JP2007520508A5 - - Google Patents

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  1. 気道疾患の治療用の、局所的抗コリン作用薬又はそれらの生理学的に許容される塩とグルココルチコイド又はそれらの生理学的に許容される塩との組合せ剤。
  2. 前記抗コリン作用薬が、ラセミ型のグリコピロレート、そのエナンチオマー若しくはジアステレオ異性体のうちの一つ、又はそれらの生理学的に許容される塩、或いはそれらの混合物である、請求項1に記載の組合せ剤。
  3. 前記抗コリン作用薬が、R,R-グリコピロレート、又はその生理学的に許容される塩である、請求項2に記載の組合せ剤。
  4. 前記グルココルチコイドが、ブデソニド、フルチカソン、シクレソニド、モメタソン、フルニソリド、ベクロメタソン、及びロテプレドノール、又はそれらの生理学的に許容される塩を含む群から選ばれる、請求項1に記載の組合せ剤。
  5. 前記グルココルチコイドが、ブデソニド又はその生理学的に許容される塩である、請求項4に記載の組合せ剤。
  6. 前記グルココルチコイドが、フルチカソン又はその生理学的に許容される塩である、請求項4に記載の組合せ剤。
  7. 気管支喘息及び慢性閉塞性肺疾患(COPD)の治療のために吸入投与するための医薬を製造するための抗コリン作用薬と、グルココルチコイドとの、又はそれらの生理学的に許容される塩との組合せ剤。
  8. 抗コリン作用薬及び少なくとも1のグルココルチコイド、又はそれらの生理学的に許容される塩を含む、喘息及び呼吸系疾患の治療用の医薬品。
  9. 前記2個の活性物質が、吸入されるとき、適切な粒子サイズの分散で利用できることを特徴とする、請求項8に記載の医薬品。
  10. 前記医薬品が、噴霧剤を伴うか又は伴わない吸入可能なエアロゾルであるという事実により特徴付けられる、請求項8に記載の医薬品。
  11. 前記医薬品が、吸入可能な乾燥粉末であるという事実により特徴付けられる、請求項8に記載の医薬品。
  12. 前記医薬品が、吸入可能な懸濁液又は溶液であるという事実により特徴付けられる、請求項8に記載の医薬品。
  13. 前記活性成分が、吸入適用に適した医薬の形態中に、通常の賦形剤、補助剤、及び添加剤と共に同時に、連続的に、又は別々に投与するための固定された又は自由な組合せで存在する、請求項8に記載の医薬品。
  14. 吸入器中に存在する、請求項8〜13のいずれか一項に記載の医薬品。
  15. 前記抗コリン作用薬が、ラセミ型のグリコピロレート、そのエナンチオマー若しくはジアステレオ異性体のうちの一つ、又はそれらの生理学的に許容される塩、或いはそれらの混合物である、請求項8に記載の医薬品。
  16. R,Rグリコピロレート及びブデソニド、又はそれらの生理学的に許容される塩を活性物質として含む、請求項15に記載の医薬品。
  17. R,Rグリコピロレート及びフルチカソン、又はそれらの生理学的に許容される塩を、活性物質として含む、請求項15に記載の医薬品。
  18. 哺乳動物において喘息/アレルギー及び/又は呼吸器系疾患を治療するための医薬の製造のための、局所的抗コリン作用薬及び少なくとも1のグルココルチコイド、又はそれらの生理学的に許容される塩の使用。
  19. 前記抗コリン作用薬が、ラセミ型のグリコピロレート、そのエナンチオマー若しくはジアステレオ異性体のうちの一つ、又はそれらの生理学的に許容される塩、或いはそれらの混合物であることを特徴とする、請求項18に記載の使用。
  20. 前記抗コリン作用薬が、R,R-グリコピロレート又はその生理学的に許容される塩であることを特徴とする、請求項19に記載の使用。
  21. 前記哺乳動物が、ネコ、イヌ、又はウマであることを特徴とする、請求項18に記載の使用。
  22. 前記疾患が、閉塞性換気障害、又は喘息及び慢性閉塞性肺疾患(COPD)などの基礎炎症により特徴付けられる、請求項18に記載の使用。
  23. 成人において前記R,Rグリコピロレートの一日用量が、5〜500μg/日、好ましくは15〜300μg/日であり、そしてグルココルチコイドの一日用量が、100〜1600μg/日、好ましくは200〜400μg/日である、請求項18〜22のいずれか一項に記載の使用。
  24. 成人におけるR,Rグリコピロレートの一日用量が、5〜100μg/日であり、そしてグルココルチコイドの一日用量が、100〜1600μg/日、好ましくは200〜400μg/日である、請求項18〜22のいずれか一項に記載の使用。
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