JP2008121085A - 粒状金属鉄の製造方法およびその装置 - Google Patents

粒状金属鉄の製造方法およびその装置 Download PDF

Info

Publication number
JP2008121085A
JP2008121085A JP2006308209A JP2006308209A JP2008121085A JP 2008121085 A JP2008121085 A JP 2008121085A JP 2006308209 A JP2006308209 A JP 2006308209A JP 2006308209 A JP2006308209 A JP 2006308209A JP 2008121085 A JP2008121085 A JP 2008121085A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
furnace
heating
flow rate
iron
reduction
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2006308209A
Other languages
English (en)
Other versions
JP4976822B2 (ja
Inventor
Koji Tokuda
耕司 徳田
Shuzo Ito
修三 伊東
Shoichi Kikuchi
晶一 菊池
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kobe Steel Ltd
Original Assignee
Kobe Steel Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to JP2006308209A priority Critical patent/JP4976822B2/ja
Application filed by Kobe Steel Ltd filed Critical Kobe Steel Ltd
Priority to AU2007320645A priority patent/AU2007320645B2/en
Priority to PCT/JP2007/070353 priority patent/WO2008059691A1/ja
Priority to KR1020097009789A priority patent/KR101121701B1/ko
Priority to RU2009122473/02A priority patent/RU2442826C2/ru
Priority to CN2007800405025A priority patent/CN101528949B/zh
Priority to CA2663831A priority patent/CA2663831C/en
Priority to US12/446,467 priority patent/US8377169B2/en
Priority to ES07830087T priority patent/ES2396721T3/es
Priority to EP07830087A priority patent/EP2093300B1/en
Priority to TW096139433A priority patent/TWI338716B/zh
Publication of JP2008121085A publication Critical patent/JP2008121085A/ja
Priority to US13/453,490 priority patent/US8617459B2/en
Application granted granted Critical
Publication of JP4976822B2 publication Critical patent/JP4976822B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21BMANUFACTURE OF IRON OR STEEL
    • C21B13/00Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
    • C21B13/10Making spongy iron or liquid steel, by direct processes in hearth-type furnaces
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F27FURNACES; KILNS; OVENS; RETORTS
    • F27BFURNACES, KILNS, OVENS, OR RETORTS IN GENERAL; OPEN SINTERING OR LIKE APPARATUS
    • F27B9/00Furnaces through which the charge is moved mechanically, e.g. of tunnel type; Similar furnaces in which the charge moves by gravity
    • F27B9/04Furnaces through which the charge is moved mechanically, e.g. of tunnel type; Similar furnaces in which the charge moves by gravity adapted for treating the charge in vacuum or special atmosphere
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21BMANUFACTURE OF IRON OR STEEL
    • C21B11/00Making pig-iron other than in blast furnaces
    • C21B11/08Making pig-iron other than in blast furnaces in hearth-type furnaces
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21BMANUFACTURE OF IRON OR STEEL
    • C21B13/00Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
    • C21B13/0046Making spongy iron or liquid steel, by direct processes making metallised agglomerates or iron oxide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21BMANUFACTURE OF IRON OR STEEL
    • C21B13/00Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
    • C21B13/10Making spongy iron or liquid steel, by direct processes in hearth-type furnaces
    • C21B13/105Rotary hearth-type furnaces
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F27FURNACES; KILNS; OVENS; RETORTS
    • F27BFURNACES, KILNS, OVENS, OR RETORTS IN GENERAL; OPEN SINTERING OR LIKE APPARATUS
    • F27B9/00Furnaces through which the charge is moved mechanically, e.g. of tunnel type; Similar furnaces in which the charge moves by gravity
    • F27B9/14Furnaces through which the charge is moved mechanically, e.g. of tunnel type; Similar furnaces in which the charge moves by gravity characterised by the path of the charge during treatment; characterised by the means by which the charge is moved during treatment
    • F27B9/16Furnaces through which the charge is moved mechanically, e.g. of tunnel type; Similar furnaces in which the charge moves by gravity characterised by the path of the charge during treatment; characterised by the means by which the charge is moved during treatment the charge moving in a circular or arcuate path
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F27FURNACES; KILNS; OVENS; RETORTS
    • F27DDETAILS OR ACCESSORIES OF FURNACES, KILNS, OVENS, OR RETORTS, IN SO FAR AS THEY ARE OF KINDS OCCURRING IN MORE THAN ONE KIND OF FURNACE
    • F27D7/00Forming, maintaining, or circulating atmospheres in heating chambers
    • F27D7/06Forming or maintaining special atmospheres or vacuum within heating chambers

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacture Of Iron (AREA)
  • Tunnel Furnaces (AREA)

Abstract

【課題】移動炉床式加熱還元炉で粒状金属鉄を製造するにあたり、高品質の(特に、C量は高く、S量は低い)粒状金属鉄を製造できる方法を提供する。
【解決手段】上記粒状金属鉄を製造するには、酸化鉄含有物質と炭素質還元剤を含む原料混合物を、移動炉床式加熱還元炉の炉床上に装入して加熱し、原料混合物中の酸化鉄を炭素質還元剤により還元し、生成する金属鉄を溶融し、溶融した金属鉄を副生するスラグと分離しつつ粒状に凝集させた後、冷却凝固させて粒状金属鉄を製造する方法において、炉内における雰囲気ガスの流速を制御すればよい。
【選択図】図2

