JP2008291280A

JP2008291280A - Ｐｖｃ重合の連鎖停止の方法

Info

Publication number: JP2008291280A
Application number: JP2008233436A
Authority: JP
Inventors: Rudolf Pfaendner; プファエンドナー，ルドルフ; Alex Wegmann; ヴェグマン，アレックス; Thomas Wannemacher; バンネマハー，トーマス; Dietrich Braun; ブラウン，ディートリッヒ
Original assignee: Ciba Holding AG
Current assignee: BASF Schweiz AG
Priority date: 2002-05-01
Filing date: 2008-09-11
Publication date: 2008-12-04
Also published as: KR20040106427A; JP2005523978A; RU2004135305A; TWI332958B; JP4221722B2; MXPA04010751A; BR0309629A; AU2003224124A1; US7683144B2; CN1649913A; RU2300536C2; TW200400976A; KR100985091B1; WO2003093330A1; US20050222347A1; CA2484148A1; CN1310972C; EP1501878A1

Abstract

【課題】ＰＶＣ重合の連鎖停止の方法の提供
【解決手段】本発明は、安定性の遊離ニトロキシルラジカルとフェノール系抗酸化剤の存在下の塩化ビニル重合又は共重合の連鎖停止のための方法及び組成物に関する。本発明の他の対象は、塩化ビニル重合又は共重合のための連鎖停止混合物としての安定性の遊離ニトロキシルラジカルとフェノール系抗酸化剤の使用である。本発明の他の局面は、塩化ビニル重合のための連鎖停止剤としてのより高い立体障害性のニトロキシルラジカルの使用である。
【選択図】なし

Description

本発明は、安定性の遊離ニトロキシルラジカル及び場合によりフェノール系抗酸化剤の存在下における塩化ビニル重合又は共重合の連鎖停止のための方法及び組成物に関する。本発明のさらなる局面は、塩化ビニル重合又は共重合に対する連鎖停止混合物としての、場合によりフェノール系抗酸化剤と一緒の安定性の遊離ニトロキシルラジカルの使用である。さらにもう一つの局面は、塩化ビニル重合に対する連鎖停止剤としての高立体障害性ニトロキシルラジカルの使用である。

ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）は、製造されるすべてのポリマーの中で独特の位置付けを有する。それはかなり廉価で、そして広範囲に使用されるためにその利用性にはほとんど制限がない。その分子量、添加剤及び安定剤によって、用途は、硬質管及び形材から非常に柔軟で透明な及び可撓性のフィルムまでの範囲にわたる。

ＰＶＣは、３つの異なったプロセスによって、塩化ビニルモノマー（ＶＣＭ）から製造され得る。最も広く使用されるのは、およそ７５％を数える懸濁型の重合である。液体の塩化ビニルの液滴は、撹拌反応器中で保護コロイドを用いて分散される。重合は、油溶性の開始剤の使用の結果として液滴内で起きる。生成物は直径１００ないし１５０μｍの多孔性の粒子の形態にある。もう１つのプロセスは、撹拌及び強力な界面活性剤を使用してモノマーが水中に分散され、そして水溶性の開始剤を使用して重合が水相で行われるエマルション法である。重合生成物は、直径０．１ないし２．０μｍのＰＶＣ粒子の水性のラテックス分散の形態にある。これらは噴霧乾燥されてより大きな凝集塊を形成し、該凝集塊は種々の塗布及び浸漬用途に使用されるプラスチゾルを与えるために溶媒と可塑剤中に分散される前に粉砕される。第３の方法はバルク又は塊状重合である。名称が暗示するように、重合が水の不在下にて塩化ビニル（ＶＣＭ）中で行われる。ＰＶＣの製造の検討は例えば、ＥｎｃｙｌｏｐｅｄｉａｏｆＰｏｌｙｍｅｒＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，第２版，１７巻，２９５ないし３７６頁中に記載されている。

塩化ビニル重合に関して、ポリ塩化ビニルの圧倒的な量が懸濁重合により調製される。このプロセスにおいて、塩化ビニルモノマーと開始剤は、適当な温度及び圧力にて撹拌により水相へと分散される。メチル又はエチルセルロース、ゼラチン、ポリビニルアルコール或いは他の水溶性ポリマーのような懸濁剤は、重合反応の間に懸濁液を安定化するために利用される。スラリーの形態にあるポリマーの微細顆粒は、反応器から吐出され、そして水を除去するために遠心分離されるか又は濾過される。微量の懸濁安定剤及び反応中間体を除去するためにポリマーを洗浄及び乾燥することで手順が終わる。

重合サイクルの終結に向って、系の圧力は低下し始め、それにすぐに従って、重合速度がピークに達する。ピークを越えると、遊離モノマーがポリマーへと吸収されるので速度は鋭く低下し始め、そしてポリマーのビーズは多孔性を減ずる。多孔度と粒度分布の両方の点での粒子特性のそのような変化は、低下した製造のパフォーマンス及び経済性の点で製造業者にとって不利である。このように、顆粒化された多孔性の表面は、種々の押出し又は圧延のためのドライブレンドを形成するための、高められた可塑剤の取り込みのために望ましい。そのような悪影響を避けるために、製造業者は、完全なモノマー転換に先立って重合反応を終了する。製造業者の経験が、高品質のポリマーを与えるために重合が停止される点を最良に決定するであろうが、７０ないし９０％の転換が通常の停止点である。

重合を停止するために種々の技術が採択された。純粋に機械的な方法は、重合を効果的に停止するために、ポリマーのスラリーを排気除去タンクへと排出し、そして温度及び圧力を急速に低下させることを含んでいる。

