JP2007521047A - 医療用包帯製品 - Google Patents

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Abstract

アクリル酸、ポリエステルおよびポリプロピレン糸より構成される群から選択される合成紡糸から構築されるゴム編みで編まれた織物より作製される医療用包帯製品。弾性糸は、編物に弾性を供し、そして有効量の防水処理が、防水特徴を付与するための織物に使用される。編物は、ギブス包帯ライナーとして、または添え木製品の保護包装材として使用されうる。

Description

本発明は、いくつかの選択的実施態様による耐水性医療用包帯製品に関する。医療用包帯製品は、例えは、ギブス包帯ライナーとして、そして添え木製品のクッション層としての用途を有する。いずれの場合にも、医療用包帯製品は、予め切断されるか、または連続長形態で使用するために製造されうる。
ギブス包帯ライナー用途では、ギブス包帯ライナーは、患者の皮膚を、肢が治療中に固定されるギブス・テープまたは他の堅固な材料の堅固なまたは半堅固な表面から保護する役割を果たす。包帯の耐水特性は、患者の発汗から、および入浴中のような、外側からの水分からの両方から水分滞留を実質的に減じる。次に、これは、臭いおよび痒みを食い止めるさらに快適で、長続きする包帯を提供する。包帯の編物構築物は、患者の組織に、特に鋭角が、圧力点を引起す包帯におけるしわを作り出す可能性がある肘、膝および脚のような連結領域で適合性を供する。
したがって、耐水性である包帯を提供することが、本発明の目的である。
軟質で、そして耐久性のある包帯を提供することが、本発明の別の目的である。
環状または平坦な編物工程によって形成される能力のある環状包帯を提供することが、本発明の別の目的である。
予め切断されるか、または連続長のいずれかで包装されうる包帯を提供することが、本発明の別の目的である。
使用されたシリコーンまたはポリウレタン基材のモノマーから形成される耐水性被覆材を有する包帯を提供することが、本発明の別の目的である。
包帯を、ギブスの下に使用するとき、包帯のしわを減少または除去するために、折畳領域を供する放射状編込構築を有する包帯を提供することが、本発明の別の目的である。
皮膚と、堅固または半堅固なギブス包帯材料との間の肢に配置されるためのギブス包帯ライナーとして製造される包帯を提供することが、本発明の別の目的である。
支持基材上に配置される添え木クッションとして組立てられる包帯を提供することが、本発明の別の目的である。
アクリル酸、ポリエステルおよびポリプロピレン糸より構成される群から選択される合成紡糸から構築されるゴム編みで編まれた編物を包含する医療用包帯製品、およびその編物に防水特徴を付与するためにその編物に使用される有効量の防水処理を提供することによって、下に開示される好ましい実施態様で、本発明のこれらおよび他の目的を達成する。
本発明の1つの好ましい実施態様によって、上記ゴム編みで編まれた編物は、円形に編まれて、管の輪郭を明確にし、そしてゴム編みは、管の長さに沿って縦軸に伸びる。
本発明の別の好ましい実施態様によって、上記ゴム編みで編まれた編物は、円形に編まれ、管の輪郭を明確にし、そしてゴム編みは、管の縁の周りを放射状に伸びる。
本発明のさらに別の好ましい実施態様によって、医療用包帯製品は、その編物に弾性を供するために編物に組み込まれた弾性糸を含む。
本発明のさらに別の好ましい実施態様によって、上記医療用包帯製品は、処理されるべき肢の上で、そしてギブス包帯材料の下に配置されるものであるギブス包帯ライナーを包含する。