Description

本発明は、鉄鉱石や酸化鉄等の酸化鉄源を加熱還元炉で直接還元して還元鉄を製造する方法、およびこうした方法で還元鉄を製造するための装置に関するものである。
鉄鉱石や酸化鉄等の酸化鉄源(以下、酸化鉄含有物質ということがある)を、石炭等の炭素質還元剤(以下、炭材ということがある)や還元性ガスを用いて直接還元して還元鉄を得る直接還元製鉄法が知られている。この直接還元製鉄法は、酸化鉄含有物質と炭素質還元剤を含む原料混合物を、移動炉床式の加熱還元炉(例えば、回転炉床炉など)の炉床上に装入し、該炉内を移動させる間に、加熱バーナーによる熱や輻射熱で加熱することによって原料混合物中の酸化鉄を炭素質還元剤で還元し、得られた金属鉄(還元鉄)を続いて浸炭・溶融させ、次いで副生するスラグと分離しつつ粒状に凝集させた後、冷却凝固させて粒状の金属鉄(還元鉄)を得る方法である。
こうした直接還元製鉄法は、高炉等の大規模な設備が不要なことや、コークスが不要になるなど資源面の柔軟性も高いことから、最近、実用化研究が盛んに行われている。しかし工業的規模で実施するには、操業安定性や安全性、経済性、粒状金属鉄(製品)の品質などを含めて更に改善しなければならない課題も多い。
特に粒状金属鉄の品質については、上記直接還元製鉄法によって得られた粒状金属鉄は、電気炉や転炉のような既存の製鋼設備へ送られ、鉄源として使用されるため、粒状金属鉄中の硫黄含有量をできるだけ低減することが望まれる。また、粒状金属鉄中の炭素含有量は、鉄源としての汎用性を高めるために、過度にならない範囲でできるだけ多い方が望ましい。
本発明者らは、粒状金属鉄の品質向上を期して、粒状金属鉄の純度を高める技術を特許文献1に先に提案している。この特許文献1には、粒状金属鉄の純度を高めるために、浸炭・溶融時における成形体近傍の雰囲気ガスの還元度を適切に制御することによって、還元末期から浸炭・溶融が完了するまでに再酸化されるのを防止すればよいことを開示している。
この特許文献1には、粒状金属鉄の硫黄含有量を低減する技術についても記載されており、硫黄含有量を低減するには、金属鉄を溶融させたときに副生するスラグの塩基度を適切に制御すればよいことが開示されている。
粒状金属鉄の硫黄含有量を低減する技術としては、上記特許文献1の他に、特許文献2の技術も本発明者らは先に提案している。特許文献2では、原料混合物中に含まれる成分の含有量から求められるスラグ形成成分の塩基度と、該スラグ形成成分中に占めるMgO含有量を適切に制御することによって、粒状金属鉄に含まれる硫黄量を低減している。
特開2001−279315号公報 特開2004−285399号公報
本発明は、この様な状況に鑑みてなされたものであり、その目的は、移動炉床式加熱還元炉で粒状金属鉄を製造するにあたり、先に提案した方法とは異なる方法で、高品質の(特に、C量は高く、S量は低い)粒状金属鉄を製造できる方法を提供することにある。また、本発明の他の目的は、高品質の粒状金属鉄を製造できる装置を提供することにある。
上記課題を解決することのできた本発明に係る粒状金属鉄の製造方法とは、酸化鉄含有物質と炭素質還元剤を含む原料混合物を、移動炉床式加熱還元炉の炉床上に装入して加熱し、原料混合物中の酸化鉄を炭素質還元剤により還元し、生成する金属鉄を溶融し、溶融した金属鉄を副生するスラグと分離しつつ粒状に凝集させた後、冷却凝固させて粒状金属鉄を製造する方法において、炉内における雰囲気ガスの流速を制御する点に要旨を有する。
炉内における雰囲気ガスの流速は、平均ガス流速を5m/秒以下に制御することが好ましい。前記流速の制御は、少なくとも還元末期から金属鉄の溶融が完了するまでの間で行なうことが好ましい。前記流速は、例えば、前記加熱還元炉の加熱にバーナーを使用し、該バーナーの少なくとも一部に酸素バーナーを用いることによって制御できる。
上記粒状金属鉄の製造方法は、酸化鉄含有物質と炭素質還元剤を含む原料混合物を、移動炉床式加熱還元炉の炉床上に装入して加熱し、原料混合物中の酸化鉄を炭素質還元剤により還元し、生成する金属鉄を溶融し、溶融した金属鉄を副生するスラグと分離しつつ粒状に凝集させた後、冷却凝固させて粒状金属鉄を製造するための装置において、炉内における雰囲気ガスの流速を制御するための手段を備えている点に要旨を有する粒状金属鉄の製造装置を用いれば実現できる。
前記加熱還元炉内を加熱するためのバーナーの一部は、流速制御手段として備えられた酸素バーナーであってもよい。前記酸素バーナーは、前記加熱還元炉における少なくとも還元末期から溶融完了までの領域に備えられていることが好ましい。前記酸素バーナーは、炉床表面から1m以上離れた位置に備えられているが好ましい。流速制御手段としては、前記加熱還元炉の少なくとも還元末期から溶融完了までの領域における天井の高さが、該加熱還元炉の他の領域における天井の高さよりも相対的に高く設計されていてもよい。
本発明によれば、移動炉床式加熱還元炉で粒状金属鉄を製造するにあたり、炉内における雰囲気ガスの流速を制御することによって、粒状金属鉄の品質を改善(具体的には、粒状金属鉄中のC含有量を多くし、S含有量を低減)できる。
