JP2007502328A - 抗菌性第4級アンモニウム有機シランコーティング - Google Patents
抗菌性第4級アンモニウム有機シランコーティング Download PDFInfo
- Publication number
- JP2007502328A JP2007502328A JP2006533251A JP2006533251A JP2007502328A JP 2007502328 A JP2007502328 A JP 2007502328A JP 2006533251 A JP2006533251 A JP 2006533251A JP 2006533251 A JP2006533251 A JP 2006533251A JP 2007502328 A JP2007502328 A JP 2007502328A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- unsubstituted
- substituted
- group
- alkyl
- membered
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- -1 quaternary ammonium organosilane Chemical class 0.000 title claims description 108
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims description 32
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims description 26
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 title description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 48
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 38
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims abstract description 37
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 32
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 43
- 125000004404 heteroalkyl group Chemical group 0.000 claims description 43
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 42
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 39
- 125000000592 heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 36
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 34
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 33
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 31
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 29
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 25
- 125000004474 heteroalkylene group Chemical group 0.000 claims description 22
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 125000003837 (C1-C20) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 20
- 125000006705 (C5-C7) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 20
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims description 20
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 19
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims description 19
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 17
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 17
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 claims description 16
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 claims description 16
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 125000005549 heteroarylene group Chemical group 0.000 claims description 16
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 claims description 15
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 claims description 15
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 14
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims description 14
- 125000006588 heterocycloalkylene group Chemical group 0.000 claims description 14
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 13
- 125000002993 cycloalkylene group Chemical group 0.000 claims description 11
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 10
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 9
- WSFMFXQNYPNYGG-UHFFFAOYSA-M dimethyl-octadecyl-(3-trimethoxysilylpropyl)azanium;chloride Chemical group [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCC[Si](OC)(OC)OC WSFMFXQNYPNYGG-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- 125000006832 (C1-C10) alkylene group Chemical group 0.000 claims description 8
- 239000004576 sand Substances 0.000 claims description 8
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims description 7
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000005346 substituted cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000005717 substituted cycloalkylene group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 230000035899 viability Effects 0.000 claims description 6
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- AXPYABZPAWSUMG-UHFFFAOYSA-M didecyl-methyl-(3-trimethoxysilylpropyl)azanium;chloride Chemical group [Cl-].CCCCCCCCCC[N+](C)(CCC[Si](OC)(OC)OC)CCCCCCCCCC AXPYABZPAWSUMG-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 5
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000005011 alkyl ether group Chemical group 0.000 claims description 4
- PHDAZHGCTGTQAS-UHFFFAOYSA-M dimethyl-tetradecyl-(3-trimethoxysilylpropyl)azanium;chloride Chemical group [Cl-].CCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCC[Si](OC)(OC)OC PHDAZHGCTGTQAS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 4
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 4
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 3
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- YDZQQRWRVYGNER-UHFFFAOYSA-N iron;titanium;trihydrate Chemical compound O.O.O.[Ti].[Fe] YDZQQRWRVYGNER-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 3
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 claims description 2
- 244000062730 Melissa officinalis Species 0.000 claims description 2
- 235000010654 Melissa officinalis Nutrition 0.000 claims description 2
- RHZUVFJBSILHOK-UHFFFAOYSA-N anthracen-1-ylmethanolate Chemical compound C1=CC=C2C=C3C(C[O-])=CC=CC3=CC2=C1 RHZUVFJBSILHOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003830 anthracite Substances 0.000 claims description 2
- 239000002223 garnet Substances 0.000 claims description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000865 liniment Substances 0.000 claims description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- CBFCDTFDPHXCNY-UHFFFAOYSA-N octyldodecane Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC CBFCDTFDPHXCNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000010453 quartz Substances 0.000 claims description 2
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 3
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims 1
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000005649 substituted arylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 20
- 230000009467 reduction Effects 0.000 abstract description 8
- 238000000746 purification Methods 0.000 abstract description 2
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 19
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 18
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 16
- 150000001282 organosilanes Chemical class 0.000 description 11
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 10
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 10
