JP2008138190A - レオロジーコントロール剤 - Google Patents
レオロジーコントロール剤 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2008138190A JP2008138190A JP2007289689A JP2007289689A JP2008138190A JP 2008138190 A JP2008138190 A JP 2008138190A JP 2007289689 A JP2007289689 A JP 2007289689A JP 2007289689 A JP2007289689 A JP 2007289689A JP 2008138190 A JP2008138190 A JP 2008138190A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- rheology control
- hydrogen phosphate
- calcium hydrogen
- control agent
- particle size
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Abstract
水性懸濁液を製造する際に短時間の攪拌で十分な混合性を示し、水−粉体の分離性や粉体の沈降性が起こりにくく、再分散性の高い水性懸濁液を得るための、化学反応性がなくpHが中性の無機型レオロジーコントロール剤を提供することである。
【解決手段】
平均粒子径0.01〜40μmの鱗片状のリン酸水素カルシウムを、水性懸濁液に添加した場合、より高いレオロジーコントロール効果があり、沈降性の抑制、水分散性の向上などに有用であるレオロジーコントロール剤を提供することができる。
【選択図】なし
Description
本発明のリン酸水素カルシウムは、二水物や無水物のどちらでもよいが、硬度が高く、鱗片状となりやすい無水物のほうが良く、下式(I)を満たすものを用いることができる。
(I) CaHPO2・mH2O(式中、mは0≦m≦0.5の範囲の数を示す)
また、水中においてリン酸水素カルシウム・二水物にクエン酸を添加し、60℃以上で水熱処理して鱗片状のリン酸水素カルシウムを製造することができる。ここで原料のリン酸水素カルシウム・二水物として、あらかじめ粉砕して所望の平均粒子径としたリン酸水素カルシウム・二水物を用いることによって、水熱処理して所望の平均粒子径の鱗片状のリン酸水素カルシウムを得ることができ、あとの粉砕工程を省くことができる。
粒度分布測定器〔SALD−2000J、島津製作所(株)製〕で屈折率1.6−0.10iの条件で測定した。
水2Lを撹拌しながら生石灰(CaO純度96%)を投入し、30分間撹拌して、石灰乳とし、この石灰乳を100メッシュで篩過し、粗粒物を除去した。この石灰乳の濃度はCaO換算で100g/Lであった。次に室温〜40℃で撹拌しながら、この液に50%濃度のリン酸水溶液294gと前述の手順で調製した石灰乳1.1Lとを30分間で同時に添加した。そして30分間撹拌を続行して反応を完結させた。濾過・洗浄したのち、3Lの10%懸濁液とし、横型連続式ビーズミル〔アイメックス(株)製、RMH−03〕で0.5mmのビーズを用いて、80mL/minの流速で3回パスして粉砕した。生成するリン酸水素カルシウムの収量の1%に相当するクエン酸3gを添加し、加温して95℃まで昇温し、30分間保持した後、濾過・洗浄した。この湿末を50%で1晩乾燥させた。この粉末10gをDL粉砕器を用いて、30秒間粉砕し白色粉末を得た。得られた白色粉末の平均粒子径は1.8μmであった。
鱗片状のリン酸水素カルシウムの噴霧乾燥品〔製品名:フジカリンSG、富士化学工業(株)製〕10gをDL粉砕器〔商品名、みやこ物産(株)製〕を用いて、30秒間粉砕し白色粉末を得た。得られた白色粉末の平均粒子径は5.2μmであった。
100mLメスシリンダーに砥粒(シナノランダムGP#1000〔商品名、信濃電気製錬(株)製〕、平均粒子径10μm)75gを入れ、イオン交換水を加えて100mLの分散液を作製し、一晩放置後、沈降容積を読みとった。沈降容積は全量が100mLでない場合があるため、下記式(A)に従って100mLに換算した値とした。
式(A) a/b×100=Z
(aは沈降容積、bは全量、Zは換算沈降容積を示す)
一晩放置した上記のメスシリンダーの開封部をサランラップ〔商品名、旭化成ライフ&リビング(株)製〕で覆い、時計回りに約120度傾けて戻す作業を約3秒間隔で繰り返し、添加物が再分散する回数を測定した。
比較品として、板状リン酸水素カルシウム〔製品名:直打用賦形剤 無水リン酸水素カルシウムGS、協和化学工業(株)製、平均粒子径43μm〕、ビーガムF〔製品名、R.T.バンダービルト社製〕、アエロジル200〔製品名、日本アエロジル(株)製、平均粒子径0.014μm〕を用いた。
メタケイ酸アルミン酸マグネシウム8g、ソルビトール0.5g、還元麦芽糖0.5g、コーンスターチ1gを少量の水を加えて乳鉢で混練し、篩過して、80℃で1晩乾燥した。この粉末10gと実施例1の鱗片状リン酸水素カルシウム粉砕粉末0.05gを水100mLに加えて攪拌し、懸濁制酸剤を得た。
平均粒子径が11.5μmの炭化ケイ素研磨微粉〔GP−1000、信濃電気製〕100gと実施例1の鱗片状リン酸水素カルシウム粉砕粉末0.5gを水100mLに加えて攪拌し、砥液を得た。
