JP2007204446A - 金属錯体およびそれを用いる希ガスの回収方法 - Google Patents
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Abstract
【課題】希ガスおよびその他のガスを含む混合ガスから、効率的かつ安価に希ガスを回収する方法を提供する。
【解決手段】銅（II）イオンに代表される金属イオンと、ピラジン−２，３−ジカルボン酸に代表される、窒素、酸素および硫黄からなる群より選ばれる原子を２つ以上有する配位子（Ａ）と、３，６―ビス（４−ピリジル）―１，２，４，５―テトラジンに代表される、上記金属イオンへの配位原子を２つ以上有すると共に、少なくとも１つのヘテロ環骨格を有する配位子（Ｂ）とから構成される三次元構造を有する金属錯体に、上記混合ガスを接触させることにより、希ガスを選択的に金属錯体に吸着させ、回収することが可能である。
【選択図】なし
【解決手段】銅（II）イオンに代表される金属イオンと、ピラジン−２，３−ジカルボン酸に代表される、窒素、酸素および硫黄からなる群より選ばれる原子を２つ以上有する配位子（Ａ）と、３，６―ビス（４−ピリジル）―１，２，４，５―テトラジンに代表される、上記金属イオンへの配位原子を２つ以上有すると共に、少なくとも１つのヘテロ環骨格を有する配位子（Ｂ）とから構成される三次元構造を有する金属錯体に、上記混合ガスを接触させることにより、希ガスを選択的に金属錯体に吸着させ、回収することが可能である。
【選択図】なし
Description
本発明は、希ガスを選択的に吸着することが可能な金属錯体および該金属錯体を用いる希ガスの回収方法に関する。
希ガスは、工業用ガスとして利用される酸素や窒素を製造するための大規模な空気分離プラントにおいて、さらに精留を行い分離することによって製造される。
希ガスのうち、例えばネオンは、窒素より沸点が低いため空気分離プラント内で液化することがなく、精留塔上部で濃縮されて取り出される。しかし、微量の水素やヘリウムも混在しているため、水素は触媒を用いて除去し、ヘリウムは精密蒸留などを行って分離することにより、純度の高いネオンが製造される。アルゴンは、沸点が窒素と酸素の中間であるため空気分離塔の中段部分から抜き出され、さらに微量の酸素を除去することによって製造される。また、クリプトンおよびキセノンは、酸素より高沸点であるため液体酸素中に濃縮されるが、同様に濃縮されているメタン等の炭化水素を触媒燃焼して炭酸ガスと水に変えて除去した後、さらに精留を繰り返してクリプトンとキセノンとを分離し、触媒反応や吸着反応による精製を行うことでそれぞれ製造される。
希ガスのうち、例えばネオンは、窒素より沸点が低いため空気分離プラント内で液化することがなく、精留塔上部で濃縮されて取り出される。しかし、微量の水素やヘリウムも混在しているため、水素は触媒を用いて除去し、ヘリウムは精密蒸留などを行って分離することにより、純度の高いネオンが製造される。アルゴンは、沸点が窒素と酸素の中間であるため空気分離塔の中段部分から抜き出され、さらに微量の酸素を除去することによって製造される。また、クリプトンおよびキセノンは、酸素より高沸点であるため液体酸素中に濃縮されるが、同様に濃縮されているメタン等の炭化水素を触媒燃焼して炭酸ガスと水に変えて除去した後、さらに精留を繰り返してクリプトンとキセノンとを分離し、触媒反応や吸着反応による精製を行うことでそれぞれ製造される。
このように、希ガスは、空気分離プラントにおける製造時に複雑な工程が必要であり、また空気中の含有量も少ないため、非常に高価なものになっている。しかも、希ガスを製造可能な大規模な空気分離プラントは世界的にも限られているため、供給量が制限されている。そのため、より効率的な希ガスの製造方法の開発が望まれている。
また、クリプトンやキセノンといった希ガスおよびその化合物は、近年、様々な特性が見いだされ、多くの分野に使用され始めているが、上記のような理由で非常に高価であるため、現在はまだ使用が制限されている状況にある。そのため、使用後の排出ガスから希ガスを回収する方法が検討されてきている。
例えば、特開２００２−１２６４３５号公報（特許文献１）には、圧力変動吸着分離（ＰＳＡ）システムを用いて、半導体製造工程等において排出される窒素と希ガス（クリプトン、キセノン等）との混合ガスから希ガスを回収する方法が提案されている。しかしながら、この方法は、混合ガス中の希ガスの濃度が数１０％と高い場合を想定したものである。そのため、希ガス以外の成分が９９％以上含まれるガス混合物から希ガスのみを選択的に回収するためには、上記システムを非常に複雑に組み合わせる必要があり、実用化にはさらなる工夫が必要であると考えられる。
また、三次元構造を有する金属錯体の結晶を吸着剤として利用することによりガスを回収する方法が知られている。このような金属錯体として、特開平９−２２７５７２号公報（特許文献２）、特開２０００−１１７１００号公報（特許文献３）および特開２００４−１６１６７５号公報（特許文献４）には、２価の金属イオンを含有する有機金属錯体が提案されている。しかしながら、これらの特許文献には、金属錯体を用いて混合ガス中からメタンガス等の可燃性ガスや気体状のアルコール類などを回収できる可能性は示唆されているが、そのような金属錯体が希ガスを選択的に吸着する可能性については何ら言及されていない。三次元構造を有する金属錯体を用いて排ガスなどの混合ガスから希ガスを効率的に回収する方法はこれまで提案されておらず、また、どのような金属錯体が希ガスを吸着する能力に優れているのかの検討も行われていない。
特開２００２−１２６４３５号公報
特開平９−２２７５７２号公報
特開２０００−１１７１００号公報
特開２００４−１６１６７５号公報
本発明は、希ガスおよびその他のガスを含む混合ガスから、効率的かつ安価に希ガスを回収する方法を提供することを課題とする。
