JP2007332101A - 腸溶性顆粒剤及びその製造方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】素顆粒又は素顆粒と該素顆粒を被覆する一以上の層とを含む顆粒と、該素顆粒又は該顆粒を被覆する第1腸溶性層とその上の第2腸溶性層を含む腸溶性顆粒剤であって、第1腸溶性層と第2腸溶性層が、溶解pHの異なるヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート(HPMCAS)を含み、第2腸溶性層のHPMCASの溶解pHが、第1腸溶性層のHPMCASの溶解pHより低い腸溶性顆粒剤を提供する。また、素顆粒又は素顆粒を被覆する一以上の層を含む顆粒を、HPMCASを含む腸溶性コーティング剤で被覆して第1腸溶性層を形成する工程と、上記第1腸溶性層の上に、上記HPMCASよりも溶解pHが低いHPMCASを含む腸溶性コーティング剤を用いて第2腸溶性層を形成する工程とを含んでなる腸溶性顆粒剤の製造方法を提供する。
【選択図】 なし
Description
(a)pH1.2:日本薬局方崩壊試験の第1液
(b)pH6.8:日本薬局方試薬・試液のリン酸塩緩衝液(1→2)
(c)水:日本薬局方精製水
(d)pH6.0:薄めたMcIlvaineの緩衝液(0.05mol/L リン酸一水素ナトリウムと0.025mol/L クエン酸を用いてpHを調整)
このため、種々の試験液での溶出試験に対応する必要がでてきた。これは、腸溶性製剤において、日本薬局方一液(pH1.2)においての耐酸性を保持し、二液(pH6.8)での崩壊性及び溶解性を保持するだけでなく、水を含めその中間pHでの溶出挙動を求められることであり、特に水での溶出試験における耐水性を保持するためには、多量のコーティング量を必要とするものである。
従って、本発明は、低コーティング量で水への溶出が抑制された腸溶性顆粒剤及びその製造方法を提供するものである。
アンダーコーティング層は、第1腸溶性層と素顆粒の間に設けられるものであり、素顆粒の保護コーティング又は溶出特性の調整等を目的とする。アンダーコーティング層としては、特に制限されないが、例えばメチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、セルロースアセテートフタレート(CAP)、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート(HPMCP)、HPMCAS、カルボキシメチルエチルセルロース(CMEC)、メタアクリル酸−アクリル酸エチルエステル共重合体,メタアクリル酸−メタアクリル酸メチルエステル共重合体等が挙げられ、1種又は2種以上を混合して用いることもできる。また、ポリエチレングリコール等のフィルム形成助剤や結晶セルロース、乳糖、炭酸カルシウム、タルク等の付着防止剤を適宜添加してもよい。アンダーコーティング層のコーティング量は、素顆粒に対して0.5〜10質量%、特に1〜5質量%が好ましい。また、必要に応じて複層のコーティング層を形成しても良い。
本発明ではHPMCASの溶解pHの違いを利用するため、溶解pHの測定方法としては、溶解pHの相対的な違いを示すことができる方法であれば特に限定がされるものではない。例えば、McIlvaine、Clark−Lubs等が挙げられる。
溶解pHの異なるHPMCASとしては、上記各置換基種の置換量について下記に示すAからCに該当するものが挙げられる。
A:メトキシル基20.0〜24.0質量%、ヒドロキシプロポキシル基5.0〜9.0質量%、アセチル基5.0〜9.0質量%及びサクシノイル基14.0〜18.0質量%を有するHPMCAS、
B:メトキシル基21.0〜25.0質量%、ヒドロキシプロポキシル基5.0〜9.0質量%、アセチル基7.0〜11.0質量%及びサクシノイル基10.0〜14.0質量%を有するHPMCAS、
C:メトキシル基22.0〜26.0質量%、ヒドロキシプロポキシル基6.0〜10.0質量%、アセチル基10.0〜14.0質量%及びサクシノイル基4.0〜8.0質量%を有するHPMCAS。