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 9
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 9
- 150000001412 amines Chemical group 0.000 description 8
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 7
- 210000003250 oocyst Anatomy 0.000 description 7
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 7
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 description 6
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 6
- 244000000040 protozoan parasite Species 0.000 description 6
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 6
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 6
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 5
- 241000192041 Micrococcus Species 0.000 description 5
- 101150054516 PRD1 gene Proteins 0.000 description 5
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 5
- 101100459905 Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) NCP1 gene Proteins 0.000 description 5
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 5
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 5
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 description 5
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 5
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 5
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 5
- SCPYDCQAZCOKTP-UHFFFAOYSA-N silanol Chemical compound [SiH3]O SCPYDCQAZCOKTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- CHADEQDQBURGHL-UHFFFAOYSA-N (6'-acetyloxy-3-oxospiro[2-benzofuran-1,9'-xanthene]-3'-yl) acetate Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC=C(OC(C)=O)C=C1OC1=CC(OC(=O)C)=CC=C21 CHADEQDQBURGHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000223238 Trichophyton Species 0.000 description 4
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 4
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 4
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 4
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 4
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 4
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 4
- 125000001820 oxy group Chemical group [*:1]O[*:2] 0.000 description 4
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 4
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 4
- 241000894007 species Species 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 241000228212 Aspergillus Species 0.000 description 3
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 description 3
- 241000223935 Cryptosporidium Species 0.000 description 3
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 description 3
- 208000009889 Herpes Simplex Diseases 0.000 description 3
- 241000588748 Klebsiella Species 0.000 description 3
- 235000002233 Penicillium roqueforti Nutrition 0.000 description 3
- 241000588769 Proteus <enterobacteria> Species 0.000 description 3
- 241000293871 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhi Species 0.000 description 3
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 3
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 3
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 3
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 3
- 210000004215 spore Anatomy 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 3
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 3
- 241000701161 unidentified adenovirus Species 0.000 description 3
- BIGOJJYDFLNSGB-UHFFFAOYSA-N 3-isocyanopropyl(trimethoxy)silane Chemical group CO[Si](OC)(OC)CCC[N+]#[C-] BIGOJJYDFLNSGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GZWRMQNNGRSSNL-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropan-1-amine;hydrochloride Chemical compound [Cl-].CO[Si](OC)(OC)CCC[NH3+] GZWRMQNNGRSSNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 description 2
- 241000588624 Acinetobacter calcoaceticus Species 0.000 description 2
- 241000186361 Actinobacteria <class> Species 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001480003 Chaetothyriales Species 0.000 description 2
- 241000195649 Chlorella <Chlorellales> Species 0.000 description 2
- 206010008631 Cholera Diseases 0.000 description 2
- 241000588919 Citrobacter freundii Species 0.000 description 2
- 241000588917 Citrobacter koseri Species 0.000 description 2
- 238000005698 Diels-Alder reaction Methods 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000282324 Felis Species 0.000 description 2
- 241000713772 Human immunodeficiency virus 1 Species 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000588747 Klebsiella pneumoniae Species 0.000 description 2
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 2
- 241000228143 Penicillium Species 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 102000029797 Prion Human genes 0.000 description 2
- 108091000054 Prion Proteins 0.000 description 2
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 2
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 2
- 241000702263 Reovirus sp. Species 0.000 description 2
- 241000293869 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhimurium Species 0.000 description 2
- 241000607768 Shigella Species 0.000 description 2
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 2
- 241000191963 Staphylococcus epidermidis Species 0.000 description 2
- 241000193996 Streptococcus pyogenes Species 0.000 description 2
- 208000002474 Tinea Diseases 0.000 description 2
- 241001045770 Trichophyton mentagrophytes Species 0.000 description 2
- 241000893966 Trichophyton verrucosum Species 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000001266 acyl halides Chemical class 0.000 description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical compound BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 2
- 206010013023 diphtheria Diseases 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 2
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 2
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000415 inactivating effect Effects 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 2
- 239000011049 pearl Substances 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 2
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 2
- 238000011012 sanitization Methods 0.000 description 2
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 2
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 2
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- SJECZPVISLOESU-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropan-1-amine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCN SJECZPVISLOESU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 1
