JP2007223923A - トリフェニルアミン誘導体および電子写真感光体 - Google Patents

Abstract

【課題】溶剤への溶解性および結着樹脂との相溶性に優れたトリフェニルアミン誘導体、および感度に優れた電子写真感光体を提供する。
【解決手段】下記式（１）で表されるトリフェニルアミン誘導体を用いる。
［化１］

Ｒ¹、Ｒ²は、水素原子、アルキル基等、ｎは１または２。
【選択図】なし

Description

本発明は、トリフェニルアミン誘導体および電子写真感光体に関する。

画像形成装置等に用いられる電子写真感光体としては、導電性基体と、該導電性基体上に設けられた感光体層とを有する電子写真感光体が知られている。該電子写真感光体は、正孔輸送剤、電荷発生剤、結着樹脂、さらに必要に応じて電子輸送剤を溶剤に溶解した塗布液を、導電性基体上に塗布し、乾燥させて感光体層を形成することで製造される。

正孔輸送剤としては、トリフェニルアミン誘導体が知られている。トリフェニルアミン誘導体としては、下記式（２）で表される化合物が知られている（特許文献１）。

しかし、式（２）で表される化合物は、溶剤への溶解性および結着樹脂との相溶性が乏しいため、得られる電子写真感光体の感度が不充分である。
特開平３−０４８２５４号公報

よって、本発明の目的は、溶剤への溶解性および結着樹脂との相溶性に優れたトリフェニルアミン誘導体、および感度に優れた電子写真感光体を提供することにある。

本発明のトリフェニルアミン誘導体は、下記式（１）で表される化合物であることを特徴とする。

式（１）中、Ｒ¹ 、Ｒ² は、それぞれ水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアルコキシ基、置換基を有していてもよいフェノキシ基、置換基を有していてもよいアリール基、または置換基を有していてもよいアラルキル基であり、ｎは、１または２である。

本発明の電子写真感光体は、導電性基体と、該導電性基体上に設けられた感光体層とを有し、該感光体層が、本発明のトリフェニルアミン誘導体を含有する層であることを特徴とする。

本発明のトリフェニルアミン誘導体は、溶剤への溶解性および結着樹脂との相溶性に優れる。
本発明の電子写真感光体は、感度に優れる。

＜トリフェニルアミン誘導体＞
本発明のトリフェニルアミン誘導体は、下記式（１）で表される化合物である。以下、式（１）で表される化合物を化合物（１）と記す。他の化合物も同様に記す。

Ｒ¹ 、Ｒ² は、それぞれ水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアルコキシ基、置換基を有していてもよいフェノキシ基、置換基を有していてもよいアリール基、または置換基を有していてもよいアラルキル基である。

アルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ヘキシル基、シクロヘキシル基等が挙げられる。
アルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｓ−ブトキシ基、ｔ−ブトキシ基、ペンチルオキシ基、イソペンチルオキシ基、ネオペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基等が挙げられる。
アリール基としては、フェニル基、トリル基、キシリル基、メシチル基、ナフチル基、アントリル基、フェナントリル基、等が挙げられる。
アラルキル基としては、ベンジル基、α−メチルベンジル基、フェネチル基、スチリル基、シンナミル基、３−フェニルプロピル基、４−フェニルブチル基、５−フェニルペンチル基、６−フェニルヘキシル基、等が挙げられる。
Ｒ¹ 、Ｒ² としては、水素原子、アルキル基、アリール基が好ましく、水素原子、アルキル基がより好ましい。
ｎは、１または２である。

化合物（１）としては、例えば、化合物（１−１）〜（１−３）が挙げられる。

化合物（１）は、例えば、以下のようにして製造する。反応式中、Ｘ¹ 〜Ｘ⁴ は、それぞれハロゲン原子であり、Ｒ¹ 、Ｒ² 、およびｎは、式（１）の説明と同じである。

（ａ）工程：
化合物（３）と亜リン酸トリエチルとを反応させて化合物（４）とし、未反応の亜リン酸トリエチルを減圧留去する。

化合物（３）と亜リン酸トリエチルとの反応割合（モル比）は、１：１〜１：２．５が好ましい。亜リン酸トリエチルが少なすぎると、化合物（４）の収率が悪くなる。亜リン酸トリエチルが多すぎると、未反応の亜リン酸トリエチルが多くなり、化合物（４）の精製が困難となるおそれがある。
反応温度は、１６０〜２００℃が好ましく、反応時間は、３〜６時間が好ましい。該範囲とすることにより、比較的簡易な製造設備で、所望の反応を効率的に実施できる。