このうち、Aは最も低いpHで溶解し、Cは最も高いpHで溶解し、Bは溶解pHがA及びCの中間に位置するものである。高分子論文集,vol.42,No.11,pp.803−808(Nov.1985)にMcIlvaine緩衝液を用いて測定されたA、B、Cの溶解pHに関する記載があり、各々のpHは5.5、6.0、6.5である。また、溶解pHの異なるHPMCASとしては、AからCの何れか2種以上を混合したものを用いてもよい。
本発明の腸溶性顆粒剤における第1腸溶性層と第2腸溶性層のコーティング量の割合(第1腸溶性層/第2腸溶性層の質量比)は、好ましくは(35/65)〜(98/2)、更に好ましくは(40/60)〜(95/5)、特に好ましくは(50/50)〜(95/5)である。(35/65)〜(98/2)の範囲を外れると、耐水性の効果が低下する場合がある。
可塑剤としては、例えばクエン酸トリエチル、トリアセチン、ジアセチン、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、グリセリン、グリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル等の公知のものが挙げられ、HPMCAS及びその他の各種コーティング層を形成する基剤に含むことができる。特に第1腸溶性層と第2腸溶性層のコーティング剤が可塑剤を含む場合、クエン酸トリエチルを単独又はその他の可塑剤と組み合わせて使用することが望ましい。
界面活性剤の添加量としては、分散性、耐水性の観点から、各層の腸溶性基剤に対して、好ましくは0.5〜10質量%、特に好ましくは1.0〜5.0質量%である。
オーバーコーティング層としては、腸溶性基剤以外であれば特に制限されないが、例えばステアリン酸、カルナウバロウ、ビーズワックス等のワックス類、乳糖、炭酸カルシウム、タルク等の付着防止剤、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン等のコーティング基剤等が挙げられ、1種又は2種以上を混合して用いることもできる。また、コーティング基剤の場合には、ポリエチレングリコール等のフィルム形成助剤のようなものを適宜添加してもよい。オーバーコーティング層のコーティング量は、目的とする効果が得られる量であれば良く、特に限定されない。
本発明の素顆粒は、薬効成分とその他の成分とを流動層造粒、流動転動造粒、撹拌造粒、押出造粒、転動造粒、溶融造粒等の常法に従って、造粒することにより得ることができる。溶解pHの異なるHPMCASを含む第1腸溶性層と第2腸溶性層、並びにその他の各種コーティング層を形成するコーティング液は、必要に応じて可塑剤や湿潤性改良剤を添加して、有機溶剤に溶解するか、水性ラテックス又は水の分散液として調製する。
水分散系の場合、可塑剤を水に溶解し、次いで界面活性剤等の添加剤を添加し、更に腸溶性基剤、タルク及びその他の水に分散する添加剤を分散させた分散液を一つのコーティング液とする場合と、上述したコーティング液から可塑剤のみを除いたコーティング液と可塑剤溶液の二つの液とする場合のいずれも使用できる。二つの液とする場合は、各々の液を別々に同時にスプレーするものである。
また、第1の基剤を含む第1のコーティング剤をコーティングした後、第2の基剤を含む第2のコーティング剤をコーティングする前に、及び/又は第2の基剤を含む第2のコーティング剤をコーティング終了した時点で、必要に応じてコーティング層を乾燥する工程を入れることができる。乾燥条件は、通常顆粒コーティングで実施される条件から選択され、その条件が薬物の有効成分を損なわないものであれば、特に制限はない。
実施例1
(1)素顆粒の作成
遠心流動造粒装置(CF Coater 360S)を用いて、パンクレアチン末(日局4倍品)40%を含有する顆粒を下記条件により製造した。得られた顆粒を16メッシュ〜30メッシュ(目開き1000〜500μm)の粒度に篩分けたものを実験に用いる素顆粒とした。
(造粒条件)
核顆粒:NP−101(300−500μm) 1kg仕込み
供給粉末:パンクレアチン末66.7質量%、コーンスターチ33.3質量%混合末
結合液:HPC−L(ヒドロキシプロピルセルロース、日本曹達社製)の4質量%エタノール溶液
噴霧空気圧:100kPa
ローター回転数:180rpm
スリット空気量:150L/min.
粉末供給速度:65g/min.
結合液噴霧速度:30g/min.