Claims (8)
- 平均粒子径が0.01〜40μmのリン酸水素カルシウムからなるレオロジーコントロール剤。
- 平均粒子径が0.05〜20μmのリン酸水素カルシウムからなるレオロジーコントロール剤。
- リン酸水素カルシウムが下式(I)で示される鱗片状のリン酸水素カルシウムである請求項1〜2のいずれかに記載のレオロジーコントロール剤。
(I) CaHPO2・mH2O(式中、mは0≦m≦0.5の範囲の数を示す) - 水熱反応によって得られる鱗片状のリン酸水素カルシウム粗粉体を粉砕して得られる鱗片状または薄片状のリン酸水素カルシウムである請求項3に記載のレオロジーコントロール剤。
- 請求項1〜4のいずれかに記載のレオロジーコントロール剤を含む懸濁組成物。
- 組成物全量に対してレオロジーコントロール剤を0.001〜10重量%含有する請求項5に記載の懸濁組成物。
- 砥液である請求項5〜6のいずれかに記載の懸濁組成物。
- インクである請求項5〜6のいずれかに記載の懸濁組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2007289689A JP2008138190A (ja) | 2006-11-08 | 2007-11-07 | レオロジーコントロール剤 |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2006303197 | 2006-11-08 | ||
JP2007289689A JP2008138190A (ja) | 2006-11-08 | 2007-11-07 | レオロジーコントロール剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2008138190A true JP2008138190A (ja) | 2008-06-19 |
Family
ID=39599990
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2007289689A Pending JP2008138190A (ja) | 2006-11-08 | 2007-11-07 | レオロジーコントロール剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2008138190A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010013362A (ja) * | 2008-07-01 | 2010-01-21 | Fuji Chem Ind Co Ltd | 鱗片状リン酸水素カルシウムからなる制酸剤 |
WO2013141225A1 (ja) * | 2012-03-19 | 2013-09-26 | 株式会社 フジミインコーポレーテッド | ラッピング加工用研磨材およびそれを用いた基板の製造方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06256699A (ja) * | 1993-03-01 | 1994-09-13 | Mitsubishi Pencil Co Ltd | 水性ボールペン用インキ組成物 |
JP2001172672A (ja) * | 1999-12-21 | 2001-06-26 | Maruo Calcium Co Ltd | 洗浄用研磨剤及びそれを含有してなる洗浄剤組成物 |
JP2001226665A (ja) * | 2000-02-16 | 2001-08-21 | Maruo Calcium Co Ltd | 艶出し剤用研磨剤及びそれを含有してなる艶出し剤組成物 |
JP2001348213A (ja) * | 2000-06-02 | 2001-12-18 | Fuji Chem Ind Co Ltd | 新規なリン酸水素カルシウム粉砕品 |
JP2007290196A (ja) * | 2006-04-24 | 2007-11-08 | Pilot Ink Co Ltd | 変色性ボールペン |
-
2007
- 2007-11-07 JP JP2007289689A patent/JP2008138190A/ja active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06256699A (ja) * | 1993-03-01 | 1994-09-13 | Mitsubishi Pencil Co Ltd | 水性ボールペン用インキ組成物 |
JP2001172672A (ja) * | 1999-12-21 | 2001-06-26 | Maruo Calcium Co Ltd | 洗浄用研磨剤及びそれを含有してなる洗浄剤組成物 |
JP2001226665A (ja) * | 2000-02-16 | 2001-08-21 | Maruo Calcium Co Ltd | 艶出し剤用研磨剤及びそれを含有してなる艶出し剤組成物 |
JP2001348213A (ja) * | 2000-06-02 | 2001-12-18 | Fuji Chem Ind Co Ltd | 新規なリン酸水素カルシウム粉砕品 |