本発明のさらに別の好ましい実施態様によって、所定の医療用途に適した予め決定された長さで分配される添え木製品が、ロール形態で供され、そして水分不浸透性材料から形成され、そして水分の進入を防ぐために密閉可能な延長スリーブを包含する。延長医療用材料は、上記スリーブに配置され、そして使用まで、水分の進入に対してそこで密閉される。医療用材料は、基材、上記基材に染込ませるかまたは上記基材上に被覆された反応性システム、および材料が使用中であるとき基材と患者の皮膚との間にクッション防御壁を供するためにそれの長さに沿って上記基材を含む軟質で柔軟性のある保護管状包装材を包含し、そして上記システムは、実質的に水分不含の条件で維持されるときに安定なままであり、そして十分な水分にさらされることにより硬化して、堅固で、自己支持する構造を形成し、上記軟質で柔軟性のある保護包装材は、アクリル酸、ポリエステルおよびポリプロピレン糸より構成される群から選択される合成紡糸から構築されるゴム編みで編まれた織物を包含する。予め決定された長さの上記包帯製品が、上記スリーブに残る上記基材の硬化を防ぐための用途として分配された後、水分の進入に対して上記スリーブを再密閉する手段を具備する。
本発明のさらに別の好ましい実施態様によって、保護包装材の上記ゴム編みで編まれた織物は、円形に編まれて、管の輪郭を明確にし、そしてゴム編みは、管の長さに沿って縦軸に伸びる。
本発明のさらに別の好ましい実施態様によって、保護包装材の上記ゴム編みで編まれた織物は、円形に編まれて、管の輪郭を明確にし、そしてゴム編みは、管の縁の周囲に放射状に伸びる。
本発明のさらに別の好ましい実施態様によって、保護包装材は、その編物に弾性を供するために編物に組込まれる弾性糸を含む。
本発明のさらに別の好ましい実施態様によって、保護包装材は、アクリル酸、ポリエステルおよびポリプロピレン糸より構成される群から選択される合成紡糸から構築されるゴム編みで編まれた織物を包含し、上記編物は、編物の主表面が、編物の基材の上に外向きに伸びる紡糸ループによって、軟質の変形可能なタフトの正則の輪奈、および輪奈の列を包含する編込み構造を有する。
本発明のさらに別の好ましい実施態様によって、水分不浸透性材料より形成され、そして水分の進入を防止するために密閉可能な延長スリーブ、および上記スリーブに配置され、そして使用まで水分の進入に対して防ぐ密閉可能な延長医療用材料を包含する、所定の医療用途に適した予め決定された長さに分配されるロール形態での添え木製品を提供する。医療用材料は、基材、その基材に染込ませるかまたはその上に被覆される反応性システムを包含し、上記システムは、実質的に水分不含の条件で維持されるときに安定なままであり、そして十分な水分にさらされて硬化して、堅固で自己支持構造を形成する。医療用包帯製品は、その材料が使用されている状態のときに、基材と患者の皮膚との間のクッション防御壁を供するためにそれの長さに沿って上記基材を包含する軟質で柔軟な保護包装材を包含する。保護包装材は、アクリル酸、ポリエステルおよびポリプロピレン糸より構成される群から選択される合成紡糸から構築されるゴム編みで編まれた構築物を包含する。予め決定された長さの上記包帯製品が、上記スリーブに残る上記基材の硬化を防止する用途のために分配された後、水分の進入に対して上記スリーブを再密閉する手段を提供する。
本発明のさらに別の好ましい実施態様によって、アクリル酸、ポリエステルおよびポリプロピレン糸より構成される群から選択される合成紡糸から構築されるゴム編みで編まれた織物、およびその編物に防水特徴を付与するために編物に使用される有効量の防水処理を包含するギブス包帯ライナーを提供する。
本発明の目的物のいくつかは、上に説明された。本発明の他の目的および利益は、次の図面と関連して考慮されるときに、本発明の過程として現れる。
特に図面に関連して、本発明の1つの実施態様によるギブス包帯ライナーは、図1に示され、そして一般に参照番号10で示される。ギブス包装ライナー10は、使用を意図される場合、管状形態で示される。管状物は、従来の円形編機で糸またはスライバを編むこと、または平坦床機で編み、そしてその後、縁縫いまたは裁ち目かがりのようなシームを使用して平坦な編物を管状物に成形することによって形成されうる。編機は、二重編み許容性を有しうる。
