JP2007182442A - 結晶質の相で治療用の薬剤を含有している高分子組成物、およびその形成の方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】本発明は、少なくとも1種類の生体適合性のポリマーの中にカプセル化されている少なくとも1種類の治療用薬剤を含有している薬物含有の高分子組成物に関連しており、その高分子組成物の中にある治療用薬剤の少なくとも一部分は、結晶質である。前記少なくとも1種類の生体適合性のポリマーは、高分子の基材の中にカプセル化されている前記少なくとも1種類の治療用薬剤を備えた、その実質的に連続的な高分子の基材を形成できる。あるいは、前記少なくとも1種類の生体適合性のポリマーは、高分子の粒子の中にカプセル化されている前記少なくとも1種類の治療用薬剤を備えた、その高分子の粒子を形成できる。
【選択図】なし
Description
本発明は、持続および調整された薬物送達、のために使用できる高分子組成物(polymeric compositions)、に関連している。さらに具体的には、本発明は、それぞれが、少なくとも1種類の生体適合性のポリマー(biocompatible polymer)の中にカプセル化されている、少なくとも1種類の治療用の薬剤を含有している高分子組成物であって、これらの高分子組成物の中にある治療用の薬剤の少なくとも一部分は結晶質である、高分子組成物、に関連している。
近年、例えば、ステント、ステントグラフト、吻合装置、脈管グラフト、脈管パッチ、AVシャント、カテーテル、ガイドワイヤ、バルーン、およびフィルタ、等のような、薬物溶出式の植え込み可能な医療装置は、調整および持続された局所的な薬物送達のために有効な手段として、医療装置産業において、ますます、受け入れられつつある。これらの植え込み可能な医療装置、または少なくともその医療装置の一部分は、一般的に、1種類以上の治療用薬物をカプセル化するか、またはその他の様式で含有している生体適合性のポリマー(生体安定性か、または生体分解性のいずれか)により、形成されているか、または被覆されている。この様式において、治療用薬物は、生体適合性のポリマーにより、植え込み可能な医療装置の表面の中かその上に閉じ込められており、調整および持続された様式で、周囲の環境中に、徐々に放出できる。
本発明は、一例の態様では、少なくとも1種類の生体適合性のポリマーの中にカプセル化されている少なくとも1種類の治療用の薬剤を含有している、薬物含有の高分子組成物において、その高分子組成物の中にある治療用の薬剤の少なくとも一部分は結晶質である、薬物含有の高分子組成物、に関連している。
少なくとも1種類の治療用薬剤の結晶質の粒子を形成する工程と、
前記結晶質の粒子を、少なくとも1種類の生体適合性のポリマーの中にカプセル化して、薬物含有の高分子組成物を形成する工程であって、その結晶質の粒子の少なくとも一部分は、その薬物含有の高分子組成物の中で、結晶質を維持している、工程と、
を含む、
方法、に関連している。
少なくとも1種類の生体適合性のポリマーの中にカプセル化されている少なくとも1種類の治療用薬剤、を含有している前駆体組成物を形成する工程であって、その少なくとも1種類の治療用薬剤は、非晶質である、工程と、
前記前駆体組成物をアニールする工程と、
前記アニールされた前駆体組成物を徐々に冷却することにより、薬物含有の高分子組成物を形成する工程であって、その薬物含有の高分子組成物の中に含まれている前記治療用薬剤の少なくとも一部分は、結晶質である、工程と、
を含む、
方法、に関連している。
以下の説明において、本発明の完全な理解を与えるために、特定の材料、組成物、化学式、構造体、装置、およびこれらを製造または使用するための方法、等のような、多数の具体的な詳細が記載されている。しかしながら、本発明が、これらの具体的な詳細を伴わずに実施可能であることが、当業者により、理解されるであろう。別の場合においては、周知の材料、構造体、または処理工程は、本発明を不明瞭にすることを避けるために、詳細に説明されていない。
(1)薬物含有の高分子組成物において、
少なくとも1種類の生体適合性のポリマーの中にカプセル化されている少なくとも1種類の治療用薬剤、
を含有しており、
前記組成物の中の前記治療用薬剤の少なくとも一部分は、結晶質である、
薬物含有の高分子組成物。
(2)実施態様1に記載の薬物含有の高分子組成物において、
前記組成物の中の前記治療用薬剤の10%以上は、結晶質である、薬物含有の高分子組成物。
(3)実施態様1に記載の薬物含有の高分子組成物において、
前記組成物の中の前記治療用薬剤の50%以上は、結晶質である、薬物含有の高分子組成物。
(4)実施態様1に記載の薬物含有の高分子組成物において、
前記組成物の中の治療用薬剤の90%以上は、結晶質である、薬物含有の高分子組成物。
(5)実施態様1に記載の薬物含有の高分子組成物において、
前記少なくとも1種類の治療用薬剤は、ラパマイシン(rapamycin)、ラパマイシンエステル、エベロリムス(everolimus)、ゾタロリムス(zotarolimus)、バイオリムス(biolimus)、タクロリムス(tacrolimus)、ピメクロリムス(pimecrolimus)、PX867、ワートマニン(wortmannin)、タキサン(taxanes)、パクリタキセル、ドセタキセル(docetaxel)、カンプトセシン(camptothecin)、エストラジオール、パンゼム(Panzem)、モルヒネ、エポチロン(epothilone)、テトラサイクリン、クラドリビン(cladribine)、トラニラスト(tranilast)、サベルゾール(sabeluzole)、ならびに、これらの誘導体および類似体、からなる群から選択される、薬物含有の高分子組成物。
前記少なくとも1種類の生体適合性のポリマーは、実質的に連続的な高分子の基材を形成しており、
前記高分子の基材は、前記高分子の基材の中にカプセル化されている前記少なくとも1種類の治療用薬剤を備えている、
薬物含有の高分子組成物。
(7)実施態様1に記載の薬物含有の高分子組成物において、
前記少なくとも1種類の生体適合性のポリマーは、高分子の粒子を形成しており、
前記高分子の粒子は、前記高分子の粒子の中にカプセル化されている前記少なくとも1種類の治療用薬剤を備えている、
薬物含有の高分子組成物。
(8)実施態様1に記載の薬物含有の高分子組成物において、
前記少なくとも1種類の治療用薬剤は、約50nm〜約50μmの範囲の平均の粒度を有する結晶質の粒子を形成している、薬物含有の高分子組成物。
(9)植え込み可能な医療装置において、
実施態様1に記載の薬物含有の高分子組成物を含む、植え込み可能な医療装置。
(10)実施態様9に記載の植え込み可能な医療装置において、
ステント、ステントグラフト、吻合装置、脈管グラフト、脈管パッチ、AVシャント、カテーテル、ガイドワイヤ、バルーン、およびフィルタ、からなる群から選択される、植え込み可能な医療装置。
前記薬物含有の高分子組成物は、前記植え込み可能な医療装置の少なくとも一部分を形成している、植え込み可能な医療装置。
(12)実施態様9に記載の植え込み可能な医療装置において、
前記薬物含有の高分子組成物は、前記植え込み可能な医療装置の少なくとも一部分の上に、被膜を形成している、植え込み可能な医療装置。
(13)薬物含有の高分子組成物を形成するための方法において、
少なくとも1種類の治療用薬剤の結晶質の粒子を形成する工程と、
