有層状物質から優れた効果をもたらす、皮膚用及び／又は毛髪用の局所用組成物を提供する。本発明の一実施形態は、また、毛髪及び／又は皮膚の洗浄方法を提供する。これら及びその他の利益は、詳細な説明から容易に明らかになる。
本発明は、本明細書に記載した発明の必須要素及び制限事項、並びに本明細書に記載した追加若しくは任意の成分、構成成分又は制限事項のいずれも含むことができ、これらから成ることができ、又はこれらから本質的に成ることができる。
特に指定しない限り、百分率、割合、及び比率は全て、本発明の組成物の総重量を基準としている。提示した成分に関するこのような重量は全て活性物質の濃度に基づいており、したがって市販材料に含まれる可能性があるキャリア又は副生成物を含まない。
以下では、本発明の様々な実施形態の構成成分及び／又は工程を、任意に加えてもよいものを含めて、詳細に記載する。
引用する全ての文書は、関連部分において本明細書に参考として組み込み、任意の文書の引用は、それが本発明に関して先行技術であるということの承認として解釈すべきではない。
特に記載のない限り、全ての比率は重量比である。
特に記載のない限り、全ての温度は摂氏である。
特に記載する場合を除き、分量、パーセンテージ、部分、及び割合を含めた全ての量は、「約」という言葉によって加減されるものと理解し、量は、有効数字を示すことを意図したものではない。
特に記載する場合を除き、冠詞「ａ」、「ａｎ」及び「ｔｈｅ」は「１つ以上」を意味する。
特に記載のない限り、全ての温度は摂氏である。
特に記載する場合を除き、分量、パーセンテージ、部分、及び割合を含めた全ての量は、「約」という言葉によって加減されるものと理解し、量は、有効数字を示すことを意図したものではない。
特に記載する場合を除き、冠詞「ａ」、「ａｎ」及び「ｔｈｅ」は「１つ以上」を意味する。
本明細書では、「含む」とは、最終結果に影響を及ぼさない他の工程及び他の成分を加えることができることを意味する。この用語には、「から成る」及び「から本質的に成る」という用語が含まれる。本発明の組成物及び方法／プロセスは、本明細書に記載する本発明の必須要素及び制限、並びに本明細書に記載する追加の若しくは任意の成分、構成要素、工程、又は制限のいかなるものも含み、これらから成り、又はこれらから本質的に成ることができる。
本明細書において「有効な」とは、処置する症状の著しく好ましい改善をもたらすのに十分高い対象活性物質の量を意味する。対象活性物質の有効量は、処置する特定の症状、症状の重さ、処置期間、併用している処置の性質及び同様の要因により変化する。
Ａ．亜鉛含有層状物質
本発明の組成物は有効量の亜鉛含有層状物質を含む。本発明の好ましい実施形態は、約０．００１％〜約１０％、より好ましくは約０．０１％〜約７％、さらにより好ましくは約０．１％〜約５％の亜鉛含有層状物質を含む。
本発明の組成物は有効量の亜鉛含有層状物質を含む。本発明の好ましい実施形態は、約０．００１％〜約１０％、より好ましくは約０．０１％〜約７％、さらにより好ましくは約０．１％〜約５％の亜鉛含有層状物質を含む。
本発明の特定の実施形態に有用な亜鉛含有層状物質の例には以下のものが挙げられる。
亜鉛含有層状構造は、主として二次元で生じる結晶成長を有するものである。層構造は、全ての原子が明確な層に組み込まれているものとしてだけではなく、ギャラリーイオン（gallery ion）と呼ばれる、層の間にイオン又は分子があるものとすることが慣例的である（Ａ．Ｆ．ウェルズ（A. F. Wells）の「構造無機化学（Structural Inorganic Chemistry）」、クラレンドン出版（Clarendon Press）、１９７５年）。亜鉛含有層状物質（ＺＬＭ）は、亜鉛を層に組み込んで有してもよく、及び／又はギャラリーイオンの構成成分であってもよい。
亜鉛含有層状構造は、主として二次元で生じる結晶成長を有するものである。層構造は、全ての原子が明確な層に組み込まれているものとしてだけではなく、ギャラリーイオン（gallery ion）と呼ばれる、層の間にイオン又は分子があるものとすることが慣例的である（Ａ．Ｆ．ウェルズ（A. F. Wells）の「構造無機化学（Structural Inorganic Chemistry）」、クラレンドン出版（Clarendon Press）、１９７５年）。亜鉛含有層状物質（ＺＬＭ）は、亜鉛を層に組み込んで有してもよく、及び／又はギャラリーイオンの構成成分であってもよい。
多くのＺＬＭが鉱物として自然発生する。一般例としては、水亜鉛鉱（炭酸水酸化亜鉛）、塩基性炭酸亜鉛、水亜鉛銅鉱（炭酸水酸化銅亜鉛）、亜鉛孔雀石（炭酸水酸化亜鉛銅）、及び亜鉛が含まれている多くの関連する鉱物が挙げられる。天然のＺＬＭもまた発生可能であり、その際、粘土型鉱物（例えばフィロシリケート）のようなアニオン性層の種には、イオン交換した亜鉛ギャラリーイオンが含有されている。これらの天然物質の全てはまた、合成的に得ることもできるし、又は組成物中にその場で若しくは製造プロセスの間に生じさせることもできる。
ＺＬＭの別の一般的種類で、常にではないが多くの場合合成であるものは、層状複水酸化物であり、これは一般に式［Ｍ2+ 1-xＭ3+ x（ＯＨ）2］x+Ａm- x/m・ｎＨ2Ｏによって表され、二価イオン（Ｍ2+）の一部又は全ては、亜鉛イオンとして表される（ＥＬ．クレパルディ（Crepaldi, EL）、ＰＣ．パバ（Pava, PC）、Ｊ．トロント（Tronto, J）、ＪＢ．バリム（Valim, JB）、コロイド界面科学誌（J.Colloid Interfac. Sci.）、２００２年、２４８、４２９〜４２）。
ヒドロキシ複塩と呼ばれる、ＺＬＭのさらに他の種類を調製することができる（Ｈ．モリオカ（Morioka, H.）、Ｈ．タガヤ（Tagaya, H.）、Ｍ．カラス（Karasu,M）、Ｊ．カドカワ（Kadokawa, J）、Ｋ．チバ（Chiba, K）、無機化学（Inorg. Chem.）、１９９９年、３８、４２１１〜６）。ヒドロキシ複塩は、一般式［Ｍ2+ 1-xＭ2+ 1+x（ＯＨ）3(1-y)］+Ａn- (1=3y)/n・ｎＨ2Ｏにより表されることができ、その場合２つの金属イオンは異なってもよい。それらが同じでありまた亜鉛により表される場合は、式は［Ｚｎ1+x（ＯＨ）2］2x+２ｘＡ-・ｎＨ2Ｏに単純化される。この後者の式（式中、ｘ＝０．４）は、ヒドロキシ塩化亜鉛（zinc hydroxychloride）及びヒドロキシ硝酸亜鉛（zinc hydroxynitrate）のような一般物質を表す。これらは水亜鉛鉱にも関連し、その際、二価のアニオンは一価のアニオンを置き換える。これらの物質はまた、組成物中にその場で又は製造プロセスの間に生じさせることもできる。
ＺＬＭのこれらの種類は、一般カテゴリーの比較的一般的な例を表すが、この定義に合う物質のより広い範囲に関する限定を意図するものではない。
塩基性炭酸亜鉛の市販の供給源には、炭酸亜鉛塩基（Zinc Carbonate Basic）（ケイター・ケミカルズ（Cater Chemicals）：米国イリノイ州ベンセンビル）、炭酸亜鉛（Zinc Carbonate）（シェパード・ケミカルズ（Shepherd Chemicals）：米国オハイオ州ノーウッド）、炭酸亜鉛（Zinc Carbonate）（ＣＰＳユニオン社（CPS Union Corp.）：米国ニューヨーク州ニューヨーク）、炭酸亜鉛（Zinc Carbonate）（エレメンティス・ピグメンツ（Elementis Pigments）：英国ダーラム）、及び炭酸亜鉛ＡＣ（Zinc Carbonate AC）（ブリュッゲマン・ケミカル（Bruggemann Chemical）：米国ペンシルベニア州ニュータウンスクエア）が挙げられる。
塩基性炭酸亜鉛はまた、商業的には「炭酸亜鉛（Zinc Carbonate）」又は「炭酸亜鉛塩基（Zinc Carbonate Basic）」又は「水酸化炭酸亜鉛（Zinc Hydroxy Carbonate）」と呼ばれる場合もあるが、天然起源の水亜鉛鉱に類似した物質から成る合成の種類である。理想的な化学量論は、Ｚｎ5（ＯＨ）6（ＣＯ3）2により表されるが、実際の化学量論的比は僅かに変化することができ、またその他の不純物が結晶格子内に組み込まれてもよい。
ＺＬＭの粒径
本発明の一実施形態では、より小さい粒径が、相対亜鉛反応活性度に反比例することをが見出されている。
本発明の一実施形態では、より小さい粒径が、相対亜鉛反応活性度に反比例することをが見出されている。
Ｄ（９０）は、粒子の量の９０％がその粒径未満であることに相当する粒径である。本発明の一実施形態では、亜鉛含有層状物質は、粒子の９０％が約５０ミクロン未満である粒径分布を有してよい。本発明の他の実施形態では、亜鉛含有層状物質は、粒子の９０％が約３０ミクロン未満である粒径分布を有してよい。本発明のさらに他の実施形態では、亜鉛含有層状物質は、粒子の９０％が約２０ミクロン未満である粒径分布を有してよい。
ＺＬＭの表面積
本発明の一実施形態では、表面積と相対亜鉛反応活性度との間に直接的な関係がある場合がある。
本発明の一実施形態では、表面積と相対亜鉛反応活性度との間に直接的な関係がある場合がある。
粒子の表面積が増大すると、一般に、動的因子によって亜鉛反応活性度が増大する。微粒子の表面積は、粒径を縮小させることによって、且つ／又は、多孔質粒子、若しくはその全体的な形状が幾何学的に球体から外れた粒子をもたらすように粒子のモルホロジーを変化させることによって、増大させることができる。
本発明の一実施形態では、塩基性炭酸亜鉛は、約１０ｍ2／ｇよりも大きい表面積を有してよい。他の実施形態では、塩基性炭酸亜鉛は、約２０ｍ2／ｇよりも大きい表面積を有してよい。本発明のさらに他の実施形態では、塩基性炭酸亜鉛は、約３０ｍ2／ｇよりも大きい表面積を有してよい。
Ｂ．ピリチオン又はピリチオンの多価金属塩
好ましい実施形態では、本発明はピリチオン又はピリチオンの多価金属塩を含んでもよい。小板状及び針晶構造などの、いかなる形態の多価金属のピリチオン塩も用いてよい。本明細書での使用に好ましい塩としては、多価金属のマグネシウム、バリウム、ビスマス、ストロンチウム、銅、亜鉛、カドミウム、ジルコニウム及びこれらの混合物から、より好ましくは亜鉛から形成されているものが挙げられる。本明細書で用いるのにさらにより好ましいのは、１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオンの亜鉛塩（「ジンクピリチオン」又は「ＺＰＴ」として知られている）であり、より好ましくは小板状粒子形態のＺＰＴであり、その際、この粒子の平均の大きさは、約２０μｍまで、好ましくは約５μｍまで、より好ましくは約２．５μｍまでである。
好ましい実施形態では、本発明はピリチオン又はピリチオンの多価金属塩を含んでもよい。小板状及び針晶構造などの、いかなる形態の多価金属のピリチオン塩も用いてよい。本明細書での使用に好ましい塩としては、多価金属のマグネシウム、バリウム、ビスマス、ストロンチウム、銅、亜鉛、カドミウム、ジルコニウム及びこれらの混合物から、より好ましくは亜鉛から形成されているものが挙げられる。本明細書で用いるのにさらにより好ましいのは、１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオンの亜鉛塩（「ジンクピリチオン」又は「ＺＰＴ」として知られている）であり、より好ましくは小板状粒子形態のＺＰＴであり、その際、この粒子の平均の大きさは、約２０μｍまで、好ましくは約５μｍまで、より好ましくは約２．５μｍまでである。
ピリジンチオン抗菌剤及び抗ふけ剤は、例えば、米国特許第２，８０９，９７１号、米国特許第３，２３６，７３３号、米国特許第３，７５３，１９６号、米国特許第３，７６１，４１８号、米国特許第４，３４５，０８０号、米国特許第４，３２３，６８３号、米国特許第４，３７９，７５３号、及び米国特許第４，４７０，９８２号に記載されている。
ＺＰＴを本明細書の抗菌組成物中の抗菌微粒子として使用すると、付加的な利点である発毛若しくは再生が促進若しくは調節される場合があり、又はその両方である場合があり、又は脱毛が減少若しくは抑制される場合があり、又は毛髪がより濃く若しくはよりたっぷりに見える場合があることがさらに考えられる。
ジンクピリチオンは、米国特許第２，８０９，９７１号に例証されているように、１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオン（即ち、ピリチオン酸）又はその可溶性塩を亜鉛塩（例えば硫酸亜鉛）と反応させてジンクピリチオン沈殿を形成することによって製造されてもよい。
好ましい実施形態は、約０．０１％〜約５％、より好ましくは約０．１％〜約２％のピリチオン又はピリチオンの多価金属塩を含む。
亜鉛含有層状物質及びピリチオン又はピリチオンの多価金属塩を有する実施形態では、亜鉛含有層状物質と、ピリチオン又はピリチオンの多価金属塩との比は、好ましくは５：１００〜１０：１、より好ましくは約２：１０〜５：１、さらにより好ましくは１：２〜３：１である。
Ｃ．局所用キャリア
好ましい実施形態では、本発明の組成物は局所用組成物の形態であり、これには局所用キャリアが含まれる。好ましくは、局所用キャリアは、形成される組成物の種類に応じて、従来の広範囲のパーソナルケアキャリアから選択される。適合性のあるキャリアを適切に選択することによって、このような組成物を、コンディショニングトリートメント、洗浄製品、例えば毛髪及び／又は頭皮シャンプー、ボディウォッシュ、手用洗剤、水不要の手の消毒剤／洗剤、顔の洗剤などを含む日常の皮膚用又は毛髪用製品の形態で調製することが検討される。
好ましい実施形態では、本発明の組成物は局所用組成物の形態であり、これには局所用キャリアが含まれる。好ましくは、局所用キャリアは、形成される組成物の種類に応じて、従来の広範囲のパーソナルケアキャリアから選択される。適合性のあるキャリアを適切に選択することによって、このような組成物を、コンディショニングトリートメント、洗浄製品、例えば毛髪及び／又は頭皮シャンプー、ボディウォッシュ、手用洗剤、水不要の手の消毒剤／洗剤、顔の洗剤などを含む日常の皮膚用又は毛髪用製品の形態で調製することが検討される。
好ましい実施形態では、キャリアは水である。好ましくは、本発明の組成物は、組成物の４０重量％〜９５重量％、好ましくは５０重量％〜８５重量％、さらにより好ましくは６０重量％〜８０重量％の水を含む。
Ｄ．洗浄性界面活性剤
本発明の組成物は、洗浄性界面活性剤を含む。洗浄性界面活性剤成分は、組成物に洗浄性能を提供するために含有させる。そして、洗浄性界面活性剤成分は、アニオン性洗浄性界面活性剤、双性イオン性若しくは両性洗浄性界面活性剤、又はこれらの組み合わせを含む。このような界面活性剤は、本明細書に記載の必須成分と物理的及び化学的に適合性があるべきであり、そうでなければ過度に製品の安定性、審美性、又は性能を損なわないものでなければならない。
本発明の組成物は、洗浄性界面活性剤を含む。洗浄性界面活性剤成分は、組成物に洗浄性能を提供するために含有させる。そして、洗浄性界面活性剤成分は、アニオン性洗浄性界面活性剤、双性イオン性若しくは両性洗浄性界面活性剤、又はこれらの組み合わせを含む。このような界面活性剤は、本明細書に記載の必須成分と物理的及び化学的に適合性があるべきであり、そうでなければ過度に製品の安定性、審美性、又は性能を損なわないものでなければならない。
本明細書の組成物中に用いるのに好適なアニオン性洗浄性界面活性剤成分としては、毛髪ケア又は他のパーソナルケア洗浄組成物での使用に既知のものが挙げられる。組成物中のアニオン性界面活性剤成分の濃度は、所望の洗浄及び起泡性能を提供するのに十分であるべきであり、一般に、約２％〜約５０％、好ましくは約８％〜約３０％、より好ましくは約１０％〜約２５％、さらにより好ましくは約１２％〜約２２％の範囲である。
本組成物に用いるのに適した好ましいアニオン性界面活性剤はアルキルサルフェート及びアルキルエーテルサルフェートである。これらの物質は、それぞれ式ＲＯＳＯ3Ｍ及びＲＯ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）xＳＯ3Ｍを有しており、式中、Ｒは炭素原子数が約８〜約１８個のアルキル又はアルケニルであり、ｘは１〜１０の値を有する整数であり、Ｍはアンモニウムのようなカチオン、トリエタノールアミンのようなアルカノールアミン、ナトリウム及びカリウムのような一価金属、並びにマグネシウム及びカルシウムのような多価金属カチオンである。
アルキルサルフェート及びアルキルエーテルサルフェートの双方において、Ｒは、好ましくは約８〜約１８個の炭素原子、より好ましくは約１０〜約１６個の炭素原子、さらにより好ましくは約１２〜約１４個の炭素原子を有している。アルキルエーテルサルフェートは、典型的にはエチレンオキシドと約８〜約２４個の炭素原子を有する一価アルコールとの縮合生成物として形成される。アルコールは合成品又は脂肪（例えばココヤシ油、パーム核油、タロー）から誘導することができる。ココヤシ油又はパーム核油から誘導されたラウリルアルコール及び直鎖アルコールが好ましい。そのようなアルコールを、約０〜約１０モル、好ましくは約２〜約５モル、より好ましくは約３モルのエチレンオキシドの割合で反応させ、得られた分子種の混合物、例えばアルコール１モルにつき平均３モルのエチレンオキシドを有するものを、硫酸化し中和する。
他の好適なアニオン性洗浄性界面活性剤は、式［Ｒ1−ＳＯ3−Ｍ］（式中、Ｒ1は約８〜約２４個、好ましくは約１０〜１８個の炭素原子を有する、直鎖又は分枝鎖の飽和脂肪族炭化水素ラジカルであり、Ｍは先に記載されたカチオンである）に従う有機の硫酸反応生成物の水溶性塩である。
さらに他の好適なアニオン性洗浄性界面活性剤は、イセチオン酸でエステル化し、水酸化ナトリウムで中和した脂肪酸の反応生成物（例えば、脂肪酸はココヤシ油又はパーム核油から誘導されたもの）であり、脂肪酸が例えばココヤシ油又はパーム核油から誘導されたメチルタウリドの脂肪酸アミドのナトリウム又はカリウム塩である。他の同様なアニオン性界面活性剤は、米国特許第２，４８６，９２１号、同第２，４８６，９２２号、及び同第２，３９６，２７８号に記載されている。
本組成物に用いるのに好適な他のアニオン性洗浄性界面活性剤は、スクシネートであり、その例としては、Ｎ−オクタデシルスルホコハク酸二ナトリウム、ラウリルスルホコハク酸二ナトリウム、ラウリルジアンモニウム（diammonium lauryl）、Ｎ−（１，２−ジカルボキシエチル）−Ｎ−オクタデシルスルホコハク酸四ナトリウム、スルホコハク酸ナトリウムのジアミルエステル、スルホコハク酸ナトリウムのジヘキシルエステル及びスルホコハク酸ナトリウムのジオクチルエステルが挙げられる。
他の適切なアニオン性洗浄性界面活性剤としては、約１０〜約２４個の炭素原子を有するオレフィンスルホネートが挙げられる。真性アルケンスルホネート及び一部のヒドロキシ−アルカンスルホネートに加えて、オレフィンスルホネートは、反応条件、反応物質の比率、オレフィンストックにおける出発オレフィン及び不純物の性質、並びにスルホン化プロセス中の副反応により、アルケンジスルホネートのような少量の他の物質を含有することができる。このようなα−オレフィンスルホネート混合物の非限定例は、米国特許第３，３３２，８８０号に記載されている。
本組成物に用いるのに好適なアニオン性洗浄性界面活性剤のもう１つの種類は、β−アルキルオキシアルカンスルホネートである。これらの界面活性剤は、次の式に従うものである。
本組成物に用いるのに好ましいアニオン性洗浄性界面活性剤としては、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウレス硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸トリエチルアミン、ラウレス硫酸トリエチルアミン、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウレス硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、ラウレス硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸ジエタノールアミン、ラウレス硫酸ジエタノールアミン、ラウリルモノグリセリド硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウム、ラウレス硫酸カリウム、ラウリルサルコシン酸ナトリウム、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム、ラウリルサルコシン、ココイルサルコシン、ココイル硫酸アンモニウム、ラウロイル硫酸アンモニウム、ココイル硫酸ナトリウム、ラウロイル硫酸ナトリウム、ココイル硫酸カリウム、ラウリル硫酸カリウム、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ココイル硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、トリデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ココイルイセチオン酸ナトリウム及びこれらの組み合わせが挙げられる。本発明のさらなる実施形態では、アニオン性界面活性剤は、好ましくはラウリル硫酸ナトリウム又はラウレス硫酸ナトリウムである。
本明細書の組成物において用いられる好適な両性又は双性イオン性洗浄性界面活性剤としては、毛髪ケア又は他のパーソナルケア洗浄における使用が既知のものが包含される。こうした両性の洗浄性界面活性剤の濃度は、好ましくは、約０．５％〜約２０％、好ましくは約１％〜約１０％の範囲である。好適な双性イオン性又は両性界面活性剤の非限定例は、米国特許第５，１０４，６４６号（ボリッチ（Bolich Jr.）ら）、同第５，１０６，６０９号（ボリッチ（Bolich Jr.）ら）に記載されている。
本組成物に用いるのに好適な両性洗浄性界面活性剤は当該技術分野において周知であり、脂肪族ラジカルが直鎖又は分枝鎖であることができる脂肪族二級及び三級アミンの誘導体として広く記述される界面活性剤が挙げられるが、その際、脂肪族置換基の１つは約８〜約１８個の炭素原子を有し、１つはカルボキシ、スルホネート、サルフェート、ホスフェート又はホスホネートのようなアニオン性基を有している。本発明に用いるのに好ましい両性洗浄性界面活性剤としては、ココアンホ酢酸塩、ココアンホ二酢酸塩、ラウロアンホ酢酸塩、ラウロアンホ二酢酸塩及びこれらの混合物が挙げられる。
本組成物に用いるのに好適な双性イオン性の洗浄性界面活性剤は当該技術分野において周知であり、脂肪族ラジカルが直鎖又は分枝鎖であることができる脂肪族四級アンモニウム、ホスホニウム及びスルホニウム化合物の誘導体として広く記載されている界面活性剤が挙げられるが、その際、脂肪族置換基の１つは約８〜約１８個の炭素原子を有し、１つはカルボキシ、スルホネート、サルフェート、ホスフェート又はホスホネートのようなアニオン性基を有する。ベタインのような双性イオンが好ましい。
