JP2008242252A - 反射防止フィルム用積層ポリエステルフィルム - Google Patents

Abstract

【課題】 明所コントラストが良く、光学フィルターに搭載された場合に耐熱性を有する反射防止フィルム用基材を提供する。
【解決手段】 内層に光線吸収剤を含有する３層以上のポリエステルフィルムであり、下記式を満足し、波長３８０ｎｍの光線透過率が５％以下、両面に塗布層を有し、一方の塗布面における波長４００〜８００ｎｍの光線の反射率の平均値が４．５％、その反対側の面の塗布層が架橋剤樹脂を１０〜５０重量％含有することを特徴とする反射防止フィルム用フィルム。
Ｔ_{４４０−４６０}−Ｔ_{４８０−５００}≧３％ …（１）
Ｔ_{４４０−４６０}−Ｔ_{５６０−５８０}≧３％ …（２）
Ｔ_{５２０−５４０}−Ｔ_{４８０−５００}≧３％ …（３）
Ｔ_{５２０−５４０}−Ｔ_{５６０−５８０}≧３％ …（４）
Ｔ_{６１０−６３０}−Ｔ_{４８０−５００}≧３％ …（５）
Ｔ_{６１０−６３０}−Ｔ_{５６０−５８０}≧３％ …（６）
（式中の略号は、各光線波長における光線透過率の各平均値を意味する）
【選択図】 なし

Description

本発明はプラズマディスプレイ用途として好適に用いられる反射防止フィルム用積層ポリエステルフィルムに関するものである。

近年、急激に数量が伸びているプラズマディスプレイの前面に設置される光学フィルターは、電磁波遮蔽層、近赤外線遮蔽層、画質調整層（ネオンカット層）、耐衝撃層などの各種機能層の積層構造となっているが、その最表面には反射防止フィルムが設置されている。

反射防止フィルムの基材としては、透明性、寸法安定性、機械的特性、耐熱性、電気的特性、ガスバリヤー性、耐薬品性、コストなどの観点からポリエステルフィルムが主に使用されている。反射防止フィルムは通常、活性エネルギー線硬化樹脂層を塗設したポリエステルフィルムの基材の上に、高屈折率層と低屈折率層を積層することで得られる。

プラズマディスプレイパネルは、その最表面に白色の蛍光体が配置されている構造上、明るい環境で視聴する際にプラズマパネル表面で反射する環境光の光量が多く、この環境光の反射光により黒色表示部分が灰色に白ばんで見えてしまう欠点があり、プラズマディスプレイの前面に配置される光学フィルターは通常その視感透過率をやや下げるように設計されている。つまり視感透過率を下げることで、蛍光灯などからの環境光が光学フィルターを通過しプラズマディスプレイパネル表面で反射したあと、再び光学フィルターを通過して視認側に出て行く反射光量を少なくしていることになる。

しかしながら、光学フィルターの視感透過率を大きく下げると環境光の反射光量をより少なくできる一方、プラズマディスプレイから発せられる光の光量も同時に少なくなり、表示画像が暗くなってしまうため、その視感透過率を下げるにも限界があり明るい場所でのコントラスト（明所コントラスト）を大きく向上させることは困難である。

また、光学フィルターの視感透過率を低下させる手法としては、染料・顔料などの光線吸収剤を粘着剤や接着剤に配合して貼合する方法、高分子樹脂に配合してプラスチックフィルム表面に塗膜として塗設する方法等が知られているが、これらの中でも塗膜として塗設する方法の場合は光線吸収剤の高度な耐熱性や分散性を必要としないため、この方法が広く採用されている。

しかしながら、これらの方法では、光線吸収剤層に環境光が到達するまでに存在する層界面により、外光がその界面で反射してしまい、光線吸収剤が効率的にその効力を発揮できていないという問題がある。

また、近年プラズマディスプレイは、更なる大画面化、高画質化、および高級性、高い品位が求められ、それに伴い特に蛍光灯下での虹彩状色彩（干渉ムラ）の抑制に対する要求レベルが高くなってきている。また、蛍光灯は昼光色の再現性のため三波長形蛍光灯が主流となってきているが、三波長形蛍光灯照射下では、普通形蛍光灯と比較して、より干渉ムラが見えやすくなる傾向にある。さらに近年は生産性向上、コストダウンを達成するため反射防止層の層構成の簡素化されてきており、従来は基材ポリエステルフィルムの上に表面硬度の向上のため、活性エネルギー線硬化樹脂層を設け、その上に高屈折率層と低屈折率層を積層させた層構成であったが、近年はこの活性エネルギー線硬化樹脂層に屈折率が高い素材を使用し、活性エネルギー線硬化樹脂層が高屈折率層の機能も果たすようになってきた。このような層構成が簡素化された反射防止フィルムでは、基材として使用しているポリエステルフィルムの光学特性が干渉ムラに影響を与えるため、その光学設計がより重要になってきている。

外光反射による干渉ムラが顕著に発生している反射防止フィルムをプラズマディスプレイの最表面に設置すると、視認性悪化による各種不具合がさらに顕著化するだけでなく、表示ディスプレイとしての品位の悪化、さらには目の疲労や健康障害を引き起こす要因になる可能性もある。

さらに、上述の反射防止層の層構成削減のみでなく、プラズマディスプレイ全体の更なる薄型化、軽量化、生産性向上、コストダウンを達成するため、光学フィルターに従来支持体として使用してきた強化ガラスを使用せず、各機能フィルムの積層フィルムを直接プラズマディスプレイに貼りつけるフィルムタイプの光学フィルターを用いたプラズマディスプレイが主流となってきている。またフィルムタイプの光学フィルターに搭載する反射防止フィルムは層構成削減のため反射防止層の裏面に近赤外線遮蔽層を塗設した反射防止／近赤外遮蔽の複合フィルムが通常使用される。ガラスタイプの光学フィルターを使用したプラズマディスプレイでは光学フィルターとプラズマディスプレイの間に空気層が存在していたが、フィルムタイプの光学フィルターは直接プラズマディスプレイパネルに貼りつけるためプラズマディスプレイパネルから直接放熱される熱が各機能層に直接伝わることになり、各機能層により高い耐熱性が求められることになる。

しかしながら、従来の手法で作成された反射防止フィルムでは、耐熱性が十分でなく、特にポリエステルフィルムの塗布層と近赤外線遮蔽層間で耐熱試験後に接着性低下に伴う界面の剥離、それに伴う近赤外線遮蔽層の割れ、また剥離部分に水分が吸収することに起因する膨れ、濁り等が発生してしまうという問題がある。
特開２００１−１１１８５３０号公報 特開２００３−８２１２７号公報

本発明は、上記実情に鑑みなされたものであって、その解決課題は反射防止フィルムの基材として好適に用いることのできる積層ポリエステルフィルムを提供することであって、具体的にはプラズマディスプレイなどの電子ディスプレイの最表面に配置されたときにディスプレイの明所コントラストを向上させ、かつ外光反射による干渉ムラが抑制され、さらにはフィルムタイプの光学フィルターに搭載された場合においても十分な耐熱性を有する反射防止フィルム用積層ポリエステルフィルムを提供することにある。

本発明者らは、上記実情に鑑み、鋭意検討した結果、特定の構成からなる積層ポリエステルフィルムを用いれば、上述の課題を容易に解決できることを知見し、本発明を完成させるに至った。