種々の化学的な方法がまた採択された。ビニル重合反応を停止するための多くの慣用の化学的な手段が化学テキスト及び刊行物中に詳細に記載されている。より最近の方法は、遊離ラジカルの伝搬を停止させるために停止剤又は連鎖停止剤を添加すること、未反応のモノマーを除去すること及び乾燥したポリ塩化ビニルを得るために転換されたスラリーを加工することを含んでいる。こうして、α−メチルスチレン、ビスフェノールＡ及び種々の障害性フェノール抗酸化剤のような化合物が、連鎖停止の目的のために予め決定された時点で反応混合物に添加されている。これら化合物の中で、２，６−ジ−第３ブチル−４−メチルフェノール、すなわちＢＨＴが、望ましい停止点において重合系への添加により、連鎖停止剤として最も頻繁に利用されている。ベンゼン環上の２−及び６−位に第３ブチル置換基を有する種々の他の障害性フェノールがまた、この目的のために使用される。しかしながら、性能試験の結果は、これら障害性フェノールに望まれるものより低く、これらの材料はおよそ２５０ｐｐｍまでの濃度で添加された場合に僅かな効果しか有していない。ＢＨＴもまた、より低い、より望ましい濃度範囲での効果的な連鎖停止を与えることが出来ないというこの限界を示す。

障害性フェノールに基づいた他のＰＶＣ連鎖停止剤は、米国特許第４，２２９，５９８号明細書に記載されている。この組成物は、フェノールの気相メチル化の生成物からの分画のアルキル化により調製される。アルキル化された分画は、単純なメチル−ｔ−ブチルフェノールの対応する混合物を生じるクレジル酸の特異的な混合物である。この混合物はしかしながら、必然的に、むしろ複雑で及び要求の厳しい手順により調製される。

米国特許第５８８０２３０号明細書は、ビニル重合、特にスチレンブタジエン重合のための連鎖停止剤として、安定性の遊離ニトロキシルラジカル、特にテトラメチルピペリジン化合物単独の使用を開示している。
ＥｎｃｙｌｏｐｅｄｉａｏｆＰｏｌｙｍｅｒＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，第２版，１７巻，２９５ないし３７６頁米国特許第４，２２９，５９８号明細書米国特許第５８８０２３０号明細書

それゆえ本発明の第１の目的は、連鎖停止段階の効率を増加させるために塩化ビニル重合反応を改変することである。

安定性の遊離ニトロキシルラジカルの適用、場合によりフェノール系抗酸化剤との併用が、塩化ビニル重合の連鎖停止の有効性を意外にも増加させることが驚くべきことに分った。

本発明は、式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩＩ）又は（ＩＸ）

［式中、
Ｇ ₁ 、Ｇ ₂ 、Ｇ ₃ 、Ｇ ₄ は、独立して炭素原子数１ないし４のアルキル基を表すか、或いはＧ ₁ とＧ ₂ 又はＧ ₃ とＧ ₄ 、又はＧ ₁ とＧ ₂ とＧ ₃ とＧ ₄ はペンタメチレン基を表し、但し、Ｇ ₁ な
いしＧ ₄ が炭素原子数１ないし４のアルキル基を表す場合には少なくとも１つはエチル基
、プロピル基又はブチル基を表し；
Ｇ ₅ 、Ｇ ₆ は、独立して水素原子又は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し；
ｍが１である場合、Ｒは水素原子、中断されていない炭素原子数１ないし１８のアルキル基或いは１個又はそれ以上の酸素原子により中断された炭素原子数２ないし１８のアルキル基、シアノエチル基、ベンゾイル基、グリシジル基、炭素原子数２ないし１８の脂肪族カルボン酸の１価基、炭素原子数７ないし１５の脂環式カルボン酸の、又は炭素原子数３ないし５のα，β−不飽和カルボン酸の１価基又は炭素原子数７ないし１５の芳香族カル
ボン酸の１価基を表すか；又はＲはカルバミン酸又はリン原子含有酸の１価基又は１価シリル基を表し；
ｍが２である場合、Ｒは炭素原子数２ないし１２のアルキレン基、炭素原子数４ないし１２のアルケニレン基、キシリレン基、炭素原子数２ないし３６の脂肪族ジカルボン酸の、又は炭素原子数８ないし１４の脂環式又は芳香族ジカルボン酸の２価基、或いは炭素原子数８ないし１４の脂肪族、脂環式又は芳香族ジカルバミン酸の２価基を表し；又は
Ｒはリン原子含有酸の２価基又は２価シリル基を表し；
ｍが３である場合、Ｒは脂肪族、脂環式又は芳香族トリカルボン酸の３価基を表し；
ｍが４である場合、Ｒは脂肪族、脂環式又は芳香族テトラカルボン酸の４価基を表し；
ｐは１であり；
Ｒ ₁ は炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数５ないし７のシクロアルキル
基又はベンゾイル基を表し；
Ｒ ₂ は炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数５ないし７のシクロアルキル
基又は式−ＣＯ−Ｚ（式中、Ｚは水素原子、メチル基又はフェニル基を表す。）で表される基を表し；
Ｒ ₅ 、Ｒ ₆ 及びＲ ₇ は独立して水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基又は炭素原
子数６ないし１０のアリール基を表し；
Ｒ ₈ は水素原子、ＯＨ、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数３ないし１８
のアルケニル基、炭素原子数３ないし１８のアルキニル基、１個又はそれ以上のＯＨ、ハロゲン原子又は基−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ₅ により置換された炭素原子数１ないし１８のアル
キル基、炭素原子数３ないし１８のアルケニル基、炭素原子数３ないし１８のアルキニル基、少なくとも１個のＯ原子及び／又はＮＲ ₅ 基により中断された炭素原子数２ないし１
８のアルキル基、炭素原子数３ないし１２のシクロアルキル基又は炭素原子数６ないし１０のアリール基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、炭素原子数５ないし１０のヘテロアリール基、−Ｃ（Ｏ）−（炭素原子数１ないし１８のアルキル）基、−Ｏ−（炭素原子数１ないし１８のアルキル）基又は−ＣＯＯ（炭素原子数１ないし１８のアルキル）基を表し；及び
Ｒ ₉ 、Ｒ ₁₀ 、Ｒ ₁₁ 及びＲ ₁₂ は独立して水素原子、フェニル基又は炭素原子数１ないし１８
のアルキル基を表す。］で表される安定性の遊離ニトロキシルラジカルを反応系に添加することを含む、塩化ビニル重合を連鎖停止する方法に関する。
本発明のもう１つの局面は、
ａ）安定性の遊離ニトロキシルラジカル及び
ｂ）フェノール系抗酸化剤
を反応系に添加することを含む、塩化ビニル重合を連鎖停止する方法に関する。

