JP2007308400A

JP2007308400A - 除草用組成物

Info

Publication number: JP2007308400A
Application number: JP2006137470A
Authority: JP
Inventors: Hajime Ikeda; 源池田; Satoru Kizawa; 悟木澤
Original assignee: Sumitomo Chemical Co Ltd
Current assignee: Sumitomo Chemical Co Ltd
Priority date: 2006-05-17
Filing date: 2006-05-17
Publication date: 2007-11-29
Also published as: CL2007001396A1; WO2007132703A1

Abstract

【課題】本発明では、より除草効果が高く、作物に対して薬害の問題を生じることがなく、広範囲の雑草を防除する技術等を提供することを課題とする。
【解決手段】[ａ]１−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）−３−（２−エチルスルホニルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−イルスルホニル）ウレアと、[ｂ]式（II）で示される化合物とを有効成分として含有する、特に畑地において効果的に使用することのできる除草用組成物等。

【選択図】なし

Description

本発明は、除草用組成物に関する。

現在、数多くの除草剤が市販され、使用されている（例えば、非特許文献１参照）が、防除の対象となる雑草は種類も多く、発生も長期間にわたるため、より除草効果が高く、幅広い殺草スペクトラムを有し、効果が長続きし、作物に対し薬害の問題を生じない除草剤が求められている。
クロッププロテクションハンドブック２００３（ＣｒｏｐＰｒｏｔｅｃｔｉｏｎＨａｎｄｂｏｏｋ、Ｖｏｌ．８９（２００３）、ＭｅｉｓｔｅｒＰｕｂｌｉｓｈｉｎｇＣｏｍｐａｎｙ、ＩＳＢＮ：１−８９２８２９−０６−１）

本発明では、より除草効果が高く、作物に対し薬害の問題を生じることなく、広範囲の雑草を防除する技術等を提供することを課題とする。

本発明者らは、このような状況において鋭意検討した結果、本発明に至った。
即ち、本発明は、以下の発明等を提供するものである。
［発明１］
[ａ]１−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）−３−（２−エチルスルホニルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−イルスルホニル）ウレアと、
[ｂ]式（II）

で表される化合物とを有効成分として含有する除草用組成物（以下、本発明組成物と記す。）。
［発明２］
畑地において雑草を防除するための除草用組成物であり、有効成分として
[ａ]１−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）−３−（２−エチルスルホニルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−イルスルホニル）ウレアと、
[ｂ]式（II）で表される化合物とを、[ａ]と[ｂ]との重量比が１：０．１〜１：１０の範囲で含有することを特徴とする除草用組成物。
［発明３］
畑地において雑草を防除する方法であり、同時に若しくは併用して
[ａ]１−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）−３−（２−エチルスルホニルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−イルスルホニル）ウレアと、
[ｂ]式（II）で表される化合物とを雑草が生育している若しくは生育する場所の土壌又は雑草に施用することを特徴とする方法。
［発明４］
畑地において雑草を防除する方法であり、同時に若しくは併用して
[ａ]１−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）−３−（２−エチルスルホニルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−イルスルホニル）ウレアと、
[ｂ]式（II）で表される化合物とを、[ａ]と[ｂ]との重量比が１：０．１〜１：１０の範囲で雑草が生育している若しくは生育する場所の土壌又は雑草に施用することを特徴とする方法。
［発明５］
畑地において雑草を防除するための除草用組成物の有効成分としての、
[ａ]１−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）−３−（２−エチルスルホニルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−イルスルホニル）ウレアと、
[ｂ]式（II）で表される化合物との組み合わせの使用。

本発明により、畑地において低薬量で施用することができ、広範囲の雑草を防除することができる。

本発明において、１−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）−３−（２−エチルスルホニルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−イルスルホニル）ウレアは、式（Ｉ）