後乾燥:流動層 60℃、2時間
室温の精製水に必要量のクエン酸トリエチル(可塑剤)を入れ溶解し、その後、所定量のラウリル硫酸ナトリウム(湿潤性改良剤)を溶解した。その液に、HPMCASを撹拌しながら分散させ、更に、タルクを所定量分散させコーティング液とした。
コーティング膜を2層形成するために、2種類のコーティング液を用意した。1層目(第1腸溶性層)のコーティング液に含まれるHPMCASは、上記Cに該当するもの(信越化学工業社製、信越AQOAT)を用い、2層目(第2腸溶性層)のコーティング液に含まれるHPMCASは、上記Aに該当するもの(信越化学工業社製、信越AQOAT)を用いた。表1に各コーティング液の組成を示す。
上記(1)で作成したパンクレアチン含有素顆粒500gを転動流動コーティング装置(パウレック社製MP−01型)に仕込み、上記(2)で調製したコーティング液を用いて以下の条件で腸溶性コーティングを施した。1層目のコーティングが終了し、乾燥工程を行った後、2層目のコーティングを実施した。各層のコーティング量を表1に示す。
(コーティング条件)
スプレー方式:サイドスプレー
排気系フィルター:30#スクリーン
流動空気量:1.7m3/min.
スプレー空気圧:150kPa
スプレー空気量:30L/min.
エゼクター空気圧:200kPa
吸気温度:70℃
排気温度:36−40℃
コーティング液噴霧速度:18−19g/min.
ディスク回転数:300rpm
最終的に得られた腸溶性顆粒剤について、溶出試験器(日局パドル法75rpm、試験液900mL)を用いて、以下に示す条件でパンクレアチンのタンパク溶出率を測定した。得られた評価結果を表2に示す。
(測定条件)
試験液と時間:
pH1.2:日本薬局方崩壊試験の第1液(120分後の溶出率)
pH6.8:日本薬局方試薬・試液のリン酸塩緩衝液(1→2)(30分後の溶出率)
水:日本薬局方精製水(360分後の溶出率)
サンプル量:900mg
測定:UV265nm
1層目のコーティングと2層目のコーティングのコーティング量の質量比を表1に示すように変更した以外は、実施例1と同様に実施した。
実施例1に示す1層目のコーティング液のみを使用し、1層コーティングを施し、その量が多い以外は、実施例1と同様に実施した。
実施例1に示す1層目のコーティング液のみを使用し、1層コーティングを施した以外は、実施例1と同様に実施した。
実施例1に示す2層目のコーティング液のみを使用し、1層コーティングを施した以外は、実施例1と同様に実施した。
実施例1に示したコーティング液組成において、1層目のコーティング液に含まれるHPMCASとして、HPMCAS中で最も低いpHで溶解する上記Aを用い、2層目のコーティング液に含まれるHPMCASは、HPMCAS中で最も高いpHで溶解する上記Cを用いた以外は、実施例1と同様に実施した。
実施例1に示したコーティング液組成において、1層目のコーティング液に含まれるHPMCASとして、HPMCAS中で最も高いpHで溶解する上記Cを用い、2層目のコーティング液として、オイドラギッド(Eudragit)L 100を用いた以外は実施例1と同様に実施した。なお、オイドラギッドL 100(ローム・ファーマ社製)は、メタクリル酸とメタクリル酸メチルの1:1(モル比)の分子量135,000の共重合体でありpH6以上で溶解する。
実施例1に示したコーティング液組成において、1層目のコーティング液として、オイドラギッドS 100を用い、2層目のコーティング液として、オイドラギッドL 100を用いた以外は実施例1と同様に実施した。なお、オイドラギッドS 100(ローム・ファーマ社製)は、メタクリル酸とメタクリル酸メチルの1:2(モル比)の重量平均分子量135,000の共重合体でありpH7以上で溶解する。