前記結晶質の粒子を、少なくとも1種類の生体適合性のポリマーの中にカプセル化して、薬物含有の高分子組成物を形成する工程であって、前記結晶質の粒子の少なくとも一部分は、前記薬物含有の高分子組成物の中で、結晶質を維持している、工程と、
を含む、方法。
(14)実施態様13に記載の方法において、
前記結晶質の粒子は、約50nm〜約50μmの範囲の平均の粒度を有する、方法。
(15)実施態様13に記載の方法において、
前記結晶質の粒子は、高分子の溶液を使用する処理により、前記少なくとも1種類の生体適合性のポリマーの中にカプセル化され、
前記高分子の溶液は、少なくとも1種類の溶媒を含有している溶媒系の中に溶けている少なくとも1種類の生体適合性のポリマーを含有しており、
前記少なくとも1種類の治療用薬剤の結晶質の粒子は、前記溶媒系の中において不溶性である、
方法。
前記少なくとも1種類の生体適合性のポリマーは、ポリ乳酸とポリグリコール酸とのコポリマー(PLGA)を含み、
前記少なくとも1種類の治療用薬剤は、トラニスト(tranist)を含み、
前記溶媒系は、少なくとも塩化メチレンを含む、
方法。
(17)実施態様15に記載の方法において、
前記高分子の溶液を形成する工程と、
前記少なくとも1種類の治療用薬剤の前記結晶質の粒子を、前記高分子の溶液と混合して、混合物を形成する工程と、
前記混合物から、前記少なくとも1種類の溶媒を除去して、実質的に連続的な生体適合性の高分子の基材を形成する工程であって、前記高分子の基材は、前記高分子の基材の中にカプセル化されている前記結晶質の粒子を備えている、工程と、
を含む、方法。
(18)実施態様17に記載の方法において、
前記混合物は、前記溶媒を除去する工程の前に、植え込み可能な医療装置の少なくとも一部分を形成するか、または被覆するために、用いられる、方法。
(19)実施態様15に記載の方法において、
前記高分子の溶液を形成する工程と、
前記少なくとも1種類の治療用薬剤の前記結晶質の粒子を、前記高分子の溶液と混合して、混合物を形成する工程と、
前記混合物から、前記少なくとも1種類の溶媒を除去して、高分子の粒子を形成する工程であって、前記高分子の粒子は、前記高分子の粒子の中にカプセル化されている前記結晶質の粒子を備えている、工程と、
を含む、方法。
(20)実施態様13に記載の方法において、
前記結晶質の粒子は、最初に、保護用の被膜材料により個々に被覆され、その後に、高分子の溶液を使用する処理により、前記少なくとも1種類の生体適合性のポリマーの中にカプセル化され、
前記高分子の溶液は、少なくとも1種類の溶媒を含有している溶媒系の中に溶けている少なくとも1種類の生体適合性のポリマーを含有しており、
前記保護用の被膜材料は、前記溶媒系の中において不溶性である、
方法。
前記少なくとも1種類の生体適合性のポリマーは、前記少なくとも1種類の治療用薬剤よりも低い溶融温度を有しており、
前記少なくとも1種類の治療用薬剤の結晶質の粒子は、前記少なくとも1種類の生体適合性のポリマーの中にカプセル化されており、
前記方法は、
前記少なくとも1種類の生体適合性のポリマーを溶融させる工程と、
前記溶融した生体適合性のポリマーを、前記結晶質の粒子と混合して、前記ポリマーの中に分散されている前記結晶質の粒子を備える、溶融した混合物を形成する工程と、
前記溶融した混合物を冷却して、実質的に連続的な生体適合性の高分子の基材を含む固化した構造体を形成する工程であって、前記高分子の基材は、前記高分子の基材の中にカプセル化されている前記結晶質の粒子を備える、工程と、
前記固化した構造体を処理して、高分子の粒子を形成する工程であって、前記高分子の粒子は、前記高分子の粒子の中にカプセル化されている前記結晶質の粒子を備える、工程と、
を含む、
方法。
(22)実施態様21に記載の方法において、
前記少なくとも1種類の生体適合性のポリマーは、ポリカプロラクトンを含み、
前記少なくとも1種類の治療用薬剤は、ラパマイシン(rapamycin)を含む、
方法。
(23)実施態様21に記載の方法において、
前記少なくとも1種類の生体適合性のポリマーは、ポリジオキサノンを含み、
前記少なくとも1種類の治療用薬剤は、トラニラスト(tranilast)を含む、
方法。
(24)実施態様21に記載の方法において、
前記少なくとも1種類の生体適合性のポリマーは、約65/35のグリコリド対カプロラクトンの比率を有する、ポリ(グリコリド−カプロラクトン)コポリマー(poly(glycolide-caprolactone)copolymer)を含み、
前記少なくとも1種類の治療用薬剤は、クラドリビン(cladribine)を含む、
方法。
(25)実施態様21に記載の方法において、
前記少なくとも1種類の生体適合性のポリマーは、約95/5のカプロラクトン対ジオキサノンの比率をを有する、ポリ(カプロラクトン−ジオキサノン)コポリマー(poly(caprolactone-dioxanone)copolymer)を含み、
前記少なくとも1種類の治療用薬剤は、サベルゾール(sabeluzole)を含む、
方法。
前記高分子の粒子は、前記固化した構造体の、押しつぶし(crushing)、切り刻み(chopping)、刻み(mincing)、粉砕(grinding)、ミル粉砕(milling)、球形化、および/または、粉末化(pulverizing)により、形成される、方法。
(27)薬物含有の高分子組成物を形成するための方法において、
少なくとも1種類の生体適合性のポリマーの中にカプセル化されている少なくとも1種類の治療用薬剤を含有している前駆体組成物を形成する工程であって、前記前駆体組成物の中の治療用薬剤は、非晶質である、工程と、
前記前駆体組成物をアニールすること、あるいは、室温または高められた温度において、前記前駆体組成物の中に逆溶剤(anti-solvent)を添加すること、のいずれかにより、前記前駆体組成物を処理する工程と、
前記前駆体組成物を徐々に冷却して、前記非晶質の治療用薬剤の少なくとも一部分を、結晶質の相に変える工程と、
を含む、方法。
(28)実施態様27に記載の方法において、
前記前駆体組成物は、少なくとも1種類の生体適合性のポリマー、および少なくとも1種類の治療用薬剤、を含有している高分子の溶液から形成され、
前記生体適合性のポリマー、および前記治療用薬剤はいずれも、少なくとも1種類の溶媒を含有している溶媒系の中に共に溶けている、
方法。
Claims (28)
- 薬物含有の高分子組成物において、
少なくとも1種類の生体適合性のポリマーの中にカプセル化されている少なくとも1種類の治療用薬剤、
を含有しており、
前記組成物の中の前記治療用薬剤の少なくとも一部分は、結晶質である、
薬物含有の高分子組成物。 - 請求項1に記載の薬物含有の高分子組成物において、
前記組成物の中の前記治療用薬剤の10%以上は、結晶質である、薬物含有の高分子組成物。 - 請求項1に記載の薬物含有の高分子組成物において、
前記組成物の中の前記治療用薬剤の50%以上は、結晶質である、薬物含有の高分子組成物。 - 請求項1に記載の薬物含有の高分子組成物において、
前記組成物の中の治療用薬剤の90%以上は、結晶質である、薬物含有の高分子組成物。 - 請求項1に記載の薬物含有の高分子組成物において、
前記少なくとも1種類の治療用薬剤は、ラパマイシン、ラパマイシンエステル、エベロリムス、ゾタロリムス、バイオリムス、タクロリムス、ピメクロリムス、PX867、ワートマニン、タキサン、パクリタキセル、ドセタキセル、カンプトセシン、エストラジオール、パンゼム、モルヒネ、エポチロン、テトラサイクリン、クラドリビン、トラニラスト、サベルゾール、ならびに、これらの誘導体および類似体、からなる群から選択される、薬物含有の高分子組成物。 - 請求項1に記載の薬物含有の高分子組成物において、