すなわち、本発明の要旨は、内層に光線吸収剤を含有する、少なくとも３層からなる積層ポリエステルフィルムであって、下記式（１）〜（６）式を同時に満足し、波長３８０ｎｍにおける光線透過率が５．０％以下であり、当該フィルムの製造工程内で設けられた塗布層を両面に有し、一方の塗布面における波長４００〜８００ｎｍの光線の絶対反射率の平均値が４．５％以上であり、その反対側の面の塗布層が架橋剤樹脂を１０〜５０重量％含有することを特徴とする反射防止フィルム用積層ポリエステルフィルムに存する。
Ｔ_{４４０−４６０}−Ｔ_{４８０−５００}≧３％ …（１）
Ｔ_{４４０−４６０}−Ｔ_{５６０−５８０}≧３％ …（２）
Ｔ_{５２０−５４０}−Ｔ_{４８０−５００}≧３％ …（３）
Ｔ_{５２０−５４０}−Ｔ_{５６０−５８０}≧３％ …（４）
Ｔ_{６１０−６３０}−Ｔ_{４８０−５００}≧３％ …（５）
Ｔ_{６１０−６３０}−Ｔ_{５６０−５８０}≧３％ …（６）
（上記式中、Ｔ_{４４０−４６０}、Ｔ_{４８０−５００}、Ｔ_{５２０−５４０}、Ｔ_{５６０−５８０}、Ｔ_{６１０−６３０}は、それぞれ光線波長４４０〜４６０ｎｍ、４８０〜５００ｎｍ、５２０〜５４０ｎｍ、５６０〜５８０ｎｍ、６１０〜６３０ｎｍにおける光線透過率の各平均値を意味する）

以下、本発明をさらに詳細に説明する。
本発明でいう積層ポリエステルフィルムとは、全ての層が口金から共溶融押出される共押出法により押し出されたものを延伸後、必要に応じて熱固定したものを指す。以下、積層ポリエステルフィルムとして３層構造のフィルムについて説明するが、本発明の積層ポリエステルフィルムはその目的を満たす限り、３層ポリエステルフィルムに限定されるものではなく、３層以上の多層であってもよい。

本発明において使用するポリエステルは、芳香族ジカルボン酸と脂肪族グリコールとを重縮合させて得られるものを指す。芳香族ジカルボン酸としては、テレフタル酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸などが挙げられ、脂肪族グリコールとしては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、１，４−シクロヘキサンジメタノール等が挙げられる。代表的なポリエステルとしては、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレート（ＰＥＮ）等が例示される。本発明においては、透明性、ヘーズ、機械的強度に大きな影響を与えない程度であれば主たる構成成分以外の第三成分を含有してもかまわない。

本発明におけるポリエステルは、従来公知の方法で、例えばジカルボン酸とジオールの反応で直接低重合度ポリエステルを得る方法や、ジカルボン酸の低級アルキルエステルとジオールとを従来公知のエステル交換触媒で反応させた後、重合触媒の存在下で重合反応を行う方法で得ることができる。重合触媒としては、アンチモン化合物、ゲルマニウム化合物、チタン化合物等公知の触媒を使用してよいが、好ましくはアンチモン化合物の量を零またはアンチモンとして１００ｐｐｍ以下にすることによりフィルムのくすみを低減したものが好ましい。

本発明の積層ポリエステルフィルムにおいて、最外層とは、フィルムの露出する２面を構成する層であり、それ以外の層を内層と呼ぶ。本発明のフィルムを構成するポリエステルの極限粘度（ＩＶ）は、内層、最外層いずれも通常０．５２〜０．７５、好ましくは０．５５〜０．７０、さらに好ましくは０．５８〜０．６７である。ＩＶ値が０．５２未満では、フィルムとした際のポリエステルが持つ優れた特徴である耐熱性、機械的強度が劣る可能性がある。またＩＶ値が０．７５を超えると、ポリエステルフィルム製造時の押出工程で負荷が大きくなりすぎる傾向があり、生産性が低下する恐れがある。

本発明のポリエステルフィルムの厚みは、フィルムとして製膜可能な範囲であれば特に限定されるものではないが、通常９〜３００μｍ、好ましくは２５〜２５０μｍ、さらに好ましくは５０〜１８８μｍの範囲である。本発明のフィルムの最外層厚みは、片側のみの厚みで０．５μｍ以上かつ総厚みの１／４以下であることが好ましい。かかる厚みが０．５μｍ未満では、加工中の熱履歴等により、内層に含有されている光線吸収剤、紫外線吸収剤がフィルム表面にブリードアウトし、生産ラインの汚染やフィルム表面の異物量の増加が見られる可能性がある。一方、総厚みの１／４の厚さより厚いと、光線吸収剤、紫外線吸収剤を含有させる層の濃度が高くなり、濁りが発生したり、デラミネーションの原因となったりすることがある。また、フィルム巻取り性向上のため最外層に配合している滑剤粒子量が増えてヘーズ値が高くなり、フィルムの透明性が悪化する傾向がある。

本発明のフィルムは、Ｔ_{４４０−４６０}、Ｔ_{４８０−５００}、Ｔ_{５２０−５４０}、Ｔ_{５６０−５８０}、Ｔ_{６１０−６３０}が、前記式（１）〜（６）を同時に満足する必要があり、好ましくは、それぞれの値が５％以上である。光線波長４４０ｎｍ〜４６０ｎｍ、５２０ｎｍ〜５４０ｎｍ、６１０ｎｍ〜６３０ｎｍ領域は、それぞれプラズマディスプレイの青色、緑色、赤色発光波長にあたる一方、光線波長４８０ｎｍ〜５００ｎｍ、５６０ｎｍ〜５８０ｎｍ領域はプラズマディスプレイの発光が無い、もしくは発光量が少ない領域である。かかる各平均値の差が３．０％未満では、プラズマディスプレイ用光学フィルターの最表面に設置されたときにプラズマディスプレイの明所コントラストを向上させる効果が低い。

また、本発明のフィルムは、Ｔ_{４４０−４６０}、Ｔ_{５２０−５４０}、Ｔ_{６１０−６３０}が、それぞれ通常２５％以上、好ましくは４０％以上、さらに好ましくは５０％以上である。かかる値が２５％未満ではプラズマディスプレイ用光学フィルターの最表面に設置されたときにプラズマディスプレイから映し出される画像が暗くなりすぎる傾向がある。

また、本発明のフィルムは、Ｔ_{４４０−４６０}、Ｔ_{５２０−５４０}、Ｔ_{６１０−６３０}が下記式（７）、（８）、（９）を満足することが好ましく、さらに、それぞれの値が５％以下であることが好ましい。
｜Ｔ_{４４０−４６０}−Ｔ_{５２０−５４０}｜≦１０％ …（７）
｜Ｔ_{４４０−４６０}−Ｔ_{６１０−６３０}｜≦１０％ …（８）
｜Ｔ_{５２０−５４０}−Ｔ_{６１０−６３０}｜≦１０％ …（９）

かかる値が１０％を超えると、プラズマディスプレイ用光学フィルターの最表面に設置されたときにプラズマディスプレイから映し出される青色、緑色、赤色の発光強度のバランスが崩れてしまい、特に白色表示時の画像が特定の色に色づいてしまったり、白色表示時の色バランス調整のため青色、緑色、赤色の発光輝度を落とす必要があり、結果的にプラズマディスプレイの発光輝度低下し、明所コントラストが低下してしまったりすることがある。

本発明の積層フィルムの内層のうち少なくとも１層に光線吸収剤を含有する。含有する光線吸収剤の種類は、ポリエステルフィルム製造時の溶融工程に耐えうる耐熱性を有し、かつポリエステル中での分散性に優れるものであれば特に限定されるものではなく、具体例としては染料では、アンスラキノン系、複素環系、ペリノン系、キノリン系染料などが挙げられる。有機顔料では、フタロシアニン系、ペリノン系、イソインドリノン系、ピロール系顔料などが挙げられる。また、透明性を悪化させない範囲であれば、調色のために無機顔料も含有することもできる。これらの光線吸収剤はその吸収特性に応じて前述の光線透過率の範囲内となるよう２種以上を混合して用いられるが、通常、光線波長４８０ｎｍ〜５００ｎｍおよび光線波長５６０ｎｍ〜５８０ｎｍに吸収を有する光線吸収剤を１〜２種ずつ混合して使用する。原料ポリエステル中の含有量としては本発明の目的を満たす限り特に限定されるものではないが、０．００１から１０重量％の範囲が好ましい。かかる含有量が０．００１重量％未満では、フィルム中の光線吸収剤の均一分散性の制御が難しくなることがあり、また１０重量％を超えると光線吸収剤の濃度が高くなり光線吸収剤の凝集などが発生しやすくなる傾向がある。また、必要に応じて酸化防止剤、安定剤、光安定剤、難燃剤、帯電防止剤、増粘剤、滑剤、可塑剤などを添加してもよい。