安定性の遊離ニトロキシルラジカル、成分ａ）及びフェノール系抗酸化剤、成分ｂ）は、５０％ないし９７％、より好ましくは６０％ないし９５％、そして最も好ましくは７０％ないし９０％のモノマー転換の後に好ましく添加される。好ましいのは、重合が懸濁重合として行われる方法である。

懸濁重合のプロセスは、何百万の小さな“反応器”（液滴）中で行われる本質的にバルク重合プロセスである。その自己蒸気圧下の液体の塩化ビニルは、反応器（オートクレーブ）中で強く撹拌することにより水中に分散される。このことは、１つ又はそれ以上の保護コロイド（顆粒化剤）によって融合に対して安定化される、例えば平均粒径３０ないし４０μｍの液滴の形成を生じる。他の不可欠な成分は、モノマー可溶性の遊離ラジカル開始剤である。典型的には、処方とも呼ばれるそのような基礎的な配合は、１００部の塩化ビニル、９０ないし１３０部の水、０．０５ないし０．１５部の保護コロイド及び０．０３ないし０．０８部のラジカル開始剤を含み得る。最適の形態を達成するために、酸素、緩衝液、第２又は第３の顆粒化剤、連鎖移動剤又は連鎖延長剤、コモノマー及び抗酸化剤
のような他の添加剤が使用されなければならない。

典型的な保護コロイドはセルロースエーテル誘導体、部分的に加水分解されたポリ酢酸ビニル又はポリビニルアルコールである。セルロースエーテルの例は、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース又はメチルセルロースである。

典型的なラジカル開始剤は、ジラウリルパーオキシドのようなジアシルパーオキシド、ジシクロヘキシルパーオキソジカルボネート又はジセチルパーオキソジカルボネートのようなパーオキソジカルボネート、ｔ−ブチルパーオキシピバレート又はα−クミルパーネオデカノエートのようなアルキルパーオキシエステル及びアゾビスイソブチロニトリルのようなアゾ開始剤である。重合温度において１ないし１０時間、好ましくは２ないし５時間の半減期を有する開始剤を選択することが有利である。

安定性の遊離ニトロキシルは、当初の塩化ビニルの重量に基づき、０．００１ないし１％、より好ましくは０．００５％ないし０．５％、そして最も好ましくは０．０１％ないし０．１重量％の量で好ましく添加される。

フェノール系抗酸化剤は、当初の塩化ビニルの重量に基づき、０．００１ないし１％、より好ましくは０．００５％ないし０．５％、そして最も好ましくは０．０１％ないし０．１重量％の量で好ましく添加される。

フェノール系抗酸化剤と安定性の遊離ニトロキシルラジカルの比は、好ましくは２０：１ないし１：２０であり、より好ましくは１０：１ないし１：１０であり、そして最も好ましくは５：１ないし１：５である。

反応温度は好ましくは４０℃ないし９５℃であり、そして圧力は５ないし３０バール（ｂａｒ）である。

適切な安定性の遊離ニトロキシルラジカルは公知であり、そして安定性の遊離ラジカル介在の重合プロセスのために有益であるとして多くの刊行物に記載されている。

構造要素

を有する安定性の遊離ラジカルは例えば、欧州特許出願公開第Ａ−６２１８７８号明細書に記載されている。

国際公開第９８／３０６０１号パンフレットは例えば、イミダゾリジノンに基づいた特定のニトロキシルを開示している。さらに国際公開第９８／４４００８号パンフレットは、モルホリノン、ピペラジノン及びピペラジンジオンに基づいた特定のニトロキシルを開示している。

のような他の例は、国際公開第９６／２４６２０号パンフレット及び国際公開第００／５３６４０号パンフレットに与えられる。

他の適切な化合物及びその製造は例えば、米国特許第４５８１４２９号明細書、米国特許第５７２１３２０号明細書、米国特許第５６２７２４８号明細書又は国際公開第９８／１３３９２号パンフレットに記載されている。

好ましい化合物は、式Ａ、Ｂ又はＯ

［式中、
Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄は独立して炭素原子数１ないし４のアルキル基を表すか、或いはＧ₁
とＧ₂又はＧ₃とＧ₄、又はＧ₁とＧ₂とＧ₃とＧ₄が一緒にペンタメチレン基を表し；
Ｇ₅、Ｇ₆は、独立して水素原子又は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し；
ｍが１である場合、Ｒは水素原子、中断されていない炭素原子数１ないし１８のアルキル基或いは１個又はそれ以上の酸素原子により中断された炭素原子数２ないし１８のアルキル基、シアノエチル基、ベンゾイル基、グリシジル基、炭素原子数２ないし１８の脂肪族カルボン酸の１価基、炭素原子数７ないし１５の脂環式カルボン酸の、又は炭素原子数３ないし５のα，β−不飽和カルボン酸の１価基又は炭素原子数７ないし１５の芳香族カルボン酸の１価基を表すか；又はＲはカルバミン酸又はリン原子含有酸の１価基又は１価シリル基を表し；
ｍが２である場合、Ｒは炭素原子数２ないし１２のアルキレン基、炭素原子数４ないし１２のアルケニレン基、キシリレン基、炭素原子数２ないし３６の脂肪族ジカルボン酸の、又は炭素原子数８ないし１４の脂環式又は芳香族ジカルボン酸の２価基、或いは炭素原子数８ないし１４の脂肪族、脂環式又は芳香族ジカルバミン酸の２価基を表し；又は
Ｒはリン原子含有酸の２価基又は２価シリル基を表し；
ｍが３である場合、Ｒは脂肪族、脂環式又は芳香族トリカルボン酸の３価基を表し；
ｍが４である場合、Ｒは脂肪族、脂環式又は芳香族テトラカルボン酸の４価基を表し；
ｐは１であり；
Ｒ₁は炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数５ないし７のシクロアルキル基
又はベンゾイル基を表し；
Ｒ₂は炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数５ないし７のシクロアルキル基
又は式−ＣＯ−Ｚ（式中、Ｚは水素原子、メチル基又はフェニル基を表す。）で表される基を表す。］で表されるものである。