前記少なくとも1種類の生体適合性のポリマーは、実質的に連続的な高分子の基材を形成しており、
前記高分子の基材は、前記高分子の基材の中にカプセル化されている前記少なくとも1種類の治療用薬剤を備えている、
薬物含有の高分子組成物。 - 請求項1に記載の薬物含有の高分子組成物において、
前記少なくとも1種類の生体適合性のポリマーは、高分子の粒子を形成しており、
前記高分子の粒子は、前記高分子の粒子の中にカプセル化されている前記少なくとも1種類の治療用薬剤を備えている、
薬物含有の高分子組成物。 - 請求項1に記載の薬物含有の高分子組成物において、
前記少なくとも1種類の治療用薬剤は、約50nm〜約50μmの範囲の平均の粒度を有する結晶質の粒子を形成している、薬物含有の高分子組成物。 - 植え込み可能な医療装置において、
請求項1に記載の薬物含有の高分子組成物を含む、植え込み可能な医療装置。 - 請求項9に記載の植え込み可能な医療装置において、
ステント、ステントグラフト、吻合装置、脈管グラフト、脈管パッチ、AVシャント、カテーテル、ガイドワイヤ、バルーン、およびフィルタ、からなる群から選択される、植え込み可能な医療装置。 - 請求項9に記載の植え込み可能な医療装置において、
前記薬物含有の高分子組成物は、前記植え込み可能な医療装置の少なくとも一部分を形成している、植え込み可能な医療装置。 - 請求項9に記載の植え込み可能な医療装置において、
前記薬物含有の高分子組成物は、前記植え込み可能な医療装置の少なくとも一部分の上に、被膜を形成している、植え込み可能な医療装置。 - 薬物含有の高分子組成物を形成するための方法において、
少なくとも1種類の治療用薬剤の結晶質の粒子を形成する工程と、
前記結晶質の粒子を、少なくとも1種類の生体適合性のポリマーの中にカプセル化して、薬物含有の高分子組成物を形成する工程であって、前記結晶質の粒子の少なくとも一部分は、前記薬物含有の高分子組成物の中で、結晶質を維持している、工程と、
を含む、方法。 - 請求項13に記載の方法において、
前記結晶質の粒子は、約50nm〜約50μmの範囲の平均の粒度を有する、方法。 - 請求項13に記載の方法において、
前記結晶質の粒子は、高分子の溶液を使用する処理により、前記少なくとも1種類の生体適合性のポリマーの中にカプセル化され、
前記高分子の溶液は、少なくとも1種類の溶媒を含有している溶媒系の中に溶けている少なくとも1種類の生体適合性のポリマーを含有しており、
前記少なくとも1種類の治療用薬剤の結晶質の粒子は、前記溶媒系の中において不溶性である、
方法。 - 請求項13に記載の方法において、
前記少なくとも1種類の生体適合性のポリマーは、ポリ乳酸とポリグリコール酸とのコポリマー(PLGA)を含み、
前記少なくとも1種類の治療用薬剤は、トラニストを含み、
前記溶媒系は、少なくとも塩化メチレンを含む、
方法。 - 請求項15に記載の方法において、
前記高分子の溶液を形成する工程と、
前記少なくとも1種類の治療用薬剤の前記結晶質の粒子を、前記高分子の溶液と混合して、混合物を形成する工程と、
前記混合物から、前記少なくとも1種類の溶媒を除去して、実質的に連続的な生体適合性の高分子の基材を形成する工程であって、前記高分子の基材は、前記高分子の基材の中にカプセル化されている前記結晶質の粒子を備えている、工程と、
を含む、方法。 - 請求項17に記載の方法において、
前記混合物は、前記溶媒を除去する工程の前に、植え込み可能な医療装置の少なくとも一部分を形成するか、または被覆するために、用いられる、方法。 - 請求項15に記載の方法において、
前記高分子の溶液を形成する工程と、
前記少なくとも1種類の治療用薬剤の前記結晶質の粒子を、前記高分子の溶液と混合して、混合物を形成する工程と、
前記混合物から、前記少なくとも1種類の溶媒を除去して、高分子の粒子を形成する工程であって、前記高分子の粒子は、前記高分子の粒子の中にカプセル化されている前記結晶質の粒子を備えている、工程と、
を含む、方法。 - 請求項13に記載の方法において、
前記結晶質の粒子は、最初に、保護用の被膜材料により個々に被覆され、その後に、高分子の溶液を使用する処理により、前記少なくとも1種類の生体適合性のポリマーの中にカプセル化され、
前記高分子の溶液は、少なくとも1種類の溶媒を含有している溶媒系の中に溶けている少なくとも1種類の生体適合性のポリマーを含有しており、
前記保護用の被膜材料は、前記溶媒系の中において不溶性である、
方法。 - 請求項13に記載の方法において、
前記少なくとも1種類の生体適合性のポリマーは、前記少なくとも1種類の治療用薬剤よりも低い溶融温度を有しており、
前記少なくとも1種類の治療用薬剤の結晶質の粒子は、前記少なくとも1種類の生体適合性のポリマーの中にカプセル化されており、
前記方法は、
前記少なくとも1種類の生体適合性のポリマーを溶融させる工程と、
前記溶融した生体適合性のポリマーを、前記結晶質の粒子と混合して、前記ポリマーの中に分散されている前記結晶質の粒子を備える、溶融した混合物を形成する工程と、
前記溶融した混合物を冷却して、実質的に連続的な生体適合性の高分子の基材を含む固化した構造体を形成する工程であって、前記高分子の基材は、前記高分子の基材の中にカプセル化されている前記結晶質の粒子を備える、工程と、
前記固化した構造体を処理して、高分子の粒子を形成する工程であって、前記高分子の粒子は、前記高分子の粒子の中にカプセル化されている前記結晶質の粒子を備える、工程と、
を含む、
方法。 - 請求項21に記載の方法において、
前記少なくとも1種類の生体適合性のポリマーは、ポリカプロラクトンを含み、
前記少なくとも1種類の治療用薬剤は、ラパマイシンを含む、
方法。 - 請求項21に記載の方法において、
前記少なくとも1種類の生体適合性のポリマーは、ポリジオキサノンを含み、
前記少なくとも1種類の治療用薬剤は、トラニラストを含む、
方法。 - 請求項21に記載の方法において、
前記少なくとも1種類の生体適合性のポリマーは、約65/35のグリコリド対カプロラクトンの比率を有する、ポリ(グリコリド−カプロラクトン)コポリマーを含み、
前記少なくとも1種類の治療用薬剤は、クラドリビンを含む、
方法。 - 請求項21に記載の方法において、
前記少なくとも1種類の生体適合性のポリマーは、約95/5のカプロラクトン対ジオキサノンの比率を有する、ポリ(カプロラクトン−ジオキサノン)コポリマーを含み、
前記少なくとも1種類の治療用薬剤は、サベルゾールを含む、
方法。 - 請求項21に記載の方法において、
前記高分子の粒子は、前記固化した構造体の、押しつぶし、切り刻み、刻み、粉砕、ミル粉砕、球形化、および/または、粉末化により、形成される、方法。 - 薬物含有の高分子組成物を形成するための方法において、
少なくとも1種類の生体適合性のポリマーの中にカプセル化されている少なくとも1種類の治療用薬剤を含有している前駆体組成物を形成する工程であって、前記前駆体組成物の中の治療用薬剤は、非晶質である、工程と、
前記前駆体組成物をアニールすること、あるいは、室温または高められた温度において、前記前駆体組成物の中に逆溶剤を添加すること、のいずれかにより、前記前駆体組成物を処理する工程と、
前記前駆体組成物を徐々に冷却して、前記非晶質の治療用薬剤の少なくとも一部分を、結晶質の相に変える工程と、
