JP2008523074A5

JP2008523074A5 -

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Publication number: JP2008523074A5
Application number: JP2007545589A
Authority: JP
Filing date: 2005-12-06
Publication date: 2009-01-22

Description

本発明は、除去剤を或る量の空気中に放出することにより、フリーラジカル及び他の反応性酸素又は反応性窒素種の様な反応性分子を除去するための組成物及び除去する方法を含んでいる。除去剤は、芳香剤又は芳香成分を含んでいてもよいし、除去剤が芳香剤でもよい。除去剤及び／又は芳香成分は、芳香環と、前記環に直接結合した少なくとも１つのフリーヒドロキシル基を備えている。除去剤及び／又は芳香成分は、更に、芳香環に結合したアルキル、エーテル、ヒドロキシル、又はアミン基の様な１つ又は複数の追加の電子供与基を備えていてもよい。

従って、或る実施形態では、本発明は、除去剤及び／又は芳香成分を或る量の空気中に放出することによって、フリーラジカルと反応性酸素又は窒素種を除去する組成物と方法を備えており、この除去剤及び／又は芳香成分は、バニリン、バニリルアルコール、バニラルブルボナール（又はエチルバニリン）、ラズベリーケトン、オイゲノール、フェルラ酸、オレンジテルペン、リリアール、レモングラスオイル、レモングラス、ジャスモピラン（jasmopyrane）、パラシメン、フロローサ、バルサム化合物（例えば、アニス、バルサム、カラメル、チョコレート、シナモン、ハチミツ）、レゾルシノール、カテコール、パラベン（例えば、エチルパラベン）、チモール、マルトール、２−フェノキシエタノール、３−フェニル−１−プロパノール、クマリン、リモネン、ゲラニオール、カンフル、メントール、エチルモナノエート（ethyl monanoate）、ブチル化ヒドロキシトルエン、ベチバーハイチ、ベチバージャワ、アメリカンクラリセージ、クラリセージ、クローブバット、クローブリーフ、サンダルウッド油、オーストラリアンマートル油、又はそれらの組み合わせの内の少なくとも１つを備えている。

「除去剤」という用語は、化学反応から反応成分を取り除くか、又は排除することができる分子又は化合物のことである。或る実施形態では、除去剤は、揮発性の抗酸化剤である。別の実施形態では、除去剤は、不揮発性の抗酸化剤である。更に別の実施形態では、除去剤は、少なくとも１つの揮発性の抗酸化剤と、少なくとも１つの不揮発性の抗酸化剤の組み合わせである。別の実施形態では、除去剤は、以下の特徴、即ち、芳香環、前記環に直接結合した少なくとも１つのフリーヒドロキシル基、前記環に結合した（カルボン酸／エステル部分の様な）電子求引基の欠如、及び、前記環に直接結合したアルキル、エーテル、ヒドロキシル、又はアミン基の様な１つ又は複数の電子供与基の存在、の内の１つ又はそれ以上を有する分子を備えている。別の実施形態では、除去剤は、以下の特徴、即ち、不飽和炭化水素、又は、カルボニル、アミン、ジアミン、環状アセチル、及びエノールエーテルから成るグループから選択された少なくとも１つの官能基が含まれている炭化水素、の内の１つ又はそれ以上を有している。従って、除去剤は、例えば、芳香環と、前記環に直接結合した少なくとも１つのフリーヒドロキシル基を有している場合がある。除去剤は、芳香剤又は芳香成分を含んでいても、いなくてもよい。

或る例では、本発明の組成物は、一酸化窒素フリーラジカルによる皮膚又は組織の損傷を防止又は低減するのに用いられる。一酸化窒素フリーラジカルによって生じる皮膚又は組織の損傷を防止又は低減するための組成物として、以下の特徴、即ち、
１．芳香環、
２．前記環に直接結合した少なくとも１つのフリーヒドロキシル基、
３．前記環に結合した（カルボン酸／エステル部分の様な）電子求引基の欠如、
４．前記環に直接結合したアルキル、エーテル、ヒドロキシル、又はアミン基の様な１つ又は複数の電子供与基の存在、
５．少なくとも１つの不飽和炭化水素、
６．カルボニル、アミン、ジアミン、環状アセチル、及びエノールエーテルから成るグループから選択された少なくとも１つの官能基が含まれている炭化水素、の内の１つ又はそれ以上を有する除去剤を備えることができる。