JP2007290196A (ja) * | 2006-04-24 | 2007-11-08 | Pilot Ink Co Ltd | 変色性ボールペン |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
JPN6013059206; 化学大辞典9 縮刷版第30版, 19870215, 803-804, 共立出版株式会社 * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010013362A (ja) * | 2008-07-01 | 2010-01-21 | Fuji Chem Ind Co Ltd | 鱗片状リン酸水素カルシウムからなる制酸剤 |
WO2013141225A1 (ja) * | 2012-03-19 | 2013-09-26 | 株式会社 フジミインコーポレーテッド | ラッピング加工用研磨材およびそれを用いた基板の製造方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6652611B1 (en) | Method for making abrasive compositions and products thereof | |
US8545618B2 (en) | Stable aqueous silica dispersions | |
JP2882518B2 (ja) | シリカ、硫酸アルミニウム又は明ばんの懸濁液、この懸濁液の製造法及び用途 | |
AU2016214592B2 (en) | Liquid coloring suspension and colored cementitious composition | |
EP2079670B1 (de) | Wässrige dispersionen gefällter kieselsäuren zur steigerung der frühfestigkeit in zementartigen zubereitungen | |
JP2014169221A (ja) | ナノサイズをもつベーマイトの微結晶を含有するセメント配合物 | |
JP5453300B2 (ja) | 二酸化ケイ素分散液の製造方法 | |
JPS5855107B2 (ja) | 耐火物材料 | |
JP2008138190A (ja) | レオロジーコントロール剤 | |
JP6952538B2 (ja) | シリカフュームの評価方法、コンクリート組成物の製造方法、コンクリート組成物及びコンクリート硬化体 | |
US8206680B2 (en) | Calco-magnesian aqueous suspension and method for the production thereof | |
CA3207540A1 (en) | Calcium silicate-based hydraulic cement to form a composite material having reinforcing properties | |
JP5701087B2 (ja) | 球状シリカ−チタニア複合酸化物粒子及びその製造方法 | |
EP3332761B1 (en) | Dental hydraulic temporary sealing composition with ion sustained-release | |
JPH09118554A (ja) | 高流動コンクリート | |
EP1744989B1 (en) | Stabilised aluminosilicate slurries | |
KR20140134664A (ko) | 페이스트형 SiO2 조성물의 제조와 처리 방법, 및 그 용도 | |
JP2003507518A (ja) | ポリマー組成物中の補強用充填剤として用いるための組成物 | |
CN103274620B (zh) | 水泥混凝土强度增进剂 | |
JPH0733489A (ja) | 超速硬性リン酸カルシウムセメントの製造方法 | |
JPH0497929A (ja) | セメント混和剤用微粒子シリカ水性分散体 | |
JP2023009509A (ja) | 水酸化アルミニウム粉末 | |
JPH06219996A (ja) | 3,3’−ジクロロベンジジン二塩酸塩の安定した懸濁液 | |
JP2018172534A (ja) | イオン放出機能性複合微粒子の製造方法 | |
JPH1067510A (ja) | シリカ |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20101104 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20111227 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20120105 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20130301 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130430 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20131202 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20140408 |