を含む、方法。 - 請求項27に記載の方法において、
前記前駆体組成物は、少なくとも1種類の生体適合性のポリマー、および少なくとも1種類の治療用薬剤、を含有している高分子の溶液から形成され、
前記生体適合性のポリマー、および前記治療用薬剤はいずれも、少なくとも1種類の溶媒を含有している溶媒系の中に溶けている、
方法。
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2014505714A (ja) * | 2011-02-17 | 2014-03-06 | エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲー | ホットメルト押出法による過冷却液体状態からの活性医薬成分の制御された結晶化方法 |
JP2019504633A (ja) * | 2016-02-25 | 2019-02-21 | ワッカー ケミー アクチエンゲゼルシャフトWacker Chemie AG | カプセル化甘味料およびその製造方法 |
Families Citing this family (90)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6764720B2 (en) | 2000-05-16 | 2004-07-20 | Regents Of The University Of Minnesota | High mass throughput particle generation using multiple nozzle spraying |
EP2156826A1 (en) * | 2004-09-27 | 2010-02-24 | Sigmoid Pharma Limited | Microcapsule formulations comprising two pharmaceutically active ingredients |
EP2336117A1 (en) | 2005-05-26 | 2011-06-22 | Neuron Systems, Inc | Heterocyclic compounds for treating retinal diseases |
US8298565B2 (en) | 2005-07-15 | 2012-10-30 | Micell Technologies, Inc. | Polymer coatings containing drug powder of controlled morphology |
US20090062909A1 (en) | 2005-07-15 | 2009-03-05 | Micell Technologies, Inc. | Stent with polymer coating containing amorphous rapamycin |
US7842312B2 (en) * | 2005-12-29 | 2010-11-30 | Cordis Corporation | Polymeric compositions comprising therapeutic agents in crystalline phases, and methods of forming the same |
EP2529761B1 (en) * | 2006-01-31 | 2017-06-14 | Nanocopoeia, Inc. | Nanoparticle coating of surfaces |
US7951428B2 (en) | 2006-01-31 | 2011-05-31 | Regents Of The University Of Minnesota | Electrospray coating of objects |
US9108217B2 (en) | 2006-01-31 | 2015-08-18 | Nanocopoeia, Inc. | Nanoparticle coating of surfaces |
CA2996768C (en) | 2006-04-26 | 2020-12-08 | Micell Technologies, Inc. | Coatings containing multiple drugs |
EP2081694B1 (en) | 2006-10-23 | 2020-05-13 | Micell Technologies, Inc. | Holder for electrically charging a substrate during coating |
US11426494B2 (en) | 2007-01-08 | 2022-08-30 | MT Acquisition Holdings LLC | Stents having biodegradable layers |
JP5603598B2 (ja) | 2007-01-08 | 2014-10-08 | ミセル テクノロジーズ、インコーポレイテッド | 生物分解層を有するステント |
DE112008000881A5 (de) | 2007-01-21 | 2010-01-21 | Hemoteq Ag | Medizinprodukt zur Behandlung von Verschlüssen von Körperdurchgängen und zur Prävention drohender Wiederverschlüsse |
EP2061440A2 (en) * | 2007-04-04 | 2009-05-27 | Sigmoid Pharma Limited | A pharmaceutical composition of tacrolimus |
CA2684482C (en) * | 2007-04-17 | 2014-08-12 | Micell Technologies, Inc. | Stents having biodegradable layers |
US9192697B2 (en) | 2007-07-03 | 2015-11-24 | Hemoteq Ag | Balloon catheter for treating stenosis of body passages and for preventing threatening restenosis |
US20100298928A1 (en) * | 2007-10-19 | 2010-11-25 | Micell Technologies, Inc. | Drug Coated Stents |
US8016880B2 (en) * | 2007-11-16 | 2011-09-13 | Medtronic Vascular, Inc. | Stent having spiral channel for drug delivery |
BRPI0910969B8 (pt) | 2008-04-17 | 2021-06-22 | Micell Technologies Inc | dispositivo |
US8613951B2 (en) | 2008-06-16 | 2013-12-24 | Bind Therapeutics, Inc. | Therapeutic polymeric nanoparticles with mTor inhibitors and methods of making and using same |