本発明者らは、前記の課題を解決すべく鋭意検討した結果、特定の配位子を含有する三次元構造を有する金属錯体に、希ガスおよびその他のガスからなる混合ガスを接触させ、希ガスを選択的に金属錯体に吸着させることにより、希ガスを効率的かつ安価に回収できることを見出し、本発明を完成するに至った。すなわち、本発明は以下の〔１〕〜〔１３〕の事項に関する。
〔１〕 金属イオンと、窒素、酸素および硫黄からなる群より選ばれる原子を２つ以上有する配位子（Ａ）と、前記金属イオンへの配位原子を２つ以上有すると共に、少なくとも１つのヘテロ環骨格を有する配位子（Ｂ）とから構成される三次元構造を有する金属錯体。
〔２〕 前記金属イオンがコバルト、銅、ニッケル、亜鉛、マンガンおよび鉄からなる群より選ばれる少なくとも１種の金属のイオンであることを特徴とする上記〔１〕に記載の金属錯体。
〔２〕 前記金属イオンがコバルト、銅、ニッケル、亜鉛、マンガンおよび鉄からなる群より選ばれる少なくとも１種の金属のイオンであることを特徴とする上記〔１〕に記載の金属錯体。
〔３〕 前記金属イオンが銅（II）イオンであることを特徴とする上記〔１〕または〔２〕に記載の金属錯体。
〔４〕 前記配位子（Ａ）が、４座配位子を有する化合物であることを特徴とする上記〔１〕〜〔３〕のいずれかに記載の金属錯体。
〔５〕 前記配位子（Ａ）が、金属イオンの電荷を中和するようアニオニックに配位する配位子を含む４座配位子を有する化合物であることを特徴とする上記〔４〕に記載の金属錯体。
〔４〕 前記配位子（Ａ）が、４座配位子を有する化合物であることを特徴とする上記〔１〕〜〔３〕のいずれかに記載の金属錯体。
〔５〕 前記配位子（Ａ）が、金属イオンの電荷を中和するようアニオニックに配位する配位子を含む４座配位子を有する化合物であることを特徴とする上記〔４〕に記載の金属錯体。
〔６〕 前記配位子（Ａ）が、それぞれ４座配位子を有するジカルボン酸またはその誘導体であることを特徴とする上記〔５〕に記載の金属錯体。
〔７〕 前記配位子（Ａ）が、ピラジン−２，３−ジカルボン酸であることを特徴とする上記〔６〕に記載の金属錯体。
〔８〕 前記配位子（Ｂ）が、窒素原子をヘテロ原子とするヘテロ環骨格を少なくとも１つ有することを特徴とする上記〔１〕〜〔７〕のいずれかに記載の金属錯体。
〔７〕 前記配位子（Ａ）が、ピラジン−２，３−ジカルボン酸であることを特徴とする上記〔６〕に記載の金属錯体。
〔８〕 前記配位子（Ｂ）が、窒素原子をヘテロ原子とするヘテロ環骨格を少なくとも１つ有することを特徴とする上記〔１〕〜〔７〕のいずれかに記載の金属錯体。
〔９〕 前記配位子（Ｂ）が、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、テトラジン、トリアジンおよびピペラジンからなる群より選ばれるヘテロ環骨格を少なくとも１つ有することを特徴とする上記〔８〕に記載の金属錯体。
〔１０〕 前記配位子（Ｂ）が、ピリジル基およびその誘導体ならびにシアノ基からなる群より選ばれる少なくとも１種を有することを特徴とする上記〔８〕または〔９〕に記載の金属錯体。
〔１１〕 前記配位子（Ｂ）が下記式（１）で表される構造を有する配位子であることを特徴とする上記〔８〕〜〔１０〕のいずれかに記載の金属錯体。
〔１０〕 前記配位子（Ｂ）が、ピリジル基およびその誘導体ならびにシアノ基からなる群より選ばれる少なくとも１種を有することを特徴とする上記〔８〕または〔９〕に記載の金属錯体。
〔１１〕 前記配位子（Ｂ）が下記式（１）で表される構造を有する配位子であることを特徴とする上記〔８〕〜〔１０〕のいずれかに記載の金属錯体。
〔１２〕 上記〔１〕〜〔１１〕のいずれかに記載の金属錯体に希ガスを含むガスを−１００〜１５０℃の温度範囲で接触させる吸着工程と、前記希ガスを吸着した金属錯体から希ガスを離脱させる離脱工程とを有することを特徴とする希ガスの回収方法。
〔１３〕 前記吸着工程は、圧力（ゲージ圧）０〜１０ＭＰａの雰囲気下で行われる上記〔１２〕に記載の希ガスの回収方法。
〔１３〕 前記吸着工程は、圧力（ゲージ圧）０〜１０ＭＰａの雰囲気下で行われる上記〔１２〕に記載の希ガスの回収方法。
本発明の金属錯体を吸着剤として使用することにより、希ガスを低濃度で含む混合ガスから効率的かつ安価に希ガスを回収することができる。
以下、本願発明の金属錯体を構成する金属イオン、配位子（Ａ）および（Ｂ）、該金属錯体の調製方法、該金属錯体の三次元構造、ならびに該金属錯体を用いた希ガスの回収方法等について、順次説明する。
＜金属イオン＞
本発明の金属錯体を構成する金属イオンとしては、例えば、鉄、コバルト、ニッケル、パラジウム、銅、亜鉛、カドミウム、水銀、鉛、マンガン等、三次元構造を有する錯体を形成しうるものを適宜選択して使用できる。これらの金属イオンは、１種単独で用いても、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
本発明の金属錯体を構成する金属イオンとしては、例えば、鉄、コバルト、ニッケル、パラジウム、銅、亜鉛、カドミウム、水銀、鉛、マンガン等、三次元構造を有する錯体を形成しうるものを適宜選択して使用できる。これらの金属イオンは、１種単独で用いても、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
上記金属イオンは、例えば、１価、２価または３価の金属イオンである。これらの金属イオンのうち、コバルト、ニッケル、銅、亜鉛、マンガンおよび鉄のイオンが好ましく、特に２価の銅イオンは、得られる金属錯体の希ガスの吸着性能などの点から本発明において好適に用いることができる。
＜配位子（Ａ）＞
本発明に係る金属錯体は、上記金属イオンに配位結合しうる、窒素、酸素および硫黄からなる群より選ばれる原子を２つ以上有する配位子（Ａ）を構成成分の１つとする。通常、金属錯体が連続的な三次元構造を形成するためには、配位子（Ａ）１分子につきそのような配位原子が２つ以上必要とされる、すなわち配位子（Ａ）は２座以上、好ましくは４座配位可能であることが求められる。
