JP2007519691A5

JP2007519691A5 -

Info

Publication number: JP2007519691A5
Application number: JP2006550247A
Authority: JP
Filing date: 2005-01-31
Publication date: 2011-07-07
Anticipated expiration: 2025-01-31

Description

ここでＸ_１は：
酸素原子（この場合式（ＩＩＩ）の基は、このヘテロ環のα又はβ炭素上の−（Ｘ_４）_ｎ−アシル−ヒドラジド鎖の位置に応じて２−フラニル又は３−フラニル核である）；
硫黄原子（この場合式（ＩＩＩ）の基は、α又はβ炭素上の−（Ｘ_４）_ｎ−アシル−ヒドラジド鎖の位置に応じて２−チオフェン又は３−チオフェン核であり、かつこの硫黄原子は、スルホキシドを形成するために一つの酸素原子を保持することが可能であるか、若しくはスルホンを形成するために二つの酸素原子を保持することが可能である）；
窒素原子（この場合式（ＩＩＩ）の基は、このヘテロ環のα又はβ炭素上のアシル−ヒドラジド鎖の位置に応じて２−ピロール又は３−ピロール核であり、かつこの窒素原子は、水素原子、１乃至６個の炭素原子の低級アルキルラジカル、１乃至６個の炭素原子と３乃至７個のフッ素原子とを備えたフルオロアルキルラジカル、アシルラジカル−ＣＯＲ１０（ここで、Ｒ１０は１乃至６個の炭素原子の直鎖状若しくは分枝状アルキル鎖又はアリール若しくはアラルキルラジカルである）を保持することが可能である）：
酸素原子、この場合式（ＩＩＩ）の基は、Ｎ−オキシドである、
から選択され、
Ｘ_２及びＸ_３は、同一であるか又は異なっており、かつ以下の：
水素原子、１乃至６個の炭素原子の直鎖状若しくは分枝状低級アルキル鎖、１乃至６個の炭素原子と３乃至７個のフッ素原子とを備えたフルオロアルキルラジカル；
ハロゲンの原子であって、優先的にフッ化物、塩化物又は臭化物であるハロゲンの原子；
ニトロ−ＮＯ_２基、アミノ−ＮＨ_２基、又は−Ｎ（ｒ，ｒ’）基（ここで、ｒ及びｒ’は同一であるか異なっており、かつ直鎖状又は分枝状低級アルキルラジカル、アリールラジカル或いは変更可能な大きさのヘテロ環である）；
から選択され、
或いは更に、Ｘ_２及びＸ_３は、Ｘ_１が酸素原子である場合に芳香性ベンゾフランヘテロ環を形成するために仮にこの環が窒素原子を含む場合には芳香性ベンゼン環又はアザベンゼン系の環に含まれ、Ｘ_１が上述のようにフリーの又は置換された窒素原子である場合にはベンゾピロール核に含まれ、Ｘ_１が上述のようにフリーの又は置換された硫黄原子である場合にはベンゾチオフェン核に含まれ、或いは更に仮に環内に窒素原子が存在する場合にはピリジノタイプの核に含まれ；
ｎは０又は１であり；
Ｘ_４は存在する場合には、−ＣＨ_２−、−ＯＣＨ_２−、又は−ＣＨ＝ＣＨ−基である。

Claims

Ａが以下の式（ＩＩＩ）の基であることを特徴とする請求項１乃至４のいずれか一項に記載の式（Ｉ）の化合物：

ここで、Ｘ_１は：
酸素原子（この場合式（ＩＩＩ）の基は、このヘテロ環のα又はβ炭素上の−（Ｘ_４）_ｎ−アシル−ヒドラジド鎖の位置に応じて２−フラニル又は３−フラニル核である）；
硫黄原子（この場合式（ＩＩＩ）の基は、α又はβ炭素上の−（Ｘ_４）_ｎ−アシル−ヒドラジド鎖の位置に応じて２−チオフェン又は３−チオフェン核であり、かつこの硫黄原子は、スルホキシドを形成するために一つの酸素原子を保持することが可能であるか、若しくはスルホンを形成するために二つの酸素原子を保持することが可能である）；
窒素原子（この場合式（ＩＩＩ）の基は、このヘテロ環のα又はβ炭素上のアシル−ヒドラジド鎖の位置に応じて２−ピロール又は３−ピロール核であり、かつこの窒素原子は水素原子、１乃至６個の炭素原子の低級アルキルラジカル、１乃至６個の炭素原子と３乃至７個のフッ素原子とを備えたフルオロアルキルラジカル、アシルラジカル−ＣＯＲ１０（ここで、Ｒ１０は１乃至６個の炭素原子の直鎖状又は分枝状アルキル鎖或いはアリール若しくはアラルキルラジカルである）を保持することが可能である）；
から選択され、
Ｘ_２及びＸ_３は、同一であるか又は異なっており、かつ以下の：
水素原子、１乃至６個の炭素原子の直鎖状若しくは分枝状低級アルキル鎖、１乃至６個の炭素原子と３乃至７個のフッ素原子とを備えたフルオロアルキルラジカル；
ハロゲンの原子であって、優先的にフッ化物、塩化物又は臭化物であるハロゲンの原子；
ニトロ−ＮＯ_２基、アミノ−ＮＨ_２基、又は−Ｎ（ｒ，ｒ’）基（ここで、ｒ及びｒ’は同一であるか異なっており、かつ直鎖状又は分枝状低級アルキルラジカル、アリールラジカル或いは変更可能な大きさのヘテロ環である）；
から選択され、
或いは更に、Ｘ_２及びＸ_３は、Ｘ_１が酸素原子である場合に芳香性ベンゾフランヘテロ環を形成するために仮にこの環が窒素原子を含む場合には芳香性ベンゼン環又はアザベンゼン系の環に含まれ、Ｘ_１が上述のようにフリーの又は置換された窒素原子である場合にはベンゾピロール核に含まれ、Ｘ_１が上述のようにフリーの又は置換された硫黄原子である場合にはベンゾチオフェン核に含まれ、或いは更に仮に環内に窒素原子が存在する場合にはピリジノタイプの核に含まれ；
ｎは０又は１であり、
Ｘ_４は存在する場合には、−ＣＨ_２−、−ＯＣＨ_２−、又は−ＣＨ＝ＣＨ−基である。