KR20170127069A (ko) | 2008-06-16 | 2017-11-20 | 화이자 인코포레이티드 | 약물 부하된 중합체성 나노입자, 및 이의 제조 및 사용 방법 |
EP2309991B1 (en) | 2008-06-16 | 2019-03-06 | Pfizer Inc | Therapeutic polymeric nanoparticles comprising vinca alkaloids and methods of making and using same |
JP2011525849A (ja) | 2008-06-25 | 2011-09-29 | ボストン サイエンティフィック サイムド,インコーポレイテッド | 治療剤を含む医療機器 |
JP2011528275A (ja) | 2008-07-17 | 2011-11-17 | ミセル テクノロジーズ,インク. | 薬物送達医療デバイス |
EP2174586B1 (de) * | 2008-10-02 | 2014-12-10 | EyeSense AG | Implantierbares Sensorelement |
DK2365802T3 (da) | 2008-11-11 | 2017-11-13 | Univ Texas | Mikrokapsler af rapamycin og anvendelse til behandling af cancer |
US8563041B2 (en) | 2008-12-12 | 2013-10-22 | Bind Therapeutics, Inc. | Therapeutic particles suitable for parenteral administration and methods of making and using same |
ES2776126T3 (es) | 2008-12-15 | 2020-07-29 | Pfizer | Nanopartículas de circulación prolongada para la liberación sostenida de agentes terapéuticos |
US8834913B2 (en) * | 2008-12-26 | 2014-09-16 | Battelle Memorial Institute | Medical implants and methods of making medical implants |
JP2012522589A (ja) | 2009-04-01 | 2012-09-27 | ミシェル テクノロジーズ,インコーポレイテッド | 被覆ステント |
EP2419058B1 (en) | 2009-04-17 | 2018-02-28 | Micell Technologies, Inc. | Stents having controlled elution |
CN102686244A (zh) * | 2009-04-21 | 2012-09-19 | 西莱克塔生物科技公司 | 提供一种Th1-偏向性应答的免疫纳米疗法 |
EP2421571A2 (en) * | 2009-04-24 | 2012-02-29 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Use of drug polymorphs to achieve controlled drug delivery from a coated medical device |
GB2483815B (en) | 2009-05-18 | 2013-12-25 | Sigmoid Pharma Ltd | Composition comprising oil drops |
MX350667B (es) | 2009-05-27 | 2017-09-12 | Selecta Biosciences Inc | Nanoportadores que poseen componentes con diferentes tasas de liberacion. |
JP2012532670A (ja) * | 2009-07-10 | 2012-12-20 | ボストン サイエンティフィック サイムド,インコーポレイテッド | 薬剤搬送バルーンのためのナノ結晶の使用 |
EP2453834A4 (en) | 2009-07-16 | 2014-04-16 | Micell Technologies Inc | MEDICAL DEVICE DISPENSING MEDICINE |
EP2453938B1 (en) | 2009-07-17 | 2015-08-19 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Nucleation of drug delivery balloons to provide improved crystal size and density |
CN101697963B (zh) * | 2009-10-29 | 2012-04-18 | 福建医科大学附属协和医院 | 一种载多烯紫杉醇plga缓释微球的制备方法及其在超声介导下肿瘤间质化疗中的应用 |
US9283211B1 (en) | 2009-11-11 | 2016-03-15 | Rapamycin Holdings, Llc | Oral rapamycin preparation and use for stomatitis |
JP5891175B2 (ja) | 2009-12-11 | 2016-03-22 | バインド セラピューティックス インコーポレイテッド | 治療用粒子の凍結乾燥に対する安定製剤 |
EP2512459A4 (en) * | 2009-12-15 | 2013-08-07 | THERAPEUTIC POLYMERIC NANOPARTICLES COMPRISING EPOTHILONE AND METHODS OF MAKING AND USING SAME | |
JP5965844B2 (ja) | 2009-12-15 | 2016-08-10 | バインド セラピューティックス インコーポレイテッド | 高いガラス転移温度または高分子量のコポリマーを有する治療用ポリマーナノ粒子組成物 |
WO2011097103A1 (en) | 2010-02-02 | 2011-08-11 | Micell Technologies, Inc. | Stent and stent delivery system with improved deliverability |
US8795762B2 (en) | 2010-03-26 | 2014-08-05 | Battelle Memorial Institute | System and method for enhanced electrostatic deposition and surface coatings |
KR102183455B1 (ko) * | 2010-04-16 | 2020-11-26 | 산에이겐 에후.에후. 아이. 가부시키가이샤 | 쿠르쿠민 풍미의 마스킹 방법 |
WO2011133655A1 (en) | 2010-04-22 | 2011-10-27 | Micell Technologies, Inc. | Stents and other devices having extracellular matrix coating |