本発明に係る金属錯体は、上記金属イオンに配位結合しうる、窒素、酸素および硫黄からなる群より選ばれる原子を２つ以上有する配位子（Ａ）を構成成分の１つとする。通常、金属錯体が連続的な三次元構造を形成するためには、配位子（Ａ）１分子につきそのような配位原子が２つ以上必要とされる、すなわち配位子（Ａ）は２座以上、好ましくは４座配位可能であることが求められる。
このような配位子（Ａ）としては、金属イオンの電荷を中和するようアニオニックに配位する配位子を含む４座配位子を有する化合物、なかでもそれぞれ４座配位子を有するジ
カルボン酸またはその誘導体（４座配位子を有するジカルボン酸または４座配位子を有する誘導体）が、希ガスの吸着に適した安定した三次元構造を形成できるなどの点で好ましい。これらの化合物に含まれるカルボキシル基の酸素原子（−ＣＯＯ-）は上記金属イオ
ンに配位結合しうるが、さらにこれら以外の窒素原子、酸素原子、硫黄原子がその化合物に含まれていてもよい。
カルボン酸またはその誘導体（４座配位子を有するジカルボン酸または４座配位子を有する誘導体）が、希ガスの吸着に適した安定した三次元構造を形成できるなどの点で好ましい。これらの化合物に含まれるカルボキシル基の酸素原子（−ＣＯＯ-）は上記金属イオ
ンに配位結合しうるが、さらにこれら以外の窒素原子、酸素原子、硫黄原子がその化合物に含まれていてもよい。
また、本発明においては、前述したような金属イオンの価数に応じて、用いる配位子（Ａ）を適宜選択することが可能である。例えば金属イオンが２価の陽イオンであれば、配位子（Ａ）としては、この金属イオンの電荷を中和しうるジカルボン酸化合物などを用いればよい。また、金属イオンが３価の陽イオンであれば、例えば上記ジカルボン酸にさらにもう１つのカルボキシル基を導入した化合物を用いることができる。
本発明の配位子（Ａ）としては、得られる金属錯体の希ガスの吸着性能などの点から、特にピラジン−２，３−ジカルボン酸（以下「ｐｚｄｃＨ2」ともいう。）を好適に用い
ることができる。
ることができる。
＜配位子（Ｂ）＞
本発明の金属錯体は、前記金属イオンへの配位原子を２つ以上有すると共に、少なくとも１つのヘテロ環骨格を有する配位子（Ｂ）を構成成分の１つとする。配位子（Ａ）における場合と同様、金属錯体が連続的な三次元構造を形成するためには、配位子（Ｂ）１分子につき配位原子が２つ以上必要とされる、すなわち配位子（Ｂ）も２座以上配位可能であることが求められる。
本発明の金属錯体は、前記金属イオンへの配位原子を２つ以上有すると共に、少なくとも１つのヘテロ環骨格を有する配位子（Ｂ）を構成成分の１つとする。配位子（Ａ）における場合と同様、金属錯体が連続的な三次元構造を形成するためには、配位子（Ｂ）１分子につき配位原子が２つ以上必要とされる、すなわち配位子（Ｂ）も２座以上配位可能であることが求められる。
本発明の配位子（Ｂ）は、得られる金属錯体に希ガスに対する吸着力の強い細孔（チャンネル）を作り出すことが可能になるなどの点から、ピリジル基およびその誘導体ならびにシアノ基からなる群より選ばれる少なくとも１種を含むことが望ましい。例えば、ピリジル基またはシアノ基における窒素原子は、銅（II）イオンなどの前記金属イオンに対する配位原子となりうる。
また、配位子（Ｂ）におけるヘテロ環骨格は、５員環以上のヘテロ環などの安定した構造の骨格であればよい。例えば、６員環のヘテロ環骨格を有する化合物は構造が安定しており、入手も比較的容易なため、本発明における配位子（Ｂ）として好ましく用いることができる。さらに、このようなヘテロ環骨格には、ヘテロ原子としては窒素が含まれていることが好ましい。例えば、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、テトラジン、トリアジンおよびピペラジンなどの窒素原子を少なくとも２つ含む６員環をヘテロ環骨格として有する化合物は、得られる金属錯体の希ガスの吸着性能などの点から、本発明の配位子（Ｂ）として好適である。なお、ヘテロ環骨格に含まれるヘテロ原子も前記金属イオンに対する配位原子となりうる。
このような本発明の配位子（Ｂ）としては、例えば、４，４’−ビピリジンなどの化合物が挙げられるが、さらには、単独のヘテロ環骨格または２つ以上のヘテロ環同士が結合した骨格の両末端に、ピリジル基およびその誘導体ならびにシアノ基からなる群より選ばれる少なくとも１種が位置する構造を有する棒状の配位子、すなわち、金属に配位可能な原子間の距離が変動せず、構造が直線的かつ点対称的な配位子を用いることが好適である。例えば、下記式（１）で表される３，６―ビス（４−ピリジル）―１，２，４，５―テトラジン（以下「４，４’−ｂｐｔｚ」ともいう。）は、本発明の配位子（Ｂ）として好適に用いることができる。
＜金属錯体の調製方法＞
本発明に係る金属錯体は、従来公知の方法を用いて、上記所定の金属イオン、配位子（Ａ）および配位子（Ｂ）を反応させ、錯体化させることにより得られる。例えば、下記工程１〜３により、金属錯体の結晶を調製することが可能である。
本発明に係る金属錯体は、従来公知の方法を用いて、上記所定の金属イオン、配位子（Ａ）および配位子（Ｂ）を反応させ、錯体化させることにより得られる。例えば、下記工程１〜３により、金属錯体の結晶を調製することが可能である。
（工程１）
配位子（Ａ）となる化合物を、テトラヒドロフラン、メタノール、エタノール、アセトン、ジオキサン等に溶解させ、溶液（α）を調製する。また、金属イオンの硫酸塩、硝酸塩、過塩素酸塩、テトラフルオロホウ酸塩、ヘキサフルオロリン酸塩、炭酸塩、蟻酸塩、酢酸塩、ハロゲン塩（ハロゲン化物）等を、水、アセトン、メタノール、エタノール、あるいはこれらの混合物に溶解させ、溶液（β）を調製する。さらに、配位子（Ｂ）となる化合物を、上記溶液（α）または（β）に添加し、溶解させる。