ギブス包帯ライナー10は、従来のまたは微細繊維のアクリル酸、ポリプロピレンまたはポリエステル糸のような紡績合成繊維紡糸から編まれる。ギブス包帯ライナー10の耐水特性は、シリコーンまたはポリウレタン基材のモノマーで、編込み編物を被覆する工程から生じる。ギブス包帯ライナー10は、フィラメントまたは紡績糸から成形され得て、そして紡績されたフィラメント加工糸は、好ましい構築物である。弾性糸は、ギブス包帯ライナー10に対して延長および回復を供する。
一般に、ギブス包帯ライナー10の外側表面11は、4綿に対して10sの間のDテックス範囲を示す合成スライバまたは糸の使用から生じる軟質のフラシ天様外観および感触を示す。内側表面12は、ギブス包帯ライナー10の長さに沿って、縦軸に走るゴム編みを有する固有のゴム編み外観を示す。
好ましい構築物は、1/8インチと1/16インチとの間離れて空間を空けた1つのゴム編み中の二重ジャージ2である。ギブス包帯ライナー10は、1インチと6インチとの間の直径を有する管状物に成形でき、そして20〜60パーセントの間の直径膨張を示す。これは、罹患した領域での血液循環を減少させることなく、居心地のよい快適な密着感を許すある程度の伸びを示す多様な患者サイズでのギブス包帯ライナー10の使用を可能にする。縦軸に沿った伸びは、好ましくは、20と30パーセントとの間である。多様な他のニットパターンも、ギブス包帯ライナー10の基本的特徴が同じもののままである限り、可能性がある。
0.01と0.018インチとの間の厚みを示すギブス包帯ライナー10についての適切な重量は、150〜250グラムの間である。
耐水性被覆材の付加は、30〜80重量パーセントの間である。
代わりに、水、有機アルコールおよび、オーストリア国モーニングトンのEco2000 Pty Ltd.によって製造されるEco2000防水材のような複合脂肪酸ワックスより構成され防水性剤は、防水材のリットル当たり5〜10平方メートルの間の編物の塗布比率である種の用途に適切でありうる。この材は、ギブス包帯ライナーの繊維を被覆するよりむしろ浸透する。
ここで、図2〜6に関して、ギブス包帯ライナー10は、肢(手)に使用され、そして従来のギブス包帯テープ「T」で包まれることが示される。ギブス包帯ライナー10は、皮膚に最も近いゴム編み内側表面12で使用される。肢に使用するときに僅かに分かれるゴム編みは、空気の流れが増大され、そして皮膚からの水分の除去を供する。
図7に関して、連続長、例えば10〜15メートルのギブス包帯ライナー10が、コイル状に成形され、そして分配箱13に包装されることが示される。分配箱13からギブス包帯ライナー10の自由な末端を引き抜き、そして所望の長さを切取ることによって、所望の長さが得られる。
ギブス包帯ライナー10の予め切断された長さ14は、図8に示され、保護パッケージ15に巻取り形態で包装される。長手の長さのギブス包帯ライナー10を所望の長さに切断し、そしてその後、連続使用のために適した形態でそれらを包装することによって、ギブス包帯ライナーの予め切断された長さ14を成形する。
図10−13に関して、ギブス包帯ライナー10として使用されたのと同じ医療用包帯製品を、水分硬化性樹脂を、添え木として使用するための基材に組み込むタイプの医療用包帯製品のための詰め物層として使用しうる。
医療用包帯製品20は、一般に、対峙する平行な拡張側面に沿って熱で密閉された積層樹脂/アルミニウム膜のような水分不浸透性材料から形成される外側伸張管状スリーブ21より構成される。
下で詳細に説明される伸張添え木材料22は、スリーブ21内に配置され、そして分配まで、実質的に水分不含の条件で維持される。スリーブ21の末端を、添え木材料22の未使用部分の硬化を防止する、クランプのような密閉手段で密閉する。