本発明のフィルムは、内層に紫外線吸収剤を通常０．０１〜１０重量％含有し、より好ましくはその含有量が０．３〜１．８重量％の範囲である。また３８０ｎｍにおける光線透過率（Ｔｕｖ）は、通常５．０％以下であり、より好ましくは２．０％以下、さらに好ましくは１．０％以下である。紫外線吸収剤の含有量が０．０１重量％未満の場合には、ポリエステルフィルムを透過する紫外線によって、紫外線が当たる側よりもポリエステルフィルムを介して内側の化合物が劣化することがある。一方、１０．０重量％を超える量の紫外線吸収剤を含有させても、上記した効果は飽和しており、逆に、表面に紫外線吸収剤がブリードアウトし、接着性低下等、表面特性の悪化を生ずるため好ましくない。また、Ｔｕｖが５．０％より大きくなると、ポリエステルフィルムを透過する紫外線によって、紫外線が当たる側よりもポリエステルフィルムを介して内側の化合物が劣化するのを防ぐのに十分でない場合がある。

本発明で用いられる紫外線吸収剤としては、ポリエステルに含有させることができる紫外線吸収剤であればよく、例えば、トリアジン系化合物、ベンゾフェノン系化合物、ベンゾトリアゾール系化合物、サリシレート系化合物、シアノアクリレート系化合物、ベンゾオキサジン系化合物、環状イミノエステル系化合物等がある。これらの中でも、トリアジン系化合物、ベンゾフェノン系化合物、ベンゾオキサジン系化合物がポリエステルとの相溶性がよく好ましい。

本発明の積層ポリエステルフィルムは、表面硬度の向上のため、活性エネルギー線硬化樹脂層を設けるのが普通である。この場合、ポリエステルフィルムは、一般的に不活性であることから接着性に乏しく、かかる活性エネルギー線硬化樹脂層との接着性を向上させるために、接着性向上のための塗布層をあらかじめ設けることも必要である。

かかる塗布層を形成する方法としては、横延伸工程前（配向結晶化完了前）にコートしてテンター内で乾燥するいわゆるインラインコート法が好ましい。また、必要に応じ、積層フィルムの製造後にオフラインコートで各種のコートを行ってもよい。このようなコートは片面、両面のいずれでもよい。コーティングの材料としては、オフラインコーティングの場合は水系および／または溶媒系のいずれでもよいが、本発明のようなインラインコーティング（製造工程内で塗布層を設ける）の場合は、水系または水分散系が好ましい。

本発明においては、活性エネルギー線硬化樹脂層を設ける面の塗布層表面について、波長４００ｎｍ〜８００ｎｍの範囲の光線の絶対反射率の平均値（Ｒａｖｅ）が４．５％以上であることを必須の要件とし、より好ましくは５．０％以上である。かかる値が４．５％未満であると、反射防止層設置後に、塗布層と活性エネルギー線硬化樹脂層との界面からの反射光が多くなり、反射防止層側から視認した場合に確認できる干渉ムラと呼ばれる色ムラが発生するので好ましくない。

上述の要件を満たす塗布層を形成させるためには、基材のポリエステルフィルムの屈折率と塗布層の上に積層される活性エネルギー線硬化樹脂層の屈折率の相乗平均付近まで屈折率を高めた塗布層を積層することで実現できる。

塗布層の屈折率を上げるために塗布層に使用されるものは、屈折率が高ければ特に限定されるものではないが、例えば、金属化合物、芳香族含有有機化合物等が挙げられる。

金属化合物としては、例えば、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化スズ、酸化アンチモン、酸化イットリウム、酸化ジルコニウム、酸化インジウム、酸化セリウム、ＡＴＯ（アンチモン・スズ酸化物）、ＩＴＯ（インジウム・スズ酸化物）等の金属酸化物、アルミニウムアセチルアセトナート、ヒドロキシアルミニウムジアセテート、ジヒドロキシアルミニウムアセテート等のアルミニウム類；テトラノルマルブチルチタネート、テトライソプロピルチタネート、ブチルチタネートダイマー、テトラ（２−エチルヘキシル）チタネート、テトラメチルチタネート、チタンアセチルアセトナート、チタンテトラアセチルアセトナート、ポリチタンアセチルアセトナート、チタンオクチレングリコレート、チタンラクテート、チタントリエタノールアミネート、チタンエチルアセトアセテート等のチタン類；鉄アセチルアセトナート、鉄アセテート等の鉄類；コバルトアセチルアセトナート等のコバルト類；銅アセテート、銅アセテートモノヒドレート、銅アセテートマルチヒドレート、銅アセチルアセトナート等の銅類；亜鉛アセテート、亜鉛アセテートジヒドレート、亜鉛アセチルアセトナートヒドレート等の亜鉛類；ジルコニウムアセテート、ジルコニウムノルマルプロピレート、ジルコニウムノルマルブチレート、ジルコニウムテトラアセチルアセトナート、ジルコニウムモノアセチルアセトナート、ジルコニウムビスアセチルアセトナート等のジルコニウム類等の金属元素を有する有機化合物が挙げられる。これらは１種類のみ用いてもよいし、２種類以上を併用して用いてもよい。

上記金属化合物の中でも特に塗布性や透明性が良好であるという点でチタン元素あるいはジルコニウム元素を有する有機化合物が好ましく、さらに好ましくはインラインコーティングへの適用等を配慮した場合、水溶性チタンキレート化合物、水溶性ジルコニウムキレート化合物等が好適に使用される。

芳香族含有有機化合物としては、例えば、ナフタレン環やアントラセン環等で例示できる縮合多環式芳香族化合物、ビスフェノールＡ化合物やビフェニル化合物等のベンゼン環の割合が高い化合物、芳香族含有イミド化合物、ベンゾフェノン系やベンゾトリアゾール系等の紫外線吸収剤含有化合物等が挙げられる。これらは１種類のみ用いてもよいし、２種類以上を併用して用いてもよい。

本発明における積層ポリエステルフィルムにおいて、塗布層上に活性エネルギー線硬化樹脂層および反射防止層が積層されたときの反射防止能の向上や透明性の向上のため、また活性エネルギー線硬化樹脂層および近赤外線遮蔽層との密着性を向上させるためにバインダー樹脂を使用することも可能である。

本発明において使用する「バインダー樹脂」とは、高分子化合物安全性評価フロースキーム（昭和６０年１１月 化学物質審議会主催）に準じて、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）測定による数平均分子量（Ｍｎ）が１０００以上の高分子化合物で、かつ造膜性を有するものと定義する。

バインダー樹脂の具体例としては、ポリエステル樹脂、アクリル樹脂、ウレタン樹脂、ポリビニル、ポリアルキレングリコール、ポリアルキレンイミン、メチルセルロース、ヒドロキシセルロース、でんぷん類等が上げられる。活性エネルギー線硬化樹脂層および近赤外線遮蔽層との接着性向上という点では、ポリエステル樹脂、アクリル樹脂、ウレタン樹脂がより好ましく用いられる。反射防止層を設ける面の塗布層に使用するバインダー樹脂においては、屈折率を高く設定できるという点で、これらの化合物の構造中に芳香族を含有することがより好ましい。

さらに近赤外遮蔽層を設ける面の塗布層中には架橋剤を含有することを必須の条件とし、反射防止層を設ける面の塗布層中には本発明の主旨を損なわない範囲において、架橋剤を使用してもよい。架橋剤の具体例としては、種々公知の樹脂を使用することができるが、メラミン系、エポキシ系、オキザゾリン系樹脂、イソシアネート系樹脂から選ばれる少なくとも１種であることが好ましい。塗布性、耐久接着性の点でメラミン系樹脂が特に好ましい。特に反射防止層を設ける面においてはメラミン系樹脂を使用することにより、反射率を高く設定できる利点もある。メラミン系樹脂は、特に限定されるものではないが、メラミン、メラミンとホルムアルデヒドを縮合して得られるメチロール化メラミン誘導体、メチロール化メラミンに低級アルコールを反応させて部分的あるいは完全にエーテル化した化合物、およびこれらの混合物を用いることができる。