- 241001438630 Acremonium cereale Species 0.000 description 1
- 241000607528 Aeromonas hydrophila Species 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 235000002568 Capsicum frutescens Nutrition 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 241000595586 Coryne Species 0.000 description 1
- 241000186216 Corynebacterium Species 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000194033 Enterococcus Species 0.000 description 1
- 241000991587 Enterovirus C Species 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000371 Esterases Proteins 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000224466 Giardia Species 0.000 description 1
- 206010018612 Gonorrhoea Diseases 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000589242 Legionella pneumophila Species 0.000 description 1
- 241000829100 Macaca mulatta polyomavirus 1 Species 0.000 description 1
- 238000006845 Michael addition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006957 Michael reaction Methods 0.000 description 1
- 241000588772 Morganella morganii Species 0.000 description 1
- 208000005647 Mumps Diseases 0.000 description 1
- 241000186359 Mycobacterium Species 0.000 description 1
- 241000187479 Mycobacterium tuberculosis Species 0.000 description 1
- 229920002274 Nalgene Polymers 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 241000588770 Proteus mirabilis Species 0.000 description 1
- 241000588768 Providencia Species 0.000 description 1
- 241000589540 Pseudomonas fluorescens Species 0.000 description 1
- 241000607720 Serratia Species 0.000 description 1
- 241000607715 Serratia marcescens Species 0.000 description 1
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 description 1
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 description 1
- 241000194019 Streptococcus mutans Species 0.000 description 1
- 241000193998 Streptococcus pneumoniae Species 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000223259 Trichoderma Species 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- 206010046865 Vaccinia virus infection Diseases 0.000 description 1
- 241000607626 Vibrio cholerae Species 0.000 description 1
- 241000589636 Xanthomonas campestris Species 0.000 description 1
- QJUAOPSNDDHQJA-UHFFFAOYSA-M [Cl-].CO[Si](OC)(OC)C[N+](CCCCCCCCCC)(CCCCCCCCCC)CCC Chemical compound [Cl-].CO[Si](OC)(OC)C[N+](CCCCCCCCCC)(CCCCCCCCCC)CCC QJUAOPSNDDHQJA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OGFYGJDCQZJOFN-UHFFFAOYSA-N [O].[Si].[Si] Chemical compound [O].[Si].[Si] OGFYGJDCQZJOFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 1
- 230000010933 acylation Effects 0.000 description 1
- 238000005917 acylation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007259 addition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 230000002353 algacidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000005791 algae growth Effects 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYIBXUUINYLWLR-UHFFFAOYSA-N aluminum;calcium;potassium;silicon;sodium;trihydrate Chemical compound O.O.O.[Na].[Al].[Si].[K].[Ca] JYIBXUUINYLWLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 150000003868 ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001458 anti-acid effect Effects 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000005418 aryl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000008275 binding mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 238000004820 blood count Methods 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N carbon carbon Chemical compound C.C CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 238000012832 cell culture technique Methods 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 125000003636 chemical group Chemical group 0.000 description 1
- 229910001603 clinoptilolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012468 concentrated sample Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000013005 condensation curing Methods 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 239000000882 contact lens solution Substances 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006352 cycloaddition reaction Methods 0.000 description 1
- 125000006448 cycloalkyl cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 description 1
- 238000006298 dechlorination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000551 dentifrice Substances 0.000 description 1
- 238000001212 derivatisation Methods 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 125000002897 diene group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- GFLLOMRSVVPUNQ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-propyl-tetradecylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCC GFLLOMRSVVPUNQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000004851 dishwashing Methods 0.000 description 1
- OYUWJVBUUZOZGY-UHFFFAOYSA-N disilanyl(hydroxy)silane Chemical compound O[SiH2][SiH2][SiH3] OYUWJVBUUZOZGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TXKMVPPZCYKFAC-UHFFFAOYSA-N disulfur monoxide Inorganic materials O=S=S TXKMVPPZCYKFAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000007336 electrophilic substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009881 electrostatic interaction Effects 0.000 description 1
- 150000002081 enamines Chemical class 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000003889 eye drop Substances 0.000 description 1
- 229940012356 eye drops Drugs 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N fluorescein Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003325 follicular Effects 0.000 description 1
- 235000015203 fruit juice Nutrition 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 208000001786 gonorrhea Diseases 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000007857 hydrazones Chemical class 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- RNYJXPUAFDFIQJ-UHFFFAOYSA-N hydron;octadecan-1-amine;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[NH3+] RNYJXPUAFDFIQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002466 imines Chemical class 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 208000037797 influenza A Diseases 0.000 description 1
- 208000037798 influenza B Diseases 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 229940115932 legionella pneumophila Drugs 0.000 description 1