いったん適切な長さの添え木材料22を分配し、そしてロールから切取ると、それは、スリーブ21から取り除かれ、そしてスリーブ21の切断部分を捨てる。
添え木材料22は、例えば、ガラス繊維、または種々の組合わせの合成繊維より構築される織りまたは編み込まれた比較的粗い織物の適切な数の重複層、例えば6つの層より構成される基材23を包含する。基材23は、ギブス包帯ライナー10に関して上で同定されたとおりの構造を有する管状長の詰め物層25内に含まれる。詰め物層25は、患者の皮膚と基材25との間にクッション性保護層を供する。基材23は、実質的に水分不含の条件で維持されるときに安定なままであるが、しかし十分な水分にさらされることにより硬化して、堅固で自己支持性の構造を形成する反応性システムを染みこせるか、または被覆される。典型的な配合の反応システムは、以下の表で説明される。
典型的配合:
イソネート↓143Lまたは
モンドリ↓CDまたは ポリイソシアネート 50.0 %
ルビネート↓XI168
プルラコール↓P1010 ポリオー 46.6 %
DC−200シリコーン 変形剤 0.30%
ベンゾイルクロリド 安定化剤 0.10%
サンキャット↓ DM−70 触媒 3.0 %
100%
使用する反応性システムのパラメーター、生成の方法、および変数の完全な検討は、上に引用される米国特許番号第4,411,262号で見られる。
基材23の、そしてしたがって添え木材料22の硬化は、水に浸漬するか、または噴霧することによって達成される。その後、過剰な水分を、タオルで添え木材料22から搾り出す。
ここで図12に関して、適切な長さの添え木材料22を、固定されるべき体の構成要素の形状に成形する。ふくらはぎに、そして踵より上に、そして脚の上に、ある長さの添え木材料22を成形することによって、尾部短脚添え木として知られるこの特定の型の添え木を、成形する。その後、図13に示されるとおり、添え木材料22を、従来の弾性包帯「B」で上から覆う。
本発明の別の実施態様によるギブス包帯ライナーは、図14で示され、そして全般的に、参照番号40で示される。ギブス包帯ライナー40は、使用が意図される場合、管状形態で示される。管状物は、従来の円形編機でスライバを編むか、または平坦床機で編み、そしてその後、縁縫いまたは裁ち目かがりのようなシームを使用して、平坦な編物を管状に成形することによって形成されうる。編機は、二重編み許容性を示しうる。
ギブス包帯ライナー40は、従来の微細繊維アクリル酸、ポリプロピレンまたはポリエステル糸のような紡績合成繊維紡糸から編まれる。ギブス包帯ライナー40の耐水性特性は、シリコーンまたはポリウレタン基材モノマーで、編込まれた編物を被覆する工程から生じる。ギブス包帯ライナー40は、フィラメントまたは紡績糸から成形され、そして紡績フィラメント加工糸は、好ましい構築物である。
一般に、ギブス包帯ライナー40の外側表面41は、図15で示されるとおり、糸が、上向きに輪を作らせ、そして「ポップコーン」様膨らみ(パフ)を形成させるのに十分な過剰供給で低張力下で編みこまれた微細繊維合成紡糸から形成される糸またはスライバの使用から生じる軟質の「ポップコーン」外観および感触を示す。表面41および42は、弾性糸によって収縮される微細繊維紡糸の隣接のランクおよびファイルによって引起される固有の膨れた「ポップコーン」外観を示す。実際の糸構築および外観を除いて、ギブス包帯ライナー40の特徴は、ギブス包帯ライナー10と類似し、そして添え木製品のためのクッション層として使用するのにも適している。