本発明の組成物は、上述のアニオン性洗浄性界面活性剤成分と組み合わせて用いるための追加の界面活性剤をさらに含んでよい。好適な任意の界面活性剤としては、非イオン性及びカチオン性の界面活性剤が挙げられる。任意の追加の界面活性剤がまた組成物の必須成分に化学的及び物理的に適合性があるか、製品性能、審美性、又は安定性を過度に損なわない限り、毛髪ケア又はパーソナルケア製品に用いるための、当該技術分野において既知のいかなる前記界面活性剤を用いてもよい。本組成物における任意の追加の界面活性剤の濃度は、所望の洗浄又は起泡性能、選択した任意の界面活性剤、所望の製品濃度、組成物中の他の成分の有無、及び当該技術分野において周知の他の要因によって変えてもよい。
本組成物に用いるのに好適なその他のアニオン性、双性イオン性、両性、又は任意の追加の界面活性剤の非限定的な例は、マカッチャン（McCutcheon）著「乳化剤及び洗剤（Emulsifiers and Detergents）」（１９８９年、年報、Ｍ．Ｃ．出版社（M. C. Publishing Co.）刊）、並びに米国特許第３，９２９，６７８号、同第２，６５８，０７２号、同第２，４３８，０９１号、同第２，５２８，３７８号に記載されている。
Ｅ．分散粒子
本発明の組成物は、分散した粒子を含んでもよい。本発明の組成物中には、少なくとも０．０２５重量％の分散粒子、より好ましくは少なくとも０．０５重量％、なおより好ましくは少なくとも０．１重量％、さらにより好ましくは少なくとも０．２５重量％、なおより好ましくは少なくとも０．５重量％の分散粒子を組み込むことが好ましい。本発明の組成物中には、約２０重量％以下の分散粒子、より好ましくは約１０重量％以下、なおより好ましくは５重量％以下、さらにより好ましくは３重量％以下、なおより好ましくは２重量％以下の分散粒子を組み込むことが好ましい。
本発明の組成物は、分散した粒子を含んでもよい。本発明の組成物中には、少なくとも０．０２５重量％の分散粒子、より好ましくは少なくとも０．０５重量％、なおより好ましくは少なくとも０．１重量％、さらにより好ましくは少なくとも０．２５重量％、なおより好ましくは少なくとも０．５重量％の分散粒子を組み込むことが好ましい。本発明の組成物中には、約２０重量％以下の分散粒子、より好ましくは約１０重量％以下、なおより好ましくは５重量％以下、さらにより好ましくは３重量％以下、なおより好ましくは２重量％以下の分散粒子を組み込むことが好ましい。
Ｆ．水性キャリア
本発明の組成物は典型的には注入可能な液体の形態（周囲条件のもとで）である。そのため組成物には典型的には水性キャリアが含まれており、水性キャリアは約２０％〜約９５％、好ましくは約６０％〜約８５％の濃度で存在している。水性キャリアには、水又は水と有機溶媒との混和性混合物を含めてもよいが、他の必須成分又は任意成分の微量成分として組成物中に別に付随的に組み込む場合を除き、最小限の有機溶媒を有するか、又は有意の濃度の有機溶媒を有さない水を含めるのが好ましい。
本発明の組成物は典型的には注入可能な液体の形態（周囲条件のもとで）である。そのため組成物には典型的には水性キャリアが含まれており、水性キャリアは約２０％〜約９５％、好ましくは約６０％〜約８５％の濃度で存在している。水性キャリアには、水又は水と有機溶媒との混和性混合物を含めてもよいが、他の必須成分又は任意成分の微量成分として組成物中に別に付随的に組み込む場合を除き、最小限の有機溶媒を有するか、又は有意の濃度の有機溶媒を有さない水を含めるのが好ましい。
Ｇ．追加の成分
任意成分が、物理的及び化学的に本明細書に記載された必須成分と適合し、若しくは製品の安定性、美観又は性能を過度に損なわない限り、本発明の組成物はさらに、毛髪ケア又はパーソナルケア製品における使用に既知の１以上の任意成分を含んでもよい。このような任意成分の個々の濃度は約０．００１％〜約１０％の範囲であってよい。
任意成分が、物理的及び化学的に本明細書に記載された必須成分と適合し、若しくは製品の安定性、美観又は性能を過度に損なわない限り、本発明の組成物はさらに、毛髪ケア又はパーソナルケア製品における使用に既知の１以上の任意成分を含んでもよい。このような任意成分の個々の濃度は約０．００１％〜約１０％の範囲であってよい。
組成物に用いる任意成分の非限定例としては、カチオン性ポリマー、コンディショニング剤（炭化水素油、脂肪酸エステル、シリコーン）、抗ふけ剤、懸濁剤、粘度調整剤、染料、不揮発性溶媒又は希釈剤（水溶性及び非水溶性）、真珠光沢助剤、起泡増進剤、追加の界面活性剤又は非イオン性補助界面活性剤、殺シラミ剤、ｐＨ調整剤、香料、防腐剤、キレート剤、タンパク質、皮膚活性剤、日焼け止め剤、ＵＶ吸収剤、及びビタミン、ミネラル、草本／果物／食品抽出物、スフィンゴ脂質誘導体又は合成誘導体、及び粘土が挙げられる。
１．カチオン性ポリマー
本発明の組成物は、カチオン性ポリマーを含有してよい。組成物中のカチオン性ポリマーの濃度は典型的には、約０．０５％〜約３％、好ましくは約０．０７５％〜約２．０％、より好ましくは約０．１％〜約１．０％の範囲である。好ましいカチオン性ポリマーのカチオン電荷密度は、少なくとも約０．９ｍｅｑ／ｇ、好ましくは少なくとも約１．２ｍｅｑ／ｇ、より好ましくは少なくとも約１．５ｍｅｑ／ｇであるが、また好ましくは約７ｍｅｑ／ｇ未満、より好ましくは約５ｍｅｑ／ｇ未満である。本明細書においてポリマーの「カチオン電荷密度」とは、ポリマーの分子量に対するポリマー上の正電荷数の比率を指す。このような好適なカチオン性ポリマーの平均分子量は一般に約１０，０００〜１０，０００，０００、好ましくは約５０，０００〜約５，０００，０００、より好ましくは約１００，０００〜約３，０００，０００である。
本発明の組成物は、カチオン性ポリマーを含有してよい。組成物中のカチオン性ポリマーの濃度は典型的には、約０．０５％〜約３％、好ましくは約０．０７５％〜約２．０％、より好ましくは約０．１％〜約１．０％の範囲である。好ましいカチオン性ポリマーのカチオン電荷密度は、少なくとも約０．９ｍｅｑ／ｇ、好ましくは少なくとも約１．２ｍｅｑ／ｇ、より好ましくは少なくとも約１．５ｍｅｑ／ｇであるが、また好ましくは約７ｍｅｑ／ｇ未満、より好ましくは約５ｍｅｑ／ｇ未満である。本明細書においてポリマーの「カチオン電荷密度」とは、ポリマーの分子量に対するポリマー上の正電荷数の比率を指す。このような好適なカチオン性ポリマーの平均分子量は一般に約１０，０００〜１０，０００，０００、好ましくは約５０，０００〜約５，０００，０００、より好ましくは約１００，０００〜約３，０００，０００である。
本発明の組成物に用いるのに好適なカチオン性ポリマーは、第四級アンモニウムのようなカチオン性窒素含有部分又はカチオン性プロトン化アミノ部分を有している。カチオン性プロトン化アミンは、組成物の特定の化学種及び選択したｐＨに応じて、第一級、第二級又は第三級アミン（好ましくは第二級又は第三級）にすることができる。カチオン性ポリマーに関連して、いかなるアニオン性対イオンを使用することもできるが、該ポリマーが、水、組成物、又は組成物のコアセルベート相に可溶性なままであること、また、該対イオンが、組成物の必須成分と物理的及び化学的に適合性があり、そうでなければ製品の性能、安定性、又は審美性を過度に損なわないことを条件とする。このような対イオンの非限定例としては、ハロゲン化物（例えば、塩化物、フッ化物、臭化物、ヨウ化物）、サルフェート及びメチルサルフェートが挙げられる。
このようなポリマーの非限定例は、エストリン（Estrin）、クロスリー（Crosley）及びヘインズ（Haynes）編のＣＴＦＡ化粧品成分辞典（CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary）、第３版（米国化粧品工業会（The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, Inc.）、ワシントンＤ．Ｃ.（１９８２年））に記載されている。
好適なカチオン性ポリマーの非限定的例としては、アクリルアミド、メタクリルアミド、アルキル及びジアルキルアクリルアミド、アルキル及びジアルキルメタクリルアミド、アクリル酸アルキル、アルキルメタクリレート、ビニルカプロラクトン又はビニルピロリドンのような、水溶性スペーサーモノマーと、カチオン性プロトン化アミン又は第四級アンモニウム官能基を有するビニルモノマーとのコポリマーが挙げられる。
本明細書の組成物のカチオン性ポリマーに含めるための好適なカチオン性プロトン化アミノ及び第四級アンモニウムモノマーとしては、ジアルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、モノアルキルアミノアルキルアクリレート、モノアルキルアミノアルキルメタクリレート、トリアルキルメタクリルオキシアルキルアンモニウム塩、トリアルキルアクリルオキシアルキルアンモニウム塩、ジアリル第四級アンモニウム塩で置換されたビニル化合物、並びに、例えばアルキルビニルイミダゾリウム、アルキルビニルピリジニウム、アルキルビニルピロリドン塩などの、ピリジニウム、イミダゾリウム、及び第四級ピロリドンのような環状カチオン性窒素含有環を有するビニル第四級アンモニウムモノマーが挙げられる。
組成物に用いる他の好適なカチオン性ポリマーとしては、１−ビニル−２−ピロリドンと１−ビニル−３−メチルイミダゾリウム塩（例えば、塩化物塩）のコポリマー（化粧品香料工業協会（Cosmetic,Toiletry,and Fragrance Association）「ＣＴＦＡ」により、産業界で、ポリクオタニウム（Polyquaternium）−１６と呼ばれている）、１−ビニル−２−ピロリドンとジメチルアミノエチルメタクリレートのコポリマー（産業界で、ＣＴＦＡにより、ポリクオタニウム−１１と呼ばれている）、カチオン性ジアリル第四級アンモニウム含有ポリマー、例えば、ジメチルジアリルアンモニウムクロライドホモポリマー、アクリルアミドとジメチルジアリルアンモニウムクロライドのコポリマー（産業界で、ＣＴＦＡにより、それぞれポリクオタニウム６及びポリクオタニウム７と呼ばれている）、アクリル酸の両性コポリマー、例えば、アクリル酸とジメチルジアリルアンモニウムクロライドのコポリマー（産業界で、ＣＴＦＡにより、ポリクオタニウム２２と呼ばれている）、アクリル酸とジメチルジアリルアンモニウムクロライド及びアクリルアミドとのターポリマー（産業界で、ＣＴＦＡにより、ポリクオタニウム３９と呼ばれている）、並びにアクリル酸とメタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロライド及びメチルアクリレートとのターポリマー（産業界で、ＣＴＦＡにより、ポリクオタニウム４７と呼ばれている）が挙げられる。好ましいカチオン性置換モノマーは、カチオン性置換ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド、ジアルキルアミノアルキルメタクリルアミド、及びこれらの組み合わせである。これらの好ましいモノマーは、次の式に従う：
本組成物に用いるその他の好適なカチオン性ポリマーとしては、カチオン性セルロース誘導体及びカチオン性のデンプン誘導体のような多糖類ポリマーが挙げられる。好適なカチオン性多糖類ポリマーは、下式に合致する。
好ましいカチオン性セルロースポリマーは、トリメチルアンモニウム置換エポキシドと反応させたヒドロキシエチルセルロースの塩であり、当業界（ＣＴＦＡ）ではポリクオタニウム（Polyquaternium）１０と呼ばれており、アマコール社（Amerchol Corp.）（米国、ニュージャージー州エジソン（Edison））よりポリマーの、ポリマー（Polymer）ＬＲ、ＪＲ及びＫＧシリーズとして入手可能である。カチオン性セルロースのその他の好適な種類としては、当業界（ＣＴＦＡ）ではポリクオタニウム（Polyquaternium）２４と呼ばれる、ラウリルジメチルアンモニウム置換エポキシドと反応したヒドロキシエチルセルロースのポリマーの第四級アンモニウム塩が挙げられる。これらの物質は、アマコール社（Amerchol Corp.）より、ポリマーＬＭ−２００の商品名で入手可能である。
その他の好適なカチオン性ポリマーとしては、グアーヒドロキシプロピル塩化トリモニウムのようなカチオン性グアーガム誘導体が挙げられ、その具体例としては、ローヌ・プーラン社（Rhone-Poulenc Incorporated）より市販されているジャガー（Jaguar）シリーズ、及びハーキュレス社（Hercules,Inc.）のアクアロン部門（Aqualon Division）より市販されているＮ−ハンス（N-Hance）シリーズが挙げられる。その他の好適なカチオン性ポリマーには、四級窒素含有セルロースエーテルが挙げられ、その幾つかの例が米国特許第３，９６２，４１８号に記載されている。他の好適なカチオン性ポリマーとしては、エーテル化セルロース、グアー、及びデンプンのコポリマーが挙げられ、その幾つかの例が、米国特許第３，９５８，５８１号に記載されている。本明細書のカチオン性ポリマーを用いる場合、そのポリマーは本組成物に可溶性であるか、又はカチオン性ポリマーと上述のアニオン性、両性及び／若しくは双性イオン性の洗浄性界面活性剤成分とによって形成された組成物中の複合コアセルベート相に可溶性であるかのいずれかである。カチオン性ポリマーの複合コアセルベートはまた、組成物中の他の荷電物質で形成させることもできる。
複合コアセルベートの形成の分析技術は、当該技術分野において既知である。例えば、選択したいかなる希釈段階においても、組成物の顕微鏡分析は、コアセルベート相が形成されたか否かを確認するために使用できる。このようなコアセルベート相は、組成物中の更なる乳化相として確認できる。染料の使用は、コアセルベート相を組成物中に分散されたその他の不溶性の相と区別する際の一助となり得る。
カチオン性ポリマーの製造プロセスにおける四級化反応中に生じ得る可能性のある副反応はトリメチルアミン（ＴＭＡ）の形成である。理論に束縛されることを意図しないが、６．８を越えるｐＨにてカチオン性ポリマー含有組成物中における不純物としてのＴＭＡの存在は、アミン臭の発生又は魚臭の発生源であると考えることができる。驚くべきことに、ｐＨが組成物のヘッドスペースに発生するＴＭＡの濃度に顕著な影響を与える−特にヘッドスペースに存在するＴＭＡの濃度がｐＨが増大するにつれて増大することが見出されている。ヘッドスペースは、通常、閉じた容器中の液体又は固体上方の容積と見なされる。したがって、アミン臭の発生レベルは、ヘッドスペースに存在するＴＭＡの濃度に比例すると考えることができる。さらに、図１に示されるように、組成物のｐＨを低下させることによってヘッドスペースへのＴＭＡの発生を逆転させることができることが見出されている。図１におけるｙ軸にはＴＭＡ面積カウントが示され、それは、以下で従う方法に記載されるように、データを再処理するために使用できる従来のソフトウェア（例えば、アジレント・ケムステーション・ソフトウェア（Agilent Chemstation software））によって計算される対象物（ＴＭＡ）のピーク下での面積として一般に見なされる。
そのため、カチオン性ポリマーを含み、アミン臭の発生が少ないか、全くない６．８を越えるｐＨを有する受容可能な組成物を製造するためには、検出可能なＴＭＡを全く含まないか、低濃度までで含むカチオン性ポリマーを使用する必要があり得ることが見出されている。カチオン性ポリマーからのＴＭＡの濃度は、次の方法を用いて測定できる：
ガスクロマトグラフィ／質量選択検出器（ＧＣ／ＭＳＤ）によるカチオン性ポリマーにおけるトリメチルアミン（ＴＭＡ）ＳＰＭＥヘッドスペース分析
この方法は、ｐＨ１０における水中の０.５％濃度（ｗ／ｗ）のカチオン性ポリマー上方のヘッドスペースにおけるトリメチルアミン（ＴＭＡ）の分析を目的とする。
ガスクロマトグラフィ／質量選択検出器（ＧＣ／ＭＳＤ）によるカチオン性ポリマーにおけるトリメチルアミン（ＴＭＡ）ＳＰＭＥヘッドスペース分析
この方法は、ｐＨ１０における水中の０.５％濃度（ｗ／ｗ）のカチオン性ポリマー上方のヘッドスペースにおけるトリメチルアミン（ＴＭＡ）の分析を目的とする。
この方法論は、ｐＨ１０における対応する溶液濃度が０．０２〜０．２５ｐｐｍであるカチオン性ポリマー試料のヘッドスペースにおけるトリメチルアミン含有量の測定に適用可能である。標準的な添加３点（試料＋２スパイク濃度）の検量線を定量化のために利用する。
装置
次の装置は、上述のカチオン性ポリマーにてＴＭＡヘッドスペース分析を行うために使用でき、並びに他の既知の従来の装置及び材料：質量選択検出器（ＭＳＤ）を備えたガスクロマトグラフィ（ＧＣ）をこの方法に使用してもよい。ＭＳＤを備えた市販のガスクロマトグラフの例は、アジレント（Agilent）６８９０／５９７３ＧＣ／ＭＳＤシステム又は機器である。固相マイクロ抽出（ＳＰＭＥ）ファイバー、例えば「グレイ（Grey）」ファイバー−１ｃｍ−５０／３０μｍのＤＶＢ／Ｃａｒｂｏｘｅｎ／ＰＤＭＳ−低分子量成分に適したＳＰＭＥファイバーであり、スペルコ（Supelco）から部品番号５７３２９−Ｕとして市販されている−をこの方法に使用してもよい。ＧＣカラム−５％フェニル−９５％メチルポリシロキサン（市販例はアジレント（Agilent）ＤＢ−５ＭＳである）−３０ｍ、内径０．２５ｍｍ、フィルム厚さ０．２５μｍを使用してもよい。２０ｍＬクリンプトップヘッドスペースバイアル瓶を使用してもよい。磁性隔膜キャップを使用してもよく、並びに４０ｍＬのガラスバイアル瓶を使用してもよい。
次の装置は、上述のカチオン性ポリマーにてＴＭＡヘッドスペース分析を行うために使用でき、並びに他の既知の従来の装置及び材料：質量選択検出器（ＭＳＤ）を備えたガスクロマトグラフィ（ＧＣ）をこの方法に使用してもよい。ＭＳＤを備えた市販のガスクロマトグラフの例は、アジレント（Agilent）６８９０／５９７３ＧＣ／ＭＳＤシステム又は機器である。固相マイクロ抽出（ＳＰＭＥ）ファイバー、例えば「グレイ（Grey）」ファイバー−１ｃｍ−５０／３０μｍのＤＶＢ／Ｃａｒｂｏｘｅｎ／ＰＤＭＳ−低分子量成分に適したＳＰＭＥファイバーであり、スペルコ（Supelco）から部品番号５７３２９−Ｕとして市販されている−をこの方法に使用してもよい。ＧＣカラム−５％フェニル−９５％メチルポリシロキサン（市販例はアジレント（Agilent）ＤＢ−５ＭＳである）−３０ｍ、内径０．２５ｍｍ、フィルム厚さ０．２５μｍを使用してもよい。２０ｍＬクリンプトップヘッドスペースバイアル瓶を使用してもよい。磁性隔膜キャップを使用してもよく、並びに４０ｍＬのガラスバイアル瓶を使用してもよい。
材料
水酸化ナトリウム及び塩酸は、試料のｐＨ調整又はＴＭＡ原液調製に使用されてもよい。トリメチルアミン標準及び／又は原液は、トリメチルアミン塩酸塩原料から調製してもよい。トリメチルアミン塩酸塩原料の市販例は、シグマ（Sigma）Ｔ−７６３０、９８％最小純度である。新しいトリメチルアミン塩酸塩原料が届いたら、材料を密封されたガラスバイアル瓶に入れ、デシケーターに保管してもよい。３ヶ月毎にトリメチルアミン塩酸塩原料を１０５℃にてオーブンで２時間乾燥させ、保管のためにデシケーターに戻してもよい。この乾燥はその吸湿特性によるトリメチルアミン塩酸塩原料の吸水を最小限にする。
水酸化ナトリウム及び塩酸は、試料のｐＨ調整又はＴＭＡ原液調製に使用されてもよい。トリメチルアミン標準及び／又は原液は、トリメチルアミン塩酸塩原料から調製してもよい。トリメチルアミン塩酸塩原料の市販例は、シグマ（Sigma）Ｔ−７６３０、９８％最小純度である。新しいトリメチルアミン塩酸塩原料が届いたら、材料を密封されたガラスバイアル瓶に入れ、デシケーターに保管してもよい。３ヶ月毎にトリメチルアミン塩酸塩原料を１０５℃にてオーブンで２時間乾燥させ、保管のためにデシケーターに戻してもよい。この乾燥はその吸湿特性によるトリメチルアミン塩酸塩原料の吸水を最小限にする。
手順
試料調製
０.５％のカチオン性ポリマー試料を調製してもよいが、ここで０．５：９９．５（カチオン性ポリマー：水）の百分率比が全ての試料に利用され得る。カチオン性ポリマー試料を調製する時、適切な水和が達成されるべきであり、ｐＨはカチオン性ポリマーの水和の後で１０＋／−０．０５のｐＨ単位に調整されるべきである。
試料調製
０.５％のカチオン性ポリマー試料を調製してもよいが、ここで０．５：９９．５（カチオン性ポリマー：水）の百分率比が全ての試料に利用され得る。カチオン性ポリマー試料を調製する時、適切な水和が達成されるべきであり、ｐＨはカチオン性ポリマーの水和の後で１０＋／−０．０５のｐＨ単位に調整されるべきである。
標準添加試料及びスパイク調製
１０ｐｐｍのトリメチルアミン原液を調製する。１０ｐｐｍ原液をポリマー溶液試料に適切な量でスパイクして、それぞれ０．０５ｐｐｍ及び０．１５ｐｐｍのスパイクＴＭＡ濃度を達成する。全ての試料及びスパイク試料溶液は、１：４の液体と総バイアル瓶容積との比（例えば、５ｍＬ溶液：２０ｍＬヘッドスペースバイアル瓶）を有していなければならない。３点標準添加検量線の調製(試料溶液、０．０５ｐｐｍＴＭＡスパイク、及び０．１５ｐｐｍＴＭＡスパイク）を、それぞれの濃度で２つの複製に関して分析してもよい。
１０ｐｐｍのトリメチルアミン原液を調製する。１０ｐｐｍ原液をポリマー溶液試料に適切な量でスパイクして、それぞれ０．０５ｐｐｍ及び０．１５ｐｐｍのスパイクＴＭＡ濃度を達成する。全ての試料及びスパイク試料溶液は、１：４の液体と総バイアル瓶容積との比（例えば、５ｍＬ溶液：２０ｍＬヘッドスペースバイアル瓶）を有していなければならない。３点標準添加検量線の調製(試料溶液、０．０５ｐｐｍＴＭＡスパイク、及び０．１５ｐｐｍＴＭＡスパイク）を、それぞれの濃度で２つの複製に関して分析してもよい。
機器操作
全ての試料及びスパイク濃度は、分析前に最小１０時間、それぞれのヘッドスペースバイアル瓶について平衡化させなければならない。次は、ＳＰＭＥファイバー、ガスクロマトグラフ（ＧＣ）、及びＭＳＤについて設定され得る機器パラメータである。
全ての試料及びスパイク濃度は、分析前に最小１０時間、それぞれのヘッドスペースバイアル瓶について平衡化させなければならない。次は、ＳＰＭＥファイバー、ガスクロマトグラフ（ＧＣ）、及びＭＳＤについて設定され得る機器パラメータである。
分析
１．ＴＭＡピークの抽出されたイオン５８が、データ再処理（ピーク面積積分）に使用されなければならない。
１．ＴＭＡピークの抽出されたイオン５８が、データ再処理（ピーク面積積分）に使用されなければならない。
システム適合性／品質管理
１．各濃度（試料、０．０５ｐｐｍＴＭＡスパイク、０．１５ｐｐｍＴＭＡスパイク）それぞれにおける複製注入についての％偏差は、１５％未満でなければならない。
２．各試料それぞれについてプロットされた検量線のｒ2値は、０．９９０以上でなければならない。
１．各濃度（試料、０．０５ｐｐｍＴＭＡスパイク、０．１５ｐｐｍＴＭＡスパイク）それぞれにおける複製注入についての％偏差は、１５％未満でなければならない。
２．各試料それぞれについてプロットされた検量線のｒ2値は、０．９９０以上でなければならない。
計算