（ｂ）工程：
触媒の存在下、溶剤中にて化合物（４）と化合物（５）とを反応させて化合物（６）とし（Ｗｉｔｔｉｇ反応）、化合物（６）を抽出、精製する。

化合物（４）と化合物（５）との反応割合（モル比）は、１：１〜１：２．５が好ましい。化合物（４）が少なすぎると、化合物（６）の収率が悪くなる。化合物（４）が多すぎると、未反応の化合物（４）が多くなり、化合物（６）の精製が困難となるおそれがある。
反応温度は、−２０〜３０℃が好ましく、反応時間は、５〜３０時間が好ましい。該範囲とすることにより、比較的簡易な製造設備で、所望の反応を効率的に実施できる。

触媒としては、例えば、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド等のナトリウムアルコキシド；水素化ナトリウム、水素化カリウム等の金属水素化物；ｎ−ブチルリチウム等の金属塩等が挙げられる。触媒は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。

触媒の添加量は、化合物（５）１モルに対して、０．５〜１モルが好ましい。触媒の添加量が０．５モル未満では、化合物（４）と化合物（５）との反応性が著しく低下するおそれがある。触媒の添加量が１モルを超えると、化合物（４）と化合物（５）との反応を制御することが困難になるおそれがある。

溶剤としては、例えば、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル類；塩化メチレン、クロロホルム、ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素；ベンゼン、トルエン等の芳香族炭化水素が挙げられる。

（ｃ）工程：
触媒、塩基等の存在下、溶剤中にて化合物（７）と化合物（８）とを反応させて化合物（９）とし、化合物（９）を抽出、精製する。

化合物（７）と化合物（８）との反応割合（モル比）は、１：１〜１：４が好ましい。化合物（７）が少なすぎると、化合物（９）の収率が悪くなる。化合物（７）が多すぎると、未反応の化合物（７）が多くなり、化合物（９）の精製が困難となるおそれがある。
反応温度は、７０〜１２０℃が好ましく、反応時間は、２〜６時間が好ましい。該範囲とすることにより、比較的簡易な製造設備で、所望の反応を効率的に実施できる。

触媒としては、例えば、酢酸パラジウム等が挙げられる。
塩基としては、例えば、炭酸カリウム等が挙げられる。
溶剤としては、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、テトラヒドロフラン等が挙げられる。

（ｄ）工程：
溶剤中にて化合物（９）と化合物（１０）とを反応させて化合物（１１）とし（脱水反応）、化合物（１１）を抽出、精製する。

化合物（９）と化合物（１０）との反応割合は、１：１〜１：２．５が好ましい。化合物（９）が少なすぎると、化合物（１１）の収率が悪くなる。化合物（９）が多すぎると、未反応の化合物（９）が多くなり、化合物（１１）の精製が困難となるおそれがある。
反応温度は、８０〜１４０℃が好ましく、反応時間は、２〜１０時間が好ましい。該範囲とすることにより、比較的簡易な製造設備で、所望の反応を効率的に実施できる。

溶剤としては、例えば、トルエン、キシレン、メタノール、エタノール、テトラヒドロフラン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド等が挙げられる。
必要に応じて触媒を用いてもよい。触媒としては、例えば、パラトルエンスルホン酸、濃硫酸、塩酸等が挙げられる。

（ｅ）工程：
触媒等の存在下、溶剤中にて化合物（６）と化合物（１２）とを反応させて化合物（１３）とし（カップリング反応）、化合物（１３）を抽出、精製する。

化合物（６）と化合物（１２）との反応割合は、１：１〜１：１．２が好ましい。化合物（６）が少なすぎると、化合物（１３）の収率が悪くなる。化合物（６）が多すぎると、未反応の化合物（６）が多くなり、化合物（１３）の精製が困難となるおそれがある。
反応温度は、８０〜１４０℃が好ましく、反応時間は、２〜１０時間が好ましい。該範囲とすることにより、比較的簡易な製造設備で、所望の反応を効率的に実施できる。