で表され、一般名をスルホスルフロン（sulfosulfuron、CAS RN 141776-32-1）とする化合物（以下、化合物１と記す。）であり、特開平5-9102号公報に記載される公知の製造法により製造することができ、化合物１を含有する市販の製剤を入手することもできる。式（II）で表される化合物（以下、化合物２と記す。）は、特開2004-123690号公報に記載される公知の製造法により製造することができる。

本発明組成物は、カラスムギ（Ａｖｅｎａｆａｔｕａ）、ウマノチャヒキ（Ｂｒｏｍｕｓｔｅｃｔｏｒｕｍ）、アレチノチャヒキ（Ｂｒｏｍｕｓｓｔｅｒｉｌｉｓ）、カラスノチャヒキ（Ｂｒｏｍｕｓｓｅｃａｌｉｎｕｓ）、ブラックグラス（Ａｌｏｐｅｃｕｒｕｓｍｙｏｓｕｒｏｉｄｅｓ）、ヒメカナリークサヨシ（Ｐｈａｌａｒｉｓｍｉｎｏｒ）、セイヨウヌカボ（Ａｐｅｒａｓｐｉｃａ-ｖｅｎｔｉ）、シバムギ（Ａｇｒｏｐｙｒｏｎｒｅｐｅｎｓ）、セイバンモロコシ（Ｓｏｒｇｈｕｍｈａｌｅｐｅｎｓｅ）、イヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａｃｒｕｓ-ｇａｌｌｉ）、ヤエムグラ（Ｇａｌｉｕｍｓｐｕｒｉｕｍ）、ノハラガラシ（Ｓｉｎａｐｉｓａｒｖｅｎｓｉｓ）、セイヨウカラシナ（Ｂｒａｓｓｉｃａｊｕｎｃｅａ）、ハコベ（Ｓｔｅｌｌａｒｉａｍｅｄｉａ）、カミツレ（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａｃｈａｍｏｍｉｌｌａ）、アサガオ類（Ｉｐｏｍｏｅａ）、ヒユ類（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ）、タデ類（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ）、イチビ（Ａｂｕｔｉｌｏｎｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ）、オナモミ（Ｘａｎｔｈｉｕｍｓｔｒｕｍａｒｉｕｍ）、ブタクサ（Ａｍｂｒｏｓｉａａｒｔｅｍｉｓｉｉｆｏｌｉａ）、セイヨウタンポポ（Ｔａｒａｘａｃｕｍｏｆｆｉｃｉｎａｌｅ）、ハマスゲ（Ｃｙｐｅｒｕｓｒｏｔｕｎｄｕｓ）、ショクヨウガヤツリ（Ｃｙｐｅｒｕｓｅｓｃｕｌｅｎｔｕｓ）等の畑地に発生する一年生雑草及び多年生雑草を効果的に防除することができ、しかも畑作物、特にコムギ等の麦類に対して高い安全性（薬害が低い）を有する。

本発明組成物は、一般の農薬のとりうる形態、即ち、上記有効成分を適当な液体担体に溶解するか分散させるか、又は適当な固体担体と混合するか吸着させ、例えば、乳剤、油剤、噴霧剤、水和剤、粉剤、ＤＬ(ドリフトレス)型粉剤、粒剤、微粒剤、微粒剤Ｆ、フロアブル剤、ドライフロアブル剤、ジャンボ粒剤、錠剤等の製剤に製剤化するとよい。これらの製剤は必要に応じ、更に乳化剤、分散剤、展着剤、浸透剤、湿潤剤、粘漿剤、安定剤等を含有させてよく、自体公知の方法で調製することができる。