特に好ましいのは、式Ａ、Ｂ又はＯ
［式中、
Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄はメチル基を表し及びＧ₅とＧ₆は水素原子を表すか、或いは、Ｇ₁と
Ｇ₃はメチル基を表し及びＧ₂とＧ₄はエチル基を表し、Ｇ₅はメチル基を表し及びＧ₆は水
素原子を表し；
ｍが１である場合、Ｒは水素原子、中断されていない炭素原子数１ないし１８のアルキル基或いは１個又はそれ以上の酸素原子により中断された炭素原子数２ないし１８のアルキル基、シアノエチル基、ベンゾイル基、グリシジル基、炭素原子数２ないし１８の脂肪族カルボン酸の１価基、炭素原子数７ないし１５の脂環式カルボン酸の、又は炭素原子数３ないし５のα，β−不飽和カルボン酸の１価基又は炭素原子数７ないし１５の芳香族カルボン酸の１価基を表し；
ｍが２である場合、Ｒは炭素原子数２ないし１２のアルキレン基、炭素原子数４ないし１２のアルケニレン基、キシリレン基、炭素原子数２ないし３６の脂肪族ジカルボン酸の、
又は炭素原子数８ないし１４の脂環式又は芳香族ジカルボン酸の２価基、或いは炭素原子数８ないし１４の脂肪族、脂環式又は芳香族ジカルバミン酸の２価基を表し；
ｐは１であり；
Ｒ₁は炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数５ないし７のシクロアルキル基
又はベンゾイル基を表し；
Ｒ₂は炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数５ないし７のシクロアルキル基
又は式−ＣＯ−Ｚ（式中、Ｚは水素原子、メチル基又はフェニル基を表す。）で表される基を表す。］で表される化合物である。

最も好ましいのは、式Ａに従った化合物である。

特異的な例は：

である。

上述したような特に適切な化合物は、一部が入手可能であるか又はそれらは既知の方法により対応するテトラメチルピペリジンから調製される。高アルキル置換されたピペリジン及びその調製は例えば、英国特許第２３３５１９０号明細書及び英国特許第２３６１２３５号明細書に記載されている。

ニトロキシルラジカルのもう１つの好ましい群は、式（Ｉｃ’）、（Ｉｄ’）、（Ｉｅ’）、（Ｉｆ’）、（Ｉｇ’）又は（Ｉｈ’）

［式中、
Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄は、各々独立して炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数３ないし１８のアルケニル基、炭素原子数３ないし１８のアルキニル基、ＯＨ、ハロゲン原子又は基−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ₅により置換された炭素原子数１ないし１８のアルキル
基、炭素原子数３ないし１８のアルケニル基、炭素原子数３ないし１８のアルキニル基、少なくとも１個のＯ原子及び／又はＮＲ₅基により中断された炭素原子数２ないし１８の
アルキル基、炭素原子数３ないし１２のシクロアルキル基又は炭素原子数６ないし１０のアリール基を表すか、或いはＲ₁とＲ₂及び／又はＲ₃とＲ₄は、結合する炭素原子と一緒に炭素原子数３ないし１２のシクロアルキル基を形成し；
Ｒ₅、Ｒ₆及びＲ₇は独立して水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基又は炭素原
子数６ないし１０のアリール基を表し；
Ｒ₈は水素原子、ＯＨ、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数３ないし１８
のアルケニル基、炭素原子数３ないし１８のアルキニル基、ＯＨ、ハロゲン原子又は基−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ₅により置換された炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数
３ないし１８のアルケニル基、炭素原子数３ないし１８のアルキニル基、少なくとも１個のＯ原子及び／又はＮＲ₅基により中断された炭素原子数２ないし１８のアルキル基、炭
素原子数３ないし１２のシクロアルキル基又は炭素原子数６ないし１０のアリール基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、炭素原子数５ないし１０のヘテロアリール基、−Ｃ（Ｏ）−（炭素原子数１ないし１８のアルキル）基、−Ｏ−（炭素原子数１ないし１８のアルキル）基又は−ＣＯＯ（炭素原子数１ないし１８のアルキル）基を表し；及びＲ₉、Ｒ₁₀、Ｒ₁₁及びＲ₁₂は独立して水素原子、フェニル基又は炭素原子数１ないし１８
のアルキル基を表す。］
で表されるものである。

好ましくは、式（Ｉｃ’）、（Ｉｄ’）、（Ｉｅ’）、（Ｉｆ’）、（Ｉｇ’）又は（Ｉｈ’）において、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄の少なくとも２つがエチル基、プロピル基又はブチル基を表し、そして残りはメチル基を表し；又は
Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄は、結合する炭素原子と一緒に炭素原子数５又は６のシクロアルキル基を形成し、及び残りの置換基の１つがエチル基、プロピル基又はブチル基を表す。

上記化合物及びその調製は英国特許第２３４２６４９号明細書に記載されている。

さらにもう１つの好ましい化合物の群は、安定性の遊離ニトロキシルラジカルが、窒素原子に対するα−位において炭素原子に結合された水素原子を有するものである。例及びその調製は国際公開第００／５３６４０号パンフレットに与えられる。