- 125000005439 maleimidyl group Chemical group C1(C=CC(N1*)=O)=O 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000005374 membrane filtration Methods 0.000 description 1
- 238000001465 metallisation Methods 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 238000012009 microbiological test Methods 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006682 monohaloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 208000010805 mumps infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- 238000001668 nucleic acid synthesis Methods 0.000 description 1
- 230000000269 nucleophilic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010534 nucleophilic substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 description 1
- VASIZKWUTCETSD-UHFFFAOYSA-N oxomanganese Chemical compound [Mn]=O VASIZKWUTCETSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);titanium(4+) Chemical class [O-2].[O-2].[Ti+4] SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- NMHMNPHRMNGLLB-UHFFFAOYSA-N phloretic acid Chemical compound OC(=O)CCC1=CC=C(O)C=C1 NMHMNPHRMNGLLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 1
- 150000008300 phosphoramidites Chemical class 0.000 description 1
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 description 1
- 244000000003 plant pathogen Species 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006684 polyhaloalkyl group Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000644 propagated effect Effects 0.000 description 1
- 229940055019 propionibacterium acne Drugs 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 210000001732 sebaceous gland Anatomy 0.000 description 1
- 125000000467 secondary amino group Chemical class [H]N([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 239000006152 selective media Substances 0.000 description 1
- 150000007659 semicarbazones Chemical class 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 1
- 229940031000 streptococcus pneumoniae Drugs 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 125000002128 sulfonyl halide group Chemical group 0.000 description 1
- XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N sulfur monoxide Chemical compound S=O XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001302 tertiary amino group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 150000007970 thio esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000005028 tinplate Substances 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
- 241001515965 unidentified phage Species 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 125000004417 unsaturated alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 208000007089 vaccinia Diseases 0.000 description 1
- 229940118696 vibrio cholerae Drugs 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
- 229920003176 water-insoluble polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N55/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/74—Synthetic polymeric materials
- A61K31/785—Polymers containing nitrogen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L3/00—Preservation of foods or foodstuffs, in general, e.g. pasteurising, sterilising, specially adapted for foods or foodstuffs
- A23L3/34—Preservation of foods or foodstuffs, in general, e.g. pasteurising, sterilising, specially adapted for foods or foodstuffs by treatment with chemicals
- A23L3/3454—Preservation of foods or foodstuffs, in general, e.g. pasteurising, sterilising, specially adapted for foods or foodstuffs by treatment with chemicals in the form of liquids or solids
- A23L3/3463—Organic compounds; Microorganisms; Enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
- A01N25/10—Macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L3/00—Preservation of foods or foodstuffs, in general, e.g. pasteurising, sterilising, specially adapted for foods or foodstuffs
- A23L3/34—Preservation of foods or foodstuffs, in general, e.g. pasteurising, sterilising, specially adapted for foods or foodstuffs by treatment with chemicals
- A23L3/3454—Preservation of foods or foodstuffs, in general, e.g. pasteurising, sterilising, specially adapted for foods or foodstuffs by treatment with chemicals in the form of liquids or solids
- A23L3/358—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/50—Treatment of water, waste water, or sewage by addition or application of a germicide or by oligodynamic treatment
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2303/00—Specific treatment goals
- C02F2303/04—Disinfection
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
Abstract
Description
本出願は2003年5月22日出願の米国特許仮出願第60/472,429号に関連し、それからの合法的に利用可能なあらゆる特典を請求する。仮出願特許第60/472,429号は、それにより役立つことができるすべての目的のために本明細書においてその全体を包含する。
第4級アンモニウム有機シランは、多様な用途において用いられてきた。それらは、金属、ガラス、プラスチック、ゴム、セラミックス、およびセルロース、綿、アセテートおよびナイロンを含む繊維を包含する多様な表面に塗布される場合に、微生物汚染を除去し減少させる上で有効に用いられてきた。
本発明は、水精製および液体食材中の有害な微生物の低減などの多様な用途における使用のための方法および組成物を提供する。
本明細書において用いられる用語「微生物の生存数を減少させる」は、適切に増殖し、作用し、機能し、および/または成長することができる微生物の数を減少させることを意味する。本用語は、例えば、微生物の全体数を減少させること、活性微生物の数を減少させること(すなわち、微生物を不活性化すること)、繁殖することのできる微生物の数を減少させること、原型微生物の数を減少させること、病原菌の数を減少させること、微生物の除去、および微生物の不活性化;および/または他などを含む。「微生物の生存数を除去する」は、微生物の生存数をゼロに減少させることを意味する。
一つの態様において、本発明は、液体中の微生物の生存数を減少させるかまたは除去する方法を提供する。本方法は、液体を、第4級アンモニウム有機シランコーティングで被覆される固相担体に接触させることを含む。第4級アンモニウム有機シランコーティングは、直接微生物と接触することにより、液体中の微生物の生存数を減少させることが可能である。
本発明の固相担体は、第4級アンモニウム有機シランコーティングにより被覆される。第4級アンモニウム有機シランコーティングは、第4級アンモニウム有機シラン試薬から作製される。第4級アンモニウム有機シラン試薬は以下の式(I)を有する:
多様な方法が、第4級アンモニウム有機シラン試薬からの第4級アンモニウム有機シランコーティングを形成するために用いることが可能である。第4級アンモニウム有機シラン試薬は、例えば、第4級アンモニウム有機シラン試薬を共有結合的にまたは非共有結合的に固相担体に結合させて第4級アンモニウム有機シランコーティングを形成するための方法を含む技術上公知のあらゆる方法を用いて、固相担体に塗布することが可能である。
本明細書において用いられる用語「微生物」は、個々には顕微鏡を通してしか見ることのできない生物を意味する。用語微生物には、例えば、細菌、菌類、放線菌類、藻、原生動物、酵母、病原菌、陸真珠、線虫、ウイルス、プリオン、および藻類が挙げられる。従って、代表的な態様において、微生物は、細菌、ウイルス(本明細書において細菌ウイルスとも呼ばれる)、菌類、藻、かび、酵母、胞子、および原生動物寄生虫から選択される。用語「細菌」には、グラム陽性およびグラム陰性菌の両方が含まれる。
塗布に適する溶液を、ODTA4部を攪拌しながら100部の脱イオン水に添加することにより調製した。得られる透明な溶液を、開放型のポリ塩化ビニル(PVC)フラットタイプの蒸発皿に噴霧スプレーにより塗布し、すべての表面が完全に濡れていることを確認した。皿を放置して24時間にわたり空気乾燥し、第4級アンモニウム有機シラン試薬を容器表面に硬化させて、第4級アンモニウム有機シランコーティングを形成する。BIOSPERSE(登録商標)テストキットを用いて既に107全細菌/mlと測定された細菌レベルを含有する水を、表面積平方インチ当り水4.6グラムの比率で皿に添加した。30分後、BIOSPERSE(登録商標)テストキットを用いて水をサンプリングした。インキュベーション後、105細菌/mlを測定した。1時間および4時間での試験水の再サンプリングでは、それぞれ、104および<103の細菌数を得た。
実施例1により調製された4オンス溶液を、3/4インチねじトップを有する1パイントのブリキ板金属試験容器に添加した。溶液を1分間にわたり攪拌して容器の内表面を完全に濡らし、次に、デカンターに移した。試験容器を放置して1時間にわたり空気乾燥した。残留蒸気を5分間にわたるエアパージにより除去し、次に、容器を1時間にわたり105℃に加熱し第4級アンモニウム有機シラン試薬を容器表面に対して硬化させて、第4級アンモニウム有機シランコーティングを形成した。107細菌/mlの高細菌数を有する水(300g)を試験容器に添加した。試験容器を室温で1時間にわたり放置した。2時間後試験水細菌レベルを、BIOSPERSE(登録商標)テストキットを用いて103細菌/mlと測定した。