触媒としては、例えば、パラジウム系触媒等が挙げられる。パラジウム系触媒としては、パラジウムビス（ジベンジリデンアセトン）等が挙げられる。触媒は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
溶剤としては、例えば、キシレン等が挙げられる。

（ｆ）工程：
触媒等の存在下、溶剤中にて化合物（１３）と化合物（１１）とを反応させて化合物（１）とし（カップリング反応）、化合物（１）を抽出、精製する。

化合物（１３）と化合物（１１）との反応割合は、１：１〜１：１．２が好ましい。化合物（１３）が少なすぎると、化合物（１）の収率が悪くなる。化合物（１３）が多すぎると、未反応の化合物（１３）が多くなり、化合物（１）の精製が困難となるおそれがある。
反応温度は、８０〜１４０℃が好ましく、反応時間は、２〜５時間が好ましい。該範囲とすることにより、比較的簡易な製造設備で、所望の反応を効率的に実施できる。
触媒、溶剤としては、（ｅ）工程と同様なものが挙げられる。

以上説明した化合物（１）は、トリフェニルアミン部分の窒素原子に３つの異なる置換基が結合しており、このような構造を有する化合物は、溶剤への溶解性および結着樹脂との相溶性にさらに優れる。また、トリフェニルアミン部分の窒素原子からジフェニルヒドラゾン部分の窒素原子までの長さが、化合物（２）に比べ長いため、溶剤への溶解性および結着樹脂との相溶性にさらに優れる。また、スチルベンまたはジフェニルブタジエンの脂肪族二重結合に結合するフェニル基が、化合物（２）に比べ少ないため、溶剤への溶解性および結着樹脂との相溶性にさらに優れる。

＜電子写真感光体＞
本発明の電子写真感光体は、導電性基体と、該導電性基体上に設けられた感光体層とを有し、該感光体層が、本発明のトリフェニルアミン誘導体（化合物（１））を含有する層である電子写真感光体である。

電子写真感光体としては、（ｉ）単層型感光体、（ii）積層型感光体が挙げられ、正負いずれの帯電型感光体に用いることができること、構造が簡単であって、製造が容易であること、感光体層を形成する際の被膜欠陥を効果的に抑制できること、層間の界面が少なく、光学的特性を向上させやすい等の理由から、（ｉ）単層型感光体が好ましい。

（ｉ）単層型感光体：
図１は、単層型感光体の一例を示す概略断面図である。単層型感光体１０は、導電性基体１２と、導電性基体１２上に設けられた感光体層１４とを有する。
なお、単層型感光体１０は、図１のものに限定はされず、図２に示すように、導電性基体１２と感光体層１４との間に、単層型感光体１０の特性を阻害しない範囲でバリア層１６が設けられていてもよく、図３に示すように、感光体層１４の表面に保護層１８が設けられていてもよい。

導電性基体しては、例えば、鉄、アルミニウム、銅、スズ、白金、銀、バナジウム、モリブデン、クロム、カドミウム、チタン、ニッケル、パラジウム、インジウム、ステンレス鋼、真鍮等の金属；該金属が蒸着またはラミネートされたプラスチック材料；ヨウ化アルミニウム、酸化スズ、酸化インジウム等で被覆されたガラス等が挙げられる。
導電性基体の形状としては、シート状、ドラム状等が挙げられる。導電性基体の形状は、画像形成装置の構造に合わせて適宜決定すればよい。

感光体層の厚さは、５〜１００μｍが好ましく、１０〜５０μｍがより好ましい。
感光体層は、例えば、正孔輸送剤、電荷発生剤、結着樹脂、および必要に応じて電子輸送剤を含有する層である。

感光体層は、正孔輸送剤として、化合物（１）を含有する。
感光体層は、他の正孔輸送剤を含有してもよい。他の正孔輸送剤としては、化合物（１）を除くトリアリールアミン系化合物、２，５−ジ（４−メチルアミノフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール等のオキサジアゾール系化合物、９−（４−ジエチルアミノスチリル）アントラセン等のスチリル系化合物、ポリビニルカルバゾール等のカルバゾール系化合物、有機ポリシラン化合物、１−フェニル−３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）ピラゾリン等のピラゾリン系化合物、ヒドラゾン系化合物、インドール系化合物、オキサゾール系化合物、イソオキサゾール系化合物、チアゾール系化合物、チアジアゾール系化合物、イミダゾール系化合物、ピラゾール系化合物、トリアゾール系化合物等の含窒素環式化合物、縮合多環式化合物等が挙げられる。正孔輸送剤は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。

