JP2007258724A5

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Publication number: JP2007258724A5
Application number: JP2007076359A
Authority: JP
Filing date: 2007-03-23
Publication date: 2010-05-06
Anticipated expiration: 2027-03-23

Claims

１つまたは２つ以上の有機半導性化合物、１つまたは２つ以上の界面活性化合物および非極性および非アルコール有機溶媒から選択した１つまたは２つ以上の溶媒を含む配合体。
均質な溶液であることを特徴とする、請求項１に記載の配合体。
界面活性剤が単量または小分子化合物であることを特徴とする、請求項１または２に記載の配合体。
界面活性剤が、クロロシラン、シラザンまたはチオール基など活性基質との共有結合または安定吸着生成物を形成できる頭部基を含み、さらにアルキル、フルオロアルキルまたはシロキサン基から選択された尾基を含む疎水性界面活性剤から選択されることを特徴とする、請求項１〜３のいずれかに記載の配合体。
界面活性剤が炭化水素、フッ化炭素、シロキサンまたはシラン基を含む化合物から選択されることを特徴とする、請求項１〜４のいずれかに記載の配合体。
界面活性剤がシラン類またはシラザン類から選択されることを特徴とする、請求項１〜５のいずれかに記載の配合体。
界面活性剤がＨＭＤＳ（１，１，１，３，３，３−ヘキサメチルジシラザン）、ＯＴＳ（オクチルトリクロロシラン）、ＯＤＴＳ（オクタデシルトリクロロシラン）、フッ化炭素シラン類、１Ｈ−，１Ｈ−，２Ｈ−，２Ｈ−ペルフルオロオクチルジメチルシランまたは任意に置換されたトリクロロシラン類から選択されることを特徴とする、請求項６に記載の配合体。
界面活性剤の濃度が１０^−５から５重量％までであることを特徴とする、請求項１〜７のいずれかに記載の配合体。
有機半導性の化合物がｐ型有機半導体であることを特徴とする、請求項１〜８のいずれかに記載の配合体。
有機半導性の化合物が共役πシステムとのポリマーから選択されることを特徴とする、請求項１〜９のいずれかに記載の配合体。
有機半導性化合物が、ポリフェニレンビニレン（ＰＰＶ）、ポリアリーレンビニレン（ＰＡＶ）、ポリパラフェニレン（ＰＰＰ）、ポリピリジン（ＰＰｙ）、ポリピリジンビニレン（ＰＰｙＶ）、ポリチオフェン（ＰＴ）、ポリアルキルチオフェン（ＰＡＴ）、ポリフルオレン（ＰＦ）、ポリスピロビフルオレン（ＰＳＦ）、ポリピロール、ポリビニルカルバゾール、ポリトリアリールアミン、ポリアセチレン、硫化ポリフェニレン、ポリチエニレンビニレン、ポリイソチアナフテン、ポリアズレン、ポリフラン、ポリアニリン、ポリセレノフェン、ポリインデノフルオレンであって、前記の全てが置換または非置換であり、または上記の混合物、ブレンド、統計上のまたは既定の共重合体またはブロック共重合体から選択されることを特徴とする、請求項１〜１０のいずれかに記載の配合体。
有機半導性化合物が任意に置換されたチオフェン、任意に置換されたセレノフェン、３−アルキルチオフェン、任意に置換された［３，２ｂ］−チエノチオフェン、任意に置換された［２，３ｂ］−チエノチオフェンおよび任意に置換されたジチエノチオフェンから選択された１つまたは２つ以上の単位を含むポリマー類または共重合体類から選択されることを特徴とする、請求項１〜１１のいずれかに記載の配合体。
有機半導性化合物が以下の化学式から選択されることを特徴とする、請求項１〜１１のいずれかに記載の配合体。