2オンスのガラス容器で、高密度ポリエチレン(HDPE)、ポリプロピレン(PP)またはポリ塩化ビニル(PVC)を、1.5%TDTAを含有する水溶液で処理した。容器を1時間にわたり100℃に加熱し第4級アンモニウム有機シラン試薬を容器表面に対して硬化させて、第4級アンモニウム有機シランコーティングを形成した。次に、各容器を脱イオン水1オンスですすいだ。105細菌/mlを含有する水1オンスを各容器に添加し、栓をした。室温での24時間後、各容器をサンプリングし、BIOSPERSE(登録商標)テストキットを用いて細菌数を測定した。すべての容器は、24時間にわたるインキュベーション後103細菌/mlの細菌数を示した。
8フィート長さのおよび内径1/4インチを有するコイル状アルミニウム試験管を、イソプロパノール100部に対するリクアット8部の溶液で処理した。管を溶液で満たし、密封し、15分間にわたり放置した。管から水抜きをし、24時間にわたり100ml/分の速度で管を通過する圧縮空気流により空気乾燥し、第4級アンモニウム有機シラン試薬を管表面に対して硬化させて、第4級アンモニウム有機シランコーティングを形成した。細菌および藻107単位/mlを含有する水性液体を、コイル状アルミニウム管に通過させた。水性液体を5ml/分の速度で管を通して自然循環させ、<103細菌/mlの汚染をもたらした。
砂およびゼオライトを含むシリカ系表面の処理用に適する抗菌性溶液を、脱イオン水3.375kgおよび3−アミノプロピルトリメトキシシラン3グラムを含有する攪拌溶液に、リクアット67.5グラムを添加することにより調製した。透明溶液1kgを、回転混合機中で5分間にわたり#20ホワイト・シリカ・プールフィルタ砂50ポンド上に噴霧した。濡れた材料をさらに1時間にわたり攪拌しながら混合し、放置して24時間空気乾燥し第4級アンモニウム有機シラン試薬を砂表面に対して硬化させて、第4級アンモニウム有機シランコーティングを形成した。処理した砂を循環水系中に用いて、30分の運転において、微生物汚染をBIOSPERSE(登録商標)テストキットによる測定で107細菌/mlから<103細菌/mlに減少させた。
20〜40メッシュのほぼ90%の斜ブチロル沸石を含有するゼオライト(アッシュ・メドウズ・ゼオライト(Ash Meadows Zeolites, LLC))を、ODTA7部および水93部を含有する溶液で十分に濡らした。濡れたゼオライトを放置して24時間にわたり空気乾燥し、次に、強制空気オーブン中において110℃で2時間加熱し、第4級アンモニウム有機シラン試薬をゼオライト表面に対して硬化させて、第4級アンモニウム有機シランコーティングを形成した。処理したゼオライトを、全長38インチを有する2インチのPVC管中に置いた。以下に記載されるように、既知量の細菌ウイルス、細菌、藻および原生動物を含有する脱塩素水を、第4級アンモニウム有機シラン被覆ゼオライトを含有するPVC管に通過させた。
細菌ウイルスMS2およびPRD1を用いて一連の実験を行った。流出および流入サンプルを上述のように取り出し、希釈した。MS2およびPRD1用のサンプルを連続的に希釈し、二重層寒天法(Adams, M. H. , Bacteriophages, Interscience, New York(1959))によりそれらそれぞれの細菌宿主を用いて検定した。プレートを37℃で24時間にわたり培養し、この時に、透明なウイルスプラーク数を計算した。結果を図1に示す。MS2およびPRD1に対するlog除去および不活性化率は、それぞれ、2.40〜2.96、および1.50〜2.27logの間の範囲にあった。MS2およびPRD1に対する全体平均除去率は、それぞれ、2.8〜2.0logであった。データは、第4級アンモニウム有機シラン被覆ゼオライトが水溶液中の細菌ウイルスの生存数を減少させることができることを示す。
細菌クレブシエラ・テリーナおよび大腸菌(ATCC25922)を用いて独立の一連の実験を行った。流出および流入サンプルを上述のように取り出し、希釈した。0.4μm孔径膜フィルタを用いる膜濾過技術によりサンプルを検定した。膜フィルタを選択性媒体上に置き37℃で24時間にわたり培養し、この時に、細菌コロニー数を計算した。結果を図2(A)および(B)に示す。図2(A)および図3に示すように、クレブシエラに対する一致した除去率がすべてのフィルタにおいて見られ、それらは平均値99.50%(2.3log)を有する99.37%(2.2log)〜99.60%(2.4log)の範囲にあった。図2(B)に示すように、大腸菌に対する除去率は、平均値99.98%(3.88log)を有する99.96%(3.50log)〜99.99%(4.39log)の範囲にあった。この検討は、第4級アンモニウム有機シラン被覆ゼオライトが水溶液中の生存細菌数を有効に減少させることができることを示す。
藻に対する媒体の除去ならびに不活性化両方の効果を測定するために、クロレラ菌を用いて実験を行った。流出および流入サンプルを上述のように取り出し、希釈した。全体除去および不活性化率に対して検定する前に、サンプルを遠心分離により濃縮した。除去率を顕微鏡での全体体積数により測定した。不活性化率を生死判別試験により測定した。藻細胞を、2%トリプシン(ハンクス液中)により消化し、2酢酸フルオレセイン(シグマ・ケミカルズ(Sigma Chemicals)F−7378)により染色した。2酢酸フルオレセイン(FDA)は、細胞膜を通過する非極性エステルである。一旦細胞内に入ると、FDAはエステラーゼ(生存細胞中に存在する酵素)により加水分解されて、生存細胞壁の内側に集積し紫外光下で蛍光を発するフルオレセインを生みだす。白色光および紫外光両方を備える顕微鏡を用いて、生および死の藻細胞を定量化した。結果を図4に示す。それぞれフィルタ1、2、および3に対して、99.11%(2.05log)、98.74%(1.90log)および98.74%(1.90log)の平均除去率が見られた。フィルタ1、2、および3に対する三つの不活性化率測定の平均値は、11%(0.05log)、12%(0.06log)および22%(0.11log)であった。しかし、個々の測定値に基づき、3フィルタに対する不活性化率の全体範囲は、5%(0.02log)〜46%(0.27log)であり、平均は15%(0.07log)であった。第4級アンモニウム有機シラン被覆ゼオライトが水溶液中の生存藻数を有効に減少させることができることは明白である。
クリプトスポリジウム・パーバム・オーシストを、アリゾナ州、ツーソンのアリゾナ大学、スターリング・パラジトロジー・ラボラトリーから入手し、感染性オーシストの除去または不活性化の効率を測定するために用いた。クリプトスポリジウム・パーバム・オーシストの除去率を濃縮サンプル上の血球計数値により測定したが、一方で、感染性オーシストの数は、最確数アッセイを有する細胞培養技術(FDM−MPN)を用いる感染焦点検出法により測定した(Slifko ら,Applied Environmental Microbiology, 65:3936〜3941(1999))。結果を図5に示す。
Claims (28)
- 液体中の微生物の生存数を減少させるかまたは除去する方法であって、該方法は、前記液体を第4級アンモニウム有機シランコーティングで被覆される固相担体と接触させることを含む。
- 前記第4級アンモニウム有機シランコーティングが、以下の式を有する第4級アンモニウム有機シラン試薬から作製される請求項1に記載の方法:
Aは、−OR4、置換または非置換アルキル、置換または非置換ヘテロアルキル、置換または非置換シクロアルキル、置換または非置換ヘテロシクロアルキル、置換または非置換アリール、および置換または非置換へテロアリール基からなる群から独立に選択される構成要素であり、
(式中R4は、水素原子、置換または非置換アルキル、置換または非置換ヘテロアルキル、置換または非置換シクロアルキル、置換または非置換ヘテロシクロアルキル、置換または非置換アリール、および置換または非置換へテロアリール基からなる群から選択される構成要素である);
Rは、置換または非置換アルキレン、置換または非置換ヘテロアルキレン、置換または非置換シクロアルキレン、置換または非置換ヘテロシクロアルキレン、置換または非置換アリーレン、および置換または非置換へテロアリーレン基からなる群から選択される構成要素であり;
R1、R2、およびR3は、水素原子、置換または非置換アルキル、置換または非置換ヘテロアルキル、置換または非置換シクロアルキル、置換または非置換ヘテロシクロアルキル、置換または非置換アリール、および置換または非置換へテロアリール基からなる群から独立に選択される構成要素であり;
Zは、フッ化物、塩化物、臭化物、ヨウ化物、トシラート、水酸化物、硫酸塩およびリン酸塩からなる群から選択される構成要素であり;および
nは1、2または3である。 - Aが−OR4、置換または非置換(C1〜C10)アルキル、置換または非置換2〜10員ヘテロアルキル、置換または非置換(C5〜C7)シクロアルキル、置換または非置換5〜7員ヘテロシクロアルキル、置換または非置換アリール、および置換または非置換へテロアリール基からなる群から独立に選択される構成要素であり、
(式中R4は、水素原子、置換または非置換(C1〜C10)アルキル、置換または非置換2〜10員ヘテロアルキル、置換または非置換(C5〜C7)シクロアルキル、置換または非置換5〜7員ヘテロシクロアルキル、置換または非置換アリール、および置換または非置換へテロアリール基からなる群から選択される構成要素である);
Rが、置換または非置換(C1〜C10)アルキレン、置換または非置換2〜10員ヘテロアルキレン、置換または非置換(C5〜C7)シクロアルキレン、置換または非置換5〜7員ヘテロシクロアルキレン、置換または非置換アリーレン、および置換または非置換へテロアリーレン基からなる群から選択される構成要素であり;および
R1、R2、およびR3が、水素原子、置換または非置換(C1〜C20)アルキル、置換または非置換2〜20員ヘテロアルキル、置換または非置換(C5〜C7)シクロアルキル、置換または非置換5〜7員ヘテロシクロアルキル、置換または非置換アリール、および置換または非置換へテロアリール基からなる群から独立に選択される構成要素である請求項1に記載の方法。 - 各置換アルキル、置換ヘテロアルキル、置換シクロアルキル、置換ヘテロシクロアルキル、置換アリール、および置換ヘテロアリール基が、−OH、非置換(C1〜C5)アルキル、非置換2〜5員ヘテロアルキル、非置換(C5〜C7)員シクロアルキル、非置換5〜7員ヘテロシクロアルキル、非置換アリール、および非置換へテロアリール基からなる群から独立に選択される少なくとも一つの置換基のみにより置換され、および
前記置換アルキレン、置換ヘテロアルキレン、置換シクロアルキレン、置換ヘテロシクロアルキレン、置換アリーレン、および置換へテロアリーレン基が、−OH、非置換(C1〜C5)アルキル、非置換2〜5員ヘテロアルキル、非置換(C5〜C7)員シクロアルキル、非置換5〜7員ヘテロシクロアルキル、非置換アリール、および非置換へテロアリール基からなる群から独立に選択される少なくとも一つの置換基のみにより置換される、請求項3に記載の方法。 - 各置換アルキル、置換ヘテロアルキル、置換シクロアルキル、置換ヘテロシクロアルキル、置換アリール、および置換ヘテロアリール基が、−OH、非置換(C1〜C5)アルキル、非置換(C5〜C7)員シクロアルキル、および非置換フェニル基からなる群から独立に選択される少なくとも一つの置換基のみにより置換され、および
前記置換アルキレン、置換ヘテロアルキレン、置換シクロアルキレン、置換ヘテロシクロアルキレン、置換アリーレン、および置換へテロアリーレン基が、−OH、非置換(C1〜C5)アルキル、非置換(C5〜C7)員シクロアルキル、および非置換フェニル基からなる群から独立に選択される少なくとも一つの置換基のみにより置換される、請求項3に記載の方法。 - 各置換アルキル、置換ヘテロアルキル、置換シクロアルキル、置換ヘテロシクロアルキル、置換アリール、および置換ヘテロアリール基が、少なくとも一つの非置換(C1〜C3)アルキル基のみにより置換され、および
前記置換アルキレン、置換ヘテロアルキレン、置換シクロアルキレン、置換ヘテロシクロアルキレン、置換アリーレン、および置換へテロアリーレン基が、少なくとも一つの(C1〜C3)アルキル基のみにより置換される、請求項3に記載の方法。 - Aが−OR4、非置換(C1〜C10)アルキル、非置換2〜12員ヘテロアルキル、非置換(C5〜C7)シクロアルキル、非置換5〜7員ヘテロシクロアルキル、非置換アリール、および非置換へテロアリール基からなる群から独立に選択される構成要素であり、
(式中R4は、水素原子、非置換(C1〜C10)アルキル、非置換2〜12員ヘテロアルキル、非置換(C5〜C7)シクロアルキル、非置換5〜7員ヘテロシクロアルキル、非置換アリール、および非置換へテロアリール基からなる群から選択される構成要素である);
Rが、非置換(C1〜C10)アルキレン、非置換2〜10員ヘテロアルキレン、非置換(C5〜C7)シクロアルキレン、非置換5〜7員ヘテロシクロアルキレン、非置換アリーレン、および非置換へテロアリーレン基からなる群から選択される構成要素であり;
R1、R2、およびR3が、水素原子、非置換(C1〜C20)アルキル、ヒドロキシ置換(C1〜C20)アルキル、アミン置換(C1〜C20)アルキル、非置換2〜20員ヘテロアルキル、非置換(C5〜C7)シクロアルキル、非置換5〜7員ヘテロシクロアルキル、非置換アリール、および非置換へテロアリール基からなる群から独立に選択される構成要素である、請求項3に記載の方法。 - Aが−OR4、非置換(C1〜C10)アルキル、非置換3〜12員アルキルエーテル、非置換(C5〜C7)シクロアルキル、および非置換フェニル基からなる群から独立に選択される構成要素であり、
(式中R4は、水素原子、非置換(C1〜C10)アルキル、非置換3〜12員アルキルエーテル、非置換(C5〜C7)シクロアルキル、および非置換フェニル基からなる群から選択される構成要素である);
Rが非置換(C1〜C10)アルキレン基であり;
R1、R2、およびR3が、水素原子、非置換(C1〜C20)アルキル、非置換アルキルエーテル、ヒドロキシ置換(C1〜C20)アルキル、アミン置換(C1〜C20)アルキル、非置換(C5〜C7)シクロアルキル、および非置換フェニル基からなる群から独立に選択される構成要素である請求項3に記載の方法。 - Aが−OR4、非置換(C1〜C4)アルキル、
非置換3〜8員アルキルエーテル、非置換(C5〜C7)シクロアルキル、および非置換フェニル基からなる群から独立に選択される構成要素であり、