配位子（Ａ）となる化合物を、テトラヒドロフラン、メタノール、エタノール、アセトン、ジオキサン等に溶解させ、溶液（α）を調製する。また、金属イオンの硫酸塩、硝酸塩、過塩素酸塩、テトラフルオロホウ酸塩、ヘキサフルオロリン酸塩、炭酸塩、蟻酸塩、酢酸塩、ハロゲン塩（ハロゲン化物）等を、水、アセトン、メタノール、エタノール、あるいはこれらの混合物に溶解させ、溶液（β）を調製する。さらに、配位子（Ｂ）となる化合物を、上記溶液（α）または（β）に添加し、溶解させる。
なお、上記溶液（α）および（β）の調製に用いられる溶媒は、原料化合物および生成する金属錯体の溶解性、あるいは溶媒同士の相溶性などを考慮して、適宜選択することができる。また、有機配位子と金属のモル比は、調製する金属錯体の構造により適宜選択することができる。
（工程２）
上記溶液（α）および（β）を混合し、金属錯体の結晶を生成させる。例えば、上記溶液（β）を攪拌しながら、上記溶液（α）をゆっくりと滴下し、さらに、結晶を熟成させるために、滴下終了後も半日以上攪拌を継続する。
上記溶液（α）および（β）を混合し、金属錯体の結晶を生成させる。例えば、上記溶液（β）を攪拌しながら、上記溶液（α）をゆっくりと滴下し、さらに、結晶を熟成させるために、滴下終了後も半日以上攪拌を継続する。
本工程における反応温度は、低すぎると反応の進行が遅くなり、高すぎると副反応により収量が減るため、好ましくは−１０〜１２０℃であり、さらに好ましくは３０〜８０℃である。また、本工程に費やされる時間は、有機配位子と金属の組み合わせにより異なるが、結晶を熟成させる期間も含め通常は１週間以内である。
（工程３）
上記混合溶液を濾過し、粉末結晶を濾別する。この粉末結晶をエタノール等で洗浄後、室温で半日以上真空乾燥する。粉末結晶の乾燥が不充分で、結晶格子内に溶媒分子が残存する場合、希ガスの吸着性能が低下し、また、離脱した希ガスに混入する溶媒分子の量が高まるおそれがある。
上記混合溶液を濾過し、粉末結晶を濾別する。この粉末結晶をエタノール等で洗浄後、室温で半日以上真空乾燥する。粉末結晶の乾燥が不充分で、結晶格子内に溶媒分子が残存する場合、希ガスの吸着性能が低下し、また、離脱した希ガスに混入する溶媒分子の量が高まるおそれがある。
そのため、上記真空乾燥の後、さらに、得られた金属錯体を３０℃以上の温度で焼成し
、水分の除去を行ってもよい。焼成のとき流通するガスとしては、窒素などの不活性なガスを使用することが望ましい。なお、水分を効率的に除去するため、５０〜２５０℃の範囲の温度で焼成を行うことが好ましい。
、水分の除去を行ってもよい。焼成のとき流通するガスとしては、窒素などの不活性なガスを使用することが望ましい。なお、水分を効率的に除去するため、５０〜２５０℃の範囲の温度で焼成を行うことが好ましい。
＜金属錯体の三次元構造＞
本願発明の金属錯体は、連続的な三次元構造を有する。例えば、本発明の一態様として、銅（II）イオン、配位子（Ａ）であるｐｚｄｃＨ2および配位子（Ｂ）である４，４’
−ｂｐｔｚを用いて得られる金属錯体においては、銅（II）イオンに、ｐｚｄｃＨ2のカ
ルボキシル基の１つの酸素原子およびピラジン骨格の１つの窒素原子、およびこれとは異なるｐｚｄｃＨ2に含まれるカルボキシル基の１つの酸素原子が配位結合して鎖状の構造
が形成されている。さらに、４，４’−ｂｐｔｚの一端にある窒素原子がこの銅（II）イオンに配位結合し、もう一端の窒素原子がこれとは異なる銅（II）イオンに配位結合することにより、これらの鎖状の構造が連結された層状の構造が形成されている。そして、ｐｚｄｃＨ2のピラジン骨格のもう一つの窒素原子が、異なる層状の構造に含まれる銅（II
）イオンに配位結合することにより、一次元チャンネルを有する空間が形成された、三次元構造の金属錯体となっている。すなわち金属イオンを介し、配位子（Ａ）の４座配位子が平面部分を構成する機能を有し、配位子（Ｂ）がピラー配位子としての役割を果たす。
本願発明の金属錯体は、連続的な三次元構造を有する。例えば、本発明の一態様として、銅（II）イオン、配位子（Ａ）であるｐｚｄｃＨ2および配位子（Ｂ）である４，４’
−ｂｐｔｚを用いて得られる金属錯体においては、銅（II）イオンに、ｐｚｄｃＨ2のカ
ルボキシル基の１つの酸素原子およびピラジン骨格の１つの窒素原子、およびこれとは異なるｐｚｄｃＨ2に含まれるカルボキシル基の１つの酸素原子が配位結合して鎖状の構造
が形成されている。さらに、４，４’−ｂｐｔｚの一端にある窒素原子がこの銅（II）イオンに配位結合し、もう一端の窒素原子がこれとは異なる銅（II）イオンに配位結合することにより、これらの鎖状の構造が連結された層状の構造が形成されている。そして、ｐｚｄｃＨ2のピラジン骨格のもう一つの窒素原子が、異なる層状の構造に含まれる銅（II
）イオンに配位結合することにより、一次元チャンネルを有する空間が形成された、三次元構造の金属錯体となっている。すなわち金属イオンを介し、配位子（Ａ）の４座配位子が平面部分を構成する機能を有し、配位子（Ｂ）がピラー配位子としての役割を果たす。
また、このような一次元チャンネルを有する空間は、用いる有機配位子および金属塩の種類によりサイズが異なり、これにより個別の分子に対する挙動も異なる。本発明においては、上述したような金属イオンおよび配位子を用いることにより、混合ガス中の希ガスを選択的に吸着させる上で好ましい空間を有する金属錯体が得られる。
＜希ガスの金属錯体への吸着＞
本発明の金属錯体に、窒素、酸素、一酸化炭素、二酸化炭素、水素、炭化水素類、水などの希ガス以外の成分と、ヘリウム、ネオン、アルゴン、クリプトン、キセノン等の希ガス成分とを含む混合ガスを接触させることにより、混合ガス中の希ガス原子およびそれ以外のガスの分子が金属錯体に吸着する。このとき、希ガス原子は他のガスの原子または分子よりも金属錯体に吸着しやすいため、この原理を利用して、混合ガス中に低濃度で存在する希ガスを効率的に回収することが可能となる。このように、本発明の金属錯体は、希ガスの「吸着剤」として好ましく用いることできる。