式中、Ｒ^ａ、Ｒ^ｂ、Ｒ^ｃ、Ｒ^ｄは互いに独立し、複数存在する場合は同一または異なって、Ｈ、ハロゲン、任意に置換されたアリールまたはヘテロアリール、または１〜２０個のＣ原子を有する直鎖状、分枝状または環状アルキルであり、それは任意にＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＩまたはＣＮにより単または多置換されており、ここで式中１つのまたは２つ以上の非隣接ＣＨ_２基は任意にそれぞれの場合互いに独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−ＮＲ^０−、−ＳｉＲ^０Ｒ^００−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−Ｓ−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−ＣＸ^１＝ＣＸ^２−または−Ｃ=Ｃ−により、Ｏおよび／またはＳ原子は互いに直接連結しないように置き替えられており、
Ｒ^０およびＲ^００は互いに独立してＨ、任意に置換されたアリールまたは１〜１２個のＣ原子を有するアルキルであり、
Ｘ^１およびＸ^２は互いに独立してＨ、Ｆ、ＣｌまたはＣＮであり、
ｎは１より大きい整数である。
有機半導性化合物の濃度が０．１から１０％までであることを特徴とする、請求項１〜１３のいずれかに記載の配合体。
溶媒がハンセン溶解度６Ｍｐａ^１／２より小さい極性寄与を有する溶媒から選択されることを特徴とする、請求項１〜１４のいずれかに記載の配合体。
有機溶媒が非アルコール脂肪族および芳香族炭化水素類、ハロゲン化脂肪族および芳香族炭化水素類から選択されることを特徴とする、請求項１〜１５のいずれかに記載の配合体。
有機溶媒がキシレン、トルエン、ベンゼン、テトラリン、インダン、キシレン、ジクロロベンゼン、クロロホルム、ジクロロメタン、シクロヘキサン、アニソール、Ｎ−メチル−２−ピロリドン（ＮＭＰ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、シクロヘキサノン、ジオキサン、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、γ−ブチロラクトンまたは前記の混合物から選択されることを特徴とする、請求項１〜１６のいずれかに記載の配合体。
請求項１〜１７のいずれかに記載の配合体を基質上に提供し、任意に溶媒を除去することにより得られる、有機半導性層。
請求項１〜１７のいずれかに記載の配合体または請求項１８に記載の層の、光学的、電気光学的、電子工学的コンポネントまたはデバイスにおける半導性、導電性、光導性または発光性材料、有機電界効果トランジスタ（ＯＦＥＴ）、集積回路（ＩＣ）、薄膜トランジスタ（ＴＦＴ）、フラットパネルディスプレイ、無線ＩＣ（ＲＦＩＤ）タグ、電子発光性のまたは光発光性のデバイスまたはコンポネント、有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）、ディスプレイのバックライト、有機光起電性デバイス（ＯＰＶｓ）、センサーデバイス、電荷注入層、ショトキーダイオード、平面化層、帯電防止フィルム、導電性基質またはパターン、電池における電極材料、光導電体、電子写真アプリケーション、電子写真記録、有機メモリーデバイス、配向膜、化粧または製薬組成物としての、またはＤＮＡ配列を同定および区別するための使用。
請求項１〜１７のいずれかに記載の配合体または請求項１８に記載の層を含むことを特徴とする、半導性、導電性、光導性または発光コンポネントまたはデバイス。
ＩＣ、ＯＦＥＴ、ＴＦＴ、ＯＰＶ、ＲＦＩＤタグまたはＯＬＥＤであることを特徴とする、請求項２０に記載のコンポネントまたはデバイス。
請求項２１に記載のＯＦＥＴまたはＲＦＩＤタグを含むことを特徴とする、セキュリティーマーキングまたはデバイス。
請求項１〜１７のいずれかで定義される、１つまたは２つ以上の有機半導性化合物、１つまたは２つ以上の界面活性化合物および１つまたは２つ以上の非極性または非アルコール有機溶媒を混合することによる、請求項１〜１７のいずれかに記載の配合体の調製の方法。