またメラミン系樹脂としては、単量体、あるいは二量体以上の多量体からなる縮合物のいずれであってもよく、あるいはこれらの混合物を用いてもよい。上記エーテル化に用いる低級アルコールとしては、メチルアルコール、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、ｎ−ブタノール、イソブタノールなどを好ましく使用することができる。官能基としては、イミノ基、メチロール基、あるいはメトキシメチル基やブトキシメチル基等のアルコキシメチル基を１分子中に有するもので、イミノ基型メチル化メラミン樹脂、メチロール基型メラミン樹脂、メチロール型メチル化メラミン樹脂、完全アルキル型メチル化メラミン樹脂などを用いることができる。その中でもメチロール化メラミン樹脂がもっとも好ましい。さらに、メラミン系架橋剤の熱硬化を促進するため、例えばｐ−トルエンスルホン酸などの酸性触媒を用いることもできる。

塗布剤中における架橋剤樹脂の配合量は、近赤外線遮蔽層を設ける面においては１０〜５０重量％、好ましくは２０〜４０重量％の範囲である。架橋剤樹脂の配合量が１０重量％未満の場合は、耐久試験後の接着性が十分発揮できないことがあり、５０重量％を超える場合は、十分な初期接着性が発揮されない恐れがある。反射防止層を設ける面においては、通常１〜５０重量％、好ましくは５〜３０重量％である。架橋剤樹脂の配合量が１重量％未満の場合は耐溶剤性の改良効果が不十分となる傾向があり、５０重量％を超える場合は、十分な初期接着性が発揮されない恐れがある。

本発明において、滑り性、固着性などをさらに改良するため、塗布層中に無機系粒子や有機系粒子を含有させることが好ましい。塗布剤中における粒子の配合量は、通常０．５〜１０重量％、好ましくは１〜５重量％である。かかる配合量が０．５重量％未満では、耐ブロッキング性が不十分となる場合があり、１０重量％を超えると、フィルムの透明性を阻害し、画像の鮮明度が落ちる傾向がある。

無機粒子としては、シリカ、アルミナ、酸化ジルコニウム、カオリン、タルク、炭酸カルシウム、酸化チタン、酸化バリウム、カーボンブラック、硫化モリブデン、酸化アンチモン等が挙げられる。これらの中では、シリカが安価でかつ粒子径が多種あるので利用しやすい。有機粒子としては、炭素−炭素二重結合を一分子中に２個以上含有する化合物（例えばジビニルベンゼン）により架橋構造を達成したポリスチレンまたはポリアクリレートポリメタクリレートが挙げられる。

上記の無機粒子、有機粒子は表面処理されていてもよい。表面処理剤としては、例えば、界面活性剤、分散剤としての高分子、シランカップリング剤、チタンカップリング剤などが挙げられる。塗布層中の粒子の含有量は、透明性を阻害しない適切な添加量として１０重量％以下が好ましく、さらには５重量％以下が好ましい。

また、塗布層は、帯電防止剤、消泡剤、塗布性改良剤、増粘剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、発泡剤、染料、顔料などを含有してもよい。塗布剤は、水を主たる媒体とする限りにおいて、水への分散を改良する目的または造膜性能を改良する目的で少量の有機溶剤を含有してもよい。有機溶剤は、水に溶解する範囲で使用することが必要である。有機溶剤としては、ｎ−ブチルアルコール、ｎ−プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、エチルアルコール、メチルアルコール等の脂肪族または脂環族アルコール類、プロピレングリコール、エチレングリコール、ジエチレングリコール等のグリコール類、ｎ−ブチルセロソルブ、エチルセロソルブ、メチルセロソルブ、プロピレングリコールモノメチルエーテル等のグリコール誘導体、ジオキサン、テトラヒドロフラン等のエーテル類、酢酸エチル、酢酸アミル等のエステル類、メチルエチルケトン、アセトン等のケトン類、Ｎ−メチルピロリドン等のアミド類が挙げられる。これらの有機溶剤は、必要に応じて二種以上を併用してもよい。

塗布剤の塗布方法としては、例えば、原崎勇次著、槙書店１９７９年発行「コーティング方式」に示されるような、リバースロールコーター、グラビアコーター、ロッドコーター、エアドクターコーターまたはこれら以外の塗布装置を使用することができる。塗布剤のフィルムへの塗布性や接着性を改良するため、塗布前にフィルムに化学処理や放電処理を施してもよい。また表面特性をさらに改良するため、塗布層形成後に放電処理を施してもよい。
また、かかる塗布層の塗布量は、通常、最終的な乾燥後の重量として０．００１ｇ／ｍ^２以上０．３ｇ／ｍ^２以下、好ましくは０．００５〜０．２ｇ／ｍ^２以下である。塗布量が０．００１ｇ／ｍ^２未満の場合は、塗布層の上に設ける活性エネルギー線硬化樹脂層および近赤外線遮蔽層との接着性が十分に満たせない恐れがある。他方、塗布量が０．３ｇ／ｍ^２を超える場合は、滑り性低下等の不具合を生じる場合がある。

また、本発明のフィルムの反射防止層を設ける面の塗布層上に形成する活性エネルギー線硬化樹脂層の硬化成分としては、不飽和ポリエステル樹脂、アクリル系、付加重合系、チオール・アクリルのハイブリッド系、カチオン重合系、カチオン重合とラジカル重合のハイブリッド系などを使用することができる。これらの中では、硬化性、耐擦傷性、表面硬度、可撓性および耐久性の観点でアクリル系の硬化成分が好ましい。

上記のアクリル系硬化成分は、活性エネルギー線重合成分としてのアクリルオリゴマーと反応性希釈剤とを含有する。そして、必要に応じ、光重合開始剤、光増感剤、改質剤を含有する。アクリルオリゴマーとしては、代表的には、アクリル系樹脂骨格に反応性のアクリロイル基またはメタアクリロイル基が結合されたオリゴマーが挙げられる。その他のアクリルオリゴマーとしては、ポリエステル（メタ）アクリレート、エポキシ（メタ）アクリレート、ウレタン（メタ）アクリレート、ポリエーテル（メタ）アクリレート、シリコーン（メタ）アクリレート、ポリブタジエン（メタ）アクリレート等が挙げられる。さらに、メラミン、イソシアヌール酸、環状ホスファゼン等の剛直な骨格にアクリロイル基またはメタアクリロイル基が結合したオリゴマーが挙げられる。

反応性希釈剤は、塗布剤の媒体として塗布工程での溶剤の機能を担うとともに、それ自体が多官能性または一官能性のアクリルオリゴマーとを反応する基を有するため、塗膜の共重合成分となる。反応性希釈剤の具体例としては、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、エチレングリコール（メタ）アクリレート、プロピレングリコール（メタ）アクリレート、（メタ）アクリロイルオキシプロピルトリエトキシシラン、（メタ）アクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン等が挙げられる。

光重合開始剤としては、例えば、２，２−エトキシアセトフェノン、２，２−ジメトキシ−２−フェニルアセトフェノン、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、ジベンゾイル、ベンゾイン、ベンゾインイソプロピルエーテル、ｐ−クロロベンゾフェノン、ｐ−メトキシベンゾフェノン、ミヒラーケトン、アセトフェノン、２−クロロチオキサントン、アントラキノン、フェニルジスルフィド、２−メチル−［４−（メチルチオ）フェニル］−２−モルフォリノ−１−プロパノン等が挙げられる。

光増感剤としては、トリエチルアミン、トリエタノールアミン、２−ジメチルアミノエタノール等の３級アミン系、トリフェニルホスフィン等のアルキルホスフィン系、β−チオジグリコール等のチオエーテル系などが挙げられる。改質剤としては、塗布性改良剤、消泡剤、増粘剤、無機系粒子、有機系粒子、潤滑剤、有機高分子、染料、顔料、安定剤、帯電防止剤などが挙げられる。これらは、活性エネルギー線による反応を阻害しない範囲で使用され、活性エネルギー線硬化樹脂層の特性を用途に応じて改良することができる。活性エネルギー線硬化樹脂層の組成物には、塗工時の作業性向上、塗工厚さのコントロールのため、有機溶剤を配合することができる。