１．エクセルのようなプログラムを用いて、（試料濃度については０ｐｐｍ濃度を用いて）ｘ軸上におけるｐｐｍ単位でのＴＭＡ濃度に対して、各試料又はスパイク濃度それぞれに関してｎ＝２複製物の中間ＭＳＤ面積カウントをｙ軸にプロットする。
２．これを達成したら、３つのプロットデータ点に対して最良適合又は線状傾向線を適合させる。次いで、得られた線方程式及び基礎代数を用いてｘを求める。
３．ｘの求められた値は、１００万分の１（ｐｐｍ）単位での試料溶液中のＴＭＡ濃度である。
４．試料溶液のＴＭＡ濃度は、カチオン性ポリマー固体中のＴＭＡ濃度（ｐｐｍ）を計算するために、（希釈要因に基づいて）２００を掛けてもよい。
１．エクセルのようなプログラムを用いて、（試料濃度については０ｐｐｍ濃度を用いて）ｘ軸上におけるｐｐｍ単位でのＴＭＡ濃度に対して、各試料又はスパイク濃度それぞれに関してｎ＝２複製物の中間ＭＳＤ面積カウントをｙ軸にプロットする。
２．これを達成したら、３つのプロットデータ点に対して最良適合又は線状傾向線を適合させる。次いで、得られた線方程式及び基礎代数を用いてｘを求める。
３．ｘの求められた値は、１００万分の１（ｐｐｍ）単位での試料溶液中のＴＭＡ濃度である。
４．試料溶液のＴＭＡ濃度は、カチオン性ポリマー固体中のＴＭＡ濃度（ｐｐｍ）を計算するために、（希釈要因に基づいて）２００を掛けてもよい。
例えば上述の方法にて測定される場合に、４５ｐｐｍ未満、好ましくは２５ｐｐｍ未満、より好ましくは１７ｐｐｍ未満のＴＭＡ濃度を有するカチオン性ポリマーを含む組成物が、アミン臭発生が全くないか、アミン臭発生が低く、それが受容可能であることが見出されている。
臭気評価
熟練の嗅覚の官能試験員は、都合の良い基準で臭気を判定するために使用されてもよい。例えば、０（検出可能なアミン臭発生がない）から１０（アミン臭発生が高い）の基準を確立し格付け目的のために使用できる。こうした試験の確立は、慣用の事例であり、個々の要望に応じて種々のその他の手順を考案できる。
熟練の嗅覚の官能試験員は、都合の良い基準で臭気を判定するために使用されてもよい。例えば、０（検出可能なアミン臭発生がない）から１０（アミン臭発生が高い）の基準を確立し格付け目的のために使用できる。こうした試験の確立は、慣用の事例であり、個々の要望に応じて種々のその他の手順を考案できる。
２．非イオン性ポリマー
本明細書には、約１０００を越える分子量を有するポリアルキレングリコールが有用である。以下の一般式を有するものが有用である。
本明細書には、約１０００を越える分子量を有するポリアルキレングリコールが有用である。以下の一般式を有するものが有用である。
３．コンディショニング剤
コンディショニング剤は、特別なコンディショニングの効果を毛髪及び／又は皮膚に与えるために用いられるいかなる物質も包含する。毛髪トリートメント組成物において、好適なコンディショニング剤は、光沢、柔軟性、櫛通りの良さ、静電気防止特性、濡れた時の扱い、損傷、扱い易さ、ボリューム、及び脂っぽさに関連した効果を１つ以上もたらすものである。本発明の組成物に有用なコンディショニング剤は、典型的には、乳化液体粒子を形成する非水溶性の水分散性不揮発性液体を含む。本組成物に用いるのに好適なコンディショニング剤は、一般にシリコーン（例えば、シリコーンオイル、カチオン性シリコーン、シリコーンゴム、屈折率の高いシリコーン、及びシリコーン樹脂）、有機コンディショニングオイル（例えば、炭化水素油、ポリオレフィン、及び脂肪酸エステル）若しくはこれらの組み合わせとして特徴付けられるコンディショニング剤、又はそうでなければ本明細書の水性界面活性剤マトリックス中に液状の分散粒子を形成するコンディショニング剤である。これらのコンディショニング剤は、物理的及び化学的に組成物の必須成分と適合性があるべきであり、そうでなければ過度に製品の安定性、審美性、又は性能を損なうものであってはならない。
コンディショニング剤は、特別なコンディショニングの効果を毛髪及び／又は皮膚に与えるために用いられるいかなる物質も包含する。毛髪トリートメント組成物において、好適なコンディショニング剤は、光沢、柔軟性、櫛通りの良さ、静電気防止特性、濡れた時の扱い、損傷、扱い易さ、ボリューム、及び脂っぽさに関連した効果を１つ以上もたらすものである。本発明の組成物に有用なコンディショニング剤は、典型的には、乳化液体粒子を形成する非水溶性の水分散性不揮発性液体を含む。本組成物に用いるのに好適なコンディショニング剤は、一般にシリコーン（例えば、シリコーンオイル、カチオン性シリコーン、シリコーンゴム、屈折率の高いシリコーン、及びシリコーン樹脂）、有機コンディショニングオイル（例えば、炭化水素油、ポリオレフィン、及び脂肪酸エステル）若しくはこれらの組み合わせとして特徴付けられるコンディショニング剤、又はそうでなければ本明細書の水性界面活性剤マトリックス中に液状の分散粒子を形成するコンディショニング剤である。これらのコンディショニング剤は、物理的及び化学的に組成物の必須成分と適合性があるべきであり、そうでなければ過度に製品の安定性、審美性、又は性能を損なうものであってはならない。
組成物におけるコンディショニング剤の濃度は、所望のコンディショニング効果をもたらすのに十分でなくてはならず、これは当業者には明白となるであろう。このような濃度はコンディショニング剤、所望のコンディショニング性能、コンディショニング剤粒子の平均粒径、その他の成分の種類及び濃度、並びにその他の同様の要因により変化させることができる。
１．シリコーン類
本発明の組成物のコンディショニング剤は、好ましくは、不溶性シリコーンコンディショニング剤である。シリコーンコンディショニング剤粒子は、揮発性シリコーン、不揮発性シリコーン、又はそれらの組み合わせを含んでよい。不揮発性シリコーンコンディショニング剤が好ましい。揮発性シリコーンが存在している場合、揮発性シリコーンは典型的には、市販の形態の不揮発性シリコーン物質成分（シリコーンゴム及び樹脂など）の溶媒又はキャリアとしての使用に付随するものである。シリコーンコンディショニング剤粒子は、シリコーン流体コンディショニング剤を含んでよく、またシリコーン流体の付着効率を改善するか又は毛髪の光沢度を高めるため、シリコーン樹脂など、他の成分を含んでよい。
本発明の組成物のコンディショニング剤は、好ましくは、不溶性シリコーンコンディショニング剤である。シリコーンコンディショニング剤粒子は、揮発性シリコーン、不揮発性シリコーン、又はそれらの組み合わせを含んでよい。不揮発性シリコーンコンディショニング剤が好ましい。揮発性シリコーンが存在している場合、揮発性シリコーンは典型的には、市販の形態の不揮発性シリコーン物質成分（シリコーンゴム及び樹脂など）の溶媒又はキャリアとしての使用に付随するものである。シリコーンコンディショニング剤粒子は、シリコーン流体コンディショニング剤を含んでよく、またシリコーン流体の付着効率を改善するか又は毛髪の光沢度を高めるため、シリコーン樹脂など、他の成分を含んでよい。
シリコーンコンディショニング剤の濃度は典型的には、約０．０１％〜約１０％、好ましくは約０．１％〜約８％、より好ましくは約０．１％〜約５％、より好ましくは約０．２％〜約３％の範囲である。好適なシリコーンコンディショニング剤、及びシリコーンのための任意の懸濁剤の非限定的な例は、米国再発行特許第３４，５８４号、米国特許第５，１０４，６４６号、及び米国特許第５，１０６，６０９号に記載されている。本発明の組成物に用いるシリコーンコンディショニング剤の粘度は、２５℃で測定した場合で、約２Ｅ−５ｍ2／ｓ（２０センチストーク（「ｃｓｔ」））〜約２ｍ2／ｓ（２，０００，０００ｃｓｔ）、より好ましくは約０．００１ｍ2／ｓ（１，０００ｃｓｔ）〜約１．８ｍ2／ｓ（１，８００，０００ｃｓｔ）、さらにより好ましくは約０．０５ｍ2／ｓ（５０，０００ｃｓｔ）〜約１．５ｍ2／ｓ（１，５００，０００ｃｓｔ）、より好ましくは約０．１ｍ2／ｓ（１００，０００ｃｓｔ）〜約１．５ｍ2／ｓ（１，５００，０００ｃｓｔ）であるのが好ましい。
分散したシリコーンコンディショニング剤粒子は、ホリバＬＡ−９１０粒径分析装置（Horiba LA-910 Particle Size Analyzer）を用いて測定する場合に、典型的には、約０．０１μｍ〜約５０μｍの容積平均粒子直径を有している。ホリバＬＡ−９１０（Horiba LA-910）機器は、小角のフラウンホーファー回折（Fraunhofer Diffraction）及び光散乱（Light Scattering）の原理を用いて粒子の希釈溶液中で粒径及び分布を測定する。小さい粒子を毛髪に適用するには、容積平均粒子直径は典型的には約０．０１μｍ〜約４μｍ、好ましくは約０．０１μｍ〜約２μｍ、より好ましくは約０．０１μｍ〜約０．５μｍの範囲である。より大きい粒子を毛髪に適用するには、容積平均粒子直径は典型的には約４μｍ〜約５０μｍ、好ましくは約６μｍ〜約４０μｍ、及びより好ましくは約１０μｍ〜約３５μｍの範囲である。
シリコーン流体、ゴム、及び樹脂、並びにシリコーンの製造を論じる項を含むシリコーンの背景資料は、高分子工業科学百科辞典（Encyclopedia of Polymer Science and Engineering）、第１５巻、第２版（ジョン・ワイリー・アンド・サンズ社（John Wiley & Sons, Inc.）、１９８９年）、２０４〜３０８ページに見出される。
ａ．シリコーンオイル類
シリコーン流体としてはシリコーンオイル類が挙げられ、これは２５℃で測定した場合に、１ｍ2／ｓ（１，０００，０００ｃｓｔ）未満、好ましくは約５Ｅ−６ｍ2／ｓ（５ｃｓｔ）〜約１ｍ2／ｓ（１，０００，０００ｃｓｔ）、より好ましくは約０．０００１ｍ2／ｓ（１００ｃｓｔ）〜約０．６ｍ2／ｓ（６００，０００ｃｓｔ）の粘度を有する流動性のシリコーン物質である。本発明の組成物に用いるのに好適なシリコーンオイル類としては、ポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、ポリエーテルシロキサンコポリマー、及びこれらの混合物が挙げられる。ヘアコンディショニング特性を有するその他の不溶性不揮発性シリコーン流体を用いてもよい。
シリコーン流体としてはシリコーンオイル類が挙げられ、これは２５℃で測定した場合に、１ｍ2／ｓ（１，０００，０００ｃｓｔ）未満、好ましくは約５Ｅ−６ｍ2／ｓ（５ｃｓｔ）〜約１ｍ2／ｓ（１，０００，０００ｃｓｔ）、より好ましくは約０．０００１ｍ2／ｓ（１００ｃｓｔ）〜約０．６ｍ2／ｓ（６００，０００ｃｓｔ）の粘度を有する流動性のシリコーン物質である。本発明の組成物に用いるのに好適なシリコーンオイル類としては、ポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、ポリエーテルシロキサンコポリマー、及びこれらの混合物が挙げられる。ヘアコンディショニング特性を有するその他の不溶性不揮発性シリコーン流体を用いてもよい。
シリコーンオイル類としては、次の式（ＩＩＩ）に従うポリアルキル又はポリアリールシロキサンが挙げられる。
好ましいアルキル及びアルケニル置換体は、Ｃ1〜Ｃ5、より好ましくはＣ1〜Ｃ4、より好ましくはＣ1〜Ｃ2のアルキル及びアルケニルである。その他のアルキル−、アルケニル−又はアルキニル−含有基（例えば、アルコキシ、アルカリール及びアルカミノ）の脂肪族部分は、直鎖又は分枝鎖であることができ、好ましくはＣ1〜Ｃ5、より好ましくはＣ1〜Ｃ4、さらにより好ましくはＣ1〜Ｃ3、より好ましくはＣ1〜Ｃ2である。上述のように、Ｒ置換基にもアミノ官能性（例えば、アルカミノ基）を含有することができ、これは第一級、第二級、若しくは第三級アミン又は第四級アンモニウムにすることができる。これらとしては、モノアルキルアミノ、ジアルキルアミノ及びトリアルキルアミノ並びにアルコキシアミノ基が挙げられ、脂肪族部分鎖長は好ましくは本明細書に記載されているものである。
ｂ．アミノ及びカチオン性シリコーン
本発明の組成物中に使用するのに好適なカチオン性シリコーン液としては、限定されないが、以下の一般式（Ｖ）に合致するものである：
（Ｒ1）aＧ3-a−Ｓｉ−（−ＯＳｉＧ2）n−（−ＯＳｉＧb（Ｒ1）2-b)m−Ｏ−ＳｉＧ3-a（Ｒ1）a
式中、Ｇは水素、フェニル、ヒドロキシ又はＣ1〜Ｃ8アルキル、好ましくはメチルであり、ａは０又は１〜３の値を有する整数、好ましくは０であり、ｂは０又は１、好ましくは１であり、ｎは０〜１，９９９、好ましくは４９〜４９９の数であり、ｍは１〜２，０００の整数、好ましくは１〜１０の整数であり、ｎとｍとの合計は１〜２，０００、好ましくは５０〜５００の数であり、Ｒ1は、一般式ＣｑＨ2qＬに従う一価のラジカルであり、式中、ｑは２〜８の値を有する整数であり、Ｌは以下の基から選択される。
本発明の組成物中に使用するのに好適なカチオン性シリコーン液としては、限定されないが、以下の一般式（Ｖ）に合致するものである：
（Ｒ1）aＧ3-a−Ｓｉ−（−ＯＳｉＧ2）n−（−ＯＳｉＧb（Ｒ1）2-b)m−Ｏ−ＳｉＧ3-a（Ｒ1）a
式中、Ｇは水素、フェニル、ヒドロキシ又はＣ1〜Ｃ8アルキル、好ましくはメチルであり、ａは０又は１〜３の値を有する整数、好ましくは０であり、ｂは０又は１、好ましくは１であり、ｎは０〜１，９９９、好ましくは４９〜４９９の数であり、ｍは１〜２，０００の整数、好ましくは１〜１０の整数であり、ｎとｍとの合計は１〜２，０００、好ましくは５０〜５００の数であり、Ｒ1は、一般式ＣｑＨ2qＬに従う一価のラジカルであり、式中、ｑは２〜８の値を有する整数であり、Ｌは以下の基から選択される。
−Ｎ（Ｒ2）ＣＨ2−ＣＨ2−Ｎ（Ｒ2）2
−Ｎ（Ｒ2）2
−Ｎ（Ｒ2）3Ａ-
−Ｎ（Ｒ2）ＣＨ2−ＣＨ2−ＮＲ2Ｈ2Ａ-
式中、Ｒ2は、水素、フェニル、ベンジル、又は飽和炭化水素ラジカル、好ましくは約Ｃ1〜約Ｃ20のアルキルラジカルであり、Ａ-はハロゲン化物イオンである。
−Ｎ（Ｒ2）2
−Ｎ（Ｒ2）3Ａ-
−Ｎ（Ｒ2）ＣＨ2−ＣＨ2−ＮＲ2Ｈ2Ａ-
式中、Ｒ2は、水素、フェニル、ベンジル、又は飽和炭化水素ラジカル、好ましくは約Ｃ1〜約Ｃ20のアルキルラジカルであり、Ａ-はハロゲン化物イオンである。
式（Ｖ）に対応する特に好ましいカチオン性シリコーンは、「トリメチルシリルアモジメチコン」として既知のポリマーであり、以下の式（ＶＩ）で示される。
本発明の組成物中で使用してもよい他のシリコーンカチオン性ポリマーは、一般式（ＶＩＩ）によって表される。
ｃ．シリコーンガム
本発明の組成物に用いるのに好適なその他のシリコーン流体は、不溶性シリコーンゴムである。これらのゴムは、２５℃で測定した場合、１ｍ2／ｓ（１，０００，０００ｃＳｔ）以上の粘度を有するポリオルガノシロキサン物質である。シリコーンゴムは米国特許第４，１５２，４１６号、ノル及びウォルター（Noll and Walter）のシリコーンの化学と技術（Chemistry and Technology of Silicones）、ニューヨーク：アカデミック出版（Academic Press）（１９６８年）、並びにゼネラル・エレトリック・シリコーン・ラバー製品データシート（General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets）ＳＥ３０、ＳＥ３３、ＳＥ５４及びＳＥ７６に記載されている。本発明の組成物に用いるシリコーンゴムの具体的な非限定例としては、ポリジメチルシロキサン、（ポリジメチルシロキサン）（メチルビニルシロキサン）コポリマー、ポリ（ジメチルシロキサン）（ジフェニルシロキサン）（メチルビニルシロキサン）コポリマー、及びこれらの混合物が挙げられる。
本発明の組成物に用いるのに好適なその他のシリコーン流体は、不溶性シリコーンゴムである。これらのゴムは、２５℃で測定した場合、１ｍ2／ｓ（１，０００，０００ｃＳｔ）以上の粘度を有するポリオルガノシロキサン物質である。シリコーンゴムは米国特許第４，１５２，４１６号、ノル及びウォルター（Noll and Walter）のシリコーンの化学と技術（Chemistry and Technology of Silicones）、ニューヨーク：アカデミック出版（Academic Press）（１９６８年）、並びにゼネラル・エレトリック・シリコーン・ラバー製品データシート（General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets）ＳＥ３０、ＳＥ３３、ＳＥ５４及びＳＥ７６に記載されている。本発明の組成物に用いるシリコーンゴムの具体的な非限定例としては、ポリジメチルシロキサン、（ポリジメチルシロキサン）（メチルビニルシロキサン）コポリマー、ポリ（ジメチルシロキサン）（ジフェニルシロキサン）（メチルビニルシロキサン）コポリマー、及びこれらの混合物が挙げられる。
ｄ．高屈折率シリコーン
本発明の組成物に用いるのに好適なその他の不揮発性の不溶性シリコーン流体コンディショニング剤は、少なくとも約１．４６、好ましくは少なくとも約１．４８、より好ましくは少なくとも約１．５２、より好ましくは少なくとも約１．５５の屈折率を有する「高屈折率シリコーン」として既知のものである。ポリシロキサン流体の屈折率は、一般には約１．７０未満、典型的には約１．６０未満である。この文脈において、ポリシロキサン「流体」には油及びゴムを含む。
本発明の組成物に用いるのに好適なその他の不揮発性の不溶性シリコーン流体コンディショニング剤は、少なくとも約１．４６、好ましくは少なくとも約１．４８、より好ましくは少なくとも約１．５２、より好ましくは少なくとも約１．５５の屈折率を有する「高屈折率シリコーン」として既知のものである。ポリシロキサン流体の屈折率は、一般には約１．７０未満、典型的には約１．６０未満である。この文脈において、ポリシロキサン「流体」には油及びゴムを含む。
高屈折率ポリシロキサン流体としては、上記の一般式（ＩＩＩ）により表されるもの、並びに下記の式（ＶＩＩＩ）で表されるもののような環状ポリシロキサンが挙げられる。
高屈折率ポリシロキサン流体は、屈折率を本明細書に記載される所望のレベルまで増大させるのに十分な量のアリール含有Ｒ置換基を含有する。さらに、Ｒ及びｎは物質が不揮発性であるように選択されければならない。
アリール含有置換基は、脂環式及び複素環式の５員及び６員のアリール環を含有するもの、及び５員又は６員の縮合環を含有するものを包含する。アリール環そのものは置換又は非置換にすることができる。
一般に、高屈折率ポリシロキサン流体は、少なくとも約１５％、好ましくは少なくとも約２０％、より好ましくは少なくとも約２５％、さらにより好ましくは少なくとも約３５％、より好ましくは少なくとも約５０％の、アリール含有置換基の度合いを有する。典型的には、アリール置換の程度は、約９０％未満、より一般的には約８５％未満、好ましくは約５５％〜約８０％である。
好ましい高屈折率ポリシロキサン流体は、フェニル置換基又はフェニル誘導体置換基（より好ましくはフェニル）と、アルキル置換基、好ましくはＣ1〜Ｃ4のアルキル（より好ましくはメチル）、ヒドロキシ又はＣ1〜Ｃ4アルキルアミノ（特に−Ｒ1ＮＨＲ2ＮＨ２であり、式中、それぞれＲ1及びＲ2は独立して、Ｃ1〜Ｃ3のアルキル、アルケニル及び／又はアルコキシである）との組み合わせを有する。
高屈折率シリコーンを本発明の組成物に用いる場合は、それらは好ましくは表面張力を減少させるためにシリコーン樹脂又は界面活性剤などの展着剤と共に溶液中で用い、展着を高め、それにより本組成物で処理する毛髪の光沢（乾燥後の）を高めるのに十分な量で用いる。
本発明の組成物に用いるのに好適なシリコーン流体は、米国特許第２，８２６，５５１号、米国特許第３，９６４，５００号、米国特許第４，３６４，８３７号、英国特許第８４９，４３３号、及び「シリコン化合物（Silicon Compounds）」（ペトラルク・システムズ社（Petrarch Systems,Inc.）、１９８４年）に開示されている。
ｅ．シリコーン樹脂
シリコーン樹脂を、本発明の組成物のシリコーンコンディショニング剤に含んでよい。これらの樹脂は高度に架橋したポリマーシロキサン系である。架橋は、シリコーン樹脂の製造中に三官能性及び四官能性のシランを一官能性若しくは二官能性、又はその両方のシランと共に取り込むことによって導入させる。
シリコーン樹脂を、本発明の組成物のシリコーンコンディショニング剤に含んでよい。これらの樹脂は高度に架橋したポリマーシロキサン系である。架橋は、シリコーン樹脂の製造中に三官能性及び四官能性のシランを一官能性若しくは二官能性、又はその両方のシランと共に取り込むことによって導入させる。
特にシリコーン物質及びシリコーン樹脂は、「ＭＤＴＱ」命名法として当業者に既知の省略命名法のシステムによって利便的に同定することができる。このシステム下で、シリコーンは、シリコーンを構成する種々のシロキサンモノマー単位の存在によって記載される。つまり、記号Ｍは一官能性単位（ＣＨ3）3ＳｉＯ0.5を示し、Ｄは二官能性単位（ＣＨ3）2ＳｉＯを示し、Ｔは三官能性単位（ＣＨ3）ＳｉＯ1.5を示し、Ｑは四官能性単位ＳｉＯ2を示す。ユニット記号のダッシュ（例えば、Ｍ’、Ｄ’、Ｔ’及びＱ’）はメチル以外の置換基を表し、また出現の度に具体的に定義しなければならない。
本発明の組成物に用いるのに好ましいシリコーン樹脂としては、ＭＱ、ＭＴ、ＭＴＱ、ＭＤＴ及びＭＤＴＱ樹脂が挙げられるが、これらに限定されない。メチル基は好ましいシリコーン置換基である。特に好ましいシリコーン樹脂はＭＱ樹脂であり、ここでＭ：Ｑ比は約０．５：１．０〜約１．５：１．０で、シリコーン樹脂の平均分子量は約１，０００〜約１０，０００である。
屈折率が１．４６未満の不揮発性シリコーン流体とシリコーン樹脂成分を使用する際のそれらの重量比は、特に、シリコーン流体成分が本明細書で記載するようなポリジメチルシロキサン流体又はポリジメチルシロキサン流体とポリジメチルシロキサンゴムとの混合物である場合には、好ましくは約４：１〜約４００：１、より好ましくは約９：１〜約２００：１、より好ましくは約１９：１〜約１００：１である。シリコーン樹脂がシリコーン流体として本発明の組成物中の同一相の一部を構成する限り、即ちコンディショニング機能が活性である場合、シリコーン流体及びシリコーン樹脂の総計は、本発明の組成物のシリコーンコンディショニング剤の濃度を決定する際に含まれなければならない。
２．有機コンディショニングオイル
本発明の組成物のコンディショニング成分はまた、コンディショニング剤として、約０．０５％〜約３％、好ましくは約０．０８％〜約１．５％、より好ましくは約０．１％〜約１％の少なくとも１つの有機コンディショニングオイルを、単独で又はシリコーン（本明細書に記載）のような他のコンディショニング剤と組み合わせて含んでもよい。
本発明の組成物のコンディショニング成分はまた、コンディショニング剤として、約０．０５％〜約３％、好ましくは約０．０８％〜約１．５％、より好ましくは約０．１％〜約１％の少なくとも１つの有機コンディショニングオイルを、単独で又はシリコーン（本明細書に記載）のような他のコンディショニング剤と組み合わせて含んでもよい。
ａ．炭化水素油
