JP2008517991A5

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Publication number: JP2008517991A5
Application number: JP2007538524A
Authority: JP
Filing date: 2005-10-26
Publication date: 2008-11-13
Anticipated expiration: 2025-10-26

Claims

治療に効果的な量のペグ化リポソーム形態のアントラサイクリンドキソルビシン（「ＰＬＤ」）と共に、治療に効果的な量のＥＴ−７４３を用いる併用治療による、癌に対して効果的にヒトの身体を治療するための薬剤を調製するためのＥＴ−７４３の使用。
治療に効果的な量のＥＴ−７４３と共に治療に効果的な量のＰＬＤを用いる併用治療による、癌に対して効果的にヒトの身体を治療するための薬剤を調製するためのＰＬＤの使用。
ＰＬＤとＥＴ−７４３との前記組み合わせが相乗的である、請求項１又は２に記載の使用。
前記治療に効果的な量のＥＴ−７４３及び前記治療に効果的な量のＰＬＤが、同じ薬剤の一部として投与されるか、又は同時にもしくは異なる時点に、投与のための別個の薬剤として提供される、請求項１〜３のいずれか１項に記載の使用。
前記治療に効果的な量のＥＴ−７４３及び前記治療に効果的な量のＰＬＤが、異なる時点に投与のための別個の薬剤として提供される、請求項４に記載の使用。
前記治療に効果的な量のＰＬＤが、前記治療に効果的な量のＥＴ−７４３の投与の前に投与される、請求項５に記載の使用。
前記治療に効果的な量のＰＬＤ及び前記治療に効果的な量のＥＴ−７４３が静脈注射によって投与される、請求項１〜６のいずれか１項に記載の使用。
前記静脈注射の注入時間が、前記治療に効果的な量のＰＬＤにおいては最大６時間であり、前記治療に効果的な量のＥＴ−７４３においては最大２４時間である、請求項７に記載の使用。
前記静脈注射の注入時間が、前記治療に効果的な量のＰＬＤにおいては１〜２時間であり、前記治療に効果的な量のＥＴ−７４３においては約３時間である、請求項８に記載の使用。
前記注入が３〜４週間間隔で行われる、請求項７〜９のいずれか１項に記載の方法。
前記治療に効果的な量のＰＬＤが最大５０ｍｇ／ｍ ^２の用量で投与され、その後前記治療に効果的な量のＥＴ−７４３が最大１．３ｍｇ／ｍ ^２の用量で投与される、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の使用。
前記治療に効果的な量のＰＬＤが、１〜２時間の注入時間にわたって３０〜４０ｍｇ／ｍ ^２の用量で投与され、その後前記治療に効果的な量のＥＴ−７４３が、約３時間の注入時間にわたって約１．１ｍｇ／ｍ ^２の用量で投与される、請求項１１に記載の使用。
前記治療に効果的な量のＰＬＤが、約１時間の注入時間にわたって約３０ｍｇ／ｍ ^２の用量で投与され、その後前記治療に効果的な量のＥＴ−７４３が、約３時間の注入時間にわたって約１．１ｍｇ／ｍ ^２の用量で投与される、請求項１２に記載の使用。
前記患者が軟組織肉腫、卵巣癌、及び頭頸部癌から選択される癌を有する、請求項１〜１３のいずれか１項に記載の使用。
少なくとも１つのサイクル間の単位用量におけるＥＴ−７４３の供給物（ここで該単位容量が請求項１〜１４のいずれか１項に記載の使用に関する適切な量のＥＴ−７４３、及び医薬的に許容可能な担体を含有する）、並びに請求項１〜１４のいずれか１項に記載の使用に関するＥＴ−７４３を投与するための印刷された取扱説明書とを含む、ＰＬＤと組み合わせてＥＴ−７４３を投与するための医療キット。
単位用量におけるＥＴ−７４３の供給物を含み、該単位用量のそれぞれがＰＬＤと組み合わせた治療に効果的な投与量のＥＴ−７４３を含有する、ＰＬＤと組み合わせてＥＴ−７４３を投与するための医療キット。
単位用量におけるＰＬＤの供給物を含み、該単位用量のそれぞれがＥＴ−７４３と組み合わせた治療に効果的な投与量のＰＬＤを含有する、ＥＴ−７４３と組み合わせてＰＬＤを投与するための医療キット。
請求項１６に記載のＥＴ−７４３の供給物と、請求項１７に記載のＰＬＤを供給物との両方を含む、ＰＬＤと組み合わせてＥＴ−７４３を投与するための医療キット。
投薬スケジュールに従ってＥＴ−７４３を投与するための取扱説明書をさらに含む、請求項１６又は１８に記載の医療キット。
投薬スケジュールに従ってＰＬＤを投与するための取扱説明書をさらに含む、請求項１７又は１８に記載の医療キット。
同じ薬剤の一部であるか、又は同時もしくは異なる時点に投与のために別個の薬剤として提供される治療に効果的な量のＥＴ−７４３及び治療に効果的な量のＰＬＤを含む、癌に対してヒトの身体を治療において使用するための組み合わせ。
前記治療に効果的な量のＥＴ−７４３及び前記治療に効果的な量のＰＬＤが同時もしくは異なる時点に、投与のために別個の薬剤として提供される、請求項２１に記載の組み合わせ。
前記治療に効果的な量のＥＴ−７４３及び前記治療に効果的な量のＰＬＤが異なる時点に、投与のために別個の薬剤として提供される、請求項２２に記載の組み合わせ。
前記効果的な量のＰＬＤが、前記治療に効果的な量のＥＴ−７４３の投与の前に投与される、請求項２３に記載の組み合わせ。
前記治療に効果的な量のＰＬＤ及び前記治療に効果的な量のＥＴ−７４３が静脈注射によって投与される、請求項２１〜２４のいずれか１項に記載の組み合わせ。
治療に効果的な量のＥＴ−７４３、治療に効果的な量のドキソルビシン及び医薬担体を含む医薬組成物であって、該ドキソルビシンがペグ化リポソーム形態のアントラサイクリンドキソルビシン（「ＰＬＤ」）である、該医薬組成物。
癌に対してヒトの身体の治療における使用のための、請求項２６記載の医薬組成物。
前記治療に効果的な量のＥＴ−７４３及び前記治療に効果的な量のＰＬＤが同時もしくは異なる時点に、投与のために別個の薬剤として提供される、請求項２７に記載の医薬組成物。
前記治療に効果的な量のＥＴ−７４３及び前記治療に効果的な量のＰＬＤが異なる時点に、投与のために別個の薬剤として提供される、請求項２７に記載の医薬組成物。
前記効果的な量のＰＬＤが、前記治療に効果的な量のＥＴ−７４３の投与の前に投与される、請求項２９に記載の医薬組成物。
前記治療に効果的な量のＰＬＤ及び前記治療に効果的な量のＥＴ−７４３が静脈注射によって投与される、請求項２７〜３０のいずれか１項に記載の医薬組成物。