以下、本発明について図面を用いて詳細に説明するが、下記図面は、本発明を限定するものではなく、前・後記の趣旨に適合し得る範囲で適当に変更して実施することも可能であり、それらはいずれも本発明の技術的範囲に含まれる。
図1は、移動炉床式加熱還元炉のうち、回転炉床式の加熱還元炉の一構成例を示す概略説明図である。回転炉床式加熱還元炉Aには、酸化鉄含有物質と炭素質還元剤を含む原料混合物1が、原料投入ホッパー3を通して、回転炉床4上へ連続的に装入される。前記原料混合物1は、脈石成分や灰分などとして含まれるCaO,MgO,SiO2等や、或いは必要により石灰やドロマイト、バインダーなどを含んでいてもよい。原料混合物1の形状は、押し固めた簡易成形体、またはペレットやブリケットなどの成形体であってもよい。原料混合物1と粉粒状の炭素質物質2を併せて供給してもよい。
上記原料混合物1を加熱還元炉Aに装入するときの手順を具体的に説明する。原料混合物1の装入に先立って、原料投入ホッパー3から回転炉床4上に粉粒状の炭素質物質2を装入して床敷として敷き詰めておき、その上に原料混合物1を装入する。
図1に示した例では、1つの原料投入ホッパー3を原料混合物1と炭素質物質2を装入するために共用する例を示しているが、ホッパーを2つ以上用いて原料混合物1と炭素質物質2を別々に装入することも勿論可能である。なお、床敷として装入される炭素質物質2は、還元効率を高めると共に加熱還元によって得られる粒状金属鉄の低硫化を増進する上でも極めて有効である。
図1に示した回転炉床式加熱還元炉Aの回転炉床4は、反時計方向に回転されている。回転速度は、加熱還元炉Aの大きさや操業条件によって異なるが、通常は8分から16分程度で1周する。加熱還元炉Aにおける炉体8の壁面には加熱バーナー5が複数個設けられており、該加熱バーナー5の燃焼熱あるいはその輻射熱によって炉床部に熱が供給される。
耐火材で構成された回転炉床4上に装入された原料混合物1は、該回転炉床4上で加熱還元炉A内を周方向へ移動する中で、加熱バーナー5からの燃焼熱や輻射熱によって加熱される。そして当該加熱還元炉A内の加熱帯を通過する間に、当該原料混合物1内の酸化鉄は還元された後、副生する溶融スラグと分離しながら、且つ残余の炭素質還元剤による浸炭を受けて溶融しながら粒状に凝集して粒状金属鉄10となり、回転炉床炉4の下流側ゾーンで冷却固化された後、スクリューなどの排出装置6によって炉床上から順次排出される。このとき副生したスラグも排出されるが、これらはホッパー9を経た後、任意の分離手段(例えば、篩目や磁選装置など)により金属鉄とスラグの分離が行われる。なお、図1中、7は排ガス用ダクトを示している。
ところで移動炉床式加熱還元炉で粒状金属鉄を製造するにあたっては、上述したように、鉄源としての汎用性を高めるために、粒状金属鉄内に充分な量の炭素(C)を浸炭させる一方で、粒状金属鉄の品質を向上させるために、硫黄(S)含有量をできるだけ低減することが望まれている。
そこで本発明者らは、粒状金属鉄のC量を高め、S量を低減するために鋭意検討を重ねた。その結果、酸化鉄含有物質と炭素質還元剤を含む原料混合物を加熱還元して得られる粒状金属鉄の組成は、加熱還元炉内における雰囲気ガスの流速に大きく影響を受けることが判明した。
粒状金属鉄の組成が、加熱還元炉内における雰囲気ガスの流速に影響を受けるという現象は、以下の機構によるものと考えられる。加熱還元炉内における雰囲気ガスの流速が小さいほど、原料混合物近傍における雰囲気ガスの流速も小さくなり、その結果として、原料混合物は床敷材から湧き出す還元性ガスに覆われるため、雰囲気ガスの還元度が高く維持されて還元および浸炭が効率よく進み、高Cの粒状金属鉄となる。また、原料混合物近傍における雰囲気ガスの還元度が高くなると、原料混合物中のSは、同じく原料中に含まれるCaO分によりCaSとしてスラグ中に固定され易くなり、得られる粒状金属鉄の低S化も増進されることが確認された。なお、以下では、加熱還元炉内における雰囲気ガスの流速として、炉内における雰囲気ガスの平均ガス流速を取り上げて説明するが、炉内における雰囲気ガスの平均ガス流速の代わりに、炉内の原料混合物近傍における雰囲気ガスの平均ガス流速を制御してもよい。
図2は、加熱還元炉内における雰囲気ガスの平均ガス流速を制御したときの平均ガス流速と得られる粒状金属鉄中のC量の関係、および平均ガス流速と粒状金属鉄中のS量の関係を示すグラフである。粒状金属鉄中のS量については、溶融スラグ中の硫黄濃度を(S)、溶融鉄(還元鉄)中の硫黄濃度を[S]としたときにおける硫黄分配合比「(S)/[S]」で示した。なお、図2に示したC量と硫黄分配合比は、後記する図3に示した装置を用い、炉内に設ける加熱バーナーの全てに空気バーナーを用いたときに得られた粒状金属鉄中のC量または硫黄分配合比を基準(=1)とし、相対値で示した。平均ガス流速は、後記する図3に示した装置の空気バーナー5eと酸素バーナー5fの間の位置における平均ガス流速を算出した値であり、炉内に設ける加熱バーナーの全てに空気バーナーを用いたときの平均ガス流速を基準(=1)とし、相対値で示した。平均ガス流速の測定方法については後述する。