ここで図16〜22に関して、本発明の好ましい実施態様によるギブス包帯ライナー50の形態での医療用包帯製品が示される。ギブス包帯ライナー50は、使用が意図される場合、管状形態で示される。管状物は、従来の円形編機で糸またはスライバを編むこと、または平坦床機で編み、そしてその後、縁縫いまたは裁ち目かがりのようなシームを使用して、平坦編物を管状物に成形することによって形成されうる。編機は、二重編み許容性を示しうる。
ギブス包帯ライナー50は、従来の微細繊維のアクリル酸、ポリプロピレンまたはポリエステル糸のような紡績合成繊維紡糸から編まれる。ギブス包帯ライナー60の耐水特性は、シリコーンまたはポリウレタン基材のモノマーで、編物を被覆する工程から生じる。ギブス包帯ライナー50は、フィラメントまたは紡績糸から成形され、そして紡績されたフィラメント加工糸は、好ましい構築物である。
ギブス包帯ライナー50は、ギブス包帯ライナー10を有するもののように、ギブス包帯ライナーに沿って縦軸よりむしろ、放射状に拡張するゴム編み54、すなわちギブス包帯ライナー50の縁の周辺に螺旋状に伸びるゴム編み54によって特徴づけられる外側および内側表面51および52を有する軟質の快適な構築物を有する。そのように得たゴム編み54は、ギブス包帯ライナー50を、最小限のしわと共に、例えば肘または脚の屈曲部の周囲に合致させるべき隣接ゴム編み54の間に密接し、そして規則正しく空間を空けた弱い領域を提供する。むしろ、ギブス包帯ライナー50は、屈曲部が最も目立つ領域の周辺およびそれに沿って、隣接ゴム編み54の間の点で自然に、そして累進的に屈曲する。この手段で、屈曲の自然な方向に順応することは、快適さを非常に増大し、そして擦り切れ、褥瘡、そして極端な場合には、感染を引起す可能性のある圧点の創出を減少または緩和する。
図18〜22では、ギブス包帯ライナー50は、肢に使用され、そして従来のギブス包帯テープ「T」で包まれることが示される。
ギブス包帯ライナー50の好ましい実施態様は、以下のとおりである。
糸 エンヤ・ネオフィル2/100デシテックス80フィラメント
白色フィラメント加工ポリプロピレン、または
エンヤ・ネオフィル2/70デシテックス80フィラメント
白色フィラメント加工ポリプロピレン
ドリアスタン70デニール・エラスタン・ポリエテル/ポリウレタン
構築物18.3ゴム編み/インチ(7.2ゴム編み/cm)、ゴム編み当たり8針
5インチ直径シリンダー、440針
4末端の1/100 80エンヤ・ポリプロピレン
2末端の70デニール・ドリアスタン・ポリエステル/ポリウレタン
4回供給
1回目供給−2/100/80 ポリプロピレン
2回目供給−2/100/80 +70デニールドリアスタン
3回目供給−2/100/80 ポリプロピレン
4回目供給−2/100/80 +70デニールドリアスタン
厚み2/5−40mm
輪奈の列30−60インチ
ドリアスタン・ポリエステル/ポリウレタンは、耐久性、長期寸法安定性および軟質弾性を提供する乾燥紡績弾性フィラメントであり、そしてバイエル・フェイサー GmbHによって製造される。
図23に関して、螺旋に成形され、そして分配箱13で包装された連続長、例えば10−15メートルのギブス包帯ライナー50が示される。ギブス包帯ライナー50の自由末端を、分配箱13から引き抜き、そして所望の長さに切取ることによって、所望の長さが得られる。
ギブス包帯ライナー40の予め切断された長さ54は、図24で示され、保護パッケージ15での巻取り形態で包装される。ギブス包帯ライナー40の予め切断された長さ54は、長手の長さのギブス包帯ライナー50を所望の長さに切取り、そしてその後、それらを、連続使用のために適切な形態で包装することによって形成される。
ここで図25〜29に関して、ギブス包帯ライナー50として使用されるのと同じ材料は、水分硬化性樹脂を、添え木として使用するための基材に組込む型の医療用包帯製品のための詰め物層として使用されうる。