本発明組成物を製剤化する際に使用し得る液体担体（溶剤）としては、例えば、水、アルコール類（例、メタノール、エタノール、１−プロパノール、２−プロパノール、エテレングリコール等）、ケトン類（例、アセトン、メチルエチルケトン等）、エーテル類（例、ジオキサン、テトラヒドロフラン、エチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル等）、脂肪族炭化水素類（例、ケロシン、燃料油、機械油等）、芳香族炭化水素類（例、ベンゼン、トルエン、キシレン、ソルベントナフサ、メチルナフタレン等）、ハロゲン化炭化水素類（例、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素等）、酸アミド類（例、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド等）、エステル類（例、酢酸エチルエステル、酢酸ブチルエステル、脂肪酸グリセリンエステル等）、ニトリル類（例、アセトニトリル、プロピオニトリル等）等の溶媒が挙げられ、これらは１種又は２種以上を適当な割合で混合して使用してもよい。固体担体（希釈・増量剤）としては、植物性粉末（例、大豆粉、タバコ粉、小麦粉、木粉等）、鉱物性粉末（例、カオリン、ベントナイト、酸性白土、クレイ等のクレイ類、滑石粉、ロウ石粉等のタルク類、珪藻土、雲母粉等のシリカ類等）、アルミナ、硫黄粉末、活性炭等が挙げられ、これらは１種又は２種以上を適当な割合で混合して使用してもよい。当該液体担体又は固体担体は、製剤全体に対して通常約１〜９９重量％程度、好ましくは約１〜８０重量％程度用いることができる。

本発明組成物を製剤化する際に乳化剤、展着剤、浸透剤、分散剤等として使用し得る界面活性剤としては、例えば石鹸類、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル類（例、ノイゲン、イー・エー１４２；第一工業製薬（株）製）、ポリオキシエチレンアリールエステル類（例、ノナール；東邦化学（株）製）、アルキル硫酸塩類（例、ユマール１０、ユマール４０；花王（株）製）、アルキルスルホン酸塩類（例、ネオゲン、ネオゲンＴ；第一工業製薬（株）製、ネオペレックス；花王（株）製）、ポリエチレングリコールエーテル類（例、ノニポール８５、ノニポール１００、ノニポール１６０；三洋化成（株）製）、多価アルコールエステル類（例、ツイーン２０、ツイーン８０；花王（株）製）等の非イオン系及びアニオン系界面活性剤が用いられる。当該界面活性剤は、製剤全体に対して、通常０．１〜約５０重量％程度、好ましくは約０．１〜２５重量％程度用いることができる。

本発明組成物中、化合物１と化合物２との合計量にて、乳剤、水和剤等では１〜９０重量％程度の割合、油剤、粉剤、ＤＬ（ドリフトレス）型粉剤等では０．０１〜１０重量％程度の割合、微粒剤Ｆ、粒剤等では０．０５〜１０重量％程度の割合で含有させるとよい。
乳剤、水和剤等は使用に際して、水等で適宜希釈増量（例えば、１００〜１００,０００倍）して散布する。

本発明組成物は畑地、特に麦類（例えばコムギ等）畑における雑草を効果的に防除することができ、本発明組成物を畑地で通常は発芽前土壌処理又は茎葉兼土壌処理剤として使用する。本発明組成物は処理後２〜３週間後でも薬害が発現することなく安全に使用できる。

本発明の除草用組成物を用いる場合の使用量は、適用場面、適用時期、施用方法、対象雑草、栽培作物等により異なるが一般に有効成分量（化合物１と化合物２との合計量）は、畑地の場合、１へクタール当たり３０ｇから２０００ｇ程度、好ましくは５０ｇから１０００ｇ程度である。
本発明組成物において、有効成分として用いられる化合物１と化合物２との混合割合は、重量比で、通常１：０．０１〜１００、好ましくは１：０．１〜１０、さらに好ましくは１：１〜１０の範囲である。

本発明組成物は、夫々の有効成分を上述の製剤手法により製剤した後、これらを混合することにより調製することもできる。
本発明組成物は、必要に応じて他の除草剤と混合して用いることもできる。また、殺虫剤、殺菌剤、植物成長調節剤、肥料、薬害軽減剤、土壌改良剤等と併用することもできる。