図2から明らかなように、雰囲気ガスの平均ガス流速と粒状金属鉄中のC量の間には相関関係がある。また、雰囲気ガスの平均ガス流速と粒状金属鉄中のS量の間にも相関関係が認められ、平均ガス流速を5m/秒以下(特に2.5m/秒以下)に制御すれば、溶融鉄(還元鉄)中の硫黄濃度[S]に対する溶融スラグ中の硫黄濃度(S)を高めることができるため、その結果として、溶融鉄(還元鉄)中の硫黄濃度[S]を低減できる。
上記雰囲気ガスの流速は、少なくとも還元末期から金属鉄の溶融が完了するまでの区間で制御することが好ましい。還元末期から溶融ゾーンにかけては、原料混合物近傍は、炭素質還元剤や床敷材からの湧き出しガスによって還元性雰囲気に保たれ、このときの雰囲気ガスが、粒状金属鉄の組成に大きく影響を及ぼすからである。そのためこの領域におけるガス流速を制御することによって、粒状金属鉄中のC量を高める一方で、S量を低減できる。なお、上記雰囲気ガスの流速は、還元末期から溶融が完了するまでの間に限らず、加熱還元炉全体にわたって制御してもよい。還元末期相当位置は、加熱還元炉の規模や操業条件によって変化するため一律に規定することはできないが、炉内を加熱するための加熱バーナーが設けられている加熱帯のうち、例えば、上流側から2/3経過した位置が目安となる。
上記雰囲気ガスの流速を制御するには、上記移動炉床式加熱還元炉に、炉内における雰囲気ガスの流速を制御するための手段を備えればよく、例えば、流速制御手段として、加熱還元炉内を加熱するための加熱バーナーの一部に酸素バーナーを備えたり、加熱還元炉の少なくとも還元末期から溶融完了までの領域における天井の高さを、該加熱還元炉の他の領域における天井の高さよりも相対的に高く設計すればよい。このことを図面を用いて説明する。
まず、流速制御手段として、加熱還元炉内を加熱するための加熱バーナーの一部に酸素バーナーを備えた回転炉床式加熱還元炉について説明する。図3は、上記図1に示した回転炉床式加熱還元炉内の様子を示す図であり、該加熱還元炉を回転方向(B−B方向)に沿って展開して示した概略断面説明図であり、上記図1と同じ部分には同一の符号を付した。
図3では、炉体8の壁面に加熱バーナー5a〜5hが設けられており、加熱バーナー5f〜5hを設けた領域が、還元末期から溶融完了までの領域に相当している。加熱バーナーのうち、加熱バーナー5a〜5eは空気バーナー、加熱バーナー5f〜5hは酸素バーナーである。なお、図3では、加熱還元されて溶融鉄を冷却するための冷却ゾーン11が設けられており、この冷却ゾーン11には、冷却手段12が備えられている。
図3では、左手が上流側で、原料投入ホッパー3を通して装入された原料混合物1は、図3の右手方向(下流方向)へ移動する中で、加熱されて還元される。このとき、加熱還元炉内を加熱するためのバーナーの少なくとも一部に酸素バーナー5f〜5hを用いることによって、炉内における雰囲気ガスの流量を低減できる。即ち、加熱バーナー5a〜5hの全てに空気バーナーを用いた場合には、空気に占める酸素の割合は約20体積%であるため、燃焼に関与しない約80体積%のガス流量は、加熱還元炉内の流速を大きくするのに影響を及ぼす。ところが加熱バーナーの少なくとも一部に酸素バーナーを用いれば、空気バーナーを用いたときの燃焼熱を確保しながら、加熱還元炉内へ供給する全ガス量を低減することができ、その結果として、炉内における雰囲気ガスの流速を小さくできる。
炉内における雰囲気ガスの平均ガス流速(m/秒)は、炉内に供給する単位時間(秒)当たりの燃料の量と、該燃料を燃焼させるために供給する単位時間(秒)当たりの酸素含有ガス量とから燃焼計算によって求められる燃焼後の単位時間当たりの総ガス量Q(m3/秒)を、炉床の進行方向に垂直な炉内断面積A(m2)で徐することで、下記(1)式から算出できる。
V=Q/A ・・・(1)
即ち、炉内に燃料として例えばメタンガスを供給し、これを燃焼させると、下記(2)式の化学反応が起こる。そこで炉内に供給する燃料の量と燃料燃焼用の酸素含有ガス量に基づけば、燃焼によって発生するガス量を算出できる。なお、ガス量は、炉内における実際の温度と圧力での量に換算して算出するのがよい。
CH4+2O2→CO2+2H2O ・・・(2)
そして炉内で燃焼によって発生したガスは、例えば図3のように、空気バーナー5cと5dの間の上方に排ガス用ダクト7を設けた場合は、炉床の上流側から排ガス用ダクト7に向かって、或いは炉床の下流側から排ガス用ダクト7に向かって流れる。そこで例えば、還元末期から溶融完了までの領域における雰囲気ガスの平均ガス流速を算出するには、還元末期の開始位置(図3では、空気バーナー5eと酸素バーナー5fの間の位置)を通過するガス流量を、当該還元末期の開始位置(図3では、空気バーナー5eと酸素バーナー5fの間の位置)における炉の縦断面積で除せば良い。このとき還元末期の開始位置を通過するガスは、図3の右から左へ流れているため、還元末期の開始位置を通過するガス量を算出する際には、酸素バーナー5f〜5hに供給する燃料量と燃料燃焼用の酸素含有ガス量から燃焼後の総ガス量を算出すればよい。排ガス用ダクト7を空気バーナー5cと5dの間の上方に設けているため、空気バーナー5a〜5eで燃料を燃焼させたときに発生するガス流速は、還元末期から溶融完了までの領域における雰囲気ガスの平均ガス流速に影響を及ぼさないからである。
