JP2008506801A5

JP2008506801A5 -

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Publication number: JP2008506801A5
Application number: JP2007520811A
Authority: JP
Filing date: 2005-07-06
Publication date: 2008-08-21

Claims

有機または無機の発光性の化合物または組成物を含む、多孔質ＳｉＯ_ｚフレーク（式中、０．７０≦ｚ≦２．０）。
発光性の化合物または組成物が、クマリン、ベンゾクマリン、キサンテン、ベンゾ［ａ］キサンテン、ベンゾ［ｂ］キサンテン、ベンゾ［ｃ］キサンテン、フェノキサジン、ベンゾ［ａ］フェノキサジン、ベンゾ［ｂ］フェノキサジンおよびベンゾ［ｃ］フェノキサジン、ナフタルイミド、ナフトラクタム、アズラクトン、メチン、オキサジンおよびチアジン、ジケトピロロピロール、ペリレン、キナクリドン、ベンゾキサンテン、チオエピンドリン、ラクタムイミド、ジフェニルマレイミド、アセトアセトアミド、イミダゾチアジン、ベンズアントロン、ペリレンモノイミド、ペリレン、フタルイミド、ベンゾトリアゾール、ピリミジン、ピラジン、トリアゾール、ジベンゾフランおよびトリアジンから選択される蛍光性有機着色剤を含む請求項１記載の多孔質ＳｉＯ_ｚフレーク。
発光性の化合物がＳｉＯ_ｚフレークに化学的に結合している、請求項１記載の多孔質ＳｉＯ_ｚフレーク。
発光性の化合物が、有機発光性化合物であり、
式

の基−Ｘ¹−（Ｘ²）_Ｘ2−Ｘ³−を介してＳｉＯ_ｚフレークに化学的に結合している、請求項３記載の多孔質ＳｉＯ_ｚフレーク：
〔式中、式

は有機発光性化合物、Ｘ２は０または１、
Ｘ³は基−Ｓｉ（ＯＲ¹¹³）₂Ｏ−（式中、Ｒ¹¹³はＨ、または−ＯＳｉ−である。）、
Ｘ²は、スペーサー基、特に、
−（ＣＨＲ′）ｐ−
−｛（ＣＨＲ′）ｑ−Ｏ−（ＣＨＲ′）ｒ｝ｓ−
−｛（ＣＨＲ′）ｑ−Ｓ−（ＣＨＲ′）ｒ｝−
−｛（ＣＨＲ′）ｑ−ＮＲ′−（ＣＨＲ′）ｒ｝ｓ−
−｛（ＣＨＲ′）ｑ−Ｓｉ（Ｒ′）₂−（ＣＨＲ′）ｒ｝ｓ−
−｛（ＣＨＲ′）ｑ−（ＣＨ＝ＣＨ）−（ＣＨＲ′）ｒ｝ｓ−
−｛（ＣＨＲ′）ｑ−Ａｒ−（ＣＨＲ′）ｒ｝−
−｛（ＣＨＲ′）ｑ−ＣＯ−ＮＲ′−（ＣＨＲ′）ｒ｝ｓ−
−｛（ＣＨＲ′）ｑ−ＣＯ−Ａｒ−ＮＲ′−（ＣＨＲ′）ｒ｝ｓ−、
（ただし、Ｒ′は、場合によりスルフォン酸塩で置換されていてもよい水素、Ｃ₁₋₄アルキルまたはアリール、Ａｒは、場合によりスルフォン酸塩で置換されるフェニレン、ｐは１〜２０、好ましくは１〜１０、ｑは１〜１０、ｒは１〜１０、およびｓは１〜５である。）、
Ｘ¹は、−ＮＲ¹¹⁴Ｃ（＝Ｏ）−、−ＯＣ（＝Ｏ）−、−ＳＣ（＝Ｏ）−、−Ｃ（Ｒ^114'）＝Ｎ−ＮＨ−、−ＳＯ₂−ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｏ−、−ＳＯ₂−ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｓ−、−ＳＯ₂−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＮＨ−、
式

（式中、Ｒ¹¹⁵はクロロ、置換されているアミノ基、ＯＨ、またはＯＲ¹¹⁶、ただしＲ¹¹⁶はＣ₁₋₄アルキル；−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−、−Ｓ−ＣＨ₂−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−、−Ｏ−ＣＨ₂−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−、または−ＮＨ−ＣＨ₂−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−、−ＮＨ−Ｃ（＝Ｓ）−ＮＨ−、−Ｓ−Ｃ（＝Ｓ）−ＮＨ−、−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−、−Ｓ−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−、−ＮＲ¹¹⁴−、−Ｓ−、または−Ｏ−、ただし、Ｒ¹¹⁴は水素、またはＣ₁₋₈アルキル、Ｒ^114’は水素、またはＣ₁₋₈アルキルである）〕。
発光性着色剤が、無機発光性化合物であり、
式