本発明の組成物においてコンディショニング剤として使用するのに好適な有機コンディショニングオイルとしては、少なくとも約１０個の炭素原子を有する炭化水素油、例えば、環状炭化水素、直鎖脂肪族炭化水素（飽和又は不飽和）、及び分枝鎖脂肪族炭化水素（飽和又は不飽和）（これらのポリマー及びこれらの混合物を含む）が挙げられるが、これらに限定されない。直鎖炭化水素油は好ましくは約Ｃ12〜約Ｃ19である。分枝鎖炭化水素油（炭化水素ポリマーを含む）には典型的に、１９個超の炭素原子が含まれている。
本発明の組成物においてコンディショニング剤として使用するのに好適な有機コンディショニングオイルとしては、少なくとも約１０個の炭素原子を有する炭化水素油、例えば、環状炭化水素、直鎖脂肪族炭化水素（飽和又は不飽和）、及び分枝鎖脂肪族炭化水素（飽和又は不飽和）（これらのポリマー及びこれらの混合物を含む）が挙げられるが、これらに限定されない。直鎖炭化水素油は好ましくは約Ｃ12〜約Ｃ19である。分枝鎖炭化水素油（炭化水素ポリマーを含む）には典型的に、１９個超の炭素原子が含まれている。
これらの炭化水素油の具体的な非限定例としては、パラフィン油、鉱油、飽和及び不飽和ドデカン、飽和及び不飽和トリデカン、飽和及び不飽和テトラデカン、飽和及び不飽和ペンタデカン、飽和及び不飽和ヘキサデカン、ポリブテン、ポリデセン、並びにこれらの混合物が挙げられる。これらの化合物並びに長鎖炭化水素の分枝鎖異性体も用いることができ、例としては、ペルメチル置換型異性体のような高度に分岐、飽和又は不飽和化されたアルカン、例えば２，２，４，４，６，６，８，８−ジメチル−１０−メチルウンデカン及び２，２，４，４，６，６−ジメチル−８−メチルノナン（ペルメチル社（Permethyl Corporation）から入手可能）のようなヘキサデカン及びエイコサンのペルメチル置換型異性体が挙げられる。ポリブテン及びポリデセンのような炭化水素ポリマー。好ましい炭化水素ポリマーは、イソブチレンとブテンとのコポリマーのようなポリブテンである。この種類の市販されている物質は、アモコ・ケミカル社（Amoco Chemical Corporation）のＬ−１４ポリブテンである。組成物中のこのような炭化水素油の濃度は、好ましくは約０．０５％〜約２０％、より好ましくは約０．０８％〜約１．５％、さらにより好ましくは約０．１％〜約１％の範囲である。
ｂ．ポリオレフィン
本発明の組成物に用いるための有機コンディショニングオイルはまた、液体ポリオレフィン、より好ましくは液体ポリ−α−オレフィン、より好ましくは水素添加液体ポリ−α−オレフィンを含むことができる。本明細書に用いるポリオレフィンは、Ｃ4〜約Ｃ14オレフィンモノマー、好ましくは約Ｃ6〜約Ｃ12の重合によって調製される。
本発明の組成物に用いるための有機コンディショニングオイルはまた、液体ポリオレフィン、より好ましくは液体ポリ−α−オレフィン、より好ましくは水素添加液体ポリ−α−オレフィンを含むことができる。本明細書に用いるポリオレフィンは、Ｃ4〜約Ｃ14オレフィンモノマー、好ましくは約Ｃ6〜約Ｃ12の重合によって調製される。
本明細書のポリオレフィン液の調製に使用するオレフィンモノマーの非限定的な例としては、エチレン、プロピレン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、１−オクテン、１−デセン、１−ドデセン、１−テトラデセン、４−メチル−１−ペンテンのような分枝鎖異性体、及びこれらの混合物が挙げられる。また、ポリオレフィン液を調製するのに好適なものはオレフィン含有精製原料又は廃液である。好ましい水素添加α−オレフィンモノマーとしては、１−ヘキセンから１−ヘキサデセン、１−オクテンから１−テトラデセン、及びこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。
ｃ．脂肪酸エステル
本発明の組成物においてコンディショニング剤として使用するための他の好適な有機コンディショニングオイルには、少なくとも１０個の炭素原子を有する脂肪酸エステルが挙げられるが、これに限定されない。これらの脂肪酸エステルとしては、脂肪酸又はアルコールに由来するヒドロカルビル鎖とのエステル（例えばモノエステル、多価アルコールエステル、及びジ−及びトリ−カルボン酸エステル）が挙げられる。この脂肪酸エステルのヒドロカルビルラジカルは、アミド及びアルコキシ部分（例えばエトキシ又はエーテル結合など）のようなその他の適合性のある官能基を含むか、又は該ヒドロカルビルラジカルを該官能基へ共有結合させてよい。
本発明の組成物においてコンディショニング剤として使用するための他の好適な有機コンディショニングオイルには、少なくとも１０個の炭素原子を有する脂肪酸エステルが挙げられるが、これに限定されない。これらの脂肪酸エステルとしては、脂肪酸又はアルコールに由来するヒドロカルビル鎖とのエステル（例えばモノエステル、多価アルコールエステル、及びジ−及びトリ−カルボン酸エステル）が挙げられる。この脂肪酸エステルのヒドロカルビルラジカルは、アミド及びアルコキシ部分（例えばエトキシ又はエーテル結合など）のようなその他の適合性のある官能基を含むか、又は該ヒドロカルビルラジカルを該官能基へ共有結合させてよい。
好ましい脂肪酸エステルの具体例としては、イソステアリン酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、ラウリン酸イソヘキシル、パルミチン酸イソヘキシル、パルミチン酸イソプロピル、オレイン酸デシル、オレイン酸イソデシル、ステアリン酸ヘキサデシル、ステアリン酸デシル、イソステアリン酸イソプロピル、アジピン酸ジヘキシルデシル、乳酸ラウリル、乳酸ミリスチル、乳酸セチル、ステアリン酸オレイル、オレイン酸オレイル、ミリスチン酸オレイル、酢酸ラウリル、プロピオン酸セチル、及びアジピン酸オレイルが挙げられるが、これらに限定されない。
本発明の組成物に用いるのに好適なその他の脂肪酸エステルは、一般式Ｒ’ＣＯＯＲのモノカルボン酸エステルであり、式中、Ｒ’及びＲはアルキル又はアルケニルラジカルであり、Ｒ’及びＲの炭素原子の合計は、少なくとも１０個、好ましくは少なくとも２２個である。
本発明の組成物に用いるのに好適なさらにその他の脂肪酸エステルは、カルボン酸のジ−及びトリ−アルキル並びにアルケニルエステル、例えばＣ4〜Ｃ8のジカルボン酸のエステル（例えば、コハク酸、グルタル酸及びアジピン酸のＣ1〜Ｃ22のエステル、好ましくはＣ1〜Ｃ6のエステル）である。カルボン酸のジ−及びトリ−アルキル並びにアルケニルエステルの具体的な非限定例としては、ステアリン酸イソセチルステアリオール（stearyol）、アジピン酸ジイソプロピル、及びクエン酸トリステアリルが挙げられる。
本発明の組成物に用いるのに好適なその他の脂肪酸エステルは、多価アルコールエステルとして既知のものである。そのような多価アルコールエステルとしては、エチレングリコールモノ及びジ脂肪酸エステル、ジエチレングリコールモノ及びジ脂肪酸エステル、ポリエチレングリコールモノ及びジ脂肪酸エステル、プロピレングリコールモノ及びジ脂肪酸エステル、ポリプロピレングリコールモノオレエート、ポリプロピレングリコール２０００モノステアレート、エトキシル化プロピレングリコールモノステアレート、グリセリルモノ及びジ脂肪酸エステル、ポリグリセロールポリ脂肪酸エステル、エトキシル化モノステアリン酸グリセリル、１，３−ブチレングリコールモノステアレート、１，３−ブチレングリコールジステアレート、ポリオキシエチレンポリオール脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、及びポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルのようなアルキレングリコールエステルが挙げられる。
本発明の組成物に用いるのに好適なさらに他の脂肪酸エステルはグリセリドであり、モノ−、ジ−、及びトリ−グリセリド、好ましくはジ−及びトリ−グリセリド、より好ましくはトリグリセリドが挙げられるが、これらに限定されない。本明細書に記載の組成物に使用される場合、グリセリドは、好ましくは、Ｃ10〜Ｃ22のカルボン酸のような長鎖カルボン酸とグリセロールのモノ−、ジ−及びトリ−エステルである。種々のこれらの種類の物質は、植物及び動物の油脂、例えばヒマシ油、ベニバナ油、綿実油、トウモロコシ油、オリーブ油、タラ肝油、アーモンド油、アボカド油、パーム油、胡麻油、ラノリン及び大豆油から得ることができる。合成油としては、トリオレイン及びトリステアリングリセリルジラウレートが挙げられるが、これらに限定されない。
本発明の組成物に用いるのに好適なその他の脂肪酸エステルは、非水溶性の合成脂肪酸エステルである。幾つかの好ましい合成エステルは、次の一般式（ＩＸ）に従うものである。
本発明の組成物に用いるのに好適な合成脂肪酸エステルの具体的な非限定例としては、Ｐ−４３（トリメチロールプロパンのＣ8〜Ｃ10のトリエステル）、ＭＣＰ−６８４（３，３ジエタノール−１，５ペンタジオールのテトラエステル）、ＭＣＰ１２１（アジピン酸のＣ8〜Ｃ10のジエステル）が挙げられるが、これらすべてはモービル・ケミカル社（Mobil Chemical Company）より入手可能である。
３．その他のコンディショニング剤
本明細書の組成物に用いるのにまた好適であるのは、プロクター・アンド・ギャンブル社（Procter & Gamble Company）により米国特許第５，６７４，４７８号及び第５，７５０，１２２号に記載されているコンディショニング剤である。また、本明細書に用いるのに好適であるのは、米国特許第４，５２９，５８６号（クレアロール（Clairol））、第４，５０７，２８０号（クレアロール）、第４，６６３，１５８号（クレアロール）、第４，１９７，８６５号（ロレアル（L'Oreal））、第４，２１７，９１４号（ロレアル）、第４，３８１，９１９号（ロレアル）、及び第４，４２２，８５３号（ロレアル）に記載されているコンディショニング剤である。
本明細書の組成物に用いるのにまた好適であるのは、プロクター・アンド・ギャンブル社（Procter & Gamble Company）により米国特許第５，６７４，４７８号及び第５，７５０，１２２号に記載されているコンディショニング剤である。また、本明細書に用いるのに好適であるのは、米国特許第４，５２９，５８６号（クレアロール（Clairol））、第４，５０７，２８０号（クレアロール）、第４，６６３，１５８号（クレアロール）、第４，１９７，８６５号（ロレアル（L'Oreal））、第４，２１７，９１４号（ロレアル）、第４，３８１，９１９号（ロレアル）、及び第４，４２２，８５３号（ロレアル）に記載されているコンディショニング剤である。
４．追加の成分
本発明の組成物は、様々な追加の有用な成分をさらに含んでもよい。好ましい追加の成分としては、以下に論じるものが挙げられる。
本発明の組成物は、様々な追加の有用な成分をさらに含んでもよい。好ましい追加の成分としては、以下に論じるものが挙げられる。
１．その他の抗菌活性物質
本発明の組成物は、ピリチオン金属塩活性物質に加えて一以上の抗真菌又は抗菌活性物質をさらに含んでもよい。好適な抗菌活性物質には、コールタール、イオウ、ホイットフィールド（whitfield）の軟膏、カステラーニ（castellani）塗布剤、塩化アルミニウム、ゲンチアナバイオレット、オクトピロックス（ピロクトンオラミン）、シクロピロックスオラミン、ウンデシレン酸及びその金属塩、過マンガン酸カリウム、硫化セレン、チオ硫酸ナトリウム、プロピレングリコール、ビターオレンジオイル、尿素調製物、グリセオフルビン、８−ヒドロキシキノリンシロキノール、チオベンダゾール、チオカルバメート、ハロプロジン、ポリエン、ヒドロキシピリドン、モルホリン、ベンジルアミン、アリルアミン（例えば、テルビナフィン）、茶木油、クローブリーフ油、コリアンダー、パルマローサ、ベルベリン、タイムレッド、シナモン油、シンナミックアルデヒド、シトロネル酸、ヒノキトール（hinokitol）、イヒチオールペール、センシバ（Sensiva）ＳＣ−５０、エレスタブ（Elestab）ＨＰ−１００、アゼライン酸、リチカーゼ（lyticase）、ヨードプロピニルブチルカルバメート（ＩＰＢＣ）、オクチルイソチアザリノンのようなイソチアザリノン及びアゾール、並びにこれらの組み合わせが挙げられる。好ましい抗菌剤としては、イトラコナゾール、ケトコナゾール、硫化セレン及びコールタールが挙げられる。
本発明の組成物は、ピリチオン金属塩活性物質に加えて一以上の抗真菌又は抗菌活性物質をさらに含んでもよい。好適な抗菌活性物質には、コールタール、イオウ、ホイットフィールド（whitfield）の軟膏、カステラーニ（castellani）塗布剤、塩化アルミニウム、ゲンチアナバイオレット、オクトピロックス（ピロクトンオラミン）、シクロピロックスオラミン、ウンデシレン酸及びその金属塩、過マンガン酸カリウム、硫化セレン、チオ硫酸ナトリウム、プロピレングリコール、ビターオレンジオイル、尿素調製物、グリセオフルビン、８−ヒドロキシキノリンシロキノール、チオベンダゾール、チオカルバメート、ハロプロジン、ポリエン、ヒドロキシピリドン、モルホリン、ベンジルアミン、アリルアミン（例えば、テルビナフィン）、茶木油、クローブリーフ油、コリアンダー、パルマローサ、ベルベリン、タイムレッド、シナモン油、シンナミックアルデヒド、シトロネル酸、ヒノキトール（hinokitol）、イヒチオールペール、センシバ（Sensiva）ＳＣ−５０、エレスタブ（Elestab）ＨＰ−１００、アゼライン酸、リチカーゼ（lyticase）、ヨードプロピニルブチルカルバメート（ＩＰＢＣ）、オクチルイソチアザリノンのようなイソチアザリノン及びアゾール、並びにこれらの組み合わせが挙げられる。好ましい抗菌剤としては、イトラコナゾール、ケトコナゾール、硫化セレン及びコールタールが挙げられる。
ａ．アゾール
アゾール抗菌剤には、ベンズイミダゾールのようなイミダゾール、ベンゾチアゾール、ビフォナゾール、硝酸ブタコナゾール、クリムバゾール（climbazole）、クロトリマゾール、クロコナゾール、エベルコナゾール、エコナゾール、エルビオール、フェンチコナゾール、フルコナゾール、フルチマゾール、イソコナゾール、ケトコナゾール、ラノコナゾール、メトロニダゾール、ミコナゾール、ネチコナゾール、オモコナゾール、硝酸オキシコナゾール、セルタコナゾール、硝酸サルコナゾール、チオコナゾール、チアゾール、並びにテルコナゾール及びイトラコナゾールのようなトリアゾール、並びにこれらの組み合わせが挙げられる。アゾール抗菌活性物質は、組成物中に存在する時、組成物の約０．０１重量％〜約５重量％、好ましくは約０．１重量％〜約３重量％、より好ましくは約０．３重量％〜約２重量％の量で含有させる。本明細書においては、ケトコナゾールが特に好ましい。
アゾール抗菌剤には、ベンズイミダゾールのようなイミダゾール、ベンゾチアゾール、ビフォナゾール、硝酸ブタコナゾール、クリムバゾール（climbazole）、クロトリマゾール、クロコナゾール、エベルコナゾール、エコナゾール、エルビオール、フェンチコナゾール、フルコナゾール、フルチマゾール、イソコナゾール、ケトコナゾール、ラノコナゾール、メトロニダゾール、ミコナゾール、ネチコナゾール、オモコナゾール、硝酸オキシコナゾール、セルタコナゾール、硝酸サルコナゾール、チオコナゾール、チアゾール、並びにテルコナゾール及びイトラコナゾールのようなトリアゾール、並びにこれらの組み合わせが挙げられる。アゾール抗菌活性物質は、組成物中に存在する時、組成物の約０．０１重量％〜約５重量％、好ましくは約０．１重量％〜約３重量％、より好ましくは約０．３重量％〜約２重量％の量で含有させる。本明細書においては、ケトコナゾールが特に好ましい。
ｂ．硫化セレン
硫化セレンは本発明の抗菌組成物に用いるのに好適な粒子状抗ふけ剤であり、その有効濃度は組成物の約０．１重量％〜約４重量％、好ましくは約０．３重量％〜約２．５重量％、より好ましくは約０．５重量％〜約１．５重量％の範囲である。硫化セレンは一般にセレン１モル及びイオウ２モルを有する化合物とみなされるが、一般式ＳｅxＳy（式中ｘ＋ｙ＝８）に従う環式構造であってよい。硫化セレンの平均粒径は、典型的には前方レーザー光散乱装置（forward laser light scattering device）（例えばマルバーン（Malvern）３６００装置）で測定した場合で１５μｍ未満、好ましくは１０μｍ未満である。硫化セレン化合物は、例えば、米国特許第２，６９４，６６８号、米国特許第３，１５２，０４６号、米国特許第４，０８９，９４５号、及び米国特許第４，８８５，１０７号に記載されている。
硫化セレンは本発明の抗菌組成物に用いるのに好適な粒子状抗ふけ剤であり、その有効濃度は組成物の約０．１重量％〜約４重量％、好ましくは約０．３重量％〜約２．５重量％、より好ましくは約０．５重量％〜約１．５重量％の範囲である。硫化セレンは一般にセレン１モル及びイオウ２モルを有する化合物とみなされるが、一般式ＳｅxＳy（式中ｘ＋ｙ＝８）に従う環式構造であってよい。硫化セレンの平均粒径は、典型的には前方レーザー光散乱装置（forward laser light scattering device）（例えばマルバーン（Malvern）３６００装置）で測定した場合で１５μｍ未満、好ましくは１０μｍ未満である。硫化セレン化合物は、例えば、米国特許第２，６９４，６６８号、米国特許第３，１５２，０４６号、米国特許第４，０８９，９４５号、及び米国特許第４，８８５，１０７号に記載されている。
ｃ．イオウ
イオウもまた、本発明の抗菌組成物において粒子状抗菌／抗ふけ剤として使用してもよい。粒子状イオウの有効濃度は、典型的には当該組成物の約１重量％〜約４重量％、好ましくは約２重量％〜約４重量％である。
イオウもまた、本発明の抗菌組成物において粒子状抗菌／抗ふけ剤として使用してもよい。粒子状イオウの有効濃度は、典型的には当該組成物の約１重量％〜約４重量％、好ましくは約２重量％〜約４重量％である。
ｄ．角質溶解剤
本発明は、サリチル酸のような１以上の角質溶解剤をさらに含んでもよい。
本発明は、サリチル酸のような１以上の角質溶解剤をさらに含んでもよい。
本発明の追加の抗菌活性物質は、コバノブラッシノキ（茶木）及び炭の抽出物を含んでよい。本発明はまた、抗菌活性物質の組み合わせを含んでよい。このような組み合わせは、オクトピロックスとジンクピリチオンとの組み合わせ、パインタールとイオウとの組み合わせ、サリチル酸とジンクピリチオンとの組み合わせ、オクトピロックスとクリムバゾールとの組み合わせ、及びサリチル酸とオクトピロックスとの組み合わせ、並びにこれらの混合物を含んでよい。
２．脱毛防止及び発毛剤
本発明は、脱毛防止及び発毛促進剤又は発毛剤に有用な物質をさらに含んでよい。こうした剤の例は、プロペシア（Propecia）、デュタステライド（Dutasteride）、ＲＵ５８８４のような抗アンドロゲン剤；グルココルチソイド（Glucocortisoid）、マクロライド（Macrolide）、マクロライドのような抗炎症剤；ジンクピリチオン、ケトコナゾール、ニキビ治療剤のような抗菌剤；ＦＫ−５０６、シクロスポリンのような免疫抑制剤；ミノキシジル、アミンキシル（Aminexil）（登録商標）のような血管拡張剤、及びこれらの組み合わせである。
本発明は、脱毛防止及び発毛促進剤又は発毛剤に有用な物質をさらに含んでよい。こうした剤の例は、プロペシア（Propecia）、デュタステライド（Dutasteride）、ＲＵ５８８４のような抗アンドロゲン剤；グルココルチソイド（Glucocortisoid）、マクロライド（Macrolide）、マクロライドのような抗炎症剤；ジンクピリチオン、ケトコナゾール、ニキビ治療剤のような抗菌剤；ＦＫ−５０６、シクロスポリンのような免疫抑制剤；ミノキシジル、アミンキシル（Aminexil）（登録商標）のような血管拡張剤、及びこれらの組み合わせである。
３．感覚剤（sensates）
本発明は、テルペン、バニロイド、アルキルアミド、天然抽出物及びこれらの組み合わせのような局所用感覚剤物質をさらに含んでもよい。テルペンとしては、メンソール及び誘導体、例えばメンチルラクテート、エチルメンタンカルボキサミド、並びにメントキシプロパンジオール（menthoyxypropanediol）などを挙げることができる。その他のテルペンとしては、カンファー、ユーカリプトール、カルボン、チモール及びこれらの組み合わせを挙げることができる。バニロイドとしては、カプサイシン、ジンゲロン、オイゲノール及びバニリルブチルエーテルを挙げることができる。アルキルアミドとしては、スピラントール、ヒドロキシα−サンスクール（sanschool）、ペリトリン（pellitorine）及びこれらの組み合わせを挙げることができる。天然抽出物としては、ペパーミント油、ユーカリプトール、ローズマリー油、ショウガ油、丁子油、トウガラシ、ジャンブー抽出物、桂皮油、ラリシル（laricyl）及びこれらの組み合わせを挙げることができる。追加の局所用感覚剤物質としては、サリチル酸メチル、アネトール、ベンゾカイン、リドカイン（lidocane）、フェノール、ベンジルニコチネート、ニコチン酸、ケイ皮アルデヒド、シンナミルアルコール、ピペリン及びこれらの組み合わせを挙げることができる。
本発明は、テルペン、バニロイド、アルキルアミド、天然抽出物及びこれらの組み合わせのような局所用感覚剤物質をさらに含んでもよい。テルペンとしては、メンソール及び誘導体、例えばメンチルラクテート、エチルメンタンカルボキサミド、並びにメントキシプロパンジオール（menthoyxypropanediol）などを挙げることができる。その他のテルペンとしては、カンファー、ユーカリプトール、カルボン、チモール及びこれらの組み合わせを挙げることができる。バニロイドとしては、カプサイシン、ジンゲロン、オイゲノール及びバニリルブチルエーテルを挙げることができる。アルキルアミドとしては、スピラントール、ヒドロキシα−サンスクール（sanschool）、ペリトリン（pellitorine）及びこれらの組み合わせを挙げることができる。天然抽出物としては、ペパーミント油、ユーカリプトール、ローズマリー油、ショウガ油、丁子油、トウガラシ、ジャンブー抽出物、桂皮油、ラリシル（laricyl）及びこれらの組み合わせを挙げることができる。追加の局所用感覚剤物質としては、サリチル酸メチル、アネトール、ベンゾカイン、リドカイン（lidocane）、フェノール、ベンジルニコチネート、ニコチン酸、ケイ皮アルデヒド、シンナミルアルコール、ピペリン及びこれらの組み合わせを挙げることができる。
４．保湿剤
本発明の組成物はさらに保湿剤を含有してもよい。本明細書における保湿剤は、多価アルコール、水溶性アルコキシル化非イオンポリマー、及びこれらの混合物からなる群から選択される。保湿剤は、本明細書において用いる場合、好ましくは約０．１％〜約２０％、より好ましくは約０．５％〜約５％の濃度で用いられる。
本発明の組成物はさらに保湿剤を含有してもよい。本明細書における保湿剤は、多価アルコール、水溶性アルコキシル化非イオンポリマー、及びこれらの混合物からなる群から選択される。保湿剤は、本明細書において用いる場合、好ましくは約０．１％〜約２０％、より好ましくは約０．５％〜約５％の濃度で用いられる。