平均ガス流速は、空気バーナーと酸素バーナーの個数や、空気バーナーと酸素バーナーの配置の仕方、或いは空気バーナーと酸素バーナーに夫々供給する燃料と燃料燃焼用の酸素含有ガスの量を適宜調整すれば制御できる。
本発明では、排ガス用ダクト7を設ける位置は特に限定されないが、還元末期から溶融完了までの領域における雰囲気ガスの流速をできるだけ小さくするには、排ガス用ダクト7を当該還元末期から溶融完了までの領域よりも上流側(即ち、原料混合物を供給する側)に設けるのがよい。
加熱還元炉のうち、酸素バーナーを設ける領域は特に限定されないが、少なくとも還元末期から溶融完了までの領域に設置すればよい。もちろん加熱還元炉内の全ての領域で酸素バーナーを用いてもよい。
酸素バーナーの取り付け位置は、特に限定されないが、炉床表面から1m以上離れた位置に備えることが好ましい。空気バーナーの代わりに酸素バーナーを用いたとしても、酸素バーナーを設置した位置が炉床近傍であれば、ガス流速が大きくなるからである。
原料混合物近傍における雰囲気ガスの流速を低減する観点からすれば、酸素バーナーの取り付け位置は炉床表面からできるだけ遠ざけることが好ましいが、あまり遠ざけ過ぎると、加熱効率が悪くなる。また、酸素バーナーを天井近傍に設置すると、バーナーの熱で天井を損傷することがある。従って酸素バーナーは、炉の天井表面から1m以上離れたところに設置することが好ましい。
上記酸素バーナーに供給する酸素含有ガスの酸素濃度は、雰囲気ガスの流速を低減するために、できるだけ高い方が好ましい。供給ガスに占める酸素ガスの割合は、例えば90体積%以上であればよい。
次に、流速制御手段として、加熱還元炉の少なくとも還元末期から溶融完了までの領域における天井まで高さを、該加熱還元炉の他の領域における天井までの高さよりも相対的に高く設計した回転炉床式加熱還元炉について説明する。
図4は、上記図3に示した構成例を一部変形した例を示す概略断面説明図であり、炉体8の壁面に加熱バーナー5a〜5eと加熱バーナー5i〜5kが設けられており、このうち加熱バーナー5i〜5kを設けた領域が、還元末期から溶融完了までの領域に相当している。図4では、全ての加熱バーナーが空気バーナーである。
図4では、加熱バーナー5i〜5kを設けた領域の天井までの高さが、他の領域における天井までの高さよりも相対的に高く設計されている。このように天井を高くすることで、還元末期から溶融完了までの領域に相当する炉内容積を大きくすれば、天井が低い場合よりも炉内における雰囲気ガスの流速を低減することができる。
図5に、天井までの高さの相対値と、炉内における雰囲気ガスの平均ガス流速の相対値との関係を表すグラフを示す。
天井までの高さの相対値は、原料混合物を装入する入側と、粒状金属鉄を系外へ排出する出側で、天井までの高さを変更しない場合(即ち、図3に示すように、天井までの高さが一定の場合)を基準とし、還元末期から溶融完了までの領域における天井の高さを、還元末期までの領域における天井の高さに対する相対値として算出した。
雰囲気ガスの平均ガス流速の相対値は、原料混合物を装入する入側と、粒状金属鉄を系外へ排出する出側で、天井までの高さを変更しない場合(即ち、図3に示すように、天井までの高さが一定の場合)の雰囲気ガスの平均ガス流速を基準とし、還元末期から溶融完了までの領域における天井の高さを変更したときの平均ガス流速から相対値を算出した。平均ガス流速は、炉床から天井までの高さが変化する位置(例えば、図4では、加熱バーナー5eと5iの間)で算出した。
図5から明らかなように、天井までの高さを高くするほど、炉内における雰囲気ガスの流速は小さくなることが分かる。
上記図4では、加熱バーナーとして空気バーナーのみを用いる例を示したが、上記図3に示したように、加熱バーナーの一部に、流速制御手段として酸素バーナーを備えてもよい。
上記図3や図4に示した構成例において、還元末期から溶融完了までの領域における雰囲気ガスと、それ以外の領域における雰囲気ガスを分けて制御するために、炉内に仕切壁を設けてもよい。例えば、還元末期から溶融完了までの領域が、図3で酸素バーナー5f〜5hを設けた領域であるならば、空気バーナー5eと酸素バーナー5fの間に、天井から吊り下げ式の仕切壁を設けてもよい。このとき、各領域における排ガスを炉外へ排出するために、個々の領域の天井に排気手段を設けてもよい。
図1は、回転炉床式の加熱還元炉の一構成例を示す概略説明図である。 図2は、加熱還元炉内における雰囲気ガスの平均ガス流速を制御したときの平均ガス流速と得られる粒状金属鉄中のC量の関係、および平均ガス流速と粒状金属鉄中のS量の関係を示すグラフである。 図3は、図1に示した回転炉床式加熱還元炉を回転方向(B−B方向)に展開して示した概略断面説明図である。 図4は、図3に示した構成例を一部変形した例を示す概略断面説明図である。 図5は、天井までの高さと炉内における雰囲気ガスの流速との関係を表すグラフである。
符号の説明
A 回転炉床式加熱還元炉
1 原料混合物
2 炭素質物質
3 原料投入ホッパー
4 回転炉床
5 加熱バーナー
6 排出装置
7 排ガス用ダクト
8 炉体
9 ホッパー
10 粒状金属鉄
11 冷却ゾーン
12 冷却手段