WO2011150240A1 (en) | 2010-05-26 | 2011-12-01 | Selecta Biosciences, Inc. | Nanocarrier compositions with uncoupled adjuvant |
WO2012009684A2 (en) * | 2010-07-16 | 2012-01-19 | Micell Technologies, Inc. | Drug delivery medical device |
US8703727B2 (en) * | 2010-08-24 | 2014-04-22 | Aphios Corporation | Nanotechnology formulation of poorly soluble compounds |
WO2012031236A1 (en) | 2010-09-02 | 2012-03-08 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Coating process for drug delivery balloons using heat-induced rewrap memory |
WO2012034079A2 (en) | 2010-09-09 | 2012-03-15 | Micell Technologies, Inc. | Macrolide dosage forms |
EP2640190A4 (en) | 2010-11-05 | 2016-05-11 | Selecta Biosciences Inc | MODIFIED NICOTINIC COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS |
GB201020032D0 (en) | 2010-11-25 | 2011-01-12 | Sigmoid Pharma Ltd | Composition |
WO2012142319A1 (en) * | 2011-04-13 | 2012-10-18 | Micell Technologies, Inc. | Stents having controlled elution |
WO2012166819A1 (en) | 2011-05-31 | 2012-12-06 | Micell Technologies, Inc. | System and process for formation of a time-released, drug-eluting transferable coating |
WO2013012689A1 (en) | 2011-07-15 | 2013-01-24 | Micell Technologies, Inc. | Drug delivery medical device |
BR112014001444A2 (pt) | 2011-07-20 | 2017-07-18 | Univ Brigham Young | compostos hidrofóbicos de ceragenina e dispositivos que incorporam os mesmos |
KR20140050698A (ko) | 2011-07-29 | 2014-04-29 | 셀렉타 바이오사이언시즈, 인크. | 체액성 및 세포독성 t 림프구(ctl) 면역 반응을 발생시키는 합성 나노운반체 |
WO2013022458A1 (en) | 2011-08-05 | 2013-02-14 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Methods of converting amorphous drug substance into crystalline form |
WO2013029059A1 (en) * | 2011-08-25 | 2013-02-28 | Brigham Young University | Medical devices incorporating ceragenin-containing composites |
US9056152B2 (en) | 2011-08-25 | 2015-06-16 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical device with crystalline drug coating |
WO2013059509A1 (en) * | 2011-10-18 | 2013-04-25 | Micell Technologies, Inc. | Drug delivery medical device |
US10188772B2 (en) | 2011-10-18 | 2019-01-29 | Micell Technologies, Inc. | Drug delivery medical device |
GB201212010D0 (en) | 2012-07-05 | 2012-08-22 | Sigmoid Pharma Ltd | Formulations |
JP6356678B2 (ja) | 2012-09-17 | 2018-07-11 | ファイザー・インク | 治療用ナノ粒子を製造する方法 |
CN110935070A (zh) * | 2012-10-18 | 2020-03-31 | 米歇尔技术公司 | 药物递送医疗装置 |
EP2941253B1 (en) | 2013-01-07 | 2021-08-11 | Brigham Young University | Cationic steroid antimicrobial agents for use in treating cancer |
WO2014164929A1 (en) * | 2013-03-11 | 2014-10-09 | Kla-Tencor Corporation | Defect detection using surface enhanced electric field |
CA2905419C (en) | 2013-03-12 | 2020-04-28 | Micell Technologies, Inc. | Bioabsorbable biomedical implants |
WO2014160328A1 (en) | 2013-03-13 | 2014-10-02 | The Board Of Regents Of The University Of Texas System | Mtor inhibitors for prevention of intestinal polyp growth |
US10272606B2 (en) | 2013-05-15 | 2019-04-30 | Micell Technologies, Inc. | Bioabsorbable biomedical implants |
US9439892B2 (en) | 2013-05-16 | 2016-09-13 | Surmodics, Inc. | Macrolide particulates, methods for preparation, and medical devices associated therewith |