本明細書において有用な多価アルコールとしては、グリセリン、ソルビトール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコール、エトキシル化グルコース、１，２−ヘキサンジオール、ヘキサントリオール、ジプロピレングリコール、エリスリトール、トレハロース、ジグリセリン、キシリトール、マルチトール、マルトース、グルコース、フルクトース、コンドロイチン硫酸ナトリウム、ヒアルロン酸ナトリウム、アデノシンリン酸ナトリウム、乳酸ナトリウム、ピロリドンカーボネート、グルコサミン、シクロデキストリン、及びこれらの混合物が挙げられる。
本明細書において有用な水溶性アルコキシル化非イオンポリマーとしては、約１，０００までの分子量を有するポリエチレングリコール及びポリプロピレングリコール、例えば、ＣＴＦＡ名称ＰＥＧ−２００、ＰＥＧ−４００、ＰＥＧ−６００、ＰＥＧ−１０００などを有するもの、及びこれらの混合物が挙げられる。
５．懸濁剤
本発明の組成物は、非水溶性物質を組成物中に分散された形態で懸濁するために、又は組成物の粘度を修正するために有効な濃度で懸濁剤をさらに含んでもよい。前記濃度は、約０．１％〜約１０％、好ましくは約０．３％〜約５．０％の範囲にある。
本発明の組成物は、非水溶性物質を組成物中に分散された形態で懸濁するために、又は組成物の粘度を修正するために有効な濃度で懸濁剤をさらに含んでもよい。前記濃度は、約０．１％〜約１０％、好ましくは約０．３％〜約５．０％の範囲にある。
本明細書で有用な懸濁剤としては、アニオン性ポリマー及び非イオン性ポリマーが挙げられる。本明細書においては、ビニルポリマー、例えばカルボマーというＣＴＦＡ名を有する架橋アクリル酸ポリマー、セルロース誘導体及び変性セルロースポリマー、例えばメチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ニトロセルロース、セルロース硫酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロースナトリウム、結晶性セルロース、セルロース粉末、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、グアーガム、ヒドロキシプロピルグアーガム、キサンタンガム、アラビアゴム、トラガカント、ガラクタン、カロブゴム、グアーガム、カラヤゴム、カラゲーナン、ペクチン、寒天、マルメロ種子（マルメロ（Cydonia oblonga Mill））、デンプン（コメ、トウモロコシ、ジャガイモ、小麦）、藻類コロイド（藻類抽出物）、微生物学的ポリマー、例えばデキストラン、サクシノグルカン、プレラン、デンプン系ポリマー、例えばカルボキシメチルデンプン、メチルヒドロキシプロピルデンプン、アルギン酸系ポリマー、例えばアルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコールエステル、アクリレートポリマー、例えばポリアクリル酸ナトリウム、ポリエチルアクリレート、ポリアクリルアミド、ポリエチレンイミン、並びに無機水溶性物質、例えばベントナイト、アルミニウムマグネシウムシリケート、ラポナイト、ヘクトナイト、及び無水ケイ酸が有用である。
本明細書で非常に有用な市販の粘度調整剤としては、全てＢＦグッドリッチ社（B. F. Goodrich Company）より入手可能な、商品名カーボポール９３４、カーボポール９４０、カーボポール９５０、カーボポール９８０、及びカーボポール９８１であるカルボマー、ローム・アンド・ハース社（Rohm and Hass）より入手可能な、商品名アクリソール（ACRYSOL）２２であるアクリレート／ステアレス−２０メタクリレートコポリマー、アマコール社（Amerchol）より入手可能な、商品名アマーセル（AMERCELL）ポリマーＨＭ−１５００であるノノキシニルヒドロキシエチルセルロース、全てハーキュレス社（Hercules）が供給する商品名ベネセル（BENECEL）であるメチルセルロース、商品名ナトロソール（NATROSOL）であるヒドロキシエチルセルロース、商品名クルーセル（KLUCEL）であるヒドロキシプロピルセルロース、商品名ポリサーフ（POLYSURF）６７であるセチルヒドロキシエチルセルロース、全てアマコール社（Amerchol）が供給する商品名カーボワックス（CARBOWAX）ＰＥＧ、ポリオックス（POLYOX）ＷＡＳＲ、及びユーコンフルイド（UCON FLUIDS）であるエチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシド系ポリマーが挙げられる。
その他の任意の懸濁剤には、アシル誘導体、長鎖アミンオキシド、及びこれらの混合物として分類できる、結晶性懸濁剤が挙げられる。これらの懸濁剤は、米国特許第４，７４１，８５５号に記載されている。これらの好ましい懸濁剤としては、好ましくは約１６〜約２２個の炭素原子を有する脂肪酸のエチレングリコールエステルが挙げられる。より好ましいのは、モノステアレート及びジステアレート両方のエチレングリコールステアレートであるが、特に約７％未満のモノステアレートが含有されているジステアレートが好ましい。他の好適な懸濁剤としては、好ましくは約１６〜約２２個の炭素原子、より好ましくは約１６〜１８個の炭素原子を有する脂肪酸のアルカノールアミドが挙げられ、その好ましい例としては、ステアリンモノエタノールアミド、ステアリンジエタノールアミド、ステアリンモノイソプロパノールアミド、及びステアリンモノエタノールアミドステアレートが挙げられる。その他の長鎖アシル誘導体としては、長鎖脂肪酸の長鎖エステル（例えば、ステアリルステアレート、セチルパルミテートなど）、長鎖アルカノールアミドの長鎖エステル（例えば、ステアラミドジエタノールアミドジステアレート、ステアラミドモノエタノールアミドステアレート）、及びグリセリルエステル（例えば、グリセリルジステアレート、トリヒドロキシステアリン、トリベヘニン）であり、その市販例はレオックス社（Rheox,Inc.）より入手可能なチキシン（Thixin）Ｒである。上記に列挙した好ましい物質に加えて、長鎖アシル誘導体、長鎖カルボン酸のエチレングリコールエステル、長鎖アミンオキシド、及び長鎖カルボン酸のアルカノールアミドを懸濁剤として用いてよい。
懸濁剤として用いるのに好適なその他の長鎖アシル誘導体としては、Ｎ，Ｎ−ジヒドロカルビルアミド安息香酸及びそれらの可溶性の塩（例えば、Ｎａ、Ｋ）が挙げられ、特にこの系統のＮ，Ｎ−ジ（水素添加）Ｃ16、Ｃ18、及びタローアミド安息香酸の種類が挙げられ、ステパン社（Stepan Company）（米国、イリノイ州ノースフィールド（Northfield））より市販されている。
懸濁剤として用いるのに好適な長鎖アミンオキシドの例としては、アルキルジメチルアミンオキシド、例えばステアリルジメチルアミンオキシドが挙げられる。
他の好適な懸濁剤には、少なくとも約１６個の炭素原子を有する脂肪酸アルキル部分を有する第一級アミンが挙げられるが、その例には、パルミタミン（palmitamine）又はステアラミンが挙げられ、またそれぞれ少なくとも約１２個の炭素原子を有する２つの脂肪酸アルキル部分を有する第二級アミンが挙げられるが、その例には、ジパルミトイルアミン又はジ（水素添加タロー）アミンが挙げられる。さらに他の好適な懸濁剤としては、ジ（水素添加タロー）フタル酸アミド、及び架橋無水マレイン酸−メチルビニルエーテルコポリマーが挙げられる。
６．その他の任意成分
本発明の組成物にはまた、例えばビタミンＢ１、Ｂ２、Ｂ６、Ｂ１２、Ｃ、パントテン酸、パントテニルエチルエーテル、パンテノール、ビオチン及びこれらの誘導体のような水溶性ビタミン、例えばアスパラギン、アラニン、インドール、グルタミン酸及びこれらの塩のような水溶性アミノ酸、例えばビタミンＡ、Ｄ、Ｅ及びこれらの誘導体のような非水溶性ビタミン、例えばチロシン、トリプタミン及びこれらの塩のような非水溶性アミノ酸、のようなビタミン及びアミノ酸を含有してもよい。
本発明の組成物にはまた、例えばビタミンＢ１、Ｂ２、Ｂ６、Ｂ１２、Ｃ、パントテン酸、パントテニルエチルエーテル、パンテノール、ビオチン及びこれらの誘導体のような水溶性ビタミン、例えばアスパラギン、アラニン、インドール、グルタミン酸及びこれらの塩のような水溶性アミノ酸、例えばビタミンＡ、Ｄ、Ｅ及びこれらの誘導体のような非水溶性ビタミン、例えばチロシン、トリプタミン及びこれらの塩のような非水溶性アミノ酸、のようなビタミン及びアミノ酸を含有してもよい。
本発明の組成物はまた、Ｃ．Ｉ．名を有するもののような水溶性の成分を含む、無機、ニトロソ、モノアゾ、ジアゾ（disazo）、カロチノイド、トリフェニルメタン、トリアリールメタン、キサンテン、キノリン、オキサジン、アジン、アントラキノン、インジゴイド、チオンインジゴイド、キナクリドン、フタロシアニン、植物の色、天然の色などの、顔料物質を含有してもよい。本発明の組成物はまた、化粧品用殺生物剤及び抗ふけ剤として有用な抗菌剤も含有してもよく、これらとしては、ピロクトンオラミンのような水溶性成分、３，４，４’−トリクロロカルバニリド（トリクロカルバン）、トリクロサン及びジンクピリチオンのような非水溶性成分が挙げられる。
本発明の組成物はまた、キレート剤を含有してもよい。
Ｈ．Ｌｏｇ亜鉛結合定数を有する配位化合物
本発明の実施形態において、組成物は、亜鉛の生物学的利用能を維持するのに十分な範囲のＬｏｇ亜鉛結合定数を有する配位化合物をさらに含む。好ましくは、このような配位化合物は、約６未満、好ましくは約５未満、より好ましくは約４未満であり、約−０．５を越えるＬｏｇ亜鉛結合定数を有する。好ましくは、このような配位化合物は、有機酸、強鉱酸又は配位種である。このような配位化合物の好ましい例としては、次のもの（括弧内にそれぞれのＬｏｇ亜鉛結合定数を示す）が挙げられる：ＥＤＴＡ（１６．５）、ＥＤＤＳ（１３．５）、ＥＤＤＡ（１１．１）、ＮＴＡ（１０．７）、キシレノールオレンジ（１０．３）、システイン（９．１）、シスチン（６．７）、アスパラギン酸（アスパラテート）（５．９）、グリシン（５．０）、クエン酸（シトレート）（４．８）、グルタミン酸（４．５）、メチオニン（４．４）、アルギニン（４．２）、炭酸（カーボネート）（３．９）、オルニチン（３．８）、タトロン酸（Tatronic Acid）（タータラート）（３．２）、リンゴ酸（マレート）（２．９）、マロン酸（マロネート）（２．９）、酒石酸（タータラート）（２．７）、アジピン酸（アジペート）（２．６）、リン酸（ホスフェート）（２．４）、フタル酸（フタラート）（２．２）、グリコール酸（グリコレート）（２．０）、乳酸（ラクテート）（１．９）、コハク酸（サクシネート）（１．８）、酢酸（アセテート）（１．０）、硫酸（サルフェート）（０．９）、ホウ酸（ボレート）（０．９）、ギ酸（ホルメート）（０．６）、塩化物（−０．３）。
本発明の実施形態において、組成物は、亜鉛の生物学的利用能を維持するのに十分な範囲のＬｏｇ亜鉛結合定数を有する配位化合物をさらに含む。好ましくは、このような配位化合物は、約６未満、好ましくは約５未満、より好ましくは約４未満であり、約−０．５を越えるＬｏｇ亜鉛結合定数を有する。好ましくは、このような配位化合物は、有機酸、強鉱酸又は配位種である。このような配位化合物の好ましい例としては、次のもの（括弧内にそれぞれのＬｏｇ亜鉛結合定数を示す）が挙げられる：ＥＤＴＡ（１６．５）、ＥＤＤＳ（１３．５）、ＥＤＤＡ（１１．１）、ＮＴＡ（１０．７）、キシレノールオレンジ（１０．３）、システイン（９．１）、シスチン（６．７）、アスパラギン酸（アスパラテート）（５．９）、グリシン（５．０）、クエン酸（シトレート）（４．８）、グルタミン酸（４．５）、メチオニン（４．４）、アルギニン（４．２）、炭酸（カーボネート）（３．９）、オルニチン（３．８）、タトロン酸（Tatronic Acid）（タータラート）（３．２）、リンゴ酸（マレート）（２．９）、マロン酸（マロネート）（２．９）、酒石酸（タータラート）（２．７）、アジピン酸（アジペート）（２．６）、リン酸（ホスフェート）（２．４）、フタル酸（フタラート）（２．２）、グリコール酸（グリコレート）（２．０）、乳酸（ラクテート）（１．９）、コハク酸（サクシネート）（１．８）、酢酸（アセテート）（１．０）、硫酸（サルフェート）（０．９）、ホウ酸（ボレート）（０．９）、ギ酸（ホルメート）（０．６）、塩化物（−０．３）。
Ｉ．ｐＨ
好ましくは、本発明のｐＨは、約６．８よりも高くてよい。さらに、本発明のｐＨは約６．８〜約１２、好ましくは約６．８〜約１０、より好ましくは約６．８〜約９、及びさらにより好ましくは約６．８〜約８．５の範囲とすることができる。
好ましくは、本発明のｐＨは、約６．８よりも高くてよい。さらに、本発明のｐＨは約６．８〜約１２、好ましくは約６．８〜約１０、より好ましくは約６．８〜約９、及びさらにより好ましくは約６．８〜約８．５の範囲とすることができる。
Ｊ．亜鉛含有製品における亜鉛反応活性度の評価方法
亜鉛反応活性度は、亜鉛イオンの化学的利用能の基準である。溶液中で他の種と錯体を形成しない可溶性亜鉛塩は、定義上、１００％の相対亜鉛反応活性度を有する。ある程度可溶性の形態の亜鉛塩を使用し、及び／又は錯体を形成可能な種（potential complexants）と共にマトリックス中に組み込むと、一般に亜鉛反応活性度は、所定の１００％最大値のかなり下まで低下する。
亜鉛反応活性度は、亜鉛イオンの化学的利用能の基準である。溶液中で他の種と錯体を形成しない可溶性亜鉛塩は、定義上、１００％の相対亜鉛反応活性度を有する。ある程度可溶性の形態の亜鉛塩を使用し、及び／又は錯体を形成可能な種（potential complexants）と共にマトリックス中に組み込むと、一般に亜鉛反応活性度は、所定の１００％最大値のかなり下まで低下する。
亜鉛反応活性度は、希釈亜鉛含有溶液又は分散液と金属クロム染料キシレノールオレンジ（ＸＯ）とを組み合わせ、特定条件下で色の変化の程度を測定することによって評価される。色形成の大きさは、反応活性度の高い亜鉛の濃度に比例する。開発された手順は、水性界面活性剤製剤について最適化されているが、他の物理製品形態にも同様に適応できる。
分光光度計を使用して、ＸＯに関して最適な色変化の波長である５７２ｎｍでの色の変化を定量する。分光光度計は、潜在的に反応活性度の高い形態の亜鉛を除くこと以外、試験製品の組成に近い製品対照を利用して、５７２ｎｍでの吸光度を０に設定する。次いで、対照及び試験製品を、次のように同様に処理する。５０μＬの製品試料を瓶に分配し、９５ｍＬの脱気した蒸留水を添加し、攪拌する。ｐＨ５．０にて５ｍＬの２３ｍｇ／ｍＬキシレノールオレンジ原液をピペットで試料瓶に移し、この時間を０と考える。次いで、ｐＨを希ＨＣｌ又はＮａＯＨを用いて５．５０±０．０１に調整する。１０．０分後、試料の一部を濾過し（０．４５μ）、吸光度を５７２ｎｍで測定する。次いで、測定した吸光度を、別に測定した対照と比較して相対亜鉛反応活性度（０〜１００％）を決定する。１００％反応活性度の対照を、亜鉛基準で等濃度にて組み込まれた可溶性亜鉛物質（例えば硫酸亜鉛）の利用を除いて、試験製品と同様にマトリックスに調製する。１００％反応活性度の対照の吸光度を、上記で試験物質について測定したように測定する。相対亜鉛反応活性度は、好ましくは約１５％より高く、より好ましくは約２０％より高く、さらに好ましくは約２５％よりも高い。
この方法を使用して、以下の実施例は、固有の反応活性度が低い物質（ＺｎＯ）と比較して、アニオン性界面活性剤系での反応活性度が本質的に高い物質（塩基性炭酸亜鉛）を実証する。
Ｋ．粒径測定方法
酸化亜鉛及び水亜鉛鉱の原材料に対する粒径分析を、ホリバＬＡ−９１０粒径分析装置（Horiba LA-910 Particle Size Analyzer）を使用して実施する。ホリバＬＡ−９１０（Horiba LA-910）機器は、小角のフラウンホーファー回折（Fraunhofer Diffraction）及び光散乱（Light Scattering）の原理を用いて粒子の希釈溶液中で粒径及び分布を測定する。これら２つの種類の原材料の試料を、ラウリルポリエーテルアルコールの希釈溶液中に予め分散させ、混合してから、機器に導入する。導入したら、試料をさらに希釈し、機器内に循環させてから、測定を実施する。測定後、計算アルゴリズムを使用してデータを処理し、粒径及び分布の両方を得る。Ｄ（５０）は、中央粒径値、又は粒子の量の５０％がその粒径未満であることに相当する粒径である。Ｄ（９０）は、粒子の量の９０％がその粒径未満であることに相当する粒径である。Ｄ（１０）は、粒子の量の１０％がその粒径未満であることに相当する粒径である。
酸化亜鉛及び水亜鉛鉱の原材料に対する粒径分析を、ホリバＬＡ−９１０粒径分析装置（Horiba LA-910 Particle Size Analyzer）を使用して実施する。ホリバＬＡ−９１０（Horiba LA-910）機器は、小角のフラウンホーファー回折（Fraunhofer Diffraction）及び光散乱（Light Scattering）の原理を用いて粒子の希釈溶液中で粒径及び分布を測定する。これら２つの種類の原材料の試料を、ラウリルポリエーテルアルコールの希釈溶液中に予め分散させ、混合してから、機器に導入する。導入したら、試料をさらに希釈し、機器内に循環させてから、測定を実施する。測定後、計算アルゴリズムを使用してデータを処理し、粒径及び分布の両方を得る。Ｄ（５０）は、中央粒径値、又は粒子の量の５０％がその粒径未満であることに相当する粒径である。Ｄ（９０）は、粒子の量の９０％がその粒径未満であることに相当する粒径である。Ｄ（１０）は、粒子の量の１０％がその粒径未満であることに相当する粒径である。
この方法を使用して、以下の実施例は、塩基性炭酸亜鉛についての粒径と相対亜鉛反応活性度との間の関係を実証する。
2粒径測定
Ｌ．表面積測定方法
表面積の分析を、マイクロメリティクスオートポアＩＶ（Micromeritics Auto Pore IV）を使用して実施する。マイクロメリティクスオートポアＩＶは、非湿潤性の液体、より具体的には水銀の、小孔内への浸透を支配する、毛管の法則（capillary law）の原理を使用して、全孔表面積を測定する。この法則は、ウォッシュバーン（Washburn）の式によって表される。
Ｄ＝（１／Ｐ）４γｃｏｓφ
式中、Ｄは孔の直径、Ｐは加えられる圧力、γは水銀の表面張力、φは水銀と試料との間の接触角である。ウォッシュバーン（Washburn）の式は、すべての孔が円筒状であると仮定している。代表的な表面積測定を塩基性炭酸亜鉛に対して実施したが、それについて以下に記載する。
表面積の分析を、マイクロメリティクスオートポアＩＶ（Micromeritics Auto Pore IV）を使用して実施する。マイクロメリティクスオートポアＩＶは、非湿潤性の液体、より具体的には水銀の、小孔内への浸透を支配する、毛管の法則（capillary law）の原理を使用して、全孔表面積を測定する。この法則は、ウォッシュバーン（Washburn）の式によって表される。
Ｄ＝（１／Ｐ）４γｃｏｓφ
式中、Ｄは孔の直径、Ｐは加えられる圧力、γは水銀の表面張力、φは水銀と試料との間の接触角である。ウォッシュバーン（Washburn）の式は、すべての孔が円筒状であると仮定している。代表的な表面積測定を塩基性炭酸亜鉛に対して実施したが、それについて以下に記載する。
2炭酸亜鉛（Zinc Carbonate）として市販
Ｍ．使用方法
本発明の組成物は、皮膚への直接適用において、又は皮膚及び毛髪を洗浄するための、並びに皮膚若しくは頭皮上の微生物感染症（真菌、ウイルス、又は細菌の感染症を含む）を制御するための従来の様式で用いられてもよい。本明細書の組成物は、毛髪及び頭皮、並びに身体の他の部分（例えば、わきの下、足及び鼠径部）を洗浄するために、また処置を必要とする他の皮膚部分に対して有用である。本発明は動物の皮膚又は毛髪を同様に処置又は洗浄するために用いてもよい。毛髪、皮膚又は身体の他の部分を洗浄するための組成物の有効量、典型的には組成物の約１ｇ〜約５０ｇ、好ましくは約１ｇ〜約２０ｇを、好ましくは一般に水で濡らした毛髪、皮膚又は他の部分に局所的に適用し、その後、すすぎ落とす。毛髪への適用は、典型的には毛髪全体にシャンプー組成物を行き渡らせることを含む。
本発明の組成物は、皮膚への直接適用において、又は皮膚及び毛髪を洗浄するための、並びに皮膚若しくは頭皮上の微生物感染症（真菌、ウイルス、又は細菌の感染症を含む）を制御するための従来の様式で用いられてもよい。本明細書の組成物は、毛髪及び頭皮、並びに身体の他の部分（例えば、わきの下、足及び鼠径部）を洗浄するために、また処置を必要とする他の皮膚部分に対して有用である。本発明は動物の皮膚又は毛髪を同様に処置又は洗浄するために用いてもよい。毛髪、皮膚又は身体の他の部分を洗浄するための組成物の有効量、典型的には組成物の約１ｇ〜約５０ｇ、好ましくは約１ｇ〜約２０ｇを、好ましくは一般に水で濡らした毛髪、皮膚又は他の部分に局所的に適用し、その後、すすぎ落とす。毛髪への適用は、典型的には毛髪全体にシャンプー組成物を行き渡らせることを含む。
シャンプーの実施形態で抗菌の（特に抗ふけの）効力をもたらすための好ましい方法は、（ａ）水で毛髪を濡らす工程と、（ｂ）有効量の抗菌シャンプー組成物を毛髪に適用する工程と、（ｃ）水を使用して毛髪から抗菌シャンプー組成物をすすぐ工程とを含む。これらの工程は、求められる洗浄、コンディショニング及び抗菌／抗ふけの効果を達成するために、望まれるだけ何回繰返してもよい。
使用する抗菌活性物質がジンクピリチオンである場合、及び／又は他の任意の育毛調節剤を使用する場合、本発明の抗菌組成物は、毛髪の成長調節をもたらす場合があることも考えられる。そのようなシャンプー組成物を定期的に使用する方法は、（上記の）ａ、ｂ及びｃの工程を繰返すことを含む。
本発明の更なる実施形態は、（ａ）水で毛髪を濡らす工程と、（ｂ）ピリチオン又はピリチオンの多価金属塩を含む有効量のシャンプー組成物を適用する工程と、（ｃ）水を使用して毛髪からシャンプー組成物をすすぐ工程と、（ｄ）本発明による亜鉛含有物質を含む有効量のコンディショナー組成物を適用する工程と、（ｅ）水を使用して毛髪からコンディショナー組成物をすすぐ工程とを含む方法を含む。上述した方法の好ましい実施形態には、ジンクピリチオンを含むシャンプー組成物と、水酸化炭酸亜鉛を含むコンディショナー組成物とが含まれる。
本発明のさらなる実施形態は、本発明による組成物の使用を含む水虫を処置する方法、本明細書に記載される組成物の使用を含む微生物感染症を処置する方法、本発明による組成物の使用を含む頭皮の外観を改善する方法、本発明による組成物の使用を含む真菌感染症を処置する方法、本発明の組成物の使用を含むふけを処置する方法、本明細書に記載される本発明の組成物の使用を含むおむつ皮膚炎及びカンジダ症を処置する方法、本発明による組成物の使用を含む頭部白癬を処置する方法、本発明による組成物の使用を含むイースト菌感染症を処置する方法、本発明による組成物の使用を含む爪甲真菌症を処置する方法を含む。
Ｎ．実施例
以下の実施例は、本発明の範囲内の好ましい実施形態についてさらに説明し、実証するものである。本発明の範囲から逸脱することなく本発明の多くの変形形態が可能であるため、これらの実施例は単に例示を目的とするものであり、本発明を制限するものとして解釈すべきではない。