素顆粒に対して、最初にコーティングされるCの上記Cを含む第一のコーティング液は、Cに対して35質量%のクエン酸トリエチルを含む。次にコーティングされるAを含む第二のコーティング液は、Aに対して20質量%のクエン酸トリエチルを含む。クエン酸トリエチル量の多いCを含むコーティング層とクエン酸トリエチル量の少ないAを含むコーティング層の界面において、一部クエン酸トリエチルの移行を生じ、界面近傍のHPMCASのAを含むコーティング層はより緻密になっていると推定される。しかしながら、第2腸溶性層まではその影響がないため、付着等の問題を生じない。この緻密な界面層により、少ないコーティング量で必要充分な耐水性が確保されたと考察できる。また、この効果は、比較例4が示すように、第2腸溶性層の腸溶性コーティング層中の腸溶性基剤の溶解pHが、隣接するコーティング層中の腸溶性基剤の溶解pHより低い時でないと得られない。
Claims (10)
- 素顆粒又は素顆粒と該素顆粒を被覆する一以上の層とを含む顆粒と、該素顆粒又は該顆粒を被覆する第1腸溶性層とその上の第2腸溶性層を含む腸溶性顆粒剤であって、該第1腸溶性層と該第2腸溶性層が、溶解pHの異なるヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート(HPMCAS)を含み、該第2腸溶性層のHPMCASの溶解pHが、該第1腸溶性層のHPMCASの溶解pHより低い腸溶性顆粒剤。
- 上記第1腸溶性層と上記第2腸溶性層のいずれか一方又は両方が、さらに可塑剤を含む請求項1に記載の腸溶性顆粒剤。
- 上記可塑剤が、クエン酸トリエチルである請求項2に記載の腸溶性顆粒剤。
- 上記HPMCASが、下記A〜C:
A:メトキシル基20.0〜24.0質量%、ヒドロキシプロポキシル基5.0〜9.0質量%、アセチル基5.0〜9.0質量%及びサクシノイル基14.0〜18.0質量%を有するHPMCAS、
B:メトキシル基21.0〜25.0質量%、ヒドロキシプロポキシル基5.0〜9.0質量%、アセチル基7.0〜11.0質量%及びサクシノイル基10.0〜14.0質量%を有するHPMCAS、
C:メトキシル基22.0〜26.0質量%、ヒドロキシプロポキシル基6.0〜10.0質量%、アセチル基10.0〜14.0質量%及びサクシノイル基4.0〜8.0質量%を有するHPMCAS、
から選ばれる請求項1〜3のいずれかに記載の腸溶性顆粒剤。 - 上記第1腸溶性層と上記第2腸溶性層が、上記HPMCASの水分散系コーティング液を用いて形成されたものである請求項1〜4のいずれかに記載の腸溶性顆粒剤。
- 素顆粒、又は素顆粒と該素顆粒を被覆する一以上の層とを含む顆粒を、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート(HPMCAS)を含む腸溶性コーティング剤で被覆して第1腸溶性層を形成する工程と、
上記第1腸溶性層の上に、上記HPMCASよりも溶解pHが低いHPMCASを含む腸溶性コーティング剤を用いて第2腸溶性層を形成する工程と
を含んでなる腸溶性顆粒剤の製造方法。 - 上記第1腸溶性層と上記第2腸溶性層を形成するための腸溶性コーティング剤のいずれか一方又は両方が、可塑剤を含む請求項6に記載の腸溶性顆粒剤の製造方法。
- 上記可塑剤が、クエン酸トリエチルである請求項7に記載の腸溶性顆粒剤の製造方法。
- 上記第1腸溶性層と第2腸溶性層を形成するための腸溶性コーティング剤に含まれるHPMCASが、下記A〜C:
A:メトキシル基20.0〜24.0質量%、ヒドロキシプロポキシル基5.0〜9.0質量%、アセチル基5.0〜9.0質量%及びサクシノイル基14.0〜18.0質量%;
B:メトキシル基21.0〜25.0質量%、ヒドロキシプロポキシル基5.0〜9.0質量%、アセチル基7.0〜11.0質量%及びサクシノイル基10.0〜14.0質量%;
C:メトキシル基22.0〜26.0質量%、ヒドロキシプロポキシル基6.0〜10.0質量%、アセチル基10.0〜14.0質量%及びサクシノイル基4.0〜8.0質量%;
から選ばれる請求項6〜8のいずれかに記載の腸溶性顆粒剤の製造方法。 - 上記第1腸溶性層と上記第2腸溶性層を形成するための腸溶性コーティング剤が、水分散系コーティング液である請求項6〜9のいずれかに記載の腸溶性顆粒剤の製造方法。
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