(式中R4は、水素原子、非置換(C1〜C8)アルキル、非置換3〜8員アルキルエーテル、非置換(C5〜C7)シクロアルキル、および非置換フェニル基からなる群から選択される構成要素である);
Rが非置換(C1〜C10)アルキレン基であり;
R1、R2、およびR3が、水素原子、非置換(C1〜C20)アルキル、非置換アルキルエーテル、ヒドロキシ置換(C1〜C20)アルキル、アミン置換(C1〜C20)アルキル、非置換(C5〜C7)シクロアルキル、および非置換フェニル基からなる群から独立に選択される構成要素である請求項3に記載の方法。 - Aが−OR4、非置換(C1〜C4)アルキル、および非置換3〜8員アルキルエーテル基からなる群から独立に選択される構成要素であり、
(式中R4は、水素原子、非置換(C1〜C8)アルキル、および非置換3〜8員アルキルエーテル基からなる群から選択される構成要素である);
Rが非置換(C1〜C10)アルキレン基であり;
R1、R2、およびR3が、水素原子、非置換(C1〜C20)アルキル、非置換アルキルエーテル、ヒドロキシ置換(C1〜C20)アルキル、およびアミン置換(C1〜C20)アルキル基からなる群から独立に選択される構成要素である請求項3に記載の方法。 - R1、R2、およびR3が、qおよびtが0〜10から独立に選択される整数である、−(CH2)qOCH3、−(CH2)qOH、−(CH2)qO(CH2)tCH3、−(CH2)qNHCH3、−(CH2)qNH2、−(CH2)qN(CH3)2および−(CH2)qNH2(CH2)tCH3からなる群から独立に選択される構成要素である請求項10に記載の方法。
- R1、R2、およびR3が、−CH2CH2OCH3および−CH2CH2OCH2CH2CH3からなる群から独立に選択される構成要素である請求項10に記載の方法。
- R1、R2、およびR3が、−CH2CH2OHおよび−CH2CH2CH2CH(OH)CH3からなる群から独立に選択される構成要素である請求項10に記載の方法。
- R1、R2、およびR3が、−CH2CH2NH2および−CH2CH2N(CH3)2からなる群から独立に選択される構成要素である請求項10に記載の方法。
- R1、R2、およびR3が、メチル、オクタデシル、ジデシル、およびテトラデシルからなる群から独立に選択される構成要素である請求項10に記載の方法。
- 前記第4級アンモニウム有機シラン試薬が3−(トリメトキシシリル)プロピルジメチルオクタデシル・アンモニウム・クロライドである請求項2に記載の方法。
- 前記第4級アンモニウム有機シラン試薬が3−(トリメトキシシリル)プロピルジデシルメチル・アンモニウム・クロライドである請求項2に記載の方法。
- 前記第4級アンモニウム有機シラン試薬が3−(トリメトキシシリル)プロピルジメチルテトラデシル・アンモニウム・クロライドである請求項2に記載の方法。
- 前記液体が、異なる第4級アンモニウム有機シランコーティングにより被覆される少なくとも一つの追加固相担体と接触する請求項1に記載の方法。
- 前記微生物がグラム陽性およびグラム陰性菌からなる群から選択される構成要素である請求項1に記載の方法。
- 前記微生物がウイルスである請求項1に記載の方法。
- 前記微生物が菌類である請求項1に記載の方法。
- 前記微生物が藻およびかびからなる群から選択される構成要素である請求項1に記載の方法。
- 前記微生物が酵母である請求項1に記載の方法。
- 前記微生物が胞子である請求項1に記載の方法。
- 前記液体が水および水溶液からなる群から選択される構成要素である請求項1に記載の方法。
- 前記固相担体が、ガラス、シリカ、砂、石英、フリント、ゼオライト、無煙炭、活性炭、ガーネット、イルメナイト、バーム、非水和ケイ酸アルミニウム、鉄およびチタンの酸化物、珪藻土、ポゾラン、金属、セラミック、および有機プラスチックからなる群から選択される材料を含む請求項26に記載の方法。
- 前記液体が、前記固相担体とは異なる材料を含む前記追加固相担体と接触する請求項1に記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US47242903P | 2003-05-22 | 2003-05-22 | |
PCT/US2004/015853 WO2004105687A2 (en) | 2003-05-22 | 2004-05-19 | Antimicrobial quaternary ammonium organosilane coatings |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2007502328A true JP2007502328A (ja) | 2007-02-08 |
Family
ID=33490503
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2006533251A Pending JP2007502328A (ja) | 2003-05-22 | 2004-05-19 | 抗菌性第4級アンモニウム有機シランコーティング |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20050008613A1 (ja) |
EP (1) | EP1628639A4 (ja) |
JP (1) | JP2007502328A (ja) |
KR (1) | KR101143338B1 (ja) |
CN (1) | CN1794977A (ja) |
AP (1) | AP2148A (ja) |
AU (1) | AU2004243046B2 (ja) |
BR (1) | BRPI0410570A (ja) |
CA (1) | CA2525865A1 (ja) |
CR (1) | CR8155A (ja) |
EC (1) | ECSP056244A (ja) |
MX (1) | MXPA05012496A (ja) |
WO (1) | WO2004105687A2 (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2010073825A1 (ja) | 2008-12-25 | 2010-07-01 | 国立大学法人広島大学 | ケイ素含有化合物を含む抗菌剤組成物及び抗ウィルス剤組成物、並びに抗菌化方法、洗浄・洗口方法、抗菌剤及び抗ウィルス剤固定化方法 |
JP2016515471A (ja) * | 2013-03-26 | 2016-05-30 | クオレ システムズ エルエルシー | 静的流体消毒システムおよび関連方法 |
JP2021512137A (ja) * | 2017-08-01 | 2021-05-13 | ナノ グローバルNano Global | 持続性システム及び方法におけるアルキルジメチルオルガノシラン第四級物 |
JP2022043422A (ja) * | 2020-09-04 | 2022-03-16 | 信越化学工業株式会社 | 抗ウイルス剤組成物および有機ケイ素化合物 |
JP7115621B1 (ja) | 2021-11-29 | 2022-08-09 | 信越化学工業株式会社 | 有機ケイ素化合物を含有する組成物 |
Families Citing this family (45)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2006086271A2 (en) * | 2005-02-07 | 2006-08-17 | Jacques Elfersy | Methods and compositions for biocidal treatments |
US8999363B2 (en) * | 2005-02-07 | 2015-04-07 | Sishield Technologies, Inc. | Methods and compositions for antimicrobial surfaces |
JP2008543602A (ja) * | 2005-05-09 | 2008-12-04 | エヌディーエスユー リサーチ ファウンデーション | ポリアミン架橋されたポリシロキサンを含有する防汚物質 |
KR100679358B1 (ko) * | 2005-05-25 | 2007-02-05 | 주식회사 한화건설 | 항균제가 결합되어 있는 고분자복합체의 구 및 그의제조방법 |
US20070163964A1 (en) * | 2005-11-07 | 2007-07-19 | Williamson J K | Methods and compositions for filtration media |
US7622512B2 (en) * | 2005-12-21 | 2009-11-24 | Bausch & Lomb Incorporated | Cationic hydrophilic siloxanyl monomers |
US7759408B2 (en) * | 2005-12-21 | 2010-07-20 | Bausch & Lomb Incorporated | Silicon-containing monomers end-capped with polymerizable cationic hydrophilic groups |
US20070161769A1 (en) * | 2006-01-06 | 2007-07-12 | Schorzman Derek A | Polymerizable silicon-containing monomer bearing pendant cationic hydrophilic groups |
US7960447B2 (en) * | 2006-04-13 | 2011-06-14 | Bausch & Lomb Incorporated | Cationic end-capped siloxane prepolymer for reduced cross-link density |
DE102006058956A1 (de) * | 2006-12-12 | 2008-06-19 | Sanitized Ag | Antimikrobielle Zusammensetzung zur Ausrüstung von Textilien |
US20080152540A1 (en) * | 2006-12-22 | 2008-06-26 | Bausch & Lomb Incorporated | Packaging solutions |
US8372384B2 (en) * | 2007-01-08 | 2013-02-12 | Ndsu Research Foundation | Quaternary ammonium functionalized cross-linked polyalkylsiloxanes with anti-fouling activity |
US7939578B2 (en) | 2007-02-23 | 2011-05-10 | 3M Innovative Properties Company | Polymeric fibers and methods of making |
US7691917B2 (en) | 2007-06-14 | 2010-04-06 | Bausch & Lomb Incorporated | Silcone-containing prepolymers |
DE102007054133A1 (de) | 2007-11-14 | 2009-05-20 | Mitsubishi Polyester Film Gmbh | Antimikrobiell ausgerüstete, gecoatete, biaxial orientierte Polyesterfolie |
US8900716B2 (en) * | 2008-02-11 | 2014-12-02 | Lorin Industries, Inc. | Antimicrobial anodized aluminum and related method |
US20100004202A1 (en) * | 2008-02-15 | 2010-01-07 | Ndsu Research Foundation | Quaternary ammonium-functionalized-POSS compounds |
WO2009137188A1 (en) | 2008-05-07 | 2009-11-12 | 3M Innovative Properties Company | Antimicrobial nanoparticles |
FR2932648B1 (fr) * | 2008-06-24 | 2010-07-30 | Saint Gobain Performance Plast | Produit en elastomere de silicone presentant une activite biocide. |
GB0914307D0 (en) | 2009-08-15 | 2009-09-30 | Dow Corning | Antimicrobial quarternary ammonium silane compositions |
SG184970A1 (en) | 2010-04-21 | 2012-11-29 | Univ Sabanci | Preparation of substantially quaternized ammonium organosilane composition and self-stabilizing aqueous solution thereof |
US11166458B2 (en) | 2011-04-15 | 2021-11-09 | Allied Bioscience, Inc. | Wet wipes comprising antimicrobial coating compositions |
MX365405B (es) * | 2011-04-15 | 2019-05-31 | Allied Bioscience Inc | Composición y método para formar una superficie auto-descontaminante. |
US9528009B2 (en) | 2011-04-15 | 2016-12-27 | Craig Grossman | Composition and method to form a self decontaminating surface |
CN102277746B (zh) * | 2011-07-28 | 2013-02-06 | 杭州贝斯特化纤有限公司 | 一种用于纺织纤维的抗菌乳液及其使用方法 |