電荷発生剤としては、フタロシアニン系顔料、ペリレン系顔料、ビスアゾ顔料、ジオケトピロロピロール顔料、無金属ナフタロシアニン顔料、金属ナフタロシアニン顔料、スクアライン顔料、トリスアゾ顔料、インジゴ顔料、アズレニウム顔料、シアニン顔料、ピリリウム顔料、アンサンスロン顔料、トリフェニルメタン系顔料、スレン顔料、トルイジン系顔料、ピラゾリン系顔料、キナクリドン系顔料等の有機光導電体；セレン、セレン−テルル、セレン−ヒ素、硫化カドミウム、アモルファスシリコン等の無機光導電剤等が挙げられる。電荷発生剤は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。

電荷発生剤としては、正孔輸送剤および電子輸送剤を併用した場合に、感度特性、電気特性および安定性等がより優れた電子写真感光体が得られることから、無金属フタロシアニン（τ型またはＸ型）、チタニルフタロシアニン（α型またはＹ型）、ヒドロキシガリウムフタロシアニン（Ｖ型）、およびクロロガリウムフタロシアニン（II型）からなる群から選択される１種以上が好ましい。

電子輸送剤としては、キノン誘導体、アントラキノン誘導体、マロノニトリル誘導体、チオピラン誘導体、トリニトロチオキサントン誘導体、３，４，５，７−テトラニトロ−９−フルオレノン誘導体、ジニトロアントラセン誘導体、ジニトロアクリジン誘導体、ニトロアントアラキノン誘導体 、ジニトロアントラキノン誘導体、テトラシアノエチレン、２，４，８−トリニトロチオキサントン、ジニトロベンゼン、ジニトロアントラセン、ジニトロアクリジン、ニトロアントラキノン、ジニトロアントラキノン、無水コハク酸、無水マレイン酸、ジブロモ無水マレイン酸等が挙げられる。電子輸送剤は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。

電子輸送剤としては、電子受容性および電荷発生剤との相溶性が優れており、感度特性および耐久性に優れた電子写真感光体が得られることから、キノン誘導体が好ましい。キノン誘導体としては、例えば、ナフトキノン誘導体、ジフェノキノン誘導体、アゾキノン誘導体等が挙げられる。
電子輸送剤としては、化合物（１４−１）〜（１４−３）が特に好ましい。

結着樹脂としては、例えば、ビスフェノールＺ型、ビスフェノールＺＣ型、ビスフェノールＣ型、ビスフェノールＡ型等のポリカーボネート樹脂、ポリアリレート樹脂、スチレン−ブタジエン共重合体、スチレン−アクリロニトリル共重合体、スチレン−マレイン酸共重合体、アクリル共重合体、スチレン−アクリル酸共重合体、ポリエチレン樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体、塩素化ポリエチレン樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリプロピレン樹脂、アイオノマー樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、アルキド樹脂、ポリアミド樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリスルホン樹脂、ジアリルフタレート樹脂、ケトン樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、ポリエーテル樹脂等の熱可塑性樹脂；シリコーン樹脂、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、尿素樹脂、メラミン樹脂等の熱硬化性樹脂；エポキシアクリレート、ウレタン−アクリレート等の光硬化型樹脂等が挙げられる。結着樹脂は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。

感光体層は、電子写真特性に悪影響を与えない範囲で、公知の添加剤を含有していてもよい。添加剤としては、例えば、酸化防止剤、ラジカル捕捉剤、一重項クエンチャー、紫外線吸収剤等の劣化防止剤、軟化剤、可塑剤、表面改質剤、増量剤、増粘剤、分散安定剤、ワックス、アクセプター、ドナー等が挙げられる。
また、感光体層の感度を向上させるために、テルフェニル、ハロナフトキノン類、アセナフチレン等の公知の増感剤を電荷発生剤と併用してもよい。