活性エネルギー線硬化樹脂層の形成は、硬化用樹脂組成物を前記の塗布層の表面に塗布した後に活性エネルギー線を照射して架橋硬化させることにより行う。活性エネルギー線としては、紫外線、可視光線、電子線、Ｘ線、α線、β線、γ線を使用することができる。活性エネルギー線の照射は、通常、塗布層側から行うが、フィルムとの密着性を高めるため、フィルム面側から行ってもよく、さらには活性エネルギー線を反射し得る反射板をフィルム面側に設けてもよい。

活性エネルギー線硬化樹脂層の厚さは、通常０．５〜１５μｍ、好ましくは１〜１０μｍの範囲である。硬化樹脂層の厚さが０．５μｍ未満の場合は、表面硬度が不十分となることがあり、１５μｍを超える場合は、硬化樹脂層の硬化収縮が大きくなり、フィルムが硬化樹脂層側にカールすることがある。本発明において硬化樹脂層側の表面硬度は、通常Ｈ以上、好ましくは２Ｈ以上である。Ｈ未満では耐擦傷性が不十分である。

また本発明のフィルムに反射防止層を設ける面の反体面に形成する近赤外線遮蔽層については、通常バインダー樹脂に近赤外線遮蔽剤を含有させ溶剤で希釈した塗料を、塗布、乾燥して形成される。塗料には必要に応じて塗布性改良剤、消泡剤、増粘剤、無機系粒子、有機系粒子、潤滑剤、有機高分子、染料、顔料、安定剤、帯電防止剤などが含有される。塗料の塗布方法としては、前述の原崎勇次著、槙書店１９７９年発行「コーティング方式」に示されるようなリバースロールコーター、グラビアコーター、ロッドコーター、エアドクターコーター、またはこれら以外の塗布装置を使用することができる。

近赤外線遮蔽剤としては、近赤外領域に吸収を有する色素であるならばいずれでもよく例えばジイモニウム塩化合物、フタロシアニン化合物、ナフタロシアニン化合物、インドアニリン化合物、ベンゾピラン化合物、キノリン化合物、アントラキノン化合物、スクアリリウム化合物、ニッケル錯体化合物、銅化合物、タングステン化合物、酸化インジウム錫、酸化アンチモン錫、リン酸イッテルビウムなどが挙げられる。これらの近赤外線遮蔽剤は、必要に応じて二種以上を併用してもよい。

近赤外線遮蔽層に用いられるバインダー樹脂の具体例としては、通常、ポリエステル樹脂、アクリル樹脂、ウレタン樹脂、メラミン樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリオレフィン樹脂、ポリビニル樹脂、ポリビニルアルコール樹脂などが挙げられ、近赤外線吸収剤の分散性、透明性、耐久性などの観点からポリエステル樹脂、アクリル樹脂、ポリカーボネート樹脂が好ましい。

溶剤としては、通常ハロゲン系、アルコール系、ケトン系、エステル系、脂肪族炭化水素系、芳香族炭化水素系、エーテル系が挙げられる。これらの溶剤は必要に応じて二種以上を併用してもよい。

近赤外線遮蔽層の厚さは、通常０．５〜１５μｍ、好ましくは１〜１０μｍの範囲である。近赤外線遮蔽層の厚さが０．５μｍ未満の場合は、近赤外線遮蔽剤の濃度が高くなり近赤外線遮蔽剤同士の相互作用により耐久性が悪化し、１５μｍを超える場合は、塗布後の乾燥が不十分となりやすく、近赤外吸収層内の残留溶剤量が増え耐久性が悪化するともに、塗布層の強度が不十分となる恐れがある。

本発明における積層ポリエステル層の最外層には、易滑性付与を主たる目的として粒子を配合してもよい。配合する粒子の種類は、易滑性付与可能な粒子であれば特に限定されるものではなく、具体例としては、例えば、シリカ、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸バリウム、硫酸カルシウム、リン酸カルシウム、リン酸マグネシウム酸化珪素、カオリン、酸化アルミニウム、酸化チタン等の粒子が挙げられる。また、特公昭５９−５２１６号公報、特開昭５９−２１７７５５号公報等に記載されている耐熱性有機粒子を用いてもよい。この他の耐熱性有機粒子の例として、熱硬化性尿素樹脂、熱硬化性フェノール樹脂、熱硬化性エポキシ樹脂、ベンゾグアナミン樹脂等が挙げられる。さらに、ポリエステル製造工程中、触媒等の金属化合物の一部を沈殿、微分散させた析出粒子を用いることもできる。

一方、使用する粒子の形状に関しても特に限定されるわけではなく、球状、塊状、棒状、扁平状等のいずれを用いてもよい。また、その硬度、比重、色等についても特に制限はない。これら一連の粒子は、必要に応じて２種類以上を併用してもよい。

また、用いる粒子の平均粒径は、通常０．０１〜５μｍが好ましい。平均粒径が０．０１μｍ未満の場合には、粒子が凝集しやすく、分散性が不十分な場合があり、一方、５μｍを超える場合には、フィルムの表面粗度が粗くなりすぎて、透明性が損なわれる恐れがある。

さらに、ポリエステル中の粒子含有量は、フィルム全体の重量に対して、通常０．０００３〜１．０重量％、好ましくは０．０００５〜０．５重量％の範囲である。粒子含有量が０．０００３重量％未満の場合には、フィルムの易滑性が不十分な場合があり、一方、１．０重量％を超えて添加する場合にはフィルムの透明性が不十分な場合がある。

ポリエステル中に粒子を添加する方法としては、特に限定されるものではなく、従来公知の方法を採用しうる。例えば、ポリエステルを製造する任意の段階において添加することができるが、好ましくはエステル化の段階、もしくはエステル交換反応終了後、重縮合反応を進めてもよい。また、ベント付き混練押出機を用い、エチレングリコールまたは水などに分散させた粒子のスラリーとポリエステル原料とをブレンドする方法、または、混練押出機を用い、乾燥させた粒子とポリエステル原料とをブレンドする方法などによって行われる。

なお、本発明におけるポリエステルフィルム中には、上述の粒子以外に必要に応じて従来公知の酸化防止剤、熱安定剤、潤滑剤、帯電防止剤、蛍光増白剤等を添加することができる。

また、本発明のフィルムは、フィルムヘーズが通常０〜３．０％、好ましくは０〜１．５％、さらに好ましくは０〜１．２％、特に好ましくは０〜１．０％である。本発明のフィルムは、その優れた透明性を有するために光学用途に広く用いられるが、フィルムヘーズが３．０％を超える場合には、プラズマディスプレイで表示される画像・色のゆがみ・にじみの原因となることがある。

本発明のポリエステルフィルムは近赤外線遮蔽層の上に画質補正層、電磁波遮蔽層などの各種機能層を積層させてもよい。

本発明によれば、電子ディスプレイの明所コントラストを向上させ、かつフィルムタイプの光学フィルターに搭載された場合においても十分な耐熱性を有する反射防止フィルム用積層ポリエステルフィルムを提供することができ、その工業的価値は極めて高い。

以下、実施例により本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はその要旨を超えない限り、以下の実施例に限定されるものではない。また、本発明で用いた測定法は次のとおりである。

（１）粘度（ＩＶ）
ポリマー１ｇをフェノール／テトラクロロエタン＝１／１（重量比）の混合溶媒１００ｍｌに溶解させ、３０℃で測定した。

（２）フィルムの積層厚さ
フィルム小片をエポキシ樹脂にて固定成形した後、ミクロトームで切断し、フィルムの断面を光学顕微鏡写真にて観察した。その断面のうちフィルム表面とほぼ平行に２本の界面が観察される。その２本の界面とフィルム表面までの距離を１０枚の写真から測定し、平均値の積層厚さとした。

（３）平均粒径（ｄ_５０：μｍ）
島津製作所製遠心沈降式粒度分布測定装置ＳＡ−ＣＰ３型を用いてストークスの抵抗則に基づく沈降法によって粒子の大きさを測定した。測定により得られた粒子の等価球形分布における積算（体積基準）５０％の値を用いて平均粒径とした。