本発明の金属錯体に、窒素、酸素、一酸化炭素、二酸化炭素、水素、炭化水素類、水などの希ガス以外の成分と、ヘリウム、ネオン、アルゴン、クリプトン、キセノン等の希ガス成分とを含む混合ガスを接触させることにより、混合ガス中の希ガス原子およびそれ以外のガスの分子が金属錯体に吸着する。このとき、希ガス原子は他のガスの原子または分子よりも金属錯体に吸着しやすいため、この原理を利用して、混合ガス中に低濃度で存在する希ガスを効率的に回収することが可能となる。このように、本発明の金属錯体は、希ガスの「吸着剤」として好ましく用いることできる。
本発明の金属錯体が希ガスを吸着する能力は、従来の一般的な吸着剤（例えば、結晶性ゼオライト「モレキュラーシーブ」等）よりも優れた傾向にある。例えば、本発明の金属錯体の、ＸｅとＮ2の吸着容量の比（Ｘｅ：Ｎ2）は、体積比（モル比）で１０：１程度に達しうる。一方「モレキュラーシーブ」の場合は、体積比（モル比）で３：１程度である。したがって、混合ガスから希ガスを回収する際に、本発明の金属錯体を吸着剤として利用することは、きわめて効果的である。
本発明の金属錯体は、少なくとも１０００ｍ2／ｇ以上という極めて高い表面積を有す
ることが可能であり、このことが、アルミナやシリカゲル等の一般的な吸着剤に比べて、希ガスに対して大きな吸着容量を示す一因になっていると考えられる。また、本発明の金属錯体において、希ガスとそれ以外のガスの吸着容量の差異が大きいことの理由はまだ詳細には解明されていないが、上述した特定のヘテロ環で囲まれた空間が非常に電子密度の高い空間であることも、この特異な吸着能力の一因となっていると考えられる。
ることが可能であり、このことが、アルミナやシリカゲル等の一般的な吸着剤に比べて、希ガスに対して大きな吸着容量を示す一因になっていると考えられる。また、本発明の金属錯体において、希ガスとそれ以外のガスの吸着容量の差異が大きいことの理由はまだ詳細には解明されていないが、上述した特定のヘテロ環で囲まれた空間が非常に電子密度の高い空間であることも、この特異な吸着能力の一因となっていると考えられる。
本発明の金属錯体に混合ガスを加圧にて接触させることにより、金属錯体への希ガスおよびそれ以外のガスの吸着がなされる。この接触の際の混合ガスの圧力（接触圧）により、金属錯体への希ガスおよびそれ以外のガスの吸着量は変化する。接触圧がある値以下では金属錯体に希ガスはほとんど吸着されないが、それを超えると飛躍的に吸着量が増加す
る傾向がある。また、接触圧が別のある値に達すると、それ以上圧力を高めても吸着量の増加割合が小さくなる傾向がある。さらに、用いられる金属錯体および気体の種類によっても、接触圧と金属錯体への吸着量との関係は異なる。したがって、接触圧は、対象とする希ガス及びそれ以外のガスの種類や混合ガスにおけるこれらの配合組成、希ガスとそれ以外のガスの吸着量の差に基づいた目的とする希ガスの回収効率、金属錯体の種類などに応じて適宜調節することが可能であるが、例えば、０〜１０ＭＰａ、好ましくは０.２〜
１０ＭＰａ、より好ましくは０.３〜１ＭＰａ（いずれもゲージ圧）の範囲であればよい
。
る傾向がある。また、接触圧が別のある値に達すると、それ以上圧力を高めても吸着量の増加割合が小さくなる傾向がある。さらに、用いられる金属錯体および気体の種類によっても、接触圧と金属錯体への吸着量との関係は異なる。したがって、接触圧は、対象とする希ガス及びそれ以外のガスの種類や混合ガスにおけるこれらの配合組成、希ガスとそれ以外のガスの吸着量の差に基づいた目的とする希ガスの回収効率、金属錯体の種類などに応じて適宜調節することが可能であるが、例えば、０〜１０ＭＰａ、好ましくは０.２〜
１０ＭＰａ、より好ましくは０.３〜１ＭＰａ（いずれもゲージ圧）の範囲であればよい
。
また、金属錯体への希ガス等の吸着量は温度によっても変化する。接触の際の温度は、圧力と同様、対象とする混合ガスの配合組成や目的とする希ガスの吸着効率などに応じて適宜調整することが可能である。例えば、−１００〜１５０℃、好ましくは０〜１００℃の範囲の温度で、例えば常温程度で金属錯体と混合ガスとを接触させれば、効率的に希ガスを金属錯体に吸着させ、回収することが可能である。なお、希ガスの金属錯体への吸着は通常発熱反応であるので、低温での接触により吸着が促進され、吸着量が多くなる傾向がある。
本発明の金属錯体と混合ガスとの接触時間は、比較的短時間であっても希ガスを金属錯体に吸着させることが可能であるが、バッチ式または流通式により、通常は０.１〜１０
０秒程度接触させることで、希ガスの金属錯体への吸着が充分に行われる。
０秒程度接触させることで、希ガスの金属錯体への吸着が充分に行われる。
＜金属錯体を利用した希ガスの回収方法＞
本発明の金属錯体は、希ガスの吸着剤として、従来公知の装置等と組み合わせて使用することが可能である。例えば、上記吸着剤をタンクや筒などの容器に充填し、この容器に混合ガスを流入させるようにして、希ガスを金属錯体に吸着させることが可能である。
本発明の金属錯体は、希ガスの吸着剤として、従来公知の装置等と組み合わせて使用することが可能である。例えば、上記吸着剤をタンクや筒などの容器に充填し、この容器に混合ガスを流入させるようにして、希ガスを金属錯体に吸着させることが可能である。
また、希ガスを金属錯体に吸着させた後、さらに希ガスを離脱させることにより、気体として希ガスを回収することが可能である。このような希ガスの離脱の際には、希ガスの吸着した金属錯体を減圧下におけばよく、同時に加熱をすれば、離脱は促進される。この離脱の際の減圧度および温度は、吸着の際と同様、用いられた金属錯体や吸着させた気体などに応じて適宜調整すればよい。
前述のように、本発明の金属錯体は、混合ガス中の希ガスをその他のガスよりも多く吸着する。そのため、希ガスの離脱の際にはその他のガスも共に離脱するが、これらの離脱したガスからなる混合ガスは、吸着を行ったときの混合ガスよりも希ガスの濃度が高くなる。したがって、上述のような吸着工程および離脱工程を繰り返すことにより、段々と希ガスの濃度が高い混合ガスが得られ、最終的には極めて純度の高い希ガスを回収することが可能である。
＜実施例および試験例＞