正孔輸送剤の含有量は、結着樹脂１００質量部に対して２０〜５００質量部が好ましく、３０〜２００質量部がより好ましい。
電荷発生剤の含有量は、結着樹脂１００質量部に対して０．１〜５０質量部が好ましく、０．５〜３０質量部がより好ましい。
電子輸送剤を含有させる場合、電子輸送剤の含有量は、結着樹脂１００質量部に対して５〜１００質量部が好ましく、１０〜８０質量部がより好ましい。

感光体層は、例えば、正孔輸送剤、電荷発生剤、結着樹脂、および必要に応じて電子輸送剤を溶剤に溶解または分散させた塗布液を、導電性基体上に塗布し、乾燥させることで形成される。
塗布液の調製は、ロールミル、ボールミル、アトライタ、ペイントシェーカー、超音波分散機等を用いて、各成分を溶剤に溶解または分散さることによって行われる。塗布方法は、公知の方法を用いればよい。

溶剤としては、例えば、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ブタノール等のアルコール類；ｎ−ヘキサン、オクタン、シクロヘキサン等の脂肪族系炭化水素；ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族系炭化水素；ジクロロメタン、ジクロロエタン、クロロホルム、四塩化炭素、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素；ジメチルエーテル、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル等のエーテル類；アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類；酢酸エチル、酢酸メチル等のエステル類；ジメチルホルムアルデヒド、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド等が挙げられる。溶剤は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。
塗布液には、各成分の分散性、感光体層表面の平滑性をよくするために、界面活性剤、レベリング剤等を添加してもよい。

得られた単層型感光体は、感光体層に化合物（１）を含有しているため、残留電位が低下するとともに、感度が高い。さらに、感光体層に電子輸送剤を含有させる場合には、電荷発生剤と正孔輸送剤との電子の授受が効率よく行われるようになり、感度等がより安定する傾向が見られる。

（ii）積層型感光体：
図４は、積層型感光体の一例を示す概略断面図である。積層型感光体２０は、導電性基体１２と、導電性基体１２上に設けられた、電荷発生剤を含有する電荷発生層２４と、電荷発生層２４上に設けられた電荷輸送層２２とを有する。積層型感光体２０においては、電荷発生層２４と電荷輸送層２２とで感光体層が構成されている。

なお、積層型感光体２０は、図４のものに限定はされず、図５に示すように、導電性基体１２上に電荷輸送層２２が設けられ、電荷輸送層２２上に電荷発生層２４が設けられていてもよい。ただし、電荷発生層２４は、電荷輸送層２２に比べて膜厚が薄いため、電荷発生層２４を保護するために、電荷発生層２４の上に電荷輸送層２２を設けることが好ましい。
導電性基体としては、単層型感光体と同様のものが挙げられる。

電荷発生層の厚さは、０．０１〜５μｍが好ましく、０．１〜３μｍがより好ましい。 電荷輸送層の厚さは、２〜１００μｍが好ましく、５〜５０μｍがより好ましい。
積層型感光体は、電荷発生層および電荷輸送層の形成順序、電荷輸送層に用いる電荷輸送剤の種類によって、正負いずれの帯電型となるかが選択される。例えば、導電性基体上に電荷発生層を設け、その上に電荷輸送層を設けた積層型感光体において、電荷輸送層の電荷輸送剤として、化合物（１）等の正孔輸送剤を用いた場合、感光体は負帯電型となる。この場合、電荷発生層には電子輸送剤を含有させてもよい。

電荷発生剤、正孔輸送剤、電子輸送剤、結着剤等としては、単層型感光体と同様のものが挙げられる。
電荷発生層の電荷発生剤の含有量は、結着樹脂１００質量部に対して５〜１０００質量部が好ましく、３０〜５００質量部がより好ましい。
電荷発生層に正孔輸送剤を含有させる場合、正孔輸送剤の含有量は、結着樹脂１００質量部に対して１０〜５００質量部が好ましく、５０〜２００質量部がより好ましい。

電荷輸送層の正孔輸送剤の含有量は、結着樹脂１００質量部に対して１０〜５００質量部が好ましく、２５〜２００質量部がより好ましい。
電荷輸送層に電子輸送剤を含有させる場合、電子輸送剤の含有量は、結着樹脂１００質量部に対して５〜２００質量部が好ましく、１０〜１００質量部がより好ましい。