本発明における、畑地において雑草を防除する方法は、上記のように化合物１と化合物２とを含有する製剤を施用することにより行うことができるし、更に化合物１を含有する製剤と、化合物２を含有する製剤とを併用して処理することにより行ってもよい。

以下に、製剤例及び試験例等の実施例を挙げて本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。尚、実施例中に記載される「部」とは、いずれも重量部を意味する。

製剤例１
小型ニーダーに、化合物１ 1.0部、化合物２ 1.0部、ネオコールＹＳＫ 0.5部、トキサノンＧＲ３１Ａ 2.0部、クニゲルＶ１ 30.0部及び炭酸カルシウム 65.5部を投入後、混合、練合し、押し出し式造粒機（ＲＧ−５Ｍ、菊水製作所製）により造粒し、流動層乾燥機（ＭＤＢ−４００、不二パウダル製）で乾燥した後、16〜48メッシュで篩過することにより、粒剤を製造する。

製剤例２
化合物１ 1.9部、化合物２ 1.9部、エチレングリコール 9.0部、アンチフォームＥ−２０ 0.3部、ソルビン酸 0.1部、イソエリートＬ 10.0部、ニューカルゲンＤ−１５１８ 3.0部及びアグリゾールＦＬ−２０１７ 2.0部を水71.8部と混合し、ホモミキサーにて分散した後、該混合物をダイノミル（シンマルエンタープライゼス製、1.0mmガラスビーズ、充填率85%、周速10m/s）を用いて、湿式粉砕(1パス)することにより、フロアブル剤を製造する。

製剤例３
化合物１ 2.4部、化合物２ 2.4部、マイクロスフィアＦ−８０Ｅ（プラスチック中空体） 2.4部、オルフィンＥ１０１０ 3.0部、トキサノンＧＲ−３１Ａ 2.0部、トリポリリン酸ナトリウム 5.0部、セロゲン７Ａ 3.0部、クニゲルＶ１ 10.0部及び炭酸カルシウム 69.8部を混合し、所定量の水を加え練合し、1.5mmのスクリーンを装着した押し出し式造粒機（ＲＧ−５Ｍ、菊水製作所製）により造粒し、流動層乾燥機（ＭＤＢ−４００、不二パウダル製）で乾燥することにより、粒剤を製造する。

試験例１：ノハラガラシに対する除草効果（温室内ポット試験）
５９０ｃｍ²×８ｃｍのプラスチックポットに蒸気滅菌土壌を詰め、ノハラガラシの種子を播き、１ｃｍの覆土をした。
スルホスルフロン顆粒状水和剤（化合物１を８０％含有する顆粒状水和剤、商品名：Ｍｏｎｉｔｏｒ８０顆粒水和剤、モンサント社製）を水に希釈して、化合物１を含有する薬剤希釈液を調製した。化合物２をツイーン２０(界面活性剤)２％(W/V)含有アセトンに溶解し、希釈液中のアセトン濃度が１０％となるように水で希釈して、化合物２を含有する薬剤希釈液を調製した。更に、スルホスルフロン顆粒状水和剤（化合物１を８０％含有する顆粒状水和剤、商品名：Ｍｏｎｉｔｏｒ８０顆粒水和剤、モンサント社製）及び化合物２のツイーン２０(界面活性剤)２％(W/V)含有アセトンの溶液を、所定の比率で希釈して化合物１及び化合物２を含有する薬剤希釈液を調製した。各々の該薬剤希釈液を、播種直後に表１に記載の量となるように、上記のノハラガラシの種子を播いたポット上部より、１ｈａ当り５００Ｌの水量で散布処理した。
薬剤処理３週間後に、ノハラガラシに対する効果（無作用を０とし、完全枯死を１００とした。）を観察し、評価した。結果を表１に示す。