医療用包帯製品60は、一般に、積層樹脂/箔シート材料のような水分不浸透性材料より形成される外側延長スリーブ61より構成される。スリーブ61を、対峙する平行な拡張側に沿って熱で密閉して、延長管を形成する。下に詳細に説明される延長添え木材料62を、スリーブ61内に配置され、そして分配されるまで、実質的に水分不含の条件で維持する。添え木材料62の未使用部分の硬化を防止するために、スリーブ61の末端を、図26で示されるクリップ64のような密閉手段で密閉する。延長スリーブ61を巻取り、花づなを作るか、またはそうでなければ分配カートン66内に密着するように配列され、そしてスロット67を通して分配される。
いったん適切な長さの添え木材料62は、分配され、そしてロールから切り取られると、その材料を、スリーブ61から取出し、そしてスリーブ61の切断部分を捨てる。
添え木材料62は、例えばガラス繊維、または種々の組み合わせの合成繊維から構築された織りまたは編まれた比較的粗い織物の適切な数、例えば6の上塗層より構成される基材69より成形される。基材69は、ギブス包帯ライナー50に関する関係で識別されるとおりの構造を有する環状長の詰め物層70内に含まれる。詰め物層70は、患者の皮膚と基材69との間のクッション保護層を供する。基材69に、実質的に水分不含の条件で維持されるときに安定なままであるが、しかし十分な水分にさらされて硬化して、堅固で自己支持構造を形成する反応性システムを染込ませるか、または被覆される。反応システムの典型的配合は、添え木材料22に関連して上で表に説明されるとおりである。
基材98を、そしてそれにより添え木材料62を硬化させることは、水に浸漬または噴霧することによって達成される。その後、過剰の水分を、タオルで、添え木材料62から搾り出す。
図30では、適切な長さの添え木材料62を、尾部短足添え木に関連して上で説明されるとおり固定されるべき体の構成要素の形状に成形し、そして図31で示されるとおり、従来の弾性包帯「B」で覆う。
医療用包帯製品が、上に記述される。本発明の種々の詳細は、それの範囲から逸脱することなく変化される。さらに、本発明の好ましい実施態様の前述の説明および本発明を実施するための最善の態様は、例示の目的のみのために供され、限定の目的のために供されず、そして本発明は、請求項によって定義される。
本発明の1つの実施態様によるギブス包帯ライナーの形態での医療用包帯製品の透視図である。 患者の前腕に使用され、そして重なるギブス包帯テープでギブス包帯に形成されるギブス包帯ライナーの長さを示す図である。 患者の前腕に使用され、そして重なるギブス包帯テープでギブス包帯に形成されるギブス包帯ライナーの長さを示す図である。 患者の前腕に使用され、そして重なるギブス包帯テープでギブス包帯に形成されるギブス包帯ライナーの長さを示す図である。 患者の前腕に使用され、そして重なるギブス包帯テープでギブス包帯に形成されるギブス包帯ライナーの長さを示す図である。 患者の前腕に使用され、そして重なるギブス包帯テープでギブス包帯に形成されるギブス包帯ライナーの長さを示す図である。 分配パッケージ中のギブス包帯ライナーの連続長を示す。 使用の準備ができるまで、分配および保存のために包装された、予め切断された長さのギブス包帯ライナーを示す。 患者と基材との間の保護クッションとして医療用包帯製品を利用する合成添え木製品から剥がされた部品を有する部分的透視図である。 箔保護スリーブから除去された切断長の合成添え木製品の透視図である。 図10で示される合成添え木製品の断面図である。 肢に対する合成添え木製品のある長さの使用法を示す。 肢に対する合成添え木製品のある長さの使用法を示す。 「ポップコーン」表面質感を示す本発明の代替的実施態様によるある長さの医療用包帯製品の透視図である。 図14に示される医療用包帯製品の質感のある外側表面の拡大図である。 本発明の代替的実施態様によるある長さの医療用材料の透視図である。 医療用包帯製品の外側表面の拡大図である。 