Claims (9)

  1. 酸化鉄含有物質と炭素質還元剤を含む原料混合物を、移動炉床式加熱還元炉の炉床上に装入して加熱し、原料混合物中の酸化鉄を炭素質還元剤により還元し、生成する金属鉄を溶融し、溶融した金属鉄を副生するスラグと分離しつつ粒状に凝集させた後、冷却凝固させて粒状金属鉄を製造する方法において、炉内における雰囲気ガスの流速を制御することを特徴とする粒状金属鉄の製造方法。
  2. 炉内における雰囲気ガスの平均ガス流速を5m/秒以下に制御する請求項1に記載の製造方法。
  3. 前記流速の制御を、少なくとも還元末期から金属鉄の溶融が完了するまでの間で行なう請求項1または2に記載の製造方法。
  4. 前記加熱還元炉の加熱にバーナーを使用し、該バーナーの少なくとも一部に酸素バーナーを用いることによって前記流速を制御する請求項1〜3のいずれかに記載の製造方法。
  5. 酸化鉄含有物質と炭素質還元剤を含む原料混合物を、移動炉床式加熱還元炉の炉床上に装入して加熱し、原料混合物中の酸化鉄を炭素質還元剤により還元し、生成する金属鉄を溶融し、溶融した金属鉄を副生するスラグと分離しつつ粒状に凝集させた後、冷却凝固させて粒状金属鉄を製造するための装置において、
    炉内における雰囲気ガスの流速を制御するための手段を備えていることを特徴とする粒状金属鉄の製造装置。
  6. 前記加熱還元炉内を加熱するためのバーナーの一部が、流速制御手段として備えられた酸素バーナーである請求項5に記載の製造装置。
  7. 前記酸素バーナーは、前記加熱還元炉における少なくとも還元末期から溶融完了までの領域に備えられている請求項6に記載の製造装置。
  8. 前記酸素バーナーは、炉床表面から1m以上離れた位置に備えられている請求項6または7に記載の製造装置。
  9. 流速制御手段として、前記加熱還元炉の少なくとも還元末期から溶融完了までの領域における天井の高さが、該加熱還元炉の他の領域における天井の高さよりも相対的に高く設計されている請求項5〜8のいずれかに記載の製造装置。
JP2006308209A 2006-11-14 2006-11-14 粒状金属鉄の製造方法およびその装置 Active JP4976822B2 (ja)