試験例２：セイヨウヌカボに対する除草効果（温室内ポット試験）
５９０ｃｍ²×８ｃｍのプラスチックポットに蒸気滅菌土壌を詰め、セイヨウヌカボの種子を播き、１ｃｍの覆土をし、植物が２葉期に達するまで生育させた。
スルホスルフロン顆粒状水和剤（化合物１を８０％含有する顆粒状水和剤、商品名：Ｍｏｎｉｔｏｒ８０顆粒水和剤、モンサント社製）を水に希釈して、化合物１を含有する薬剤希釈液を調製した。化合物２のツイーン２０(界面活性剤)２％(W/V)含有アセトン溶液を、希釈液中のアセトン濃度が１０％となるように水で希釈して、化合物２を含有する薬剤希釈液を調製した。更に、スルホスルフロン顆粒状水和剤（化合物１を８０％含有する顆粒状水和剤、商品名：Ｍｏｎｉｔｏｒ８０顆粒水和剤、モンサント社製）及び化合物２のツイーン２０(界面活性剤)２％(W/V)含有アセトンの溶液を、所定の比率で希釈して化合物１及び化合物２を含有する薬剤希釈液を調製した。各々の該薬剤希釈液を、表２に記載の量となるように、上記の２葉期のセイヨウヌカボの生育しているポット上部より、１ｈａ当り５００Ｌの水量で散布処理した。
薬剤処理３週間後に、セイヨウヌカボに対する効果（無作用を０とし、完全枯死を１００とした。）を観察し、評価した。結果を表２に示す。

試験例３：コムギに対する薬害（温室内ポット試験）
５９０ｃｍ²×８ｃｍのプラスチックポットに蒸気滅菌土壌を詰め、コムギの種子を播き、１ｃｍの覆土をした。
スルホスルフロン顆粒状水和剤（化合物１を８０％含有する顆粒状水和剤、商品名：Ｍｏｎｉｔｏｒ８０顆粒水和剤、モンサント社製）及び化合物２のツイーン２０(界面活性剤)２％(W/V)含有アセトンの溶液を、所定の比率で希釈して化合物１及び化合物２を含有する薬剤希釈液を調製した。該薬剤希釈液を、表３に記載の量となるように、上記のコムギの種子を播いたポット上部より、１ｈａ当り５００Ｌの水量で散布処理した。
薬剤処理３週間後に、コムギに対する効果（無作用を０とし、完全枯死を１００とした。）を観察し、評価した。結果を表３に示す。

試験例より明らかなように、本発明組成物は雑草（ノハラガラシ、セイヨウヌカボ等）に対する除草効果が高い。一方、作物（コムギ）に対する薬害は問題にならなかった。

Claims

[ａ]１−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）−３−（２−エチルスルホニルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−イルスルホニル）ウレアと、
[ｂ]式（II）

で表される化合物とを有効成分として含有する除草用組成物。
畑地において雑草を防除するための除草用組成物であり、有効成分として
[ａ]１−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）−３−（２−エチルスルホニルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−イルスルホニル）ウレアと、
[ｂ]式（II）で表される化合物とを、[ａ]と[ｂ]との重量比が１：０．１〜１：１０の範囲で含有することを特徴とする除草用組成物。
畑地において雑草を防除する方法であり、同時に若しくは併用して
[ａ]１−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）−３−（２−エチルスルホニルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−イルスルホニル）ウレアと、
[ｂ]式（II）で表される化合物とを雑草が生育している若しくは生育する場所の土壌又は雑草に施用することを特徴とする方法。
畑地において雑草を防除する方法であり、同時に若しくは併用して
[ａ]１−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）−３−（２−エチルスルホニルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−イルスルホニル）ウレアと、
[ｂ]式（II）で表される化合物とを、[ａ]と[ｂ]との重量比が１：０．１〜１：１０の範囲で雑草が生育している若しくは生育する場所の土壌又は雑草に施用することを特徴とする方法。
畑地において雑草を防除するための除草用組成物の有効成分としての、
[ａ]１−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）−３−（２−エチルスルホニルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−イルスルホニル）ウレアと、
[ｂ]式（II）で表される化合物との組み合わせの使用。