本発明において有用なフェノール系抗酸化剤は、使用及び加工の間のポリマーのための熱安定剤として当業者に既知である。例は以下に与えられる。

１．抗酸化剤
１．１．アルキル化モノフェノール、
例えば、２，６−ジ−第三ブチル−４−メチルフェノール、２−第三ブチル−４，６−ジメチルフェノール、２，６−ジ−第三ブチル−４−エチルフェノール、２，６−ジ−第三ブチル−４−ｎ−ブチルフェノール、２，６−ジ−第三ブチル−４−イソブチルフェノール、２，６−ジシクロペンチル−４−メチルフェノール、２−（α−メチルシクロヘキシル）−４，６−ジメチルフェノール、２，６−ジオクタデシル−４−メチルフェノール、２，４，６−トリシクロヘキシルフェノール、２，６−ジ−第三ブチル−４−メトキシメチルフェノール、線状又は側鎖において枝分れしたノニルフェノール、例えば、２，６−ジ−ノニル−４−メチルフェノール、２，４−ジメチル−６−（１’−メチルウンデシ−１’−イル）フェノール、２，４−ジメチル−６−（１’−メチルヘプタデシ−１’−イル）フェノール、２，４−ジメチル−６−（１’−メチルトリデシ−１’−イル）フェノール及びそれらの混合物。

１．２．アルキルチオメチルフェノール、
例えば、２，４−ジオクチルチオメチル−６−第三ブチルフェノール、２，４−ジオクチルチオメチル−６−メチルフェノール、２，４−ジオクチルチオメチル−６−エチルフェノール、２，６−ジ−ドデシルチオメチル−４−ノニルフェノール。

１．３．ヒドロキノン及びアルキル化ヒドロキノン、
例えば、２，６−ジ−第三ブチル−４−メトキシフェノール、２，５−ジ−第三ブチルヒドロキノン、２，５−ジ−第三アミルヒドロキノン、２，６−ジフェニル−４−オクタデシルオキシフェノール、２，６−ジ−第三ブチルヒドロキノン、２，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシアニソール、３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシアニソール、３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルステアレート、ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）アジペート。

１．４．トコフェロール、
例えば、α−トコフェロール、β−トコフェロール、γ−トコフェロール、δ−トコフェロール及びそれらの混合物（ビタミンＥ）。

１．５．ヒドロキシル化チオジフェニルエーテル、
例えば、２，２’−チオビス（６−第三ブチル−４−メチルフェノール）、２，２’−チオビス（４−オクチルフェノール）、４，４’−チオビス（６−第三ブチル−３−メチルフェノール）、４，４’−チオビス（６−第三ブチル−２−メチルフェノール）、４，４’−チオビス（３，６−ジ−第二アミルフェノール）、４，４’−ビス（２，６−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）ジスルフィド。

１．６．アルキリデンビスフェノール、
例えば、２，２’−メチレンビス（６−第三ブチル−４−メチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（６−第三ブチル−４−エチルフェノール）、２，２’−メチレンビス［４−メチル−６−（α−メチルシクロヘキシル）−フェノール］、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−シクロヘキシルフェノール）、２，２’−メチレンビス（６−ノ
ニル−４−メチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４，６−ジ−第三ブチルフェノール）、２，２’−エチリデンビス（４，６−ジ−第三ブチルフェノール）、２，２’−エチリデンビス（６−第三ブチル−４−イソブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス［６−（α−メチルベンジル）−４−ノニルフェノール］、２，２’−メチレンビス［６−（α，α−ジメチルベンジル）−４−ノニルフェノール］、４，４’−メチレンビス（２，６−ジ−第三ブチルフェノール）、４，４’−メチレンビス（６−第三ブチル−２−メチルフェノール）、１，１−ビス（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ブタン、２，６−ビス（３−第三ブチル−５−メチル−２−ヒドロキシベンジル）−４−メチルフェノール、１，１，３−トリス（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ブタン、１，１−ビス（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）−３−ｎ−ドデシルメルカプトブタン、エチレングリコールビス［３，３−ビス（３’−第三ブチル−４’−ヒドロキシフェニル）ブチレート］、ビス（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）ジシクロペンタジエン、ビス［２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−メチルベンジル）−６−第三ブチル−４−メチルフェニル］テレフタレート、１，１−ビス−（３，５−ジメチル−２−ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス−（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ２−メチルフェニル）−４−ｎ−ドデシルメルカプトブタン、１，１，５，５−テトラ（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ペンタン。

１．７．Ｏ−、Ｎ−及びＳ−ベンジル化合物、
例えば、３，５，３’，５’−テトラ−第三ブチル−４，４’−ジヒドロキシジベンジルエーテル、オクタデシル−４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルベンジルメルカプトアセテート、トリデシル−４−ヒドロキシ−３，５−ジ−第三ブチルベンジルメルカプトアセテート、トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）アミン、ビス（４−第三ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）ジチオテレフタレート、ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）スルフィド、イソオクチル−３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルメルカプトアセテート。

１．８．ヒドロキシベンジル化マロネート、
例えば、ジオクタデシル−２，２−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−２−ヒドロキシベンジル）−マロネート、ジ−オクタデシル−２−（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）マロネート、ジドデシルメルカプトエチル−２，２−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロネート、ビス−［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニル］−２，２−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロネート。

１．９．芳香族ヒドロキシベンジル化合物、
例えば、１，３，５−トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２，４，６−トリメチルベンゼン、１，４−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２，３，５，６−テトラメチルベンゼン、２，４，６−トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）フェノール。

１．１０．トリアジン化合物、
例えば、２，４−ビス（オクチルメルカプト）−６−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシアニリノ）−１，３，５−トリアジン、２−オクチルメルカプト−４，６−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシアニリノ）−１，３，５−トリアジン、２−オクチルメルカプト−４，６−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェノキシ）−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェノキシ）−１，２，３−トリアジン、１，３，５−トリス（３，５−ジ−
第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、１，３，５−トリス（４−第三ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）イソシアヌレート、２，４，６−トリス−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルエチル）−１，３，５−トリアジン、１，３，５−トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）−ヘキサヒドロ−１，３，５−トリアジン、１，３，５−トリス（３，５−ジシクロヘキシル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート。