（４）光線透過率
分光光度計（島津製作所製ＵＶ３１００ＰＣ）により、ハロゲンランプ光源を用いてスキャン速度を低速、サンプリングピッチを１ｎｍ、光線波長３５０〜８００ｎｍ領域で連続的に光線透過率を測定し、その測定結果より光線波長３８０ｎｍにおける光線透過率（Ｔｕｖ）を読み取った。また、光線波長４４０ｎｍ〜４６０ｎｍ、４８０ｎｍ〜５００ｎｍ、５２０ｎｍ〜５４０ｎｍ、５６０ｎｍ〜５８０ｎｍ、６１０ｎｍ〜６３０ｎｍにおける光線透過率の各平均値（それぞれＴ_{４４０−４６０}、Ｔ_{４８０−５００}、Ｔ_{５２０−５４０}、Ｔ_{５６０−５８０}、Ｔ_{６１０−６３０}）については算術平均にて上述の測定結果より算出した。

（５）絶対反射率
ポリエステルフィルムの絶対反射率を測定する測定面の反対面に黒テープ（ニチバン株式会社製ビニールテープＶＴ−５０）を貼り、分光光度計（島津製作所製ＵＶ３１００ＰＣ）により、ハロゲンランプ光源を用いて、入射角５°、スキャン速度を低速、サンプリングピッチを１ｎｍ、光線波長４００〜８００ｎｍ領域で連続的に絶対反射率を測定し、その測定結果より光線波長４００〜８００ｎｍの絶対反射率の平均値（Ｒａｖｅ）を算術平均にて算出した。

（６）フィルムヘーズ
ＪＩＳ−Ｋ−７１０５に準じて日本電色工業社製積分球式濁度計「ＮＤＨ−３００Ａ」により、フィルムヘーズを測定した。

（７）塗布量
フィルムを１００ｍｍ×１００ｍｍの小片１０枚に切り出し、塗布量を測定する面をメチルエチルケトン／トルエン＝１／１の混合有機溶剤を染み込ませた布で拭き取り、拭き取り前後の重量差から平方メートル当たりに換算し、塗布量（ｇ／ｍ^２）を算出した。

（８）活性エネルギー線硬化樹脂層との初期接着性および耐熱試験後の接着性
アクリル系ハードコート剤「ＫＡＹＡＲＡＤ（日本化薬社製）」と「紫光（日本合成化学工業社製）」を２：１の混合物をトルエンとメチルエチルケトンの混合溶媒で希釈し、これを硬化後の厚みで３μｍとなるようにリバースグラビア方式でフィルムの反射防止層を設ける側に塗工した。次に１１０℃１分間乾燥して溶剤を除去した後、高圧水銀灯により出力１２０Ｗ／ｃｍ、照射距離１５ｃｍ、ライン速度１０ｍ／分の条件で紫外線硬化させ、活性エネルギー線硬化樹脂層を形成した。初期接着性の評価については硬化直後に、当該層に１インチ幅に碁盤目が１００個になるようクロスカットをいれ、直ちに、同一箇所について３回、セロテープ（登録商標）による急速剥離テストを実施し、剥離面積により評価した。また、耐熱試験後の接着性の評価については活性エネルギー線硬化樹脂層を形成した後、小型環境試験機にて９０℃の環境に１０００時間暴露した後に、上述のセロテープ（登録商標）による急速剥離テストを実施し、剥離面積により評価した。判定基準は以下のとおりである。
◎：碁盤目剥離個数＝０
○：１≦碁盤目剥離個数≦２０
×：２１≦碁盤目剥離個数

（９）近赤外線遮蔽層との初期接着性および耐熱試験後の接着性
トルエンとメチルエチルケトンの混合溶媒で近赤外吸収色素「ＣＩＲ−１０８５（日本カーリット社製）」と樹脂バインダー「オプトレッツＯＺ１１００（日立化成工業社製）」を色素重量（対固形分濃度）６．２重量部となるように配合し、これを近赤外線遮蔽層を設ける側に乾燥後の厚みで６μｍとなるようにマイクログラビア方式で塗工、乾燥し、近赤外線遮蔽層を形成した。初期接着性の評価については形成直後に、当該層に１インチ幅に碁盤目が１００個になるようクロスカットをいれ、直ちに、同一箇所について３回、セロテープ（登録商標）による急速剥離テストを実施し、剥離面積により評価した。また、耐熱試験後の接着性の評価については近赤外線層を形成した後、小型環境試験機にて９０℃の環境に１０００時間暴露した後に、上述のセロテープ（登録商標）による急速剥離テストを実施し、剥離面積により評価した。判定基準は以下のとおりである。
◎：碁盤目剥離個数＝０
○：１≦碁盤目剥離個数≦２０
×：２１≦碁盤目剥離個数

（１０）反射防止層の干渉ムラ
活性エネルギー線硬化樹脂層の上に、パーフルオロブテニルビニルエーテルの重合体のパーフルオロ（２−ブチルテトラハイドロフラン）溶液を使用し、乾燥後の塗布厚さが１００ｎｍとなるようにマイクログラビア方式で塗工し、１２０℃で１０分間乾燥し、反射防止層を積層した。得られた反射防止フィルムを３波長域発光形蛍光灯下で目視にて干渉ムラを観察し評価した。判定基準は以下のとおりである。
○：視認性が良好
×：視認性の悪い（干渉ムラが確認できる）

（１１）ＵＶ耐光性
反射防止層および近赤外線遮蔽層を形成した反射防止／近赤外線遮蔽複合フィルムを、スガ試験機製紫外線ロングライフフェードメーター（ＦＡＬ−３型）を使用し、６３±３℃で５００時間反射防止層側から紫外線を照射した。紫外線照射前後で、サンプルの光線波長１１００ｎｍの光線透過率の差（ΔＴ_１１００）を用いて行った。ΔＴ_１１００の値が小さいほど近赤外吸収色素の劣化が少なく、ＵＶ耐光性が良好であることを示す。光線波長１１００ｎｍの光線透過率の測定には、島津製作所製ＵＶ３１００ＰＣを使用した。耐光性の判断基準は以下のとおりである。
○：ΔＴ_１１００≦１．０
×：１．０＜ΔＴ_１１００

（１２）明所コントラスト
フィルムの片面に反射防止層を塗設し、その反対面に近赤外吸収層を塗設し、反射防止／近赤外吸収複合フィルムを作成した。このフィルムの近赤外吸収層側に電磁波シールドメッシュ（線幅１０μｍ、線ピッチ２５０μｍ）、半強化ガラスをこの順で貼り合わせ光学フィルターとした。この光学フィルターを市販の光学フィルターを取り外したプラズマディスプレイパネル（日立製作所製 Ｗ４２−Ｐ５０００）の前面に設置し、ディスプレイの半分は黒色を表示し、残りの半分は白色を表示して、その界面のコントラスト差をハロゲンランプ照射下で視感評価した。明所コントラストの判断基準は以下のとおりである。
Ａ：白色表示部と黒色表示部のコントラストが高く、視認性に優れる
Ｂ：白色表示部と黒色表示部のコントラストが十分にあり、画像を視認するのに問題のないレベルである
Ｃ：白色表示部と黒色表示部のコントラストが十分でなく、視認性悪い

（１３）白色表示時の色バランス
反射防止層と近赤外吸収層を形成した複合フィルムに電磁波シールドメッシュ、半強化ガラスを貼り合わせ作成した光学フィルターを市販の光学フィルターを取り外したプラズマディスプレイパネル（日立製作所製 Ｗ４２−Ｐ５０００）の前面に設置し、環境光を完全に遮断した暗室内にて、ディスプレイ全面に白色を表示して、その白の色目が特定の色に着色がかっているか否か（色バランス）を視感評価した。明所コントラストの判断基準は以下のとおりである。
Ｗ：白色表示部分は無彩色であり、着色がかっていない
Ｒ：白色表示部分は赤色がかっている
Ｇ：白色表示部分は緑色がかっている
Ｂ：白色表示部分は青色がかっている