電荷発生層は、例えば、蒸着、塗布等の手段によって形成される。
電荷輸送層は、例えば、単層型感光体の感光体層と同様に塗布等の手段によって形成される。

実施例における評価は、以下のように行った。
（溶解性）
試料を、濃度が２５質量％となるようにテトラヒドロフランに加え、溶解性を目視により確認した。溶液が透明になったものを○、試料が溶け残り、溶液が濁ったものを×と評価した。

（電気特性試験）
ＧＥＮＴＥＣ社製ドラム感度試験機に、単層型電子写真感光体を設置し、初期表面電位Ｖ₀ が＋７００Ｖとなるように単層型電子写真感光体を帯電させた。ついで、ハロゲンランプの白色光からバンドパスフィルタを用いて取り出した波長７８０ｎｍ（半値幅２０ｎｍ）の単色光（光強度１．５μＪ／ｃｍ² ）を単層型電子写真感光体の表面に１．５秒間照射し、露光開始から０．５秒経過した時点での表面電位を測定して、これを残留電位Ｖ_L （Ｖ）とした。

〔実施例１〕
（化合物（１−１）の製造）
（ａ）工程：
２００ｍＬフラスコに、化合物（３−１）１４．８ｇ（０．０９７５６１ｍｏｌ）および亜リン酸トリエチル３０ｇ（０．１８０７２２９ｍｏｌ）を入れ、１８０℃で加熱しながら８時間撹拌した。室温まで冷却した後、過剰な亜リン酸トリエチルエステルを減圧留去して、化合物（４−１）２２ｇを得た（収率９０％）。

（ｂ）工程：
５００ｍＬの２口フラスコに、化合物（４−１）１２．４ｇ（０．０４８８５９９ｍｏｌ）を入れ、アルゴンガス置換を行い、乾燥させたテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）１００ｍＬおよび２８％ナトリウムメトキシドメタノール溶液１０．６ｇ（０．０５５ｍｏｌ）を加え、０℃で３０分間攪拌した。ついで、この反応液に、化合物（５−１）７ｇ（０．０５ｍｏｌ）を乾燥ＴＨＦ３００ｍＬに溶解させて投入し、室温で１２時間攪拌した。その後、反応液をイオン交換水に注ぎ、トルエンにて抽出し、有機層をイオン交換水で５回洗浄した。ついで、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させた後、溶剤を留去した。その後、残渣をトルエン２０ｍＬ／メタノール１００ｍＬ混合溶剤で再結晶により精製して、化合物（６−１）１０ｇを得た（収率８５％）。

（ｃ）工程：
５００ｍＬの２口フラスコに、化合物（７−１）１１．９ｇ（０．０５ｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド１００ｍＬ、化合物（８）２２．９ｍｌ（０．１５ｍｏｌ）、テトラブチルアンモニウムアセテート３０ｇ（０．１ｍｏｌ）、炭酸カリウム１０．４ｇ（０．０７５ｍｏｌ）、塩化カリウム３．７ｇ（０．０５ｍｏｌ）、酢酸パラジウム０．３ｇ（１．５ｍｍｏｌ）を入れ、９０℃で加熱しながら３時間撹拌した。その後、反応液を塩酸水に注ぎ、トルエンにて抽出し、有機層をイオン交換水で５回洗浄した。ついで、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させた後、溶剤を留去した。その後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィ（展開溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝９／１）で精製して、化合物（９−１）７．３ｇを得た（収率８８％）。

（ｄ）工程：
ディーン・スターク・トラップ付き２００ｍＬのフラスコに、化合物（９−１）１６．２ｇ（０．０９７５６１ｍｏｌ）、化合物（１０）２１．５ｇ（０．０９７５６１ｍｏｌ）、およびトルエン１００ｍＬを入れ、１２０℃で２時間攪拌した。反応液に活性白土を加えて、ろ過処理を行い、トルエンを減圧留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィ（展開溶媒：クロロホルム／ヘキサン）で精製し、化合物（１１−１）２９ｇを得た（収率９０％）。