１．１１．ベンジルホスホネート、
例えば、ジメチル−２，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジエチル−３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジオクタデシル−３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジオクタデシル−５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−３−メチルベンジルホスホネート、３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホン酸のモノエチルエステルのカルシウム塩。

１．１２．アシルアミノフェノール、
例えば、４−ヒドロキシラウラニリド、４−ヒドロキシステアラニリド、オクチルＮ−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）カルバメート。

１．１３．β−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸のエステルであって、一価又は多価アルコール、例えば、
メタノール、エタノール、ｎ−オクタノール、ｉ−オクタノール、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２．２．２］オクタンとのエステル。

１．１４．β−（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロピオン酸のエステルであって、一価又は多価アルコール、例えば、
メタノール、エタノール、ｎ−オクタノール、ｉ−オクタノール、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２．２．２］オクタンとのエステル。

１．１５．β−（３，５−ジシクロヘキシル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸のエステルであって、一価又は多価アルコール、例えば、
メタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオー
ル、１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）−オキサミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２．２．２］オクタンとのエステル。

１．１６．３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル酢酸のエステルであって、一価又は多価アルコール、例えば、
メタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２．２．２］オクタンとのエステル。

１．１７．β−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸のアミド、例えば、
Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヘキサメチレンジアミド、Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）トリメチレンジアミド、Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヒドラジド、Ｎ，Ｎ’−ビス［２−（３−［３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル］プロピオニルオキシ）エチル］オキサミド（ユニロイヤルによって供給されるナウガードＸＬ−１；登録商標：Ｎａｕｇａｒｄ）。

好ましいのは、式Ｉ

［式中、Ｒ₁は炭素原子数１ないし２０のアルキル基又は基−（ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｏ）_n−Ｒ₂（式中、ｎは１ないし４の数であり、及びＲ₂は基

を表す。）を表す。］で表されるフェノール系抗酸化剤である。

最も好ましいのは、β−（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロピオン酸とトリエチレングリコールとの反応生成物、イルガノックス（登録商標：Ｉｒｇａｎｏｘ）２４５、及びイルガノックス１１４１、８０％の２，４−ジメチル−６−（１’−メチルトリデシ− １’−イル）フェノールと２０％のβ−（３，５−ジ−第三ブ
チル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸オクタデシルエステルのブレンド（チバスペシャルティケミカルズ社）である。

また好ましいのは、米国特許第５０９８９４５号明細書に記載されたフェノールである。

ニトロキシルラジカル、成分ａ）及びフェノール系抗酸化剤、成分ｂ）は、純粋な形態にある重合反応混合物に、一緒に又は続いて添加されてもよい。或いはそれらは、適切な有機溶媒中に溶解され得るか、或いは水中に乳化されるか又は分散され得、そしてその後に反応混合物に添加され得る。

本発明の他の局面は、
ａ）安定性の遊離ニトロキシルラジカル、
ｂ）フェノール系抗酸化剤及び
ｃ）塩化ビニルモノマー
を含む組成物である。

本発明のさらに他の局面は、塩化ビニル重合プロセスにおける連鎖停止混合物としてのａ）安定性の遊離ニトロキシルラジカル及び
ｂ）フェノール系抗酸化剤
の使用である。

定義及び好例はすでに上述され、そして本発明の他の局面に適用する。

本発明のもう１つの局面は、式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩＩ）又は（ＩＸ）

［式中、
式中、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄は、独立して炭素原子数１ないし４のアルキル基を表すか、或いはＧ₁とＧ₂又はＧ₃とＧ₄、又はＧ₁とＧ₂とＧ₃とＧ₄は一緒になってペンタメチレン基を表し、但し、Ｇ₁ないしＧ₄が炭素原子数１ないし４のアルキル基を表す場合には少なくとも１つはエチル基、プロピル基又はブチル基を表し；
Ｇ₅、Ｇ₆は、独立して水素原子又は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し；
ｍが１である場合、Ｒは水素原子、中断されていない炭素原子数１ないし１８のアルキル基或いは１個又はそれ以上の酸素原子により中断された炭素原子数２ないし１８のアル
キル基、シアノエチル基、ベンゾイル基、グリシジル基、炭素原子数２ないし１８の脂肪族カルボン酸の１価基、炭素原子数７ないし１５の脂環式カルボン酸の、又は炭素原子数３ないし５のα，β−不飽和カルボン酸の１価基又は炭素原子数７ないし１５の芳香族カルボン酸の１価基を表すか；又はＲはカルバミン酸又はリン原子含有酸の１価基又は１価シリル基を表し；
ｍが２である場合、Ｒは炭素原子数２ないし１２のアルキレン基、炭素原子数４ないし１２のアルケニレン基、キシリレン基、炭素原子数２ないし３６の脂肪族ジカルボン酸の、又は炭素原子数８ないし１４の脂環式又は芳香族ジカルボン酸の２価基、或いは炭素原子数８ないし１４の脂肪族、脂環式又は芳香族ジカルバミン酸の２価基を表し；又は
Ｒはリン原子含有酸の２価基又は２価シリル基を表し；
ｍが３である場合、Ｒは脂肪族、脂環式又は芳香族トリカルボン酸の３価基を表し；
ｍが４である場合、Ｒは脂肪族、脂環式又は芳香族テトラカルボン酸の４価基を表し；
ｐは１であり；
Ｒ₁は炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数５ないし７のシクロアルキル
基又はベンゾイル基を表し；
Ｒ₂は炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数５ないし７のシクロアルキル
基又は式−ＣＯ−Ｚ（式中、Ｚは水素原子、メチル基又はフェニル基を表す。）で表される基を表し；
Ｒ₅、Ｒ₆及びＲ₇は独立して水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基又は炭素
原子数６ないし１０のアリール基を表し；
Ｒ₈は水素原子、ＯＨ、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数３ないし１
８のアルケニル基、炭素原子数３ないし１８のアルキニル基、１個又はそれ以上のＯＨ、ハロゲン原子又は基−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ₅により置換された炭素原子数１ないし１８のア
ルキル基、炭素原子数３ないし１８のアルケニル基、炭素原子数３ないし１８のアルキニ
ル基、少なくとも１個のＯ原子及び／又はＮＲ₅基により中断された炭素原子数２ないし
１８のアルキル基、炭素原子数３ないし１２のシクロアルキル基又は炭素原子数６ないし１０のアリール基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、炭素原子数５ないし１０のヘテロアリール基、−Ｃ（Ｏ）−（炭素原子数１ないし１８のアルキル）基、−Ｏ−（炭素原子数１ないし１８のアルキル）基又は−ＣＯＯ（炭素原子数１ないし１８のアルキル）基を表し；及び
Ｒ₉、Ｒ₁₀、Ｒ₁₁及びＲ₁₂は独立して水素原子、フェニル基又は炭素原子数１ないし１
８のアルキル基を表す。］で表される安定性の遊離ニトロキシルラジカルを反応系に添加することを含む、塩化ビニル重合を連鎖停止する方法である。