以下に実施例／比較例を示すが、これに用いたポリエステルの製造方法は次のとおりである。
〈ポリエステルの製造〉
＜ポリエステル（Ａ）の製造方法＞
テレフタル酸ジメチル１００重量部とエチレングリコール６０重量部とを出発原料とし、触媒としてテトラブチルチタネート０．０１１重量部を反応器にとり、反応開始温度を１５０℃とし、メタノールの留去とともに徐々に反応温度を上昇させ、３時間後に２３０℃とした。４時間後、実質的にエステル交換反応を終了させた後、４時間重縮合反応を行った。すなわち、温度を２３０℃から徐々に昇温し２８０℃とした。一方、圧力は常圧より徐々に減じ、最終的には０．３ｍｍＨｇとした。反応開始後、反応槽の攪拌動力の変化により、極限粘度０．６３に相当する時点で反応を停止し、窒素加圧下ポリマーを吐出させた。得られたポリエステル（Ａ）の極限粘度は０．６３であった。

＜ポリエステル（Ｂ）の製造方法＞
ポリエステル（Ａ）を、予め１６０℃で予備結晶化させた後、温度２２０℃の窒素雰囲気下で固相重合し、極限粘度０．７５のポリエステル（Ｂ）を得た。

＜ポリエステル（Ｃ）の製造方法＞
ポリエステル（Ａ）の製造方法において、エチレングリコールに分散させた平均粒子径１．６μｍのシリカ粒子を０．２部加えて、極限粘度０．６５に相当する時点で重縮合反応を停止した以外は、ポリエステル（Ａ）の製造方法と同様の方法を用いてポリエステル（Ｃ）を得た。得られたポリエステル（Ｃ）は、極限粘度０．６５であった。

＜ポリエステル（Ｄ）の製造方法＞
ポリエステル（Ａ）をベント付き二軸押出機に供して、紫外線吸収剤として２，２−（１，４−フェニレン）ビス［４Ｈ−３，１−ベンゾオキサジン−４−オン］を１０重量％濃度となるように供給して溶融混練りしてチップ化を行い、紫外線吸収剤マスターバッチポリエステル（Ｄ）を作成した。得られたポリエステル（Ｄ）の極限粘度は、０．５９であった。

＜ポリエステル（Ｅ）の製造方法＞
ポリエステル（Ａ）をベント付き二軸押出機に供して、チバ・スペシャリティケミカルズ社製 ＯＲＡＳＯＬ Ｂｌｕｅ ＧＮ ４．０重量％、同Ｒｅｄ Ｇ ２．１重量％、三菱化学社製ダイアレジン レッドＡ ２．５重量％、同レッドＳ １．４重量％の各濃度となるように供給して溶融混練りしてチップ化を行い、染料マスターバッチポリエステル（Ｅ）を作成した。得られたポリエステル（Ｅ）の極限粘度は、０．６０であった。

＜ポリエステル（Ｆ）の製造方法＞
ポリエステル（Ａ）をベント付き二軸押出機に供して、チバ・スペシャリティケミカルズ社製 ＯＲＡＳＯＬ Ｂｌｕｅ ＧＮ ４．２重量％、同Ｒｅｄ Ｇ ２．１重量％、三菱化学社製ダイアレジン レッドＡ １．４重量％、同レッドＳ ２．４重量％の各濃度となるように供給して溶融混練りしてチップ化を行い、染料マスターバッチポリエステル（Ｆ）を作成した。得られたポリエステル（Ｆ）の極限粘度は、０．６０であった。

＜ポリエステル（Ｇ）の製造方法＞
ポリエステル（Ａ）をベント付き二軸押出機に供して、チバ・スペシャリティケミカルズ社製 ＯＲＡＳＯＬ Ｂｌｕｅ ＧＮ ３．２重量％、同Ｒｅｄ Ｇ ２．９重量％、三菱化学社製ダイアレジン レッドＡ １．４重量％、同レッドＳ ２．５重量％の各濃度となるように供給して溶融混練りしてチップ化を行い、染料マスターバッチポリエステル（Ｇ）を作成した。得られたポリエステル（Ｇ）の極限粘度は、０．６０であった。

＜ポリエステル（Ｈ）の製造方法＞
ポリエステル（Ａ）をベント付き二軸押出機に供して、三菱化学社製ダイアレジンレッドＳ ２．０重量％、同ヴァイオレッドＤ １．３重量％、同ブルーＨ３Ｇ ４．４重量％、および同イエローＦ ２．３重量％の各濃度となるように供給して溶融混練りしてチップ化を行い、染料マスターバッチポリエステル（Ｅ）を作成した。得られたポリエステル（Ｈ）の極限粘度は、０．６０であった。

塗布層を構成する化合物例は以下のとおりである。
＜水性塗料ａ：ポリエステル樹脂＞
下記組成で共重合したポリエステル樹脂の水分散体
モノマー組成：（酸成分）テレフタル酸／イソフタル酸／５−ソジウムスルホイソフタル酸／／（ジオール成分）エチレングリコール／１，４−ブタンジオール／ジエチレングリコール＝５６／４０／４／／７０／２０／１０（ｍｏｌ％）

＜水性塗料ｂ：アクリル樹脂＞
メチルメタクリレート／エチルアクリレート／アクリロニトリル／Ｎ−メチロールメタアクリルアミド＝４５／４５／５／５（モル比）の乳化重合体（乳化剤：アニオン系界面活性剤）

＜水性塗料ｃ：ウレタン樹脂＞
下記の方法で得られた水性ポリウレタン系樹脂水性塗料
まず、テレフタル酸６６４部、イソフタル酸６３１部、１，４−ブタンジオール４７２部、ネオペンチルグリコール４４７部から成るポリエステルポリオールを得た。次いで、得られたポリエステルポリオールに、アジピン酸３２１部、ジメチロールプロピオン酸２６８部を加え、ペンダントカルボキシル基含有ポリエステルポリオールＡを得た。さらに、上記のポリエステルポリオールＡ１８８０部にヘキサメチレンジイソシアネート１６０部を加えて水性ポリウレタン系樹脂水性塗料を得た。

＜水性塗料ｄ：金属元素を有する有機化合物＞
下記配合で混合した金属元素を有する有機化合物含有水性塗料
チタントリエタノールアミネート／チタンラクテート＝３３／６７（重量％）

＜水性塗料ｅ：メラミン化合物＞
ヘキサメトキシメチルメラミン

＜水性塗料ｆ：無機粒子＞
平均粒径６５ｎｍのシリカゾル

また、以下の実施例／比較例で用いた配向結晶化完了前に塗布する塗布液１，２，３，４，５の上述の各種水性塗料の固形分比は、下記表１のとおりである。
＜水性塗料の固形分比＞

実施例１：
前述のポリエステル（Ｂ）、（Ｃ）をそれぞれ９２．０％、８．０％の割合で混合した混合原料をＡ層の原料とし、ポリエステル（Ａ）、（Ｄ）、（Ｅ）をそれぞれ９０．５％、８．０％、１．５％の割合で混合した混合原料をＢ層の原料として、２台のベント式二軸押出機に各々を供給し、それぞれ２８５℃で溶融し、Ａ層を最外層（表層）、Ｂ層を中間層とする２種３層（Ａ／Ｂ／Ａ）の層構成で共押出して口金から押出し静電印加密着法を用いて表面温度を４０℃に設定した冷却ロール上で冷却固化して未延伸シートを得た。次いで、ロール周速差を利用してフィルム温度８１℃で縦方向に３．４倍延伸した後、反射防止層を設ける面に塗布液１を塗布し、近赤外線遮蔽層を設ける面に塗布液３を塗布し、テンターに導き、横方向に１２０℃で４．０倍延伸し、２２５℃で熱処理を行った後、１４０℃での冷却ゾーンを経て、横方向に２％弛緩し、厚さ１００μｍの積層ポリエステルフィルムを得た。得られたフィルムの各層の厚みは、５／９０／５μｍであった。反射防止層を設ける面の塗布量は０．１５１ｇ／ｍ^２で、近赤外線遮蔽層を設ける面の塗布量は０．１４７ｇ／ｍ^２であった。