Priority Applications (12)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006308209A JP4976822B2 (ja) 2006-11-14 2006-11-14 粒状金属鉄の製造方法およびその装置
ES07830087T ES2396721T3 (es) 2006-11-14 2007-10-18 Procedimiento para la producción de hierro metálico granular y equipo para la producción
KR1020097009789A KR101121701B1 (ko) 2006-11-14 2007-10-18 입상 금속철의 제조방법 및 그 장치
RU2009122473/02A RU2442826C2 (ru) 2006-11-14 2007-10-18 Способ и устройство для получения гранулированного металлического железа
CN2007800405025A CN101528949B (zh) 2006-11-14 2007-10-18 粒状金属铁的制造方法及其装置
CA2663831A CA2663831C (en) 2006-11-14 2007-10-18 Method and apparatus for manufacturing granular metallic iron
AU2007320645A AU2007320645B2 (en) 2006-11-14 2007-10-18 Process for production of granular metallic iron and equipment for the production
PCT/JP2007/070353 WO2008059691A1 (fr) 2006-11-14 2007-10-18 Procédé de fabrication de fer métallique granulaire et équipement pour sa fabrication
EP07830087A EP2093300B1 (en) 2006-11-14 2007-10-18 Process for production of granular metallic iron and equipment for the production
US12/446,467 US8377169B2 (en) 2006-11-14 2007-10-18 Method and apparatus for manufacturing granular metallic iron
TW096139433A TWI338716B (en) 2006-11-14 2007-10-22 Method and apparatus for manufacturing granular metallic iron
US13/453,490 US8617459B2 (en) 2006-11-14 2012-04-23 Method and apparatus for manufacturing granular metallic iron

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006308209A JP4976822B2 (ja) 2006-11-14 2006-11-14 粒状金属鉄の製造方法およびその装置

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2008121085A true JP2008121085A (ja) 2008-05-29
JP4976822B2 JP4976822B2 (ja) 2012-07-18

Family

ID=39401501

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2006308209A Active JP4976822B2 (ja) 2006-11-14 2006-11-14 粒状金属鉄の製造方法およびその装置

Country Status (11)

Country Link
US (2) US8377169B2 (ja)
EP (1) EP2093300B1 (ja)
JP (1) JP4976822B2 (ja)
KR (1) KR101121701B1 (ja)
CN (1) CN101528949B (ja)
AU (1) AU2007320645B2 (ja)
CA (1) CA2663831C (ja)
ES (1) ES2396721T3 (ja)
RU (1) RU2442826C2 (ja)
TW (1) TWI338716B (ja)
WO (1) WO2008059691A1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015174450A1 (ja) * 2014-05-15 2015-11-19 株式会社神戸製鋼所 粒状金属鉄の製造方法

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4976822B2 (ja) * 2006-11-14 2012-07-18 株式会社神戸製鋼所 粒状金属鉄の製造方法およびその装置
WO2010084822A1 (ja) * 2009-01-23 2010-07-29 株式会社神戸製鋼所 粒状鉄の製造方法
RU2529435C1 (ru) * 2010-08-30 2014-09-27 Кабусики Кайся Кобе Сейко Се Способ получения гранулированного металлического железа
CN101988168A (zh) * 2010-11-22 2011-03-23 张五越 一种镍基中间合金的熔炼装置及其制备方法
JP6185435B2 (ja) * 2014-07-16 2017-08-23 株式会社神戸製鋼所 回転炉床炉
SE2250973A1 (en) * 2022-08-17 2024-02-18 Luossavaara Kiirunavaara Ab Method and apparatus for producing a metal oxide material

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001279315A (ja) * 2000-03-30 2001-10-10 Midrex Internatl Bv 粒状金属鉄の製法および該金属鉄を用いた溶鋼の製法
JP2003073717A (ja) * 2001-08-31 2003-03-12 Kobe Steel Ltd 金属鉄の製法
JP2004256868A (ja) * 2003-02-26 2004-09-16 Kobe Steel Ltd 還元金属の製造方法
JP2004285399A (ja) * 2003-03-20 2004-10-14 Kobe Steel Ltd 粒状金属鉄の製法