［実施例１］金属錯体[Ｃｕ2(ｐｚｄｃ)2(４，４’−ｂｐｔｚ)]nの合成
（Ａ液）：４，４’−ｂｐｔｚ［９４５ｍｇ、４ｍｍｏｌ］を１０００ｍｌのテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）に溶解させた。その後、ＣｕＳＯ4・５Ｈ2Ｏ［４９９ｍｇ、２ｍｍｏｌ］を８００ｍｌのＨ2Ｏに溶解し、合成直前に上記４，４’−ｂｐｔｚのＴＨＦ溶液に
加えた。
（Ｂ液）：ｐｚｄｃＨ2［３３６ｍｇ、２ｍｍｏｌ］を２００ｍｌのＨ2Ｏに溶解した。
（合成）：Ｂ液を、攪拌しているＡ液にローラーチューブポンプを用いてゆっくりと滴下（１ｍＬ/ｍｉｎ）した。１日攪拌後、吸引濾過で分離し、紫色の粉末結晶（[Ｃｕ2(ｐｚｄｃ)2(４，４’−ｂｐｔｚ)]・８Ｈ2Ｏ）nを得た。なお、この金属錯体が８水和物であ
ることは、ＴＧ（熱重量測定）により確認された。さらに、得られた粉末をエタノールで
洗浄し、室温で１２時間、真空乾燥を行った。その結果、０．６９５ｇの粉末結晶（[Ｃ
ｕ2(ｐｚｄｃ)2(４，４’−ｂｐｔｚ)]n）が得られ、収率は１００％であった。
［実施例１］金属錯体[Ｃｕ2(ｐｚｄｃ)2(４，４’−ｂｐｔｚ)]nの合成
（Ａ液）：４，４’−ｂｐｔｚ［９４５ｍｇ、４ｍｍｏｌ］を１０００ｍｌのテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）に溶解させた。その後、ＣｕＳＯ4・５Ｈ2Ｏ［４９９ｍｇ、２ｍｍｏｌ］を８００ｍｌのＨ2Ｏに溶解し、合成直前に上記４，４’−ｂｐｔｚのＴＨＦ溶液に
加えた。
（Ｂ液）：ｐｚｄｃＨ2［３３６ｍｇ、２ｍｍｏｌ］を２００ｍｌのＨ2Ｏに溶解した。
（合成）：Ｂ液を、攪拌しているＡ液にローラーチューブポンプを用いてゆっくりと滴下（１ｍＬ/ｍｉｎ）した。１日攪拌後、吸引濾過で分離し、紫色の粉末結晶（[Ｃｕ2(ｐｚｄｃ)2(４，４’−ｂｐｔｚ)]・８Ｈ2Ｏ）nを得た。なお、この金属錯体が８水和物であ
ることは、ＴＧ（熱重量測定）により確認された。さらに、得られた粉末をエタノールで
洗浄し、室温で１２時間、真空乾燥を行った。その結果、０．６９５ｇの粉末結晶（[Ｃ
ｕ2(ｐｚｄｃ)2(４，４’−ｂｐｔｚ)]n）が得られ、収率は１００％であった。
上記合成により得られた化合物の単結晶を用いて、その構造をＸ線回折により分析した。その結果、図５に示すような、１３×６Åの空孔径を有する三次元構造を有する、[Ｃ
ｕ2(ｐｚｄｃ)2(４，４’−ｂｐｔｚ)]を組成式とする金属錯体が合成されたことが確認
された。また、この化合物の元素分析を行った結果からも、組成式は[Ｃｕ2(ｐｚｄｃ)2(４，４’−ｂｐｔｚ)]であることが裏付けられた。
ｕ2(ｐｚｄｃ)2(４，４’−ｂｐｔｚ)]を組成式とする金属錯体が合成されたことが確認
された。また、この化合物の元素分析を行った結果からも、組成式は[Ｃｕ2(ｐｚｄｃ)2(４，４’−ｂｐｔｚ)]であることが裏付けられた。
［実施例２］金属錯体[Ｃｕ2(ｐｚｄｃ)2(ｂｐｙ)]nの合成
（Ａ液）：Ｃｕ(ＣｌＯ4)2・６Ｈ2Ｏ（４９９ｍｇ、２ｍｍｏｌ）を８００ｍｌのＨ2Ｏに溶解させた。
（Ｂ液）：ＮａＯＨ（１．６ｇ）を純水に溶解させた後、ｐｚｄｃＨ2（３．３６ｇ、０
．０２ｍｏｌ）とＨ2Ｏ（２５０ｍｌ）を加え溶解させた。この液に４，４’−ビピリジ
ン（１．５６ｇ、０．０１ｍｏｌ）（以下「ｂｐｙ」と略すことがある）とエタノール（５００ｍｌ）を加え溶解させた。
（合成）：Ｂ液を、攪拌しているＡ液にローラーチューブポンプを用いてゆっくりと滴下（５ｍＬ/ｍｉｎ）した。１日攪拌後、吸引濾過で分離し、水色の粉末結晶を得た。この
結晶をＨ2Ｏで洗浄し、５０℃で８時間真空乾燥し、[Ｃｕ2(ｐｚｄｃ)2(ｂｐｙ)]nを６．１０ｇ得た。
（Ａ液）：Ｃｕ(ＣｌＯ4)2・６Ｈ2Ｏ（４９９ｍｇ、２ｍｍｏｌ）を８００ｍｌのＨ2Ｏに溶解させた。
（Ｂ液）：ＮａＯＨ（１．６ｇ）を純水に溶解させた後、ｐｚｄｃＨ2（３．３６ｇ、０
．０２ｍｏｌ）とＨ2Ｏ（２５０ｍｌ）を加え溶解させた。この液に４，４’−ビピリジ
ン（１．５６ｇ、０．０１ｍｏｌ）（以下「ｂｐｙ」と略すことがある）とエタノール（５００ｍｌ）を加え溶解させた。
（合成）：Ｂ液を、攪拌しているＡ液にローラーチューブポンプを用いてゆっくりと滴下（５ｍＬ/ｍｉｎ）した。１日攪拌後、吸引濾過で分離し、水色の粉末結晶を得た。この
結晶をＨ2Ｏで洗浄し、５０℃で８時間真空乾燥し、[Ｃｕ2(ｐｚｄｃ)2(ｂｐｙ)]nを６．１０ｇ得た。
［試験例１］
（測定方法の説明）
（１）Ｎ2およびＸｅの吸着容量の測定を、図１に示す装置を用いて行った。ここで、
本発明の金属錯体のＮ2の吸着容量は小さい傾向にあり、タンクの容量が大きすぎるとゲ
ージ圧の変化を読みとることができず、一方、Ｘｅの吸着容量は大きい傾向にあり、タンクの容量が小さすぎると吸着容量を全て把握することができなくなる。そのため、タンク６および７は、ガス種および吸着剤による吸着容量の違いをより正確に把握できるよう、それぞれ容量の異なる２タイプの組み合わせを用意した。すなわち、下記表１に示すとおり、タイプＡおよびタイプＢの２通りの組み合わせで吸着容量の測定を行うこととし、これに先立ち、バルブ１〜２間およびバルブ２〜３間の体積を測定した。
（測定方法の説明）
（１）Ｎ2およびＸｅの吸着容量の測定を、図１に示す装置を用いて行った。ここで、
本発明の金属錯体のＮ2の吸着容量は小さい傾向にあり、タンクの容量が大きすぎるとゲ
ージ圧の変化を読みとることができず、一方、Ｘｅの吸着容量は大きい傾向にあり、タンクの容量が小さすぎると吸着容量を全て把握することができなくなる。そのため、タンク６および７は、ガス種および吸着剤による吸着容量の違いをより正確に把握できるよう、それぞれ容量の異なる２タイプの組み合わせを用意した。すなわち、下記表１に示すとおり、タイプＡおよびタイプＢの２通りの組み合わせで吸着容量の測定を行うこととし、これに先立ち、バルブ１〜２間およびバルブ２〜３間の体積を測定した。