以下の実施例は、本発明の範囲内の好ましい実施形態についてさらに説明し、実証するものである。本発明の範囲から逸脱することなく本発明の多くの変形形態が可能であるため、これらの実施例は単に例示を目的とするものであり、本発明を制限するものとして解釈すべきではない。
本発明の組成物は、適切な媒体若しくはキャリア中に１以上の選択された金属イオン源及び１以上のピリチオンの金属塩を混合することよって、又は個々の成分を別々に皮膚若しくは毛髪洗浄組成物に加えることよって、作製することができる。有用なキャリアは、上記でより十分に議論されている。
１．局所用組成物
例示するすべての組成物は、従来の処方及び混合技術により調製し得る。成分の量は、重量パーセントで列記されており、希釈剤、充填剤などの微量物質は含まない。そのため、以下に列挙した配合には、列挙した成分及び該成分に関連するいかなる微量物質も含まれている。本明細書で使用する時、「微量成分」とは、防腐剤、粘度調整剤、ｐＨ調整剤、芳香剤、気泡増進剤などのような任意成分を意味する。当業者にとって明白なように、このような微量成分の選択は、本明細書に記載したように本発明をなすために選択した特定成分の物理的及び化学的特質によって変わることになる。その他の修正は、本発明の精神及び範囲から逸脱することなく、当業者により実行される。本発明の抗菌シャンプー、抗菌コンディショナー、抗菌リーブオントニック及び抗菌フットパウダー組成物のこれらの例証された実施形態は、優れた抗菌効力をもたらす。
例示するすべての組成物は、従来の処方及び混合技術により調製し得る。成分の量は、重量パーセントで列記されており、希釈剤、充填剤などの微量物質は含まない。そのため、以下に列挙した配合には、列挙した成分及び該成分に関連するいかなる微量物質も含まれている。本明細書で使用する時、「微量成分」とは、防腐剤、粘度調整剤、ｐＨ調整剤、芳香剤、気泡増進剤などのような任意成分を意味する。当業者にとって明白なように、このような微量成分の選択は、本明細書に記載したように本発明をなすために選択した特定成分の物理的及び化学的特質によって変わることになる。その他の修正は、本発明の精神及び範囲から逸脱することなく、当業者により実行される。本発明の抗菌シャンプー、抗菌コンディショナー、抗菌リーブオントニック及び抗菌フットパウダー組成物のこれらの例証された実施形態は、優れた抗菌効力をもたらす。
Ｏ．シャンプー組成物の製造方法
本発明の組成物は、結果として得られる組成物が、本明細書に記載される優れた抗菌の効果をもたらすならば、抗菌組成物を提供することに好適な既知の、又はそうでなければ有効な技術によって調製されてもよい。本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプーの実施形態を調製する方法には、従来の配合及び混合技術が含まれている。米国特許第５，８３７，６６１号に記載されるような方法を採用することができるが、その際、本発明の抗菌剤は、典型的には、米国特許第５，８３７，６６１号の記載においてシリコーンプレミックスが添加されたのと同じ工程で添加される。
本発明の組成物は、結果として得られる組成物が、本明細書に記載される優れた抗菌の効果をもたらすならば、抗菌組成物を提供することに好適な既知の、又はそうでなければ有効な技術によって調製されてもよい。本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプーの実施形態を調製する方法には、従来の配合及び混合技術が含まれている。米国特許第５，８３７，６６１号に記載されるような方法を採用することができるが、その際、本発明の抗菌剤は、典型的には、米国特許第５，８３７，６６１号の記載においてシリコーンプレミックスが添加されたのと同じ工程で添加される。
抗菌シャンプー − 実施例１〜６
実施例（１〜６）（以下）に記載の抗菌シャンプー組成物を調製する好適な方法は、以下のとおりである。
実施例（１〜６）（以下）に記載の抗菌シャンプー組成物を調製する好適な方法は、以下のとおりである。
ラウレス硫酸ナトリウム（２９重量％溶液として添加）の全体の約１／３及び酸を、ジャケット付き混合タンクに添加し、約６０℃〜約８０℃までゆっくり攪拌しながら加熱し、界面活性剤溶液を形成させる。この溶液のｐＨは、約３〜約７である。安息香酸ナトリウム、ココアミドＭＥＡ及び脂肪族アルコール（適用する場合）をタンクに添加し、分散させる。エチレングリコールジステアレート（「ＥＧＤＳ」）を混合容器に添加し、融解させる（適用する場合）。ＥＧＤＳが融解及び分散した後、カトンＣＧを界面活性剤溶液に添加する。得られた混合物を約２５℃〜約４０℃まで冷却し、最終タンクに集める。この冷却工程の結果として、ＥＧＤＳは結晶化し、製品に結晶性網状組織を形成する（適用する場合）。ラウレス硫酸ナトリウム、並びにシリコーン及び抗菌剤（類）を含む他の成分の残分を、均質な混合物を確保するために攪拌しながら最終タンクに添加する。ポリマー（カチオン性又は非イオン性）を、約０．１％〜約１０％の分散液及び／又は溶液として水又は油に分散し、主要混合物、最終混合物、又は両方に添加することができる。塩基性炭酸亜鉛又はその他の亜鉛含有層状物質を界面活性剤のプレミックス又は水に、最終混合物への従来の粉末混和及び混合技術により、分散剤の補助を伴って又は補助なしに添加することができる。いったん全ての成分を添加したら、製品粘度を所望の程度に調整するために、必要に応じて、追加の粘度調整剤、例えば塩化ナトリウム及び／又はキシレンスルホン酸ナトリウムなどを添加してもよい。製品のｐＨを、塩酸のような酸を用いて容認できる値まで調整できる。
先で述べたトリメチルアミン（ＴＭＡ）方法を実施例の組成物に列挙されるカチオン性ポリマーに関して行ってもよい。臭気評価、例えば先に記載されるようなものを組成物に関して行ってもよく、各組成物を、許容可能な臭気等級に関して合格の格付けをしてもよい。
（１）アクアロン（Aqualon）から入手可能な、約４００，０００の分子量を有し、約０．８４ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有するグアー
（２）アクアロン（Aqualon）から入手可能な、約６００，０００の分子量を有し、約２．０ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有するグアー
（３）アクアロン（Aqualon）から入手可能なＮ−ハンス（N-Hance）３１９６
（４）ローディア（Rhodia）から入手可能なジャガー（Jaguar）Ｃ−１０００
（５）ローディア（Rhodia）から入手可能なジャガー（Jaguar）Ｃ−１７
（６）アマコール（Amerchol）から入手可能なユーケア・ポリマー（UCARE Polymer）ＬＲ４００
（７）ゼネラル・エレクトリック・シリコーンズ（General Electric Silicones）から入手可能なビスカシル（Viscasil）３３０Ｍ
（８）アーチ／オーリン（Arch/Olin）から入手可能な平均粒径約２．５ｍｍのＺＰＴ
（９）ブリュッゲマン・ケミカル（Bruggemann Chemical）から入手可能な塩基性炭酸亜鉛
（１０）Ｊ．Ｔ．ベーカー（J. T. Baker）から入手可能な対象とするｐＨに調節可能な６ＮのＨＣｌ
１０．他の成分
本発明は、一部の実施形態において、毛髪ケア又はパーソナルケア製品に用いられることが知られているか、又はそうでなければ用いるのに有効である追加の任意成分をさらに含んでもよい。このような任意成分の濃度は一般に、組成物の０〜約２５重量％、より典型的には約０．０５重量％〜約２０重量％、さらにより典型的には約０．１重量％〜約１５重量％の範囲である。このような任意成分はまた、本明細書に記載した必須成分と物理的及び化学的に適合性があるべきであり、そうでなければ過度に製品の安定性、審美性又は性能を損なわないものでなければならない。
本発明は、一部の実施形態において、毛髪ケア又はパーソナルケア製品に用いられることが知られているか、又はそうでなければ用いるのに有効である追加の任意成分をさらに含んでもよい。このような任意成分の濃度は一般に、組成物の０〜約２５重量％、より典型的には約０．０５重量％〜約２０重量％、さらにより典型的には約０．１重量％〜約１５重量％の範囲である。このような任意成分はまた、本明細書に記載した必須成分と物理的及び化学的に適合性があるべきであり、そうでなければ過度に製品の安定性、審美性又は性能を損なわないものでなければならない。
本発明に使用する任意成分の非限定例としては、静電気防止剤、起泡増進剤、上述の抗ふけ剤に加えてその他の抗ふけ剤、粘度調整剤及び増粘剤、懸濁液物質（例えば、ＥＧＤＳ、チキシン（thixins））、ｐＨ調整剤（例えば、クエン酸ナトリウム、クエン酸、コハク酸、コハク酸ナトリウム、マレイン酸ナトリウム、グリコール酸ナトリウム、リンゴ酸、グリコール酸、塩酸、硫酸、重炭酸ナトリウム、水酸化ナトリウム及び炭酸ナトリウム）、防腐剤（例えば、ＤＭＤＭヒダントイン）、抗菌剤（例えば、トリクロサン又はトリクロカルボン（triclocarbon））、染料、有機溶媒又は希釈液、真珠光沢助剤、香料、脂肪族アルコール、タンパク質、皮膚活性剤、日焼け止め剤、ビタミン（例えば、レチニルプロピオネートを含むレチノイド、トコフェロールアセテートのようなビタミンＥ、パンテノール、及びナイアシンアミドを含むビタミンＢ３化合物）、乳化剤、揮発性キャリア、精選された安定促進剤、スタイリングポリマー、有機スタイリングポリマー、シリコーングラフトスタイリングポリマー、カチオン性展着剤、殺シラミ剤、起泡増進剤、粘度調整剤及び増粘剤、ポリアルキレングリコール並びにこれらの組み合わせが挙げられる。
非水溶性カチオン性界面活性剤のような任意の静電気防止剤は、典型的には組成物の約０．１重量％〜約５重量％の範囲の濃度で用いてもよい。そのような静電気防止剤は、抗菌性組成物の使用中の性能及び最終的な利益を過度に妨げてはならない。特に、静電気防止剤はアニオン性界面活性剤を妨げるべきでない。好適な静電気防止剤の具体的な非限定例は、トリセチルメチルアンモニウムクロリドである。
本明細書に記載される本発明における使用のための任意の起泡増進剤は、脂肪酸エステル（例えばＣ8〜Ｃ22）モノ及びジ（Ｃ1〜Ｃ5、特にＣ1〜Ｃ3）アルカノールアミドを含む。そのような起泡増進剤の具体的な非限定例としては、ココナッツモノエタノールアミド、ココナッツジエタノールアミド及びこれらの混合物が挙げられる。
任意の粘度調整剤及び増粘剤を、本発明の抗菌組成物が典型的に約０．００１ｍ2／ｓ（１，０００ｃｓｔ）〜約０．０２ｍ2／ｓ（２０，０００ｃｓｔ）、好ましくは約０．００３ｍ2／ｓ（３，０００ｃｓｔ）〜約０．０１ｍ2／ｓ（１０，０００ｃｓｔ）の全体粘度をほぼ有するのに有効な量で用いてもよい。そのような粘度調整剤及び増粘剤の具体的な非限定例としては、塩化ナトリウム、硫酸ナトリウム及びこれらの混合物が挙げられる。
Ｐ．その他の好ましい実施形態
本発明のその他の好ましい実施形態には、以下のものが挙げられる。
本発明のその他の好ましい実施形態には、以下のものが挙げられる。
本発明の実施形態は、水虫、微生物感染症、頭皮の外観の改善、真菌感染症の処置、ふけの処置、おむつ皮膚炎及びカンジダ症の処置、頭部白癬の処置、イースト菌感染症の処置、爪甲真菌症の処置を含め、様々な症状を処置するために使用されてもよい組成物に関する。好ましくは、このような症状は、本発明の組成物を患部に適用することによって処置される。
本発明の特定の実施形態を例示し記載したが、本発明の精神及び範囲から逸脱することなく、他の様々な変更及び修正を実施できることが、当業者には明白であろう。したがって、本発明の範囲内にあるそのようなすべての変更及び修正を、添付の特許請求の範囲で扱うものとする。
Claims (20)
- ａ）有効量の亜鉛含有層状物質と、
ｂ）アニオン性官能基を有する界面活性剤を含む有効量の界面活性剤と、
ｃ）４５ｐｐｍ未満のトリメチルアミン濃度を有する、有効量のカチオン性ポリマーと、
を含む組成物であって、
該亜鉛含有層状物質が１５％を越える相対亜鉛反応活性度を有し、さらに該組成物が６．８を越えるｐＨを有する組成物。 - 前記組成物が、有効量のピリチオン又はピリチオンの多価金属塩をさらに含む、請求項１に記載の組成物。
- 前記ピリチオン又はピリチオンの多価金属塩が、ジンクピリチオンである、請求項２に記載の組成物。
- 前記カチオン性ポリマーが、２５ｐｐｍ未満、好ましくは１７ｐｐｍ未満のトリメチルアミン濃度を有する、請求項１に記載の組成物。
- 前記カチオン性ポリマーが、カチオン性多糖類ポリマーを含む、請求項１に記載の組成物。
- 前記カチオン性多糖類ポリマーが、カチオン性セルロースポリマー、カチオン性グアーガム誘導体ポリマー、及びこれらの混合物より成る群から選択される、請求項５に記載の組成物。
- アニオン性官能基を有する前記界面活性剤が、前記組成物全体の１％〜５０％である、請求項１に記載の組成物。
- 前記ＺＰＴが、０．０１％〜５％で存在する、請求項２に記載の組成物。
- 前記界面活性剤が、２％〜５０％で存在する、請求項１に記載の組成物。
- 前記界面活性剤が、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、又は双性イオン性界面活性剤より成る群から選択される、請求項９に記載の組成物。
- 前記界面活性剤が、アニオン性である、請求項１０に記載の組成物。
- 前記ｐＨが、６．８〜１０、好ましくは６．８〜９、より好ましくは６．８〜８．５である、請求項１に記載の組成物。
- 前記亜鉛含有物質が、２０％を越える、好ましくは２５％を越える相対亜鉛反応活性度を有する、請求項１に記載の組成物。
- 前記亜鉛含有層状物質が、塩基性炭酸亜鉛、炭酸水酸化亜鉛、水亜鉛鉱、炭酸水酸化亜鉛銅、水亜鉛銅鉱、炭酸水酸化銅亜鉛、亜鉛孔雀石、亜鉛イオン含有フィロシリケート、層状複水酸化物、ヒドロキシ複塩及びこれらの混合物より成る群から選択され、好ましくは前記亜鉛含有層状物質が、炭酸水酸化亜鉛、水亜鉛鉱、塩基性炭酸亜鉛及びこれらの混合物より成る群から選択され、より好ましくは前記亜鉛含有層状物質が、水亜鉛鉱又は塩基性炭酸亜鉛であり、最も好ましくは前記亜鉛含有層状物質が塩基性炭酸亜鉛である、請求項１に記載の組成物。
- 前記組成物が、コンディショニング剤をさらに含む、請求項１に記載の組成物。
- 前記組成物が、懸濁剤をさらに含む、請求項１に記載の組成物。
- 前記懸濁剤が、結晶性懸濁剤、高分子懸濁剤又はこれらの混合物より成る群から選択され、好ましくは前記懸濁剤が結晶性懸濁剤である、請求項１６に記載の組成物。
- 請求項１に記載の組成物の使用を含む、微生物感染症を処置する方法。
- 請求項１に記載の組成物の使用を含む、真菌感染症を処置する方法。
- 請求項１に記載の組成物の使用を含む、ふけを処置する方法。
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|---|---|---|---|
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Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014506229A (ja) * | 2010-06-09 | 2014-03-13 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | パーソナルケア組成物において使用するための化学的に安定化されたフケ防止組成物 |
| JP2014528456A (ja) * | 2011-10-07 | 2014-10-27 | ザ プロクター アンド ギャンブルカンパニー | 毛髪感触の改善を達成する方法 |
| JP2014528454A (ja) * | 2011-10-07 | 2014-10-27 | ザ プロクター アンド ギャンブルカンパニー | パーソナルケア組成物及びその製造方法 |
| JP2017518331A (ja) * | 2014-06-20 | 2017-07-06 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | ジンクピリチオンの分散液の安定性 |
| JP2018536662A (ja) * | 2015-12-09 | 2018-12-13 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 毛髪ケア組成物 |
| JP2019505550A (ja) * | 2016-03-03 | 2019-02-28 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 亜鉛含有層状物質を有するパーソナルケア組成物 |
Families Citing this family (53)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BR0011858A (pt) | 1999-06-25 | 2002-07-02 | Arch Chem Inc | Composição antimicrobiana |
| US7674785B2 (en) * | 2000-06-22 | 2010-03-09 | The Procter & Gamble Company | Topical anti-microbial compositions |
| ES2601463T3 (es) | 2002-04-22 | 2017-02-15 | The Procter & Gamble Company | Composiciones para la higiene personal que comprenden un material que contiene cinc en una composición tensioactiva acuosa |
| JP2005526111A (ja) * | 2002-04-22 | 2005-09-02 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 亜鉛イオノフォア性を有する物質の使用 |
| US8470305B2 (en) | 2002-06-04 | 2013-06-25 | The Procter & Gamble Company | Shampoo containing a gel network |
| US8349301B2 (en) | 2002-06-04 | 2013-01-08 | The Procter & Gamble Company | Shampoo containing a gel network |
| US9381382B2 (en) | 2002-06-04 | 2016-07-05 | The Procter & Gamble Company | Composition comprising a particulate zinc material, a pyrithione or a polyvalent metal salt of a pyrithione and a gel network |
| US8491877B2 (en) * | 2003-03-18 | 2013-07-23 | The Procter & Gamble Company | Composition comprising zinc-containing layered material with a high relative zinc lability |
| US9381148B2 (en) * | 2003-03-18 | 2016-07-05 | The Procter & Gamble Company | Composition comprising particulate zinc material with a high relative zinc lability |
| US8349302B2 (en) * | 2002-06-04 | 2013-01-08 | The Procter & Gamble Company | Shampoo containing a gel network and a non-guar galactomannan polymer derivative |
| US8361450B2 (en) | 2002-06-04 | 2013-01-29 | The Procter & Gamble Company | Shampoo containing a gel network and a non-guar galactomannan polymer derivative |
| US8361448B2 (en) * | 2002-06-04 | 2013-01-29 | The Procter & Gamble Company | Shampoo containing a gel network |
| US8367048B2 (en) * | 2002-06-04 | 2013-02-05 | The Procter & Gamble Company | Shampoo containing a gel network |
| US20040213751A1 (en) * | 2003-03-18 | 2004-10-28 | Schwartz James Robert | Augmentation of pyrithione activity or a polyvalent metal salt of pyrithione activity by zinc-containing layered material |
| US20040191331A1 (en) * | 2003-03-18 | 2004-09-30 | The Procter & Gamble Company | Composition comprising particulate zinc materials having a defined crystallite size |
| US9198847B2 (en) * | 2004-11-05 | 2015-12-01 | The Procter & Gamble Company | Personal care composition containing a non-guar galactomannan polymer derivative and an anionic surfactant system |
| US20090176675A1 (en) * | 2006-01-09 | 2009-07-09 | Marjorie Mossman Peffly | Personal Care Compositions Containing Cationically Modified Starch and an Anionic Surfactant System |