の基−Ｘ⁴−（Ｘ²）_Ｘ2−Ｘ³−を介してＳｉＯ_ｚフレークに化学的に結合している請求項３記載の多孔質ＳｉＯ_ｚフレーク：
〔式中、Ｘ２は０または１、

は、部分的な構造Ｍ−Ｌ−（式中、Ｍは金属、特に希土類金属、さらに特にテルビウム（Ｔｂ）、プラセオジム（Ｐｒ）、ユーロピウム（Ｅｕ）、ランタン（Ｌａ）およびジスプロジウム（Ｄｙ）、またＬはＸ⁴に化学的に結合しているリガンドである）を有する無機発光性錯体化合物、または、

は、部分的な構造

（式中、Ｃ−ＮはＸ⁴に化学的に結合したシクロメタル化リガンドであり、Ｍ′は原子量が４０を超える、好ましくは７２を超える金属である。）を有する無機発光性錯体化合物であり、
Ｘ³は、基−Ｓｉ（ＯＲ¹¹³）₂Ｏ−、ただしＲ¹¹³はＨ、または−ＯＳｉ−である、
Ｘ²は、スペーサー基、特に、
−（ＣＨＲ′）ｐ−
−｛（ＣＨＲ′）ｑ−Ｏ−（ＣＨＲ′）ｒ｝ｓ−
−｛（ＣＨＲ′）ｑ−Ｓ−（ＣＨＲ′）ｒ｝−
−｛（ＣＨＲ′）ｑ−ＮＲ′−（ＣＨＲ′）ｒ｝ｓ−
−｛（ＣＨＲ′）ｑ−Ｓｉ（Ｒ′）₂−（ＣＨＲ′）ｒ｝ｓ−
−｛（ＣＨＲ′）ｑ−（ＣＨ＝ＣＨ）−（ＣＨＲ′）ｒ｝ｓ−
−｛（ＣＨＲ′）ｑ−Ａｒ−（ＣＨＲ′）ｒ｝−
−｛（ＣＨＲ′）ｑ−ＣＯ−ＮＲ′−（ＣＨＲ′）ｒ｝ｓ−
−｛（ＣＨＲ′）ｑ−ＣＯ−Ａｒ−ＮＲ′−（ＣＨＲ′）ｒ｝ｓ−、
（ただし、Ｒ′は、場合によりスルフォン酸塩で置換されていてもよい水素、Ｃ₁₋₄アルキルまたはアリール、Ａｒは、場合によりスルフォン酸塩で置換されているフェニレン、ｐは１〜２０、好ましくは１〜１０、ｑは１〜１０、ｒは１〜１０、およびｓは１〜５である）であり、
Ｘ⁴は、−ＮＲ¹¹⁴Ｃ（＝Ｏ）−、−ＯＣ（＝Ｏ）−、−ＳＣ（＝Ｏ）−、−Ｃ（Ｒ^114’）＝Ｎ−ＮＨ−、−ＳＯ₂−ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｏ−、−ＳＯ₂−ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｓ−、−ＳＯ₂−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＮＨ−、

（式中、Ｒ¹¹⁵はクロロ、置換されているアミノ基、ＯＨ、またはＯＲ¹¹⁶、ただしＲ¹¹⁶はＣ₁₋₄アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−、−Ｓ−ＣＨ₂−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−、−Ｏ−ＣＨ₂−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−、または−ＮＨ−ＣＨ₂−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−、−ＮＨ−Ｃ（＝Ｓ）−ＮＨ−、−Ｓ−Ｃ（＝Ｓ）−ＮＨ−、−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−、−Ｓ−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−、−ＮＲ¹¹⁴−、−Ｓ−、または−Ｏ−、ただしＲ¹¹⁴は水素、またはＣ₁₋₈アルキル、Ｒ^114’は水素、またはＣ₁₋₈アルキルである）〕。
発光性の化合物が無機蛍光体である、請求項１記載の多孔質ＳｉＯ_ｚフレーク。
有機発光性化合物が、ジスチリルベンゼン、ジスチリルビフェニル、ジビニルスチルベン、トリアジニルアミノスチルベン、スチルベニル−２ｈ−トリアゾール、ベンズオキサゾール、フラン、ベンゾ［ｂ］フラン、およびベンズイミダゾール、１，３−ジフェニル−２−ピラゾリン、クマリン、ナフタルイミド、および１，３，５−トリアジン-２-イル誘導体から選択される蛍光増白剤である、請求項１または３記載の多孔質ＳｉＯ_ｚフレーク（式中、０．７０≦ｚ≦２．０）。
高分子量の有機材料、および高分子量の有機材料に対して０．０１〜８０重量％の請求項１記載の発光性ＳｉＯ_ｚフレークを含む組成物。
化粧用調整物または化粧用配合物であって、化粧用調整物または化粧用配合物の全重量に対して０．０００１〜９０重量％の請求項１記載の発光性ＳｉＯ_ｚフレーク、および１０〜９９．９９９９％の化粧品用に好適なキャリア材料、を含む化粧用調整物または化粧用配合物。
請求項１記載の有機または無機の発光性の化合物または組成物を含む、多孔質ＳｉＯ_ｚフィルムを含む基材。