US9131683B2 (en) | 2011-09-30 | 2015-09-15 | The Sherwin-Williams Company | High quality antimicrobial paint composition |
US20140202964A1 (en) * | 2012-05-10 | 2014-07-24 | Northeastern University | Antimicrobial polycationic sand filter for water disinfection |
CN103566371B (zh) * | 2012-08-01 | 2015-09-09 | 南京神奇科技开发有限公司 | 抗微生物的物理方法 |
US20150360987A1 (en) * | 2013-01-24 | 2015-12-17 | Sonitec-Vortisand Technologies Inc. | Reactor with antimicrobial medium for liquid disinfection |
WO2014153349A1 (en) | 2013-03-18 | 2014-09-25 | R&R Regester Enterprises, Inc. | Water treatment and purification system and methods |
KR102128282B1 (ko) * | 2014-01-09 | 2020-06-30 | 삼성전자주식회사 | 항균방오 코팅 조성물, 그 피막, 그 제조 방법 및 그 코팅이 적용된 제품 |
KR102394762B1 (ko) | 2014-04-10 | 2022-05-09 | 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 | 접착 촉진 및/또는 분진 억제 코팅 |
WO2016029185A1 (en) * | 2014-08-21 | 2016-02-25 | Coating Systems Laboratories, Inc. | Ballast water treatment systems |
US10980236B2 (en) * | 2014-11-04 | 2021-04-20 | Allied Bioscience, Inc. | Broad spectrum antimicrobial coatings comprising combinations of organosilanes |
US9624384B2 (en) | 2015-04-07 | 2017-04-18 | IndusCo, Ltd. | Water stable antimicrobial silanol quaternary ammonium compounds |
US9744120B2 (en) | 2015-05-28 | 2017-08-29 | IndusCo, Ltd. | Durable skin sanitizers containing water stable antimicrobial silanol quaternary ammonium compounds |
US10010080B2 (en) | 2015-09-14 | 2018-07-03 | IndusCo, Ltd. | Process for the production of partially polymerized antimicrobial silanol quaternary ammonium compounds |
PL3187654T3 (pl) * | 2015-12-30 | 2021-11-08 | Livinguard Ag | Trwały w praniu przeciwdrobnoustrojowy materiał tekstylny o zdolnościach usuwania plam, w szczególności na podpaskę higieniczną wielokrotnego użytku |
CN105732693B (zh) * | 2016-03-31 | 2019-01-11 | 东华大学 | 一种双酰胺键长碳链有机硅烷季铵盐类化合物及其制备和应用 |
CN109476930B (zh) * | 2016-05-16 | 2021-11-02 | 蓝野钢铁有限公司 | 涂覆方法 |
US10752785B2 (en) | 2016-09-09 | 2020-08-25 | IndusCo, Ltd. | Anti-slip botanical antimicrobial microemulsions |
CN108003690B (zh) * | 2017-11-13 | 2021-02-05 | 莆田市涵江区初日化工有限公司 | 一种树脂类涂料用抗菌材料的制备方法 |
CN108855845A (zh) * | 2018-08-01 | 2018-11-23 | 东莞万德电子制品有限公司 | 一种抗菌防霉按键面板 |
CN114901291A (zh) | 2019-10-18 | 2022-08-12 | 托皮科斯药品公司 | 抗菌有机硅烷 |
US20210137120A1 (en) * | 2019-11-11 | 2021-05-13 | Parasol Medical, Llc | Sanitizing and antimicrobial solution with silane quaternary ammonium with hypochlorous acid |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01313408A (ja) * | 1988-04-28 | 1989-12-18 | Dow Corning Corp | 相乗的抗菌性組成物 |
Family Cites Families (38)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3560385A (en) * | 1968-11-01 | 1971-02-02 | Dow Corning | Method of lubricating siliceous materials |
US3730701A (en) * | 1971-05-14 | 1973-05-01 | Method for controlling the growth of algae in an aqueous medium | |
US3860709A (en) * | 1971-09-29 | 1975-01-14 | Dow Corning | Method of inhibiting the growth of bacteria and fungi using organosilicon amines |
BE789399A (fr) * | 1971-09-29 | 1973-03-28 | Dow Corning | Inhibition de la croissance de bacteries et de champignons a l'aide de silylpropylamines et de derives de celles-ci |
US3865728A (en) * | 1971-11-12 | 1975-02-11 | Dow Corning | Algicidal surface |
BE791134A (fr) * | 1971-11-12 | 1973-05-09 | Dow Corning | Procede et filtre pour inhiber la croissance |
DE2217570A1 (de) * | 1972-04-12 | 1973-10-18 | Agfa Gevaert Ag | Verfahren zum bleichfixieren von farbfotografischem material |
CA1010782A (en) * | 1973-02-20 | 1977-05-24 | Charles A. Roth | Articles exhibiting antimicrobial properties |
US4005028A (en) * | 1975-04-22 | 1977-01-25 | The Procter & Gamble Company | Organosilane-containing detergent composition |
US4005025A (en) * | 1975-05-05 | 1977-01-25 | The Procter & Gamble Company | Organosilane-containing anionic detergent composition |
US4161518A (en) * | 1977-12-29 | 1979-07-17 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Compositions and methods for inhibiting plaque formation |
US4406892A (en) * | 1979-11-06 | 1983-09-27 | International Paper Company | Organosilicon quaternary ammonium antimicrobial compounds |
US4282366A (en) * | 1979-11-06 | 1981-08-04 | International Paper Company | Organosilicon quaternary ammonium antimicrobial compounds |
US4394378A (en) * | 1981-07-08 | 1983-07-19 | Klein Stewart E | 3-(Trimethoxysilyl) propyldidecylmethyl ammonium salts and method of inhibiting growth of microorganisms therewith |
GB2106943B (en) * | 1981-10-03 | 1985-06-26 | Dow Corning | Treating textile fibres |
US4467013A (en) * | 1981-10-09 | 1984-08-21 | Burlington Industries, Inc. | Bioactive water and alcohol-repellant medical fabric |
EP0105639B1 (en) * | 1982-09-08 | 1988-01-07 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Production of resistor from insulating material by local heating |
US4615882A (en) * | 1982-09-27 | 1986-10-07 | Stockel Richard F | Disinfectant solution for contact lens |
US4682992A (en) * | 1984-06-25 | 1987-07-28 | Potters Industries, Inc. | Microbicidal coated beads |
US4797420A (en) * | 1984-08-14 | 1989-01-10 | Jabco Manufacturing, Inc. | Disinfectant formulation and method of use |
US4567039A (en) * | 1984-10-12 | 1986-01-28 | Revlon, Inc. | Hair conditioning composition and method |
US4631273A (en) * | 1984-11-05 | 1986-12-23 | Dow Corning Corporation | Aqueous emulsions using cationic silanes |
US5124359A (en) * | 1987-12-22 | 1992-06-23 | Cetylite Industries, Inc. | Sterilant composition |
US4908355A (en) * | 1989-01-09 | 1990-03-13 | Dow Corning Corporation | Skin treatment method |
US5281414A (en) * | 1989-07-28 | 1994-01-25 | Stockel Richard F | Three-dimensional water disinfectants |
US5064613A (en) * | 1989-11-03 | 1991-11-12 | Dow Corning Corporation | Solid antimicrobial |
US5013459A (en) * | 1989-11-09 | 1991-05-07 | Dow Corning Corporation | Opthalmic fluid dispensing method |
US5411585A (en) * | 1991-02-15 | 1995-05-02 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Production of stable hydrolyzable organosilane solutions |
US5538629A (en) * | 1994-12-15 | 1996-07-23 | Kimberly-Clark Corporation | Process and article for disinfecting water |
JP2889836B2 (ja) * | 1995-03-16 | 1999-05-10 | 鐘紡株式会社 | 変色作用の少ない抗菌性ゼオライト及びその製造法 |
US5855788A (en) * | 1996-02-07 | 1999-01-05 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Chemically charged-modified filter for removing particles from a liquid and method thereof |