式（Ｉ）ないし（ＩＸ）で表される化合物は、窒素原子周囲の立体障害性が、エチル基、プロピル基又はブチル基のような少なくとも１個の高アルキル置換基により増加されていることを特徴とする。連鎖停止単独として高い立体障害性を有するニトロキシルラジカルを使用する原理は、先行技術には開示されていない。連鎖停止活性は、実施例５に示されるとおり素晴らしい。

本発明の特定の態様において、前記方法は、式中のＧ₁とＧ₃はメチル基を表し及びＧ₂
とＧ₄はエチル基を表し、Ｇ₅はメチル基を表し及びＧ₆は水素原子を表すか；又はＧ₁とＧ₂はエチル基を表し及びＧ₃とＧ₄はメチル基を表し；及びＧ₅とＧ₆は水素原子を表すとこ
ろの式（Ｉ）ないし（ＩＸ）で表される化合物を用いて行われる。

好ましくは、安定性の遊離ニトロキシルラジカルは、式（Ｉ）、（ＩＩ）又は（ＩＩＩ）で表されるものである。

また本発明の対象は、塩化ビニル重合プロセスにおける連鎖停止剤としての式（Ｉ）、（ＩＩ）又は（ＩＩＩ）で表される安定性の遊離ニトロキシルラジカルの使用である。

本発明にしたがって調製されたポリ塩化ビニルは、既知の手法により望ましい形態へと転換され得る。この型の方法は例えば、グラインディング、カレンダリング、押出し、射出成形、シンタリング又はスピニング、さらには押出しブロー成形或いはプラスチゾル方法による転換である。それはまたフォームへと転換され得る。

本発明にしたがって調製されたポリ塩化ビニルは、特に、特に好ましいものであるワイヤーシース及びケーブル絶縁材のための可撓性の配合物の形態にある、半硬質で可撓性の配合物のために特に適している。半硬質の配合物の形態において、それは装飾用フィルム、フォーム、農業用シート、チューブ、密封形材及びオフィスフィルムのために特に適している。

硬質の配合物の形態において、それは中空品（ボトル）、包装フィルム（熱成形フィルム）、吹込みフィルム、安全パッドフィルム（自動車）、チューブ、フォーム、重形材（窓枠）、軽壁形材、建築形材、羽目板、取付具、オフィスフィルム及び装置ハウジング（コンピューター及び家庭内器具）のために特に適している。

プラスチゾルとしてのポリ塩化ビニルの使用例は、人工皮革、フロアカバー、織物被覆、壁カバー、コイル被覆及び自動車アンダーコーティングである。

以下の実施例が本発明を説明する。

実施例１ないし４、比較例１ないし４
共通実験事項
バッチ操作における懸濁方法にしたがって重合を行った。１０００ｍＬ容量の二重圧力反応器を、１０００ｒｐｍの撹拌速度で５８℃及び７０℃の温度にて操作した。圧力を、重合のために用いた温度に依って９ないし１２バール（ｂａｒ）とした。圧力をデジタル的に記録し（ブエチ（Ｂｕｅｃｈｉ）ｂｄｃ．ｓｃ）、反応器内の温度をまた記録した。以下の配合を反応器に添加した：

２００ｍＬの脱塩、脱ガスされたＨ₂Ｏ７５ｇの９９，９７％安定化された塩化ビニル
３．７（供給元；メッサーグリーシェイム（ＭｅｓｓｅｒＧｒｉｅｓｈｅｉｍ））３００ｍｇのポリビニルアルコール（モウィオール８−８８（登録商標：ｍｏｗｉｏｌ８−８８），供給元：クラリアント（Ｃｌａｒｉａｎｔ））塩化ビニルに基いて０．１モル％の、イソデカン中のエチル−３，３−ジ（第三ブチルパーオキシ）ブチレート７５％（ルペロックス２３３Ｍ（登録商標：Ｌｕｐｅｒｏｘ２３３Ｍ），供給元：アトフィナ（Ａｔｏｆｉｎａ））

さらに、添加剤（ニトロキシル及び抗酸化剤）を、反応の開始時（表１、実施例１ないし２及び比較例１ないし４）、又は、表２、実施例３ないし４に示したとおりの特定の重合時間の後のどちらかに記載された量で添加した。
７時間の反応時間後、得られたポリマーを濾過により単離した。
得られた粗ポリマーを水で洗浄し、濾過し、エタノールで洗浄し、重量が一定を維持するまで４０℃にて真空下に乾燥した。
狭い分布のポリスチレン標準品を用いて校正したＧＰＣ（３カラム、ＰＬポリマーラボラトリー）により分子量を決定した。