表３は、バニリンとラズベリーケトンの様な、芳香族フェノールが含まれている化合物が、ＤＰＰＨと酸化窒素フリーラジカルの両方の系で、最大の抗酸化能力を有することを示している。オレンジテルペンは、酸化窒素フリーラジカルの抑制剤として良好に働くようである。芳香族アルデヒドであるリリアールは、フェノール部分を含んでいないのに、酸化窒素に対して期待されている以上の抑制反応を示した。ジャスモピランには、幾つかの酸素原子が含まれているが、芳香部分は無く、リリアールよりも効き目が劣る。フリーヒドロキシル基が入っている芳香環の存在は、これらの物質の抗酸化性能で特に重要な役割を果たす。

テフロン（登録商標）の短いトラフブロックを使って、半固体材料マトリックス中に液体として拡散されたレモングラスオイルを含んでいる除去剤試験化合物と、アルコール中に溶融されたバニラルブルボナール粉末を含んでいる除去剤試験化合物を、半固体マトリックスの上に塗布したところ、オゾンが約８８％、二酸化窒素が約１３％、それぞれ低減した。

Claims

反応性分子が組織の表面に接触する前に、前記組織の表面の周囲、付近、又はそれに隣接する或る量の空気中に組成物を放出する段階を含む前記反応性分子を中和する方法であって、前記組成物が芳香成分および重量で約０．０１−２０％の揮発性除去剤を含み、前記除去剤は５−４０℃の範囲の温度で揮発性であり、前記芳香成分は、（１）芳香環、（２）芳香環に直接結合したフリーヒドロキシル基、（３）前記環に結合した電子求引基を有していない芳香環、（４）芳香環に結合したアルキル、エーテル、ヒドロキシル、アミン、及びそれらの組み合わせから成るグループから選択された電子供与基、（５）少なくとも１つの不飽和炭化水素、及び（６）カルボニル、アミン、ジアミン、環状アセチル、及びエノールエーテルから成るグループから選択された少なくとも１つの官能基を含んでいる炭化水素、の内の少なくとも１つを含み、前記組成物は、フリーラジカル、反応性酸素種、及び反応性窒素種から成るグループから選択された反応性分子を除去し、更に、前記反応性分子を中和することにより、組織の損傷が防止されるか又は低減される、反応性分子を中和する方法。
前記組成物は、不揮発性除去剤を更に含む、請求項１に記載の方法。
前記揮発性除去剤は、バニリン、バニリルアルコール、バニラルブルボナール、ラズベリーケトン、オイゲノール、フェルラ酸、オレンジテルペン、リリアール、レモングラスオイル、及びそれらの組み合わせから成るグループから選択される、請求項１又は２に記載の方法。
前記揮発性除去剤はレモングラスオイルであり、前記反応性分子はオゾンである、請求項１から３の何れかに記載の方法。
前記揮発性除去剤はバニラルブルボナールであり、前記反応性分子は酸化窒素である、請求項１から３の何れかに記載の方法。
前記組成物は、化粧品用に適した賦形剤を更に含む、請求項１から５の何れかに記載の方法。
前記化粧品用に適した賦形剤は、保湿性製品と化粧用ファンデーションの一方から選択される、請求項６に記載の方法。
前記組成物は、基本的に、化粧品用に受容可能なキャリアと、全組成物の重量の約０．０１−２０％の揮発性除去剤から成る、請求項１から７の何れかに記載の方法。
前記組成物は、皮膚の或る領域に局所的に塗布される、請求項１から８の何れかに記載の方法。
前記組成物を放出する前記段階は、蝋燭を点灯する段階と、ペット用トイレ砂を引っ掻く段階と、防臭剤を活性化する段階の内の１つを含んでいる、請求項１から５の何れかに記載の方法。
前記反応性酸素種は、超酸化物（Ｏ_２ ⁻）、オゾン（Ｏ_３）、過酸化水素（Ｈ_２Ｏ_２）、ペルオキシラジカル（ＨＯ_２とＲＯ_２）、アルキル過酸化物（Ｒ_２Ｏ_２）、ヒドロキシルラジカル（ＯＨ）、アルコキシルラジカル（ＯＲ）、及び一重項酸素から成るグループから選択される、請求項１から１０の何れかに記載の方法。