患者の前腕にギブス包帯ライナーとして使用され、そして重なるギブス包帯テープでギブス包帯に形成されるある長さの医療用包帯製品を示す図である。 患者の前腕にギブス包帯ライナーとして使用され、そして重なるギブス包帯テープでギブス包帯に形成されるある長さの医療用包帯製品を示す図である。 患者の前腕にギブス包帯ライナーとして使用され、そして重なるギブス包帯テープでギブス包帯に形成されるある長さの医療用包帯製品を示す図である。 患者の前腕にギブス包帯ライナーとして使用され、そして重なるギブス包帯テープでギブス包帯に形成されるある長さの医療用包帯製品を示す図である。 患者の前腕にギブス包帯ライナーとして使用され、そして重なるギブス包帯テープでギブス包帯に形成されるある長さの医療用包帯製品を示す図である。 分配パッケージ中のギブス包帯ライナーの連続長を示す。 使用の準備ができるまで、分配および保存のために包装された、予め切断された長さのギブス包帯ライナーを示す。 分配カートンから分配されるべき合成添え木の形態での連続長の医療用包帯製品を示す。 水分進入を防止するために密閉された連続長の医療用包帯製品を示す。 患者と基材との間の保護クッションとして医療用包帯製品を利用する合成添え木製品から剥がされた部品を有する部分的透視図である。 箔保護スリーブから除去された切断長の合成添え木製品の透視図を示す。 図10で示される合成添え木製品の断面図である。 肢に対してある長さの合成添え木製品の使用法を示す。 肢に対してある長さの合成添え木製品の使用法を示す。

Claims (19)

  1. アクリル酸、ポリエステルおよびポリプロピレン糸より構成される群から選択される合成紡糸から構築されるゴム編みで編まれた織物、およびその編物に防水特徴を付与するためにその編物に使用される有効量の防水処理を包含する、医療用包帯製品。
  2. ゴム編みで編まれた織物は、円形に編まれて、管状物の輪郭を明確にし、そしてゴム編みは、その管の長さに沿って縦軸に伸びる請求項1に記載の医療用包帯製品。
  3. 前記ゴム編みで編まれた織物が、円形に編まれて、管状物の輪郭を明確にし、そしてゴム編みは、その管の縁の周囲に放射状に伸びる請求項1に記載の医療用包帯製品。
  4. さらに、織物に組込まれて、繊維に弾性を供する弾性糸を含む請求項1に記載の医療用包帯製品。
  5. 前記医療用包帯製品が、処置されるべき肢の上で、そしてギブス包帯ライナー材料の下に配置されるためのギブス包帯ライナーを包含する請求項1、2または3に記載の医療用包帯製品。
  6. (a)水分不浸透性材料から形成され、そして水分の進入を防止するのに密閉可能な延長スリーブ;
    (b)該スリーブ中に配置され、そして使用まで水分の浸入に対してそこに密閉される延長スリーブ材料を包含し、該材料が、
    (i)基材;
    (ii)該基材に染込ませるか、またはその上に被覆される反応性システムであって、該システムは、実質的に水分不含の条件で維持されるときに安定なままであり、そして十分な水分にさらされることにより硬化して、堅固で、自己支持する構造を形成するものであり;および
    (iii)材料が使用されているときに、基材と患者の皮膚との間にクッション防御壁を供するために、それの長さに沿って上記基材を包含する軟質の柔軟性保護包装材であって、該軟質で柔軟性のある保護包装材は、アクリル酸、ポリエステルおよびポリプロピレン糸より構成される群から選択される合成紡糸から構築されるゴム編みで編まれた織物を包含するものを包含し;そして
    (c)予め決定された長さの該包帯製品が、該スリーブ中に残る該基材の硬化を防ぐための用途として分配された後、水分の進入に対して該スリーブを再密閉する手段を包含する所定の医療用途に適した予め決定された長さで分配されるためのロール形態での添え木製品。