（２）恒温槽の温度を２５℃にした。まず、バルブ１を閉、バルブ２および３を開にし、真空引きを行った。真空到達後、バルブ２および３を閉、バルブ１を開にし、タンク６に測定ガスを所定圧まで張り込んだ。その後、バルブ３が閉のまま、バルブ１を閉、バルブ２を開にし、バルブ１〜３間が均圧となった状態での圧力を「空試験圧力」とした。この空試験圧力が、本発明における、希ガスを含むガス（混合ガス）を金属錯体に接触させるときの圧力（接触圧）に相当する。なお、実験例１に関する以下の記述において、圧力は装置の圧力計が示すゲージ圧である（大気圧＝０ＭＰａ）。
（３）恒温槽の温度を２５℃とした。まず、実施例１と同様に調製した金属錯体結晶（
[Ｃｕ2(ｐｚｄｃ)2(４，４’−ｂｐｔｚ)]n）４．９５ｇをタンク７に充填した。次に、
バルブ１を閉、バルブ２および３を開にし、真空引きを行った。真空到達後、バルブ２および３を閉、バルブ１を開にし、タンク６に測定ガスを所定圧まで張り込んだ。その後、バルブ３が閉のまま、バルブ１を閉、バルブ２を開にし、バルブ１〜３間が均圧となった状態での圧力を「吸着時平衡圧力」とした。
[Ｃｕ2(ｐｚｄｃ)2(４，４’−ｂｐｔｚ)]n）４．９５ｇをタンク７に充填した。次に、
バルブ１を閉、バルブ２および３を開にし、真空引きを行った。真空到達後、バルブ２および３を閉、バルブ１を開にし、タンク６に測定ガスを所定圧まで張り込んだ。その後、バルブ３が閉のまま、バルブ１を閉、バルブ２を開にし、バルブ１〜３間が均圧となった状態での圧力を「吸着時平衡圧力」とした。
（吸着実験結果）
上記「空試験圧力」と「吸着時平衡圧力」の差から、吸着容量を計算により求めた。得られた結果を表２に示す。
上記「空試験圧力」と「吸着時平衡圧力」の差から、吸着容量を計算により求めた。得られた結果を表２に示す。
［試験例２］
吸着剤として、実施例２と同様に調製した金属錯体結晶（［Ｃｕ2（ｐｚｄｃ）2(ｂｐ
ｙ)］n）５．３６ｇを使用し、それ以外は試験例１と同様にして、この吸着剤の吸着容量を求めた。結果を表３に示す。
吸着剤として、実施例２と同様に調製した金属錯体結晶（［Ｃｕ2（ｐｚｄｃ）2(ｂｐ
ｙ)］n）５．３６ｇを使用し、それ以外は試験例１と同様にして、この吸着剤の吸着容量を求めた。結果を表３に示す。
［比較試験例１］
吸着剤として「モレキュラーシーブ１３Ｘ」４．９４ｇを使用し、それ以外は試験例１と同様にして、この吸着剤の吸着容量を求めた。結果を表４に示す。
吸着剤として「モレキュラーシーブ１３Ｘ」４．９４ｇを使用し、それ以外は試験例１と同様にして、この吸着剤の吸着容量を求めた。結果を表４に示す。
［比較試験例２］
吸着剤として「モレキュラーシービングカーボン５Ａ」５．１０ｇを使用し、それ以外は試験例１と同様にして、この吸着剤の吸着容量を求めた。結果を表５に示す。
吸着剤として「モレキュラーシービングカーボン５Ａ」５．１０ｇを使用し、それ以外は試験例１と同様にして、この吸着剤の吸着容量を求めた。結果を表５に示す。
［実施例３］
図２に示す装置およびＮ2とＸｅとからなる混合ガスを用いて、Ｎ2およびＸｅの吸着実験を行った。なお、実施例２に関する以下の記述において、圧力を示す数値は装置の圧力計が示すゲージ圧である。
図２に示す装置およびＮ2とＸｅとからなる混合ガスを用いて、Ｎ2およびＸｅの吸着実験を行った。なお、実施例２に関する以下の記述において、圧力を示す数値は装置の圧力計が示すゲージ圧である。
実施例１により得られた金属錯体（９．８０ｇ）をタンク１３に充填した。タンク１３およびバルブ１０〜バルブ１２間の容積の合計は１００ｍｌであった。
恒温槽の温度を２５℃とした。まず、バルブ１０を閉、バルブ１２を開とし、タンク内を真空引きした。タンク内圧力が−０．１０ＭＰａに到達したところで、バルブ１０を開、バルブ１２を閉とし、Ｎ2およびＸｅからなる原料混合ガス（Ｎ2＝９０体積％、Ｘｅ＝１０体積％）を、タンク内圧力が０．５ＭＰａになるまで張り込んだ。バルブ１０を閉とし、１０分間静置したところ、タンク内圧力は０．３ＭＰａとなった。バルブ１２を開としてガスをブローし、このブローガスの成分分析を行った。
恒温槽の温度を２５℃とした。まず、バルブ１０を閉、バルブ１２を開とし、タンク内を真空引きした。タンク内圧力が−０．１０ＭＰａに到達したところで、バルブ１０を開、バルブ１２を閉とし、Ｎ2およびＸｅからなる原料混合ガス（Ｎ2＝９０体積％、Ｘｅ＝１０体積％）を、タンク内圧力が０．５ＭＰａになるまで張り込んだ。バルブ１０を閉とし、１０分間静置したところ、タンク内圧力は０．３ＭＰａとなった。バルブ１２を開としてガスをブローし、このブローガスの成分分析を行った。
次に、タンク内に充填した吸着剤を取り替え、上記手順と同様にして原料混合ガスをタンク内に０．３ＭＰａ張り込み、１０分間静置後（タンク内圧力：０．１ＭＰａ）のブローガスの成分分析を行った。さらに、原料混合ガスを０．１ＭＰａ張り込んだ場合についても同様に、１０分間静置後（タンク内圧力：−０．１ＭＰａ）のブローガスの成分分析を行った。
以上の吸着実験の結果は、表６に示すとおりである。吸着剤に原料混合ガスを接触させる圧力が０．５ＭＰａまたは０．３ＭＰａの場合、原料混合ガスとブローガスの成分の差異から、Ｎ2よりもＸｅの方が多く吸着剤に取り込まれていることがわかる。しかし、こ
の圧力が０．１ＭＰａの場合は、逆にＮ2の方が多く吸着剤に取り込まれる結果になって
いる。
の圧力が０．１ＭＰａの場合は、逆にＮ2の方が多く吸着剤に取り込まれる結果になって
いる。
この結果において、例えば、０．５ＭＰａの圧力で接触させた場合は、原料混合ガス中に存在したＸｅの約９３％を金属錯体に吸着させることが可能であった。この金属錯体から離脱させたガスの成分は、Ｎ2が約７６.５％、Ｘｅが約２３.５％であり、原料混合ガ
スよりもＸｅ濃度の高い混合ガスになる。したがって、同様の操作を繰り返すことにより、最終的にはほぼ純粋なＸｅガスを回収することが可能である。
スよりもＸｅ濃度の高い混合ガスになる。したがって、同様の操作を繰り返すことにより、最終的にはほぼ純粋なＸｅガスを回収することが可能である。