| US8673274B2 (en) * | 2006-12-15 | 2014-03-18 | The Procter & Gamble Company | Composition comprising pyrithione or a polyvalent metal salt of a pyrithione and furametpyr |
| WO2008147468A2 (en) * | 2006-12-18 | 2008-12-04 | Amcol International | Compositions comprising virus-interacting layered phyllosilicates and a therapeutic agent, and methods of use |
| RU2541161C2 (ru) * | 2009-03-05 | 2015-02-10 | Басф Се | Амфолитические тройные сополимеры, предназначенные для применения в композициях для личной гигиены |
| US8314211B2 (en) * | 2009-04-07 | 2012-11-20 | George Falus | Tissue sealant for use in non compressible hemorrhage |
| US8978666B2 (en) | 2010-02-16 | 2015-03-17 | The Procter & Gamble Company | Method for providing maximum malodor and irritation control |
| EP2536386A1 (en) | 2010-02-16 | 2012-12-26 | The Procter & Gamble Company | A porous, dissolvable solid substrate and surface resident coating comprising a zync pyrithione |
| CN105168225A (zh) * | 2010-10-28 | 2015-12-23 | 宝洁公司 | 通过乌头酸酶抑制来抑制微生物生长 |
| EP2763748B1 (en) | 2011-10-07 | 2017-07-26 | The Procter and Gamble Company | Shampoo composition containing a gel network |
| CA2809406C (en) * | 2013-03-12 | 2020-09-22 | Nova Chemicals Corporation | Polyethylene additive |
| CN114601744A (zh) | 2015-04-23 | 2022-06-10 | 宝洁公司 | 表面活性剂可溶性去头皮屑剂的递送 |
| EP3423031B1 (en) | 2016-03-03 | 2021-09-08 | The Procter & Gamble Company | Aerosol antidandruff composition |
| US10945935B2 (en) | 2016-06-27 | 2021-03-16 | The Procter And Gamble Company | Shampoo composition containing a gel network |
| US10653590B2 (en) | 2016-10-21 | 2020-05-19 | The Procter And Gamble Company | Concentrated shampoo dosage of foam for providing hair care benefits comprising an anionic/zwitterionic surfactant mixture |
| EP3528780A1 (en) | 2016-10-21 | 2019-08-28 | The Procter and Gamble Company | Stable compact shampoo products with low viscosity and viscosity reducing agent |
| CN109843252A (zh) | 2016-10-21 | 2019-06-04 | 宝洁公司 | 指定毛发体积有益效果的浓缩型洗发剂泡沫剂型 |
| WO2018075846A1 (en) | 2016-10-21 | 2018-04-26 | The Procter & Gamble Company | Concentrated shampoo dosage of foam designating hair conditioning benefits |
| US11224567B2 (en) | 2017-06-06 | 2022-01-18 | The Procter And Gamble Company | Hair compositions comprising a cationic polymer/silicone mixture providing improved in-use wet feel |
| US11679073B2 (en) | 2017-06-06 | 2023-06-20 | The Procter & Gamble Company | Hair compositions providing improved in-use wet feel |
| US11141370B2 (en) | 2017-06-06 | 2021-10-12 | The Procter And Gamble Company | Hair compositions comprising a cationic polymer mixture and providing improved in-use wet feel |
| US10426713B2 (en) | 2017-10-10 | 2019-10-01 | The Procter And Gamble Company | Method of treating hair or skin with a personal care composition in a foam form |
| US11116703B2 (en) | 2017-10-10 | 2021-09-14 | The Procter And Gamble Company | Compact shampoo composition containing sulfate-free surfactants |
| MX2020003318A (es) | 2017-10-10 | 2021-12-06 | Procter & Gamble | Composición de champú compacta con surfactantes aniónicos a base de aminoácidos y polímeros catiónicos. |
| EP4108228A1 (en) | 2017-10-10 | 2022-12-28 | The Procter & Gamble Company | Sulfate free clear personal cleansing composition comprising low inorganic salt |
| CN117562814A (zh) | 2018-06-05 | 2024-02-20 | 宝洁公司 | 透明清洁组合物 |
| CN112367963A (zh) | 2018-06-29 | 2021-02-12 | 宝洁公司 | 低表面活性剂气溶胶去头皮屑组合物 |
| EP3894015A1 (en) | 2018-12-14 | 2021-10-20 | The Procter & Gamble Company | Shampoo composition comprising sheet-like microcapsules |
| WO2020264076A1 (en) | 2019-06-28 | 2020-12-30 | The Procter & Gamble Company | Light augmented treatment method |
| US11896689B2 (en) | 2019-06-28 | 2024-02-13 | The Procter & Gamble Company | Method of making a clear personal care comprising microcapsules |
| BR112022010474A2 (pt) | 2019-12-06 | 2022-09-06 | Procter & Gamble | Composição isenta de sulfato com deposição acentuada de ativo sobre o couro cabeludo |
| MX2022008714A (es) | 2020-02-14 | 2022-08-08 | Procter & Gamble | Botella adaptada para almacenar una composicion liquida con un dise?o estetico suspendido en esta. |
| EP4110474A1 (en) | 2020-02-27 | 2023-01-04 | The Procter & Gamble Company | Anti-dandruff compositions with sulfur having enhanced efficacy and aesthetics |
| JP2023549517A (ja) | 2020-12-04 | 2023-11-27 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 悪臭低減物質を含むヘアケア組成物 |
| US12053130B2 (en) | 2021-02-12 | 2024-08-06 | The Procter & Gamble Company | Container containing a shampoo composition with an aesthetic design formed by bubbles |
| US11633072B2 (en) | 2021-02-12 | 2023-04-25 | The Procter & Gamble Company | Multi-phase shampoo composition with an aesthetic design |
| US11771635B2 (en) | 2021-05-14 | 2023-10-03 | The Procter & Gamble Company | Shampoo composition |
| US11986543B2 (en) | 2021-06-01 | 2024-05-21 | The Procter & Gamble Company | Rinse-off compositions with a surfactant system that is substantially free of sulfate-based surfactants |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003088957A1 (en) * | 2002-04-22 | 2003-10-30 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions comprising a zinc containing material in an aqueous surfactant composition |
| WO2004082647A1 (en) * | 2003-03-18 | 2004-09-30 | The Procter & Gamble Company | Composition comprising zinc-containing layered material with a high relative zinc lability |
| WO2004082648A1 (en) * | 2003-03-18 | 2004-09-30 | The Procter & Gamble Company | Composition comprising particulate zinc materials having a defined crystallite size |
| WO2004082649A1 (en) * | 2003-03-18 | 2004-09-30 | The Procter & Gamble Company | Augmentation of pyrithione activity or a polyvalent metal salt of pyrithione activity by zinc-containing layered material |
Family Cites Families (95)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US633040A (en) * | 1899-05-03 | 1899-09-12 | Frederick Richard Reed | Sand washer, drainer, and elevator. |
| BE406221A (ja) * | 1933-11-15 | |||
| US2438091A (en) * | 1943-09-06 | 1948-03-16 | American Cyanamid Co | Aspartic acid esters and their preparation |
| US2466921A (en) * | 1945-01-08 | 1949-04-12 | Tinnerman Products Inc | Snap clamp |
| BE498392A (ja) * | 1945-11-09 | |||
| US2528378A (en) * | 1947-09-20 | 1950-10-31 | John J Mccabe Jr | Metal salts of substituted quaternary hydroxy cycloimidinic acid metal alcoholates and process for preparation of same |
| US2658072A (en) * | 1951-05-17 | 1953-11-03 | Monsanto Chemicals | Process of preparing amine sulfonates and products obtained thereof |
| US2694668A (en) * | 1952-03-10 | 1954-11-16 | Abbott Lab | Liquid multiple vitamin preparation and process of preparing the same |
| US2798053A (en) * | 1952-09-03 | 1957-07-02 | Goodrich Co B F | Carboxylic polymers |
| US2826551A (en) * | 1954-01-04 | 1958-03-11 | Simoniz Co | Nontangling shampoo |
| US2786847A (en) * | 1956-07-23 | 1957-03-26 | Reilly Tar & Chem Corp | 2-mercapto, alkanol pyridine-nu-oxides |
| US3152046A (en) * | 1956-11-09 | 1964-10-06 | Kapral Ales Maria | Selenium disulfide dispersions |
| US3155591A (en) * | 1961-12-06 | 1964-11-03 | Witco Chemical Corp | Hair rinse compostions of polyoxypropylene quaternary ammonium compounds |
| US3236733A (en) * | 1963-09-05 | 1966-02-22 | Vanderbilt Co R T | Method of combatting dandruff with pyridinethiones metal salts detergent compositions |
| US3332880A (en) * | 1965-01-04 | 1967-07-25 | Procter & Gamble | Detergent composition |
| US3326733A (en) * | 1966-08-15 | 1967-06-20 | Kelco Co | Gelled explosive composition containing a xanthamonas hydrophilic colloid |
| US3761418A (en) * | 1967-09-27 | 1973-09-25 | Procter & Gamble | Detergent compositions containing particle deposition enhancing agents |
| US3590035A (en) * | 1967-12-21 | 1971-06-29 | Procter & Gamble | Process for preparing pyridine n-oxide carbanion salts |
| US3773770A (en) * | 1968-09-30 | 1973-11-20 | Procter & Gamble | Process for preparing pyridine n-oxide carbanion salts and derivatives thereof |
| US3589999A (en) * | 1968-10-25 | 1971-06-29 | Ionics | Deionization process |
| US3940482A (en) * | 1971-04-21 | 1976-02-24 | Colgate-Palmolive Company | Solubilization of the zinc salt of 1-hydroxy-2-pyridinethione |
| US3753196A (en) * | 1971-10-05 | 1973-08-14 | Kulite Semiconductor Products | Transducers employing integral protective coatings and supports |
| US3958581A (en) * | 1972-05-17 | 1976-05-25 | L'oreal | Cosmetic composition containing a cationic polymer and divalent metal salt for strengthening the hair |
| US3964500A (en) * | 1973-12-26 | 1976-06-22 | Lever Brothers Company | Lusterizing shampoo containing a polysiloxane and a hair-bodying agent |
| US4217914A (en) * | 1974-05-16 | 1980-08-19 | L'oreal | Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin |
| US3959461A (en) * | 1974-05-28 | 1976-05-25 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Hair cream rinse formulations containing quaternary ammonium salts |
| US3960782A (en) * | 1974-09-27 | 1976-06-01 | The Procter & Gamble Company | Shampoo compositions which impart high luster and manageability to hair |
| US4089945A (en) * | 1975-06-30 | 1978-05-16 | The Procter & Gamble Company | Antidandruff shampoos containing metallic cation complex to reduce in-use sulfide odor |
| US4197865A (en) * | 1975-07-04 | 1980-04-15 | L'oreal | Treating hair with quaternized polymers |
| AT365448B (de) * | 1975-07-04 | 1982-01-11 | Oreal | Kosmetische zubereitung |
| US4055655A (en) * | 1975-07-21 | 1977-10-25 | National Research Laboratories | Complexes of heavy metal ions and polyfunctional organic ligands used as antimicrobial agents |
| US4152416A (en) * | 1976-09-17 | 1979-05-01 | Marra Dorothea C | Aerosol antiperspirant compositions delivering astringent salt with low mistiness and dustiness |
| US4161526A (en) * | 1978-07-20 | 1979-07-17 | Sterling Drug Inc. | Zinc salt prevention or removal of discoloration in pyrithione, pyrithione salt and dipyrithione compositions |
| US4370325A (en) * | 1979-03-30 | 1983-01-25 | Dermik Laboratories | Pharmaceutical compositions and method of treatment |
| US4235873A (en) * | 1979-03-30 | 1980-11-25 | Dermik Laboratories | Antiperspirant-deodorant compositions |