WO2014201236A1 (en) * | 2013-06-12 | 2014-12-18 | Surmodics, Inc. | Solvent methods for preparing crystalline macrolide particulates, compositions, and articles containing particulates |
GB201319791D0 (en) | 2013-11-08 | 2013-12-25 | Sigmoid Pharma Ltd | Formulations |
US9700544B2 (en) | 2013-12-31 | 2017-07-11 | Neal K Vail | Oral rapamycin nanoparticle preparations |
EP3089737B1 (en) | 2013-12-31 | 2021-11-03 | Rapamycin Holdings, LLC | Oral rapamycin nanoparticle preparations and use |
UA121967C2 (uk) | 2014-03-14 | 2020-08-25 | Пфайзер Інк. | Терапевтичні наночастинки, які містять терапевтичний засіб, та способи їх отримання та застосування |
WO2015181826A1 (en) | 2014-05-27 | 2015-12-03 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Ltd. | Crystalline coating and release of bioactive agents |
US11406742B2 (en) * | 2014-07-18 | 2022-08-09 | M.A. Med Alliance SA | Coating for intraluminal expandable catheter providing contact transfer of drug micro-reservoirs |
JP6716582B2 (ja) | 2014-11-07 | 2020-07-01 | サブリミティ・セラピューティクス・リミテッドSublimity Therapeutics Limited | シクロスポリンを含む組成物 |
US9789228B2 (en) * | 2014-12-11 | 2017-10-17 | Covidien Lp | Antimicrobial coatings for medical devices and processes for preparing such coatings |
CA2996183A1 (en) | 2015-08-21 | 2017-03-02 | Aldeyra Therapeutics, Inc. | Deuterated compounds and uses thereof |
US10098846B2 (en) | 2016-03-31 | 2018-10-16 | Surmodics, Inc. | Drug-containing particulate composition with cationic agent, associated medical devices, and methods for treatment |
EP3554571A1 (en) | 2016-12-16 | 2019-10-23 | Surmodics, Inc. | Hydrophobic active agent particle coatings and methods for treatment |
US10959433B2 (en) | 2017-03-21 | 2021-03-30 | Brigham Young University | Use of cationic steroidal antimicrobials for sporicidal activity |
AU2018348174A1 (en) | 2017-10-10 | 2020-04-23 | Aldeyra Therapeutics, Inc. | Treatment of inflammatory disorders |
EP3833660A4 (en) | 2018-08-06 | 2022-05-11 | Aldeyra Therapeutics, Inc. | POLYMORPHIC COMPOUNDS AND THEIR USES |
US20220133697A1 (en) * | 2018-12-05 | 2022-05-05 | Aldeyra Therapeutics, Inc. | Injectable formulations |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999021908A1 (en) * | 1997-10-29 | 1999-05-06 | Angiotech Pharmaceuticals, Inc. | Polymeric systems for drug delivery and uses thereof |
JP2002512949A (ja) * | 1998-04-27 | 2002-05-08 | アルタス バイオロジックス インコーポレイテッド | 安定化されたタンパク質結晶、それを含む処方物、およびそれを作製する方法 |
JP2005523119A (ja) * | 2002-04-24 | 2005-08-04 | サン バイオメディカル, リミテッド | 薬物送達脈管内ステントおよび再狭窄を処置するための方法 |
WO2005092264A1 (en) * | 2004-03-10 | 2005-10-06 | Ethicon, Inc. | Drug-enhanced adhesion prevention |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ZA737247B (en) * | 1972-09-29 | 1975-04-30 | Ayerst Mckenna & Harrison | Rapamycin and process of preparation |
US5102402A (en) | 1991-01-04 | 1992-04-07 | Medtronic, Inc. | Releasable coatings on balloon catheters |
US5605696A (en) | 1995-03-30 | 1997-02-25 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Drug loaded polymeric material and method of manufacture |
US6099865A (en) | 1998-07-08 | 2000-08-08 | Fmc Corporation | Croscarmellose taste masking |
US7008645B2 (en) * | 1998-07-14 | 2006-03-07 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Method of inhibiting restenosis using bisphosphonates |