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4622905A (en) * 1985-03-04 1986-11-18 International Metals Reclamation Co., Inc. Furnacing
US5400358A (en) 1992-10-13 1995-03-21 Consteel, S.A. Continuous scrap preheating
US5730775A (en) * 1994-12-16 1998-03-24 Midrex International B.V. Rotterdam, Zurich Branch Method for rapid reduction of iron oxide in a rotary hearth furnace
US6383251B1 (en) * 1997-08-22 2002-05-07 William Lyon Sherwood Direct iron and steelmaking
US6413295B2 (en) * 1998-11-12 2002-07-02 Midrex International B.V. Rotterdam, Zurich Branch Iron production method of operation in a rotary hearth furnace and improved furnace apparatus
CN100554448C (zh) * 1999-10-15 2009-10-28 株式会社神户制钢所 还原金属制造设备以及还原金属的制造方法
JP4210283B2 (ja) * 1999-10-15 2009-01-14 株式会社神戸製鋼所 還元鉄又は非鉄金属製造設備、及び還元鉄又は非鉄金属製造方法
EP1764420B1 (en) 2000-03-30 2011-02-16 Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho Method of producing metallic iron in a moving hearth type smelt reduction furnace
JP4757982B2 (ja) * 2000-06-28 2011-08-24 株式会社神戸製鋼所 粒状金属鉄の歩留まり向上方法
JP3961795B2 (ja) 2001-08-22 2007-08-22 株式会社神戸製鋼所 可燃性廃棄物の燃焼処理方法およびその装置
US20040163193A1 (en) * 2003-02-20 2004-08-26 Stafford Scott R. Paint brush for opening a can
JP4167113B2 (ja) * 2003-04-17 2008-10-15 株式会社神戸製鋼所 還元鉄の製造方法及び装置
AU2006340901A1 (en) 2006-03-24 2007-10-04 Mesabi Nugget Llc Granulated metallic iron superior in rust resistance and method for producing the same
JP4976822B2 (ja) * 2006-11-14 2012-07-18 株式会社神戸製鋼所 粒状金属鉄の製造方法およびその装置

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001279315A (ja) * 2000-03-30 2001-10-10 Midrex Internatl Bv 粒状金属鉄の製法および該金属鉄を用いた溶鋼の製法
JP2003073717A (ja) * 2001-08-31 2003-03-12 Kobe Steel Ltd 金属鉄の製法
JP2004256868A (ja) * 2003-02-26 2004-09-16 Kobe Steel Ltd 還元金属の製造方法
JP2004285399A (ja) * 2003-03-20 2004-10-14 Kobe Steel Ltd 粒状金属鉄の製法

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015174450A1 (ja) * 2014-05-15 2015-11-19 株式会社神戸製鋼所 粒状金属鉄の製造方法
JP2015218351A (ja) * 2014-05-15 2015-12-07 株式会社神戸製鋼所 粒状金属鉄の製造方法
RU2669653C2 (ru) * 2014-05-15 2018-10-12 Кабусики Кайся Кобе Сейко Се (Кобе Стил, Лтд.) Способ производства гранулированного металлического железа
US10407744B2 (en) 2014-05-15 2019-09-10 Kobe Steel, Ltd. Production method of granular metallic iron

Also Published As

Publication number Publication date
EP2093300A4 (en) 2011-09-21
US20100313710A1 (en) 2010-12-16
EP2093300B1 (en) 2012-12-12
US8377169B2 (en) 2013-02-19
ES2396721T3 (es) 2013-02-25
TWI338716B (en) 2011-03-11
CN101528949B (zh) 2012-09-05
RU2009122473A (ru) 2010-12-20
JP4976822B2 (ja) 2012-07-18
KR101121701B1 (ko) 2012-02-28
AU2007320645B2 (en) 2011-11-10
EP2093300A1 (en) 2009-08-26
TW200831675A (en) 2008-08-01
US20120205840A1 (en) 2012-08-16
CA2663831A1 (en) 2008-05-22
AU2007320645A1 (en) 2008-05-22
KR20090065550A (ko) 2009-06-22
CN101528949A (zh) 2009-09-09
US8617459B2 (en) 2013-12-31
CA2663831C (en) 2012-10-09
RU2442826C2 (ru) 2012-02-20
WO2008059691A1 (fr) 2008-05-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4267843B2 (ja) 金属鉄の製法
JP4976822B2 (ja) 粒状金属鉄の製造方法およびその装置
WO2010117008A1 (ja) 金属鉄の製法
AU2021202096A1 (en) Metallurgical furnace for producing metal alloys
WO2010084822A1 (ja) 粒状鉄の製造方法
JP2004315910A (ja) 還元鉄の製造方法及び装置
RU2669653C2 (ru) Способ производства гранулированного металлического железа
JP2004256868A (ja) 還元金属の製造方法
JP6185435B2 (ja) 回転炉床炉
JP2010090431A (ja) ニッケルおよびバナジウムを含む合金鉄の製造方法
CA2659559C (en) A method for the commercial production of iron
JP5210555B2 (ja) 粒状金属鉄の製造方法
JP4736541B2 (ja) 還元金属の製造方法
JP4379083B2 (ja) 半還元塊成鉱の製造方法
JP2007246957A (ja) 還元金属の製造方法
JP2007246958A (ja) 還元金属の製造方法
JPH10251724A (ja) 金属鉄の製法及び製造設備

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20080926

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20111206

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20120124

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20120410

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20120413

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 4976822

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150420

Year of fee payment: 3