（ｅ）工程：
２Ｌの２口フラスコに、化合物（６−１）８．９ｇ（０．０３７ｍｏｌ）、ビシクロヘキシルビフェニルホスフィン０．０６６２ｇ（０．０００１８９ｍｏｌ）、パラジウムビス（ジベンジリデンアセトン）０．０８６４ｇ（０．００００９４４ｍｏｌ）、ｔ−ＢｕＯＮａ５．３ｇ（０．０６ｍｏｌ）、および化合物（１２−１）３．４ｇ（０．０３７ｍｏｌ）を入れ、ｏ−キシレン５００ｍＬを加え、アルゴンガス置換を行い、１２０℃で加熱しながら５時間攪拌した。室温まで冷却した後、有機層をイオン交換水で３回洗浄し、有機層を、無水硫酸ナトリウムおよび活性白土を用いて乾燥および吸着処理し、キシレンを減圧留去した。最後に、残渣をカラムクロマトグラフィ（展開溶媒：クロロホルム／ヘキサン）にて精製して、化合物（１３−１）９．３ｇを得た（収率８５％）。

（ｆ）工程：
３００ｍＬフラスコに、化合物（１３−１）５．３ｇ（０．０１８ｍｏｌ）、ビシクロヘキシルビフェニルホスフィン０．０３１８ｇ（０．００００９６ｍｏｌ）、パラジウムビス（ジベンジリデンアセトン）０．０４１４ｇ（０．００００４５ｍｏｌ）、ｔ−ＢｕＯＮａ２．６ｇ（０．０２７ｍｏｌ）、および化合物（１１−１）６ｇ（０．０１８ｍｏｌ）を入れ、ｏ−キシレン２００ｍＬを加え、アルゴンガス置換を行い、１２０℃で加熱しながら３時間攪拌した。室温まで冷却した後、有機層をイオン交換水で３回洗浄し、有機層を、無水硫酸ナトリウムおよび活性白土を用いて乾燥および吸着処理し、キシレンを減圧留去した。最後に、残渣をカラムクロマトグラフィ（展開溶媒：クロロホルム／ヘキサン）にて精製して、化合物（１−１）８．５ｇを得た（収率８０％）。

化合物（１−１）について溶解性を評価した。結果を表１に示す。
化合物（１−１）について ¹Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ）を測定した。溶媒としては、ＣＤＣｌ₃ を用いた。化合物（１−１）が得られていることを確認した。 ¹Ｈ−ＮＭＲのチャートを図６に示す。

（電子写真感光体の製造）
電荷発生剤であるＸ型無金属フタロシアニン５質量部、正孔輸送剤である化合物（１−１）６０質量部、電子輸送剤である化合物（１４−１）４０質量部、および結着樹脂であるポリカーボネート樹脂１００質量部を、溶剤であるテトラヒドロフラン８００質量部に、ボールミルにて５０時間混合分散させて、単層型感光層用の塗布液を調製した。ついで、塗布液をアルミニウム素管からなる導電性基体上にディップコート法によって塗布し、１００℃で３０分間熱風乾燥することにより、膜厚２５μｍの感光体層を形成し、単層型電子写真感光体を得た。該単層型電子写真感光体について電気特性試験を行った。結果を表２に示す。

〔実施例２〕
電荷発生剤として、Ｘ型無金属フタロシアニンの代わりにＹ型チタニルフタロシアニンを用いた以外は、実施例１と同様にして単層型電子写真感光体を製造し、評価した。結果を表２に示す。

〔実施例３〕
電子輸送剤として、化合物（１４−１）の代わりに化合物（１４−２）を用いた以外は、実施例１と同様にして単層型電子写真感光体を製造し、評価した。結果を表２に示す。

〔実施例４〕
電子輸送剤として、化合物（１４−１）の代わりに化合物（１４−３）を用いた以外は、実施例１と同様にして単層型電子写真感光体を製造し、評価した。結果を表２に示す。

〔実施例５〕
（化合物（１−２）の製造）
化合物（３−１）１４．８ｇの代わりに、化合物（３−２）１２．２ｇ（０．０９７ｍｏｌ）を用いた以外は、実施例１と同様にして化合物（１−２）を製造した。

化合物（１−２）について溶解性を評価した。結果を表１に示す。

（電子写真感光体の製造）
正孔輸送剤として、化合物（１−１）の代わりに化合物（１−２）を用いた以外は、実施例１と同様にして単層型電子写真感光体を製造し、評価した。結果を表２に示す。