実施例２：
実施例１において、Ｂ層の原料をポリエステル（Ａ）、（Ｄ）、（Ｅ）をそれぞれ８９．０％、８．０％、３．０％で混合した混合原料とし、反射防止層を設ける面に塗布する塗布液を塗布液２とした以外は、実施例１と同様にして厚み１００μｍのポリエステルフィルムを得た。得られたフィルムの各層の厚みは、５／９０／５μｍであった。反射防止層を設ける面の塗布量は０．１５３ｇ／ｍ^２で、近赤外線遮蔽層を設ける面の塗布量は０．１４５ｇ／ｍ^２であった。

実施例３：
実施例１において、Ｂ層の原料を、ポリエステル（Ａ）、（Ｄ）、（Ｆ）をそれぞれ９０．５％、８．０％、１．５％で混合した混合原料とした以外は、実施例１と同様にして厚み１００μｍのポリエステルフィルムを得た。得られたフィルムの各層の厚みは、５／９０／５μｍであった。反射防止層を設ける面の塗布量は０．１５０ｇ／ｍ^２で、近赤外線遮蔽層を設ける面の塗布量は０．１４２ｇ／ｍ^２であった。
実施例４：
実施例１において、Ｂ層の原料を、ポリエステル（Ａ）、（Ｄ）、（Ｇ）をそれぞれ９０．５％、８．０％、１．５％で混合した混合原料とした以外は、実施例１と同様にして厚み１００μｍのポリエステルフィルムを得た。得られたフィルムの各層の厚みは、５／９０／５μｍであった。反射防止層を設ける面の塗布量は０．１５４ｇ／ｍ^２で、近赤外線遮蔽層を設ける面の塗布量は０．１４２ｇ／ｍ^２であった。

比較例１：
実施例１において、Ｂ層の原料を、ポリエステル（Ａ）、（Ｄ）、（Ｈ）をそれぞれ８９．４％、８．０％、２．６％で混合した混合原料とした以外は、実施例１と同様にして厚み１００μｍのポリエステルフィルムを得た。得られたフィルムの各層の厚みは、５／９０／５μｍであった。反射防止層を設ける面の塗布量は０．１５１ｇ／ｍ^２で、近赤外線遮蔽層を設ける面の塗布量は０．１４３ｇ／ｍ^２であった。

比較例２：
実施例１において、Ｂ層の原料を、ポリエステル（Ａ）、（Ｄ）、（Ｈ）をそれぞれ８６．８％、８．０％、５．２％で混合した混合原料とした以外は、実施例１と同様にして厚み１００μｍのポリエステルフィルムを得た。得られたフィルムの各層の厚みは、５／９０／５μｍであった。反射防止層を設ける面の塗布量は０．１５２ｇ／ｍ^２で、近赤外線遮蔽層を設ける面の塗布量は０．１４６ｇ／ｍ^２であった。

比較例３：
実施例１において、Ｂ層の原料を、ポリエステル（Ａ）、（Ｄ）、（Ｅ）をそれぞれ９５．７％、２．８％、１．５％で混合した混合原料とした以外は、実施例１と同様にして厚み１００μｍのポリエステルフィルムを得た。得られたフィルムの各層の厚みは、５／９０／５μｍであった。反射防止層を設ける面の塗布量は０．１５０ｇ／ｍ^２で、近赤外線遮蔽層を設ける面の塗布量は０．１４２ｇ／ｍ^２であった。

比較例４：
反射防止層を設ける面に塗布する塗布液を塗布液３とした以外は、実施例１と同様にして厚み１００μｍのポリエステルフィルムを得た。得られたフィルムの各層の厚みは、５／９０／５μｍであった。反射防止層を設ける面の塗布量は０．１４８ｇ／ｍ^２で、近赤外線遮蔽層を設ける面の塗布量は０．１４２ｇ／ｍ^２であった。

比較例５：
近赤外線遮蔽層を設ける面に塗布する塗布液を塗布液４とした以外は、実施例１と同様にして厚み１００μｍのポリエステルフィルムを得た。得られたフィルムの各層の厚みは、５／９０／５μｍであった。反射防止層を設ける面の塗布量は０．１５２ｇ／ｍ^２で、近赤外線遮蔽層を設ける面の塗布量は０．１４３ｇ／ｍ^２であった。

比較例６：
近赤外線遮蔽層を設ける面に塗布する塗布液を塗布液５とした以外は、実施例１と同様にして厚み１００μｍのポリエステルフィルムを得た。得られたフィルムの各層の厚みは、５／９０／５μｍであった。反射防止層を設ける面の塗布量は０．１５３ｇ／ｍ^２で、近赤外線遮蔽層を設ける面の塗布量は０．１４１ｇ／ｍ^２であった。

比較例７：
ポリエステル（Ａ）、（Ｃ）、（Ｅ）をそれぞれ９１．０％、８．０％、１．０％の割合で混合した混合原料を用いて、１台のベント式二軸押出機に供給して溶融押出しし、延伸および熱処理の条件は実施例１と同様にして厚み１００μｍの単層のフィルムを得た。得られたフィルムは厚みが１００μｍであり、フィルム表面に光線吸収剤が析出したフィルムであった。このため塗布層の塗布量および特性は正確に測定することができなかった。また本フィルム生産後に生産ラインの光線吸収剤による汚染が確認された。

実施例１〜４、比較例１〜６で得られたポリエステルフィルムの特性をまとめて表２〜５に示す。本発明の要件を満たすフィルムは、光学用としての適性が高いことがわかる。

表３中の略号は以下のとおりである。
（１）：Ｔ_{４４０−４６０}-Ｔ_{４8０−５００}
（２）：Ｔ_{４４０−４６０}-Ｔ_{５６０−５８０}
（３）：Ｔ_{５２０−５４０}-Ｔ_{４８０−５００}
（４）：Ｔ_{５２０−５４０}-Ｔ_{５６０−５８０}
（５）：Ｔ_{６１０−６３０}-Ｔ_{４８０−５００}
（６）：Ｔ_{６１０−６３０}-Ｔ_{５６０−５８０}
（７）：｜Ｔ_{４４０−４６０}-Ｔ_{５２０−５４０}｜
（８）：｜Ｔ_{４４０−４６０}-Ｔ_{６１０−６３０}｜
（９）：｜Ｔ_{５２０−５４０}-Ｔ_{６１０−６３０}｜

本発明のフィルムは、例えば、プラズマディスプレイなどの電子ディスプレイ用の反射防止フィルム用として、好適に利用することができる。

Claims (1)

1. 内層に光線吸収剤を含有する、少なくとも３層からなる積層ポリエステルフィルムであって、下記式（１）〜（６）式を同時に満足し、波長３８０ｎｍにおける光線透過率が５．０％以下であり、当該フィルムの製造工程内で設けられた塗布層を両面に有し、一方の塗布面における波長４００〜８００ｎｍの光線の絶対反射率の平均値が４．５％以上であり、その反対側の面の塗布層が架橋剤樹脂を１０〜５０重量％含有することを特徴とする反射防止フィルム用積層ポリエステルフィルム。
   Ｔ_{４４０−４６０}−Ｔ_{４８０−５００}≧３％ …（１）
   Ｔ_{４４０−４６０}−Ｔ_{５６０−５８０}≧３％ …（２）
   Ｔ_{５２０−５４０}−Ｔ_{４８０−５００}≧３％ …（３）
   Ｔ_{５２０−５４０}−Ｔ_{５６０−５８０}≧３％ …（４）
   Ｔ_{６１０−６３０}−Ｔ_{４８０−５００}≧３％ …（５）
   Ｔ_{６１０−６３０}−Ｔ_{５６０−５８０}≧３％ …（６）
   （上記式中、Ｔ_{４４０−４６０}、Ｔ_{４８０−５００}、Ｔ_{５２０−５４０}、Ｔ_{５６０−５８０}、Ｔ_{６１０−６３０}は、それぞれ光線波長４４０〜４６０ｎｍ、４８０〜５００ｎｍ、５２０〜５４０ｎｍ、５６０〜５８０ｎｍ、６１０〜６３０ｎｍにおける光線透過率の各平均値を意味する）