１．バルブ
２．バルブ
３．バルブ
４．圧力計
５．圧力計
６．タンク
７．タンク
８．真空ポンプ
９．恒温槽
１０．バルブ
１１．圧力計
１２．バルブ
１３．タンク
１４．恒温槽
２．バルブ
３．バルブ
４．圧力計
５．圧力計
６．タンク
７．タンク
８．真空ポンプ
９．恒温槽
１０．バルブ
１１．圧力計
１２．バルブ
１３．タンク
１４．恒温槽
Claims (13)
- 金属イオンと、窒素、酸素および硫黄からなる群より選ばれる原子を２つ以上有する配位子（Ａ）と、前記金属イオンへの配位原子を２つ以上有すると共に、少なくとも１つのヘテロ環骨格を有する配位子（Ｂ）とから構成される三次元構造を有する金属錯体。
- 前記金属イオンがコバルト、銅、ニッケル、亜鉛、マンガンおよび鉄からなる群より選ばれる少なくとも１種の金属のイオンであることを特徴とする請求項１に記載の金属錯体。
- 前記金属イオンが銅（II）イオンであることを特徴とする請求項１または２に記載の金属錯体。
- 前記配位子（Ａ）が、４座配位子を有する化合物であることを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の金属錯体。
- 前記配位子（Ａ）が、金属イオンの電荷を中和するようアニオニックに配位する配位子を含む４座配位子を有する化合物であることを特徴とする請求項４に記載の金属錯体。
- 前記配位子（Ａ）が、それぞれ４座配位子を有するジカルボン酸またはその誘導体であることを特徴とする請求項５に記載の金属錯体。
- 前記配位子（Ａ）が、ピラジン−２，３−ジカルボン酸であることを特徴とする請求項６に記載の金属錯体。
- 前記配位子（Ｂ）が、窒素原子をヘテロ原子とするヘテロ環骨格を少なくとも１つ有することを特徴とする請求項１〜７のいずれかに記載の金属錯体。
- 前記配位子（Ｂ）が、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、テトラジン、トリアジンおよびピペラジンからなる群より選ばれるヘテロ環骨格を少なくとも１つ有することを特徴とする請求項８に記載の金属錯体。
- 前記配位子（Ｂ）が、ピリジル基およびその誘導体ならびにシアノ基からなる群より選ばれる少なくとも１種を有することを特徴とする請求項８または９に記載の金属錯体。
- 前記配位子（Ｂ）が下記式（１）で表される構造を有する配位子であることを特徴とする請求項８〜１０のいずれかに記載の金属錯体。
- 請求項１〜１１のいずれかに記載の金属錯体に希ガスを含むガスを−１００〜１５０℃の温度範囲で接触させる吸着工程と、前記希ガスを吸着した金属錯体から希ガスを離脱させる離脱工程とを有することを特徴とする希ガスの回収方法。
- 前記吸着工程は、圧力（ゲージ圧）０〜１０ＭＰａの雰囲気下で行われる請求項１２に記載の希ガスの回収方法。
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|---|---|---|---|
| JP2006026959A JP2007204446A (ja) | 2006-02-03 | 2006-02-03 | 金属錯体およびそれを用いる希ガスの回収方法 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2007204446A true JP2007204446A (ja) | 2007-08-16 |
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| JP2006026959A Pending JP2007204446A (ja) | 2006-02-03 | 2006-02-03 | 金属錯体およびそれを用いる希ガスの回収方法 |
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|---|---|
| JP (1) | JP2007204446A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008184509A (ja) * | 2007-01-29 | 2008-08-14 | Toyota Motor Corp | 水分子内包配位高分子金属錯体化合物 |
| JP2008184480A (ja) * | 2007-01-26 | 2008-08-14 | Toyota Motor Corp | 水分子内包配位高分子金属錯体化合物 |
| JP2010070546A (ja) * | 2008-08-19 | 2010-04-02 | Kuraray Co Ltd | 金属錯体及びその製造方法 |
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| JPH09227572A (ja) * | 1996-02-28 | 1997-09-02 | Osaka Gas Co Ltd | ガス貯蔵性有機金属錯体とその製造方法及びガス貯蔵装置並びにガス貯蔵装置を装備した自動車 |
| JP2000072419A (ja) * | 1998-08-20 | 2000-03-07 | Japan Pionics Co Ltd | 希ガスの回収方法 |
| JP2000171589A (ja) * | 1998-12-02 | 2000-06-23 | Kenzo Munakata | 放射性希ガスの回収方法 |
| JP2004161675A (ja) * | 2002-11-13 | 2004-06-10 | Osaka Gas Co Ltd | 三次元型金属錯体、吸着材および分離材 |
-
2006
- 2006-02-03 JP JP2006026959A patent/JP2007204446A/ja active Pending
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