| US4507280A (en) * | 1979-07-02 | 1985-03-26 | Clairol Incorporated | Hair conditioning composition and method for use |
| US4663158A (en) * | 1979-07-02 | 1987-05-05 | Clairol Incorporated | Hair conditioning composition containing cationic polymer and amphoteric surfactant and method for use |
| US4379753A (en) * | 1980-02-07 | 1983-04-12 | The Procter & Gamble Company | Hair care compositions |
| US4345080A (en) * | 1980-02-07 | 1982-08-17 | The Procter & Gamble Company | Pyridinethione salts and hair care compositions |
| US4323683A (en) * | 1980-02-07 | 1982-04-06 | The Procter & Gamble Company | Process for making pyridinethione salts |
| US4387090A (en) * | 1980-12-22 | 1983-06-07 | The Procter & Gamble Company | Hair conditioning compositions |
| US4529586A (en) * | 1980-07-11 | 1985-07-16 | Clairol Incorporated | Hair conditioning composition and process |
| US4470982A (en) * | 1980-12-22 | 1984-09-11 | The Procter & Gamble Company | Shampoo compositions |
| DE3472103D1 (en) * | 1983-07-06 | 1988-07-21 | Kao Corp | Finely powdered polyvalent metal salts of 2-mercaptopyridine-n-oxide, method for producing the same, and antibacterial compositions comprising the same |
| USRE34584E (en) * | 1984-11-09 | 1994-04-12 | The Procter & Gamble Company | Shampoo compositions |
| US4608183A (en) * | 1985-01-14 | 1986-08-26 | Board Of Governors Of Wayne State University | Synergistic antimicrobial or biocidal mixtures including isothiazolones |
| US4788006A (en) * | 1985-01-25 | 1988-11-29 | The Procter & Gamble Company | Shampoo compositions containing nonvolatile silicone and xanthan gum |
| US5120831A (en) * | 1985-02-08 | 1992-06-09 | Procyte Corporation | Metal-peptide compositions |
| US4666616A (en) * | 1985-04-30 | 1987-05-19 | Board Of Governers Of Wayne State University | Synergistic antimicrobial or biocidal mixtures |
| US4704272A (en) * | 1985-07-10 | 1987-11-03 | The Procter & Gamble Company | Shampoo compositions |
| US4686254A (en) * | 1985-08-05 | 1987-08-11 | The B. F. Goodrich Company | Suspension composition for aqueous surfactant systems |
| US4654213A (en) * | 1985-09-11 | 1987-03-31 | Cheesebrough-Pond's Inc. | Novel anti-microbial systems containing the magnesium sulfate adduct of 2,2'-dithiobis-pyridine-1,1'-dioxide and a water soluble zinc salt |
| EP0217975B1 (de) * | 1985-10-08 | 1991-12-04 | Psori-Med Ag | Salzmischung zur Behandlung der Schuppenflechte (Psoriasis) und anderer Hautkrankheiten |
| US4834767A (en) * | 1987-06-10 | 1989-05-30 | Gaf Corporation | Compositions used in permanent alteration of hair color |
| US4898585A (en) * | 1988-05-18 | 1990-02-06 | Baxter Healthcare Corporation | Implantable patient-activated fluid delivery device with bolus injection port |
| US4933101A (en) * | 1989-02-13 | 1990-06-12 | The Procter & Gamble Company | Liquid automatic dishwashing compositions compounds providing glassware protection |
| US5202048A (en) * | 1989-06-30 | 1993-04-13 | The Procter & Gamble Company | Personal cleansing product with odor compatible bulky amine cationic polymer with reduced odor characteristics |
| US5106609A (en) * | 1990-05-01 | 1992-04-21 | The Procter & Gamble Company | Vehicle systems for use in cosmetic compositions |
| US5104646A (en) * | 1989-08-07 | 1992-04-14 | The Procter & Gamble Company | Vehicle systems for use in cosmetic compositions |
| US5104645A (en) * | 1990-02-02 | 1992-04-14 | The Proctor & Gamble Company | Antidandruff shampoo compositions |
| US5057153A (en) * | 1990-05-03 | 1991-10-15 | Olin Corporation | Paint containing high levels of a pyrithione salt plus a copper salt |
| AU3073692A (en) * | 1991-11-25 | 1993-06-28 | Richardson-Vicks Inc. | Compositions for regulating skin wrinkles and/or skin atrophy |
| US5227156A (en) * | 1992-04-14 | 1993-07-13 | Amway Corporation | Use of zinc compounds to stabilize a thiazolinone preservative in an anti-dandruff shampoo |
| US5246489A (en) * | 1992-09-04 | 1993-09-21 | Olin Corporation | Process for generating copper pyrithione in-situ in a paint formulation |
| US5284649A (en) * | 1992-09-29 | 1994-02-08 | The Procter & Gamble Company | Deodorant gel sticks containing 1-hydroxy pyridinethione active |
| SE9302769D0 (sv) * | 1993-08-27 | 1993-08-27 | Electrolux Ab | Motorstyrning |
| DE4337178A1 (de) * | 1993-10-30 | 1995-05-04 | Wella Ag | Verfahren zur Herstellung eines persulfathaltigen Granulates zum Entfärben oder Blondieren von Haaren |
| US5462589A (en) * | 1994-02-22 | 1995-10-31 | Mississippi Forest Products Laboratory | Synergistic wood preservative compositions |
| US5478501A (en) * | 1994-04-07 | 1995-12-26 | The Andrew Jergens Company | Bathing composition containing coated cationic polymer |
| US5614538A (en) * | 1994-12-05 | 1997-03-25 | Olin Corporation | Synergistic antimicrobial composition containing pyrithione and alcohol |
| FR2728163A1 (fr) * | 1994-12-20 | 1996-06-21 | Oreal | Composition cosmetique, dermatologique ou pharmaceutique stable contenant du disulfure de selenium et au moins un sel de zinc |
| US5939203A (en) * | 1995-02-03 | 1999-08-17 | Arch Chemicals, Inc. | Discoloration prevention in pyrithione-containing coating compositions |
| US5562995A (en) * | 1995-02-03 | 1996-10-08 | Olin Corporation | Discoloration prevention in pyrithione-containing coating compositions |
| US5928671A (en) * | 1995-04-25 | 1999-07-27 | Winthrop University Hospital | Method and composition for inhibiting bacteria |
| US5518774A (en) * | 1995-06-26 | 1996-05-21 | Olin Corporation | In-can and dry coating antimicrobial |
| AU6613596A (en) * | 1995-07-14 | 1997-02-18 | Unilever Plc | Antimicrobial hair treatment composition |
| CN1086939C (zh) * | 1995-10-16 | 2002-07-03 | 普罗克特和甘保尔公司 | 含有聚亚烷基二醇的调理香波 |
| US5750122A (en) * | 1996-01-16 | 1998-05-12 | The Procter & Gamble Company | Compositions for treating hair or skin |
| DE19646867C1 (de) * | 1996-11-13 | 1997-12-04 | Henkel Kgaa | Kosmetische Zubereitungen |
| US6017562A (en) * | 1997-04-28 | 2000-01-25 | Arch Chemicals, Inc. | Non-spherical and non-platelet crystalline forms of pyrithione salts |
| US5880076A (en) * | 1997-08-04 | 1999-03-09 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Compositions comprising glycacarbamate and glycaurea compounds |
| GB9810799D0 (en) * | 1998-05-21 | 1998-07-15 | Boots Co Plc | Antimicrobial agent |
| KR100425858B1 (ko) * | 1998-07-30 | 2004-08-09 | 엘지.필립스 엘시디 주식회사 | 박막트랜지스터및그제조방법 |
| US6034043A (en) * | 1999-04-20 | 2000-03-07 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Mild antimicrobial liquid cleansing formulations comprising polyvalent cation or cations for improving an antimicrobial effectiveness |
| US6495538B2 (en) * | 1999-06-23 | 2002-12-17 | Zinc Therapeutics, Canada Inc. | Zinc ionophores as therapeutic agents |
| JP2003503333A (ja) * | 1999-06-25 | 2003-01-28 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 局所用抗菌組成物 |
| BR0011858A (pt) * | 1999-06-25 | 2002-07-02 | Arch Chem Inc | Composição antimicrobiana |
| JP4669098B2 (ja) * | 2000-01-11 | 2011-04-13 | 水澤化学工業株式会社 | ホウ酸亜鉛、その製法及び用途 |
| JP4558122B2 (ja) * | 2000-01-14 | 2010-10-06 | 株式会社資生堂 | 抗菌防カビ剤及び抗菌防カビ組成物 |
| US7674785B2 (en) * | 2000-06-22 | 2010-03-09 | The Procter & Gamble Company | Topical anti-microbial compositions |
| JP2005526111A (ja) * | 2002-04-22 | 2005-09-02 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 亜鉛イオノフォア性を有する物質の使用 |
| US9381382B2 (en) * | 2002-06-04 | 2016-07-05 | The Procter & Gamble Company | Composition comprising a particulate zinc material, a pyrithione or a polyvalent metal salt of a pyrithione and a gel network |
| US9381148B2 (en) * | 2003-03-18 | 2016-07-05 | The Procter & Gamble Company | Composition comprising particulate zinc material with a high relative zinc lability |
| US6774096B1 (en) * | 2003-10-09 | 2004-08-10 | Colgate-Palmolive Co. | Zinc oxide containing surfactant solution |
| ES2379799T3 (es) * | 2004-08-31 | 2012-05-03 | Hercules Incorporated | Procedimiento para preparar poligalactomanano catiónico de bajo peso molecular con olor reducido |
-
2005
- 2005-04-07 US US11/100,648 patent/US20050202984A1/en not_active Abandoned
-
2006
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- 2006-03-31 EP EP06749197A patent/EP1865912A1/en not_active Withdrawn
- 2006-03-31 BR BRPI0609682-4A patent/BRPI0609682A2/pt not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003088957A1 (en) * | 2002-04-22 | 2003-10-30 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions comprising a zinc containing material in an aqueous surfactant composition |
| WO2004082647A1 (en) * | 2003-03-18 | 2004-09-30 | The Procter & Gamble Company | Composition comprising zinc-containing layered material with a high relative zinc lability |
| WO2004082648A1 (en) * | 2003-03-18 | 2004-09-30 | The Procter & Gamble Company | Composition comprising particulate zinc materials having a defined crystallite size |
| WO2004082649A1 (en) * | 2003-03-18 | 2004-09-30 | The Procter & Gamble Company | Augmentation of pyrithione activity or a polyvalent metal salt of pyrithione activity by zinc-containing layered material |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014506229A (ja) * | 2010-06-09 | 2014-03-13 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | パーソナルケア組成物において使用するための化学的に安定化されたフケ防止組成物 |
| JP2014528456A (ja) * | 2011-10-07 | 2014-10-27 | ザ プロクター アンド ギャンブルカンパニー | 毛髪感触の改善を達成する方法 |
| JP2014528454A (ja) * | 2011-10-07 | 2014-10-27 | ザ プロクター アンド ギャンブルカンパニー | パーソナルケア組成物及びその製造方法 |
| US9272164B2 (en) | 2011-10-07 | 2016-03-01 | The Procter & Gamble Company | Method of achieving improved hair feel |
| JP2017518331A (ja) * | 2014-06-20 | 2017-07-06 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | ジンクピリチオンの分散液の安定性 |
| JP2018536662A (ja) * | 2015-12-09 | 2018-12-13 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 毛髪ケア組成物 |
| JP2019505550A (ja) * | 2016-03-03 | 2019-02-28 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 亜鉛含有層状物質を有するパーソナルケア組成物 |
| JP7074678B2 (ja) | 2016-03-03 | 2022-05-24 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 亜鉛含有層状物質を有するパーソナルケア組成物 |
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