EP1135165A1 (en) | 1998-12-03 | 2001-09-26 | Boston Scientific Limited | Stent having drug crystals thereon |
DE19901687B4 (de) | 1999-01-18 | 2006-06-01 | Grünenthal GmbH | Opioide Analgetika mit kontrollierter Wirkstofffreisetzung |
CN100352427C (zh) | 2000-10-06 | 2007-12-05 | 杰格特克公司 | 用于可控释放给药的,含分子量降低的支链淀粉基纯化淀粉的可生物降解微粒 |
US20030054042A1 (en) | 2001-09-14 | 2003-03-20 | Elaine Liversidge | Stabilization of chemical compounds using nanoparticulate formulations |
US7195640B2 (en) | 2001-09-25 | 2007-03-27 | Cordis Corporation | Coated medical devices for the treatment of vulnerable plaque |
ES2392960T3 (es) | 2001-10-17 | 2012-12-17 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Gránulos que contienen gran cantidad de compuesto químico inestable en medio ácido |
IL163780A0 (en) | 2002-03-15 | 2005-12-18 | Pharmacia Corp | Crystalline parecoxib sodium |
DE04758730T1 (de) | 2003-03-31 | 2005-06-23 | Biogal Gyogyszergyar Rt. | Kristallisierung und Reinigung von Makroliden |
US8747881B2 (en) | 2003-12-19 | 2014-06-10 | Cordis Corporation | Intraluminal medical devices in combination with therapeutic agents |
WO2006024949A2 (en) | 2004-08-31 | 2006-03-09 | Pfizer Products Inc. | Controlled release dosage forms combining immediate release and sustained release of low-solubility drug |
JP5247984B2 (ja) | 2005-02-10 | 2013-07-24 | コーディス・コーポレイション | 機械的強度および薬理機能を強化した生分解性医療用具 |
US8298565B2 (en) | 2005-07-15 | 2012-10-30 | Micell Technologies, Inc. | Polymer coatings containing drug powder of controlled morphology |
US7842312B2 (en) * | 2005-12-29 | 2010-11-30 | Cordis Corporation | Polymeric compositions comprising therapeutic agents in crystalline phases, and methods of forming the same |
-
2005
- 2005-12-29 US US11/321,255 patent/US7842312B2/en active Active
-
2006
- 2006-12-27 EP EP10174437A patent/EP2269572A1/en not_active Withdrawn
- 2006-12-27 EP EP06256581.7A patent/EP1810665B1/en not_active Revoked
- 2006-12-27 CA CA2572100A patent/CA2572100C/en active Active
- 2006-12-28 JP JP2006355363A patent/JP2007182442A/ja active Pending
-
2010
- 2010-10-15 US US12/905,186 patent/US8617611B2/en active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999021908A1 (en) * | 1997-10-29 | 1999-05-06 | Angiotech Pharmaceuticals, Inc. | Polymeric systems for drug delivery and uses thereof |
JP2002512949A (ja) * | 1998-04-27 | 2002-05-08 | アルタス バイオロジックス インコーポレイテッド | 安定化されたタンパク質結晶、それを含む処方物、およびそれを作製する方法 |
JP2005523119A (ja) * | 2002-04-24 | 2005-08-04 | サン バイオメディカル, リミテッド | 薬物送達脈管内ステントおよび再狭窄を処置するための方法 |
WO2005092264A1 (en) * | 2004-03-10 | 2005-10-06 | Ethicon, Inc. | Drug-enhanced adhesion prevention |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2014505714A (ja) * | 2011-02-17 | 2014-03-06 | エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲー | ホットメルト押出法による過冷却液体状態からの活性医薬成分の制御された結晶化方法 |
JP2019504633A (ja) * | 2016-02-25 | 2019-02-21 | ワッカー ケミー アクチエンゲゼルシャフトWacker Chemie AG | カプセル化甘味料およびその製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20110027368A1 (en) | 2011-02-03 |
EP1810665B1 (en) | 2015-03-04 |
CA2572100C (en) | 2016-11-22 |
EP1810665A1 (en) | 2007-07-25 |
US7842312B2 (en) | 2010-11-30 |
US8617611B2 (en) | 2013-12-31 |
US20070154554A1 (en) | 2007-07-05 |
EP2269572A1 (en) | 2011-01-05 |
CA2572100A1 (en) | 2007-06-29 |
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