〔実施例６〕
電荷発生剤として、Ｘ型無金属フタロシアニンの代わりにＹ型チタニルフタロシアニンを用いた以外は、実施例５と同様にして単層型電子写真感光体を製造し、評価した。結果を表２に示す。

〔実施例７〕
電子輸送剤として、化合物（１４−１）の代わりに化合物（１４−２）を用いた以外は、実施例５と同様にして単層型電子写真感光体を製造し、評価した。結果を表２に示す。

〔実施例８〕
電子輸送剤として、化合物（１４−１）の代わりに化合物（１４−３）を用いた以外は、実施例５と同様にして単層型電子写真感光体を製造し、評価した。結果を表２に示す。

〔実施例９〕
（化合物（１−３）の製造）
化合物（５−１）の代わりに、化合物（５−３）を用い、化合物（１２−１）３．４ｇの代わりに、化合物（１２−３）３．９ｇ（０．０３６ｍｏｌ）を用いた以外は、実施例５と同様にして化合物（１−３）を製造した。

化合物（１−３）について溶解性を評価した。結果を表１に示す。
化合物（１−３）について ¹Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ）を測定した。溶媒としては、ＣＤＣｌ₃ を用いた。化合物（１−３）が得られていることを確認した。 ¹Ｈ−ＮＭＲのチャートを図７に示す。

（電子写真感光体の製造）
正孔輸送剤として、化合物（１−１）の代わりに化合物（１−３）を用いた以外は、実施例１と同様にして単層型電子写真感光体を製造し、評価した。結果を表２に示す。

〔実施例１０〕
電荷発生剤として、Ｘ型無金属フタロシアニンの代わりにＹ型チタニルフタロシアニンを用いた以外は、実施例９と同様にして単層型電子写真感光体を製造し、評価した。結果を表２に示す。

〔実施例１１〕
電子輸送剤として、化合物（１４−１）の代わりに化合物（１４−２）を用いた以外は、実施例９と同様にして単層型電子写真感光体を製造し、評価した。結果を表２に示す。

〔実施例１２〕
電子輸送剤として、化合物（１４−１）の代わりに化合物（１４−３）を用いた以外は、実施例９と同様にして単層型電子写真感光体を製造し、評価した。結果を表２に示す。

〔比較例１〜４〕
化合物（２）の溶解性を評価した。結果を表１に示す。
正孔輸送剤として、化合物（１−１）の代わりに化合物（２）を用いた以外は、実施例１〜４と同様にして単層型電子写真感光体を製造し、評価した。結果を表２に示す。

本発明のトリフェニルアミン誘導体は、溶剤への溶解性および結着樹脂との相溶性に優れていることから、感度に優れた電子写真感光体を得ることができる。該電子写真感光体は、各種画像形成装置の高速化、高性能化等に寄与することが期待される。
本発明のトリフェニルアミン誘導体は、高い正孔輸送能を有することから、太陽電池、エレクトロルミネッセンス素子等にも利用可能である。

単層型感光体の一例を示す概略断面図である。 単層型感光体の他の例を示す概略断面図である。 単層型感光体の他の例を示す概略断面図である。 積層型感光体の一例を示す概略断面図である。 積層型感光体の他の例を示す概略断面図である。 化合物（１−１）の ¹Ｈ−ＮＭＲチャートである。 化合物（１−３）の ¹Ｈ−ＮＭＲチャートである。

符号の説明

１０ 単層型感光体（電子写真感光体）
１２ 導電性基体
１４ 感光体層
２０ 積層型感光体（電子写真感光体）
２２ 電荷輸送層（感光体層）
２４ 電荷発生層（感光体層）

Claims (2)

1. 下記式（１）で表される化合物である、トリフェニルアミン誘導体。
   

   

   式（１）中、Ｒ¹ 、Ｒ² は、それぞれ水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアルコキシ基、置換基を有していてもよいフェノキシ基、置換基を有していてもよいアリール基、または置換基を有していてもよいアラルキル基であり、ｎは、１または２である。
2. 導電性基体と、
   該導電性基体上に設けられた感光体層とを有し、
   該感光体層が、請求項１記載のトリフェニルアミン誘導体を含有する層である、電子写真感光体。
   

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