AU3011397A (en) * | 1996-05-07 | 1997-11-26 | Bioshield Technologies, Inc. | Water-stabilized organosilane compounds and methods for using the same |
US6780332B2 (en) * | 1997-03-28 | 2004-08-24 | Parker Holding Services Corp. | Antimicrobial filtration |
US5954869A (en) * | 1997-05-07 | 1999-09-21 | Bioshield Technologies, Inc. | Water-stabilized organosilane compounds and methods for using the same |
US6146688A (en) * | 1997-12-23 | 2000-11-14 | Morgan; Harry C. | Method of creating a biostatic agent using interpenetrating network polymers |
WO2000054587A1 (en) * | 1999-03-16 | 2000-09-21 | Coating Systems Laboratories, Inc. | Antimicrobial skin preparations containing organosilane quaternaries |
WO2000072850A1 (en) * | 1999-05-28 | 2000-12-07 | Coating Systems Laboratories, Inc. | Foot care compositions containing quaternary ammonium organosilanes |
US6187192B1 (en) * | 1999-08-25 | 2001-02-13 | Watervisions International, Inc. | Microbiological water filter |
-
2004
- 2004-05-19 BR BRPI0410570-2A patent/BRPI0410570A/pt not_active Application Discontinuation
- 2004-05-19 CN CNA2004800140393A patent/CN1794977A/zh active Pending
- 2004-05-19 AU AU2004243046A patent/AU2004243046B2/en not_active Ceased
- 2004-05-19 EP EP04752801A patent/EP1628639A4/en not_active Withdrawn
- 2004-05-19 JP JP2006533251A patent/JP2007502328A/ja active Pending
- 2004-05-19 WO PCT/US2004/015853 patent/WO2004105687A2/en active Application Filing
- 2004-05-19 KR KR1020057022356A patent/KR101143338B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2004-05-19 CA CA002525865A patent/CA2525865A1/en not_active Abandoned
- 2004-05-19 MX MXPA05012496A patent/MXPA05012496A/es active IP Right Grant
- 2004-05-19 AP AP2005003457A patent/AP2148A/xx active
- 2004-05-19 US US10/850,121 patent/US20050008613A1/en not_active Abandoned
-
2005
- 2005-12-16 CR CR8155A patent/CR8155A/es not_active Application Discontinuation
- 2005-12-21 EC EC2005006244A patent/ECSP056244A/es unknown
-
2016
- 2016-01-15 US US14/997,253 patent/US20160128333A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01313408A (ja) * | 1988-04-28 | 1989-12-18 | Dow Corning Corp | 相乗的抗菌性組成物 |
Cited By (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9609872B2 (en) | 2008-12-25 | 2017-04-04 | Hiroshima University | Antibacterial agent composition and antiviral agent composition comprising silicon-containing compound; antibacterializing method, cleaning/mouth rinsing method; method for fixing antibacterial agent and antiviral agent |
JP2011098976A (ja) * | 2008-12-25 | 2011-05-19 | Hiroshima Univ | ケイ素含有化合物を含む抗ウィルス剤組成物、及び抗ウィルス剤固定化方法 |
KR20110103443A (ko) | 2008-12-25 | 2011-09-20 | 고쿠리츠다이가쿠호진 히로시마다이가쿠 | 규소함유 화합물을 포함하는 항균제 조성물 및 항바이러스 조성물, 및 항균화 방법, 세정 및 구강세정 방법, 항균제 및 항바이러스제 고정화 방법 |
US9278107B2 (en) | 2008-12-25 | 2016-03-08 | Hiroshima University | Antibacterial agent composition and antiviral agent composition comprising silicon-containing compound; antibacterializing method, cleaning/mouth rinsing method; method for fixing antibacterial agent and antiviral agent |
KR101649387B1 (ko) * | 2008-12-25 | 2016-08-18 | 고쿠리츠다이가쿠호진 히로시마다이가쿠 | 규소함유 화합물을 포함하는 항균제 조성물 및 항바이러스 조성물, 및 항균화 방법, 세정 및 구강세정 방법, 항균제 및 항바이러스제 고정화 방법 |
WO2010073825A1 (ja) | 2008-12-25 | 2010-07-01 | 国立大学法人広島大学 | ケイ素含有化合物を含む抗菌剤組成物及び抗ウィルス剤組成物、並びに抗菌化方法、洗浄・洗口方法、抗菌剤及び抗ウィルス剤固定化方法 |
JP2016515471A (ja) * | 2013-03-26 | 2016-05-30 | クオレ システムズ エルエルシー | 静的流体消毒システムおよび関連方法 |
JP2021512137A (ja) * | 2017-08-01 | 2021-05-13 | ナノ グローバルNano Global | 持続性システム及び方法におけるアルキルジメチルオルガノシラン第四級物 |
JP2022043422A (ja) * | 2020-09-04 | 2022-03-16 | 信越化学工業株式会社 | 抗ウイルス剤組成物および有機ケイ素化合物 |
JP7115521B2 (ja) | 2020-09-04 | 2022-08-09 | 信越化学工業株式会社 | 繊維処理剤 |
JP7115621B1 (ja) | 2021-11-29 | 2022-08-09 | 信越化学工業株式会社 | 有機ケイ素化合物を含有する組成物 |
WO2023095532A1 (ja) * | 2021-11-29 | 2023-06-01 | 信越化学工業株式会社 | 有機ケイ素化合物を含有する組成物 |
JP2023079488A (ja) * | 2021-11-29 | 2023-06-08 | 信越化学工業株式会社 | 有機ケイ素化合物を含有する組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2004105687A2 (en) | 2004-12-09 |
US20160128333A1 (en) | 2016-05-12 |
WO2004105687A3 (en) | 2005-03-10 |
AP2148A (en) | 2010-09-01 |
EP1628639A4 (en) | 2007-05-02 |
AP2005003457A0 (en) | 2005-12-31 |
ECSP056244A (es) | 2006-10-17 |
EP1628639A2 (en) | 2006-03-01 |
CN1794977A (zh) | 2006-06-28 |
KR20060025147A (ko) | 2006-03-20 |
MXPA05012496A (es) | 2006-05-25 |
AU2004243046B2 (en) | 2009-11-05 |
BRPI0410570A (pt) | 2006-06-20 |
KR101143338B1 (ko) | 2012-05-09 |
CR8155A (es) | 2008-10-20 |
US20050008613A1 (en) | 2005-01-13 |
CA2525865A1 (en) | 2004-12-09 |
AU2004243046A1 (en) | 2004-12-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2007502328A (ja) | 抗菌性第4級アンモニウム有機シランコーティング | |
JP3311745B2 (ja) | 固体抗菌剤 | |
US9364572B2 (en) | Static fluid disinfecting systems and related methods | |
JP3368901B2 (ja) | 水性無菌流体を分与する方法及び装置 | |
US10092000B2 (en) | Structure, synthesis, and applications for oligo phenylene ethynylenes (OPEs) | |
CN101812086B (zh) | 一种抗菌化合物及其制备方法 | |
US20180028952A1 (en) | Ballast Water Treatment Systems | |
GB2045055A (en) | Method of reducing the number of microorganisms in a medium and a method of preservation | |
CN108948250B (zh) | 一种抗菌聚合物乳液及其制备方法与应用 | |
US20130330386A1 (en) | Structure, synthesis, and applications for conjugated polyampholytes | |
US20170073253A1 (en) | Water Bladder System and Related Methods | |
CA2778798A1 (en) | Broad-spectrum biocide compositions and a method for their preparation | |
AU2013359919A1 (en) | UV cured benzophenone terminated quaternary ammonium antimicrobials for surfaces | |
CA2207168A1 (en) | A material, method and apparatus for inhibiting microbial growth in an aqueous medium | |
JP5744882B2 (ja) | ジブロモマロンアミドの組成物および殺生剤としてのその使用 | |
JP2024506772A (ja) | 変性ゼオライトを含む抗ウイルス組成物 | |
CN113234017A (zh) | 一种具有抗菌作用的咪唑盐类化合物及其制备方法和应用 | |
JPS5827939B2 (ja) | 系中の微生物生菌数を減少させる方法 | |
JP2016515471A (ja) | 静的流体消毒システムおよび関連方法 | |
AU597968B2 (en) | Micro biocidal propargyl thiocyanate derivatives | |
JPH06183785A (ja) | 抗菌防黴性を有するガラス | |
JPH1099866A (ja) | 水性媒体中の微生物成長抑制装置 | |
JPH0149725B2 (ja) | ||
WO2016029185A1 (en) | Ballast water treatment systems | |
JPH0819736A (ja) | エンドトキシンの吸着除去剤 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20070419 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100406 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20100625 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20100702 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20101006 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20101109 |