  7. 保護包装材の前記ゴム編みで編まれた織物が、円形に編まれて、管の輪郭を明確にし、そしてゴム編みは、管の長さに沿って縦軸に伸びる請求項6に記載の添え木製品。
  8. 保護包装材の前記ゴム編みで編まれた織物が、円形に編まれて、管の輪郭を明確にし、そしてゴム編みは、管の縁の周囲に放射状に伸びる請求項6に記載の添え木製品。
  9. さらに、その編物に弾性を供するために編物に組込まれる弾性糸を含む請求項8に記載の添え木製品。
  10. アクリル酸、ポリエステルおよびポリプロピレン糸より構成される群から選択される合成紡糸から構築されるゴム編みで編まれた織物を包含し、該編物は、編物の主表面が、編物の基材の上に外向きに伸びる紡糸ループによって、正則の輪奈、および軟質の変形可能なタフトの輪奈の列を包含する編込み構造物を有し、その製品は、その織物に防水特徴を付与するために織物に使用される有効量の防水処理を含むものである、医療保護製品。
  11. さらに、織物に組込まれて、繊維に弾性を供する弾性糸を含む請求項10に記載の医療用包帯製品。
  12. さらに、処置されるべき肢の上で、そしてギブス包帯材料の下に配置されるためのギブス包帯ライナーを包含する請求項10または11に記載の医療用包帯製品。
  13. (a)水分不浸透性材料より形成され、そして水分の進入を防止するために密閉可能な延長スリーブ;
    (b)該スリーブに配置され、そして使用まで水分の進入に対してそれに密閉される延長医療用材料であって、該医療材料が、
    (i)基材;
    (ii)該基材に染込ませるか、またはその上に被覆される反応性システムであって、該システムは、実質的に水分不含の条件で維持されるときに安定なままであり、そして十分な水分にさらされることにより硬化して、堅固で、自己支持する構造を形成するものあり;および
    (iii)材料が使用されているときに、それの長さに沿って上記基材を包含して、基材と患者の皮膚との間にクッション防御壁を供する軟質の柔軟性保護包装材を包含する医療用包帯製品であって、該軟質で柔軟性のある保護包装材は、アクリル酸、ポリエステルおよびポリプロピレン糸より構成される群から選択される合成紡糸から構築されるゴム編みで編まれた織物を包含するものであり;そして
    (c)予め決定された長さの該包帯製品が、該スリーブ中に残る該基材の硬化を防止するための用途として分配された後、水分の進入に対して該スリーブを再密閉する手段
    を包含する、所定の医療用途に適した予め決定された長さで分配されるためのロール形態での添え木製品。
  14. 保護包装材の前記ゴム編みで編まれた織物が、円形に編まれて、管の輪郭を明確にし、そしてゴム編みは、管の長さに沿って縦軸に伸びる請求項13に記載の添え木製品。
  15. 保護包装材の前記ゴム編みで編まれた織物が、円形に編まれて、管の輪郭を明確にし、そしてゴム編みは、管の縁の周囲に放射状に伸びる請求項13に記載の添え木製品。
  16. アクリル酸、ポリエステルおよびポリプロピレン糸より構成される群から選択される合成紡糸から構築されるゴム編みで編まれた織物、その編物に防水特徴を付与するために編物に使用される有効量の防水処理を包含する、ギブス包帯ライナー。
  17. 前記保護包装材の前記ゴム編みで編まれた織物が、円形に編まれて、管の輪郭を明確にし、そしてゴム編みは、管の長さに沿って縦軸に伸びる請求項16に記載の医療用包帯製品。
  18. 保護包装材の前記ゴム編みで編まれた織物が、円形に編まれて、管の輪郭を明確にし、そしてゴム編みは、管の縁の周囲に放射状に伸びる請求項16に記載の医療用包帯製品。
  19. さらに、織物に組込まれて、繊維に弾性を供する弾性糸を含む請求項18に記載の医療用包帯製品。
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