使用した化合物：
イルガノックス１１４１：８０％２，４−ジメチル−６−（１’−メチルトリデシ−１’−イル）フェノール及び２０％β−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸オクタデシルエステルのブレンド

ニトロキシル１（英国特許第２３３５１９０号明細書及び第２３６１２３６号明細書にそれぞれしたがって調製された）：

チバスペシャルティケミカルズ社からのプロスタブ５４１５（登録商標：Ｐｒｏｓｔａｂ）

結果を表１及び２に与える。

実施例５
共通実験記載から変更し、この反応は５リッターのラボ反応器中で行った。３００ｐｐｍのニトロキシル１を、圧力低下（３時間の反応時間後）の開始時に添加し、さらに１時間の反応時間後、得られたポリマーを濾過により単離した。
得られた粗ポリマーを水で洗浄し、濾過し、エタノールで洗浄し、重量が一定を維持するまで４０℃にて真空下に乾燥した。

表に対する説明
オートクレーブのような密閉された系中のガス状塩化ビニルの重合は、経時的にモノマーの消費を引き起こした。モノマーの消費は同時に、モノマーの使用量にしたがって系内の最初の圧力を低下させる。モノマーの消費及び重合過程はそれゆえ、反応容器中の圧力を測定することによって観測され得る。重合が減速されるか又は停止されるとすぐに、圧力変化が相当に遅くなるか又は圧力が一定値に達する。それゆえ、添加剤の連鎖停止活性を評価するためには、与えられた重合時間後に定義された条件下で圧力を測定することで十分である。弱い連鎖停止剤の存在中においては、重合反応は影響されることなしに生じ、モノマー消費は高く、そして実験の開始点と終末点の間の差圧は大きい。効果的な連鎖停止剤の存在中においては、重合は、並びにモノマーの更なる消費も、遅くなるか又は停止する。それゆえ、生じた差圧は低くなる。
本実施例において、連鎖停止剤の有効性は低い差圧により証明された。本発明の組み合せが明らかに相乗的効果を示していた。

Claims

式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩＩ）又は（ＩＸ）

［式中、
Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄は、独立して炭素原子数１ないし４のアルキル基を表すか、或いはＧ₁とＧ₂又はＧ₃とＧ₄、又はＧ₁とＧ₂とＧ₃とＧ₄はペンタメチレン基を表し、但し、Ｇ₁な
いしＧ₄が炭素原子数１ないし４のアルキル基を表す場合には少なくとも１つはエチル基
、プロピル基又はブチル基を表し；
Ｇ₅、Ｇ₆は、独立して水素原子又は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し；
ｍが１である場合、Ｒは水素原子、中断されていない炭素原子数１ないし１８のアルキル基或いは１個又はそれ以上の酸素原子により中断された炭素原子数２ないし１８のアルキル基、シアノエチル基、ベンゾイル基、グリシジル基、炭素原子数２ないし１８の脂肪族カルボン酸の１価基、炭素原子数７ないし１５の脂環式カルボン酸の、又は炭素原子数３ないし５のα，β−不飽和カルボン酸の１価基又は炭素原子数７ないし１５の芳香族カルボン酸の１価基を表すか；又はＲはカルバミン酸又はリン原子含有酸の１価基又は１価シリル基を表し；
ｍが２である場合、Ｒは炭素原子数２ないし１２のアルキレン基、炭素原子数４ないし１２のアルケニレン基、キシリレン基、炭素原子数２ないし３６の脂肪族ジカルボン酸の、又は炭素原子数８ないし１４の脂環式又は芳香族ジカルボン酸の２価基、或いは炭素原子数８ないし１４の脂肪族、脂環式又は芳香族ジカルバミン酸の２価基を表し；又は
Ｒはリン原子含有酸の２価基又は２価シリル基を表し；
ｍが３である場合、Ｒは脂肪族、脂環式又は芳香族トリカルボン酸の３価基を表し；
ｍが４である場合、Ｒは脂肪族、脂環式又は芳香族テトラカルボン酸の４価基を表し；
ｐは１であり；
Ｒ₁は炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数５ないし７のシクロアルキル
基又はベンゾイル基を表し；
Ｒ₂は炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数５ないし７のシクロアルキル
基又は式−ＣＯ−Ｚ（式中、Ｚは水素原子、メチル基又はフェニル基を表す。）で表される基を表し；
Ｒ₅、Ｒ₆及びＲ₇は独立して水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基又は炭素原
子数６ないし１０のアリール基を表し；
Ｒ₈は水素原子、ＯＨ、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数３ないし１８
のアルケニル基、炭素原子数３ないし１８のアルキニル基、１個又はそれ以上のＯＨ、ハロゲン原子又は基−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ₅により置換された炭素原子数１ないし１８のアル
キル基、炭素原子数３ないし１８のアルケニル基、炭素原子数３ないし１８のアルキニル基、少なくとも１個のＯ原子及び／又はＮＲ₅基により中断された炭素原子数２ないし１
８のアルキル基、炭素原子数３ないし１２のシクロアルキル基又は炭素原子数６ないし１０のアリール基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、炭素原子数５ないし１０のヘテロアリール基、−Ｃ（Ｏ）−（炭素原子数１ないし１８のアルキル）基、−Ｏ−（炭素原子数１ないし１８のアルキル）基又は−ＣＯＯ（炭素原子数１ないし１８のアルキル）基を表し；及び
Ｒ₉、Ｒ₁₀、Ｒ₁₁及びＲ₁₂は独立して水素原子、フェニル基又は炭素原子数１ないし１８
のアルキル基を表す。］で表される安定性の遊離ニトロキシルラジカルを反応系に添加することを含む、塩化ビニル重合を連鎖停止する方法。